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| ヒトコブラクダ | |
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| エジプト、 シナイ半島のワディにいるヒトコブラクダ | |
家畜化された
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | ラクダ科 |
| 属: | ラクダ |
| 種： | クロオオハナダイ
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| 二名法名 | |
| ラクダ | |
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| 2000年のヒトコブラクダの生息範囲 | |
| 同義語[1] | |
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リスト
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ヒトコブラクダ（Camelus dromedarius英表記：/ ˈ d r ʌ m ɪ d ə r i 、 ˈ d r ɒ m - /または米表記：/- ˌ d ɛ r i / ; [2] [3] ）は、ヒトコブラクダ、アラビアラクダ、 [ 4] 、あるいはこぶのあるラクダとしても知られ、背中にこぶが1つあるラクダ属の大型のラクダである。
ラクダの3種の中で最も背が高く、成体の雄は肩までの高さが1.8～2.4メートル（5フィート11インチ～7フィート10インチ）、雌は1.7～1.9メートル（5フィート7インチ～6フィート3インチ）です。雄の体重は通常400～690キログラム（880～1,520ポンド）、雌は300～540キログラム（660～1,190ポンド）です。
この種の特徴は、長く湾曲した首、狭い胸、1つのこぶ（フタコブラクダや野生のフタコブラクダでは2つ）、喉、肩、こぶの長い毛などである。毛色は一般に茶色である。こぶは20cm（7+高さ7 ⁄ 8 インチ以上の脂肪組織が繊維組織で結合してできています。
ヒトコブラクダは主に日中に活動します。優位なオスが率いる約 20 頭の群れを形成します。葉や砂漠の植物を食べます。総水分量の 30% 以上を失っても耐えられるなど、いくつかの適応により砂漠の生息地で繁栄できます。交尾は毎年行われ、雨季にピークを迎えます。メスは15 か月の 妊娠期間を経て 1 頭の子を産みます。
ヒトコブラクダは、ここ 2,000 年近く野生には生息していない。最初に家畜化されたのは、おそらくアラビア半島で4,000 年ほど前、またはソマリアで、ラアス ヘールに 5,000 年から 9,000 年前の絵画が残っている。野生では、ヒトコブラクダはサハラ砂漠を含む乾燥地帯に生息していた。家畜化されたヒトコブラクダは、旧世界の半乾燥地帯から乾燥地帯、主にアフリカとアラビア半島に広く生息し、オーストラリアには野生化した個体がかなり生息している。肉や乳など、ヒトコブラクダの産物は、北アフリカのいくつかの部族の糧となっている。また、乗馬や荷役動物としてもよく使われている。
語源
「ヒトコブラクダ」という一般名は、古フランス語の dromedaire、または後期ラテン語の dromedariusに由来する。これらはギリシャ語のdromas、δρομάς (ο, η) ( GEN (γενική) dromados、δρομάδος )に由来し、「走る」または「走者」を意味する。[5] [6]ギリシャ語では、δρομάς κάμηλος ( dromas kamelos ) の組み合わせで使用され、文字通り「走るラクダ」となり、ヒトコブラクダを指す。[5] [7]英語で「dromedary」という名前が最初に記録されたのは14世紀である。[8]ヒトコブラクダはおそらくアラビアまたはソマリア原産で、そのためアラビアラクダまたは東アフリカラクダと呼ばれることもある。[9]「ラクダ」という言葉は、一般的にはヒトコブラクダか同属の フタコブラクダを指します。この言葉は、ラテン語のcamēlusから古ノルマン語を経て英語に入り、古代ギリシャ語のκάμηλος ( kámēlos )から派生し、[10]最終的にはヘブライ語のגמל ( gamál ) やアラビア語のجمل ( jamal )に似たセム語源から来ています。[11]
分類と分類
ヒトコブラクダは、フタコブラクダ ( C. bactrianus ) および野生のフタコブラクダ ( C. ferus ) と同じ Camelus属に属します。ヒトコブラクダはラクダ科に属します。 [ 1] [13]古代ギリシャの哲学者アリストテレス(紀元前 4 世紀) は、 Camelus属の種を初めて記述しました。彼は著書『動物誌』で、1 つのこぶを持つアラビアラクダと 2 つのこぶを持つフタコブラクダの 2 つの種を命名しました。[14] [15]ヒトコブラクダに現在の二名法の名前Camelus dromedariusが与えられたのは、スウェーデンの動物学者カール リンネが1758 年に出版した『自然の体系』によるものです。[16] 1927 年に、英国の獣医アーノルド リースは、ヒトコブラクダを基本的な生息地によって分類しました。丘陵地帯に生息するラクダは小型で筋肉質の動物であり、効率的な荷役動物である。平原地帯に生息する大型のラクダは、さらに、軽い荷物を運べて乗馬に適した砂漠型と、重い荷物を運べる動きの遅い河川型、そしてこの2つのタイプの中間のラクダに分けられる。[17]
2007年、中国科学院の彭崔らはラクダ科の2つの族の進化的関係について系統学的研究を行った。その2つの族は、3種のラクダ属から構成されるカメリニ族（研究では野生のフタコブラクダをフタコブラクダの亜種とみなした）と、アルパカ（Vicugna pacos）、グアナコ（Lama guanicoe）、ラマ（L. glama）、ビクーニャ（V. vicugna ）から構成されるラミニ族である。研究により、2つの族が2500万年前（中新世初期）に分岐したことが明らかになった。これは北米の化石からこれまで推定されていたよりも早い時期である。
ヒトコブラクダとフタコブラクダは交配して繁殖力のある子孫を産むことが多い。パンジャブ北部、ペルシャ、アフガニスタンなど両種の生息域が重なる場所では、広範囲にわたる交配の結果、両種間の表現型の違いは減少する傾向がある。この交雑種の繁殖力から、ヒトコブラクダとフタコブラクダは2つの変種からなる単一種に統合されるべきだという憶測が浮上した。[17]しかし、1994年に行われたミトコンドリア シトクロムb 遺伝子の分析では、両種の配列に10.3%の相違が見られた。[18]
遺伝学とハイブリッド
ヒトコブラクダは他のラクダ科動物と同様に74本の二倍体染色体を持つ。常染色体は5対の小型から中型のメタセントリック染色体とサブメタセントリック染色体から構成される。[19]メタセントリック染色体とサブメタセントリック染色体群の中ではX染色体が最大である。[20]アクロセントリック染色体は31対ある。[19]ヒトコブラクダの核型はフタコブラクダの核型に似ている。[21]
ラクダの交雑は紀元前1千年紀に始まった。[22]約1000年の間、フタコブラクダとヒトコブラクダは同所性がある地域で繁殖に成功し、長くてやや不均衡なこぶ、または2つのこぶ（1つは小さく、もう1つは大きい）を持つ雑種を形成してきた。これらの雑種は親よりも大きくて強く、より大きな荷重に耐えることができる。[20] [22]第一世代の雌の雑種と雄のフタコブラクダとの交配でも雑種が生まれることがある。他の組み合わせの雑種は気性が荒かったり、小柄だったりする傾向がある。[23]
進化
絶滅したプロティロプスは、上部始新世に北アメリカに生息していたが、知られているラクダ類の中で最も古く、最も小さい。[24]鮮新世から更新世への移行期には、いくつかの哺乳類が絶滅の危機に瀕した。この時期はラクダ属の種の放散が成功した時期であり、ベーリング海峡を越えてアジア、東ヨーロッパ、アフリカに広く分散した。[25] [26]更新世までに、ヒトコブラクダの祖先は中東と北アフリカに生息していた。[27]
現代のヒトコブラクダは、おそらく西アジアのより暑く乾燥した地域で、フタコブラクダから進化したと考えられており、フタコブラクダは旧世界の最古のラクダと近縁である。 [26]この仮説は、ヒトコブラクダの胎児に2つのこぶがあることによって裏付けられると以前は信じられていたが、現代の研究ではこれが誤りであることがわかった。[28]紀元前8,200年のヒトコブラクダの顎骨が、紅海南岸のサウジアラビアで発見された。[9] [29]
1975年、コロンビア大学のリチャード・ブリエットは、フタコブラクダが姿を消した地域にヒトコブラクダが大量に生息していると記した。逆もまたほぼ当てはまる。彼は、シリアやアラビアの遊牧民がヒトコブラクダの乳、肉、毛に大きく依存していたため、この代替が起こった可能性があると述べた。一方、アジアの人々はフタコブラクダを家畜化したが、その産物に依存する必要はなかった。[30]
特徴
ヒトコブラクダは3種のラクダの中で最も背が高い。成体の雄の肩高は1.8～2.4メートル（5.9～7.9フィート）である[31] [32]。雌は1.7～1.9メートル（5.6～6.2フィート）である。雄の体重は通常400～690キログラム（880～1,520ポンド）である[32]。雌は300～540キログラム（660～1,190ポンド）である。特徴は長く湾曲した首、狭い胸部、1つのこぶ（フタコブラクダは2つ）、太くて二重のまつげ、ふさふさした眉毛である[20] 。視力は鋭く、嗅覚は優れている。[9]オスは長さ約18cm（7.1インチ）の軟口蓋（アラビア語でdulaa）を持ち、これを膨らませて濃いピンク色の袋を作ります。この軟口蓋は舌と間違われることが多く、口の片側から垂れ下がっており、交尾期にメスを引き付けるために使用されます。[33]
毛色は一般に茶色だが、黒からほぼ白まで幅がある。[20]リースは、スーダンのコルドファン州とダルフール州でまだら模様のヒトコブラクダを報告した。 [34]一部のラクダのまだら模様は、KIT 遺伝子のKIT W1対立遺伝子によって引き起こされると考えられているが、同様に白い斑点を引き起こす少なくとももう 1 つの変異が存在する可能性が高い。[35]毛は長く、喉、肩、こぶに集中している。大きな目は、目立つ眼窩上隆起で保護されている。耳は小さく丸い。こぶの高さは少なくとも 20 cm (7.9 インチ) である。[20]ヒトコブラクダは、各足に 2 本の指がある長く力強い脚を持っている。足は平らで革のようなパッドに似ている。[36]キリンのように、ヒトコブラクダは体の片側で同時に両足を動かす。[37]
フタコブラクダと比較すると、ヒトコブラクダは体格が軽く、手足が長く、毛が短く、口蓋が硬く、篩骨 溝がほとんどないか存在しない。[38]ラマ属のラクダ科動物とは異なり、ヒトコブラクダにはこぶがあり、比較すると尾が長く、耳が小さく、足が四角く、肩の高さが高い。ラマ属の2つの乳首に対して、ヒトコブラクダには4つの乳首がある。[20]
解剖学
ヒトコブラクダの頭蓋は、後眼窩骨、海綿体で満たされた鼓室胞、明確な矢状隆起、長い顔面部および陥凹した鼻骨からなる。[ 39 ]通常、肋骨は8対の胸骨と4対の非胸骨からなる。[34]脊髄は約214cm（84インチ）の長さで、第2および第3仙椎で終わっている。[40]腓骨はくるぶし骨に縮小している。ヒトコブラクダは趾行性動物で、指と呼ばれるつま先で歩く。第2および第5指がない。[41]前足は幅19cm（7.5インチ）、長さ18cm（7.1インチ）である。後足は幅17cm（6.7インチ）、長さ16cm（6.3インチ）あり、後足よりも大きい。[36]
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ヒトコブラクダには22本の乳歯があり、最終的には34本の永久歯に生え変わります。永久歯列の歯列式は1.1.3.33.1.2.3、 そして1.1.33.1.2乳歯列期には、乳歯列期によく見られる。 [42]幼若期には、下顎第一大臼歯が12～15ヶ月で発達し、永久歯の下顎切歯は4.5～6.5歳で出現する。8歳までに全ての歯が使用される。[43]眼の水晶体にはクリスタリンが含まれており、水晶体に存在するタンパク質の8～13%を占める。[44]
皮膚は黒く、表皮の厚さは0.038～0.064 mm（0.0015～0.0025インチ）、真皮の厚さは2.2～4.7 mm（0.087～0.185インチ）である。[45]こぶは繊維組織で結合した脂肪でできている。[20]顔には腺がなく、オスには発情期に刺激臭のあるコーヒー色の液体を分泌する、アポクリン汗腺が変化したと思われる腺があり、首の正中線の両側に位置する。この腺は発情期に一般的に重くなり、20～115 g（0.71～4.06オンス）の範囲である。[46]それぞれの外被毛は立毛筋、毛包、脂腺輪、汗腺と関連している。[33] [47]メスは長さ2.4cm（0.94インチ）、底部の直径1.5cm（0.59インチ）の円錐形の4室乳腺を持っています。 [48]これらの腺は、母親が脱水症状の危険がある場合でも、最大90％の水分含有量のミルクを生産することができます。[20]
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心臓の重さは約5kg（11ポンド）で、先端が左に曲がった2つの心室がある。脈拍数は1分間に50回である。[49]ヒトコブラクダは楕円形の赤血球を持つ唯一の哺乳類で、脱水時に血流を促進する。[50]血液のpHは7.1から7.6（わずかにアルカリ性）の範囲で変化する。個体の水分補給状態、性別、季節が血液の値に影響を与える可能性がある。[51]肺には葉がない。[34]脱水したラクダは呼吸数が低下する。[52]各腎臓の容量は858cm3（52.4立方インチ）で、高濃度の塩化物を含む尿を生成することができる。ウマと同様、ヒトコブラクダには胆嚢がない。灰紫色の三日月のような脾臓の重さは500g（18オンス）未満である。[50]三角形の4つの部屋を持つ肝臓の重さは6.5kg（14ポンド）、大きさは60cm×42cm×18cm（24インチ×17インチ×7インチ）である。[20]
生殖器系
卵巣は赤みがかった円形で平らである。[53]卵巣は円錐状の嚢に包まれており、無発情期には4 cm × 2.5 cm × 0.5 cm (1.6 in × 0.98 in × 0.20 in) の大きさである。卵管の長さは25～28 cm (9.8～11.0 in) である。子宮は双角形である。膣の長さは3～3.5 cm (1.2～1.4 in) で、よく発達したバルトリン腺がある。[25]外陰部の深さは3～5 cm (1.2～2.0 in) で、小さなクリトリスがある。[42]胎盤は拡散しており上皮絨毛膜で、三日月状の絨毛膜がある。[54]
陰茎は後方に開く三角形の陰茎鞘で覆われており、長さは約60cm（24インチ）です。[55]陰嚢は会陰の上部に位置し、精巣は別々の袋に入っています。精巣は長さ7～10cm（2.8～3.9インチ）、深さ4.5cm（1.8インチ）、幅5cm（2.0インチ）である。[20]右の精巣は左よりも小さいことが多い。[17]どちらの精巣も標準的な質量は140g（0.31ポンド）未満であるが、発情期には質量が165gから253g（0.364～0.558ポンド）に増加する。[20]カウパー腺は白色でアーモンド形で精嚢がない。前立腺は暗黄色で円盤形で2つの葉に分かれている。[55] ラクダの精巣上体間質には、らせん動脈、らせん静脈、絞り細動脈などの特別な調節装置を備えたいくつかの血管が見られた。[56]
健康と病気
ヒトコブラクダは、ヤギや牛などの他の家畜に比べて、一般的に病気にかかりにくい。[57]健康なヒトコブラクダでは、一日を通して気温の変動があり、夜明けに最低気温まで下がり、日没まで上昇し、夜間に気温が下がる。[58]神経質なラクダは、不注意に扱われると嘔吐することがあるが、これは必ずしも病気を意味するわけではない。発情期の雄は吐き気を催すことがある。[17]
ヒトコブラクダは、ツェツェバエによって媒介される寄生虫によって引き起こされる病気であるトリパノソーマ症にかかりやすい。主な症状は、繰り返す発熱、貧血、衰弱で、ラクダにとってこの病気は通常致命的である。[59]ブルセラ症も著名な病気である。観察研究では、この病気の血清陽性率は、遊牧民または適度に自由なヒトコブラクダでは一般的に低かった（2～5％）が、より密集した集団では高かった（8～15％）。ブルセラ症は、Brucella abortusとB. melitensisの異なるバイオタイプによって引き起こされる。[60]その他の内部寄生虫には、 Fasciola gigantica（吸虫）、2種類の条虫（サナダムシ）、およびさまざまな線虫（回虫）が含まれる。外部寄生虫のうち、Sarcoptes属の種は疥癬を引き起こす。[20] 2000年にヨルダンで行われた研究では、調査対象となった32頭のラクダのうち83%が疥癬陽性と判定された。[61]別の研究では、ヒトコブラクダが牛疫ウイルスと羊牛疫ウイルスに対する自然抗体を持っていることが判明した。 [62]
2013年、エジプトで血清疫学的研究（血清学的検査に基づいて特定の集団における疾患のパターン、原因、影響を調査する研究）が行われ、ヒトコブラクダが中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）の宿主である可能性が初めて示された。[63] 2013～14年にサウジアラビアで行われたヒトコブラクダの研究では、MERS-CoVの異常な遺伝的安定性とヒトコブラクダにおける高い血清学的有病率により、このラクダがウイルスの宿主である可能性が非常に高いと結論付けられた。この研究でヒトコブラクダから採取したMERS-CoVの全ゲノム配列は、ヒト系統B MERS-CoVのゲノムと99.9％一致した。[64]サウジアラビアで行われた別の研究では、評価したヒトコブラクダの90％にMERS-CoVが存在することが示され、ラクダがMERS-CoVの動物源である可能性があることが示唆された。[65]
ノミとダニは、物理的刺激の一般的な原因です。Hyalomma dromedariiは特に乾燥した条件に適応しており、ストレスがかかると脱皮プロセスを変えて、単一宿主でライフサイクルの大部分または全部を完了し、異常に広い宿主範囲を持っています。幼虫はよく理解されていませんが、探索段階は冬に発生すると考えられており、この時期に雨が降ることもあります。幼虫は主に1月に宿主に寄生し、成虫は5月から9月に寄生します。[66]エジプトの研究では、H. dromedarii がヒトコブラクダで優勢であり、ラクダから分離された成ダニの95.6%を占めていました。イスラエルでは、ラクダ1頭あたりのダニの数は20〜105匹でした。アラバ渓谷のナツメヤシ農園のラクダ9頭にイベルメクチンが注射されましたが、これはHyalommaダニの寄生には効果がありません。 [説明が必要] [67]ラクダの鼻に寄生するハエCephalopsis titillatorの幼虫は、致命的な脳圧迫や神経障害を引き起こす可能性がある。ラクダの生産性に影響を与える病気には、コリネバクテリウムや連鎖球菌による化膿性疾患や創傷感染、出血性敗血症やリケッチア属などのパスツレラによる肺疾患、ラクダ痘、炭疽病、連鎖球菌や食事中の塩分欠乏による皮膚壊死などがある。 [20]
エコロジー
ヒトコブラクダは昼行性（主に日中に活動する）で、自由に動き回る群れは日中餌を食べ歩き回るが、正午ごろの最も暑い時間帯は休息する。夜は主に休息して過ごす。ヒトコブラクダは、優位な雄に率いられた数頭の雌からなる、約 20 頭のまとまった群れを形成する。雌が交代で率いることもある。[20]雄の中には、独身の群れを形成するものや、単独で歩き回るものもいる。[69]自然災害が発生すると、群れは移動中に数百頭のラクダの群れが集まって協会を形成することがある。群れの雄は、雌が独身の雄と接触するのを防ぐため、その間に立ったり歩いたりし、時には独身の雄を追い払うこともある。オーストラリアでは、野生化したヒトコブラクダの短期的な行動圏は50～150 km 2（19～58 平方マイル）に及び、年間の行動圏は数千平方キロメートルに及ぶこともある。[20]
ヒトコブラクダの特別な行動特性には、噛み付かずに他の動物に噛み付くことや、足を踏み鳴らして不快感を示すことなどがある。発情期のオスを除いて、ヒトコブラクダは一般的に非攻撃的である。彼らは自分の住処を覚えているようで、特にメスは最初に子供を産んだ場所や子供に乳を飲ませた場所を覚えている。[20]オスは交尾期に攻撃的になり、時には格闘する。1980 年の研究では、オスのアンドロゲンレベルが行動に影響することが示された。発情期の 1 月から 4 月にかけてこのレベルが高くなると、オスは扱いにくくなり、口蓋を口から吹き出し、鳴き声をあげ、背中に尿をかける。[70]ラクダは脚や下の切歯で体の一部を引っ掻く。木の樹皮にこすりつけたり、砂の上を転がったりすることもある。[20]
野生のヒトコブラクダは、オオカミ、ライオン[68]、トラ[36]など、その地域に分布する典型的な大型捕食動物に直面しています。
ダイエット
ヒトコブラクダの食事は主に葉、乾いた草、砂漠の植物（主にとげのある植物）で構成されています。[71]ある研究によると、ヒトコブラクダの典型的な食事は、矮性低木（47.5％）、樹木（29.9％）、草（11.2％）、その他の草本植物（0.2％）、つる植物（11％）です。[72]ヒトコブラクダは主に草食動物であり、夏は草本植物と低木が食事の70％、冬は90％を占めています。ヒトコブラクダは背が高く、若く、多肉質の草を食べることもあります。[73]
サハラ砂漠では、332種の植物がヒトコブラクダの食用植物として記録されています。これらには、Aristida pungens、Acacia tortilis、Panicum turgidum、Launaea arborescens、Balanites aegyptiacaが含まれます。[36]ヒトコブラクダは、入手可能な場合はAcacia、Atriplex、Salsolaを食べます。 [73]オーストラリアの野生のヒトコブラクダはTrichodesma zeylanicumとEuphorbia tannensisを好みます。インドでは、 Vigna aconitifolia、V. mungo、Cyamopsis tetragonolaba、Melilotus parviflora、Eruca sativa、Trifolium seeds、Brassica campestrisなどの飼料植物がヒトコブラクダに与えられています。[73]ヒトコブラクダはとげのある食物を噛んでいる間も口を開けています。彼らは唇を使って食物を掴み、一口ごとに40～50回噛む。ラクダの長いまつ毛、眉毛、ロックできる鼻孔、尾側の包皮開口部、比較的小さな外陰部は、特に摂食中に怪我をしないのに役立っている。[71]ラクダは1日8～12時間草を食み、同じ時間反芻する。[20]
ヒトコブラクダの生物学
適応
ヒトコブラクダは砂漠の生息地に特別に適応しており、これらの適応は水分の保持と体温の調節を目的としています。ふさふさした眉毛と二重のまつ毛は、強風の際に砂やほこりが目に入るのを防ぎ、太陽のまぶしさから目を守ります。[74]ヒトコブラクダは自発的に鼻孔を閉じることができ、これが水分の保持に役立ちます。[68]ヒトコブラクダは、体温を一日を通して31～41.7 °C (87.8～107.1 °F) の間で変動させることで発汗を抑え、水分を節約できます。腎臓は排泄による水分の損失を最小限に抑えるように特殊化されています。ラクダの群れは互いに体を押し合うことで環境からの過剰な熱を避けます。ヒトコブラクダは30%以上の水分損失に耐えることができますが、これは他の哺乳類では一般的に不可能です。気温が30～40℃（86～104℉）のときは、10～15日ごとに水を必要とする。最も暑い気温のときは、ヒトコブラクダは4～7日ごとに水を摂取する。このラクダは水分補給が速く、1分間に10～20リットル（2.2～4.4インペリアルガロン）の水を飲むことができる。[20]ヒトコブラクダには、動脈と静脈が互いに非常に接近した複合体である奇網があり、逆流血流を利用して脳に流れる血液を冷却する。これにより、脳の温度が効果的に制御される。[75]
こぶには最大80ポンド（36 kg）の脂肪が蓄えられており、ラクダは資源が乏しいときにその脂肪をエネルギーに分解して必要に応じて利用することができる。また、こぶは体の熱を放散させる役割も果たしている。[76]この組織が脂肪代謝によって代謝されると、エネルギーが放出されるとともに、呼吸時に肺から水分が蒸発する（代謝プロセスには酸素が必要なため）。全体として、水分は純減する。[77] [78]こぶが小さいと、動物は飢餓の兆候を示すことがある。2005年の研究では、脂肪組織の平均量（脂質を貯蔵する細胞があるこぶの外側部分）が、ヒトコブラクダの食物と水の貯蔵という独特のメカニズムに関係しているとされている。[79]飢餓の場合でも、魚や骨を食べたり、汽水や塩水を飲むことができる。[9]喉、こぶ、肩の毛は長い。蹄のパッドはラクダの体重を地面で効果的に支えますが、[80]滑りやすい泥だらけの地面を歩くのには適していません。[20]
再生
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ラクダは成長が遅く、性成熟に達するのも羊や山羊より遅い。[81]性成熟年齢は地域によって異なり、個体によっても異なり、生殖期間も同様である。雌雄ともに3～5歳で成熟するが、繁殖に成功するにはもっと時間がかかる。ラクダは非典型的な季節繁殖動物と言われており、一年中精子形成を示すが、繁殖期に比べて非繁殖期の精子形成は減少する (Zayed et al., 1995)。エジプトの繁殖期は春である。[82]交尾は年に一度行われ、雨季にピークを迎える。交尾期は3～5か月続くが、年をとった動物では1年続くこともある。[17] [83]
繁殖期には、オスは尾や下腹部に尿をはねかける。メスを引き付けるために軟口蓋を突き出すが、これはヒトコブラクダ特有の特徴である。[84]オスがゴボゴボと音を立てると、大量の唾液が泡になって口を覆う。オスは、低い声を出して背を高くしようとしたり、首を下げる、上げる、後ろに曲げるなどの一連の頭の動きをすることで、メスに対する優位性を競い合う。オスは、相手の脚に噛みつき、頭を口にくわえて他のオスを倒そうとする。[ 46]交尾は前戯から始まる。オスはメスの性器の匂いを嗅ぎ、しばしばその部分やこぶのあたりを噛む。[85]オスはメスを座らせ、前足でつかむ。ラクダ男はしばしばオスがメスの外陰部にペニスを挿入するのを手伝う。[86]雄のヒトコブラクダが自力で雌に挿入できるかどうかは議論の余地があるが、オーストラリアの野生個体群は自然に繁殖する。[17]交尾には7分から35分かかり、平均11分から15分かかる。通常、3回から4回の射精が行われる。[17]ビカネリヒトコブラクダの精液は白く粘性があり、pHは約7.8である。[85]
15か月の妊娠期間を経て、一頭の子牛が生まれる。子牛は生後1日目の終わりには自由に動き回るようになる。授乳と母親の世話は1年から2年続く。乳代替物で子牛が生きられるかどうかを調べる研究では、生後1か月の雄ラクダ2頭を母親から引き離し、子羊用に市販されている乳代替物を与えたところ、30日後には雄の子牛の標準体重まで成長した。[87]授乳量は、種、品種、個体、地域、食事、管理条件、授乳期によって異なる。[88]最も多くの量の乳が授乳初期に生産される。[17]授乳期間は9か月から18か月まで様々である。[89]
ヒトコブラクダは排卵を誘発する。[90]発情はラクダの栄養状態と日照時間の長さによって促される。[91]交尾が起こらなければ、発情期に成長する卵胞は通常数日以内に退行する。[92]ある研究では、15か月間に5頭の非妊娠雌で35回の完全な発情周期が観察された。周期は約28日間で、卵胞は6日で成熟し、13日間その大きさを維持し、8日で元の大きさに戻った。[93]別の研究では、卵胞が0.9～1.9cm（0.35～0.75インチ）の大きさに達したときに排卵が最も誘発される可能性がある。[94]別の研究では、妊娠40～45日目には左子宮角の腫れによって妊娠が認識され、妊娠の99.5%は左子宮角に発生していた。[95]
範囲
その生息域は、北アフリカ、エチオピア、近東、西アジア、中央アジアの暑く乾燥した地域に広がっています。 [96]ヒトコブラクダは典型的には乾季が長く雨季が短い地域で繁栄します。[97]寒さと湿気に敏感ですが、[42]品種によっては湿気の多い環境でも繁栄できるものもあります。[97]
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ヒトコブラクダは、約4000年前にソマリアかアラビア半島で初めて家畜化されたと考えられています。[98]紀元前9世紀か10世紀には、ヒトコブラクダは近東で人気を博しました。紀元前525年、カンビュセス1世率いるペルシャ人がエジプトに侵攻した際に、家畜化されたラクダがこの地域に導入されました。ペルシャのラクダはサハラ砂漠での交易や旅行には適していませんでした。砂漠の旅は馬に引かれた戦車で行われました。[99] [100]ヒトコブラクダは南西アジア（アラビアとペルシャ）からエジプトに導入されました。[59] [101]イスラム教徒が北アフリカを征服した後、ヒトコブラクダの人気が高まりました。侵略は主に馬に乗って行われましたが、中東との新たなつながりにより、ラクダを大量に輸入できるようになりました。これらのラクダは長い砂漠の旅に適しており、大量の貨物を運ぶことができたため、初めてサハラ砂漠を横断する大規模な貿易が可能になった。 [102] [103]リビアでは、ヒトコブラクダが輸送に使用され、その乳と肉が地元の食生活を構成していた。[104]
ヒトコブラクダは南西アジアからスペイン、イタリア、トルコ、フランス、カナリア諸島、アメリカ大陸、オーストラリアにも輸送された。[17]ヒトコブラクダは1020年にスペインに、1059年にシチリア島に導入された。 [105]ラクダは1405年にヨーロッパ人がこの地域を植民地化した際にカナリア諸島に輸出され、現在でもランサローテ島やフエルテベントゥラ島南部を中心に生息している。[105] 17世紀から19世紀にかけて、カリブ海、コロンビア、ペルー、ボリビア、ブラジルにヒトコブラクダを導入する試みがなされ、1850年代には米国西部に、1900年代初頭にはナミビアに輸入されたが、現在ではこれらの地域に少数しか生息していないか、全く生息していない。[34]
1840年、約6頭のラクダがテネリフェ島からアデレードへ船で送られたが、その年の10月12日に到着するまで生き残ったのは1頭だけだった。その動物はハリーという名の雄で、探検家ジョン・エインズワース・ホロックスが飼っていたものだった。ハリーは気性が荒かったが、重い荷物を運べたため翌年の探検隊に加わった。次に大きなラクダの群れがオーストラリアに輸入されたのは1860年で、1860年から1907年の間に1万頭から1万2千頭が輸入された。これらは主に乗馬や輸送に使われた。[106] [107]
飼育動物の現在の分布
21世紀初頭には、家畜化されたヒトコブラクダは旧世界の半乾燥地域から乾燥地域で発見されています。[97]
アフリカ
アフリカには世界のヒトコブラクダの個体数の80%以上が生息しており、大陸北部のほぼすべての砂漠地帯に生息している。サヘルは生息域の南端で、年間降水量は約550 mm (22 in) である。アフリカの角には世界のヒトコブラクダの約35%が生息している。[97]この地域の大部分はソマリアにあり、スーダン、エリトリア、エチオピアがそれに続く(2000年代初頭現在)。[108]国連食糧農業機関(FAO)の1984年の年鑑によると、東アフリカには約1000万頭のヒトコブラクダが生息しており、アフリカ最大の個体数である。西アフリカが214万頭で続き、北アフリカは約76万頭であった。[109]アフリカの個体数は1994年から2005年にかけて16%増加した。 [108] [110]
アジア
アジアでは、個体数の約70％がインドとパキスタンに生息している。ヒトコブラクダとフタコブラクダを合わせた個体数は、1994年から2004年の間に約21％減少した。[111]ヒトコブラクダは、アフガニスタン、パキスタン、中央アジアと南西アジアでフタコブラクダと同所的に生息している。[112]インドのヒトコブラクダの個体数は100万頭未満で、そのほとんど（67万頭）がラジャスタン州に生息している。[108]パキスタンの個体数は1994年の110万頭から2005年の80万頭に減少し、29％の減少となった。[111] FAOによると、ペルシャ湾岸6か国のヒトコブラクダの個体数は2003年には約67万頭だった。ペルシャ湾地域では、ヒトコブラクダは毛色に基づいて、アル・マジャヘム、アル・ハムラ、アル・サフラ、アル・ザルカ、アル・シャカなどの品種に地域的に分類されている。UAEには、レーシングラクダ、アル・アラビアト、アル・カズミアトの3つの主要な品種がある。[113]
野生化した個体群
オーストラリアには1840年に導入された野生のヒトコブラクダの個体群が生息している。 [114]オーストラリアのヒトコブラクダの個体数は2005年で50万頭だった。個体群の約99%が野生化しており、年間成長率は10%である。[108]オーストラリアの野生ラクダのほとんどはヒトコブラクダで、フタコブラクダはごくわずかである。ヒトコブラクダのほとんどは西オーストラリア州に生息し、ノーザンテリトリー、西クイーンズランド、南オーストラリア州北部にも少数の個体群が生息している。[108]
野生化したヒトコブラクダの個体群にもかかわらず、現在家畜化されている種とは対照的に、野生のヒトコブラクダは過去2000年間に野生から機能的に絶滅している。[115]
人間との関係
ヒトコブラクダは力強く従順なため、家畜として人気がある。[17]リチャード・ブリエットによると、乗馬、輸送、耕作、貿易、そしてミルク、肉、羊毛、皮革の供給源として、ヒトコブラクダは幅広い用途に使用できる。[30]砂漠の遊牧民にとってヒトコブラクダの最大の魅力は、生存に不可欠な多様な資源を提供してくれることである。ルワラ族、ラシャイダ族、バニ・サクル族、ムタイル族など、アラビア北部のいくつかのベドウィン牧畜部族にとってもヒトコブラクダは重要である。[116]
ラクダの尿とラクダのミルクは医療目的で使用されています。[117]
ラクダに乗る
ラクダの役割は技術の発達と近代的な輸送手段の出現により縮小しているが、遠隔地や未開発地域では依然として効率的な通信手段となっている。ヒトコブラクダは紀元前6世紀から戦争で使用されてきた。[118]砂漠で馬よりも速く走れることから特に重宝されている。[119]アレクサンダー大王の時代の使用記録によると、この動物は1日50マイルを1週間で走り、水なしで最大1か月間も走ることができたことが示されている。[120]アウレリアヌスの記述には、ゼノビアがパルミラで敗れた後、ユーフラテスへの逃亡の際、追っ手から逃れるためにヒトコブラクダを使用したとも記されている。[121]
ヒトコブラクダは、特にアラブ世界では、今でもレース用として人気があります。[17]アラビア、エジプト、サハラの乗用ラクダは、それぞれディルオール、ハーギーン、メハラとして地元で知られており、いくつかの地元の品種がこれらのグループに含まれています。[34]
理想的な乗用ラクダは、強くて細身で、脚が長く、皮膚が薄くしなやかな動物です。ヒトコブラクダの足の特別な適応により、砂地や荒れた地形、冷たい地面でも楽に歩くことができます。[122]スーダンのベジャス族やエリトリアのヘダレブ族、ビレン族、ティグレ族のラクダ[101]、スーダンで飼育されているアナフィラクダは、乗用ラクダとしてよく使われる品種です。[17]
リースによれば、ヒトコブラクダは常歩、ジョギング、早走り、駈歩の4つの速度または歩様で歩く。最初の速度は歩行の典型的な速度で、時速4km（2.5mph）前後である。ジョギングは最も一般的な速度で、平地では時速8～12km（5.0～7.5mph）近くである。リースは北アフリカとアラビアのヒトコブラクダを観察し、早走り時の速度を時速14～19km（8.7～11.8mph）と推定した。駈歩を説明する速度範囲は示さなかったが、駈歩は一種のギャロップであり、誘発するとラクダと乗り手を疲れさせる可能性があることを示唆した。駈歩は、例えばレースなど、短時間のみ使用できた。[123]
乗馬用にラクダの訓練を始めるのに理想的な年齢は3歳であるが[46]、彼らは頑固で手に負えないかもしれない。[124]最初はラクダの頭を制御し、その後、座る、立つという命令に反応し、乗馬を許可するように訓練する。[34]この段階では、調教師がラクダに乗ろうとすると、ラクダは逃げようとすることが多い。[17]次の段階では、手綱に反応するように訓練する。ラクダには徐々に荷物を与え、6歳になるまでは重い荷物を運ばせてはならない。[34]乗馬用のラクダは首を叩くべきではなく、むしろ乗り手の右脚の後ろを叩くべきである。[46]リースは、ラクダ乗りに一般的に使用される2種類の鞍について説明している。1人の乗り手が使用するアラビアのマルクルーファと、 2人の乗り手が同じラクダに乗るときに使用するインドのパクラである。 [34]
荷物と牽引ラクダ
荷物用ラクダは頑丈で重量があるべきである。研究では、ラクダの頭は小さいか大きく、狭い鷲鼻、突き出た目、大きな唇を持つべきであると推奨されている。首は中程度から長く、頭を高く上げる必要がある。胸は深く、こぶはよく発達していて、その後ろに鞍を置くのに十分なスペースがあるべきである。後ろ足は重く、筋肉質で頑丈でなければならない。[125]ヒトコブラクダは5歳から荷物を運ぶように訓練することができるが、6歳になるまでは重い荷物を与えてはならない。[126]ハウィアはスーダンの典型的な荷物用鞍である。[125]荷物用ラクダの訓練方法は乗用ラクダの訓練方法と似ている。[17]
牽引ラクダは、耕作、油工場での加工、荷車を引くなど、さまざまな用途に使用されています。理想的な牽引ラクダの明確な説明はありませんが、力強さ、水なしで生きられる能力、足の平らさなどが指標になるかもしれません。[17]牽引ラクダは2頭で耕作に使用される場合もあれば、水牛や雄牛と一緒にグループで耕作に使用される場合もあります。[34]牽引ラクダは時速約2.5km（1.6mph）で耕作でき、1日6時間以上（午前4時間、午後2時間）使用しないでください。[124]ラクダは病気や栄養不足でない限り疲れにくく、並外れた持久力と頑丈さを持っています。[26]
乳製品
ラクダのミルクは砂漠に住む遊牧民の主食である。ラクダのミルクは固形分11.7%、タンパク質3%、脂肪3.6%、灰分0.8% 、乳糖4.4%、酸度0.13%（pH 6.5）からなる。[127]ナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄、銅、マンガン、ナイアシン、ビタミン Cの含有量は、牛乳に比べて比較的多かった。しかし、チアミン、リボフラビン、葉酸、ビタミン B 12、パントテン酸、ビタミン A、リジン、トリプトファンの含有量は牛乳よりも低かった。乳脂肪中の脂肪酸のモル百分率は、パルミチン酸が26.7% 、オレイン酸が25.5% 、ミリスチン酸が11.4% 、パルミトレイン酸が11%であった。[127]ラクダのミルクは牛乳に比べて熱安定性が高いが、[128]羊のミルクと比べると劣る。[17]
1日の乳量は通常3.5～35kg（7.7～77.2ポンド）で、体重の1.3～7.8%を占める。[129]乳量は地域によって異なり、動物の食事や生活環境によっても異なる。[17]授乳期のピーク時には、健康な雌は通常1日9kg（20ポンド）の乳を生産する。[26]リースは、授乳中の雌は子牛が摂取する量とは別に4～9リットル（0.88～1.98インパルガロン）の乳を生産すると推定した。[34]乳量が多く体も大きいとされるパキスタンのヒトコブラクダは、十分に餌を与えられると9.1～14.1kg（20～31ポンド）の乳を生産できる。[130]ソマリアのヒトコブラクダは1日に2～4回搾乳されるが、[89]エチオピアのアファールのヒトコブラクダは1日に最大7回搾乳されることもある。[131]
30℃（86℉）で保存されたヒトコブラクダの乳の酸度は、牛乳よりもゆっくりと上昇する。[20]ヒトコブラクダの乳からバターを作るのは難しいが、遊牧民によって少量生産されており、クリームの脂肪分が22.5％に最適化されている。[132] 2001年に、ヒトコブラクダの乳の凝乳形成能力が研究されたが、凝固では凝乳形成は見られず、pHは4.4であった。これは牛乳から生成された凝乳とは大きく異なり、おそらくカゼインフレークで構成された壊れやすい不均質な組成であった。[133]それでも、ラクダの乳からチーズやその他の乳製品を作ることはできる。ある研究では、子牛のレンネットがヒトコブラクダの乳の凝固に使用できることがわかった。[134]ラクダの乳を低温殺菌してチーズを作るための特別な工場がヌアクショットに設立された。[135]ラクダのミルクの使用には神秘的な信仰が根付いており、例えばエチオピアでは媚薬として使われていることがある。[136]
肉
5歳のヒトコブラクダの肉の典型的な成分は、水分76%、タンパク質22%、脂肪1%、灰分1%です。[91] 5歳のヒトコブラクダの死体は141～310 kg（311～683ポンド）で、[91]筋肉が約57%、骨が26%、脂肪が17%で構成されています。[137] 7～8歳のラクダは、125～400 kg（276～882ポンド）の死体を生産します。肉は明るい赤から暗い茶色または栗色で、脂肪は白色です。牛肉のような味と食感があります。[137]イラン産ヒトコブラクダの肉に関する研究では、グリコーゲン含有量が高く、馬肉のような甘い味がすることが示されました。十分に栄養を与えられたラクダの死体は、良質の脂肪の薄い層で覆われていることがわかった。[138] 1～3歳の雄7頭の後ろ足から採取した生の肉の脂肪酸組成を調べたところ、脂肪酸の51.5%が飽和脂肪酸、29.9%が一価不飽和脂肪酸、18.6%が多価不飽和脂肪酸であった。肉に含まれる主な脂肪酸は、パルミチン酸（26.0%）、オレイン酸（18.9%）、リノール酸（12.1%）であった。こぶではパルミチン酸が優勢（34.4%）、続いてオレイン酸（28.2%）、ミリスチン酸（10.3%）、ステアリン酸（10%）であった。[139]
ヒトコブラクダの屠殺は、その大きさとそれに伴う多大な手作業のため、牛など他の家畜の屠殺よりも難しい。屠殺されるのは雌より雄の方が多い。[140]他の家畜ほど取り扱いミスの影響を受けないとはいえ、ヒトコブラクダの屠殺前の取り扱いは、得られる肉の品質を決定する上で重要な役割を果たしている。取り扱いミスにより、しばしばこぶが変形してしまうことがある。[141]動物は気絶させ、頭を尾の位置にしたままうずくまった姿勢で座らされ、屠殺される。[140]屠殺率（動物の体重のうち死体となる割合）は55～70%で、[91]牛の45～50%よりも高い。[17]ラクダの肉は、アフリカのラクダ遊牧民によってよく食べられるが、彼らはそれを深刻な食糧不足のときか儀式のためにのみ使用している。[17]ラクダの肉はハンバーガー、パテ、ソーセージ、シャワルマなどの食品に加工されます。[137]ヒトコブラクダは4歳から10歳の間で屠殺されます。動物が年をとるにつれて、肉は硬くなり、味と品質が劣化します。[17]ソマリアとジブチの文化では、ヒトコブラクダは主食であり、多くのレシピや料理に使われています。
2005年にサウジアラビア保健省と米国疾病予防管理センターが共同で発表した報告書には、生のラクダの肝臓を摂取したことでヒトに腺ペストが発生した5例が詳述されている。5人のうち4人の患者は重度の咽頭炎と顎下リンパ節炎を患っていた。ラクダの骨髄、ジルド（ Meriones libycus）、ラクダの囲い場で捕獲されたノミ（ Xenopsylla cheopis ）からペスト菌が分離された。[142]
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食用として出されたヒトコブラクダの肉 -
モーリタニアでのラクダの虐殺
ラクダの毛、羊毛、皮革
暑い気候のラクダは、一般的に長い毛皮を発達させません。ラクダの毛は軽く、熱伝導率が低く耐久性があるため、暖かい衣類、毛布、テント、敷物の製造に適しています。[17]最高品質の毛は通常、若いラクダまたは野生のラクダから採取されます。[46]インドでは、ラクダの毛刈りは通常春に行われ、1回の刈り取りで約1〜1.5 kg（2.2〜3.3ポンド）の毛が生産されます。寒い地域では、1回の刈り取りで5.4 kg（12ポンド）も収穫できます。[46] [124]ヒトコブラクダは1年に1 kg（2.2ポンド）の羊毛を生産できますが、フタコブラクダは年間約5〜12 kg（11〜26ポンド）の羊毛を生産します。[57] 2歳未満のヒトコブラクダは細い下毛がありますが、抜け落ちる傾向があるため、手で刈る必要があります。[131]ラクダの皮についてはほとんど情報が収集されていないが、通常は品質が劣っており、革の製造にはあまり好まれない。[17]
参照
参考文献
- ^ ab Wilson, DE ; Reeder, DM, eds. (2005). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press . p. 646. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ 「ヒトコブラクダ」。チェンバーズ辞典（第9版）。チェンバーズ。2003年。ISBN 0-550-10105-5。
- ^ 「ヒトコブラクダの定義 | Dictionary.com」www.dictionary.com . 2022年2月14日閲覧。
- ^ “アラビアのラクダ（ヒトコブラクダ） | ナショナルジオグラフィック”.動物. 2011年. 2021年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年10月23日閲覧。
- ^ ab δρομάς.リデル、ヘンリー・ジョージ;スコット、ロバート;ペルセウスプロジェクトのギリシャ語-英語辞典。
- ^ 「Dromedary」。Lexico UK English Dictionary。オックスフォード大学出版局。2020年1月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ハーパー・ダグラス。「dromedary」。オンライン語源辞典。 2016年5月5日閲覧。
- ^ ヘラー、L.; ヒューメズ、A.; ドロール、M. (1984)。『言葉の私生活』（第1版）。アビンドン、イギリス：ラウトレッジ＆キーガンポール。pp. 58–9。ISBN 978-0-7102-0006-8。
- ^ abcd Nowak, RM (1999). Walker's Mammals of the World . 第2巻（第6版）. ジョンズホプキンス大学出版局. pp. 1078–81. ISBN 978-0-8018-5789-8。
- ^ 「Camel」。Lexico UK English Dictionary。オックスフォード大学出版局。2020年3月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「Camel」。Merriam -Webster.com 辞書。Merriam-Webster 。 2016年1月31日閲覧。
- ^ ユアン、ジュンシア;胡嘉明。劉文輝。チェン、シュンガン。張、鳳麗。王、サイレン。張、鎮；王、林穎。シャオ、ボー。李福強。ホフライター、マイケル。ライ、シュロン。ウェストベリー、マイケル V.桂林市盛（2024年5月）。 「ラクダのノブロキゲノムは、旧世界のラクダの複雑な進化の歴史を明らかにします。」現在の生物学。34 (11): 2502–2508.e5。土井：10.1016/j.cub.2024.04.050。PMID 38754423。
- ^ Groves, C. ; Grubb, P. (2011).有蹄類の分類学. ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 32. ISBN 978-1-4214-0093-8。
- ^ de Buffon, C. (1791). Natural History, General and Particular. Vol. 6. London, UK: Alexander Strahan. p. 121. 2017年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月14日閲覧。
- ^ スミス、W.; アンソン、C. (1870)。『古代ギリシャ・ローマ辞典』（第3版）。ニューヨーク、米国：ハーパー・アンド・ブラザーズ出版社。204ページ。
- ^ リンネ、C. (1758)。 Systema Naturæ Per Regna Tria Naturae (第 10 版)。ストックホルム、スウェーデン: ラウレンティウス・サルヴィウス。 p. 65. 2018年6月17日時点のオリジナルからアーカイブ。2018 年2 月 20 日に取得。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu v Mukasa-Mugerwa、E. (1981)。ラクダ (Camelus dromedarius): 参考文献レビュー(PDF)。アディスアベバ、エチオピア:アフリカ国際家畜センター。 1–147ページ。2016 年 2 月 2 日のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。2016 年1 月 27 日に取得。
- ^ Stanley, HF; Kadwell, M.; Wheeler, JC (1994). 「ラクダ科の分子進化: ミトコンドリア DNA 研究」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 256 (1345): 1–6. Bibcode :1994RSPSB.256....1S. doi :10.1098/rspb.1994.0041. PMID 8008753. S2CID 40857282.
- ^ ab Benirschke, K.; Hsu, TC (1974).哺乳類染色体アトラス. 第8巻. ニューヨーク、米国: Springer. pp. 153–6. ISBN 978-1-4615-6432-4。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu Kohler-Rollefson, IU (1991). 「Camelus dromedarius」（PDF） . Mammalian Species（375）：1–8. doi :10.2307/3504297. JSTOR 3504297. 2013年5月21日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。 2012年8月9日閲覧。
- ^ Taylor, KM; Hungerford, DA; Snyder, RL; Ulmer, FAJr. (1968). 「ラクダ科における核型の均一性」.細胞遺伝学およびゲノム研究. 7 (1): 8–15. doi :10.1159/000129967. PMID 5659175.
- ^ ab Potts, DT ( 2004). 「ラクダの交雑と古代近東におけるCamelus bactrianusの役割」。東洋経済社会史ジャーナル。47 (2): 143–65. doi :10.1163/1568520041262314。
- ^ コルパコウ、VN (1935)。 「Über Kamilkreuzungen」[ラクダ渡りについて]。ベルリンとミュンヘナー Tierärztliche Wochenschrift (ドイツ語)。51：617–22。
- ^ Mikesell, MW (1955). 「ヒトコブラクダの分散に関するノート」. Southwestern Journal of Anthropology . 11 (3): 231–45. doi :10.1086/soutjanth.11.3.3629022. JSTOR 3629022. S2CID 131677653.
- ^ ab Novoa, C. (1970). 「ラクダ科の生殖」.生殖. 22 (1): 3–20. doi : 10.1530/jrf.0.0220003 . PMID 4911974.
- ^ abcd ウィリアムソン、G.; ペイン、WJA (1978)。熱帯地方の畜産入門（第3版）。ロンドン、イギリス：ロングマン。p. 485。ISBN 978-0-582-46813-9。
- ^ Prothero, D. ; Schoch, RM (2002).角、牙、足ひれ:有蹄類哺乳類の進化. ボルチモア、米国: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp. 53–4. ISBN 978-0-8018-7135-1。
- ^ Kinne, J; Wani, NA; Wernery, U; Peters, J; Knospe, C (2010年10月). 「ヒトコブラクダの胚発生に2つのこぶがある段階はあるか?」Anatomia, Histologia, Embryologia . 39 (5): 479–480. doi :10.1111/j.1439-0264.2010.01011.x. PMID 20608925 . 2024年6月14日閲覧。
- ^ Grigson, C.; Gowlett, JAJ; Zarins, J. (1989). 「アラビアのラクダ - 放射性炭素年代測定による紀元前約7000年頃の年代測定」Journal of Archaeological Science . 16 (4): 355–62. Bibcode :1989JArSc..16..355G. doi :10.1016/0305-4403(89)90011-3.
- ^ ab Bulliet, RW (1975). The Camel and the Wheel . ニューヨーク、米国: Columbia University Press. pp. 28–259. ISBN 978-0-231-07235-9. 2019年7月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年11月14日閲覧。
- ^ アラブニュース、2018年、世界で最も背の高いラクダをご覧ください
- ^ ab ギネス世界記録、ラクダの最大の種
- ^ ab Lee, DG; Schmidt-Nielsen, K. (1962). 「ラクダ（Camelus dromedarius）の皮膚、汗腺、毛包」.解剖学記録. 143 (1): 71–7. doi :10.1002/ar.1091430107. S2CID 85873711.
- ^ abcdefghij Leese, AS (1927). 「コブラクダの健康と病気に関する論文」リンカンシャー、イギリス: ヘインズ・アンド・サン社。
- ^ Holl, Heather; Isaza, Ramiro; Mohamoud, Yasmin; Ahmed, Ayeda; Almathen, Faisal; Youcef, Cherifi; Gaouar, Semir; Antczak, Douglas; Brooks, Samantha (2017). 「KIT のフレームシフト変異はアラビアラクダの白斑と関連している」. Genes . 8 ( 3): 102. doi : 10.3390/genes8030102 . PMC 5368706. PMID 28282952.
- ^ abcd Gauthier-Pilters, H.; Dagg, AI (1981).ラクダの進化、生態、行動、人間との関係。シカゴ、米国：シカゴ大学出版局。ISBN 978-0-226-28453-8。
- ^ Rafferty, JP編 (2011). Grazers (第1版). ニューヨーク、米国: Britannica Educational Pub. p. 181. ISBN 978-1-615-30336-6。
- ^ レズブル、FX (1903)。 「Recherches anatomiques sur les Camélidés」[ラクダの解剖学的研究]。リヨン自然史博物館のアーカイブ(フランス語)。8 : 1–195。
- ^ Sandhu, PS; Dhingra, LD (1986). 「インドのラクダの頭蓋容量。短報」。Indian Journal of Animal Sciences 56 : 870–2。2017年8月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月25日閲覧。
- ^ Hifny, AK; Mansour, AA; Moneim, MEA (1985). 「ラクダの脊髄に関するいくつかの解剖学的研究」. Assiut Veterinary Medicine Journal . 15 (29): 11–20. doi :10.21608/avmj.1985.190226. 2022年2月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Simpson, CD (1984)。「偶蹄目」。Anderson, S.、Jones Jr., JK) (編)。世界の現生哺乳類の目と科。ニューヨーク、米国：John Wiley and Sons。pp. 563–87。
- ^ abc Wilson, RT (1988). The Camel (第2版). ロンドン、イギリス: Longman. pp. 1–223. ISBN 978-0-582-77512-1。
- ^ Rabagliati, DS (1924)。ラクダの歯列。カイロ、エジプト：エジプト農業省。pp. 1–32。
- ^ Garland, D.; Rao, PV; Del Corso , A.; Mura, U.; Zigler Jr., JS (1991). 「ゼータクリスタリンはラクダの水晶体の主要タンパク質である」。生化学および生物物理学のアーカイブ。285 (1): 134–6。doi :10.1016/0003-9861(91)90339-K。PMID 1990971 。
- ^ Ghobrial, LI (1970). 「ラクダ、ドルカスガゼル、トビネズミの外皮と砂漠での生活に関する比較研究」. Journal of Zoology . 160 (4): 509–21. doi :10.1111/j.1469-7998.1970.tb03094.x.
- ^ abcdef シン、UB;バラドワジ、MB (1978)。「ラクダ (Camelus dromedarius) の投票腺の解剖学的、組織学的、組織化学的観察と変化 パート III」。アクタ・アナトミカ。102 (1): 74–83。土井：10.1159/000145621。PMID 676657。
- ^ Dowling, DF; Nay, T. (1962). 「ラクダ（ Camelus dromedarius ）の毛包と汗腺」. Nature . 195 (4841): 578–80. Bibcode :1962Natur.195..578D. doi :10.1038/195578a0. S2CID 4248325.
- ^ ミシシッピ州サレハ;モバラク、午前中。 SM、フアード（1971年）。 「こぶラクダ ( Camelus dromedarius ) の乳腺の放射線学的、解剖学的および組織学的研究」。Zentrablatt für Veterinärmedizin。レイヘ A . 18 (4): 347–52。土井：10.1111/j.1439-0442.1971.tb00587.x。PMID 4998115。
- ^ Hegazi, AH (1954). 「肉眼および顕微鏡検査で明らかにされたラクダの肝臓」アメリカ獣医学研究誌. 15 (56): 444–6. PMID 13171506.
- ^ ab Hegazi, AH (1953). 「ラクダの脾臓と 他の家畜との比較およびその顕微鏡検査」アメリカ獣医学会誌。122 (912): 182–4. PMID 13044660。
- ^ バラカット、ミズーリ州;アブデルファッター、M. (1971)。 「正常なラクダの血液の特定の成分の季節的および性的変動」。Zentrablatt für Veterinärmedizin。レイヘ A . 18 (2): 174-8。土井：10.1111/j.1439-0442.1971.tb00852.x。PMID 4995838。
- ^ Schmidt-Nielsen, K.; Crawford, ECJr.; Newsome, AE; Rawson, KS; Hammel, HT (1967). 「ラクダの代謝率: 体温と脱水の影響」. American Journal of Physiology . 212 (2): 341–6. doi : 10.1152/ajplegacy.1967.212.2.341 . PMID 6018015.
- ^ Arthur, GH; A/Rahim, AT; Al Hindi, AS (1985). 「ラクダの生殖と生殖器疾患」. British Veterinary Journal . 141 (6): 650–9. doi :10.1016/0007-1935(85)90014-4. PMID 4063788.
- ^ Morton , WRM (1961). 「ラクダ科動物3種（Camelus dromedarius L.、Camelus bactrianus L.、Lama glama L. ） の満期胎膜観察」解剖学ジャーナル。95 （2）：200–9。PMC 1244464。PMID 13772976。
- ^ モバラク、午前;エルウィシー、AB;サミラ、MF (1972)。 「こぶラクダ (Camelus dromedarius) の陰茎と包皮」。Zentrablatt für Veterinärmedizin。レイヘ A . 19 (9): 787–95。土井：10.1111/j.1439-0442.1972.tb00532.x。PMID 4629466。
- ^ Hussein and Abdel-maksoud, Manal and Fatma (2020). 「ラクダの精巣上体微小血管の構造的調査とテロサイトおよび免疫細胞との関係」。顕微鏡および微量分析。26 ( 5 ) : 1024–1034。Bibcode :2020MiMic..26.1024H。doi : 10.1017 /S1431927620001786。PMID 32665042。S2CID 220527872 。
- ^ ab Leupold, J. (1968). 「ラクダ - 亜熱帯地方の重要な家畜」.獣医専門職のためのブルーブック. 15 : 1–6.
- ^ Leese, AS (1918). 現役獣医のためのラクダに関する「ヒント」(PDF)。ロンドン、イギリス: Bailliere、Tindall And Cox。pp. 1–56。2016年2月6日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2016年1月28日閲覧。
- ^ ab Currason、G. (1947)。 「Le Chameau et ses maladies」[ラクダとその病気]。パリ: ヴィゴフレール(フランス語): 188–237。
- ^ Abbas, B.; Agab, H. (2002). 「ラクダのブルセラ症のレビュー」.予防獣医学. 55 (1): 47–56. doi :10.1016/S0167-5877(02)00055-7. PMID 12324206.
- ^ Al-Rawashdeh, OF; Al-Ani, FK; Sharrif, LA; Al-Qudah, KM; Al-Hami, Y.; Frank, N. (2000). 「ヨルダンにおけるラクダ（Camelus dromedarius）の疾患の調査」. Journal of Zoo and Wildlife Medicine . 31 (3): 335–8. doi :10.1638/1042-7260(2000)031[0335:ASOCCD]2.0.CO;2. ISSN 1042-7260. PMID 11237140. S2CID 24597310.
- ^ Roger, F.; Yesus, MG; Libeau, G.; Diallo, A.; Yigezu, LM; Yilma, T. (2001). 「エチオピアのラクダ (Camelus dromedarius) における新しい流行病中の牛疫および小反芻動物疫病ウイルス (パラミクソウイルス科、モルビリウイルス) の抗体の検出」(PDF)。Revue de Médecine Vétérinaire。152 (3): 265–8。2016年4月19日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2016年4月9日閲覧。
- ^ Perera, R.; Wang, P.; Gomaa, M.; El-Shesheny, R.; Kandeil, A.; Bagato, O.; Siu, L.; Shehata, M.; Kayed, A.; Moatasim, Y.; Li, M.; Poon, L.; Guan, Y.; Webby, R.; Ali, M.; Peiris, J.; Kayali, G. (2013). 「マイクロ中和および擬似粒子ウイルス中和アッセイを用いた MERS コロナウイルスの血清疫学により、2013 年 6 月のエジプトのヒトコブラクダにおける抗体の高い有病率が明らかになった」。Eurosurveillance . 18 (36): 20574. doi : 10.2807 /1560-7917.ES2013.18.36.20574。PMID 24079378。
- ^ MG ヘミダ;チュー、DKW。プーン、LLM。ペレラ、RAPM。マサチューセッツ州アルハンマディ。ン、HY;リージョナル州シウ。グアン、Y.アルナイム、A.ピーリス、M. (2014)。 「サウジアラビアのヒトコブラクダの群れにおけるMERSコロナウイルス」。新興感染症。20 (7): 1231–4。土井：10.3201/eid2007.140571。PMC 4073860。PMID 24964193。
- ^ Hemida, M.; Perera, R.; Wang, P.; Alhammadi, M.; Siu, L.; Li, M.; Poon, L.; Saif, L.; Alnaeem, A.; Peiris, M. (2013). 「サウジアラビアの家畜における中東呼吸器症候群 (MERS) コロナウイルスの血清有病率、2010 年から 2013 年」。Eurosurveillance . 18 (50): 20659. doi : 10.2807 /1560-7917.ES2013.18.50.20659 . PMID 24342517.
- ^ Leal, Brenda; Zamora, Emily; Fuentes, Austin; Thomas, Donald B.; Dearth, Robert K. (2020年6月22日). Reddy, Gadi VP (編). 「ダニ幼虫による探索（ダニ目：マダニ科）：宿主外生存に影響を与える影響のレビュー」. Annals of the Entomological Society of America . 113 (6). Entomological Society of America ( OUP ): 425–438. doi :10.1093/aesa/saaa013. ISSN 0013-8746. PMC 7677832 . PMID 33244354.
- ^ Straten, M.; Jongejan , F. (1993). 「エジプトのシナイ半島でアラビアラクダ ( Camelus dromedarius ) に寄生するダニ (ダニ目:マダニ科) とイベルメクチンのダニ駆除効果に関する注記」。実験および応用ダニ学。17 (8): 605–16。doi :10.1007/BF00053490。PMID 7628237。S2CID 43598032。
- ^ abc Chambers, Delaney (2017年1月29日). 「150年前のジオラマが人間の遺体で科学者を驚かせる」news.nationalgeographic.com . ナショナルジオグラフィック。2017年4月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年4月22日閲覧。
- ^ クリンゲル、H. (1985)。 「ラクダ（Camelus dromedarius）の社会組織」。Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft。78：210
- ^ Yagil, R.; Etzion, Z. (1980年1月1日). 「雄ラクダ（Camelus dromedarius）のホルモンと行動パターン」.生殖. 58 (1): 61–5. doi : 10.1530/jrf.0.0580061 . PMID 7359491.
- ^ ab Sambraus, HH (1994年6月). 「ヒトコブラクダの形態学的特徴の生物学的機能」.動物実践. 22 (3): 291–3. PMID 8048041.
- ^ Field, CR (1979).ケニア北部のラクダ、羊、山羊の生態と管理。ミメオ、ナイロビ、UNEP/MAB/IPAL。国連環境計画/乾燥地における人間と生物圏の統合プロジェクト。pp. 1–18。
- ^ abc Newman, DMR (1979). 「旧世界と新世界のラクダの餌と摂食習慣」(PDF) . The Camelid . 1 : 250–92. 2016年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2016年1月28日閲覧。
- ^ King, SA (2007). 『動物の夢：オーストラリアの動物たちの精神的・象徴的言語』（改訂増補版） メルボルン、オーストラリア：ブルーエンジェルギャラリー。pp. 78–9。ISBN 978-0-9803983-0-4。
- ^ Zguigal, H.; Ghoshal, NG (1991). 「一こぶラクダの吻側硬膜外奇網と海綿静脈洞の肉眼的および組織学的研究」. American Journal of Veterinary Research . 52 (7): 1173–7. doi :10.2460/ajvr.1991.52.07.1173. PMID 1892276.
- ^マクファーレン、 WV (1977)。「乾燥地帯での生存」オーストラリア自然史。19 :18–23。
- ^ Vann Jones、Kerstin。「ラクダのこぶにはどんな秘密が隠されているのか？」スウェーデン：ルンド大学。2009年5月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年1月7日閲覧。
- ^ Rastogi, SC (1971).動物生理学の基本. ニューエイジインターナショナル. pp. 180–181. ISBN 9788122412796。
- ^ Chilliard, Y.; Bengoumi, M.; Delavaud, C.; Faulconnier, Y.; Faye, B. (2005)。「ラクダの体脂質と食料および水不足への適応：脂肪細胞のサイズと血漿レプチンに関する新しいデータ」。Faye, B.、Esenov, P. (編)。砂漠化防止と食品安全：ラクダ生産者の付加価値、トルクメニスタン、アシガバード。NATO 科学シリーズ (I)：生命および行動科学。第 362 巻。IOS プレス。pp. 135–45。ISBN 978-1-58603-473-3。
- ^ “アラビア（ヒトコブラクダ）（Camelus dromedarius）”ナショナルジオグラフィック2011年5月10日。2012年11月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年4月12日閲覧。
- ^ Chatty, D. (1972). 「ラクダの牧畜遊牧民に特に注目した牧畜遊牧民の構造的力」社会学研究所 (ハーグ) 臨時論文(16): 1–96。
- ^ Abdel-maksoud, Fatma (2019). 「オートファゴソームに特に注目したラクダ精巣上体上皮内腺の季節変動」。顕微鏡および微量分析。25 ( 4 ): 1052–1060。Bibcode :2019MiMic..25.1052A。doi : 10.1017 /S1431927619014557。PMID 31210121。S2CID 190514348 。
- ^ Abdel Rahim, SE (1997). 「 サウジアラビアにおける雄ラクダ ( Camelus dromedarius )の思春期年齢に関する研究」. Veterinary Journal . 154 (1): 79–83. doi :10.1016/s1090-0233(05)80011-5. PMID 9265856.
- ^ H.、ピルターズ; T.、クルムバッハ。 WG、キュケンタール (1956)。 「チロポデンの死」。動物図鑑。8 (10): 1-24。
- ^ ab Khan, AA; Kohli, IS (1973). 「雄ラクダ（ Camelus dromedarius ）の性行動に関するメモ」.インド動物科学ジャーナル. 43 (12): 1092–4. PMID 4806534.
- ^ Hartley, BJ (1979)。「アフリカの角のヒトコブラクダ」。ラクダに関するワークショップで発表された論文。ストックホルム：国際科学財団：77–97。
- ^ Elias, E.; Cohen, D.; Steimetz, E. (1986). 「ヒトコブラクダの早期離乳におけるミルク代替品の使用に関する予備的メモ」。比較生化学および生理学 A. 85 ( 1): 117–9. doi :10.1016/0300-9629(86)90471-8. PMID 2876805.
- ^ クリンテゲルグ、R.;ディナ、D. (1979)。 「エチオピアの乾燥地におけるラクダの利用に関する農村開発研修プロジェクトと研究の提案」。アディスアベブ (謄写版) : 1–11。
- ^ ab Bremaud、O. (1969)。 「ケニア共和国北部地域におけるラクダ生産に関するメモ」。メゾン アルフォール、IEMVT (Institut d'Elevage et de Médecine Vétérinaire des Pays Tropicaux)。 ILCA: 1-105。
- ^ Chen, BX; Yuen, ZX; Pan, GW (1985). 「フタコブラクダ（Camelus bactrianus）における精液誘発排卵」J. Reprod. Fertil . 74 (2): 335–339. doi : 10.1530/jrf.0.0740335 . PMID 3900379.
- ^ abcd Shalash, MR; Nawito, M. (1965). 「雌ラクダの生殖に関するいくつかの側面」World Rev. Anim. Prod . 4 : 103–8.
- ^ Skidmore, JA (2005年7月～9月). 「ヒトコブラクダの生殖：最新情報」（PDF） . Animal Reproduction . 2 (3): 161–71. 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） . 2012年8月6日閲覧。
- ^ Musa, B.; Abusineina, M. (1978年12月16日). 「ラクダ（Camelus dromedarius）の発情周期」. Veterinary Record . 103 (25): 556–7. doi :10.1136/vr.103.25.556（2024年7月18日現在非アクティブ）. PMID 570318. S2CID 29630264.
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年7月現在非アクティブです（リンク） - ^ Skidmore, JA; Billah, M.; Allen, WR (1996 年 3 月 1 日). 「交尾したコブラクダと交尾していないコブラクダ (Camelus dromedarius) の卵巣卵胞波パターンと排卵誘発」.生殖. 106 (2): 185–92. doi : 10.1530/jrf.0.1060185 . PMID 8699400.
- ^ ElWishy, AB (1988年3月). 「雌のヒトコブラクダ（Camelus dromedarius）の生殖器官の研究」. Journal of Reproduction and Fertility . 82 (2): 587–93. doi : 10.1530/jrf.0.0820587 . PMID 3361493.
- ^ Wardeh, MF (2004). 「ヒトコブラクダの分類」.ラクダ科学. 1 : 1–7. CiteSeerX 10.1.1.137.2350 .
- ^ abcd Wilson, RT; Bourzat, D. (1987). 「アフリカのヒトコブラクダに関する研究」(PDF) . Scientific and Technical Review . 6 (2): 383–9. PMID 32370330. 2015年6月7日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) . 2016年1月28日閲覧。
- ^ リチャード、スザンヌ (2003)。近東考古学：読本。アイゼンブラウンズ。p. 120。ISBN 9781575060835。
- ^ Bromiley, GW (1979).国際標準聖書百科事典、第1巻: AD . WB Eerdmans. ISBN 978-0-8028-3781-3。
- ^ ゲルナー、AMK (1994)。遊牧民と外の世界（第2版）。ウィスコンシン大学出版局。p. 108。ISBN 978-0-299-14284-1。
- ^ ab Epstein, H. (1971). 「アフリカのラクダの歴史と起源」。アフリカの家畜の起源。アフリカン・パブリッシング・コーポレーション：558–64。
- ^ ハリス、N. (2003)。世界の砂漠地図帳。フィッツロイ・ディアボーン。p. 223。ISBN 978-0-203-49166-9。
- ^ Kaegi, WE (2010). 北アフリカにおけるイスラム教の拡大とビザンチン帝国の崩壊 (第1版). ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-19677-2。
- ^ローレス、RI ;フィンドレー、AM (1984)。北アフリカ：現代の政治と経済発展（第1版）。クルームヘルム。p.128。ISBN 978-0-7099-1609-3。
- ^ ab シュルツ、U.トゥパック・ユパンキ、I.マルティネス、A.メンデス、S.デルガド、合弁会社;ゴメス、M.ダナー、S.カニョン、J. (2010)。 「カナリア諸島のラクダ：伝統的なヒトコブラクダの集団」。多様性。2 (4): 561–71。土井：10.3390/d2040561。ISSN 1424-2818。
- ^ 「オーストラリアのアフガニスタンのラクダ使い」オーストラリア政府。2016年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月28日閲覧。
- ^ 「オーストラリアへのラクダの導入」Burkes & Wills Web (デジタル研究アーカイブ)。The Burke & Wills Historical Society。2016年2月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月28日閲覧。
- ^ abcde Rosati, A.; Tewolde, A.; Mosconi, C. (2007). Animal Production and Animal Science Worldwide . Wageningen (オランダ): Wageningen Academic Publishers. pp. 168–9. ISBN 9789086860340。
- ^ 国連食糧農業機関（1984年）。国連食糧農業機関生産年鑑。ローマ：国連。
- ^ Sghaier, M. (2004). 「アフリカのラクダ生産システム」(PDF) . ICARテクニカルシリーズ: 22–33. 2016年2月1日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2016年1月28日閲覧。
- ^ ab Köhler-Rollefson, I. (2005). 「ラジャスタン州のラクダ：脅威にさらされる農業生物多様性」（PDF）。ラクダと人々の生活を救う。6 ：14–26。2016年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2016年1月28日閲覧。
- ^ Geer, A. (2008).石の中の動物: 時を経て彫刻されたインドの哺乳類. ブリル. pp. 144–9. ISBN 978-90-04-16819-0. ISSN 0169-9377.
- ^ Kadim, IT; Maghoub, O. (2004). 「ラクダ科動物の遺伝資源。アラビア湾岸3か国に関する報告書」(PDF)。ICAR技術シリーズ: 81–92。 2016年2月1日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2016年1月28日閲覧。
- ^ Roth, HH; Merz, G. (1996).野生生物資源：経済的利用の世界的評価. Springer. pp. 272–7. ISBN 978-3-540-61357-2。
- ^ ナウマン、ロバート。「Camelus dromedarius（ヒトコブラクダ）」。動物多様性ウェブ。 2023年11月24日閲覧。
- ^ Sweet, LE (1965). 「北アラビアのベドウィンのラクダ略奪：生態学的適応のメカニズム」アメリカ人類学者67 ( 5): 1132–50. doi :10.1525/aa.1965.67.5.02a00030.
- ^ 「沐浴（ウドゥ）ラクダ、羊、その他の動物の尿とそのひだについて言われていること」 Sunnah.com。2013年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年11月14日閲覧。
- ^ 「ヘロドトス『歴史』第1巻第80章」www.perseus.tufts.edu 。 2023年2月12日閲覧。
- ^ ヒリアム、ポール（2004年）。イスラムの武器、戦争、軍隊：十字軍に対するイスラム教徒の軍事作戦。ニューヨーク：ローゼン出版グループ。p.33。ISBN 0-8239-4215-5。
- ^ アーチャー、クリストン I. (2002)。世界戦争史。リンカーン：ネブラスカ大学出版局。p. 157。ISBN 0-8032-4423-1。
- ^ ウィリアム・ウィストン (2008) 『フラウィウス・ヨセフス全集』 グリーンフォレスト、アーカンソー州: ニューリーフ出版グループ。663-664 ページ。ISBN 978-0-89051-549-5。
- ^ Bligh, J.; Cloudsley-Thompson, JL; Macdonald, AG (1976).動物の環境生理学. オックスフォード、イギリス: Blackwell Scientific Publications. pp. 142–5. ISBN 978-0-632-00416-4。
- ^ Gillespie, LA (1962). 「スーダンのラクダ乗り」スーダン獣医学・畜産学ジャーナル3 ( 1):37–42.
- ^ abc Nanda, PN (1957). 「ラクダとその管理」インド農業研究評議会レビューシリーズ(16): 1–17。
- ^ ab Acland, PBE (1932). 「スーダン東部のラクダに関する記録」.スーダン記録と記録. 15 (1): 119–49. JSTOR 41716025.
- ^ Matharu, BS (1966). 「ラクダの世話」.インド農業. 16 : 19–22.
- ^ ab Sawaya, WN; Khalil, JK; Al-Shalhat, A.; Al-Mohammad, H. (1984). 「ラクダミルクの化学組成と栄養価」. Journal of Food Science . 49 (3): 744–7. doi :10.1111/j.1365-2621.1984.tb13200.x.
- ^ Farah, Z.; Atkins, D. (1992). 「ラクダミルクの熱凝固」Journal of Dairy Research . 59 (2): 229. CiteSeerX 10.1.1.536.8232 . doi :10.1017/S002202990003048X. S2CID 33408154.
- ^ Knoess, KH (1980). 「ヒトコブラクダの乳生産」。暫定報告書、国際科学財団(6): 201–14。2012年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年8月20日閲覧。
- ^ Yasin, SA; Wahid, A. ( 1957). 「パキスタンのラクダ。予備調査」。農業パキスタン。8 : 289–97。
- ^ ab Knoess, KH (1977). 「肉と乳の動物としてのラクダ」World Animal Review。 2016年2月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年1月27日閲覧。
- ^ ブレゾヴェチキ、アンドレヤ (2015). 「ラクダのミルクと乳製品」。ムリエカルストヴォ(PDF)。65：81～90。土井：10.15567/mljekarstvo.2015.0202。 2016 年 8 月 22 日のオリジナルからアーカイブ。2019 年2 月 22 日に取得。
- ^ Attia, H.; Kherouatou, N.; Dhouib, A. (2001). 「ヒトコブラクダ乳の乳酸発酵：微生物学的およびレオロジー特性」Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology . 26 (5): 263–70. doi : 10.1038/sj.jim.7000111 . PMID 11494100. S2CID 21484536.
- ^ Ramet, JP (1987). 「サウジアラビア：ラクダの生乳凝固に子牛レンネットを使用」World Animal Review (FAO) 61 : 11–16.
- ^ ボネット、P. (1998)。Dromadaires et Chameaux, animaux laitiers: actes du colloque [ヒトコブラクダとラクダ、乳搾り動物] (フランス語)。シラド。 p. 195.ISBN 978-2-87614-307-4。
- ^ Rao, MB; Gupta, RC; Dastur, NN (1970). 「ラクダのミルクと乳製品」. Indian Journal of Daily Science . 23 (2): 71–8.
- ^ abc Kadim, IT; Mahgoub, O.; Purchas, RW (2008). 「一こぶラクダ ( Camelus dromedarius )の成長、死体、肉質特性のレビュー」.肉科学. 80 (3): 555–69. doi :10.1016/j.meatsci.2008.02.010. PMID 22063567.
- ^ Khatami, K. (1970). 「ラクダ肉：世界の乾燥・半乾燥諸国における肉とタンパク質の課題に対する新たな有望なアプローチ」テヘラン：農業省、テヘラン。pp. 1–4。
- ^ Rawdah, TN; El-Faer, MZ; Koreish, SA (1994). 「一こぶラクダ（Camelus dromedarius）の肉と脂肪の脂肪酸組成」。肉科学。37 （1）：149–55。doi ： 10.1016 /0309-1740（94）90151-1。PMID 22059419 。
- ^ ab Kadim, IT (2013).ラクダ肉と肉製品. オックスフォードシャー、イギリス: CABI . pp. 54–72. ISBN 978-1-78064-101-0。
- ^ コルテシ、ML (1994)。 「屠殺場と人道的扱い」。科学と技術のレビュー。13 (1): 171–93。土井: 10.20506/rst.13.1.759。PMID 8173095。
- ^ Saeed, AAB; Al-Hamdan, NA; Fontaine, RE (2005). 「ラクダの生の肝臓を食べるとペストになる」.新興感染症. 11 (9): 1456–7. doi :10.3201/eid1109.050081. PMC 3310619. PMID 16229781 .
外部リンク
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- 「Camelus dromedarius」。統合分類情報システム。 2016年4月8日閲覧。
- 「アラブ首長国連邦のラクダが毒蛇に噛まれた時の治療の鍵を握っているのか？」