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フィロゾーマはイセエビ科とスリッパーエビ科(イセエビ科とスリッパーエビ科)の幼生段階であり、これらをアケラタ科に分類する最も重要な特徴の1つを表しています。 [ 1] [2]体は非常に薄く、平らで透明で、脚が長いです。
イセエビのフィロゾーマ幼生は、プランクトン期から底生期への移行期であるプエルルス期に変態するまで、長いプランクトン生活を送る。[3] [4]幼生の生存は加入を予測する上で重要であるにもかかわらず、フィロゾーマ幼生の生物学についてはあまり知られていない。[5]多くの場合、自然の食性さえもまだ不明である。[6]

フィロソーマ幼虫(顕微鏡写真)
成体の形態はよく記述されているが、プランクトン性フィロゾーマ期の研究は、その長い期間を考えると比較的軽視されており、実験室での飼育が困難であった。[7]これらの幼生は比較的大きく、プランクトンの分類ですぐに認識されるにもかかわらず、詳細で具体的な形態記述が不足しているため、重要な識別問題があり、多くのプランクトンサンプルで特定の判定が妨げられている。分子技術を使用してフィロゾーマ幼生を同定する最近の取り組みにより、生態と分布に関するさらなる洞察が得られている。[8]
参照
参考文献
- ^ Gerhard Scholtz & Stefan Richter (1995). 「爬虫類十脚類(甲殻類、軟甲類)の系統分類学」(PDF) .リンネ協会動物学雑誌. 113 (3): 289– 328. doi :10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x.
- ^ Ferran Palero、Keith A. Crandall 、Pere Abelló、Enrique Macpherson、Marta Pascual (2009)。「トゲロブスター、スリッパーロブスター、サンゴロブスター(甲殻類、十脚類、アケラタ類)の系統学的関係」(PDF)。分子系統学と進化。50 (1):152–162。doi:10.1016/j.ympev.2008.10.003。PMID 18957325。 2011年10月8日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ デビッド・ディアス;マーク・マリ;ペレ・アベロ。モンセラート デメストレ (2001)。 「地中海西部におけるヨーロッパイセエビ Palinurus elephas (甲殻類 : 十脚目 : パリヌル科) の定着と幼生生息地」(PDF)。サイエンティア マリーナ。65 (4): 347–356 .土井: 10.3989/scimar.2001.65n4347。
- ^ フェラン・パレロ、ギレルモ・ゲラオ、ポール・F・クラーク (2008)。 「Palinustus mossambicus Barnard 1926 (甲殻類: 十脚目: 無脊椎動物: パリヌリ科); プエルルス段階の形態」( PDF抜粋)。ズータキサ。1857 : 44–54 . doi :10.11646/zootaxa.1857.1.4。
- ^ ラケル・ゴニとダニエル・ラトロイット (2005)。 「ヨーロッパ海域のパリヌルス種の生物学、生態および漁業の概説:パリヌルス・エレファス (ファブリキウス、1787) およびパリヌルス・マウリタニクス (グリュベル、1911)」(PDF)。カイエ ド ビオロジー マリーン。46:127~ 142
- ^ Jeffs A. (2007) イセエビのフィロソーマ幼生の自然食の解明 Bull. Fish. Res. Agen. No. 20, 9-13 (レビュー)
- ^ 橘高次郎 & フェルナンド・A・アブランホサ (1997). 「幼虫培養におけるパリヌル科(十脚目、甲殻類)の特徴」。ハイドロバイオロジア。358 : 305–311 .土井:10.1023/A:1003158001020。S2CID 31611892。
- ^ フェラン・パレロ、ギレルモ・ゲラオ、ペレ・アベロ (2008)。 「DNA分析により特定されたScyllarus pygmaeus(甲殻類:十脚目:シラリア科)の最終段階のフィロソーマ幼生の形態」。プランクトン研究ジャーナル。30 (4): 483–488 .土井: 10.1093/plankt/fbn012。hdl : 10261/16948。
