産卵

産卵とは、水生動物が水中に放出または産み落とす卵子と精子のことです。動詞として、産卵とは、卵子と精子を水域（淡水または海水）に自由に放出するプロセスを指します。この物理的な行為は産卵として知られています。水生動物と両生類の動物の大半は産卵によって繁殖します。これには次のグループが含まれます。

• 硬骨魚類
• 甲殻類（カニ、エビなど）
• 軟体動物（カキ、タコ、イカなど）
• 棘皮動物（ウニ、ヒトデ、ナマコなど）
• 両生類（カエル、ヒキガエル、サンショウウオ、イモリなど）
• 水生昆虫（トンボ、カゲロウ、蚊など）
• サンゴは、小さな水生生物の生きたコロニーであり、時々そう思われているように植物ではありません。サンゴは、本質的には定着性または植物性のように見えますが、実際には精子と卵子の雲を水柱に放出し、そこで両者が混ざり合って産卵します。

一般的に、水生または半水生爬虫類、鳥類、哺乳類は産卵ではなく、陸生の爬虫類と同様に交尾によって繁殖します。これは軟骨魚類（サメ、エイ、アカエイなど） にも当てはまります。

卵子は多くの水生動物の生殖細胞（配偶子）で構成され、その一部は受精して子孫を産みます。産卵のプロセスでは、通常、メスが卵子（未受精卵）を水中に大量に放出し、オスが同時にまたは順番に精子（精子）を放出して卵子を受精させます。^{[1] [2] [3]}

菌類（キノコ）は、白い繊維状の物質を放出して、そこから成長する基質を形成するときに「産卵」するとも言われています。^[要出典]

産卵の仕方には、解剖学上の性差、両性の関係、産卵場所と方法、産卵後の保護の有無や方法などによって、さまざまなバリエーションがあります。

海洋動物、特に硬骨魚類は、一般に散布産卵によって繁殖する。これは体外生殖の方法であり、メスが多数の未受精卵を水中に放出する。同時に、1匹または多数のオスが大量の精子を水中に放出し、一部の卵を受精させる。卵には、卵嚢内で成長する胚を支えるための栄養油が一滴含まれている。油には浮力もあるため、卵は流れに乗って浮かび、漂う。散布産卵が生き残るための戦略は、できれば海岸から離れた比較的安全な外洋に受精卵を散布することである。そこで幼生は脂肪を消費しながら成長し、やがて卵嚢から孵って親の小型版となる。生き残るためには、プランクトンを食べて、自らも小型の捕食者にならなければならない。魚はやがて同種の魚と遭遇し、そこで群れを形成し、群れることを学ぶ。

内部的には、ほとんどの海洋動物の性別は生殖腺を見ることで判別できる。例えば、産卵中の魚の雄の精巣は滑らかで白く、魚の体重の最大12%を占めるが、雌の卵巣は粒状でオレンジ色または黄色で、魚の体重の最大70%を占める。ヤツメウナギ、ヌタウナギ、サケの雄は精子を体腔内に放出し、腹部の孔から排出される。サメやエイの雄は精子を管に沿って精嚢に送り込み、しばらくそこに貯めてから排出するが、硬骨魚類は通常、別の精管を使用する。^{[4] : 141}

外見上、多くの海洋動物は産卵期であっても性的二形性（体型や大きさの違い）や​​色彩の違いがほとんど見られません。サメやグッピーのように二形性のある種の場合、オスは変形したひれの形をしたペニスのような挿入器官を持っていることが多いです。 ^{[4] : 141}

個体が生涯に一度だけ産卵する場合は一回産卵種、個体が複数回産卵する場合は反復産卵種と呼ばれます。一回産卵という用語はラテン語の semel (一度) とpario (生む) に由来し、反復産卵という用語はitero (繰り返す) とpario (生む) に由来します。

一回性生殖は「ビッグバン」生殖と呼ばれることもある。これは、一回性生物の1回の生殖イベントが通常、産卵者にとって大規模で致命的であるためである。^[5]一回性動物の典型的な例は太平洋サケで、これは海で何年も生活し、生まれた淡水の流れまで泳いで行き、産卵し、そして死ぬ。一回性である他の産卵動物には、カゲロウ、イカ、タコ、ワカサギ、カラフトシシャモ、および一部の両生類が含まれる。^{[6]一回性は}r戦略家 と関連付けられることが多い。しかし、ほとんどの魚類および他の産卵動物は反復産卵である。

魚や特定の海洋動物の内部卵巣または卵塊が産卵のために熟すると、卵巣と呼ばれます。エビ、ホタテ、カニ、ウニなどの特定の種の卵巣は、世界中の多くの地域で人間の珍味として求められています。キャビアは、未受精のチョウザメの加工された塩漬けの卵巣の名前です。軟卵または白卵という用語は、魚の白子を意味します。ロブスターの卵巣は、調理すると鮮やかな赤色になることからコーラルと呼ばれます。卵巣 (生殖器官) は通常、生または簡単に調理して食べられます。

「魚類の生殖行動は驚くほど多様で、卵生（卵を産む）、卵胎生（卵が孵化するまで体内に保持する）、胎生（発育中の胚と直接組織がつながり、生きた子供を産む）があります。軟骨魚類（板鰓類（サメ、エイ、エイなど））はすべて体内受精を行い、通常は殻の厚い大きな卵を産むか、生きた子供を産みます。より原始的な硬骨魚類の最も特徴的な特徴は、一夫多妻（雄が多い）の集団が開放水域で繁殖し、親の世話がないことです...」^[7]

魚の繁殖方法は主に 2 つあります。1 つ目は卵を産むこと、2 つ目は生きたまま出産することです。

• 最初の方法では、メスの魚が海底か水生植物の葉の上に卵を産みます。オスの魚が卵を受精させ、その後は卵や赤ちゃんが自力で身を守れるようになるまで、両者が協力して危険から守ります。
• 2 番目の方法では、オスの魚が尻びれを使ってメスの魚に精子を送り、卵子を受精させます。その後、メスが稚魚を出産します。

一夫一婦制は、1 匹のオスが 1 匹のメスと排他的に交尾するときに発生します。これはペア産卵とも呼ばれます。^[9]ほとんどの魚は一夫一婦制ではなく、一夫一婦制の場合でも、非一夫一婦制の行動を交互に行うことがよくあります。一夫一婦制は、餌場や繁殖場が狭い場合、魚がパートナーを見つけるのが難しい場合、または両方の性別が子供の世話をする場合などに発生します。^[8]競争相手や捕食者から激しく防御しなければならない場所で一緒に子供を育てる多くの熱帯のシクリッドは一夫一婦制です。 ^[10]「一部のパイプフィッシュやタツノオトシゴでは、メスがオスの育児嚢に卵を入れて受精させるまでに、卵の発育に長い時間がかかります。オスが妊娠している間に、メスは新しい卵のバッチを開始します。卵は、オスが前回の交尾で生まれた子供を出産するのとほぼ同じ時期に準備が整います。この発育のタイミングの近さは、特に別の潜在的な配偶者に遭遇する可能性が低い場合に、一夫一婦制を促進します。」^[8]

一夫多妻制は、1 匹のオスが複数のメスと独占的に交尾する権利を得る場合に発生します。一夫多妻制では、通常、目立つ大きなオスがメスを他のオスから守ったり、繁殖地を守ったりします。^[8]メスは、メスが魅力的だと感じる最高の繁殖地をうまく守っている大きなオスを選びます。たとえば、カジカのオスは、胚の孵化に適した岩の下の「洞窟」を守ります。

オスが複数のメスと交尾するもう一つの方法は、レックを使うことである。レックは多くの魚が集まり、オスが互いに求愛行動をとる場所である。この求愛行動に基づいて、メスはそれぞれが自分の求愛相手にしたいオスを選択する。例えば、マラウイ湖のシクリッドの一種、キルトカラ・ユーキノストムスでは、最大5万匹の大きくて色鮮やかなオスが4キロメートルに及ぶレックで求愛行動をとる。メスは口で卵を産ませるが、どのオスに卵を受精させたいかを選択する。^[11]

一夫多妻制は、 1匹のメスが複数のオスと独占的に交尾する権利を得る場合に発生します。これは、性転換するカクレクマノミなどの魚類で発生します。また、パイプフィッシュなどのように、オスが抱卵を行うものの、メスが産んだ卵をすべて処理できない場合にも発生します。^{[4] : 161}

深海アンコウの中には、オスがメスよりずっと小さい種もいる。メスを見つけるとメスの皮膚に噛みつき、口の皮膚と体を消化する酵素を放出し、メスとメスの血管レベルまで融合させる。オスはその後ゆっくりと萎縮し、まず消化器官を失い、次に脳、心臓、目を失い、最後には一対の生殖腺だけになり、メスの血流中の卵子放出を知らせるホルモンに反応して精子を放出する。これにより、メスが産卵の準備ができたら、すぐに交尾相手が見つかる。^[12]メス1匹はこのようにして多くのオスと「交尾」できる。

一夫多妻制は、複数の雄が複数の雌と無差別に交尾するときに起こる。この相互乱交は産卵動物が最も一般的に用いる方法であり、おそらく「魚の交尾の原型」である。^{[4] : 161}一般的な例としては、ニシンなどの餌となる魚が浅瀬で巨大な交尾群れを形成する。水は精子で白濁し、底には数百万の受精卵が覆い尽くされる。^{[4] : 161}

産卵が大型で攻撃的なオスによって支配されている種では、小型のオスが不倫に従事することを可能にする代替のオスの戦略が発達することがある。不倫は一夫多妻制の変形であり、スニーク・スポーン（ストリーク・スポーンと呼ばれることもある）で起こり得る。スニーク・スポーンとは、産卵中のつがいの産卵ラッシュに加わるために突進するオスのことである。 ^[13]産卵ラッシュは、魚が通常ほぼ垂直の斜面で急加速し、頂点で配偶子を放出し、その後湖や海底、または魚の群れに急いで戻るときに起こる。^[14]スニークするオスは求愛に参加しない。例えば、サケやマスでは、ジャックのオスがよく見られる。これらは銀色の小さなオスで、標準的な大型の鉤鼻のオスと一緒に上流に渡り、産卵床（産卵巣）に忍び込んでつがいと同時に精子を放出することで産卵する。この行動は、大型オスの「標準的な」戦略と同様に自然選択によって好まれるため、進化的に安定した繁殖戦略である。 ^[15]

寝取られは、熱帯のサンゴ礁に生息するドラゴネット、ブダイ、ベラ、淡水に生息するブルーギルなど、多くの魚種でみられる。隠れることができないほど大きくなったスニーキングオスはサテライトオスになる。ブルーギルの場合、サテライトオスはメスの行動や色彩を真似る。求愛中のサンフィッシュのつがいがいる巣の上をホバリングし、つがいが産卵するちょうどその時にゆっくりと降りていってつがいに近づく。オスが親オスとして十分に機能するには6～7歳になる必要があるかもしれないが、2～3歳という若さでスニーキングオスやサテライトオスとして機能できる場合もある。より小型のサテライトオスやスニーキングオスは、より力強い親オスに襲われることがあるが、より若いうちに産卵し、子育てにエネルギーを注ぎ込むことはない。^{[4] : 161–2  [16]}

両性具有は、ある種の特定の個体が雄と雌の両方の生殖器官を持っている場合、または最初にどちらか一方を持ち、次にもう一方を持つというように交互に持ち替えることができる場合に発生します。両性具有は無脊椎動物では一般的ですが、脊椎動物ではまれです。これは、種の各個体が雄または雌のいずれかであり、生涯を通じてその状態を維持する雌雄同体とは対照的です。ほとんどの魚は雌雄同体ですが、両性具有は14科の硬骨魚類で発生することが知られています。^[17]

通常、雌雄同体は連続的であり、つまり通常はメスからオスへ性転換できる（雌性先熟）。これは、優位なオスがメスのグループから除去された場合に起こる可能性がある。ハーレム内の最大のメスは、数日間で性転換し、優位なオスと入れ替わることができる。^{[17]これは、}ハタ、ブダイ、ベラなどのサンゴ礁の魚類に見られる。オスがメスに性転換する（雄先熟）ことはそれほど一般的ではない。^{[4] ：162}一例として、ほとんどのベラはハーレム交配システム内の雌性先熟の雌雄同体である。 ^{[18] [19]雌雄同体により複雑な交配システムが可能になる。ベラは、一夫多妻、}レック状、乱交の3つの異なる交配システムを示す。 ^[20] 交配システム内では、集団産卵とつがい産卵が行われる。どのような産卵をするかはオスの体の大きさによって決まる。^[19] ベラ科のベラは典型的には一斉産卵をし、大量のプランクトン卵を放出する。この卵は潮流によって一斉に放出される。成魚のベラは子孫と交流しない。^[21]ベラ 科の特定の亜群であるベラ属ベラは一斉産卵をしない。

まれに、両性具有の個体が同期することもある。つまり、卵巣と精巣を同時に持ち、いつでもどちらの性別でも機能できる。黒いハムレットは「産卵時に交代で精子と卵子を放出する。このような卵子の交換は両方の個体に有利であるため、ハムレットは通常、短期間一夫一婦制となる。これは魚類では珍しい状況である」^[22]。多くの魚類の性別は固定されておらず、魚が生息する環境の物理的および社会的変化に応じて変化する可能性がある。^[23]

特に魚類では、雌雄同体は、どちらかの性別の方が生き残り、繁殖する可能性が高い状況で、おそらくは体が大きいために、利益をもたらすことがある。^[24] クマノミは、オスとして生まれ、成熟して初めてメスになる連続雌雄同体である。クマノミは、イソギンチャクの針に守られながら、イソギンチャクの中で一夫一婦制で共存する。オスは他のオスと競争する必要がなく、メスのクマノミの方が通常は大きい。メスが死ぬと、若い（オスの）クマノミが引っ越してきて、「そこにいたオスはメスに変わり、大きなメスと小さなオスの組み合わせによる生殖上の利点が続く」。^[25]他の魚類では、性転換は可逆的である。例えば、一部のハゼを性別（オスまたはメス）でグループ化すると、一部は性別が切り替わる。^{[4] : 164  [24]}

単性生殖は、種がすべて雄またはすべて雌である場合に発生します。単性生殖は一部の魚種で発生し、複雑な形態をとることがあります。ポルトガルとスペインのいくつかの河川流域で見られる小魚であるSqualius alburnoidesは、すべて雄の種であると思われます。この種の存在は、魚の交配システムの潜在的な複雑さを示しています。この種は2つの種の雑種として始まり、二倍体ですが雌雄同体ではありません。主に雑種生殖によって繁殖するすべて雌の形態を含む、三倍体と四倍体の形態をとることができます。^[26]

魚類において、メスがオスの介入なしにメスの子孫を産む真の単為生殖が見られることは稀である。メスだけの種には、テキサスシルバーサイド、Menidia clarkhubbsi ^[27]、アマゾンモーリー[ ^4]などがある。^{: 162}単為生殖は、最近、シュモクザメ^[28]やツマグロザメ^[29]でも観察されている。また、ザリガニ^{[30] [31]や両生類 [ 32]}でも起こることが知られている。^[33]

このセクションは、Balon (1975, 1984) による魚類の産卵行動の生殖ギルドへの分類に倣ったものである。この分類は、卵がどのように受精するか (内部産卵型か外部産卵型か)、卵がどこに産み付けられるか (浮遊産卵型か底生産卵型か)、産卵後に親魚が卵の世話をするかどうか、またどのように世話をするか (抱卵型、保護型、非保護型) に基づいている。^[34]

非保護型は産卵後に卵や子孫を保護できない

開放型産卵魚は、環境中に卵を撒き散らします。通常は複雑な求愛の儀式を経ずに群れをなして産卵し、オスの数がメスの数を上回ります。

散布産卵型サンゴ：配偶子（精子と卵子）を外海に放出し、体外受精させる。その後の親による世話はない。^[35]サンゴ種の約75％は散布産卵型サンゴであり、その大部分は造礁サンゴである。^[36]

• 浮遊性産卵魚: 放流産卵魚の一種で、外洋、主に表層で産卵する。通常はマグロやイワシなどの浮遊魚である。底生魚の中には、特にブダイやベラなどのサンゴ礁の魚のように、海底を離れて浮遊産卵する魚もいる。浮遊産卵とは、水流によって幼生が広く分散されることを意味する。浮遊性産卵魚の卵、胚、幼生には油球が含まれているか、水分含有量が高い。その結果、浮力があり、水流によって広く分散される。欠点は、浮遊性の捕食者に非常に簡単に食べられたり、不適切な場所に流されたりする可能性があるため、死亡率が高いことである。メスは大量の卵を産み、産卵期間を延長することでこれを補う。サンゴ礁の中やその周辺に生息する浮遊性産卵魚は、数か月にわたってほぼ毎日少数の卵を産むことができる。これらの魚は性転換、ハーレム、レック、縄張り意識など複雑な繁殖行動をとる。^{[4] : 143}
• 底生産卵魚: 海（または湖）の底かその近くに卵を産みます。これらは通常、タラやカレイなどの底生魚です。これらの種は通常、儀式なしで産卵します。つまり、手の込んだ求愛の儀式は行いません。メス1匹につき、放出された卵を受精させるオスが数匹ついてくるのが普通です。さまざまな戦略により、卵と胚がその場に留まり、流れに流されないようにします。卵は他の卵や産み付けられたものに付着することもあれば、植物や岩に巻き付けられた長い紐状に産み付けられることもあります。一部の卵は放出された後に水を吸い込み、割れ目に落とされると膨らんでその場にとどまります。
  • 卵散布型: 付着性または非付着性の卵を散布して、基質や植物に落としたり、表面に浮かべたりします。これらの種は、自分の子孫を世話せず、自分の卵を食べることさえあります。これらは群れをなして群れやつがいで産卵する魚であることが多く、多くの場合、多数の小さな卵を産みます。稚魚はすぐに孵化します。
  • 産卵型: 卵を基質 (水槽のガラス、木材、岩、植物) に産みます。産卵型は通常、産卵型よりも産卵数が少ないですが、卵は大きくなります。産卵型は、卵の世話をするタイプと、卵の世話をしないタイプの 2 つのグループに分けられます。卵の世話をする産卵型には、シクリッドや一部のナマズがいます。幼生の世話をする産卵型は、空洞産卵型と開放産卵型の 2 つのグループに分けられます。
  • 洞内産卵魚: 洞や空洞に卵を産みます。これらの魚はつがいで、卵を守り、掃除する高度な子育てをします。卵は数日で孵化し、稚魚は親魚に守られることが多いです。さまざまなナマズ、コイ科、メダカが大部分を占めています。洞内産卵魚は、開いた表面に卵を産むオープン（シェルター）産卵魚とは対照的です。

親魚は卵を隠すが、隠した後は親としての世話はしない。親魚は主に受精卵を埋める底生産卵魚である。例えば、サケやマスでは、メスが尾で砂利の中に巣を掘る。この巣は産卵床と呼ばれる。メスは卵を産み、オスは卵を受精させる。その間、2匹の魚は必要に応じて産卵床を同種の他の魚から守る。その後メスは巣を埋め、巣の場所は放棄される。北米では、穴を掘るのではなく石を積み重ねて巣を作る小魚もいる。オスの頭と体に結節があり、巣の場所を守るのに役立っている。^{[4] : 145}

• 卵を埋める魚 - 一年のうちのある時期に干上がる水域に生息できます。泥の中に卵を産むメダカがその例です。親魚は急速に成長し、卵を産んでから水が干上がると死んでしまいます。卵は雨が降り孵化を促すまで休眠状態のままです。

タナゴ類は、親が幼生の世話をムール貝に委ねるという、注目すべき繁殖戦略を持っています。メスは産卵管をムール貝の外套腔に伸ばし、鰓弁の間に卵を産みます。次にオスはムール貝の吸入水流に精子を放出し、宿主の鰓内で受精が起こります。メスは複数のムール貝を利用し、1 匹につき 1 個か 2 個の黄色い楕円形の卵を産みます。初期の発育段階はムール貝の体内で捕食から保護されます。3 ～ 4 週間後、幼生は宿主から離れて自力で生活を継続します。

ガーダーは産卵後に親の世話（子育てとも呼ばれる）を行うことで卵と子孫を守る。親の世話とは「子孫が生き残る（そして繁殖する）可能性を高めるために親が子孫に対して行う投資」である。魚類の場合、親の世話は、ガーディング、巣作り、扇ぐ、水しぶき、死んだ卵の除去、迷い込んだ稚魚の回収、外部での卵運び、卵の埋葬、卵や幼魚の移動、外胚葉での給餌、口での抱卵、体内での妊娠、育児嚢での卵運びなど、さまざまな形をとることができる。」^[37]

縄張り行動は一般的にガーダーにとって必要であり、胚はほぼ常にオスによって守られている（シクリッドを除く）。胚の世話をすることは通常、世話をしている場所を守ることを含むため、縄張り意識を持つ必要がある。また、最良の産卵場所をめぐる競争があることもしばしば意味する。ガーダーの間では手の込んだ求愛行動が一般的である。^{[4] : 145}

オスは胎児を捕食者から守り、水流を扇いで酸素レベルを高く保ち、死んだ胎児や残骸が周囲に散らばらないようにする。オスは胎児が孵化するまで保護し、幼生期の世話もする。保護に費やす時間は数日から数ヶ月に及ぶ。^{[4] : 145}

守護者の中には巣を作る者（巣産卵者）と作らない者（基質産卵者）がいるが、2つのグループの違いは小さい場合がある。^{[4] ：142}基質産卵者は産卵に適した表面領域を清掃し、その領域を管理するが、積極的に巣を作ることはない。

• 
  泡巣の表面下に集まった、孵化したばかりの赤ちゃんパラダイスフィッシュ
• 
  クマノミはイソギンチャクの中に巣を作ります。ここではオスがパートナーが産んだ卵を守っています。

胎生魚は、体外または体内で胚（場合によっては幼生）を運ぶ魚です。

口内保育魚- 口の中に卵や幼生を運びます。口内保育魚は好卵性または好幼生性があります。好卵性または卵を好む口内保育魚は、穴の中に卵を産み、メスの口の中に吸い込まれます。少数の大きな卵は母親の口の中で孵化し、稚魚はしばらくそこにとどまります。受精は、オスの臀鰭にあるカラフルな斑点である卵斑を利用して行われることがよくあります。メスはこれらの斑点を見つけると、卵斑を拾おうとしますが、代わりに口の中で精子を受け取り、卵を受精させます。多くのシクリッドと一部のラビリンス魚は好卵性の口内保育魚です。好幼生性または幼生を好む口内保育魚は、基質に卵を産み、卵が孵化するまで守ります。孵化後、メスは稚魚を拾い上げて口の中に留めます。稚魚が自力で生きられるようになると、放されます。一部の地食魚は幼生を好む口内保育魚です。

生殖の進化の過程は、条件的（任意）な体内生殖から始まります。この過程は、基質上で通常の方法で産卵する卵生（卵を産む）メダカのいくつかの種で発生しますが、その過程で誤って卵子を受精させ、メスがそれを保持して産卵しません。これらの卵子は、通常、胚の発育に十分な時間を与えずに、後になって産卵します。^{[4] : 147}

生殖の進化における次のステップは、雌がすべての胚を保持する絶対的（必然的）体内受精である。「しかし、これらの胚の唯一の栄養源は、体外産卵の場合と同様に、卵黄である。この状況は卵胎生とも呼ばれ、海洋の岩魚やバイカル湖のカジカに特徴的である。この戦略により、これらの魚は体外受精する外洋魚に近い繁殖力を持つことができるだけでなく、最も脆弱な成長段階にある幼魚を保護することもできる。対照的に、この戦略を使用するサメやエイは、比較的少数の胚を生成し、それを数週間から 16 か月以上保持する。より短い期間が特徴的なのは、最終的に胚を角質のカプセルで包まれた環境に放出する種であり、より長い期間は、活発に泳ぎ回る幼魚として出現する準備ができるまで胚を保持するサメに特徴的である。」^{[4] : 147  [38]}

しかし、魚の中にはこれらの分類に当てはまらないものもいる。胎生のオオセンチュウガムブシア（Gambusia geiseri）は、2001年に胎児が母親から栄養を受け取っていることが示されるまで、卵胎生であると考えられていた。 ^[39]

産卵場とは、水生動物が産卵したり卵を産んだりする水域のことである。産卵後、卵は新しい水域に漂着する場合もあり、その水域が生育場所となる。多くの種は、産卵場に到達するために毎年回遊し、時には大回遊を行う。例えば、湖や河川の流域は、サケなどの遡河性魚類の主な産卵場となり得る。今日では、サケが産卵場に向かう途中で水力発電ダムや堰堤などの障害物を回避できるように、魚道やその他のバイパスシステムを建設することがしばしば必要となる。 ^{[40] [41]}沿岸魚類はマングローブや河口を産卵場として利用することが多く、サンゴ礁に生息する魚類は、隣接する海草の茂みが産卵場として適している。コビレウナギは、珊瑚海のどこかの深海にある産卵場まで、最大3～4千キロメートルも移動することができる。

餌魚は産卵場、餌場、生育場の間を大移動することがよくある。特定の種群の群れは通常、これらの場所の間を三角形を描いて移動する。例えば、ニシンの1つの種群は、ノルウェー南部に産卵場、アイスランドに餌場、ノルウェー北部に生育場を持っている。餌魚は餌を食べるときに自分の子孫を区別できないため、このような広い三角形の旅は重要である可能性がある。^[42]

カラフトシシャモは大西洋と北極海に生息するワカサギ科の餌魚です。夏には棚氷の端で密集したプランクトンを食べます。大型のカラフトシシャモはオキアミや他の甲殻類も食べます。春と夏には大きな群れで沿岸に移動し、アイスランド、グリーンランド、ヤンマイエン島の間のプランクトンが豊富な地域で餌を求めて回遊します。回遊は海流の影響を受けます。アイスランド周辺では、成熟したカラフトシシャモは春と夏に北方への餌食回遊を行います。帰港は9月から11月です。産卵回遊はアイスランド北部で12月か1月に始まります。^[43]

右の図は、主な産卵場と幼生の移動経路を示しています。餌場へ向かう途中のカラフトシシャモは緑色、餌場へ戻る途中のカラフトシシャモは青色、繁殖地は赤色で示されています。^[43] 2009年に発表された論文では、アイスランドの研究者が相互作用粒子モデルをアイスランド周辺のカラフトシシャモに適用し、2008年の産卵回遊経路を予測することに成功したことを述べています。^[44]

「地球上で最大の群れ」と呼ばれるイワシの大群は、アフリカ南端の南にある産卵地から東ケープ州の海岸線に沿って北上する数百万匹のイワシの移動時に発生します。キングサーモンは、サケの中で最も長い淡水回遊を行い、ユーコン川を遡ってホワイトホースの上流にある産卵地まで3,000 キロメートル (1,900 マイル) 以上移動します。アオウミガメの中には、産卵地に到達するまでに 2,600 キロメートル (1,600 マイル) 以上泳ぐものもいます。

金魚は、他のコイ科の魚類と同様に卵生魚です。通常、春に気温が大きく変化した後に繁殖を開始します。オスはメスを追いかけ、ぶつかったり突いたりして卵を産ませます。メスが卵を産むと、オスはすぐ後ろで受精させます。卵は粘着性があり、水生植物に付着します。卵は 48 ～ 72 時間以内に孵化します。約 1 週間で稚魚は最終的な形になり始めますが、成熟した金魚の色になるまでには 1 年かかる場合があります。それまでは、野生の祖先のように金属のような茶色です。生まれて最初の数週間は、稚魚は急速に成長します。これは、成魚の金魚に食べられてしまうリスクが高いために生まれた適応です。

鯉は気候や条件にもよりますが、通常は春と夏に産卵します。水中の酸素レベル、餌の有無、魚の大きさ、年齢、過去の産卵回数、水温はすべて、鯉がいつ、一度に何個の卵を産むかに影響を与えることが知られています。^[45]

産卵の前に、オスのタイワンチュウギは水面に様々な大きさの泡巣を作ります。オスがメスに興味を持つと、えらを広げ、体をねじり、ひれを広げます。メスは色が濃くなり、体を前後に曲げます。産卵は「結婚の抱擁」で行われ、オスはメスに体を巻き付け、抱擁ごとに 10 ～ 40 個の卵を産み、メスの卵がなくなるまで続けます。オスは自分の側から精子を水中に放出し、受精は体外で行われます。産卵中および産卵後、オスは口を使って沈んでいる卵を拾い、泡巣に置きます (交尾中、メスはパートナーを助けることもありますが、捕まえた卵をすべて食べてしまうことがほとんどです)。メスが卵をすべて産み終えると、メスはオスの縄張りから追い出されます。空腹のため卵を食べてしまう可能性が高いためです。^[46]その後、卵はオスの手に渡ります。オスは卵を泡巣の中で管理し、卵が底に落ちないように注意し、必要に応じて巣を修復します。孵化は24～36時間続き、孵化したばかりの幼生は卵黄嚢が完全に吸収されるまで、その後2～3日間巣の中に留まります。その後、稚魚は巣を離れ、自由遊泳の段階が始まります。^[47]

• 
  ベタは様々な大きさの泡の巣を作ります。
• 
  泡巣の下で産卵する一対のベタ魚。
• 
  泡巣にいる生後1日のベタの幼生 - 卵黄嚢はまだ吸収されていない
• 
  生後15日目の自由に泳ぐベタの稚魚

カイアシ類は小型の甲殻類で、通常は散布産卵または嚢産卵によって繁殖する。散布産卵型のカイアシ類は卵を水中に散布するが、嚢産卵型のカイアシ類は卵を抱卵嚢に産む。嚢産卵型の産卵卵は比較的大きな卵を少数産み、成長が遅い。対照的に散布産卵型の産卵卵は多数の小さな卵を産み、成長が速い。^[48]しかし、散布産卵型は孵化までの時間が短いため、嚢産卵型に比べて死亡率が高いことを補うほど短くはない。一定数の孵化卵を生産するには、散布型は嚢産卵型よりも多くの卵を産まなければならない。^[49]

交尾後、カリフォルニアイセエビの受精卵は孵化するまでメスの腹肢に運ばれ、メス1匹あたり12万～68万個の卵を運ぶ。^[50]卵は最初は珊瑚色だが、成長するにつれて暗くなり、深い栗色になる。^[51]メスが卵を運んでいるとき、メスは「抱卵」していると言われる。卵は10週間後に孵化する準備ができ、^[50]産卵は5月から8月にかけて行われる。^[52]孵化した幼生（フィロゾーマ幼生と呼ばれる）は成体とは似ていない。代わりに、それらは約14 mm（0.55インチ）の長さの平らで透明な動物であるが、紙ほどの薄さである。^[53]幼生はプランクトンを餌とし、^{[51] 10回の}脱皮を経てさらに10段階の幼生期に成長し、最後の段階の幼生期は約30～32 mm（1.2～1.3インチ）になる。^[53]幼生期の脱皮には約7か月かかり、最終段階の脱皮で、成体の幼体であるがまだ透明なプエルルス状態に変態する。 ^[53]プエルルス幼生は、水温が最高水温に近づくと海底に定着するが、バハ・カリフォルニアでは秋に該当する。^[54]

卵を抱えた雌のロブスターは、特定の産卵場を持たないものの、卵を孵化させるために深海から沿岸部へと回遊する。^{[55] [56]}このようなロブスターの回遊は、一列に密集した「ロブスター列」の形で起こることがある。

カキは放卵性で、卵子と精子が開放水域に放出され、そこで受精が行われる。雄性先熟で、最初の 1 年間は雄として精子を水中に放出して産卵する。その後 2、3 年かけて成長し、エネルギーの蓄えが増えると、雌として卵子を放出して産卵する。湾のカキは通常 6 月末までに産卵する。水温の上昇により、数匹のカキが産卵する。これが残りのカキの産卵の引き金となり、水が何百万もの卵子と精子で濁る。1 匹の雌カキは、年間最大 1 億個の卵子を産むことができる。卵子は水中で受精し、急速にプランクトン性の 幼生に成長する。幼生は最終的に、他のカキの殻など、定着するのに適した場所を見つける。付着したカキの幼生は稚貝と呼ばれる。稚貝は、長さ 25 ミリメートル (0.98 インチ) 未満のカキである。

マガキは通常、雌雄同体である。性別は生殖腺を調べることで判別でき、年ごとに変わることがあり、通常は冬季に変化する。特定の環境条件では、一方の性別が他方よりも優位になる。餌が豊富な地域では雄先天性、餌の少ない地域では雌先天性となる。餌の豊富な生息地では、成体の性比はメスに有利になる傾向があり、餌の少ない地域ではオスの成体の割合が高くなる傾向がある。マガキの産卵は20℃（68℉）で起こる。この種は非常に繁殖力が強く、メスは1回の産卵で約5千万～2億個の卵子を定期的に（1分間に5～10回の割合で）産卵する。生殖腺から放出された卵は鰓上室（鰓）を通り、鰓口から外套室に押し出され、最終的に水中に放出されて小さな雲を形成する。雄の場合、精子は通常の呼気水流とともにカキの反対側の端から放出される。^[57] 水温の上昇は産卵開始の主なきっかけであると考えられており、夏に水温が上昇し始めると太平洋カキの産卵が早まる。^[58]

太平洋カキの幼生はプランクトン栄養性で、プロディソコンク1 段階で約 70 μm です。幼生は幼生足を使って水柱を移動し、適切な着床場所を探します。この段階で数週間過ごすこともありますが、水温、塩分、餌の供給状況によって異なります。この数週間で、幼生は水流によって遠くまで分散し、変態して小さな稚貝として着床します。他のカキ種と同様に、太平洋カキの幼生は適切な生息地を見つけると、足の腺から分泌されるセメントを使用してそこに永久に付着します。着床後、幼生は若い稚貝に変態します。最適な環境条件下では成長率が非常に速く、18 ～ 30 か月で市場規模に達することができます。^[59]

イカやタコなどの頭足動物は、突出した頭と、軟体動物の原始的な足から変化した一組の腕（触手）を持っている。すべての頭足動物は性的二形性がある。しかし、外見上の性的特徴がないため、色彩によるコミュニケーションをとる。求愛中の雄は、最も明るい色彩をちらつかせながら、しばしば波打つようなディスプレイで、見込みのありそうな雌に近づく。もう一方の頭足動物が雌で受容的であれば、雌の皮膚の色が青白くなり、交尾が行われる。もう一方の頭足動物が明るい色彩のままであれば、それは警告と受け取られる。^[60]

頭足動物はすべて卵子を産卵させて繁殖する。ほとんどの頭足動物は半体内受精を行う。半体内受精とは、雄が配偶子を雌の外套腔内に置き、雌の単一の卵巣内の卵子を受精させるものである。^{[61]ほとんどの雄の頭足動物の「ペニス」は、精包を}精子運搬腕と呼ばれる改良された腕に移すのに使われる生殖管の長くて筋肉質の末端である。次に、この腕は精包を雌に移すのに使われる。外套腔が欠損している種では、「ペニス」は長く、外套腔を超えて伸びて精包を雌に直接移すことができる。多くの頭足動物では、交尾は頭と頭が向き合って行われ、雄は単に精子を雌に移すだけである。精子運搬腕を切り離して雌に付けたままにしておく種もある。深海イカは、体長に対するペニスの長さが移動性動物の中で最も長く、動物界全体では特定の付着性フジツボに次いで2番目に長い。オオイカのペニスが伸びると、外套膜、頭、腕を合わせた長さと同じになることもある。^{[62] [63]}

いくつかの種は受精卵を抱いて育てる。メスのオウムガイは幼生のためにシェルターを作り、一方、ゴナティッドイカは幼生を含んだ膜を腕のフックから運ぶ。^[64]他の頭足動物は幼生を岩の下に置き、触手で孵化するときに幼生に空気を与える。ほとんどの場合、卵は自然に放っておかれる。多くのイカはソーセージのような卵の束を海の割れ目や時には海底に産む。コウイカは卵を個別にケースに産み、サンゴや藻の葉に付着させる。 ^[65]太平洋サケのように、頭足動物はほとんどが一回生で、一度にたくさんの小さな卵を産んで死んでいく。頭足動物は通常、寿命が短く、若くして死んでいく。食物から得たエネルギーのほとんどは成長に使われ、急速に成体の大きさに成長する。中には毎日体重の12％も増える種もいる。ほとんどは1～2年生き、繁殖し、その後すぐに死んでいきます。^{[66] [67]}

棘皮動物は海洋動物で、すべての海に広く分布していますが、淡水には生息していません。皮膚のすぐ下には、石灰質の板または耳小骨で構成された内骨格があります。

ウニは球形の体を持つ棘皮動物で、通常5つの生殖腺がある。動きは遅く、主に海藻を食べ、ラッコの食料として重要である。ウニは雌雄異株で、雄と雌がいるが、一般的に両者を区別する簡単な方法はない。生殖腺は腹膜の下で筋肉で覆われており、動物はこれによって配偶子を管を通して周囲の海水に押し出し、受精させることができる。^[68]ウニの卵巣（雄と雌の生殖腺）は柔らかく溶けやすく、色はオレンジから淡黄色までで、世界中の多くの地域で人間の珍味として求められている。

ナマコは革のような棘皮動物で、細長い体には枝分かれした生殖腺が 1 つあります。世界中の海底に生息し、特に深海底に多く生息し、動物バイオマスの大部分を占めることが多いです。^{[69]ナマコは触手で流れてくる餌を捕まえたり、海底の}堆積物をふるいにかけたりして、海底にあるプランクトンや腐敗した有機残骸を食べます。ウニと同様に、ほとんどのナマコは精子と卵子を海水中に放出して繁殖します。条件によっては、1 つの生物が何千もの配偶子を生産することができます。

ナマコは典型的には雌雄異株で、雄と雌が別々に生息する。生殖器官は単一の生殖腺から成り、これは細管の集まりから成り、一本の管に流れ込み、その管は動物の上面、触手の近くに開口している。^[68]多くの種は卵を体内で受精させる。受精卵は成体の袋の中で成長し、やがて幼生ナマコとして孵化する。^[70]少数の種は幼生を体腔内で抱き、肛門近くの体壁の小さな裂傷から出産する。残りの種は、通常約3日間の発育を経て卵を自由遊泳可能な幼生に成長させる。この幼生は体に巻き付いた長い繊毛帯を使って泳ぐ。幼生は成長するにつれ、3～5本の独立した繊毛輪を持つ樽型の体に変化する。触手は通常、通常の管足よりも先に現れる成体の特徴である。^[68]

両生類は淡水の湖や池の中やその周辺に生息していますが、海洋環境では見られません。例としては、カエルやヒキガエル、サンショウウオ、イモリ、アシナシイモリ（ヘビに似ている）などが挙げられます。両生類は冷血動物で、幼少期の水呼吸形態から、通常は成体の空気呼吸形態に変態しますが、マッドパピーは成体になっても幼少期の鰓を保持しています。

メスのカエルやヒキガエルは通常、数千個の卵が入ったゼラチン状の卵塊を水中に産みます。種によって産卵の仕方は異なり、それぞれ特徴的です。たとえば、アメリカヒキガエルは長い列状の卵を産みます。卵は捕食されやすいため、カエルは次の世代が生き残るためにさまざまな技術を発達させてきました。寒冷地では、胚は太陽からの熱をより多く吸収できるように黒く、発育を早めます。最も一般的なのは、同期生殖です。多くの個体が同時に繁殖し、捕食者の行動を圧倒します。子孫の大部分はやはり捕食により死にますが、一部は生き残る可能性が高くなります。一部の種が捕食者や、池で卵がさらされる病原体を避ける別の方法は、水分を保持するように設計されたゼラチン状の被膜で覆われた池の上の葉の上に卵を産むことです。これらの種のオタマジャクシは孵化すると水中に落ちます。水中に産み付けられた卵は、近くの捕食性のスズメバチやヘビの振動を感知し、食べられないように早めに孵化する種もいる。^[72]

卵期の長さは種や環境条件によりますが、水生卵は通常1週間以内に孵化します。サンショウウオやイモリとは異なり、カエルやヒキガエルは幼生期のまま性的に成熟することはありません。孵化した卵はオタマジャクシとして生活を続け、通常は楕円形の体と長く垂直に平らな尾を持ちます。原則として、自由生活の幼生は完全に水生です。まぶたがなく、軟骨骨格、側線系、呼吸のための鰓（最初は外鰓、後に内鰓）、泳ぐための背側と腹側の皮膚のひだが付いた尾を持っています。^[73]すぐに鰓と前脚を覆う鰓嚢が発達します。肺も補助呼吸器官として早い段階で発達します。卵内で変態を経て小さなカエルに孵化する種の中には、鰓がまったく発達しないものもあります。代わりに、呼吸を司る特殊な皮膚領域がある。オタマジャクシにも本物の歯はないが、ほとんどの種の顎には通常、上顎にケラドントと呼ばれる小さな角質構造の2列の細長い平行列があり、下顎には角質の嘴に囲まれた3列のケラドントがあるが、列の数は少ない場合（ゼロの場合もある）もあれば、はるかに多い場合もある。^{[74]オタマジャクシは、}えらを通して水から濾過された珪藻を含む藻類を食べる。一部の種はオタマジャクシの段階で肉食であり、昆虫、小さなオタマジャクシ、魚を食べる。オタマジャクシの間では共食いが観察されている。足が生える早生の個体は他の個体に食べられる可能性があるため、遅生の個体の方が長く生き残る。^[75]

ウミガメは両生類爬虫類ですが、両生類ではありません。爬虫類は爬虫綱に属し、両生類は両生類に属します。これらは 2 つの異なる分類群です。爬虫類は鱗と革のような皮膚を持ち、両生類の皮膚は滑らかで多孔質です。カエルとは異なり、ウミガメの卵は丈夫で革のような殻を持ち、乾燥することなく陸上で生き延びることができます。

ウミガメの中には、餌場と産卵場の間を長距離移動するものもいる。アオウミガメの餌場はブラジルの海岸沿いにある。毎年、何千頭ものアオウミガメが、産卵場である大西洋に浮かぶ幅わずか11キロメートルのアセンション島まで約2,300キロメートル（1,400マイル）を移動する。毎年、戻ってくるカメは6,000～15,000個の巣を掘り、孵化した同じ浜辺に戻ってくることも多い。メスは通常2～4年ごとに交尾する。一方、オスは毎年繁殖地を訪れ、交尾を試みる。^[76]アオウミガメの交尾は他のウミガメと同様で、メスが交尾の過程をコントロールする。少数の個体群では一夫多妻制を実践しているが、孵化したばかりの子ガメにはメリットがないようだ。^[77]水中で交尾した後、メスは海岸の満潮線より上に移動し、後ろ足で穴を掘って卵を産みます。産む子の数はメスの年齢と種によって異なりますが、アオウミガメは100～200匹の卵を産みます。その後、メスは巣を砂で覆い、海に戻ります。^[78]

生後45～75日目頃、夜間に卵が孵化し、孵化した子ガメは本能的に水中に直行します。これはウミガメの生涯で最も危険な時期です。歩いていると、カモメやカニなどの捕食者に捕まります。かなりの割合が海にたどり着くことができません。孵化したばかりのウミガメの初期の生涯についてはほとんどわかっていません。^[79]幼体は外洋で3～5年過ごした後、まだ未成熟な幼体のまま浅瀬での恒久的な生活様式に落ち着きます。^{[80] [81]性的}に成熟するまでに20～50年かかると推測されています。野生では80年まで生きる個体もいます。^[78]大型のウミガメの一種で、体長は1メートルを超え、体重は300キログラム（660ポンド）にもなります。^[82]

水生昆虫も産卵する。カゲロウは「成虫の寿命が短いことで有名である。種によっては、死ぬまでに交尾して卵を産むのに1時間もかからない。成虫になる前の段階である亜成虫期はさらに短く、おそらく成虫に脱皮するまでに数分しか続かない。そのため、カゲロウは水中に隠れて、幼虫としてその生涯のほとんどを過ごす。」^[83]

サンゴは、単性生殖と雌雄同体生殖の両方が可能で、それぞれ有性生殖と無性生殖が可能です。また、繁殖によりサンゴは新しい地域に定着することができます。

サンゴは主に有性生殖をする。25%の造礁サンゴ（石サンゴ）は単性（雌雄同体）のコロニーを形成し、残りは雌雄同体である。^{[36]造礁サンゴの約75%は、子孫を広めるために}配偶子（卵子と精子）を水中に放出することで「ブロードキャスト産卵」を行う。配偶子は受精中に融合し、プラヌラと呼ばれる通常ピンク色で楕円形の微小な幼生を形成する。典型的なサンゴのコロニーは、新しいコロニーの形成の困難を克服するために、毎年数千匹の幼生を形成する。^[84]

プラヌラ類は正の走光性を示し、光に向かって泳いで表層水に到達し、そこで漂い成長した後、固い表面を求めて下降し、そこに付着して新しいコロニーを形成する。また、正の走光性を示し、サンゴ礁から発せられる音に向かって動き、開水面からは遠ざかる。^[85]このプロセスの多くの段階で高い失敗率が発生し、各コロニーから数百万の配偶子が放出されても、新しいコロニーが形成されることはほとんどない。産卵から定着までの時間は通常2～3日だが、最大2か月かかることもある。^[86]幼生はポリプに成長し、無性生殖による出芽と成長によって最終的にサンゴの頭部になる。

サンゴ礁では同期産卵が非常に一般的で、複数の種が存在する場合でも、すべてのサンゴが同じ夜に産卵することがよくある。この同期は、雄と雌の配偶子が出会えるために不可欠である。サンゴは、配偶子を水中に放出する適切な時間を決定するために、種ごとに異なる環境からの手がかりに頼らなければならない。手がかりには、月の変化、日の入りの時間、そしておそらく化学信号が含まれる。^{[36]同期産卵は雑種を形成する可能性があり、おそらくサンゴの}種分化に関与している。^[87]場所によっては、通常は透明な水が配偶子で濁り、視覚的にドラマチックな産卵になる場合があり、通常は夜間に行われる。

サンゴは有性生殖に 2 つの方法を使用しますが、これらは雌配偶子が放出されるかどうかによって異なります。

• 大多数が大量産卵するブロードキャスターは、精子と卵子の両方を水中に放出するため、環境からの手がかりに大きく依存している。サンゴは、日の長さ、水温、温度変化率などの長期的な手がかりを利用する。短期的な手がかりはほとんどの場合、月の満ち欠けであり、日没が放出の合図となる。^[36]サンゴ種の約75％はブロードキャスターであり、その大部分は造礁サンゴである。^[36]浮力のある配偶子は水面に向かって浮き、そこで受精してプラヌラ幼生が生まれる。幼生は水面の光に向かって泳ぎ、海流に入り、そこで通常は2日間留まるが、時には3週間まで、1つの既知の例では2か月間とどまり、^[86]その後定着してポリプに変態し、コロニーを形成する。
• ブローダーは、流れや波の強い場所では、ほとんどの場合、無造礁性（サンゴ礁を形成しない）である。ブローダーは負の浮力を持つ精子のみを放出し、受精していない卵を数週間保つことができるため、時々起こる大量の同時産卵の必要性が低くなる。^[36]受精後、サンゴは着床する準備ができているプラ​​ヌラ幼生を放出する。 ^[88]

菌類は植物ではないので、最適な成長には異なる条件が必要です。植物は光合成によって成長します。光合成は、大気中の二酸化炭素を炭水化物、特にセルロースに変換するプロセスです。植物は日光からエネルギーを得ますが、キノコは生化学的分解プロセスによって、すべてのエネルギーと成長材料を成長培地から得ます。これは、光が不要な要件であることを意味するものではありません。一部の菌類は光を合図として結実を誘発するためです。ただし、成長に必要なすべての材料がすでに成長培地に存在している必要があります。種子の代わりに、キノコは地下での成長中に有性生殖し、胞子によって無性生殖します。どちらも空気中の微生物に汚染されている可能性があり、キノコの成長を妨げ、健康な作物を妨げます。菌糸体、つまり活発に成長しているキノコの培養物を成長培地に配置して、キノコを播種するか、キノコを培地に導入して成長させます。これは、接種、産卵、または種菌の追加とも呼ばれます。その主な利点は、キノコにしっかりとしたスタートを与えながら、汚染の可能性を減らすことです。^{[89] [90]}

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  産卵中のヒトデ
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  メスのオキアミの頭部と育児嚢
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  産卵中の紅鮭
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  産卵後の死んだサケ
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  ティーズ川につながるこれらのラグーンは、魚が産卵したり、水位が高いときに避難したりするための静かな水域を提供します。
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  この堰の真ん中には魚道があり、マスやサケが産卵のために堰を通り抜けて川を上ることができるようになっています。

• コール、キャスリーンS（2010）海洋魚類の生殖と性：パターンとプロセスカリフォルニア大学出版局。ISBN 978-0-520-26433-5。 

• 複製FAO、ローマ。