牙は 、特定の哺乳類の 口 から大きく突き出た、長く伸び続ける前歯です。 イッカク 、マメジカ 、ジャコウジカ、ミズジカ、 キバノロ 、ブタ 、ペッカリー 、カバ 、セイウチ などでは犬歯 としてよく知られていますが、ゾウ やハイラックス の場合は、長く伸びた切歯 です 。牙は、口外の位置、成長パターン、構成と構造、摂食への貢献がないなど、共通の特徴を持っています。[ 1 ] 牙を持つほとんどの種では、オスとメスの両方に牙がありますが、通常はオスの牙の方が大きいです。
ギリシャ産のマストドン「マンムート」ボルソニ の牙は、長さが5メートル(16 フィート) を超え、これまでに記録された中で最も長い牙である。 牙を持つ哺乳類のほとんどは、口の両側から一対の牙が生えています。牙は一般的に湾曲しており、滑らかで連続した表面を持っています。通常、口の左側から生えているオスのイッカクのまっすぐな単一のらせん状の 牙 は、上述の牙の典型的な特徴の例外です。牙の継続的な成長は、歯根の先端開口部の形成組織によって可能になります。[ 2 ] [ 3 ] 牙の大きさは様々で、セイウチの 牙は95センチメートル(3.12フィート)を超えることがあり、イッカクの牙は3メートル(9.8フィート)に達することがあり、 バビルサ の上向きに湾曲した上顎の牙は20センチメートル(7.9インチ)を超える長さに達することがあります。
マンモス やマストドン などの絶滅した哺乳類は、大きくて長い一対の上顎の牙を持っており、どちらも現代のゾウの遠い親戚である。[ 4 ] 哺乳類とは対照的に、ディキノドン類 は、真の牙を持つ唯一の既知の脊椎動物である。真の牙は、種特有の機能を果たすために継続的に成長し、従来の牙に似ていて、牙と間違えられる可能性のある大きな歯とは異なる。[ 5 ]
関数 牙は動物によってさまざまな用途があります。特にオス同士の社会的優位性の誇示は一般的で、攻撃者に対する防御にも使われます。ゾウは牙を穴掘りや穿孔の道具として使います。セイウチは牙を使って氷をつかみ、体を氷の上に引き上げます。[ 6 ] 牙の構造は口外環境に適応するように進化してきたと考えられています。[ 1 ]
種の多様性
アフロトロピカル
象: タンザニア に生息する、牙がはっきりと見えるアフリカゾウ 象牙は性的二形性 があり、平均的にはオスの方がメスよりも大きく、アジアゾウのメス には牙が全くありません。牙がそれぞれ少なくとも45キログラム(99 ポンド) ある大きな象は「タスカー」と呼ばれ、「ビッグタスカー」または「グレートタスカー」とも呼ばれます。タスカーは現在では稀ですが、人間が象の個体数に影響を与える以前はもっと一般的だったと考えられています。アフリカゾウの 牙で記録されている最長と最重量の記録保持者は、それぞれ外側のカーブに沿って長さが約3.49メートル(11.5 フィート) 、重さが 107キログラム(236 ポンド) で、アジアゾウの牙で最長と最重量はそれぞれ長さが3.26メートル(10.7 フィート) 、重さが73キログラム(161 ポンド) です。絶滅した長鼻類 (ゾウが属するより広いグループ)の中には、ステゴドン 、 パレオロクソドン 、マンモス などの種からさらに大きな牙が知られている。これまでに記録された最長の牙は、ギリシャの巨大なマストドン「マンムート」ボルソニ の標本のもので、長さは5.02メートル(16.5 フィート) 、推定重量は137キログラム(302 ポンド) である。マンモスの牙の中には、長さが4メートル(13 フィート) を超え、おそらく重量が200キログラム(440 ポンド)を超えるものもある。 [ 7 ] セイウチの最大の牙は、長さが95センチメートル(3.12 フィート) を超えることがある。[ 8 ] イッカクの最大の牙は、長さが3メートル(9.8 フィート) に達する。[ 9 ] バビルサ の上向きに湾曲した上顎の牙は、20センチメートル(7.9 インチ) を超える長さに達することがあります。[ 10 ]
ハイラックス: ハイラックスの牙 大型の牙の多様性とは対照的に、パエヌングラタ (ゾウ、ジュゴン、ハイラックス)の系統群には、小さくて目立たない牙を持つものもいる。エチオピアや南部アフリカに広く生息する草食哺乳類であるハイラックスは 、常に成長し続ける牙のような切歯を持つ。[ 11 ] ハイラックスの牙は肥大して いる。[ 12 ] 平均的な歯の典型的な大きさをはるかに超えて成長している。象のような真の牙とはみなされないが、ハイラックスの牙のような切歯は、伝統的な牙のような外観にまで成長している。象牙質と薄いエナメル質の層だけで構成されているハイラックスの牙は三角形をしており、摂食のための機能は確認されていない。[ 11 ] その代わりに、ハイラックスの牙は捕食者から身を守るため、また雌雄間の社会的ディスプレイにも使用されます。[ 13 ]
カバ: カバの牙 カバの 牙は下顎の犬歯から派生したもので、外側の層はセメント質 、内側は象牙質 (象牙) で構成されています。[ 14 ] カバの牙と切歯は高冠歯であるため、根がなく、食事や闘争などの防御機構による日常的な摩耗や、短い上顎の犬歯に対する垂直方向の動きによる研ぎによって、常に若返ります。[ 15 ] 牙の大きさは性的二形性で、オスの牙は最大50cm(1.5フィート)まで成長し、メスの牙の2倍の大きさになります。[ 15 ] 性的二形性と牙の長さには関連性がありますが、オスとメスの両方が、種内紛争や子牛の防衛など、攻撃的または防御的な相互作用で牙を使用することがあります。[ 15 ] こうした攻撃メカニズムには、牙の衝突、切り裂き、噛みつき、下顎の突き出しなどがあるが、カバのずんぐりとした体格のため、頭同士の衝突は歯を絡ませて組み合うことになる傾向がある。[ 15 ]
ユーラシア
イノシシ: 上顎の犬歯が上向きに湾曲しているタイワンイノシシ。 イノシシは 、ユーラシア大陸原産で、南極大陸を除く他のすべての大陸に導入されているため、世界で最も広く分布している種のグループの一つです。[ 16 ] イノシシには多くの異なる種があり、砂漠、草原、森林地帯など、世界のさまざまな生態的ニッチを占めています。[ 17 ] イノシシは通常雑食性で 、季節や生息地に応じてさまざまな食性を持っています。[ 18 ] イノシシの種では、上顎と下顎の犬歯は、象牙質の80%がエナメル質で覆われ、中央に大きな歯髄腔を持つ、常に伸び続ける牙です。[ 19 ] 下顎の犬歯は上顎の犬歯よりも長いことが多いですが、上顎の犬歯が下顎をすり減らすため、口腔内に伸びすぎないように短く保たれています。[ 20 ] イノシシの種では、体全体の大きさ(メスの方が小さい)やメスの犬歯が小さいなど、性的二形性がしばしば見られます。オスの上顎犬歯は上向きに背側に湾曲することが多く、これは横方向に伸びるメスの上顎犬歯とは異なります。[ 20 ] 犬歯の存在は、防御、交尾のための優位性の誇示、食物を探して地面を掘るなど、多くの用途があります。[ 21 ] [ 22 ]
反芻動物: 中国ミズジカ 反芻動物は角でよく知られていますが、目立つ上顎犬歯を持つ独特な種もいくつかあります。ジャコウジカ 、タフトジカ 、シナミズジカ 、キバノロ などの種はすべて上顎犬歯を持っています。これらの種では、雌の犬歯が雄の犬歯に比べて著しく小さいという明確な性的二形性が見られます。[ 23 ] 雄の目立つ上顎犬歯は、通常、他の雄との攻撃的な遭遇で使用されます。反芻動物に通常関連付けられる角ではなく、種内競争のために犬歯が大きくなった理由として、動物の大きさや生息地のタイプが仮説として立てられています。[ 24 ] より精巧な角や頭部の装飾を持つ大型の反芻動物は、開けた環境に生息することが多く、牙を持つ反芻動物は、頭部の装飾が有益ではない可能性のある、より小型で密集した生息地に生息することが多いです。[ 24 ]
北極海洋
セイウチ: セイウチは、 Odobenus rosmarus とも呼ばれ、「歯で歩く者」という意味で、牙を使って氷の上に体を持ち上げる行動を指します。[ 25 ] 北極圏の地理的範囲に関連して、セイウチには 3 つの亜種が知られています。太平洋セイウチ(Odobenus rosmarus divergens) 、大西洋セイウチ(Odobenus rosmarus rosmarus) 、そしてラプテフ海に生息する最小の亜種であるラプテフセイウチ(Odobarus rosmarus laptevi) です。 [ 26 ]
セイウチの頭蓋骨と牙 セイウチは鰭脚類で、食肉目 に属するクレードであり、上顎の牙が犬歯として発達しているのが特徴です。[ 27 ] [ 28 ] セイウチの牙は無根性高冠歯 (エロドント)と表現され、真の根を持たずに連続的に発達し萌出します。[ 29 ] 牙は歯周組織によって顎に埋め込まれており、歯周 組織はゾウやカバに見られるように、セメント質の 外層と象牙質 (象牙 )の内層からなる異なる層で構成されています。[ 30 ] [ 29 ] 牙は円錐形で、口蓋側が平らなため、脱臼しにくくなっています。[ 29 ] 一般的に、これらの牙は水から氷の上に這い上がったり、厚い氷を割ったりするなどの移動を助けるために使用され、軟体動物などの小さな無脊椎動物を食べるため、狩りに使われることはまれです。[ 28 ]
セイウチの牙は性的二形性 があり、オスは最大100cmまで成長する大きな犬歯を持ち、メスは最大80cmまで成長する小さな牙を持つ。[ 31 ] [ 32 ] 交尾行動や他のオスとの競争に関連する違い。セイウチは一夫多妻制の 交尾システムを示し、1頭のオスが複数のメスと交尾する。メスのこれらの縄張りを守るために、オスは牙を使って優位性を確立し、必要に応じて戦う。したがって、牙は社会的相互作用と繁殖の成功において重要な役割を果たしている。[ 32 ]
人間の利用と象牙取引 象牙は、工芸品や宝飾品、かつては ピアノの 鍵盤などにも使われていた象牙を 人間が製造するために利用されています。そのため、多くの象牙を持つ種が商業的に狩猟され、絶滅の危機に瀕している 種もいくつかあります。象牙の取引は、 絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する 国連 条約(CITES)によって厳しく制限されています。米国などの国では象牙の商業取引は禁止されていますが、セイウチ、カバ、イッカクなどの多くの種は国内規制の下で規制されており、CITES などの特定の国際法の下では合法である可能性があります。
アラスカ先住民が米国でよく行う慣習の一つに、セイウチなどの海洋哺乳類を採取することがある。セイウチは象のように象牙のために密猟されるという誤解がよくあるが、先住民コミュニティは動物全体を食料、衣服、日常生活の材料として利用している。セイウチの 牙は動物のあらゆる部分を利用するもう一つの方法であり、牙を採取して先住民の工芸品を作り、職人の42%の年間収入の半分を占めている。[ 33 ] 米国の海洋哺乳類保護法は、コミュニティが本物の工芸品を販売または取引することを許可している。WWFなどの組織は、先住民コミュニティが工芸品を作る際に直面する可能性のある法的または経済的な課題に対処するARTIST法や アーチー ・キャバノー渡り鳥条約改正法などの法案を支持している。先住民の文化的慣習に自治と法的保護を与え、合法的に入手したセイウチの牙を使用する芸術的伝統を維持している。[ 34 ]
象牙取引に対する国際的な規制を受けて、 マンモスの 牙などの化石象牙の需要が高まった。ロシア北東部シベリア(ヤクート)の北極圏には、サハ共和国の先住民が住んでおり、マンモスの牙の収集はこれらの地域社会の収入源となっている。しかし、採取方法に関連する環境上の懸念は、ツンドラの景観や永久凍土に損害を与える可能性がある。[ 35 ]
人間の管理下にある牙のある動物は、健康と安全上の懸念から牙のトリミングや除去を受けることがある。[ 36 ] さらに、人間と野生動物の衝突を軽減するために、牙を除去する外科的獣医療処置が検討されてきた。[ 37 ]
参考文献 1 2 Nasoori, Alireza (2020). "Tusks, the extra-oral teeth". Archives of Oral Biology . 117 104835. doi : 10.1016/j.archoralbio.2020.104835 . PMID 32668361. S2CID 220585014 . ↑ 「Tusk」 。オックスフォード英語辞典。2010年。 ↑ コニェビッチ、学部長。キーアドルフ、ウーヴェ;マノイロヴィッチ、ルカ。セヴェリン、クレシミール。ヤニッキ、ズドラヴコ。スラヴィカ、アレン。ラインドル、ブラニミール。ピヴァチ、イゴール (2006 年 4 月 4 日)。 「クロアチア産野生イノシシ (Sus scrofa L.) の牙の病理スペクトル」 (PDF) 。 獣医アルヒフ 。 76 (補足) ( S91– S100) 。 2011 年 1 月 9 日 に取得 。 ↑ 「マンモスかマストドンか:違いは何? | AMNH」 。 アメリカ自然史博物館 。2019年1月24日。 2026年 3月21日閲覧 。 {{cite web}}: CS1 maint: url-status (リンク)↑ Whitney, MR; Angielczyk, KD; Peecook, BR; Sidor, CA (2021). "単弓類の牙の進化:ディキノドント獣弓類の牙の組織学からの知見" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 288 (1961) 20211670. doi : 10.1098/rspb.2021.1670 . PMC 8548784 . PMID 34702071 . ↑ Fay, FH (1985). "Odobenus rosmarus" . Mammalian Species (238): 1– 7. Bibcode : 1985MamSp.238....1F . doi : 10.2307/3503810 . JSTOR 3503810 . 2013-09-15 の オリジナル からアーカイブ済み 。2009-01-22 に 取得 。 ↑ Larramendi, Asier (2023-12-10). "長鼻類の牙の質量の推定:包括的な分析と予測モデル" . Historical Biology . 37 : 45– 58. doi : 10.1080/08912963.2023.2286272 . ISSN 0891-2963 . S2CID 266182491 . ↑ 「博物館紀要|セイウチの牙の彫刻」 。 博物館紀要 。 2024年1月2日 取得。 ↑ Graham, Zackary A.; Garde, Eva; Heide-Jørgensen, Mads Peter; Palaoro, Alexandre V. (2020年3月). 「長いほど良い:イッカクの牙が性的に選択されているという証拠」 . Biology Letters . 16 (3) 20190950. doi : 10.1098/rsbl.2019.0950 . ISSN 1744-9561 . PMC 7115180. PMID 32183636 . ↑ Macdonald, Alastair A.; Shaw, Darren J. (2018年4月). "成体雄バビルサ(Babyrousa属)の上顎歯の成長" . Comptes Rendus Biologies . 341 (4): 235– 244. doi : 10.1016/j.crvi.2018.04.002 . hdl : 20.500.11820/2bc6b5c7-2057-4f6b-bd27-76e586756fe4 . PMID 29752201 . 1 2 Smith, Timothy D.; Bento Da Costa, Laura; Downing, Sarah E.; Bonar, Christopher J.; Burrows, Anne M.; Prufrock, Kristen A.; Vinyard, Christopher J.; DeLeon, Valerie B. (2025 年 11 月). 「イワダヌキにおける交換歯の長期または永続的な成長」 . The Anatomical Record . 308 (11): 2863–2876 . doi : 10.1002/ar.25625 . ISSN 1932-8486 . ↑ モヤノ、S. ロシオ。カッシーニ、ギレルモ H.ジャンニーニ、ノルベルト P. (2019-09-01)。 「ハイラックス Procavia capensis および Dendrohyrax arboreus (ハイラックス科: Hyracoidea) の頭蓋骨個体発生」。 哺乳類進化ジャーナル 。 26 (3): 317–331 。 土井 : 10.1007/s10914-017-9424-7 。 hdl : 11336/86192 。 ISSN 1573-7055 。 ↑ Elay, Robert (1994年1月) 「 ハイラックス - 最も神秘的な哺乳類」 Biologist 41 : 141–144 – Research Gate経由。 ↑ Locke, Michael (2008-03-12). "象牙の構造" . Journal of Morphology . 269 (4): 423– 450. doi : 10.1002/jmor.10585 . ISSN 0362-2525 . 2019-11-19 の オリジナル からアーカイブ済み。 1 2 3 4 Jirik, Kate. "LibGuides: カバ (Hippopotamus amphibius) とコビトカバ (Choerpsis liberiensis) のファクトシート: 行動と生態" . ielc.libguides.com . 2026-02-28 に取得. ↑ Barrios-Garcia, M. Noelia; Ballari, Sebastian A. (2012-11-01). "導入地と在来地におけるイノシシ (Sus scrofa) の影響: レビュー". Biological Invasions . 14 (11): 2283–2300 . doi : 10.1007 /s10530-012-0229-6 . ISSN 1573-1464 . ↑ 「世界のイノシシ」 。WPSG 。 2026年3月23日 取得 。 ↑ Ballari, Sebastián A.; Barrios‐García, M. Noelia (2013-10-31). "野生イノシシ Sus scrofa の食性と在来および導入された生息域における食物選択に影響を与える要因のレビュー" . Mammal Review . 44 (2): 124– 134. doi : 10.1111/mam.12015 . hdl : 11336/8024 . ISSN 0305-1838 . 2023-07-13 の オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ Wang, Xu; Zhang, Nan; Zhong, Yujie; Yan, Fuxue; Jiang, Bailing (2019年7月) 「イノシシの牙のエナメル質:構造と機械的挙動」 Materials Science and Engineering: C. 100 : 354–362 . doi : 10.1016 /j.msec.2019.03.017 . 1 2 Mayer, John; Brisbin, I Lehr (2009 年 12 月). 野生イノシシの生物学、被害、防除技術および管理 . pp. 26–28 . ↑ Barrette, C. (1986-02-25). "野生のイノシシの闘争行動" . Journal of Mammalogy . 67 (1): 177– 179. doi : 10.2307/1381018 . ISSN 1545-1542 . ↑ 「Rooting For Rooters | Storytelling | SCOTLAND: The Big Picture」 。www.scotlandbigpicture.com 。 2026年3月23日 取得 。 ↑ リー、ディヤン。チェン、ビンロン。チャン・ロング。ガウル、ウーマ。マー、ティエンユアン。ジー、ハン。趙、貴君。ウー、ナン。徐忠賢。徐、淮良。ヤオ、ヨンファン。リアン、ティン。ファン、シャオラン。ヤン、デイン。ヤン、ミンヤオ (2016-01-08)。 「中国森林ジャコウジカの雄のジャコウの化学組成と微生物叢」 。 科学的報告書 。 6 (1) 18975. 土井 : 10.1038/srep18975 。 ISSN 2045-2322 。 PMC 4705530 。 1 2 Cabrera, Doreen; Stankowich, Theodore (2020-06-01). "Stabbing Slinkers: Tusk Evolution Among Artiodactyls". Journal of Mammalian Evolution . 27 (2): 265– 272. doi : 10.1007/s10914-018-9453-x . ISSN 1573-7055 . ↑ 「セイウチについて - 科学的分類 | ユナイテッド・パークス&リゾーツ」 . seaworld.org . 2026年3月19日 取得 。 ↑ "セイウチ (Odobenus rosmarus) | 情報 | 動物多様性ウェブ" . animaldiversity.org . 2026年3月19日 取得 . ↑ Boisville, Mathieu; Chatar, Narimane; Lambert, Olivier; Dewaele, Leonard (2022-09-20). "セイウチの下顎骨における性的二形性:比較記述と幾何学的形態計測" . PeerJ . 10 e13940. doi : 10.7717/peerj.13940 . ISSN 2167-8359 . PMC 9504446 . PMID 36157061 . 1 2 "セイウチ (Odobenus rosmarus) | 情報 | Animal Diversity Web" . animaldiversity.org . 2026-03-19 に取得. 1 2 3 Tutt, Cedric LC (2025-09-01). "セイウチ (Odobenus rosmarus) の歯列と牙の抜歯技術" . Veterinary Clinics of North America: Exotic Animal Practice . Oral Cavity Disorders in Exotic Animals. 28 (3): 711– 721. doi : 10.1016/j.cvex.2025.05.002 . ISSN 1094-9194 . ↑ Locke, Michael (2008-03-12). "象牙の構造" . Journal of Morphology . 269 (4): 423– 450. doi : 10.1002/jmor.10585 . ISSN 0362-2525 . 2019-11-19 の オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ 「セイウチについて - 科学的分類 | ユナイテッド・パークス&リゾーツ」 . seaworld.org . 2026年3月19日 取得 。 1 2 Boisville, Mathieu; Chatar, Narimane; Lambert, Olivier; Dewaele, Leonard (2022-09-20). "セイウチの下顎骨における性的二形性:比較記述と幾何学的形態計測" . PeerJ . 10 e13940. doi : 10.7717/peerj.13940 . ISSN 2167-8359 . PMC 9504446 . PMID 36157061 . ↑ 「セイウチの象牙」 (PDF) 。2021年12月22日。 {{cite web}}: CS1 maint: url-status (リンク)↑ 「北極圏の象牙」 。 世界自然保護基金 。 2026年2月14日 取得。 ↑ ポトラヴナヤ、エフゲニヤ (2025-03-01). 「マンモスの牙:北極圏の現代住民にとってそれは何を意味するのか?」 . シベリカ . 24 (1): 60– 78. doi : 10.3167/sib.2025.240103 . ISSN 1361-7362 . ↑ Rose, Josephine B.; Leeds, Austin; LeMont, Rachel; Yang, Linda M.; Fayette, Melissa A.; Proudfoot, Jeffry S.; Bowman, Michelle R.; Woody, Allison; Oosterhuis, James; Fagan, David A. (2022-03-03). "北米、南米、ヨーロッパ、アジア、オーストラリアにおける飼育ゾウの外傷性牙骨折の疫学" . Journal of Zoological and Botanical Gardens . 3 (1): 89– 101. doi : 10.3390/jzbg3010008 . ISSN 2673-5636 . ↑ ムティンダ、マシュー。ジェフリー・チェンジ。ガクヤ、フランシス。オティエンデ、モーセ。オモンディ、パトリック。カシキ、サミュエル。ソリゲル、ラモン C.アラサード、サマール (2014-03-10)。スール、セドリック(編)。 「人間とゾウの紛争緩和におけるアプローチとしてのフェンス破りゾウの牙を剥ぐ」 。 プロスワン 。 9 (3) e91749。 Bibcode : 2014PLoSO...991749M 。 土井 : 10.1371/journal.pone.0091749 。 ISSN 1932-6203 。 PMC 3948880 。 PMID 24614538 。