硬骨魚類

硬骨魚類（/ ˌ ɒ st iː ˈ ɪ k θ iː z / ost-ee- IK -theez ;古代ギリシャ語の ὀστέον ( ostéon ) '骨'とἰχθύς ( ikhthús ) '魚'に由来）[ 2 ]は、硬骨魚^類とも呼ばれ、一般的には骨魚類とも呼ばれ、主に骨組織で構成された内骨格を持つ脊椎動物の多様なクレードであり、従来の硬骨魚類と、系統分類学的な意味では哺乳類や爬虫類を含むすべての四足動物の両方を包含する。軟骨魚類は、主に軟骨で構成された内骨格を持つ軟骨魚類や絶滅した板皮類や棘魚類とは対照的である。現存する魚類の大部分は硬骨魚類に属し、45の目、435以上の科、28,000種からなる非常に多様で豊富なグループである。^{[ 3 ]}  

このグループは、条鰭類（現存する魚類の大部分を占める）と肉鰭類（すべての陸生脊椎動物の起源となった）の 2 つの主要な系統群に分けられます。 硬骨魚類の最も古い既知の化石は、シルル紀初期の約 4億3600 万年前のもので、[ 1 ]^サメと真の硬骨魚類の歯列の中間の歯列パターンを示す過渡的な化石でもあります。 ^{[ 4 ]}その名前にもかかわらず、これらの初期の基底的な硬骨魚類はまだ骨化を進化させておらず、骨格はまだほとんどが軟骨でできており、他の魚類の系統群と区別する主な特徴は、それぞれ最終的に浮き袋と肺に進化する前腸嚢の発達でした。 

Osteichthyes はEuteleostomiとほぼ同義です。古生物学では、これらの用語は同義です。魚類学では、 Euteleostomi は肉鰭類から進化した陸生四足動物を含む系統分類学的見解を示している点が異なります。最近まで、ほとんどの魚類学者は Osteichthyes は側系統群であり、魚類のみを含むと考えていました。^{[ 5 ]}しかし、2013 年以降、Osteichthyes を四足動物を含むクレードとして扱う系統樹を含む、広く引用されている魚類学論文が発表されています。^{[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 5 ]}

硬骨魚類は、比較的安定した頭蓋骨のパターン、根元、下顎筋の下顎への正中付着部を特徴とする。頭部と胸帯は大きな真皮骨で覆われている。眼球は4つの小さな骨からなる強膜輪によって支えられているが、この特徴は多くの現生種で失われたり変化したりしている。内耳の迷路には大きな耳石が含まれている。脳頭蓋、すなわち神経頭蓋は、裂溝によって前部と後部に分けられることが多い。

初期の硬骨魚類は、単純な呼吸憩室（食道の両側にある袋状の突起）を持っており、これは酸素濃度の低い水中で空気呼吸を補助する腸呼吸の一種として機能していた。条鰭類では、これらは浮き袋へと進化し、その大きさの変化によって体の比重と 浮力を変化させている。陸生四足動物の祖先となった肉鰭類の冠群であるエルピストステガ類では、これらの呼吸憩室は空気呼吸に特化し、現代の両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類の肺へと進化した。^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}初期の硬骨魚類は、現代の魚類のほとんどのような鰭棘を持たず、代わりに他の非硬骨魚類の系統群に似た肉質のパドル状の鰭を持っていたが、肉鰭類は対になった鰭の中に関節のある付属肢骨格を進化させ、四肢動物の四肢を生み出した。また、鰓蓋（鰓を覆う蓋）も進化させ、鰓を通して水を能動的に引き込むことで、泳がなくても呼吸できるようになった。

硬骨魚類は軟骨魚類のような板状鱗を持たず、代わりに表皮の下にあり、表皮を貫通しない鱗を持っています。硬骨魚類の鱗は、コスモイド鱗、ガノイド鱗、硬骨魚類の3つのカテゴリーに分類されます。硬骨魚類の鱗は、さらに円鱗と櫛鱗の2つのサブグループに分けられます。これらの鱗はすべて、由来する骨の基部を持っています。主な違いは、硬骨魚類の鱗は骨の層が1つしかないことです。ガノイド鱗は、層状骨と、層状骨の上に位置する血管骨、そして両方の骨層の上に位置するエナメル質を持っています。コスモイド鱗は、ガノイド鱗と同じ2つの骨層を持っていますが、エナメル質と血管骨の間に象牙質があります。

伝統的に、Osteichthyes は、浮き袋の存在、骨質の鰓蓋の後ろに隠れた3 対の鰓弓、および主に骨質の骨格によって認識される綱と考えられていました。 ^{[ 13 ]}この分類システムでは、Osteichthyes は陸生脊椎動物に関して側系統群であると考えられていました。なぜなら、すべての Osteichthyans の共通祖先には、その子孫の中に四足動物が含まれているからです。最大の亜綱である Actinopterygii (条鰭魚類) は、より小さな亜綱である Sarcopterygii を含めて単系統群ですが、Osteichthyes は側系統群であると考えられていました。

これにより、硬骨魚類をいくつかの系統群に分割する現在の系統分類が確立されました。この分類体系では、硬骨魚類は四足動物を含むため単系統群であり、真骨類（Euteleostomi）の同義語となります。ほとんどの硬骨魚類は条鰭類（Actinopterygii）に属します。

魚類学において、真骨類と硬骨魚類の違いは、前者が系統分類学的見解、すなわち陸生四足動物が肉鰭類（肉鰭類）から進化したという見解を示している点にある。最近まで、ほとんどの魚類学者は、硬骨魚類は側系統群であり、硬骨魚類のみを含むと考えていた。^{[ 14 ]}しかし、2013年以降、広く引用されている魚類学論文では、硬骨魚類を四足動物を含むクレードとして扱う系統樹が発表されており、真骨類と硬骨魚類という用語は同義語となっている。^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]}

四足動物を含む現生硬骨魚類の系統発生は、下の系統樹に示されている。^{[ 6 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]}祖先の硬骨魚類では全ゲノム重複が起こった。^{[ 22 ]}

硬骨魚類はすべて鰓を持っています。大部分の魚類にとって、これは唯一または主な呼吸手段です。肺魚類やその他の硬骨魚類は、肺または血管のある浮き袋を通して呼吸することができます。他の種は、皮膚、腸、および/または胃を通して呼吸することができます。^{[ 23 ]}

硬骨魚類は原始的に外温性（冷血性）であり、体温は水温に依存します。しかし、アカマンボウ^{[ 24 ] [ 25 ]} 、メカジキ^{[ 26 ] [ 27 ]}、マグロ^{[ 28 ]}などの大型海洋硬骨魚類の中には、独立してさまざまなレベルの内温性を進化させたものもいます。硬骨魚類はあらゆる種類の従属栄養生物になり得ます。雑食性、肉食性、草食性、濾過摂食性、腐食性、吸血性など、多数の種が記録されています。

硬骨魚類の中には雌雄同体のものもおり、多くの種が単為生殖を行う。受精は通常体外で行われるが、体内で行われることもある。発生は通常卵生（卵を産む）であるが、卵胎生や胎生の場合もある。通常、出生後に親による世話はないが、出生前には親が卵をばらまいたり、隠したり、守ったり、抱卵したりすることがある。タツノオトシゴは、オスがメスによって腹側の袋に産み落とされた卵を抱卵するという一種の「妊娠」を行う点で特筆すべきである。

マンボウは世界で最も重い硬骨魚です。2021年後半、ポルトガルの漁師がアゾレス諸島ファイアル島の海岸近くで死んだマンボウを発見しました。体重2,744キログラム（6,049ポンド） 、高さ3.6メートル（12フィート）、長さ3.5メートル（11フィート）で、これまでに捕獲されたマンボウの中で最大でした。^{[ 29 ]}   

最も長いのは、リュウグウノツカイの一種であるキング・オブ・ヘリングです。その他の非常に大きな硬骨魚類には、体重が820キログラム（1,810ポンド）を超える個体が記録されているタイセイヨウクロカジキ、クロカジキ、チョウザメ類、そして体重が300キログラム（660ポンド）を超えることもあるオオハタとゴライアスグルーパーなどがあります。対照的に、パエドキプリス・プロジェネティカとスタウト・インファントフィッシュは、8ミリメートル（0.31インチ）未満になることがあります。^{[ 30 ] [ 31 ]} ベルーガチョウザメは、現在生息する淡水硬骨魚類の中で最大の種であり、アラパイマ・ギガスは淡水魚の中でも最大級の種です。史上最大の硬骨魚はリーズイクティスで、シロイルカやマンボウ、オオハタ、その他現在生きているすべての巨大硬骨魚をはるかに凌駕していた。^{[ 32 ]}   

• 甲殻類- 装甲を持つ無顎魚類。
• エンテログナトゥス
• ビアンケンギクティス
• 先史時代の魚

• ヘルマン、GS; フェイシー、DE (1997).魚類の多様性. ブラックウェル・サイエンス. ISBN 978-0-86542-256-8。