Loading article…
クマノミ（学名：Amphiprion）は、インド太平洋の温暖な熱帯海域に生息する海水魚です。主にサンゴ礁に生息し、赤、オレンジ、黄、茶、黒などの地色に白い縦縞模様が入った独特の体色をしています。クマノミはイソギンチャクと共生関係を築き、互いに利益を得ています。クマノミはイソギンチャクを住処とし、捕食者から身を守っています。一方、クマノミはイソギンチャクを食べる魚からイソギンチャクを守り、掃除や扇風を行い、排泄物によって有益な微生物を引き寄せます。
クマノミは雑食性で、主にプランクトンを餌としています。繁殖期の雌雄と、繁殖期以外の個体からなる群れで生活します。クマノミには体格に基づく優劣順位があり、繁殖期の雌が最上位、次に繁殖期の雄、そして最も体格の大きい繁殖期以外の個体が続きます。雌がいなくなると、繁殖期の雄が性転換して雌の地位を引き継ぎ、他の個体は順位を上げていきます。繁殖期には、雌はイソギンチャクの近くの岩に卵を産み、雄が受精させます。孵化後、クマノミは幼生として外洋に分散し、やがて海底に定着して稚魚となり、イソギンチャクの宿主を探します。
クマノミの特徴的な体色と社会性は、その人気に貢献している。ディズニー/ピクサー映画『ファインディング・ニモ』（2003年）にも登場し、観賞魚業界で人気が高い。オセラリス・クマノミは、最も一般的に取引されている海水魚の一つである。飼育されているクマノミの多くは野生から捕獲されたものであり、これが個体数の減少につながっている。クマノミは、採取が禁止されている海洋保護区でより多く生息している。個体数に対するその他の脅威としては、海洋温暖化と海洋酸性化を引き起こす地球温暖化が挙げられる。
クマノミは、スズメダイ科の魚類で、 Amphiprion属（ギリシャ語のamphi「両側」とprion「鋸」に由来）に属し、1801年にマルクス・エリーザー・ブロッホとヨハン・ゴットロープ・テアエヌス・シュナイダーによって、アカサドルバックアネモネフィッシュを模式種として命名されました[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]。ジョルジュ・キュヴィエは、 1816年に、マルーンクマノミは形態的に十分に異なるため、独自の属Premnasに分類しました[ 1 ] [ 6 ] [ 2 ]。Premnasの地位は長年にわたって議論されており、 Amphiprionの同義語または亜属と、独自の属との間を行き来しています。 2021年に行われたスズメダイの2つの大規模な系統解析により、この種はAmphiprion属に属することが判明し、Premnasは後発異名となった。[ 3 ] [ 7 ] 1975年、魚類学者のジェラルド・R・アレンは、クマノミを独自の亜科Amphiprioninaeに分類した。[ 8 ] 2009年の遺伝子研究では、クマノミのためにAmphiprionini族を作成し、スズメダイ亜科に移動することを提案した。[ 9 ]エシュマイヤーの魚類カタログでは、この属はスズメダイ亜科の一部であると考えられているが[ 1 ] 、科学論文では依然としてAmphiprioninaeが使用されている。[ a ]
クマノミの系統は 、約 3500 万年前 (mya) の後期始新世に他の現生スズメダイの系統から分岐し、[ 7 ]現存種の最新の共通祖先は、約 1050 万年前の前期中新世に遡るとされています。[ 11 ] 2014 年の研究では、クマノミの起源はマレー諸島の海域であるとされています。[ 12 ]クマノミは、約 500 万年前から種の多様化が進み、[ 7 ] 2 つの大きな適応放散を経験しました。1 つはマレー諸島を中心としたもので、もう 1 つは後に西インド洋の海域で起こりました。[ 12 ]進化の歴史を通じて、種間での交雑が多量に行われていたという遺伝学的証拠があります。[ 13 ]クマノミの種分化は、イソギンチャクの宿主種と関連付けられており、イソギンチャクの種は異なる生息地で見られるため、生態学的分離を引き起こしています。[ 14 ] [ 11 ]
2025年以前には、28種の現生クマノミと、 2種の交雑種であるシロボンヌクマノミとティエルクマノミが認識されていました。[ 15 ] 2025年には、新種であるポリネシアクマノミ（A. maohiensis）が分類されました。この魚は以前はオレンジフィンクマノミの色変異種と見なされていました。[ 16 ] 1972年に、アレンは形態に基づいて5つの主要な系統群または複合体（ percula、 akallopisos、ephippium、polymnus、clarkii ）を挙げ、マルーンクマノミは独自の系統群に属していました。[ 17 ] 2014年の研究では、さらに2つの主要な系統群（オーストラリアとインド）が挙げられ、マルーンクマノミはpercula系統群に属し、オレンジフィンクマノミとワイドバンドクマノミは単一種の系統群となっています。[ 13 ] 2021年の研究では、ポリムヌス系統群のメンバーはインド系統群に分類されたが、[ 7 ] 2025年の研究では、マルーンクラウンフィッシュは単一種の系統群であることが判明した。[ 11 ]
以下の28種のクマノミの系統樹は、2025年の遺伝子研究[ 11 ]に基づいており、系統群/複合群のラベルは2014年の研究[ 13 ]に基づいています。
クマノミは大きさが様々で、マルーンクマノミは体長160mmに達する一方、オレンジクマノミはわずか80mmにしかなりません。[ 18 ]メスはオスよりも大きく、群れの中で最も小さい個体はわずか6～15mmです。 [ 19 ] [ 20 ]クマノミは楕円形から流線型まで様々で、丸い頭には吻と目の間に鱗がありません。口と咽頭（喉）の顎には歯がありますが、口蓋にはありません。歯は円錐形または鑿形をしています。[ 21 ]クマノミは鰓蓋（鰓を覆う部分）と目の下に鋸歯状の縁があり、これが属名の由来となっています。背びれには10本の棘があり、その後ろに14～20本の軟条があります。[ 22 ]形は様々で、オセラリス・クラウンフィッシュでは棘条と軟条の間に大きな窪みがあるのに対し、アカサドルバック・アネモネフィッシュではほとんど連続している。[ 23 ]胸鰭には15～21本、腹鰭には5本、臀鰭には11～15本、尾鰭には14～15本の鰭条がある。[ 5 ]
クマノミの目は、ほとんどの魚と同様に頭の両側に位置していますが、正面から見えることから両眼視をしていると考えられます。虹彩と水晶体の間の小さな隙間から追加の光が目に入り込み、クマノミは色と紫外線の両方を見ることができます。[ 24 ] [ 25 ]クマノミには、嗅覚腔（鼻腔内）の中央付近に矢印型の嗅覚器官がある単一の鼻孔があります。この器官には、フォーク状の余分なひだ（ラメラ）が含まれていることが多く、これは魚類の中では珍しい特徴です。[ 10 ]クマノミの耳は、比較的低い周波数（75～900 Hz ）に同調しているようです。[ 26 ]
クマノミは、赤、オレンジ、黄色、茶色、または黒の背景に、黒で縁取られた0～3本の白い縦縞が入った独特の体色パターンを持っています。一部の種は背中に横縞がありますが、アカサドルバックアネモネフィッシュには縞が全くありません。オレンジ、黄色、赤の色はキサントフォア色素細胞によって、黒と茶色はメラノフォアによって、白い縞はイリドフォアによって作られます。縦縞の形成は前方から始まります。縦縞が1本しかない種は頭部に、2本ある種は頭部と胴体に、3本ある種は頭部、胴体、尾部に縦縞があります。シナモンクマノミ、サドルバッククマノミ、クラークアネモネフィッシュでは、同じ種の個体間で縦縞の数にばらつきが見られます。[ 23 ] [ 27 ]特に飼育下のクマノミでは、メラニズム、不完全な縦縞の「ミスバー」、メラノフォアとイリドフォアの両方が欠如していることによる「ゴールデン」モルフなど、数多くの色彩変異が見られます。縞が太くなったり融合したりするモルフもあります。[ 28 ]
2018年の研究では、縦縞が1本または全くないクマノミ種は、毒性が強く触手が短いイソギンチャク種に特化する傾向があることがわかった。逆に、縦縞が2本または3本あるクマノミ種は、生息域内のより多くのイソギンチャク種を利用する可能性が高く、その中には触手が長い種もいくつかある。研究者らは、縦縞はカモフラージュの役割を果たしているが、警告色は宿主の触手に隠れることができない種にとってより重要であると示唆している。これは、イソギンチャクという別の動物について警告しているという点で、特異なケースとなるだろう。この研究では、似たような外見のオレンジクマノミとオセラリスクマノミの地理的および生態学的重複を指摘し、縞が種の認識に使用されている証拠は見つからなかった。 [ 29 ]対照的に、別の2018年の研究では、さまざまなクマノミ群集内で同じ縞の数を持つ種の間に重複がほとんどないことがわかり、種の認識が支持された。[ 23 ] 2024年の研究でもこの機能の証拠が見つかり、オセラリス・クラウンフィッシュは縞模様の数が異なる個体を区別できることがわかった。[ 30 ]
クマノミは、インド洋と西太平洋にまたがる温暖な熱帯海域に生息し、紅海からフランス領ポリネシア、そして日本からオーストラリアまで分布しています。[ 31 ] [ 32 ]種によっては分布域が広いものもあれば、島や群島周辺にしか生息しないものもあります。分布域の端に近い地域では種の数が少なく、紅海とフランス領ポリネシアにはそれぞれ1種しか生息していません。[ 31 ]対照的に、東南アジアやオーストラリア北部などの他の地域では、1つの海域に12種ものクマノミが生息していることもあります。[ 33 ]
クマノミの生息範囲は、イソギンチャクの分布によって制限されます。イソギンチャクは通常、日光の当たる表層付近に生息し、そこにはイソギンチャクが依存する光合成微生物（褐虫藻）が多く存在します。これにはサンゴ礁とその周辺地域が含まれます。[ 34 ]同じイソギンチャクを主な宿主とするクマノミ種は、異なるゾーン（沿岸、ラグーンの中央、外礁）に個体を配置することで競争を回避します。[ 35 ]一部の種は同じイソギンチャクの宿主上で共生します。[ 36 ]
クマノミは雑食性で、主に藻類、カイアシ類、ホヤの幼生などのプランクトン性の餌を食べます。ピンクスカンククマノミの食餌の大部分は藻類です。クマノミはイソギンチャクから排出される排泄物も食べます。[ 37 ] [ 38 ]クマノミの1日の活動のほとんどは摂食です。捕食者が少ない場所では、クマノミはイソギンチャクの周りの最大20平方メートル（220平方フィート）の範囲で餌を探すことがあります。それ以外の場合は、宿主の上の水柱で餌を食べることに限られます。[ 39 ]クマノミの群れの中で優位なペアは、より小さな従属個体よりもイソギンチャクから離れた場所で餌を食べます。[ 38 ]
クマノミはイソギンチャクと相利共生の関係にある。 [ 19 ] [ 40 ]クマノミは数分から数日かけて触手に触れたり、つついたり、扇いだりして宿主に順応する。[ 41 ]イソギンチャクの中で生活する主な利点は、イソギンチャクの刺胞触手による捕食者からの保護である。迷い込んだクマノミは潜在的な脅威に遭遇すると触手の安全な場所に退避し、常に宿主の近くにいる。小型の魚は口盤から離れることはめったにない。[ 34 ] [ 19 ]クマノミは腔腸（消化管腔）に泳ぎ込むことさえあるが、アレンはこれはまれであると観察している。夜は触手の奥深くで休息する。[ 19 ]クマノミにとってそれほど重要ではない利点は、排出された老廃物や寄生虫からの栄養である。[ 34 ] [ 19 ]
イソギンチャクはクマノミに依存している度合いが魚よりも低いことは、宿主種の多くの個体がクマノミを欠いていることから明らかである。[ 34 ]それにもかかわらず、クマノミはアライグマチョウチョウウオなどのイソギンチャクを食べる魚から宿主を守ることで、宿主の生存に貢献している。[ 34 ] [ 42 ]クマノミが提供するその他の利点には、カイアシ類の寄生虫の除去、魚のヒレの素早い動きによる酸素の流れの増加、クマノミの排泄物による褐虫藻の誘引などがある。[ 40 ] 2005年の研究では、クマノミの群れが存在するとイソギンチャクの成長と再生が速くなることがわかり、これはクマノミの排泄物からのアンモニウムによるものとされた。[ 43 ]実験的証拠によると、クマノミに小さな餌と大きな餌を与えると、クマノミは前者を食べ、後者をイソギンチャクに与える。[ 44 ]
クマノミが宿主として利用するイソギンチャクは、マルイソギンチャク、セバエイソギンチャク、マグニフィセントイソギンチャク、コルクスクリュー触手イソギンチャク、メルテンスカーペットイソギンチャク、ハドンイソギンチャク、ジャイアントカーペットイソギンチャク、粘着イソギンチャク、バブルチップイソギンチャク、ビーズイソギンチャクの計10種である。クマノミの中には宿主を選ぶ際に幅広い種を選ぶものもいれば、より特化した種もいる。クラーククマノミは最も汎用性の高い種で、10 種のイソギンチャクすべてを利用する一方、9 種のクマノミ（トマトクマノミ、チャゴスクマノミ、太平洋クマノミ、セーシェルクマノミ、マダガスカルクマノミ、マカロッククマノミ、モルディブクマノミ、セバクマノミ、マルーンクマノミ）はそれぞれ 1 種のイソギンチャクのみを利用する。宿主として望ましい特徴としては、隠れるための長い触手が挙げられる。さらに、ビーズイソギンチャクやバブルチップイソギンチャクのような特定のイソギンチャクは、触手にこぶ状の構造があり、魚が身を隠すための表面積が広くなる。オオクマノミは、触手を飲み込むと柔らかい体の中に隠れることができるため、さらなる保護を提供する。毒の強さも重要で、毒性の強いイソギンチャクは触手が小さいため、隠れ場所は少ないが、より保護力が高くなる傾向がある。[ 45 ]クマノミはイソギンチャク上で他のクマノミ、ミツボシダシラスなどの他の魚、さまざまな十脚類を含む他の種と共生することができる。[ 46 ]ミツボシダシラスに対する耐性はクマノミの種類によって異なる場合がある。[ 47 ]
クマノミが刺されるのを避ける能力は、粘液コーティングによるものと考えられています。[ 34 ]クマノミの粘液はイソギンチャクの粘液の分子や細菌を模倣しており、イソギンチャクの刺胞（刺す棘）の引き金となる物質がないという証拠があります。粘液の厚さも関係している可能性がありますが、証拠は曖昧です。[ 41 ]クマノミの粘液のうち、どれだけがクマノミに固有のもので、どれだけが順応期間中にイソギンチャクから獲得されたものかについては議論があります。[ 34 ]これは種によって異なる可能性があります。[ 48 ] 2019年の研究では、クマノミがイソギンチャクの宿主と微生物叢を交換している証拠が見つかりました。 [ 49 ]
イソギンチャクに生息するクマノミの群れは、通常、繁殖する雌と雄、そして数匹の非繁殖個体から構成されます。クマノミの群れの優劣は体の大きさに基づいています。最も大きい魚、つまり繁殖する雌が最も優位です。次に大きいのは2番目に大きい繁殖する雄、続いて3番目に大きい（最も大きい非繁殖個体）という順になります。[ 50 ]特にオレンジクマノミでは、階層を上がるにつれて個体の大きさが約26%大きくなります。[ 51 ]この種では、非繁殖個体の数は0～4匹で、群れの大きさはイソギンチャクの大きさ[ 52 ]と雌の大きさに依存します。雌が大きいほど、個体間の大きさの比率を崩すことなく、より多くの個体を収容できます。[ 51 ]群れのメンバーは血縁関係がありません。[ 53 ]
雄のクマノミは、前の個体が死ぬと雌に性転換し（雄性先熟の連続雌雄同体）、最も大きい非繁殖個体が雄になり、他の個体は順位が上がります。 [ 50 ] [ 54 ]新しくグループに加わった魚は最下位になります。[ 54 ]近くのイソギンチャクが占有され、優位個体に挑戦するには小さすぎるため、非繁殖個体は繁殖個体になる時を待たざるを得ません。[ 55 ]優位ペアはグループのメンバーを管理し、イソギンチャクがいっぱいになりすぎると個体を追い出します。[ 52 ]特に、サイズが近い個体を追い出します。そのため、新参者は追い出されないように、直属の優位個体よりも小さくなるように成長速度を制御します。[ 54 ]クマノミは、ディスプレイ、音の発声、追いかけっこによって優位階層を維持します。クマノミが発する音には、「クリック音」、「うなり声」、「ポップ音」、「チャープ音」などがあります。優位個体は、1つまたは複数の長いパルスからなる音を発しながら、下位個体を追いかけます。下位個体は、頭を振りながらより速いパルスの音を発することで服従します。[ 56 ]クマノミは、顎と歯を介して音を発し、それが浮き袋によって増幅されるようです。[ 57 ] [ 58 ]
飼育下のオセラリス・クラウンフィッシュの研究では、優位なペアが最も縄張り意識が強く、非繁殖個体はそれほど強くないことがわかった。オスとメスの両方が同性の侵入者に対して攻撃性を示すが、定住しているオスは攻撃するよりもディスプレイを行う可能性が高い。同様に、非繁殖の侵入者は単に威嚇される可能性が高い。[ 59 ]同じ種の別の研究では、縦縞が3本ある魚に対して最も攻撃的であり、次に縦縞が2本、1本、ない魚の順であることがわかった。これは、彼らが同種の個体をイソギンチャクをめぐる主な競争相手として認識し、見ていることを示唆している。[ 30 ]クラークのアネモネフィッシュは、オレンジスカンククラウンフィッシュやピンクスカンククラウンフィッシュなどの他のクラウンフィッシュ種の幼魚と宿主を共有することが記録されている。[ 36 ] 2002年の研究では、優位なクラークズアネモネフィッシュは、同種の個体、特に大型の個体よりも、幼魚のピンクスカンククラウンフィッシュに対してより攻撃的に行動することがわかった。[ 60 ]
クマノミは熱帯水域では一年中繁殖するが、日本周辺のような温帯水域では主に春と夏に繁殖する。繁殖するのは優位な雌雄のみで、主に満月の時期に行われる。産卵前の数日間、雌雄は求愛行動を行い、雄は雌を追いかけ、軽くつつき、背びれ、腹びれ、尻びれを立てて雌の前または横でじっとしている。雌雄は近くの岩を掃除して巣を作る。ここで雌は卵を産み、雄が受精する。クマノミは最大1000個の卵を産み、卵は円錐形で長さ3～4mm （0.12～0.16インチ）で、短い繊維の束で岩の基質に付着する。[ 61 ] [ 62 ]雄は受精卵の世話をし、掃除して守り、胸びれで扇ぐ。[ 63 ]
孵化期間は 6 ～ 7 日です。[ 63 ]卵は最初は鮮やかなオレンジ色で、徐々に暗くなり、胚の目が発達して見えるようになります。魚は夜間に卵嚢から出てきます。[ 62 ]孵化後、クマノミは幼生期と外洋期（外洋）に入ります。この段階は最大 12 日続き、他のスズメダイ類では 70 日続くことがあるのに比べ短くなっています。[ 64 ] [ 65 ]クマノミの幼生は、最初は目、卵黄嚢、およびいくつかの色素斑を除いて透明です。[ 64 ]時間が経つにつれて変態が始まり、大きくなり、鰭、感覚器官、内臓、脊索の屈曲、および体色が発達します。[ 65 ]クマノミの幼生は外洋に広く分散することができます。オマーンクマノミは、海流に乗って400km （250マイル）以上移動したことが記録されている。 [ 66 ]
クマノミは幼魚期に入ると、海底に定着し、イソギンチャクの宿主を見つけ始め、[ 65 ]より昼行性（日中）の生活様式に移行します。[ 67 ]幼魚は成長を続け、成魚の体色を発達させますが、 [ 65 ] [ 23 ]集団内で優位に立つまでは生殖細胞を生成することはできません。 [ 65 ]幼魚は生殖腺に卵巣組織と精巣組織の両方を持っており、幼魚が繁殖する雄になると、後者が拡大して前者を押しやります。雌に移行すると、卵巣組織が拡大して精巣組織を完全に吸収します。雄から雌への移行は、体サイズの増加と脳の女性化から始まり、続いて生殖腺の変化、そして行動の変化が起こります。このプロセスは数ヶ月から数年かかることがあります。[ 68 ]クマノミは20年以上生きることができます。[ 69 ]オレンジ色のクマノミは30年生きると推定されており、その大きさの魚としては長寿である。[ 70 ]
クマノミの寄生虫には、カイアシ類、吸虫類、線虫類、鉤頭虫類などがある。ベトナムのニャチャン近郊で行われた4種のクマノミを対象とした研究では、最も一般的な寄生虫は吸虫のHysterolecitha nahaensisと線虫のSpirocamallanus istiblenniであることがわかった。[ 71 ]クマノミは、原生動物のBrooklynella hostilisにも感染することがあり、これが「クマノミ病」を引き起こす。この病気にかかった魚は、餌を食べなくなり、呼吸が荒くなり、喘ぎ、濃い白い粘液が出て、鮮やかな体色を失う。[ 72 ]
クマノミは、その体色、社交性、長寿性から観賞魚業界で人気があります。捕食者がいないため、イソギンチャクがなくても飼育下で繁殖することができます。 [ 73 ]飼育下のクマノミは汽水域でも繁殖できることが示されています。[ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] 1997年から2002年の間、オセラリスクマノミは世界で最も取引されている海水魚の1つでしたが、[ 77 ] 2011年には、この種は米国で最も人気のある輸入クマノミ種となり、輸入クマノミ全体のほぼ半分、輸入海水魚全体の約3%を占めました。その他によく取引されているクマノミには、マルーンクマノミやオレンジクマノミなどがあります。クマノミの個体数が最も多かったのはフィリピンとインドネシアからです。[ 78 ] [ 79 ]
2003年のディズニー/ピクサー映画『ファインディング・ニモ』がクマノミの捕獲と購入の増加につながったと示唆されている。[ 80 ] [ 81 ]しかし、2017年の研究では、タイトルキャラクターに似ている2種の野生のオセラリスやオレンジクマノミの販売がすぐに増加したという証拠は見つからなかった。[ 82 ]クマノミは養殖でも繁殖されているが、その数が野生の個体と比べてどうなのかは不明である。2011年には、オーストラリア固有のワイドバンドアネモネフィッシュが主にフィリピンから米国に輸出されており、飼育繁殖されたものであることが示唆されている。新しい色彩変異を持つ飼育クマノミは「デザイナークマノミ」として知られ、特に人気が高い。[ 83 ]
2025年現在、29種のクマノミのうち25種とハイブリッドのホワイトボンネットアネモネフィッシュがIUCNレッドリストで評価されています。ほとんどは軽度懸念に分類されていますが、マッカロキアネモネフィッシュは危急種に分類されています。さらに、ワイドバンドアネモネフィッシュはデータ不足としてリストされています。[ 84 ]野生のクマノミの個体群に対する脅威には、海洋温暖化と酸性化、観賞魚取引のための乱獲、沿岸での人間の開発が含まれます。[ 85 ]最初の2つは地球温暖化に関連しています。[ 86 ]
海洋温暖化がクマノミに及ぼす影響の一つは、クマノミの宿主であるイソギンチャクの白化（サンゴの白化に似ている）であり、これがクマノミにとって最大の脅威と考えられています。白化はクマノミが利用するほぼすべてのイソギンチャク種で発生することが知られており、広範囲に影響を及ぼす可能性があります。[ 85 ] 2008年の研究では、イソギンチャクの白化により、オーストラリアのクイーンズランド沖のグレートケッペル島でクマノミの数が減少したと結論付けられました。 [ 87 ]日本の瀬底島沖のある地域では、 1997年から1998年のエルニーニョ現象の際に、地元のセバエイソギンチャクが白化して消失し、ピンクスカンククマノミの個体群が絶滅しました。 [ 85 ] [ 60 ]別の研究では、バリアリーフのクマノミが宿主の白化からの回復を助けることができることがわかりました。[ 88 ]海水温の上昇は、幼生の発生と定着の遅延、[ 89 ]採餌の必要性の増加、[ 90 ]および繁殖の低下にもつながる可能性がある。[ 91 ]逆に、2015 年の研究では、水温の上昇がマルーンクラウンフィッシュの幼魚の有酸素運動を増加させる可能性があることが示唆された。 [ 92 ]オレンジクラウンフィッシュは、より小型化することで水温の上昇に適応しているようだ。[ 93 ]
海洋酸性化がクマノミの幼生の嗅覚と聴覚に悪影響を及ぼし、その結果、サンゴ礁やイソギンチャクを見つける能力が低下し、捕食されるリスクが高まるという証拠がある。[ 94 ] [ 95 ] [ 85 ]逆に、2013年の研究では、水中の二酸化炭素濃度が高いと成魚の繁殖力は高まるが、幼生の卵黄は小さくなるという結果が出た。[ 96 ]さらに、酸性化は水温の上昇と相まって、幼生の質に悪影響を及ぼす可能性がある。[ 91 ]
野生のクマノミは、観賞魚取引に供給するために一般的に捕獲されています。その要因としては、クマノミの人気、市場価値、そして特に浅瀬に生息しているため捕獲しやすいことが挙げられます。[ 85 ] 2005年にフィリピンのある地域で行われた調査では、クマノミとイソギンチャクが乱獲の対象となっており、観賞用として捕獲される魚が全体の60%を占め、特にクマノミの個体密度は80%減少したことがわかりました。[ 97 ] 2014年の調査でも、乱獲によりインドネシアのスペルモンデ諸島周辺のオセラリスクマノミとそれに付随するイソギンチャクが減少したと結論付けられています。[ 98 ] 2019年にフリッシュらは、オーストラリアのケッペル諸島での捕獲を一時停止した際、クマノミ種の回復率は10年間で比較的遅いことがわかりました。[ 99 ]沿岸部の都市開発は、堆積物の増加、藻類の繁殖、浚渫によってクマノミの生息地に影響を与える可能性があります。[ 85 ]特に堆積物は幼生の発育、[ 100 ]鰓機能[ 101 ]および捕食者回避行動に悪影響を及ぼすようです。[ 102 ]特定のクマノミ種とそのイソギンチャク宿主の個体数の減少は、特定の地域の沿岸開発と関連付けられています。[ 103 ] [ 104 ]
海洋保護区の設置は、採取が禁止されたことでクマノミに恩恵をもたらしており、これらの地域ではクマノミの数が増えているようです。[ 105 ]保護区は、オーストラリアのソリタリー諸島海洋公園のように、複数のクマノミ種が生息する生物多様性のホットスポットを保護する上で特に重要です。[ 105 ] [ 106 ]海洋公園は固有種の保護に重要ですが、広範囲にわたって減少した種の回復を早めるようには見えません。[ 105 ]
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年10月現在非アクティブです（リンク）