蚊

蚊は、表面に特徴的な鱗粉のある一対の翅を持っています。翅は長くて細く、脚は長くて細いです。体は通常灰色または黒色で、細長く、通常3～6 mmの長さです。蚊は静止しているとき、第1脚を外側に保持しますが、やや似ているユスリカはこれらの脚を前方に保持します。^{[ 7 ]}アノフェレス属の蚊は、1～2 km/h (0.62～1.24 mph)で最大4時間連続して飛行でき、^{[ 8 ]}一晩で最大12 km (7.5 mi)移動します。オスは、胸部を振動させる筋肉によって間接的に駆動され、1秒間に450～600回翅を羽ばたかせます。 ^{[ 9 ] [ 10 ]}蚊は主に小さなハエです。最も大きいのはトクソリンキテス属で、体長は最大18 mm (0.71インチ) 、翼幅は24 mm (0.94インチ)です。^{[ 11 ]}アエデス属のものははるかに小さく、翼幅は2.8～4.4 mm (0.11～0.17インチ)です。^{[ 12 ]}          

蚊は暑い気候では卵から成虫になるまで最短で5日ですが、最長で1か月かかることもあります。^{[ 13 ]}夜明けや夕暮れ時、蛹化してから数日以内にオスが群れをなして集まり、メスが飛んでくると交尾します。^{[ 14 ]}メスは一生に一度だけ交尾し、オスが放出するフェロモンに引き寄せられます。^{[ 15 ] [ 16 ]}卵の発育に血液が必要な種では、メスは宿主を見つけて血液をたっぷり吸います。その後、2～3日間休んで血液を消化し、卵を発育させます。そして、産卵の準備が整い、摂食と産卵のサイクルを繰り返します。^{[ 14 ]}メスは、気温、湿度、血液を摂取できるかどうか、脊椎動物の宿主に殺されないかどうかによって、野生では最長3週間生きることができます。^{[ 14 ] [ 17 ]}

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  成虫の雌蚊の解剖図
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  成虫のネッタイシマカ（Aedes aegypti）は、カ亜科の典型的な蚊である。オス（左）は触角がふさふさしており、触肢がメス（右）よりも長い。

ほとんどの蚊の卵は、池、沼、一時的な水たまり、木の水が溜まった穴、ブロメリアの水を溜める葉腋など、停滞した水に産み付けられます。水辺近くに産卵するものもあれば、水生植物に卵を付けるものもあります。Opifex fuscusのように、塩沼で繁殖できるものも少数います。^{[ 5 ]} Wyeomyia smithii はウツボカズラの捕虫器で繁殖し、幼虫はそこで溺死した腐敗した昆虫を食べます。^{[ 18 ]}

産卵は種によって異なる。アノフェレス属の雌は水面を飛び、着地または水面に軽く触れて卵を1個ずつ産み付ける。卵は葉巻のような形をしており、側面に浮きがある。雌は一生のうちに100～200個の卵を産むことができる。^{[ 14 ]}ヤブカ属の雌は、湿った泥や水辺のその他の表面に卵を1個ずつ産み付ける。卵は水没したときにのみ孵化する。^{[ 19 ]}イエカ属、クリセタ属、ウラノタエニア属などの雌は、卵を浮かぶ筏に産み付ける。^{[ 20 ] [ 21 ]}一方、マンソニア属の雌は、卵を配列して産み付け、通​​常はスイレンの葉の裏側に付着させる。^{[ 22 ]}

ほとんどの蚊の卵塊は同時に孵化するが、休眠中のネッタイシマカの卵は長期間にわたって不規則に孵化する。^{[ 19 ]}

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  側面が浮いているアノフェレスの卵
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  カ科の卵の電子顕微鏡写真
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  カレックスの卵塊

蚊の幼虫の頭部には摂食に用いる目立つ口ブラシがあり、脚のない大きな胸部と節のある腹部がある。腹部のサイフォンを通して呼吸するため、頻繁に水面に上がらなければならない。幼虫はほとんどの時間を水面層の藻類、細菌、その他の微生物を食べて過ごす。刺激を受けると水面下に潜る。泳ぐときは、口ブラシで推進するか、体をぎこちなくくねらせて泳ぐ。幼虫はいくつかの段階、つまり齢期を経て成長し、その都度脱皮し、その後蛹に変態する。^{[ 13 ]}ヤブカの幼虫は、非常に若い場合を除いて乾燥に耐えることができ、池が干上がると数ヶ月間休眠する。 ^{[ 19 ]}

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  アノフェレス幼虫
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  カレックス幼虫の解剖図
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  カレックス幼虫と蛹1匹

蛹の頭部と胸部は融合して頭胸部となり、腹部はその下に湾曲している。蛹、または「タンブラー」は腹部をひっくり返すことで活発に泳ぐことができる。幼虫と同様に、ほとんどの種の蛹は呼吸のために頻繁に水面に上がらなければならず、頭胸部にある一対の呼吸ラッパを通して呼吸する。彼らは餌を食べず、呼吸ラッパで水面にぶら下がって多くの時間を過ごす。驚くと、幼虫とほぼ同じように腹部をひっくり返して下に泳ぐ。邪魔されなければすぐに再び浮上する。成虫は水面で蛹から出て飛び立つ。^{[ 13 ]}

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  成虫が羽化する直前の蚊の蛹。頭部と胸部が融合して頭胸部を形成している。

オスとメスの蚊はどちらも花の蜜、アブラムシの甘露、植物の汁を餌とするが、 ^{[ 17 ]}多くの種ではメスは吸血性の外部寄生虫でもある。これらの種の中には、卵の生産に血液摂取が不可欠なものもあれば、^{[ 23 ]}他の種では単にメスがより多くの卵を産むことを可能にするだけのものもある。植物性物質と血液はどちらも糖の形で有用なエネルギー源となる。血液は脂質などのより濃縮された栄養素を提供するが、血液摂取の主な機能は卵の生産に必要なタンパク質を得ることである。^{[ 24 ] [ 25 ]}アノフェレス属やネッタイシマカ属のような病原体を媒介する蚊は無自家産卵であり、卵を産むには血液を必要とする。一部のイエカ属は部分的に自家産卵であり、2回目以降の産卵にのみ血液を必要とする。^{[ 26 ]}マラヤ属、トポミア属、トクソリンキテス属の3属は、蚊の種のほんの一部を占めるにすぎず、自家繁殖し、吸血はしない。^{[ 27 ]}

吸血蚊は特定の宿主種を好むが、食料が不足すると選択性が低下する。蚊の種類によって、両生類、ヘビを含む爬虫類、鳥類、哺乳類を好む。例えば、Culiseta melanura はスズメ目の鳥の血を吸うが、蚊の数が増えると、ウマや人間を含む哺乳類を攻撃し、北米で東部ウマ脳炎ウイルスの流行を引き起こす。 ^{[ 28 ]}多数の刺咬による出血は大量になり、牛やウマなどの家畜の死につながることもある。^{[ 29 ]}マラリアを媒介する蚊は毛虫を探し出し、その血リンパを吸って成長を阻害する。^{[ 30 ] [ 31 ]}

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  ヘビを食べる
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  カエルを食べる
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  鳥を食べる

ほとんどの蚊は薄明薄暮性で、夜明けや夕暮れ時に吸血し、日中の暑い時間帯は涼しい場所で休息します。^{[ 32 ]}アジアヤブカなどの一部の種は、日中に飛翔して吸血することが知られています。^{[ 33 ]}雌の蚊は、宿主から生成される二酸化炭素（CO2 _）や1-オクテン-3-オール（キノコアルコール、呼気中に含まれる）などの物質の匂いを嗅ぎ、視覚認識によって宿主を探します。 ^{[ 34 ]}ネッタイイエカを最も強く引き付ける化学物質はノナナールです。^{[ 35 ]}別の誘引物質はスルカトンです。^{[ 36 ]}蚊の嗅覚、つまり嗅覚系の大部分は、血液源を嗅ぎ分けることに費やされています。触角にある72種類の匂い受容体のうち、少なくとも27種類は汗に含まれる化学物質を検出するように調整されています。^{[ 37 ]}ネッタイシマカでは、宿主の探索は2段階で行われます。まず、蚊は宿主の匂いを感知するまで飛び回り、次に匂いの濃度を道しるべとして宿主に向かって飛びます。^{[ 38 ]}蚊はO型の血液、皮膚細菌の豊富さ、体温が高い人を好んで吸血し、妊婦も好みます。^{[ 39 ] [ 40 ]}蚊に対する個人の魅力は遺伝的に制御された要素によって受け継がれます。^{[ 41 ]}

蚊が観察する宿主の多数の特徴により、蚊は吸血する宿主を選択することができます。CO _{2が存在すると、通常は使用しない匂いと視覚による探索行動が活性化されます。蚊の嗅覚系に関して、化学分析により、蚊に非常に魅力的な人は、有意に多くの}カルボン酸を生成することが明らかになっています。^{[ 42 ]}人間の特有の体臭は、標的が他の生きている温血動物ではなく、実際に人間の宿主であることを示しています (CO _{2の存在が示すように)。人間の皮膚から放出される}揮発性有機化合物で構成される体臭は、蚊が使用する最も重要な手がかりです。^{[ 43 ]}これらの揮発性臭気化合物 (VOC) の多くは、皮膚に付着した細菌が汗や皮脂の成分を代謝するときに生成され、人間の体臭プロファイルの個人差に寄与しています。^{[ 44 ]}皮膚の臭いの変化は、体重、ホルモン、遺伝的要因、代謝障害または遺伝的障害によって引き起こされます。マラリアなどの感染症は、個人の体臭に影響を与える可能性があります。マラリアに感染した人は、皮膚でプラスモジウムによって誘発されるアルデヒドを比較的多く生成し、臭いの混合物の魅力を高め、「健康な」人間の臭いを模倣するため、蚊にとって大きな手がかりとなります。感染者は、アルデヒドであるヘプタナール、オクタナール、ノナナールをより多く生成します。これらの化合物は、蚊の触角によって検出されます。したがって、マラリアに感染した人は、蚊に刺されやすくなります。^{[ 45 ]}

蚊の探索行動を活性化させる能力に貢献しているのが、蚊の視覚探索システムです。このシステムには、さまざまな色の波長に対する感度が含まれています。蚊は、人間の目には赤やオレンジ色に見え、人間の肌の色調のスペクトル全体にわたる、より長い波長に引き寄せられます。さらに、より長い波長が明るい色の背景に対してどのように知覚されるかにより、蚊は暗くコントラストの高い物体に強く引き寄せられます。^{[ 46 ]}

蚊の種によって、標的となる宿主を識別する方法が異なって進化してきた。ネッタイシマカ（Aedes aegypti）のイエカ型と動物吸血型の研究から、ヒトの匂いに対する嗜好性の進化は、嗅覚受容体AaegOr4の発現増加と関連していることが分かった。この受容体は、ヒトの匂いに高濃度で存在するスルカトンと呼ばれる化合物を認識する。しかし、マラリア蚊であるガンビアハマダラカ（Anopheles gambiae）もスルカトンによって強く活性化されるOR4遺伝子を持っているが、それらの遺伝子はAaegOr4とは近縁ではなく、この2つの種はヒトを吸血することに特化するように独立して進化してきたと考えられる。^{[ 46 ]}

メスの蚊の口器は皮膚を突き刺して血を吸うことに高度に適応している。オスは糖分を含む液体しか飲まず、口器の特殊化もそれほど進んでいない。^{[ 47 ]}

蚊の体表で最も目立つ摂食器官は口吻で、これは雨どいのような断面のU字型をした下唇からなり、その内側には6本の刺す口器または針状突起の束（束）が包まれています。これらは2つの大顎、2つの小顎、下咽頭、および上唇です。蚊が刺し始めると、下唇は弓のように後ろに曲がり、皮膚に接触したまま針状突起を下方に導きます。上唇と小顎の非常に鋭い先端は前後に動かされ、針で皮膚を貫通するのに必要な力のわずか1000分の1の力で皮膚に食い込み、痛みのない挿入を実現します。^{[ 48 ] [ 49 ] [ 50 ]}

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  蚊の口器の進化。バッタの口器（実体と別々に図示）は、より原始的な状態を表している。下唇を除くすべての口器は針状突起であり、束状に形成されている。
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  吸血中の雌蚊の口器。宿主の皮膚に突き刺さる吸血管を支える柔軟な下唇鞘が示されている。

蚊の唾液には糖の摂取を助ける酵素^{[ 51 ]}と、糖の摂取による細菌の増殖を抑制する抗菌剤^{[ 52 ]が含まれている。}

蚊が吸血するためには、脊椎動物の宿主の生理的反応を回避する必要がある。蚊の唾液には、血管収縮、血液凝固、血小板凝集を抑制するタンパク質が含まれており、宿主の止血システムを阻害することで、血液の流れを維持する。^{[ 53 ]}血管新生と免疫を低下させ、炎症を引き起こし、^{[ 53 ] [ 54 ]}活性化マスト細胞からの腫瘍壊死因子放出を抑制し、 [ 55 ]インターロイキン(IL)-2 およびIFN-γ産生を抑制し、 ^{[ 56 ] [ 57} ] T 細胞集団を抑制し、^{[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]}インターフェロン-α/βの発現を低下させてウイルス感染をより重篤化させ、^{[ 61 ] [ 62 ]}血液中のナチュラルキラー T 細胞^を増加させ、サイトカイン産生を低下させるタンパク質^{の混合物を介して宿主の免疫応答を調節します。 [ 63 ]}

多くの吸血性種の雌は、卵の発育過程を開始するために血液摂取を必要とする。十分な量の血液摂取は、卵の発育につながるホルモンカスケードを引き起こす。^{[ 64 ]}吸血が完了すると、蚊は口吻を引っ込め、腸が満たされるにつれて、胃の内壁は血液を囲む周膜を分泌する。これにより、血液は胃内の他のものとは分離される。希釈された液体食で生存する多くの半翅目と同様に、多くの成虫の蚊は、吸血中であっても余分な液体を排泄する。これにより、雌は栄養固形物の完全な食事を蓄積することができる。血液摂取は数日間かけて消化される。^{[ 65 ]}血液が胃に入ると、中腸はプロテアーゼ酵素、主にアミノペプチダーゼの助けを借りたトリプシンを合成し、血液タンパク質を遊離アミノ酸に加水分解する。これらはビテロゲニンの合成に使用され、ビテロゲニンは卵黄タンパク質に作られます。^{[ 66 ]}

蚊は世界中に分布しており、南極大陸といくつかの島を除くすべての陸地に生息しています。^{[ 67 ]}これらの地域の極地または亜極地の気候は予測不可能で、真冬に凍結することもあります。しかし、しばしば急激に温暖化し、蚊は休眠中の蛹から羽化し、その後、ライフサイクルを完了する前に再び凍結します。^{[ 68 ] [ 69 ]}

温帯地域の蚊の卵は、温暖な地域に生息する種の卵よりも寒さに強い。^{[ 70 ] [ 71 ]}多くの種は氷点下の温度に耐えることができ、一部の種の成虫は建物や木の洞などの微小生息地に避難することで冬を越すことができる。^{[ 72 ]}温暖で湿潤な熱帯地域では、一部の蚊の種は一年中活動しているが、温帯や寒冷地域では冬眠または休眠状態に入る。北極または亜北極の蚊は、ブユ科やヌカカ科などの他の北極のユスリカ類と同様に、永久凍土に融解水たまりができる年に数週間だけ活動する可能性がある。しかし、その期間中、一部の地域では大量の蚊が発生し、群れはカリブーの群れの1頭あたり1日に最大300mlの血液を吸うことがある。^{[ 73 ]}

蚊が病気を媒介するには、好ましい季節条件、特に湿度、気温、降水量が必要です。^{[ 74 ] [ 75 ]}エルニーニョ現象は、東アフリカ、ラテンアメリカ、東南アジア、インドにおける流行の場所と数に影響を与えます。気候変動は季節要因に影響を与え、ひいては蚊の分散に影響を与えます。^{[ 76 ]}気候モデルは、過去のデータを使用して過去の流行を再現し、予測される地域の気候に基づいて媒介性疾患のリスクを予測することができます。^{[ 77 ]} 蚊媒介性疾患は、長い間、東アフリカ、ラテンアメリカ、東南アジア、インドで最も蔓延しています。21 世紀初頭にヨーロッパでの発生が観察されました。2030 年までに、英国南部の気候は、アノフェレス蚊によるマラリア原虫（Plasmodium v​​ivax ）の伝播に年間 2 か月適し、2080 年までにスコットランド南部でも同様になると予測されています。 ^{[ 78 ] [ 79 ]}デング熱も気候変動とともに北方に広がっている。媒介蚊であるヒトスジシマカは、2023年までに南ヨーロッパ全域に定着し、北はフランス北部、ベルギー、オランダの大部分、そしてイギリスのケントと西ロンドンにまで達している。^{[ 80 ]} 2025年には、これまで蚊がいなかったアイスランドのキョーサルフレップルで、 Culiseta annulata の標本がいくつか発見された。^{[ 81 ]}

蚊の幼虫は池で最も一般的な動物の一つであり、淡水捕食動物にとって重要な食料源となっている。蚊の幼虫を捕食する多くの水生昆虫の中には、トンボやイトトンボの幼虫、ミズスマシ、アメンボなどがいる。脊椎動物の捕食者には、ナマズやカダヤシなどの魚類、ヒキガエルやオオアマガエルなどの両生類、ミシシッピアカミミガメなどの淡水ガメ、カモなどの鳥類が含まれる。 ^{[ 82 ]}

羽化した成虫は、池の水面でハエ科やハエ科などの捕食性のハエやクモに捕食される。飛翔中の成虫は、トンボやイトトンボ、アマツバメやツバメなどの鳥類、コウモリなどの哺乳類に捕らえられる。^{[ 83 ]}

蚊は、ヒドラクニドダニ、グラウコマなどの繊毛虫、テラニアなどの微胞子虫、サプロレグニア科やエンモフトラ科の種を含む真菌類に寄生される。^{[ 83 ]}

キク科、バラ科、ラン科の植物を含むいくつかの花は、糖分を豊富に含む蜜を求めて訪れる蚊によって受粉されます。いくつかの植物群落は、ネッタイシマカ属によって受粉されるプラタンテラ属のランのように、蚊による受粉に特化しています。^{[ 84 ]}蚊は、アルコール、アルデヒド、ケトン、テルペンなどのさまざまなセミオケミカルによって花に引き寄せられます。また、紫外線反射などの視覚的な手がかりも利用している可能性があります。^{[ 85 ]}蚊は白亜紀から花を訪れ、受粉を行ってきました。植物を吸う習性が、蚊を吸血へと転用した可能性があります。 ^{[ 17 ]}

生態学的に、吸血性の蚊は微小捕食者であり、より大きな動物をすぐに殺さずに吸血する小さな動物です。進化生物学者はこれを寄生の一形態と見ています。エドワード・O・ウィルソンの言葉を借りれば、「寄生生物は…1未満の単位で獲物を食べる捕食者である」^{[ 86 ]} 。微小捕食は、寄生における6つの主要な進化的に安定した戦略の1つです。寄生去勢者や寄生蜂の活動とは異なり、宿主がまだ繁殖できる状態のままであること、そして従来の寄生生物とは異なり、複数の宿主を持つことが特徴です。^{[ 87 ] [ 88 ]}この観点から、蚊は外部寄生生物であり、宿主の体内に入るのではなく、刺す口器を使って宿主の外側から血液を吸います。ノミやシラミなどの他の外部寄生虫とは異なり、蚊は宿主の体に常に留まるのではなく、吸血のためにのみ訪れる。^{[ 88 ]}

2023年の研究では、約1億2500万年前の前期白亜紀バレミアン期に遡るレバノンの琥珀から発見されたLibanoculex intermediusが、既知の最古の蚊であると示唆された。[ 90 ]しかし、^蚊であるという同定には異論があり、他の著者は代わりにハエ科のハエであると考えている。^{[ 91 ]}他に7種の白亜紀の蚊が知られているが、議論の余地はない。成虫から知られている5種の認識されている種（以前は別の属Priscoculexに分類されていた種を含む）を持つBurmaculexと、幼虫から知られているCretosabethes primaevusは、約9900万年前の後期白亜紀セノマニアン期の初期のミャンマーのビルマ琥珀から発見され ている。^{[ 92 ] [ 93 ] [ 94 ] [ 95 ]} Paleoculicis minutus は、カナダのアルバータ州産のカナダ産琥珀から発見されており、これは約 7900 万年前の後期白亜紀カンパニアン期に遡ります。 ^{[ 96 ]} BurmaculexとPaleoculicis は、2 つの主要な現代の亜科である Anophelinae と Culicinae の共通祖先が分岐する前に分かれた絶滅した亜科 Burmaculicinae のメンバーであると解釈されています。 ^{[ 92 ] [ 95 ]}一方、 Cretosabethes は、現代の Culicinae 族Sabethiniのメンバーであると解釈されており、このグループの化石記録は乏しいものの、蚊の多様化は中期白亜紀以前にすでにかなり進んでいたことを示唆しています。^{[ 95 ]}分子時計による年代測定に基づくと、蚊はジュラ紀に起源を持つが、白亜紀まで大きな多様化は起こらなかったと示唆されている。 ^{[ 97 ]}

蚊には3,700種以上^{[ 98 ]} 、112属が記載されています。従来、蚊はアノフェレス亜科とキュリシナ亜科の2つの亜科に分けられ、それぞれ異なる病気を媒介します。大まかに言うと、マラリアなどの原虫性疾患はアノフェレス亜科によって媒介され、黄熱病やデング熱などのウイルス性疾患はキュリシナ亜科によって媒介されます。^{[ 99 ]}

カ科（Culicidae）という名称は、ドイツの昆虫学者ヨハン・ヴィルヘルム・マイゲンが1818年から1838年にかけて出版した7巻の分類書の中で導入した。^{[ 100 ]}カの分類学は、1901年にイギリスの昆虫学者フレデリック・ヴィンセント・テオバルドがカ科に関する5巻のモノグラフを出版したことで進歩した。 ^{[ 101 ]}彼は、1898年に植民地大臣ジョセフ・チェンバレンの指示により、世界中から大英博物館（自然史）に送られた蚊の標本を提供されていた。チェンバレンは、「マラリアと蚊の関連性の可能性を考慮すると、さまざまな熱帯植民地における蚊や関連昆虫のさまざまな種について正確な知識を得ることが望ましい。したがって、植民地で人や動物を刺す有翅昆虫の標本を収集するようにお願いする」と書いていた。^{[ 102 ]}

蚊は、細菌、ウイルス、原虫寄生虫など、多くの病原微生物の媒介者です。毎年、約7億人が蚊媒介性疾患にかかり、100万人以上が死亡しています。 ^{[ 107 ] [ 108 ]}一般的な蚊媒介性ウイルス疾患には、黄熱病^{[ 109 ]}、チクングニア熱、デング熱などがあり、これらはすべて主にネッタイシマカによって媒介されます。^{[ 110 ] [ 111 ]}蚊によ​​って媒介される寄生虫疾患には、マラリアとリンパ系フィラリア症があります。マラリアを引き起こすプラスモジウム寄生虫は、雌のハマダラカによって運ばれます。象皮病の主な原因であるリンパ系フィラリア症は、さまざまな蚊によって広がります。^{[ 112 ]}イエカ属およびクリセタ属の蚊によって媒介される細菌性疾患は野兎病である。^{[ 113 ]}

蚊の駆除には、繁殖場所の除去、網戸や蚊帳による侵入防止、真菌類^{[ 114 ] [ 115 ] や線虫類 [ 116 ]}などの寄生生物、魚類^{[ 117 ][ 118 ] [ 119 ]カイアシ}類^{[ 120 ]}トンボの幼虫や成虫、トカゲやヤモリのいくつかの種^{[ 121 ]}などの捕食者を用いた生物的防除など、多くの対策^{が試みられてきた}。別の方法としては、不妊の雄を大量に導入する方法がある^{[ 122} ] ^{。細胞質不適合}、染色体転座、性転換、遺伝子置換などの遺伝子改変法は、安価でベクター抵抗性の影響を受けない解決策として検討されてきた^{[ 123 ]} 。遺伝子ドライブを用いた病原体を媒介する蚊の防除も提案されている。^{[ 124 ] [ 125 ]}

虫よけ剤は皮膚に塗布され、蚊に刺されるのを一時的に防ぎます。化学物質DEETは、一部の蚊や他の昆虫を忌避します。^{[ 126 ]} CDCが推奨する忌避剤には、ピカリジン、ユーカリ油（PMD）、エチルブチルアセチルアミノプロピオネート（IR3535）などがあります。^{[ 127 ]}ピレスラム（キク属、特にC. cinerariifoliumとC. coccineum由来）は、効果的な植物由来の忌避剤です。^{[ 128 ]}昆虫（および蚊）を遠ざけることを目的とした超音波を発生させる電子式虫よけ装置が市販されています。EPAや大学の研究では、これらの装置が人間が蚊に刺されるのを防ぐことは示されていません。^{[ 129 ]}

蚊に刺されると、さまざまな皮膚反応が起こり、さらに深刻な場合は蚊刺されアレルギーを引き起こします。^{[ 130 ]} このような蚊刺されに対する過敏症は、蚊の唾液タンパク質に対する過剰な反応です。^{[ 131 ]}ネッタイシマカ、A. vexans、A. albopictus、シナハマダラカ、イエカ、^{[ 132 ]} Aedes communis、Anopheles stephensi、^{[ 133 ]} C. quinquefasciatus、C. tritaeniorhynchus、^{[ 134 ]}およびOchlerotatus triseriatusなど、多くの種類の蚊がこのような反応を引き起こす可能性があります。^{[ 135 ]}異なる蚊の唾液タンパク質間の交差反応性は、事実上あらゆる蚊種によってアレルギー反応が引き起こされる可能性があることを示唆しています。^{[ 136 ]}治療には、ジフェンヒドラミンなどの経口薬や、ヒドロコルチゾンなどの抗ヒスタミン薬やコルチコステロイドなどの皮膚に塗布する抗かゆみ薬が用いられます。水酸化アンモニウム（3.6%）も緩和効果があります。^{[ 137 ]局所的な温熱[ 138 ]}と冷却の両方が治療に有効です。^{[ 139 ]}

「象と蚊」や「雄牛と蚊」などの古代ギリシャの獣寓話は、大きな獣は小さな獣に気づかないという一般的な教訓を持ち、最終的にはメソポタミアに由来する。^{[ 140 ]}

シベリアの人々は蚊に関する起源神話を持っている。オスティアクの神話の一つは、人食い巨人プネグッセが英雄に殺されるが、死んだままではいられないという話である。英雄は最終的に巨人を燃やすが、火の灰が蚊になり、人類を悩ませ続ける。ヤクート人、ゴルデス人（ナナイ人）、サモエード人の他の神話では、蚊は巨人や悪魔の灰や破片から発生する。北米先住民の神話にも、蚊が人食いの灰から発生するという同様の話があり、共通の起源を示唆している。アルタイのタタール人は、死んだ巨人アンダルマ・ムースの破片が蚊や他の昆虫になるという同じ神話の異形を持っていた。^{[ 141 ]}

ラフカディオ・ハーンは、日本では蚊は死者の生まれ変わりと見なされ、前世の過ちによって「血を吸う餓鬼」の境遇に陥ったと述べている。^{[ 142 ]}

ウィンザー・マッケイの1912年の映画『蚊の働き方』は、初期のアニメーション作品の一つである。技術的な質において、当時としてははるかに先を行っていたと評されている。^{[ 143 ]}巨大な蚊が眠っている男を苦しめる様子を描いている。^{[ 144 ]}

イギリス海軍の艦船のうち12隻がHMS Mosquito、またはその古形であるHMS Musquitoという名前を冠していた。^{[ 145 ]}

デ・ハビランド・モスキートは、1940年から1950年の間に製造された高速航空機で、多くの役割で使用されました。^{[ 146 ]}

ロシアのベレズニキ市では、毎年7月17日から20日まで「最もおいしい女の子」コンテストで蚊を祝う。このコンテストでは、女性たちがショートパンツとアンダーシャツ（イギリス英語ではベスト）姿で20分間立ち、最も多く刺された女性が優勝する。^{[ 147 ]}

蚊の口吻にヒントを得た針は、医療用途の生体模倣設計に応用されている。 ^{[ 148 ] [ 149 ]}