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| シャム ファイティング フィッシュ | |
|---|---|
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| ハーフムーン男性 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アナバン目 |
| 家族： | オスフロネミダエ科 |
| 属: | ベタ |
| 種： | B.スプレンデンス
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| 二名法名 | |
| ベタ・スプレンデンス リーガン、1910年
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ベタ（ベタ・スプレンデンス）は、一般的にベタと呼ばれ、[2]東南アジア、具体的にはカンボジア、ラオス、ミャンマー、マレーシア、インドネシア、タイ、ベトナムに生息する淡水魚です。[3] [4]ベタ属には76種ありますが、ペットとして世界的に人気があるため、唯一「ベタ」という名で呼ばれています。ベタ・スプレンデンスは、その多様でカラフルな形態と比較的手入れが簡単なことから、世界で最も人気のある観賞魚の1つです。 [5] [6]
ベタはタイ中部平原に固有の種で、少なくとも1000年前に初めて飼育され、魚類の中で最も古い部類に入る。[6] [7] [8]当初は攻撃性を高めるために飼育され、闘鶏に似た賭博試合の対象となった。ベタはラーマ3世（1788年 - 1851年）を通じてタイ国外でも知られるようになった。ラーマ3世はデンマークの医師、動物学者、植物学者であるセオドア・カンターにベタを与えたと言われている。 [ 7 ] [検証失敗]ベタは19世紀後半に西洋に初めて登場し、数十年以内に観賞魚として人気を博した。ベタは品種改良の長い歴史により、多種多様な色彩と鰭が生み出され、「水生界のデザイナーフィッシュ」というあだ名がつけられた。[9]
ベタは縄張り意識が強いことで知られており、オス同士が同じ水槽で飼育されている場合は攻撃し合う傾向があり、逃げ場がなければ、通常、片方または両方の魚が死んでしまいます。メスのベタも狭い空間では縄張り意識が強くなることがあります。[10]ベタは、表面の空気を吸い込むことができるアナバントイデ亜目特有の特殊な迷路器官を持っているため、低酸素レベルや水質の悪さに非常に強い耐性があります。 [11]
世界中で人気があるだけでなく、タイの国魚でもあるベタは[12] [13] 、世界の水族館市場向けのベタの主なブリーダーおよび輸出国であり続けています。ペットとして豊富であるにもかかわらず、B. splendensは汚染と生息地の破壊の増加により、IUCNによって「危急種」に指定されています。ペットとしての人気、文化的重要性、保護の必要性から、タイではベタのブリーダーを支援する取り組みが行われています。
語源
東南アジア以外では、「ベタ」という名前は、B. splendens のみを指すのに使われていますが、この用語は科学的にはB. splendensと少なくとも 72 の他の種を含む属全体に適用されます。Betta splendens は、属の他の種との混同を避けるために、 より正確には学名または「Siamese fighting fish」と呼ばれます。
英語圏の人は、ベタをギリシャ語のアルファベットの2番目の文字にちなんで「ベイ・トゥ」と発音することが多い。しかし、この名前はマレー語の「イカン・ベタ」に由来すると考えられており、 「イカン」は「魚」を意味し、「ベッタ」は古代の戦士の部族を指し、「ベタ」と発音される。[14] [より適切な情報源が必要]別の情報源によると、ベタ・スプレンデンスという名前は、マレー語で「不屈の魚」という意味とラテン語で「輝く」という意味の2つの言語からできているという。[15]
シャム闘魚の別の俗称はプラカットで、短い鰭を持つ観賞用の魚種によく使われる。これはタイ語のプラカット（タイ語：ปลากัด）に由来し、文字通り「噛む魚」を意味する。この名前はタイでは、シャム闘魚の特定の種を指すのではなく、攻撃的な傾向が似ているベタ属のすべての種を指す。したがって、「闘魚」という用語は、シャム闘魚以外のすべてのベタ種を一般化するために使用されている。 [16]
1849年、タイワントウギョはもともとMacropodus pugnaxという学名がつけられた。これは文字通り「大きな足を持つ攻撃的な魚」という意味で、おそらくは長い腹鰭に由来していると思われる。[14] 1897年にベタ属と特定され、攻撃性からBetta pugnaxとして知られるようになった。1909年、既存の種がすでにpugnaxと名付けられていたことが発覚し、最終的にこの種はBetta splendensと改名された。[14]
説明
B. splendens は通常、体長約 6～8 cm (2.4～3.1 インチ) に成長します。[17]水族館の標本は鮮やかな色と大きく流れるようなひれで広く知られていますが、B. splendensの自然な色は一般的に緑、茶色、灰色で、ひれは短く、野生の魚は興奮した時のみ鮮やかな色を見せます。飼育下では、シャム トウギョは鮮やかな色と尾の形を見せるべく選択的に繁殖されてきました。[18] [19]
分布と生息地
WitteとSchmidt（1992）によると、ベタ・スプレンデンスはマレー半島北部、タイ中部と東部、カンプチア（カンボジア）、ベトナム南部を含む東南アジア原産です。タイの魚類学者でWWFタイランドの生物多様性上級研究員であるVidthayanon（2013）によると、この種はタイのメークロン川からチャオプラヤ川流域、カルダモン山脈（カンボジア）の東斜面、クラ地峡に生息しています。同様に、FroeseとPauly（2019）の報告書では、ベタ・スプレンデンスはカンボジア、ラオス、タイ、ベトナム原産であると特定されています。 [4] [20]また、隣接するマレー半島全体とスマトラ島の隣接地域でも見られ、おそらく人間が持ち込んだものと思われます。[21]
どこで発見されても、ベタは一般的に沼地、氾濫原、水田など、植物が豊富な浅い水域に生息しています。[1]東南アジアでは歴史的に稲作が盛んで、ベタの理想的な生息地となっていました。これが人間によるベタの発見とその後の飼育につながりました。 [20]浅い水と高い気温の組み合わせによりガスが急速に蒸発し、ベタの自然生息地では酸素が著しく不足します。[20]この環境は肺のようなラビリンス器官の進化につながったと考えられており、これによりベタはアナバントイデ亜目のすべてのメンバーと同様に空気から直接呼吸することができます。その結果、ベタは他の淡水魚よりも厳しい環境で生活し、繁栄することができ、その結果、天敵や競争相手が少なくなっています。[22]野生では、ベタは1平方メートルあたり1.7匹というかなり低い個体密度で繁殖します。[23]
ベタの自然生息地の熱帯気候は、水の可用性、化学組成、温度の急激で極端な変動が特徴です。[22]水のpHは弱酸性（pH 6.9）から高アルカリ性（pH 8.2）まで変化し、気温は15℃（59℉）まで下がり、40℃（100℉）まで上がります。[22]その結果、ベタは非常に順応性と耐久性に優れ、さまざまな過酷な環境や有毒な環境に耐えることができます。これが、ベタがペットとして人気があり、世界中の水域にうまく定着する能力がある理由です。[24]
野生のベタは、落ち葉や睡蓮などの水生植物や表層の葉が豊富な水域に住むことを好みます。[22]植物の豊富さは、捕食者からの安全と、密集した植物の部分を縄張りとして主張することで共存する攻撃的なオスとの間の緩衝材となります。[24]このような植物は、産卵中のメスや、最も脆弱な初期の稚魚を保護する役割も果たします。 [24]
侵入種
ベタは世界中で人気を博しており、オーストラリア南東部、ブラジル、コロンビア、ドミニカ共和国、アメリカ南東部、シンガポールなど、同様の熱帯地域で放流され、生息しています。[20]
2014年1月、オーストラリアのノーザンテリトリー州アデレード川氾濫原でベタの大量発生が発見された。[25]外来種として、在来の魚、カエル、その他の湿地の野生生物にとって脅威となっている。[25]ベタは米国の亜熱帯地域、具体的にはテキサス州南部とフロリダ州にも定着しているが、米国魚類野生生物局の評価では自然生態系への脅威ではないと判断されている。[26]
保全状況
人気があるため、シャム闘魚は飼育下で非常に多く生息しています。[1]野生では、化学物質や農業由来の流出物、さらに下水システムから水生生態系に流入する人間の薬物残留物によってベタの生息地が脅かされています。このような汚染は孵化率の低下や父親が自分の卵を食べる可能性の増加によって、この種の生殖行動を変える可能性もあります。東南アジアでのパーム油プランテーションの拡大により、野生のベタも生息地の喪失に直面しています。[15]主な脅威は、タイ中部全域の都市開発と農業開発によって引き起こされる生息地の破壊と汚染です。[1]野生の標本はIUCNによって危急種に分類されており、保全努力がなければ絶滅の危機に瀕する可能性が高いことを示しています。
ダイエット
ベタ・スプレンデンスは本来肉食性で、動物プランクトン、小型甲殻類、蚊などの水生昆虫の幼虫、水中に落ちた昆虫、藻類などを食べます。[27]ペット業界の宣伝文句に反して、ベタは植物や植物の根だけで生きることはできません。[28]
ベタには、ペレット、フレーク、冷凍食品（ブラインシュリンプ、イトミミズ、ミジンコなど）など、さまざまな餌を与えることができます。ほとんどの肉食動物の特徴である消化管の短さのため、ベタはトウモロコシや小麦などの炭水化物を消化するのが困難です。これらの炭水化物は、市販の魚の餌の多くに増量剤としてよく使用されています。したがって、供給源に関係なく、ベタの適切な餌は主に動物性タンパク質で構成されている必要があります。[29]
ベタは餌の与えすぎに弱く、肥満、便秘、浮袋疾患、その他の健康問題を引き起こす可能性があります。また、餌を与えすぎると水が汚染されることもあります。一般的に、ベタには少なくとも1日1回、3～5分で食べられる量だけ餌を与えることが推奨されています。残った餌は取り除く必要があります。[29]
生殖と初期発達
メスに興味を持つと、オスのベタはえらを広げ、ひれを広げ、体をねじってダンスのようなパフォーマンスをします。受容的なメスは、色が濃くなり、「繁殖帯」と呼ばれる縦線を発達させることで反応します。オスは水面にさまざまなサイズと厚さの泡の巣を作り、興味を持ったメスはそれを調べることができます。メスがいなくても、ほとんどのオスはこれを定期的に行います。 [引用が必要]
水面を割った植物や岩は、泡巣の土台となることが多い。求愛中、オスのベタはメスを追いかけたり、ヒレを噛んだりして、メスに対して攻撃的な行動をとることがある。[15]産卵行為自体は「結婚の抱擁」と呼ばれ、オスがメスに体を巻き付ける。抱擁ごとに10～40個の卵が放出され、メスは卵を使い果たす。産卵するたびにオスは精子を水中に放出し、受精は体外で行われる。産卵中および産卵後に、オスは口を使って沈んでいる卵を回収し、泡巣に入れる。交尾中、メスの中にはパートナーを助けるものもいるが、捕まえた卵をすべて食べてしまうものの方が多い。メスが卵をすべて放出すると、メスはオスの縄張りから追い出される。メスは卵を食べてしまう可能性が高いためである。 [要出典]メスを水槽から追い出さなければ、オスに殺される可能性が高い。[15]
卵はオスが管理する。オスは卵を泡巣の中で注意深く保管し、底に落ちないようにし、必要に応じて泡巣を修理する。抱卵は24～36時間続く。孵化したばかりの幼生は、卵黄嚢が完全に吸収されるまで、次の2～3日間は巣の中にとどまる。その後、稚魚は巣を離れ、自由遊泳段階が始まる。この生涯の最初の期間、B. splendensの稚魚は完全に鰓に依存している。この種が大気中の酸素を呼吸できるようにする迷路器官は、一般的に生後3～6週で発達するが、成長速度は非常に変動しやすい。B . splendensは早ければ4～5か月で性成熟に達することがある。[23]通常、オスとメスの形態の違いは孵化後約2か月で確認できる。成長期のベタの稚魚には、市販の人工飼料か、生きた餌を与えることができますが、後者の方が好まれる傾向があります。ベタの稚魚に与える生き餌の例としては、稚魚のブラインシュリンプ、ミジンコ、蚊の幼虫などがあります。魚の稚魚によく与えられる餌ですが、ゆで卵の黄身は魚に好まれません。[6]
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繁殖水槽の泡巣の下で産卵 -
生後 15 日の自由に泳ぐ稚魚が、飼育下ではベタの稚魚の一般的な死因であるPiscindooinium sp. (ベルベット) に感染しています。 -
泡巣にいる生後1日目の稚魚（卵黄嚢はまだ吸収されていない） -
泡巣を作るベタのオス
歴史
シャム闘魚がいつ、どのようにして初めて家畜化され、アジアから持ち出されたのかについての正確な情報は少ない。[30]遺伝子分析は、少なくとも1,000年前に家畜化されたことを示唆している。[31] DNAサンプルからの追加の証拠は、ベタが13世紀から闘魚として飼育されていた可能性があることを示唆している。時が経つにつれて、これは現代の家畜ベタと野生ベタの多様な遺伝子につながった。[8]
闘魚
マレーシアとタイの一部の人々は、少なくとも19世紀までに野生のベタを収集し、その攻撃的な性質を観察し、闘鶏に似た賭け試合で互いに戦わせていたことが知られている。野生では、ベタは片方が逃げるまで数分しか戦わない。飼育されたベタ、すなわちプラカットベタは、特に攻撃性を高めるように飼育されており、はるかに長い時間戦うことができ、勝者は戦い続ける意志によって決まる。魚が逃げると、試合は終了する。死ぬまで戦うことはまれであったため、賭けは魚の生存ではなく勇敢さにかけられた。[要出典]もともと闘うために飼育されたベタとの遺伝子の違いにより、飼育された観賞用種は野生のベタ種よりも攻撃的になる傾向がある。[8]
これらの闘魚の人気はシャム（タイ）の王の注目を集め、王は試合を規制し、課税し、独自の闘魚を収集しました。1840年、王はベンガル医療サービスで働いていたデンマーク人医師セオドア・エドワード・カンターに貴重な魚のいくつかを与えました。 [30] 9年後、カンターはこれらの魚について説明した最初の記録された記事を発表し、マクロポドゥス・プグナックスと名付けました。1909年、英国の魚類学者 チャールズ・テイト・リーガンは、すでにマクロポドゥス・プグナックスという名前の関連種がいることを知り、飼いならされたシャム闘魚をベタ・スプレンデンス（「素晴らしい闘魚」）と改名しました。[要出典]
観賞魚
ベタ・スプレンデンスが西洋の水族館業界に初めて登場したのは19世紀後半で、知られている限りでは1874年のフランスでの登場が最も古く、フランスの水族館専門家で魚類学者のピエール・カルボニエが数匹の個体を輸入し、飼育し始めた。1896年、ドイツの熱帯魚専門家ポール・マットがモスクワから最初の個体をドイツに持ち込んだが、これはカルボニエが開発した系統のものと思われる。[30]これは、ベタが20世紀初頭までにフランスとロシアで既にある程度定着していたことを示している。闘魚は1904年までにオーストラリアにも存在していたことが、イギリス生まれの動物学者エドガー・レイヴンズウッド・ウェイトが執筆し、シドニーのオーストラリア博物館が出版した記事に基づいている。[30]ウェイトは、オーストラリアの個体はタイ国境に近いマレーシアのペナンから持ち込まれたと示唆している。 [30]彼はまた、1874年と1881年にカルボニエが出版した「闘魚」に関する2つの記事にも言及している。ベタは1910年にカリフォルニアの輸入業者を通じて初めて米国に入った可能性がある。また、1927年にカンボジアから輸入されたという証拠もある。[30]
ベタが水族館で人気を博した時期は不明だが、20世紀初頭には、何世紀にもわたってベタの攻撃性を重視して繁殖されてきた歴史から、観賞目的で色彩、鰭、全体的な美しさを重視するようになった最初の例が見受けられる。[30] 1927年、ドイツで「ベールテール」種の長く流れるような鰭についての記事が発表された。これは美観を重視していたことを示している。[32] 1950年代には、アメリカのブリーダーがより大きく鰭の長いベールテールを作り出し、1960年頃にはインドのブリーダーが2つの尾鰭を可能にする遺伝子変異を発見し、「ダブルテール」種を生み出した。その10年以内に、ドイツのブリーダーがより幅広く三角形の鰭を特徴とする「デルタテール」を作り出した。[33]
1967年、ベタのブリーダーのグループが国際ベタ会議（IBC）を結成しました。これは、シャム闘魚に特化した最初の正式な利益団体です。IBCは、動物福祉を重視し、より健康的で、ひれと体型がより対称的な品種を繁殖させることを目指しました。[33]
水族館で
水
熱帯魚であるベタは、水温が 75～82 °F (24～28 °C) 程度を好みますが、一時的に 56 °F (13 °C) から 95 °F (35 °C) の極端な温度でも生き延びることが観察されています。寒冷な気候で飼育する場合は、水温が低いと免疫系が弱まり、特定の病気にかかりやすくなるため、水槽ヒーターの使用が推奨されます。[引用が必要]
ベタは水のpH値にも影響されます。中性のpH7.0が理想的ですが、それより少し高いレベルでも耐えられます。 [34]ラビリンス器官のおかげでベタは低酸素レベルにも耐えることができますが、メンテナンスされていない水槽では長く生きられません。水質が悪いと、すべての熱帯魚がヒレ腐れ[35]や鱗の喪失などの病気にかかりやすくなるからです。したがって、ベタが静水に耐えることはよく知られていますが、長期的な健康と長寿のためには機械式フィルターが必要であると考えられています。[36]同様に、生きた水生植物はベタにとって重要なエンリッチメントに加えて、補助的な濾過源となります。
水槽の大きさと共存生物
ペット業界では小さな容器で展示・販売されることが多いが、ベタは広い環境で飼育するのに適している。カップやボウルなどの狭い空間でも生きられるが、より大きな水槽の方がより幸せで健康で長生きできる。[36]ベタ愛好家の中には、最低限必要な水槽サイズがあると主張する人もいるが、厳密な基準を決めるのはやや恣意的で議論の余地がある。しかし、ほとんどの人は5ガロンの水槽を最低限と考えている。[要出典]
オスのベタは単独で行動し、お互いに攻撃的であるが、十分なスペースと隠れ場所があれば、一般的に多くの種類の魚や無脊椎動物と共存することができる。しかし、相性は個々のベタの気質によって異なるため、ベタと他の魚との関わりを注意深く監視することが推奨される。水槽の仲間は熱帯性で、集団で行動し、縄張り意識がなく、同じような体型や長く流れるようなヒレを持たないものでなければならない。金魚などの冷水魚は温度要件が合わず、攻撃的で捕食性の魚はベタのヒレを噛んだり粘液を侵食したりする可能性がある。テトラやダニオなどの群れを作る種は、通常は群れをなして行動し、数でベタの縄張り意識に耐えることができるため、最も理想的であると考えられている。オスのグッピーなどの大きなヒレを持つ鮮やかな色の魚は、オスのベタにヒレを噛まれる可能性があるため、避けるべきである。潜在的な水槽仲間は、通常、オスのベタの前に入れて、ベタと競争するのではなく、事前にそれぞれの縄張りを確立できるようにします。[引用が必要]
メスのベタはオスほど攻撃的でも縄張り意識も強くないため、より多様な魚と共存することができます。たとえば、色鮮やかな魚や大きなひれを持つ魚は、メスを通常邪魔しません。一般的に、メスの闘魚はオスよりも大型の魚や多数の魚を水槽に受け入れることができます。しかし、オスのベタと同様に、メスが他の魚を許容するかどうかは個体の気質によって異なります。[要出典]
繁殖目的の一時的な場合を除き、オスとメスのベタを一緒に飼うことは推奨されません。繁殖目的の飼育は常に注意と監督のもとで行う必要があります。[要出典]
設定
ベタはかなり賢く好奇心が強いので刺激を必要とします。刺激がなければ退屈して落ち込んでしまい、無気力になり免疫力が弱まることがあります。[37]シルクや生きた植物、岩、洞窟、流木などの装飾品は、繊細なひれを傷つける可能性のあるざらざらした質感やギザギザの縁がない限り、重要なエンリッチメントを提供します。野生では、ベタはほとんどの時間を浮遊するゴミや張り出した植物の下に身を隠し、潜在的な捕食者を避けています。浮遊植物や葉はベタの安心感を高めると同時に、オスに泡巣を作るためのアンカーを提供します。最大限の安全性を提供し、ベタの保護領域を主張する本能を満たすために、あらゆる種類の豊富な植物が一般的に推奨されます。[要出典]
インドのアーモンドの葉は、野生のベタが隠れている自然の葉に近いものとして人気が高まっています。アーモンドの葉に含まれるタンニンには、ヒレの腐敗や膀胱疾患などの特定の病気の治療や、水の pH 値の安定化など、さまざまな健康効果があると言われています。[要出典]
健康とウェルネス
適切に飼育され、適切な餌を与えれば、シャム・ベタは飼育下では一般的に3年から5年生きるが、稀に7年から10年生きることもある。[38]ある研究によると、数ガロンの水槽で飼育され、適切な栄養と「運動」（棒で短時間追い回すなど）を与えられたベタは9年以上生きた。対照的に、小さな瓶に閉じ込められた対照群のベタははるかに短い寿命だった。[39]適切な濾過、定期的なメンテナンス、豊富な装飾と隠れ場所を備えた大型水槽、そして豊富なタンパク質ベースの餌を与えると、長生きする可能性が増す。
飼育されている熱帯魚全般と同様に、ベタは細菌、真菌、寄生虫感染によって引き起こされるさまざまな病気にかかりやすい。ほとんどの病気は水質の悪さと水温の低下が原因で、どちらも免疫系を弱める。[40]最も一般的な4つの病気は、白点病、ベルベット病、ヒレ腐れ病、浮腫症である。浮腫症は治癒不可能であるが、これらの病気は市販の魚薬、水温の上昇、定期的な水換えなどの組み合わせで治療できる。[41]
品種
1世紀以上にわたる集中的な品種改良により、多種多様な色彩と鰭の種類が生み出され、世界中のブリーダーが新しい品種の開発を続けています。[42]この種のオスはその美しさから店頭で優先的に販売されることが多く、メスはオスほど派手な鰭や鮮やかな色彩をほとんど発達させません。しかし、ブリーダーの中には、かなり長い鰭と鮮やかな色彩を持つメスを生み出した人もいます。
ベタ・スプレンデンスは、 B. imbellis、B. mahachaiensis、B. smaragdinaと交雑することができるが、後者の場合、稚魚の生存率が低い傾向がある。ベタ属内のこれらの交雑種に加えて、ベタ・スプレンデンスとパラダイスフィッシュであるMacropodus opercularisとの属間交雑が報告されている。[43]
色
野生のベタは興奮した時のみ鮮やかな色を呈する。何世紀にもわたって、ブリーダーたちはこの色を恒久的にすることに成功し、多種多様な色合いのベタが繁殖している。飼育下のベタの色は、赤、オレンジ、黄色、青、スチールブルー、ターコイズ/グリーン、黒、パステル、不透明白、多色などがある。最近の証拠によると、青色のオスは赤色のオスよりも攻撃性が高い可能性がある。一方、メスのベタは青色のオスよりも赤色のメスを好む可能性がある。[15]
ベタの多様な色彩は、皮膚の色素層の違いによるものです。最も深い層から最も外側の層にかけて、赤、黄、黒、虹色（青と緑）、金属色（それ自体は色ではありませんが、他の色と反応します）で構成されています。これらの層はあらゆる組み合わせで存在する可能性があり、ベタの個体内および個体間で多種多様な色彩を生み出しています。[44]
青、ターコイズ、緑の色合いはわずかに虹色で、照明条件や見る角度によって色が変わるように見えることがあります。これは、これらの色 (黒や赤とは異なり) が色素によるものではなく、半透明のグアニン結晶の層内での屈折によって生成されるためです。ブリーダーは、大理石や蝶などのさまざまな色のパターンや、銅、金、プラチナなどの金属的な色合いも開発しました。これらは、 B. splendensと他のベタの種を交配することで得られました。[出典が必要]
ベタの中には一生を通じて色が変わるものもいる。これはマーブル模様と呼ばれるもので、トランスポゾンが原因と考えられている。トランスポゾンとは、DNA配列がゲノム内の位置を変え、細胞を変化させる現象である。[45]コイベタは時間の経過とともに突然変異を起こし、一生を通じて色や模様が変わるものもある（真のコイとして知られる）。これはマーブル模様を引き起こす欠陥遺伝子が、時間が経っても色の層で修復されないためである。[46]
一般的な色:
- スーパーレッド
- スーパーブルー
- スーパーイエロー
- 不透明
- スーパーブラック
- スーパーホワイト
- オレンジ
- 大理石
- あめ
- ニモ
- ギャラクシーニモ
- 鯉
- エイリアン
- 銅
- セロハン
- 金
- ギャラクシー鯉
珍しい色:
- スーパーオレンジ
- メタリック
- ターコイズ
- ラベンダー
- マスタードガス
- グリズル
- 緑
- 紫
カラーパターン:
- 単色 – 魚全体が単色で、変化がない
- バイカラー – バイカラーにするには、ひれが体の色と異なっている必要があります。
- カンボジア産 – 体は淡色で、ほとんど無色、ひれは単色
- 蝶 – ひれにははっきりとした色の帯がある
- 大理石 – 体とひれ全体に不規則な模様がある
- まだら模様 – 体の色に関係なく、顔は淡い肌色。
- フルマスク – 顔は体と同じ色で、体よりも暗い自然なパターンではありません。
- ドラゴン – 豊かで強い基本色で、体の主要部分の鱗は淡い虹色です。
- マルチカラー – 他のパターンカテゴリに当てはまらない3色以上のカラーがボディに使用されている
- パステル – ひれにのみ明るい色合いが見られ、体は肌色のままです
- 鯉 – 上から下まで審査され、鯉の仲間のように見えます。模様は均一で、きれいな色の線で区切られている必要があります。
- ニモ – 白ベースまたはオレンジベースで、オレンジ、赤、黄、黒の3色または4色のメインカラーがあります。
フィンナージュのバリエーション
ブリーダーたちは、いくつかの異なるひれや鱗のバリエーションを開発しました。
- ベールテール – 鰭脚が長く、尾は非対称。尾鰭の鰭条は通常 1 度しか分岐しない。ペットショップで最もよく見られる尾のタイプ。
- クラウンテール – 鰭条が膜をはるかに超えて伸びているため、尾は王冠のような外観になることがあります。フリンジテールとも呼ばれます。
- コームテール – クラウンテールの延長が少ないバージョン。繁殖用のクラウンと別のヒレの種類から派生した。
- ハーフムーン – 180°の角度を形成するD字型の尾びれ。尾の端はシャープでまっすぐです。
- オーバーハーフムーンまたはスーパーデルタテール - 尾びれの角度が180°を超えています（ハーフムーンを繁殖させようとした副産物）。ひれが大きすぎて魚が適切に泳げないため、問題が発生することがあります。
- ローズテール – ヒレが非常に多く重なり合ってバラのように見えるバリエーション
- フェザーテール – ローズテールに似ているが、見た目はより粗い
- プラカット – 野生のベタに見られるヒレに似た短いヒレ
- ハーフムーン プラカット – フィンの短いハーフムーン。プラカットとハーフムーンクロス
- ダブルテールまたはフルムーンテール – 尾びれは2つの葉に複製され、背びれは著しく長く、2つの尾は個体に応じて異なるレベルの分岐を示すことがあります。
- デルタテール - ハーフムーンよりもテールの広がりが小さい（180°未満）
- スーパーデルタ（別名SDまたはSDT） - デルタの強化版。尾翼の幅が130～170度である点でハーフムーン種に一歩近づいている。
- 半太陽型 – 尾びれが半月のように180°開いた櫛状尾びれ
- 象の耳 – 胸びれは通常よりはるかに大きく、多くの場合白色で、象の耳に似ています。
- スペードテール – 尾びれの基部は広く、先端が細くなっています。
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女性 -
ハーフムーンのオスとメスのポスター -
セロファンビッグイヤーオス -
女性と男性 -
ハーフムーン -
ローズテール オス
行動と知性
ベタは複雑な行動パターンと社会的相互作用を示し、個体によって異なります。[47] [48]研究によると、ベタは連合学習が可能で、新しい刺激にさらされた後に一貫した反応をとることができます。[48]これらの特性により、ベタは動物行動学者、神経学者、比較心理学者による集中的な研究の対象となっています。[49] [50] [51]
オスもメスも、他のライバルを威嚇するため、または求愛行為として、より印象的に見せるために鰓蓋（鰓蓋）を羽織ったり膨らませたりする。羽衣の羽衣の羽衣は、動きや周囲の景色の変化に威嚇されたときにも羽衣の羽衣を羽織る。飼育下では、ベタが鏡に映った自分の姿を見て羽衣の羽衣を羽衣の羽衣で覆う姿が見られるが、これはベタが自己認識の鏡テストに合格できないためである。 [要出典]ストレスを感じたり怯えたりすると、雌雄ともに淡い横縞模様が現れる。しかし、このような色の変化はどの年齢のメスにも共通するが、成熟したオスでは色が濃いため稀である。メスは他のメスに対して羽衣の羽衣を羽衣で覆うことが多く、特に序列を決めるときに顕著である。求愛行動をとる魚も同様に行動し、横縞ではなく縦縞は繁殖の意欲と準備を示す。
ベタは単独で飼育されているときでも縄張りを確立しようとするため、装飾された水槽を好む。植物や岩の窪みを中心に縄張りを確立することがあり、時にはその縄張りに対して非常に独占欲が強くなり、侵入してきたライバルに対して攻撃的になることがある。そのため、ベタを他の魚と一緒に飼育する場合は、少なくとも45リットル（約10ガロン）の水槽が必要である。一般に信じられていることとは反対に、ベタは他の多くの種類の観賞魚と共存できる。[52]適切なパラメータがあれば、ベタはグッピーなど自分よりも小さく動きの遅い魚に対してのみ攻撃的になる。[53]
ベタは歴史的にその攻撃性からギャンブルの対象となってきた。2匹のオスの魚が戦わされ、どちらが勝つかを賭ける。戦いは、ひれを噛み合ったり、えらを広げたり、ひれを伸ばしたり、色が濃くなったりするのを特徴とする。[54]戦いは、どちらかが従うか退却しようとするまで続く。負傷の程度によっては、1匹または2匹とも死ぬことがあるが、ベタが死ぬまで戦うつもりであることはめったにない。縄張り争いを避けるためには、オスのベタ同士を隔離するのが最善である。オスは、自分の姿にさえ攻撃的に反応することがある。これは明らかに、他のオスにさらすよりは安全だが、自分の姿を長時間見続けると、一部の個体はストレスを感じる可能性がある。すべてのベタが他のオスに否定的な反応を示すわけではない。特に、水槽が各魚が自分の縄張りを作れるほど大きい場合はそうである。[要出典]
女性の攻撃性
一般的に、メスはオスと同じような攻撃行動を示すが、頻度や激しさはオスより劣るという研究結果が出ている。[55]ある観察研究では、メスのベタガメの群れを2週間にわたって調査したところ、その間、メスが餌を攻撃したり、羽をむき出しにしたり、かみついたりしている様子が記録された。このことから、メスが小さな群れで飼育されている場合、安定した優位性、つまり「序列」を形成することがわかった。例えば、上位にランクされている魚は、下位の魚に比べて、相互のディスプレイのレベルが高かった。研究者らは、ディスプレイの持続時間は攻撃の有無によって異なることも発見した。[56]この研究結果から、メスのベタガメもオスと同様に科学的研究が必要であることが示唆されている。メスの行動にも多様性があるように見えるためである。
求愛行動
雄と雌のシャム闘魚の求愛行動については、多くの研究がなされてきました。研究は一般的に、求愛過程における雄の攻撃的行動に焦点を当てています。例えば、ある研究では、雄の魚が泡巣段階にあるとき、雌に対する攻撃性は非常に低いことがわかりました。これは、雄が卵をうまく産むために、潜在的な配偶者を巣に引き寄せようとしているためです。[57]また、適切な配偶者を決定する際に、雌は雄のペアが戦っているのを「盗み聞き」することがよくあることもわかっています。雌が雄同士の攻撃的行動を目撃すると、勝った雄に惹かれる可能性が高くなります。対照的に、雄同士の闘いを「盗み聞き」しなかった雌は、配偶者の選択において好みを示さないでしょう。雄に関しては、「負けた」雄は「盗み聞き」しなかった魚に求愛しようとする可能性が高く、「勝った」雄は「盗み聞き」した雌としなかった雌の間で好みを示しませんでした。[58]
ある研究では、オスのベタが求愛中に他のオスがいる場合に行動を変える方法について検討しました。この実験では、ダミーのメスを水槽に入れました。研究者は、オスが求愛を侵入者から隠すと予想しました。代わりに、他のオスの魚がいる場合、オスはダミーのメスの魚と求愛行動をとる可能性が高くなります。障壁がない場合、オスは侵入したオスの魚に対して鰓を広げる可能性が高くなります。研究者は、オスがメスに求愛し、同時にライバルとコミュニケーションを取ろうとしていると結論付けました。[59]これらの結果は、求愛行動を考慮することの重要性を示しています。なぜなら、文献では、求愛の状況でオスとメスの両方が行動する方法に劇的に影響を及ぼす可能性のある要因が多数あることが示唆されているからです。
攻撃性の代謝コスト
研究によると、シャム闘魚は多くの場合、高いコストを必要とする行動から始まり、遭遇が進むにつれて徐々に行動を減らすことがわかっています。[57]これは、シャム闘魚が遭遇を開始すると最初は多くの代謝エネルギーを使用しますが、エネルギーを使いすぎないように徐々に減らし、魚が成功しない場合は遭遇が無駄になることを示しています。同様に、研究者は、オスのシャム闘魚のペアを3日間同じ水槽で一緒に飼育した場合、攻撃的な行動は同居の最初の2日間の午前中に最も一般的であることを発見しました。しかし、研究者は、日が進むにつれて2匹のオスの間の喧嘩が減ったことを観察しました。優位な立場にあるオスは最初は代謝上の利点がありましたが、実験が進むにつれて、両方の魚の代謝上の利点は同等になりました。[60]酸素消費量に関して、ある研究では、2匹のオスのベタが戦ったとき、両方の魚の代謝率は戦いの前と最中に違いがなかったことがわかりました。しかし、戦いに勝った魚は、戦いの後の夕方に高い酸素消費量を示しました。これは、戦闘という形での攻撃的な行動が代謝に長期的な影響を及ぼすことを示しています。[61]
化学物質への曝露による行動への影響
シャム闘魚は、その攻撃性が細胞シグナル伝達とおそらく遺伝子の結果であるため、ホルモンなどの特定の化学物質の神経学的および生理学的影響を研究するための人気モデルです。 [62]
ある研究では、メスのタイガー・ファイターに対するテストステロンの効果を調査した。メスにテストステロンを投与したところ、ヒレの長さ、体の色、生殖腺がオスの魚に似た変化をもたらした。メス同士が接触すると攻撃的な行動が強まり、オスと接触すると攻撃的な行動が弱まることがわかった。研究者らはその後、メスが対照群のメスと接触できるようにした。メスがテストステロンの投与を中止すると、通常のメスと接触したメスはオスに典型的な行動を示した。対照的に、隔離されたメスはテストステロンの投与を中止した後もオスに典型的な行動を示し続けた。[63]
別の研究では、オスのシャム闘魚を内分泌かく乱化学物質にさらした。研究者たちは、これらの化学物質への曝露が、曝露したオスに対するメスの反応に影響を与えるかどうかに興味があった。曝露したオスのビデオを見せると、メスは内分泌かく乱化学物質に曝露していないオスを好み、曝露したオスを避けることがわかった。研究者たちは、これらの化学物質への曝露はオスのシャム闘魚の交尾の成功に悪影響を与える可能性がある、と結論付けた。[64]
心理学研究では、雄のシャム闘魚を用いて、主に人間の抗うつ剤として使用されるSSRIであるフルオキセチンの効果を調査した。シャム闘魚は、攻撃性を説明する類似のセロトニントランスポーター経路を持っているため、主要モデルとして選択された。フルオキセチンにさらされると、雄のシャム闘魚は、その種の特徴よりも攻撃性が低い行動を示すことがわかった。[65]同様に、ベタはセロトニン[50]、ドーパミン[51]、およびGABA [ 66]に反応することが研究でわかった。
睡眠行動
ベタは変わった睡眠行動を示すことがあり、その結果、ベタを飼い始めたばかりの飼い主は、自分のベタが死んだと思い込むことがよくあります。水槽の中では、ベタは底の基質の上、中層に浮かんでいる、または水面など、水槽内のどこでも快適に感じる場所で眠ります。ベタは横向き、逆さま、鼻を上に向けた状態、または尾を上に向けた状態で眠ります。また、ヒーターの後ろなどの狭い場所に丸まったり、挟まったりすることも知られています。ベタが示すより変わった睡眠行動の 1 つは、水から出て、葉や水から突き出ている他の平らな物体の上で眠る能力です。これは、ベタのラビリンス器官によって可能になります。ラビリンス器官は人間の肺のように機能し、水からではなく空気から酸素を取り込みます。ベタが眠ると、その鮮やかな色は薄れることが多く、昼寝の珍しい姿勢と相まって、死んでいるように見えることがあります。捕食魚は病気や寄生虫に感染するリスクがあるため、死んだ魚を食べることを避けることが多いため、これは優れた防御機構となります。[引用が必要]
遺伝学
商業的に人気があるにもかかわらず、ベタ・スプレンデンスのゲノムについてはほとんど知られていない。現在の理解は非常に限られており、性別決定を含む基本的な形質の遺伝的根拠に関する証拠はほとんどない。[67] 2021年のレビュー記事[67]では、ベタのゲノムに関する科学的調査の強化を主張し、以下に要約されるいくつかの興味深い分野を挙げている。
- 口内保育の単一起源と複数起源を含むベタ属の単系統性。
- ベタの系統における潜在的多様性の状態と種分化を推進する進化の力。
- 親の世話、行動上の攻撃性、色素沈着、その他のベタの生物学的特徴に対する反応遺伝子または遺伝的相互作用。
- 今世紀における生物多様性の偶発的な損失に対する保険として、ベタの保護技術を開発する。
さらに、ベタは、油を含むさまざまな環境汚染物質の影響を評価するためのいくつかの研究に使用されています。[68] [69] [70]ベタのゲノムの理解が深まれば、これらの研究からより正確な一般化が可能になります。最後に、ベタは、これらの領域における極端な表現型のため、特に攻撃性と色素の発達に関するモデル生物として優れた候補です。
現在、 B. splendensの 完全な染色体[71]とミトコンドリア[72] ゲノムの配列が決定されています。両方のゲノムはまだ注釈が付けられていませんが、将来の取り組みのロードマップが概説されています。[67]注目すべきことに、平和的なベタ、 P. imbellisのミトコンドリアゲノムも配列決定されており、[73]将来的には種間の意味のある比較が可能になる可能性があります。
系統発生と潜在的多様性
ベタ属には多くの種があり、その大部分は形態的に非常に類似している。タイ国内だけでも12の名目上の種があり[67]、5～10年ごとに新種が発見されている。[74]ベタの種を区別するこれまでの取り組みは、観察可能な形態に基づいていたが、目に見える類似性を考えると、このアプローチでは属内の隠れた多様性の多くが隠されてしまった。最近の種分化の取り組みには、種を区別するためのDNAバーコーディングの使用が含まれ、具体的にはミトコンドリアゲノムのCO1遺伝子の比較により、種間の関連性に関する新しい理論が生まれ、新しい系統樹の構築が可能になった。[75]
遺伝的に区別できる種間の形態的類似性は、ベタの系統において潜在的多様性を伴う種の放散が起こったことを示唆している。種の放散と種分化に関する現在の理論は、タイの原産地の地理的条件を考慮しており、種分化は異所的または傍所的種分化のモデルによって最もよく説明されると示唆している。[67]
ベタ生物学の遺伝学
侵略
B. splendens は激しい攻撃性で知られており、これは何世代にもわたる人工淘汰によって強い選択圧が加わった結果である。闘うベタの種は、闘うベタの文化とその結果に金銭を賭ける文化により、6 世紀以上にわたって攻撃性を高めるために飼育されてきた。[76]これにより、野生のベタとは遺伝的に分化した。闘うB. splendensの種は野生のベタよりもかなり攻撃的であることが示されており、[19]さらに、新しい環境ではコルチゾール生成において異なる反応を示す。[77]
B. splendensの戦闘種における遺伝的に駆動された極端な攻撃性と、現在でも観察可能な野生種との違いにより、B. splendens は攻撃性の遺伝的基礎を研究するためのモデル生物として優れた候補となります。
現在、ベタを攻撃性を研究するためのモデル生物として利用する研究は初期段階にある。ベタの攻撃性の遺伝的根拠についてはほとんどわかっていないが、飼育されているベタの個体群によって攻撃性の程度が異なることが観察されている。[78]
これまでの研究
ベタの攻撃性の遺伝的根拠は性連鎖だけによるものではないという証拠がある。2019年の研究では、闘魚種のメスのベタは野生種のメスよりも攻撃性が著しく高いことがわかったが、これは歴史的には闘魚種としてオスのベタだけが使用され、攻撃性のために人為的に選抜されてきたという事実によるものである。[19]しかし、ベタの性別決定の性質に関する科学的コンセンサスが欠如していることを考えると、これらの結果の有用性は限られている。
最近の研究では、闘争中のベタのつがいは遺伝子発現プロファイルを同期させることが判明しており、特に37個の共発現遺伝子モジュールに重点が置かれており、そのうちのいくつかは、闘争に一定時間費やした後にのみ同期化されました。[79]
攻撃性の遺伝的根拠を特定する研究は、ゼブラフィッシュなどの他のモデル種でも一般的に行われてきました。[80]これらの研究では、それぞれのモデル生物において、ベタの攻撃性に関する研究の出発点となり得る候補遺伝子が数十個特定されています。しかし、これが実現可能になるまでには、ベタのゲノムの アノテーションをさらに進める必要があります。
色素沈着
成体のベタの色素の驚くべき多様性と発育中の胎児の目に見える色素のため、ベタは色の遺伝的基礎を研究するための魅力的なモデル生物です。[81]さらに、魚の価格は主に色によって決まるため、要求に応じて特定の色を作り出すことは商業的なベタ産業にとって大きな関心事です。魅力的な色の魚の価格は高くなる可能性があり、タイ国旗の色をした魚1匹が1,500ドル以上で販売されました。[82]
硬骨魚類における色素の合成と調節の遺伝的根拠は一般的にあまり解明されておらず、[67] [6]ベタも例外ではありません。この分野の研究のほとんどは、ゼブラフィッシュやアフリカシクリッドなどの他のモデル生物で行われてきましたが、攻撃性の場合と同様に、候補遺伝子を特定するために他のモデル生物で行われた研究は、ベタの色素の遺伝的根拠を特定するのに非常に役立つでしょう。
これまでの仕事
1990年に、4つの異なる色のベタの品種間で遺伝的差異（いくつかの遺伝子座における多型）が発見されましたが、 [83]変異は小さいことが指摘されました。その後の実験で、タイの孵化場の魚種には遺伝子変異が存在することが確認され、遺伝子座あたりの平均対立遺伝子数が少なく、ヘテロ接合率が高いことが示されました。[84]
B. splendensの注目すべき色の表現型には、大理石模様の表現型と色彩変化の表現型があり、後者は生涯にわたって色が変わります。これらの表現型の遺伝的根拠に関する理論は存在しますが、[45]これらの現象の遺伝的根拠に関する科学的証拠はほとんど存在しません。
その他の遺伝子研究
文献でベタに特有のものとして特定されている数少ない候補遺伝子の中には免疫関連遺伝子があり、これらはハイスループットシーケンシングによって得られたB. splendensの最初の全身トランスクリプトームで発見されました。[85]
飼育施設
今日、東南アジアは世界的にタイガー ベタの繁殖と流通の産業を支配しています。最初は、オスとメスの稚魚は共同水槽で一緒に育てられ、オスが約 4～5 ヶ月齢で攻撃的になり始めるまで育てられます。その後、オスは半パイントの酒瓶に隔離され、何百ものこの瓶が飼育施設の地面にぎっしりと並べられます。通常は赤虫が毎日各瓶に与えられます。各瓶の肩には通常、水が流れ出る切り込みがあり、簡単に水替えができます。一方、メスは出荷日まで共同水槽で飼育されます。毎週、およそ 10 万匹のオスのベタがタイから世界各国に出荷されています。[23]
タイのバンコクにある水産局の上級水産専門家長、アモンラット・サームワタナクル博士によると、タイ政府はベタの養殖業者を支援する役割を果たしている。ベタは国の収入源であり、文化的意義の象徴であるだけでなく、事業を拡大したいが資金やリソースが不足しているベタの養殖業者は政府の支援の焦点となっている。水産局とパートナー機関は、2013年から2016年にかけて観賞魚戦略計画を作成した。これは、タイをアジアで最大の観賞魚輸出国にすることを目的として作成された。プログラムの3つの目標は次の通り。
1) 観賞魚の質と量の向上
2) 国内外での観賞魚貿易の促進
3) 観賞魚養殖業者を育成し、成功する農業起業家に育てる
このプログラムには、基礎英語、ソーシャルメディアやインターネットでの広告の扱い方、魚の価格設定と分類、付加価値とクリエイティブな製品に関するトレーニングも含まれていた。セルムワタナクル博士はまた、DOFに登録されているベタ養殖業者の約40％が女性であることを強調し、この業界が女性に力を与えていると主張している。彼女は、女性たちがベタのオンライン販売に積極的に関与していることを指摘し、他の言語を話す能力と国際市場での成功をほのめかしている。[86]
大衆文化では
- 2019年、タイの国魚として正式に認められたのが、タイ水産局である。タイ水産局は前年からこの認定を推進しており、国家アイデンティティ委員会と国家文化委員会の双方で承認され、2019年2月に正式に採用が発表された。[87] [88]
- 小説『ランブルフィッシュ』とそれに続く映画版の主人公はシャム闘魚である。[89]どちらの作品でも、モーターサイクルボーイというキャラクターは闘魚に魅了され、彼らを「ランブルフィッシュ」と呼んでいる。彼は、もし魚が川に放たれたら、それほど攻撃的に振る舞わないだろうと推測している。B . splendens の飼育に関してよくある誤解は、花瓶やボウルで飼うべきだということである。しかし、これは彼らの健康や寿命を損ない、行動に悪影響を及ぼすことが証明されている。[要出典]
- ジェームズ・ボンドの映画『ロシアより愛をこめて』のシーンでは、水槽の中にいる3匹のベタガメが描かれ、悪役のエルンスト・スタヴロ・ブロフェルドが、自分の犯罪組織スペクターのやり方を、他の2匹が死ぬまで戦うのを観察し、弱った勝者を殺す魚の1匹に例えている。[90]
- 2020年、日本の家庭用水槽で飼育されていたララという名のベタが、魚を追跡し、水槽の後ろのグリッドにマッピングされたボタン入力をトリガーするレーザーを使用して、ポケットモンスター サファイアのコピーを「完了」することに成功したライブ配信が行われました。 [91]ララのゲームのプレイスルーは、2020年6月に始まり11月に終了するまでの4か月にわたって行われました。[92]また、この実験により、これまで発見されていなかったゲームをソフトロックする不具合も発見されました。[93]
参照
参考文献
- ^ abcd Vidthayanon, C. (2011). 「Betta splendens」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2011 : e.T180889A7653828. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T180889A7653828.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ ibcadmin. 「Betta splendensについて – 国際ベタ会議」 。 2021年3月24日閲覧。
- ^ 「ベタのすべて」IDZ AQUARIUM 2021年3月24日閲覧。
- ^ ab 「ベタ・スプレンデンス（タイワントウキビ）：生態学的リスクスクリーニング概要」（PDF）。米国魚類野生生物局。2019年。
- ^ 「魚の識別」www.fishbase.org . 2020年11月13日閲覧。
- ^ abcd Adisorn Monvises、Bunlung Nuangsaeng、Namkang Sriwattanarothai、Bhinyo Panijpan。「シャム・ファイティング・フィッシュ：一般的にはよく知られているが、科学的にはほとんど知られていない」(PDF)。マヒドン大学学習プロセス革新開発研究所、ラマ6世通り、バンコク 10400、タイ。
- ^ ab Sermwatanakul, Amonrat (2019). 「タイの国民的水生動物であるシャム・ファイティング・フィッシュの世界的マーケティングを強化するために地元農家を支援する」(PDF) 。2021年3月25日閲覧。
- ^ abc Roth, Annie (2021年5月14日). 「ベタの魚を美しくした1,000年の秘密」.ニューヨークタイムズ. ISSN 0362-4331 . 2021年5月16日閲覧。
- ^ Betta splendens 国際ベタ会議について。
- ^ 「ファイターの飼育に関するガイドラインが発表されました」。Practical Fishkeeping Magazine 。 2017年3月15日閲覧。
- ^ レーン、ジェレミー（2019年10月）。「ベタ：まばゆいばかりの闘魚」。livescience.com 。2020年11月13日閲覧。
- ^ 「シャム・ファイティングフィッシュが国指定の水生動物に認定」バンコク・ポスト。 2019年7月29日閲覧。
- ^ AFP (2019年2月5日). 「タイ、シャム・ファイティングフィッシュを国営水生動物に指定」. Business Standard India . 2019年7月29日閲覧。
- ^ abc マーティン・ブラマ博士『ベタの聖書』 16ページ。
- ^ abcde 「ベタの魚、事実と情報」。動物。2022年5月4日。2022年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年11月13日閲覧。
- ^ 「ベタ・スプレンデンス - シャム・ファイティング・フィッシュ（ミクラカンサス・マルケイ）」。2019年4月1日閲覧。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Betta splendens」。FishBase。2014年2月版。
- ^ 「Bubbles & Bettas: 尾の種類とパターン」。Bubbles & Bettas。2016年11月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年1月31日閲覧。
- ^ abc Ramos, A.; Gonçalves, D. (2019年8月8日). 「シャム闘魚ベタ・スプレンデンスにおける雄の勝者に対する人工淘汰は雌の攻撃性の高さと相関している」. Frontiers in Zoology . 16 (1): 34. doi : 10.1186/s12983-019-0333-x . ISSN 1742-9994. PMC 6686523. PMID 31406496 .
- ^ abcd マーティン・ブラマ博士『ベタ聖書』 26ページ
- ^ ibcadmin. 「Betta splendensについて – 国際ベタ会議」 。 2020年11月20日閲覧。
- ^ abcd マーティン・ブラマ博士「ベタの聖書」 27ページ。
- ^ abc 「FA212/FA212: Betta splendensの進化、培養、ケア」edis.ifas.ufl.edu . 2022年11月13日閲覧。
- ^ abc マーティン・ブラマ博士『ベタの聖書』 28ページ。
- ^ ab ブレイ、ダイアン。「サイアミーズ・ファイティング・フィッシュ、ベタ・スプレンデンス」オーストラリアの魚類。2017年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年9月29日閲覧。
- ^ ベタ（ベタ・スプレンデンス）生態学的リスクスクリーニングの概要
- ^ 「ベタ・スプレンデンス（シャム闘魚）」。Animal Diversity Web。
- ^ “betta food”. Bettatalk.com . 2019年12月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年8月1日閲覧。
- ^ ab 「ベタにはボウル以上のものが必要 - イリノイ獣医学大学」イリノイ大学獣医学部。 2020年11月14日閲覧。
- ^ abcdefg Martin Brammah、The Betta Bible、29–30 ページ。
- ^ ロス、アニー（2021年5月14日）。「ベタの魚を美しくした1000年の秘密」ニューヨークタイムズ。 2021年5月20日閲覧。
- ^ マーティン・ブラマー『ベタ聖書』31ページ。
- ^ ab Martin Brammah, The Betta Bible、31-32ページ。
- ^ “Betta water”. Bettatalk.com . 2015年10月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年10月5日閲覧。
- ^ Caller, Steven. 「Betta Fish Introduction」. My Betta Fish. 2012年7月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年8月1日閲覧。
- ^ ab 「Your Betta Needs More Than a Bowl – Veterinary Medicine at Illinois」イリノイ大学獣医学部。 2020年11月15日閲覧。
- ^ 「魚はオフィスの装飾ではない」 。 2020年11月17日閲覧。
- ^ マーティン・ブラマー著『ベタバイブル：ベタ飼育の科学と芸術』23～24ページ。
- ^ マーティン・ブラマー著『ベタのバイブル：ベタを飼うための芸術と科学』、23～24ページ（ウォルト・モーラス著『ベタの完全ガイド』を引用）
- ^ マーティン・ブラマー著『ベタバイブル：ベタ飼育の科学と芸術』306～313ページ。
- ^ マーティン・ブラマー著『ベタバイブル：ベタ飼育の科学と芸術』 314 ～315ページ。
- ^ Robert (2019年5月22日). 「2020年のベタの種類：あなたにぴったりのものはどれですか？」Fishkeeping World . 2020年11月17日閲覧。
- ^ 「ベタ・スプレンデンスとシャム・ファイティング・フィッシュ」 。 2019年4月1日閲覧。
- ^ グリフィン、ジェラルド（2016年1月）。「ベタ入門」アマゾナス。
- ^ ab 「アーカイブコピー」（PDF） 。 2014年10月22日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2014年10月22日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ “Koi vs Marble Betta”. Worldbettas.com . 2018年5月2日. 2019年4月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年4月1日閲覧。
- ^ “betta”. science.umd.edu . 2020年11月17日閲覧。
- ^ ab ペニシ、エリザベス（2020年6月17日）。「闘魚は動きと遺伝子を同期させる」。サイエンス | AAAS 。 2020年11月17日閲覧。
- ^ Bronstein, Paul M. (1998). 「オスのベタ・スプレンデンスにおける敵対的行動の連鎖と敵の評価」。アメリカ心理学会誌。265 ( 2): 163–177。doi :10.2307/1422809。JSTOR 1422809。
- ^ ab Clotfelter ED、O'Hare EP、McNitt MM、Carpenter RE、Summers CH。闘魚ベタ・スプレンデンスの5-HT1A受容体を介してセロトニンが攻撃性を低下させる。Pharmacol Biochem Behav。2007;87(2):222–31。pmid:17553555
- ^ ab Clotfelter ED、McNitt MM、Carpenter RE、Summers CH。水中の植物性エストロゲンにさらされた闘魚Betta splendensにおけるモノアミン神経伝達物質の変調。2010:933–43。
- ^ “7 Excellent Betta Tank Mates for Your Siamese Fighting Fish”. 2022年5月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月20日閲覧。
- ^ 「ベタ魚の事実」Earthsfriends.com 2011年11月18日2015年8月20日閲覧。
- ^ “Siamese fighting fish | 魚”.ブリタニカ百科事典. 2020年11月15日閲覧。
- ^ エルコロ、ミラリ;ダ・シルバ、ステファニー。ラタル、ケノン (2008)。 「メスのシャム闘魚ベタ・スプレンデンスの視覚強化」。行動の実験分析ジャーナル。90 (1):53-60。土井：10.1901/jeab.2008.90-53。PMC 2441580。PMID 18683612。
- ^ Elwood, RW ; Rainey, CJ (1983). 「雌のシャム闘魚、ベタ・スプレンデンスの小集団における社会組織と攻撃性」。攻撃行動。9 ( 4): 303–308。doi :10.1002/1098-2337(1983)9:4<303::aid-ab2480090404>3.0.co;2-5。
- ^ ab Forsatkar, Mohammad; Nematollahi, Mohammad; Bron, Culum (2016年8月). 「雄のシャム闘魚は、領土侵入者に対する最初のディスプレイとして鰓を広げる」.動物行動学ジャーナル. 35 : 51–59. doi :10.1007/s10164-016-0489-1. S2CID 34997965.
- ^ Herb, Brodie M.; Biron, Suzanne A.; Kidd, Michael R. (2003). 「従属的なオス のシメアゼ闘魚、ベタ・スプレンデンスの求愛：盗聴とナイーブなメスに対する反応」。行動。140 (1 ) : 71–78。doi : 10.1163 /156853903763999908。JSTOR 4536011。
- ^ Dzieweczynski, Teresa L.; Lyman, Sarah; Poor, Elysia A. (2008). 「雄のシャム闘魚、ベタ・スプレンデンスはライバルがいると求愛行動を隠すのではなく、増やす」.動物行動学. 115 (2): 186–195. doi :10.1111/j.1439-0310.2008.01602.x.
- ^ Haller, Jozesf (1994). 「優勢なオスと従順なオスのベタのスプレノンにおける3日間の同居の生化学的コスト」.攻撃行動. 20 (5): 369–378. doi :10.1002/1098-2337(1994)20:5<369::aid-ab2480200504>3.0.co;2-f.
- ^ Castro, Nidia; Ros, Albert FH; Becker, Klaus; Oliveira, Rui F. (2006). 「シャム闘魚、ベタ・スプレンドンの攻撃行動の代謝コスト」.攻撃行動. 32 (5): 474–480. doi :10.1002/ab.20147. hdl : 10400.12/1283 .
- ^ Vu, Trieu-Duc; Iwasaki, Yuki; Shigenobu, Shuji; Maruko, Akiko; Oshima, Kenshiro; Iioka, Erica; Huang, Chao-Li; Abe, Takashi; Tamaki, Satoshi; Lin, Yi-Wen; Chen, Chih-Kuan (2020年6月17日). 「Betta splendensという魚の戦闘ペアの2匹の対戦相手の行動と脳のトランスクリプトームの同期」. PLOS Genetics . 16 (6): e1008831. doi : 10.1371/journal.pgen.1008831 . ISSN 1553-7404. PMC 7299326. PMID 32555673 .
- ^ Badura, Lori L.; Freidman, Herbert (1988). 「テストステロン操作と社会的影響による雌のベタ・スプレンドンの性転換」比較心理学ジャーナル. 102 (3): 262–268. doi :10.1037/0735-7036.102.3.262. PMID 3180734.
- ^ Dzieeczynski, Teresea L.; Kane, Jessica L. (2017). 「The Bachorlette: メスのシャム闘魚はエストロゲン模倣物にさらされたオスを避ける」.行動プロセス. 140 : 169–173. doi :10.1016/j.beproc.2017.05.005. PMID 28478321. S2CID 5293321.
- ^アイゼンライヒ、ベンジャミン; グリーン、スーザン ;ザルダ・ペトリー、アレン (2017)。「魚と鏡：フルオキセチンは攻撃性と社会的報酬の学習を阻害する」。生理学と行動。173 ：258–262。doi ：10.1016/ j.physbeh.2017.02.021。PMID 28237550。S2CID 9855266 。
- ^ Yang W、Wang Y、Zhu C、et al。攻撃行動の調節とEST-SSRマーカーの発達に潜在的に関与する性別バイアス遺伝子を特定するためのBetta splendensのde novoトランスクリプトーム特性評価。bioRxiv; 2018。
- ^ abcdef Srikulnath, Kornsorn; Singchat, Worapong; Laopichienpong, Nararat; Ahmad, Syed Farhan; Jehangir, Maryam; Subpayakom, Navapong; Suntronpong, Aorarat; Jangtarwan, Kornsuang; Pongsanarm, Tavun; Panthum, Thitipong; Ariyaraphong, Nattakan (2021年2月). 「種の放散、親の世話、行動攻撃、およびヒトに関連する色素形成モデルに関するベタ魚ゲノムの概要」.遺伝子とゲノミクス. 43 (2): 91–104. doi :10.1007/s13258-020-01027-2. ISSN 1976-9571. PMID 33515118。S2CID 231762344 。
- ^ バウティスタ、ナイム M.ポティニ、タヌシュリ。メン、ケリー。バーググレン、ウォーレン W. (2019 年 2 月) 「シャムの戦いの魚（ベタ スプレンデンス）における原油抽出物への食事曝露の行動への影響」。水生毒性学。207 : 34-42. Bibcode :2019AqTox.207...34B。土井：10.1016/j.aquatox.2018.11.025。PMID 30513419。S2CID 56145573 。
- ^ フォルサトカール、モハマド・ナヴィド;ネマトラヒ、モハメド・アリ。アミリ、バガー・モジャジ。ファン・ウェンビン（2014年11月）。 「フルオキセチンは、雄の闘魚（ベタ スプレンデンス、リーガン）の子育て中の攻撃的行動を抑制します。」生態毒性学。23 (9): 1794 ～ 1802 年。Bibcode :2014Ecotx..23.1794F。土井：10.1007/s10646-014-1345-0。ISSN 0963-9292。PMID 25213287。S2CID 23546762 。
- ^ Tudor, M. Scarlett; Lopez-Anido, Rebecca N.; Yocius, Charly A.; Conlin, Sarah M.; Hamlin, Heather J. (2019年10月). 「生態学的に関連するヒ素への曝露は、ベタ・スプレンデンスの雌の配偶者選択と不安のような行動を変化させる」Heliyon . 5 (10): e02646. Bibcode :2019Heliy...502646T. doi : 10.1016/j.heliyon.2019.e02646 . PMC 6820098 . PMID 31687501.
- ^ Fan, Guangyi; Chan, Judy; Ma, Kailong; Yang, Binrui; Zhang, He; Yang, Xianwei; Shi, Chengcheng; Law, Henry; Ren, Zhitao; Xu, Qiwu; Liu, Qun (2018年7月11日). 「攻撃性研究のモデル種であるシャム闘魚ベタ・スプレンデンスの染色体レベルの参照ゲノム」. GigaScience . 7 (11). doi :10.1093/gigascience/giy087. ISSN 2047-217X. PMC 6251983. PMID 30010754 .
- ^ Song, Ying-Nan; Xiao, Gui-Bao; Li, Jiong-Tang (2016年11月1日). 「シャム闘魚（ベタ・スプレンデンス）の完全なミトコンドリアゲノム」.ミトコンドリアDNAパートA. 27 ( 6): 4580–4581. doi :10.3109/19401736.2015.1101573. ISSN 2470-1394. PMID 26703926. S2CID 3841112.
- ^ アフマド、サイード・ファルハン;ラオピエンポン、ナララート;シンチャット、ウォラポン。サントロンポン、アオララト;タブン、ポンサアーム。パンサム、ティティポン。アリヤラフォン、ナッタカン。ブラン、ジャカファン。パンスリケオ、タナワット;ジャンタルワン、コーンスアン。ナバポン、サブパヤコム（2020年10月1日）。 「次世代塩基配列決定により、平和的なベタの魚、Betta imbellis (Teleosrei: Osphronemidae) の完全なミトコンドリア ゲノム アセンブリが得られました。」ミトコンドリア DNA パート B。5 (4): 3856–3858。土井：10.1080/23802359.2020.1841582。ISSN 2380-2359。PMC 7759254。PMID 33458245。
- ^ Monvises, Adisorn; Nuangsaeng, Bunlung; Sriwattanarothai, Namkang; Panijpan, Bhinyo (2009). 「シャム・ファイティング・フィッシュ：一般的にはよく知られているが、科学的にはほとんど知られていない」. ScienceAsia . 35 (1): 8. doi : 10.2306/scienceasia1513-1874.2009.35.008 . ISSN 1513-1874.
- ^ Panijpan, Bhinyo; Kowasupat, Chanon; Laosinchai, Parames; Ruenwongsa, Pintip; Phongdara, Amornrat; Senapin, Saengchan; Wanna, Warapond; Phiwsaiya, Kornsunee; Kühne, Jens; Fasquel, Frédéric (2014 年 12 月)。「東南アジアの口内繁殖ベタ ファイティング フィッシュ (硬骨魚類: スズキ目) 種と、ミトコンドリア COI および核 ITS1 DNA 配列と分析に基づく系統関係」。Meta Gene . 2 : 862–879. doi :10.1016/j.mgene.2014.10.007. PMC 4287851 . PMID 25606468。
- ^ スミス、ヒュー・M. (1945)。「シャム、またはタイの淡水魚」。米国国立博物館紀要(188): 1–622。doi :10.5479/ si.03629236.188.1。hdl : 10088 / 10206。ISSN 0362-9236。
- ^ Verbeek, Peter; Iwamoto, Toshitaka; Murakami, Noboru (2008年1月). 「野生型および家畜化された闘魚におけるさまざまなストレス応答性」.生理学と行動. 93 (1–2): 83–88. doi :10.1016/j.physbeh.2007.08.008. PMID 17884114. S2CID 8930322.
- ^ Panijpan, Bhinyo; Sriwattanarothai, Namkang; Laosinchai, Parames (2020). 「タイおよびその他の東南アジア諸国における野生のベタ闘魚種」. ScienceAsia . 46 (4): 382. doi : 10.2306/scienceasia1513-1874.2020.064 . ISSN 1513-1874.
- ^ Vu, Trieu-Duc; Iwasaki, Yuki; Shigenobu, Shuji; Maruko, Akiko; Oshima, Kenshiro; Iioka, Erica; Huang, Chao-Li; Abe, Takashi; Tamaki, Satoshi; Lin, Yi-Wen; Chen, Chih-Kuan (2020年6月17日). Bell, Alison (編). 「Betta splendensという魚の2匹の戦闘中の敵同士の行動と脳のトランスクリプトームの同期」. PLOS Genetics . 16 (6): e1008831. doi : 10.1371/journal.pgen.1008831 . ISSN 1553-7404. PMC 7299326. PMID 32555673 .
- ^ Filby, Amy L; Paull, Gregory C; Hickmore, Tamsin FA; Tyler, Charles R (2010). 「魚類モデルにおける攻撃性の神経生理学的根拠の解明」BMC Genomics . 11 (1): 498. doi : 10.1186/1471-2164-11-498 . ISSN 1471-2164. PMC 2996994 . PMID 20846403.
- ^ Carey, Alexis N.; Lyvers, Benjamin H.; Ferrill, Rachel N.; Johnson, Rachel L.; Dumaine, Anne Marie; Sly, Belinda J. (2016年6月). 「ベタ・スプレンデンスの胚と幼生の発育は色素パターンの多様性を明らかにする」Zygote . 24 (3): 396–400. doi :10.1017/S0967199415000313. ISSN 0967-1994. PMID 27172056. S2CID 43321556.
- ^ バンコク、AP通信（2016年11月17日）。「タイ国旗の色のシャム闘魚が1,200ポンドで販売」ガーディアン。 2021年3月25日閲覧。
- ^ Khoo, Gideon; Loh, Eric YF; Lim, Tit Meng; Phang, Violet PE (1997). 「筋形質タンパク質の等電点電気泳動法を用いたシャム闘魚の異なる品種における遺伝的変異」Aquaculture International . 5 (6): 537–549. doi :10.1023/A:1018357400571. S2CID 19715819.
- ^ メジュイ、オムドゥエン;シュクマノモン、スリジャニヤ。ナナコン、ウタイラット（2005 年 11 月）。 「アロザイムは、タイのナコンパトム県にあるシャム闘魚ベタ スプレンデンスの孵化場群間の実質的な遺伝的多様性を明らかにしました。」水産養殖。250 (1-2): 110-119。Bibcode :2005Aquac.250..110M。土井：10.1016/j.aquaculture.2005.03.020。
- ^ Amparyup, Piti; Charoensapsri, Walaiporn; Samaluka, Nusree; Chumtong, Parichat; Yocawibun, Patchari; Imjongjirak, Chanprapa (2020年4月). 「トランスクリプトーム解析により、シャム闘魚（ベタ・スプレンデンス）の免疫関連遺伝子と抗菌ペプチドが特定される」. Fish & Shellfish Immunology . 99 : 403–413. Bibcode :2020FSI....99..403A. doi :10.1016/j.fsi.2020.02.030. PMID 32081810. S2CID 211230022.
- ^ Sermwatanakul, Amonrat (2019). 「タイの国民的水生動物であるシャム・トウギョの世界的マーケティングを強化するために地元農家の能力を高める」Fish for the People . 17 (2): 42–48. hdl :20.500.12066/5516.
- ^ 「『プラ・グッド』が国民的魚に」バンコク・ポスト2018年11月6日2018年11月6日閲覧。
- ^ 「シャム・ファイティングフィッシュが国指定の水生動物に認定」バンコク・ポスト2019年2月5日2024年3月4日閲覧。
- ^ Hinton, SE (2013).ランブルフィッシュ. デラコートプレス. ISBN 978-0385375689。
- ^ ムーア、ロジャー (2012)。「The Spector of Evil」。Bond on Bond: 50 年間のボンド映画に関する究極の本。マイケル・オマラ・ブックス。ISBN 978-1843178613。
- ^ 2020年11月、デミ・ウィリアムズ09（2020年11月9日）。 「ポケットモンスター ルビー・サファイアがシャム闘魚にやられた」。ゲームレーダー。2020 年12 月 30 日に取得。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ 「ポケモンファンのペットの魚が信じられないことに、自力でゲームに勝つことに成功」Dexerto 2020年11月7日2020年12月30日閲覧。
- ^ 「Pet Fishがポケモンの不具合を発見」GAMING . 2020年12月30日閲覧。
さらに読む
- シンプソン、 MJA (1968)。「シャム闘魚ベタ・スプレンデンスのディスプレイ」。動物行動モノグラフ。1 :1–73。doi : 10.1016/S0066-1856(68)80001-9。
- Thompson, T (1966). 「シャム闘魚におけるオペラントおよび古典的条件付けによる攻撃行動」. American Zoologist . 6 (4): 629–741. doi : 10.1093/icb/6.4.629 . PMID 6009828.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ベタ スプレンデンスに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Betta splendensに関する情報があります。
ウィキブックDo-It-Yourselfには、シャム・ファイティング・フィッシュの繁殖に関するページがあります。