過剰摂取 アトモキセチンは心臓合併症を引き起こす可能性があり、重度の過剰摂取は 死亡を避けるために集中的な医療処置を必要とする。[ 87 ]
薬理学
薬物動態学 [ 118 ] [ 119 ]
排除 アトモキセチンとその代謝物は主に 尿 中排泄 によって除去される 。[ 11 ] CYP2D6 の 状態に関係なく、アトモキセチンの3%未満が未変化体として尿中に排泄され、広範な代謝 を示している。[ 2 ] [ 11 ] [ 3 ] [ 15 ] CYP2D6の広範な代謝者 （CYP2D6活性が正常であると考えられる）では、放射性標識 アトモキセチンの投与量の96%以上が24時間以内に尿中に排泄され、1～2%が糞便 中に排泄される。[ 11 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 5 ] 代謝が遅い人 では排泄が遅く、24時間後には 27% しか排泄されず、放射能の大部分は 72時間以内に排泄され、完全な排泄には約 144 時間かかります。[ 11 ] [ 15 ] [ 5 ] [ 11 ] [ 14 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 11 ] CYP2D6 代謝能の低い人は、代謝能の高い人よりも、マイナーなアトモキセチン代謝物、すなわちN- デスメチルアトモキセチンおよび 2-ヒドロキシメチルアトモキセチンとその抱合体の 排泄量が多い。[ 11 ]
CYP2D6 の代謝が活発な人では、アトモキセチンの消失半減期 は 4.5 ～ 5.3 [ 2 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 2 ] [ 14 ] [ 12 ] [ 13 ] CYP2D6 の代謝が活発な人では、4-ヒドロキシアトモキセチンとN- デスメチルアトモキセチンの半減期は6 ～ 8 時間程度でほぼ同じですが、CYP2D6 の代謝が遅い人では、 N- [ 2 ] [ 11 ] [ 13 ] 脳脊髄液 （CSF）中のアトモキセチン濃度は投与後8時間で6.6 ng/mL 、投与後24時間で1.4 ng/mLであった。[ 5 ]
化学 アトモキセチン、または（−）-メチル[（3 R ）-3-（2-メチルフェノキシ）-3-フェニルプロピルアミンは、水に非常に溶けやすい白色の顆粒状粉末です。
ストラテラ60mgカプセル裏面
ストラテラ60mgカプセル前面、リリーのロゴ入り
生体液中の検出 アトモキセチンは、治療目的でこの薬を投与されている患者において代謝能の高い者と低い者を区別するため、中毒の可能性のある患者の診断を確定するため、または致死的な過剰摂取の場合の法医学的調査を支援するために、血漿、血清、または全血中で定量されることがある。[ 122 ]
歴史 アトモキセチンは、米国では塩酸 塩（アトモキセチンHCl）としてストラテラというブランド名で製造、販売されています。ストラテラは 、当初特許を出願した会社であり、現在の米国特許の所有者です。アトモキセチンは当初、抗うつ薬として 開発さ れる予定でしたが、うつ病の治療には効果が不十分であることが判明しました。しかし、ADHDには効果があることが判明し、2002年にFDAによってADHDの治療薬として承認されました。その特許は2017年5月に失効しました。[ 123 ] [ 124 ] 、サン・ファーマシューティカルズは米国でジェネリック医薬品の製造を開始すると発表しました。[ 125 ] [ 126 ] [ 127 ]
社会と文化
名前 アトモキセチンは元々トモキセチンとして知られていました。 タモキシフェン と混同される可能性があるため、投薬ミスを 避けるために改名されました。[ 128 ]
インドでは、アトモキセチンは Axetra、Axepta、Attera、Tomoxetin、Attentin などのブランド名で販売されています。オーストラリア、カナダ、イタリア、ポルトガル、ルーマニア、スペイン、スイス、米国では、アトモキセチンは Strattera というブランド名で販売されています。フランスでは、病院が Strattera というブランド名でアトモキセチンを処方しています (フランスでは販売されていません)。チェコ共和国では、Mylan などのブランド名で販売されています。ポーランドでは、Auroxetyn というブランド名で販売されています。インドネシアでは、Xenocy というブランド名で販売されています。イランでは、Stramox などのブランド名で販売されています。ブラジルでは、Atentah というブランド名で販売されています。トルコでは、Attex、Setinox、Atominex というブランド名で販売されています。2017 年に、ジェネリック 版が米国で承認されました。[ 127 ]
参考文献 ↑ 「妊娠中のアトモキセチン（ストラテラ）の使用」Drugs.com 2019年8月22日。2019年3月22日のオリジナルからアーカイブ。 2020年 2月7日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 「 STRATTERA®（アトモキセチン）カプセル、経口用」 （PDF） 。www.accessdata.fda.gov 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Garnock-Jones KP、Keating GM (2010 年 1 月)。 「小児および青年期の注意欠陥多動 性障害におけるアトモキセチン に 注目」。CNS Drugs。24 ( 1 ): 85– 88。doi : 10.2165 /11203670-000000000-00000。PMID 20030421 。 1 2 Fu D、Wu DD、Guo HL、Hu YH、Xia Y、Ji X、et al. (2021)。 「小児のADHD治療におけるアトモキセチンの作用機序、臨床効果、安全性、および 投与 レジメン：ナラティブレビュー」 。Front Psychiatry。12 780921。doi ： 10.3389/fpsyt.2021.780921。PMC 8863678。PMID 35222104。 体重 70kgを超える小児および青年の場合、推奨用量 は 1日の開始用量40 ～ 80mgから増量することで あり、米国およびヨーロッパでは1日 の 最大総投与量は100mgを超えてはならない。アトモキセチン塩酸塩10、18、25、40、60、80、または100mgを含むカプセル剤、および経口溶液（4mg/ml）として製造されている（103）。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 Yu G、 Li GF、Markowitz JS (2016 年 5 月)。 「 アトモキセチン : 薬物 動態と薬物ゲノムに関するレビュー」 。J Child Adolesc Psychopharmacol。26 ( 4): 314–326。doi : 10.1089/ cap.2015.0137。PMC 4876529。PMID 26859445 。 1 2 「FDA承認医薬品」 . accessdata.fda.gov . 2026年 4月17日 取得 . ↑ アンビザ （2023年9月15日）。 「RDC No. 816 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [ 大学理事会決議 No. 816 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト ] (ブラジルポルトガル語)。 Diário Oficial da União (2023 年 9 月 18 日発行)。 2023 年 10 月 19 日のオリジナルから アーカイブ 。 2023 年 10 月 19 日 に取得 。 ↑ 「ストラテラ10mgハードカプセル - 製品特性概要（SmPC）」 。 (emc) 。2021年2月8日。 2021年10月8日のオリジナルから アーカイブ。 2022年 6月11日 取得 。 1 2 3 4 5 「ストラテラ - アトモキセチン塩酸塩カプセル」 。DailyMed.gov 。 イーライリリー・アンド・カンパニー。2020年1月29日。 2018年6月7日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 2月26日 取得 。 ↑ 「有効成分：アトモキセチン」 （PDF） 。 国内承認医薬品リスト 。欧州医薬品庁。2016年。 2022年6月12日にオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2022年 6月12日 に取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 Sauer JM、Ring BJ、Witcher JW (2005)。「アトモキセチンの臨床薬物動態」。 臨床薬物動態 。 44 (6): 571–590 . doi : 10.2165/00003088-200544060-00002 . PMID 15910008 . S2CID 25708096 . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Brown JT、Bishop JR (2015)。「アトモキセチンの薬理遺伝学：薬物動態、治療反応、および忍容性との関連」 。Pharmacogenomics。16 ( 13 ) : 1513– 1520。doi : 10.2217 / PGS.15.93。PMID 26314574 。 1 2 3 4 Sauer JM、Ponsler GD、Mattiuz EL、Long AJ、Witcher JW、Thomasson HR、et al. (2003 年 1 月)。 「アトモキセチン塩酸塩の 体内動態と代謝運命：ヒト の 体内動態と代謝における CYP2D6 の 役割」。Drug Metabolism and Disposition。31 (1 ) : 98–107。doi : 10.1124 /dmd.31.1.98。PMID 12485958。S2CID 13032441 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Simpson D、Plosker GL ( 2004)。「注意欠陥多動性障害の成人におけるアトモキセチンの注目」。CNS Drugs。18 ( 6 ) : 397–401。doi : 10.2165 / 00023210-200418060-00011。PMID 15089111 。 1 2 3 4 5 Simpson D 、 Plosker GL ( 2004)。 「アトモキセチン：注意欠陥多動性障害の成人 における 使用 に関するレビュー」。Drugs。64 ( 2): 205–222。doi : 10.2165 / 00003495-200464020-00005。PMID 14717619 。 ↑ 「STRATTERA®（アトモキセチンカプセル）は2023年3月をもって販売終了となります」 。2023年3月3日。 1 2 3 4 5 6 7 8 「アトモキセチン塩酸塩専門家向けモノグラフ」 Drugs.com 。 米国病院薬剤師協会。 2019年4月4日のオリジナルから アーカイブ。 2019年 3月22日 取得 。 1 2 McBurnett K、Clemow D、Williams D、Villodas M、Wietecha L、Barkley R (2017 年 2 月)。「アトモキセチンによる緩慢な認知テンポの変化は、注意欠陥多動性障害の不注意症状の変化とは部分的に独立している」。 児童 青年 精神 薬理学ジャーナル 。27 ( 1): 38–42。doi : 10.1089 /cap.2016.0115。PMID 27845858 。 1 2 3 Becker SP、Willcutt EG、Leopold DR、Fredrick JW、Smith ZR、Jacobson LA、et al. (2023 年 6 月)。 「認知テンポ の低下に関する作業部会 の報告: 主要な研究方向と認知離脱症候群への用語 の 合意変更」 。Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry。62 ( 6 ) : 629–645。doi : 10.1016 / j.jaac.2022.07.821。PMC 9943858。PMID 36007816 。 1 2 Wietecha L、Williams D、Shaywitz S、Shaywitz B、Hooper SR、Wigal SB、et al. (2013 年 11 月)。 「 アトモキセチンは、16 週間の急性無作為化二重盲検試験において、注意欠陥多動性障害および失読症の 小児および青年における注意力を改善した」 。Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology。23 ( 9): 605–613。doi : 10.1089 / cap.2013.0054。PMC 3842866。PMID 24206099 。 1 2 Treuer T、Gau SS、Méndez L、Montgomery W、Monk JA、Altin M、et al. (2013 年 4 月)。 「注意欠陥多動性障害に対する刺激剤とアトモキセチンの併用療法の系統的レビュー（患者特性、治療 戦略 、有効性、忍容性を含む）」 。 児童 青年 精神 薬理学ジャーナル 。23 ( 3): 179–193。doi : 10.1089 / cap.2012.0093。PMC 3696926。PMID 23560600 。 ↑ 「親のための服薬ガイド：ADHD」 。 米国精神医学会 （ガイドライン（三次情報源））。米国精神医学会および米国児童青年精神医学会（AACAP）。2013年6月。 2017年2月2日にオリジナルから アーカイブ 。 2017年 1月1日 に取得。 アトモキセチン（ストラテラ）は、併用療法としてFDAの承認は受けていないものの、適応外併用療法として刺激剤と併用されることがある。 ↑ Isfandnia F、El Masri S、Radua J、Rubia K (2024年7月)。 「ADHDにおける刺激薬 および 非刺激薬の慢性投与が実行機能に及ぼす影響：系統的レビューとメタ分析」 。Neuroscience and Biobehavioral Reviews。162 105703。doi ： 10.1016 / j.neubiorev.2024.105703。PMID 38718988 。 ↑ Faraone SV、Banaschewski T、Coghill D、Zheng Y、Biederman J、Bellgrove MA、et al. (2021 年 9 月)。 「 世界 ADHD 連盟 国際コンセンサス声明: この障害に関する 208 のエビデンスに基づく 結論 」 。Neuroscience and Biobehavioral Reviews。128 : 789–818。Bibcode : 2021NBRev.128..789F。doi : 10.1016 / j.neubiorev.2021.01.022。PMC 8328933。PMID 33549739 。 ↑ Kamradt JM、Ullsperger JM、Nikolas MA (2014 年 12 月)。「実行機能評価と成人注意欠陥多動性障害: バークレー実行機能欠損尺度における課題と評価」 。Psychological Assessment。26 ( 4 ) : 1095–1105。doi : 10.1037 / pas0000006。PMID 24885846 。 1 2 Hanwella R、Senanayake M、de Silva V (2011 年 11月)。 「小児および 青年における注意欠陥多動性障害 の 治療におけるメチルフェニデートとアトモキセチン の比較有効性と受容性：メタ分析」 。BMC Psychiatry。11 176。doi ： 10.1186 / 1471-244X- 11-176。PMC 3229459。PMID 22074258 。 1 2 Rezaei G、Hosseini SA、Akbari Sari A、Olyaeemanesh A、Lotfi MH、Yassini M、et al. (2016年2月10日)。 「 小児および青年における 注意欠陥多動性障害の治療におけるメチルフェニデートとアトモキセチンの比較有効性：系統的レビューとメタ分析」 。イラン ・ イスラム共和国医学雑誌 。30 ： 325。PMC 4898838。PMID 27390695 。 1 2 Hazell PL、Kohn MR、Dickson R、Walton RJ、Granger RE、Wyk GW (2011年11月)。 「アトモキセチンとメチルフェニデートによるADHDの中核症状 の 改善：直接比較メタ分析」 。Journal of Attention Disorders。15 (8): 674–683。doi : 10.1177/1087054710379737。PMID 20837981。S2CID 43503227。 2023 年 11 月 15日にオリジナルから アーカイブ 。 2023年 12 月 7 日 に 取得 。 1 2 Bushe C、Day K、Reed V、Karlsdotter K、Berggren L、Pitcher A、et al. (2016 年 5 月)。 「成人患者 の注意欠陥多動性障害の治療におけるアトモキセチンと浸透圧放出経口メチルフェニデート の ネットワークメタ分析」 。Journal of Psychopharmacology。30 ( 5 ): 444–458。doi : 10.1177/0269881116636105。PMID 27005307。S2CID 104938。2023 年 5 月 23 日にオリジナルから アーカイブ 。2023 年 12 月 7 日 に 取得 。 1 2 英国国民医薬品集：BNF 76 （第76 版）。ファーマシューティカル・プレス。2018年。344 ～ 345ページ 。ISBN 978-0-85711-338-2 。1 2 「アトモキセチンの妊娠および授乳に関する警告」 Drugs.com 2019 年3月22日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2019年 3月3日 取得 。 1 2 Ornoy A (2018 年 2 月)「妊娠中および授乳中の注意欠陥多動性障害の薬理学的治療」 Pharmaceutical Research (レビュー) 35 (3) 46. doi : 10.1007/s11095-017-2323-z . PMID 29411149 . S2CID 3663423 . ↑ 「2023年のトップ300」 。ClinCalc 。 2025年8 月 12日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2025年 8月12日 に取得。 ↑ 「アトモキセチンの薬物使用統計、米国、2014年～2023年」 。ClinCalc 。 2025年 8月19日 取得 。 1 2 3 4 5 6 「ストラテラ（アトモキセチン塩酸塩）」 。 TGA eBusiness Services。Eli Lilly Australia Pty. Limited。2013年8月21日。 2017年4月6日にオリジナルから アーカイブ。 2013年 11月10日 に取得 。 1 2 3 4 5 6 Upadhyaya HP、Desaiah D、Schuh KJ、Bymaster FP、Kallman MJ、Clarke DO、et al. (2013 年 3 月) 「アトモキセチンの乱用可能性評価のレビュー: 注意欠陥/多動性障害に対する非刺激薬」 Psychopharmacology (Berl) . 226 (2): 189– 200. doi : 10.1007/s00213-013-2986-z . PMC 3579642 . PMID 23397050 . ↑ Terao I, Kodama W, Tsuda H (2024年2月). "ADHDの小児に対するアトモキセチンの用量反応関係：二重盲検無作為化プラセボ対照試験の系統的レビューと用量反応メタ分析". J Atten Disord . 28 (4): 431– 438. doi : 10.1177/10870547231214988 . PMID 38069471 . ↑ Stuhec M、Munda B、Svab V、Locatelli I (2015年6月)。「小児および青年における注意欠陥多動性障害の治療におけるアトモキセチン、リスデキサンフェタミン、ブプロピオン、メチルフェニデートの比較有効性と受容性：ブプロピオンに焦点を当てたメタ分析 」 。Journal of Affective Disorders。178 ： 149–159。doi ： 10.1016 / j.jad.2015.03.006。PMID 25813457 。 ↑ 「注意欠陥多動性障害」 。 国立精神衛生研究所（NIMH） 。 2016年12月25日のオリジナルから アーカイブ。 2018年 7月21日 取得 。 ↑ 「精神疾患治療薬」 。NIMH 。 2019年4月 6日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2019年 5月17日 に取得。 ↑ Moukhtarian TR、Cooper RE、Vassos E、Moran P、Asherson P (2017年7月)。 「成人 の 情動不安定 性 に対する刺激剤とアトモキセチンの効果：系統的レビュー とメタ分析」 。Eur Psychiatry。44 ： 198–207。doi ： 10.1016/ j.eurpsy.2017.05.021。PMID 28646732 。 ↑ Koda K, Ago Y, Cong Y, Kita Y, Takuma K, Matsuda T (2010年7月). 「マウスの前頭前皮質および線条体におけるノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの細胞外濃度に対するアトモキセチンおよびメチルフェニデートの急性および慢性投与の影響」 Journal of Neurochemistry . 114 (1): 259– 270. doi : 10.1111/j.1471-4159.2010.06750.x . PMID 20403082 . ↑ Schulz KP、Fan J、Bédard AC、Clerkin SM、Ivanov I、Tang CY、et al. (2012 年 9 月)。 「 注意 欠陥 多動性障害に対する刺激剤および非刺激 剤治療 の 共通および固有の治療メカニズム」 。Archives of General Psychiatry。69 (9 ) : 952–961。doi : 10.1001 /archgenpsychiatry.2011.2053。PMC 12858410。PMID 22945622 。 ↑ 「アトモキセチン（処方薬） – ストラテラ」 。Medscape Reference。WebMD 。 2013年11月10日のオリジナルから アーカイブ済み。 2013年 11月10日 に取得 。 1 2 Bushe CJ、Savill NC (2014 年 3 月)。 「小児および青年 期 の注意欠陥多動性障害におけるアトモキセチンデータの系統的レビュー 2009 ～ 2011 年: 臨床的有効性と安全性に焦点を当てて 」 。Journal of Psychopharmacology。28 ( 3 ) : 204–211。doi : 10.1177 / 0269881113478475。PMID 23438503。S2CID 793033 。 1 2 Childress AC (2016). "ADHDの管理におけるアトモキセチンの批判的評価" . Therapeutics and Clinical Risk Management . 12 : 27– 39. doi : 10.2147/TCRM.S59270 . PMC 4694693 . PMID 26730199 . ↑ Taylor D 、Paton C、Shitij K (2012)。 精神医学におけるモーズリー処方ガイドライン 。ウェストサセックス：Wiley-Blackwell。ISBN 978-0-470-97948-8 。↑ Clemow DB、Bushe CJ（2015年12月）。「ADHD患者におけるアトモキセチン：反応の 開始、経過、持続時間、および患者への影響に関する臨床的および薬理学的レビュー」 。Journal of Psychopharmacology。29 （ 12 ） ： 1221–1230。doi ： 10.1177 / 0269881115602489。PMID 26349559。S2CID 22649093 。 ↑ Fırat S、Gul H、Aysev A (2021年7月)。「6歳から12歳のADHD児における緩慢な認知テンポ、不注意、および多動性/衝動性の症状に対するメチルフェニデートの非盲検試験：家庭と学校での治療反応の予測因子は何ですか？」。 Journal of Attention Disorders。25 ( 9 ): 1321– 1330。doi : 10.1177 / 1087054720902846。PMID 32064995。S2CID 211134241 。 ↑ Froehlich TE、Becker SP、Nick TG、Brinkman WB、Stein MA、Peugh J、et al. (2018)。 「 ADHD 児におけるメチルフェニデート反応の予測因子としての緩慢な認知テンポ：ランダム化比較試験」 。 臨床精神 医学 ジャーナル 。79 (2) 17m11553。doi : 10.4088 / JCP.17m11553。PMC 6558969。PMID 29489078 。 ↑ Barkley RA、DuPaul GJ、 McMurray MB (1991 年 4 月)。「注意欠陥障害（多動性を伴う場合と伴わない場合）：メチルフェニデートの 3 つの用量レベルに対する臨床 反応 」 。Pediatrics。87 ( 4 ) : 519–531。doi : 10.1542 / peds.87.4.519。PMID 2011430。S2CID 23501657 。 ↑ Barkley RA (2015). "集中力欠如障害（認知テンポの緩慢）." (PDF) . 注意欠陥多動性障害：診断と治療のハンドブック . The Guilford Press. pp. 81–115 . 2024年1月16日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2024年 2月28日 取得 。 ↑ Deshpande AV、Caldwell PH、Sureshkumar P (2012年12月)。 「小児 の 夜尿症治療薬（デスモプレシンおよび三環系 抗 うつ薬以外）」 。 Cochrane Database Syst Rev。2012 ( 12) CD002238。doi : 10.1002 / 14651858.CD002238.pub2。PMC 7100585。PMID 23235587 。 ↑ Shatkin JP (2004). "小児夜尿症の治療におけるアトモキセチン". J Child Adolesc Psychopharmacol . 14 (3): 443– 447. doi : 10.1089/cap.2004.14.443 . PMID 15650501 . ↑ Sumner CR、Schuh KJ、Sutton VK、Lipetz R、Kelsey DK（2006年12月）。「夜尿症の小児におけるアトモキセチンの膀胱制御への影響に関するプラセボ対照試験」。J Child Adolesc Psychopharmacol。16 （ 6 ） ： 699–711。doi ： 10.1089 /cap.2006.16.699。PMID 17201614 。 ↑ 大友 裕（2017年2月）「アトモキセチンは、軽度の注意欠陥・多動性障害を伴う夜尿症を改善する」 Pediatr Int . 59 （2）： 181–184 . doi ： 10.1111/ped.13111 . PMID 27501068 . ↑ 平井 奈緒、西野 聡（2011年10月）「ナルコレプシー治療の最近の進歩」 Curr Treat Options Neurol . 13 （5）： 437–457 . doi ： 10.1007/s11940-011-0137-6 . PMID 21748548 . ↑ Mignot EJ (2012 年 10 月). 「ナルコレプシーおよび過眠症候群 の 治療に関する実践ガイド」 Neurotherapeutics 9 ( 4): 739–752 . doi : 10.1007/s13311-012-0150-9 . PMC 3480574 . PMID 23065655 . ↑ Adenuga O、Attarian H（2014 年9 月 ） 。「過眠症の治療」。Curr Treat Options Neurol。16 （ 9）302。doi ： 10.1007 / s11940-014-0302-9。PMID 25080137 。 ↑ Thorpy MJ (2015 年 5 月). 「ナルコレプシーの治療に関する最新情報」. Curr Treat Options Neurol . 17 (5) 20: 347. doi : 10.1007/s11940-015-0347-4 . PMID 25854650 . ↑ Zhang S, Ding C, Wu H, Fang F, Wang X, Ren X (2015年10月). "[ナルコレプシーの小児66例に対するアトモキセチン塩酸塩の臨床効果]". 中華二科雑誌 （中国語）. 53 (10): 760– 764. PMID 26758112 . 1 2 Ripley DL (2006). "外傷性脳損傷患者に対するアトモキセチン". The Journal of Head Trauma Rehabilitation . 21 (1): 85– 88. doi : 10.1097/00001199-200601000-00010 . PMID 16456396 . 1 2 アルツ H、ファン エルプ WS、ラブライセン JC、ファン ハール S、フルネヴェーゲン HJ、ファン デン ムンクホフ P (2020 年 5 月)。 「無動緘黙症の病態生理と治療について」 。 神経科学と生物行動学のレビュー 。 112 : 270–278 。 土井 : 10.1016/j.neubiorev.2020.02.006 。 hdl : 2066/225901 。 PMID 32044373 。 S2CID 211053123 。 ↑ Termine C, Selvini C, Rossi G, Balottin U (2013). "トゥレット症候群における新たな治療戦略". トゥレット症候群における新たな治療戦略：今後の展望は？ . International Review of Neurobiology. Vol. 112. pp. 445–480 . doi : 10.1016/B978-0-12-411546-0.00015-9 . ISBN 978-0-12-411546-0 PMID 24295630。アトモキセチンは、ADHDの治療に使用される非刺激薬であり（Perwien et al., 2006）、ノルアドレナリン再取り込みのシナプス前遮断薬として作用します（Swanson et al., 2006）。 ↑ Dougall D、Poole N、Agrawal N（2015 年 12月）。 「外傷 性脳損傷における慢性 認知 障害の薬物療法」 。Cochrane Database of Systematic Reviews （12）CD009221。doi ： 10.1002/14651858.CD009221.pub2。PMC 11092927。PMID 26624881 。 ↑ Kim YW、Shin JC、An YS（2010年7月）。 「アトモキセチンによる慢性無動性無言症の治療：投薬前後の脳f-18フルオロデオキシグルコース陽電子放出断層撮影画像の差分解析：症例報告」 。 臨床 神経 薬 理学 。33 （ 4）： 209–211。doi ： 10.1097 /WNF.0b013e3181dca948。PMID 20661027 。 ↑ Dadashova R、Silverstone PH (2012年7月)。 「 成人 における アトモキセチンの 適応外使用：安全か？」 。 Ment Illn。4 ( 2 ): 96–101。doi : 10.4081 / mi.2012.e19。PMC 4253379。PMID 25478120 。 ↑ Whiskey E、Taylor D（2013年8 月 ）。 「 ノルアドレナリン作動性抗うつ薬の副作用と安全性に関するレビュー」。Journal of Psychopharmacology。27 （ 8）： 732–739。doi ： 10.1177/0269881113492027。PMID 23784737。成人ADHDの対照試験では、アトモキセチン 投与群では、プラセボ投与群（ それぞれ 0%、0/402 ； 0.5%、2/402） と 比較して、尿閉（1.7%、9/540）および排尿困難（5.6%、30/540）の発生率が増加した。 1 2 3 4 5 Camporeale A、Porsdal V、De Bruyckere K、Tanaka Y、Upadhyaya H、Deix C、et al. (2015 年 1 月)。「成人患者 の注意欠陥多動性障害の治療におけるアトモキセチンの安全性と忍容性：15 の臨床試験 の 統合分析」。J Psychopharmacol 。29 (1): 3– 14。doi : 10.1177/0269881114560183 。PMID 25424623 。 ↑ Hennissen L、Bakker MJ、Banaschewski T、Carucci S、Coghill D、Danckaerts M、et al. (2017 年 3 月)。 「ADHD の小児および青年 に対する刺激薬および非刺激薬 の心血管系への 影響 : メチルフェニデート、アンフェタミン、アトモキセチンの試験 の 系統的レビュー とメタ分析」 。CNS Drugs。31 ( 3): 199–215。doi : 10.1007 / s40263-017-0410-7。PMC 5336546。PMID 28236285 。 1 2 Stiefel G、Besag FM（2010年10月）。「注意欠陥多動性障害の治療におけるメチルフェニデート、アンフェタミン、アトモキセチンの心血管系への影響」。Drug Saf . 33 （ 10 ） ： 821–842。doi： 10.2165 / 11536380-000000000-00000。PMID 20812768 。 ↑ Solmi M、Fornaro M、Ostinelli EG、Zangani C、Croatto G、Monaco F、et al. (2020年6月) 「精神障害のある小児および青年における80種類の抗うつ薬、抗精神病薬、注意欠陥/多動性障害治療薬、気分安定薬の安全性：78種類の副作用に関する大規模な系統的メタレビュー」 . World Psychiatry (Meta-analysis). 19 (2): 214– 232. doi : 10.1002/wps.20765 . PMC 7215080 . PMID 32394557 . ↑ 「小児および青年に投与される精神科薬は安全性の順にランク付けされています」 。NIHR Evidence （平易な英語の要約）。2020年9月1日。doi ：10.3310/alert_40795。S2CID 241309451。 2022 年 1 月 21 日にオリジナルから アーカイブ 。 2022年 3月12日 に取得 。 ↑ ウィンチャンク D、ビジレンガ D、ビークマン AT、コーイジ JJ、ペニンクス BW (2017 年 10 月)。 「成人の注意欠陥/多動性障害 (ADHD) と不眠症: 文献の最新情報」 。 現在の精神科担当者 。 19 (12) 98. 土井 : 10.1007/s11920-017-0860-0 。 PMID 29086065 。 ↑ Liu Q, Zhang H, Fang Q, Qin L (2017年11月). 「小児および青年における注意欠陥多動性障害に対するメチルフェニデートとアトモキセチンの有効性と安全性の比較：直接比較試験に基づくメタ分析」. J Clin Exp Neuropsychol . 39 (9): 854– 865. doi : 10.1080/13803395.2016.1273320 . PMID 28052720 . ↑ Sangal RB、Owens J、Allen AJ、Sutton V、Schuh K、Kelsey D (2006 年 12 月)。「ADHD の子供の睡眠に対するアトモキセチンとメチルフェニデートの効果」。Sleep。29 ( 12 ) : 1573–1585。doi : 10.1093 / sleep / 29.12.1573。PMID 17252888 。 ↑ Holick CN、Turnbull BR、Jones ME 、 Chaudhry S、Bangs ME、Seeger JD ( 2009 年 10 月) 。 「アトモキセチンと成人の脳血管転帰」。J Clin Psychopharmacol。29 ( 5): 453–460。doi : 10.1097/JCP.0b013e3181b2b828。PMID 19745645 。 ↑ Shibao C、Raj SR、Gamboa A、Diedrich A、Choi L、Black BK、et al. (2007年7月)「アトモキセチンによるノルエピネフリン輸送体遮断は、自律神経機能障害のある患者に高血圧を引き起こす」 Hypertension . 50 (1): 47– 53. doi : 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.089961 . PMID 17515448 . ↑ Bangs ME、Jin L、Zhang S、Desaiah D、Allen AJ、Read HA、et al. (2008)。「注意欠陥多動性障害に対するアトモキセチン治療に関連する肝臓イベント」。Drug Saf . 31 (4): 345– 354. doi : 10.2165/00002018-200831040-00008 . PMID 18366245 . ↑ Polzer J、Bangs ME、Zhang S、Dellva MA、Tauscher-Wisniewski S、Acharya N、et al. (2007 年 3 月)。「ADHD に対するアトモキセチンのランダム 化 比較臨床試験における攻撃性または敵意イベントのメタ分析」。Biol Psychiatry。61 ( 5 ) : 713–719。doi : 10.1016 / j.biopsych.2006.05.044。PMID 16996485 。 ↑ 「塩酸アトモキセチンカプセル [ マイラン・ファーマシューティカルズ社 ] 」 。 DailyMed 。マイラン・ファーマシューティカルズ社。2011年10月。 2013年11月10日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 11月10日 に取得。 ↑ 「小児および青年におけるアトモキセチンと自殺傾向」 。 オーストラリア処方者 。4 （5）：166。2013年10月 。 2015年3月30日にオリジナルからアーカイブ 。 2013年 11月10日 に取得。 ↑ Wernicke JF、Adler L、Spencer T、West SA、Allen AJ、Heiligenstein J、et al. (2004 年 2 月)。「注意欠陥多動性障害の小児および成人におけるアトモキセチンの中止後 の症状 および 有害事象の変化：前向きプラセボ対照評価」。Journal of Clinical Psychopharmacology。24 (1): 30– 35。doi : 10.1097 / 01.jcp.0000104907.75206.c2。PMID 14709944。S2CID 37636280 。 1 2 3 Kasi PM、Mounzer R、Gleeson GH (2011)。 「アトモキセチンの心血管系副作用とチトクロムp450系阻害剤との相互作用 」 。Case Reports in Medicine。2011 952584。doi : 10.1155 / 2011 / 952584。PMC 3135225。PMID 21765848 。 ↑ Scherer D、Hassel D、Bloehs R、Zitron E、von Löwenstern K、Seyler C、et al . (2009 年 1 月)。 「 選択 的ノルアドレナリン再取り込み阻害薬アトモキセチン は hERG電流 を 直接遮断する」 。British Journal of Pharmacology。156 (2): 226–236。doi : 10.1111 / j.1476-5381.2008.00018.x。PMC 2697834。PMID 19154426 。 1 2 Loghin C、Haber H、Beasley CM、Kothare PA、Kauffman L、April J、et al. (2013 年 2 月)。 「 健康 な CYP2D6代謝不良者におけるアトモキセチン の QT 間隔への影響」 。Br J Clin Pharmacol。75 ( 2 ): 538–549。doi : 10.1111 / j.1365-2125.2012.04382.x。PMC 3579268。PMID 22803597 。 ↑ Komoriya K, Kitagawa K, Mihara Y, Hagiwara K, Hatanaka Y, Hikone M, et al. (2024年8月29日). "アトモキセチン過量投与による難治性心原性ショックに対する静脈動脈体外式膜型人工肺による救命：症例報告" . Acute Medicine & Surgery . 11 (1) e70001. doi : 10.1002/ams2.70001 . PMC 11359704 . PMID 39211522 . 1 2 Todor I、Popa A、Neag M、Muntean D、Bocsan C、Buzoianu A、et al. (2016 年 4 月～6 月) 「健康なボランティアにおけるアトモキセチンとブプロピオン間の代謝を介した潜在的な薬物相互作用の評価」 . Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences . 19 (2): 198– 207. doi : 10.18433/j3h03r . PMID 27518170 . ↑ Belle DJ、Ernest CS、Sauer JM、Smith BP、Thomasson HR、Witcher JW（2002年11月）。 「 パロキセチン による強力なCYP2D6阻害がアトモキセチンの薬物動態に及ぼす影響」 。Journal of Clinical Pharmacology。42 （ 11 ） ： 1219–1227。doi ： 10.1177 / 009127002762491307。PMID 12412820。S2CID 40283275 。 1 2 3 4 "21-411 ストラテラ臨床薬理バイオファーマシューティクスレビューパート2" (PDF) 。 米国 食品医薬品局 (FDA) 。2017年 3 月 1 日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み 。2017 年 8 月 6 日 に取得。 ↑ Treuer T、Gau SS、Méndez L、Montgomery W、Monk JA、Altin M、et al. (2013 年 4 月)。 「 注意欠陥多動性障害に対する刺激剤とアトモキセチンの併用療法の系統的レビュー（患者特性、 治療 戦略、有効性、忍容性を含む）」 。 J Child Adolesc Psychopharmacol。23 ( 3): 179–193。doi : 10.1089 /cap.2012.0093。PMC 3696926。PMID 23560600 。 ↑ Heal DJ、Smith SL、Findling RL (2012)「ADHD：現在および将来の治療法」。 注意欠陥多動性障害とその治療の行動神経科学 。 行動 神経科学の最新トピック。第9巻、 361～ 390 ページ。doi ： 10.1007 /7854_2011_125。ISBN 978-3-642-24611-1 PMID 21487953。アトモキセチンに部分的にしか反応しない患者に対するDL-メチルフェニデートの補助療法は成功しているが（Wilens et al. 2009）、不眠、易刺激性、食欲不振の発生率も増加する（Hammerness et al. 2009）。この併用療法にはアンフェタミンは含まれていない。なぜなら、アトモキセチンによるNETの遮断により、アンフェタミンがシナプス前ノルアドレナリン作動性終末に入り込むのを防ぐからである（Sofuoglu et al. 2009）。 ↑ Sofuoglu M、Poling J 、Hill K、Kosten T (2009)。 「 アトモキセチン は ヒトにおけるデキストロアンフェタミンの効果を減弱させる」 。Am J Drug Alcohol Abuse。35 (6): 412–416。doi : 10.3109 / 00952990903383961。PMC 2796580。PMID 20014909 。 ↑ Roth BL 、Driscol J. 「PDSP Ki データベース 」 。 精神活性薬物スクリーニングプログラム（PDSP） 。ノースカロライナ大学チャペルヒル校および米国国立精神衛生研究所。 2021年8月27日のオリジナルから アーカイブ。 2017年 8月14日 取得 。 ↑ Upadhyaya HP、Desaiah D、Schuh KJ、Bymaster FP、Kallman MJ、Clarke DO、et al. (2013 年 3 月) 「アトモキセチンの乱用可能性評価のレビュー: 注意欠陥/多動性障害に対する非刺激薬」 Psychopharmacology 226 ( 2 ) Springer Nature: 189–200 . doi : 10.1007/s00213-013-2986-z . PMC 3579642 . PMID 23397050 . 1 2 3 4 5 6 7 Creighton CJ、Ramabadran K、Ciccone PE、Liu J、Orsini MJ、Reitz AB (2004 年 8 月)。「アトモキセチンの主要代謝物の合成と生物学的評価：部分的なカッパオピオイドアゴニスト効果の解明」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。14 ( 15 ): 4083–4085。doi : 10.1016 /j.bmcl.2004.05.018。PMID 15225731 。 1 2 3 Bymaster FP、Katner JS、Nelson DL、Hemrick-Luecke SK、Threlkeld PG、Heiligenstein JH、et al. (2002 年 11 月)。 「アトモキセチンはラットの前頭前皮質のノルエピネフリンとドーパミン の細胞外レベルを増加させる：注意 欠陥 /多動性障害に対する有効 性 の潜在的なメカニズム」 。Neuropsychopharmacology。27 (5): 699–711。doi : 10.1016 / S0893-133X (02) 00346-9。PMID 12431845 。 ↑ Hodgkins P、Shaw M、McCarthy S、Sallee FR ( 2012 年3 月 )。「ADHD 治療におけるアンフェタミンの薬理作用と臨床転帰：組成は重要か？」。 CNS Drugs。26 ( 3 ): 245–268。doi : 10.2165/11599630-000000000-00000。PMID 22329564 。 1 2 Koda K, Ago Y, Cong Y, Kita Y, Takuma K, Matsuda T (2010年7月). "マウスの前頭前皮質および線条体におけるノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの細胞外レベルに対するアトモキセチンおよびメチルフェニデートの急性および慢性投与の影響" . Journal of Neurochemistry . 114 (1): 259– 270. doi : 10.1111/j.1471-4159.2010.06750.x . PMID 20403082 . ↑ Cusack B、Nelson A、Richelson E (1994 年 5 月)。「抗うつ薬 の ヒト脳受容体への結合：新世代化合物に焦点を当てて」。Psychopharmacology ( Berl) 。114 ( 4): 559–565。doi : 10.1007 / BF02244985 。PMID 7855217 。 ↑ Wong DT、Threlkeld PG、Best KL、Bymaster FP (1982年7月)。「ラット脳の受容体に対する親和性を持たないノルエピネフリン取り込みの新規阻害剤」。J Pharmacol Exp Ther。222 ( 1 ) : 61–65。doi : 10.1016/S0022-3565(25) 33153-8。PMID 6123593 。 ↑ Ding YS、Naganawa M、Gallezot JD、Nabulsi N、Lin SF、Ropchan J、et al. (2014 年 2 月 )。 「アトモキセチンの臨床用量はノルエピネフリンとセロトニン の両方の輸送体 を 著しく占有する: うつ病と ADHD の治療へ の 影響」 。NeuroImage。86 : 164–171。doi : 10.1016 / j.neuroimage.2013.08.001。PMID 23933039。S2CID 16958660 。 ノルアドレナリン作用は、デシプラミンやノルトリプチリン（三環系抗うつ薬、ノルアドレナリン作用が優勢）、レボキセチンやアトモキセチン（比較的純粋なノルアドレナリン再取り込み阻害薬（NRI））、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）、ノルアドレナリン・ドーパミン再取り込み阻害薬（NDRI）であるブプロピオン、その他ノルアドレナリン伝達を増強する化合物（ミアンセリン、ミルタザピンなど）といった、様々な抗うつ薬クラスにおいて重要な臨床効果を発揮する。 ↑ Zerbe RL、Rowe H、Enas GG、Wong D、Farid N、Lemberger L (1985 年 1 月)。「潜在的な抗うつ薬であるトモキセチンの臨床薬理学」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。232 (1): 139–143。doi : 10.1016 / S0022-3565(25 ) 20085-4。PMID 3965689 。 1 2 3 Aldosary F、Norris S、Tremblay P、James JS、Ritchie JC、Blier P (2022 年 4 月)。 「 大うつ病性障害患者 における セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害に対するベンラファキシン、パロキセチン、アトモキセチンの効力 の 差異」 。Int J Neuropsychopharmacol。25 (4): 283–292。doi : 10.1093 / ijnp / pyab086。PMC 9017767。PMID 34958348 。 ↑ Logan J、Wang GJ、Telang F、Fowler JS、Alexoff D、Zabroski J、et al. (2007 年 8 月) 「(S,S)-[11C]O-メチルレボキセチンと PET を用いたヒトのノルエピネフリン輸送体のイメージング: 問題点と進歩」 Nucl Med Biol . 34 (6): 667– 679. doi : 10.1016/j.nucmedbio.2007.03.013 . PMID 17707807 . 1 2 Ludolph AG、Udvardi PT、Schaz U、Henes C、Adolph O、Weigt HU、et al. (2010 年 5 月)。 「 アトモキセチン は 臨床的 に 関連する濃度で NMDA 受容体遮断薬として作用する」 。British Journal of Pharmacology。160 ( 2): 283–291。doi : 10.1111 / j.1476-5381.2010.00707.x。PMC 2874851。PMID 20423340 。 1 2 バリギン OI、ナガエバ EI、チホノフ DB、ベリンスカヤ DA、ヴァンチャコワ NP、シェスタコワ NN (2017 年 4 月)。 「抗うつ薬および抗精神病薬によるNMDAおよびAMPA受容体チャネルの阻害」。 脳の研究 。 1660 : 58–66 。 土井 : 10.1016/j.brainres.2017.01.028 。 PMID 28167075 。 S2CID 27647092 。 ↑ Di Miceli M、Gronier B (2015年6月)。「精神刺激薬とアトモキセチンは前頭前皮質ニューロンの電気生理学的活動、カテコールアミンおよびグルタミン酸NMDA受容体との相互作用を変化させる」 。Psychopharmacology。232 ( 12 ) : 2191–2205。doi : 10.1007 / s00213-014-3849 - y。PMID 25572531。S2CID 18339166 。 ↑ Udvardi PT、Föhr KJ、Henes C、Liebau S、Dreyhaupt J、Boeckers TM、et al. (2013)。 「 アトモキセチンはラット脳 のNMDA受容体とノルエピネフリン輸送体の転写 /翻訳 に 影響を与える - 生体内研究」 。Drug Design, Development and Therapy。7 ： 1433–1446。doi ： 10.2147 / DDDT.S50448。PMC 3857115。PMID 24348020 。 ↑ Maltezos S、Horder J、Coghlan S 、 Skirrow C、O'Gorman R、Lavender TJ、et al. (2014 年 3 月)。 「 ADHDの成人におけるグルタミン酸/グルタミンと神経細胞 の 完全性：プロトン MRS 研究」 。Translational Psychiatry。4 ( 3): e373。doi : 10.1038 / tp.2014.11。PMC 3966039。PMID 24643164 。 ↑ Chang JP、Lane HY、Tsai GE (2014)。「注意欠陥多動性障害とN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）調節異常」。Cu rrent Pharmaceutical Design。20 （ 32 ） ： 5180–5185。doi ： 10.2174 / 1381612819666140110115227。PMID 24410567 。 1 2 3 小林 哲也、鷲山 健、池田 健（2010年6月）。 「選択的 ノルエピネフリン再取り込み阻害薬アトモキセチン および レボキセチンによるGタンパク質活性化内向き整流性K+チャネルの阻害」 。 神経 精神薬理学 。35 （ 7 ）： 1560–1569。doi ： 10.1038 / npp.2010.27。PMC 3055469。PMID 20393461 。 ↑ Föhr KJ、Nastos A、Fauler M、 Zimmer T 、Jungwirth B、Messerer DA (2021)。 「アトモキセチン による 電位依存性ナトリウムチャネルの遮断は状態依存的かつ使用依存的で ある 」 。Front Pharmacol。12 622489。doi : 10.3389 / fphar.2021.622489。PMC 7959846。PMID 33732157 。 ↑ Nakatani Y, Ishikawa K, Aoki Y, Shimooki T, Yamamoto N, Amano T (2023年6月). "アトモキセチンによるNav1.2電位依存性ナトリウムチャネル電流の阻害効果". Pharmacol Rep . 75 (3): 746– 752. doi : 10.1007/s43440-023-00477-1 . PMID 36914846 . ↑ Chamberlain SR、Müller U、Cleary S、Robbins TW、Sahakian BJ (2007年7月)。「アトモキセチンは健康なボランティアの唾液コルチゾールを増加させる」。J Psychopharmacol . 21 (5): 545–549 . doi : 10.1177/0269881106075274 . PMID 17446206 . ↑ Chen YH, Lin XX, Chen H, Liu YY, Lin GX, Wei LX, et al. (2012年3月). "メチルフェニデートまたはアトモキセチンで治療されたADHD児のコルチゾール値の変化". J Psychiatr Res . 46 (3): 415– 416. doi : 10.1016/j.jpsychires.2011.11.014 . PMID 22169529 . ↑ Isaksson J、Hogmark Å、Nilsson KW、Lindblad F (2013 年 10 月)。「ADHD の子供における刺激剤とアトモキセチンのコルチゾール値への影響」。Psychiatry Res . 209 (3): 740–741 . doi : 10.1016/j.psychres.2013.06.011 . PMID 23850434 . 1 2 Demsey LL、Burch D、Lin E、Quach D、Podvin S、Boyarko B、et al. (2025 年 11 月)。 「 アルツハイマー 病治療薬候補としてのアトモキセチンの用途変更に関する薬物特性」 。ACS Pharmacol Transl Sci。8 ( 11 ): 3757–3772。doi : 10.1021 / acsptsci.5c00502。PMC 12624433。PMID 41262573 。 ↑ Nakano M, Witcher J, Satoi Y, Goto T (2016年11月). "健康な日本人成人男性におけるアトモキセチン経口液の薬物動態プロファイルと嗜好性" . Clin Drug Investig . 36 (11): 903– 911. doi : 10.1007/s40261-016-0430-y . PMC 5073111 . PMID 27444039 . ↑ 米国および クラウス・K・シュミーゲル、「うつ病治療におけるアリールオキシフェニルプロピルアミン」、1977年4月19日公開、イーライリリー・アンド・カンパニーに譲渡 ↑ B1 米国 特許 EP0052492 B1 、 ベニー・ジョー・フォスター および エドワード・ラルフ・ラヴァニーノ、 「3-アリールオキシ-3-フェニルプロピルアミン」、 1984年2月29日公開、 イーライ・リリー・アンド・カンパニーに譲渡 ↑ Baselt RC (2008). ヒトにおける毒性薬物および化学物質の体内動態 （ 第8 版）。カリフォルニア州フォスターシティ：バイオメディカル出版。pp . 118–20。ISBN 978-0-931890-08-6 。↑ 「特許および独占権の検索結果」 。 電子オレンジブック 。米国 食品医薬品局 （FDA）。 2012年3月22日の オリジナルからアーカイブ。 2009年 4月26日 取得 。 ↑ 「リリー社、ADD特許訴訟で敗訴、収益見通しを下方修正」 。 ロイター 。2010年8月12日。 2024年 7月23日 閲覧 。 ↑ 「サン・ファーマ、ストラテラカプセルのジェネリック医薬品について米国FDAの承認を取得」 。 インターナショナル・ビジネス・タイムズ 。 2011年4月7日時点の オリジナル よりアーカイブ。 ↑ 「Sun Pharma 2011-12年度第1四半期決算説明会トランスクリプト 午前10時、2011年7月29日」 （PDF） 。 2011年9月29日に オリジナル （PDF）からアーカイブされました。 1 2 「FDA、ADHD治療薬ストラテラのジェネリック医薬品を初めて承認」 。 米国 食品医薬品局 （FDA） （プレスリリース）。2017年5月30日。 2017年6月4日の オリジナルからアーカイブ。 2018年 1月1日 取得 。 ↑ Ledbetter M (2006 年 12 月). 「アトモキセチン: 小児および成人 ADHD の新しい治療法」 . Neuropsychiatric Disease and Treatment . 2 (4): 455– 466. doi : 10.2147/nedt.2006.2.4.455 . PMC 2671957 . PMID 19412494 . 1 2 3 「イーライリリー・アンド・カンパニー」 。AdisInsight 。 2023年11月5日。 2026年 4月17日 取得 。 ↑ Stahl SM、Zhang L、Damatarca C、Grady M (2003)。「うつ病における脳回路が運命を決定する：大うつ病性障害における覚醒、疲労、および実行機能障害の精神薬理学への新しいアプローチ」。J Clin Psychiatry。64 Suppl 14: 6–17。PMID 14658930 。 ↑ パストゥシャク M、クバワ WJ、ヤクシュコヴィアク＝ヴォイテン K、クワシヌ A、シヴィシュコフスキ D、ガウシュコ＝ウェギエルニク M (2025 年 3 月)。 「単極性および双極性うつ病における残存疲労：系統的レビュー」 。 神経精神薬理担当 者 45 (1) e12519。 土井 : 10.1002/npr2.12519 。 PMC 11713126 。 PMID 39783764 。 ↑ Ghanean H、Ceniti AK、Kennedy SH（2018年1 月 ）。「大うつ病性障害患者における疲労：有病率、負担、および管理のための薬理学的アプローチ」。CNS Drugs。32 （ 1 ） ： 65–74。doi ： 10.1007 /s40263-018-0490- z。PMID 29383573 。 ↑ Bahji A、Mesbah - Oskui L（2021年9月）。「うつ病に対する刺激剤タイプ の薬の有効性と 安全 性の 比較：系統的レビューとネットワークメタ分析」。J Affect Disord。292 ： 416–423。doi ： 10.1016 / j.jad.2021.05.119。PMID 34144366 。 ↑ Papakostas GI、Petersen TJ、Burns AM、Fava M (2006年6月)。「大うつ病性障害における残存疲労に対するアトモキセチンの補助療法」。J Psychiatr Res . 40 (4): 370–373 . doi : 10.1016/j.jpsychires.2005.04.013 . PMID 15978621 . ↑ Michelson D、Adler LA、Amsterdam JD、Dunner DL、Nierenberg AA、Reimherr FW、et al. (2007 年 4 月) 「セルトラリンに不完全な反応を示すうつ病に対するアトモキセチンの追加：無作為化二重盲検プラセボ対照試験」 J Clin Psychiatry . 68 (4): 582– 587. doi : 10.4088/jcp.v68n0414 . PMID 17474814 . ↑ Turgay A 、Ansari R（2006 年4 月 ）。 「 ADHD を 伴う大うつ病：小児および青年期」 。Psychiatry （Edgmont） 。3 （4）： 20–32。PMC 2990565。PMID 21103168 。 ↑ Kratochvil CJ、Newcorn JH、Arnold LE、Duesenberg D、Emslie GJ、Quintana H、et al. (2005 年 9 月) 「ADHD と併存する抑うつ症状または不安症状の治療におけるアトモキセチン単独またはフルオキセチンとの併用」 J Am Acad Child Adolesc Psychiatry . 44 (9): 915– 924. doi : 10.1097/01.chi.0000169012.81536.38 . PMID 16113620 . ↑ Bangs ME、Emslie GJ、Spencer TJ、Ramsey JL、Carlson C、Bartky EJ、et al. (2007 年 8 月) 「注意欠陥多動性障害および大うつ病の青年におけるアトモキセチンの有効性と安全性」 J Child Adolesc Psychopharmacol . 17 (4): 407– 420. doi : 10.1089/cap.2007.0066 . PMID 17822337 . ↑ Montoya A、Bruins R 、 Katzman MA 、 Blier P ( 2016)。 「ノルアドレナリン のパラドックス：うつ病と不安 の 管理における意味」 。Neuropsychiatr Dis Treat。12 ： 541–557。doi ： 10.2147 / NDT.S91311。PMC 4780187。PMID 27042068 。 ↑ Williams T、Hattingh CJ、Kariuki CM、Tromp SA、van Balkom AJ、Ipser JC、et al. (2017 年 10 月 )。 「 社会不安障害 (SAnD) の薬物療法」 。Cochrane Database Syst Rev。10 ( 10 ) CD001206。doi : 10.1002 / 14651858.CD001206.pub3。PMC 6360927。PMID 29048739 。 ↑ Caldiroli A、Capuzzi E、Tagliabue I、Ledda L、Clerici M、Buoli M (2023年2 月 ) 。 「成人 の 社会不安障害の薬物療法における新たなフロンティア：最新の包括的な概観」。Expert Opin Pharmacother。24 ( 2): 207–219。doi : 10.1080 / 14656566.2022.2159373。PMID 36519357 。 ↑ Adler LA、Liebowitz M、Kronenberger W、Qiao M、Rubin R、Hollandbeck M、et al. (2009)。「注意欠陥多動性障害および併存する社会不安障害を有する成人に対するアトモキセチン治療」。Depress Anxiety。26 ( 3 ) : 212– 221。doi : 10.1002 / da.20549。PMID 19194995 。 ↑ Ravindran LN、Kim DS、 Letamendi AM、Stein MB (2009 年12 月 )。「全般性社会不安障害に対するアトモキセチンの ランダム化比較試験」。J Clin Psychopharmacol。29 ( 6): 561–564。doi : 10.1097 /JCP.0b013e3181bf6303。PMID 19910721 。 ↑ Khoodoruth MA、Ouanes S 、Khan YS (2022年9月)。「注意欠陥多動性障害の小児および青年における併存する不安障害の管理のためのアトモキセチンの使用に関する系統的レビュー」 。Res Dev Disabil。128 104275。doi : 10.1016 / j.ridd.2022.104275。PMID 35691145 。 ↑ Perugi G、Vannucchi G (2015)。 「 ADHD と双極性障害 を併発する成人 における 刺激剤とアトモキセチンの使用」。Expert Opinion on Pharmacotherapy。16 ( 14 ): 2193–2204。doi : 10.1517 / 14656566.2015.1079620。PMID 26364896。S2CID 28907560 。 ↑ Siegel M、Erickson C、Frazier JA、Ferguson T、Goepfert E、Joshi G、 他（米国自閉症協会）（2016）。 自閉症スペクトラム障害の親のための投薬ガイド （PDF） 。ワシントンDC：米国児童青年精神医学会。p. 13。 2017年4月11日にオリジナルから アーカイブ （PDF）。 アトモキセチン（ストラテラ）も、自閉症児のADHD治療薬として対照試験で研究されており、特に多動性や衝動性において改善が見られた。 ↑ Snircova E、Marcincakova-Husarova V、Hrtanek I、Kulhan T、Ondrejka I、Nosalova G (2016年6月)。「ADHDの小児におけるアトモキセチンとメチルフェニデートによる不安軽減 」 。Pediatrics International。58 ( 6 ) : 476– 481。doi : 10.1111 / ped.12847。PMID 26579704。S2CID 6229741 。 ↑ Rabiey A、Hassani-Abharian P、Farhad M、Moravveji AR、Akasheh G、Banafshe HR（2019年12月）。「メサドン維持療法中のメタンフェタミン依存症に対するアトモキセチンの有効性」。Archives of Iranian Medicine。22 （ 12 ）： 692–698。PMID 31823620 。 1 2 3 Mwesigwa N、Shibao CA (2024年7月)。 「 ノルエピネフリン 再取り込み阻害、 神経 性 起立性低血圧の 新たな治療法」 。Hypertension。81 ( 7): 1460–1466。doi : 10.1161 /HYPERTENSIONAHA.124.22069。PMC 11168875。PMID 38766862 。 1 2 Mwesigwa N、Millar Vernetti P、Kirabo A、Black B、Ding T、Martinez J、et al. (2024 年 12 月)。 「 神経 性起立性低血圧 に対する アトモキセチン：無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー 試験」 。Clin Auton Res。34 ( 6): 561–569。doi : 10.1007/ s10286-024-01051-2。PMC 11543771。PMID 39294522 。 ↑ Patel H、Simpson A、Palevoda G、Hale GM（2018年4月）。 「成人 における 原発性起立性低血圧の治療に対するアトモキセチンの有効性の評価」 。J Clin Hypertens ( Greenwich) 。20 （ 4）： 794–797。doi ： 10.1111 / jch.13260。PMC 8030914。PMID 29569329 。 ↑ Ramirez CE、Okamoto LE、Arnold AC、Gamboa A、Diedrich A、Choi L、et al . (2014 年 12 月)。 「 自律 神経 不全 における 起立 性低血圧の治療におけるアトモキセチンとミドドリンの有効性」 。Hypertension。64 ( 6): 1235–1240。doi : 10.1161 /HYPERTENSIONAHA.114.04225。PMC 4231172。PMID 25185131 。 ↑ Byun JI, Kim DY, Moon J, Shin HR, Sunwoo JS, Lee WJ, et al. (2020年1月). "神経性起立性低血圧に対するアトモキセチンとミドドリンの有効性" . Ann Clin Transl Neurol . 7 (1): 112– 120. doi : 10.1002/acn3.50968 . PMC 6952305 . PMID 31856425 . ↑ Okamoto LE, Shibao CA, Gamboa A, Diedrich A, Raj SR, Black BK, et al. (2019 年 1 月). "神経性起立性低血圧患者におけるアトモキセチンとピリドスチグミンの相乗的昇圧効果" . Hypertension . 73 (1): 235– 241. doi : 10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11790 . PMC 6309809 . PMID 30571543 . ↑ Mohs RC、Shiovitz TM、Tariot PN、Porsteinsson AP、Baker KD、Feldman PD（2009年9月）。「アルツハイマー病患者におけるコリンエステラーゼ阻害薬療法へのアトモキセチンの増強：6か月間の無作為化二重盲検プラセボ対照並行試験」。Am J Geriatr Psychiatry。17 （ 9 ） ： 752–759。doi ： 10.1097 / JGP.0b013e3181aad585。PMID 19700948 。 ↑ Levey AI、Qiu D 、 Zhao L、Hu WT、Duong DM、Higginbotham L、et al. (2022年6月)。 「軽度認知障害における神経 保護 のためのアトモキセチンの 用途 変更に関する第II相試験」 。Brain。145 ( 6): 1924–1938。doi : 10.1093/brain / awab452。PMC 9630662。PMID 34919634 。 ↑ 「アロキシブチニン/アトモキセチン」 。AdisInsight 。2026年4 月 16日。 2026年 4月17日 取得 。 ↑ Taranto-Montemurro L、Patel SR、Strollo PJ、Cronin J、Yee J、Pho H、et al. (2025 年 10 月)。 「 閉塞性睡眠時無呼吸の治療におけるアロキシブチニンとアトモキセチン (AD109)：第 3 相臨床試験 の根拠、設計、およびベースライン特性 」 。Contemp Clin Trials Commun。47 101538。doi : 10.1016 / j.conctc.2025.101538。PMC 12490522。PMID 41050845 。 ↑ Schweitzer PK、Taranto-Montemurro L、Ojile JM、Thein SG、Drake CL、Rosenberg R、et al. (2023 年 12 月) 「閉塞性睡眠時無呼吸の治療におけるアロキシブチニンとアトモキセチンの併用 (MARIPOSA): ランダム化比較試験」 Am J Respir Crit Care Med . 208 (12): 1316– 1327. doi : 10.1164/rccm.202306-1036OC . PMC 10765395 . PMID 37812772 . ↑ Gell LK、Bertisch SM、Lawrence NV、Gilbertson D、Calianese N、Messineo L、et al . (2026 年 4 月)。「閉塞性睡眠時無呼吸に対するアトモキセチンとオキシブチニンの併用：詳細な病態生理学的 検討 を 伴うランダム化比較試験」。Thorax。doi : 10.1136 /thorax- 2025-224467。PMID 41932835 。 ↑ 「アトモキセチン/トラゾドン」 。AdisInsight 。2022年8月23日 。 2026年 4月17日 取得 。 ↑ Shahbazi M、Heidari R、Tafakhori A、Samadi S、Nikeghbalian Z、Amirifard H、et al. (2024 年 1 月)。「アトモキセチンとトラゾドンの併用が閉塞性睡眠時無呼吸と睡眠微細構造に及ぼす影響：二重盲検無作為化臨床試験」。Sleep Med . 113 : 13–18 . doi : 10.1016/j.sleep.2023.11.006 . PMID 37979502 . ↑ 「AD 113」 。AdisInsight 。2023年9月1日 。 2026年 4月17日 取得 。 ↑ Schwartz AR、Herpel L、Bogan R、Corser B、Pho H、Taranto-Montemurro L (2024 年 12 月)。「アトモキセチンとスピロノラクトンの併用により、高血圧患者の閉塞性睡眠時無呼吸の重症度と血圧が低下する」 。Sleep Breath。28 ( 6 ) : 2571–2580。doi : 10.1007 / s11325-024-03113-1。PMID 39305436 。 ↑ 「AD 182」 。AdisInsight 。2023年2 月 1日。 2026年 4月17日 取得 。 ↑ Messineo L、Preuss M、Azarbarzin A 、Vena D、Gell L、Aishah A、et al. (2025年7月)。「ピマバンセリンとアトモキセチンの併用がOSAの重症度に及ぼす影響：ランダム化クロスオーバー試験」。Chest。168 ( 1 ) : 223– 235。doi : 10.1016 / j.chest.2025.03.013。PMID 40158847 。 ↑ Perger E、Parati G、Faini A 、Gell L、Faverio P、Luppi F、et al . (2026 年 2 月)。「肥満低換気症候群の治療におけるアセタゾラミドとアトモキセチンの併用」。Chest。169 ( 2 ) : 527–537。doi : 10.1016 / j.chest.2025.09.019。hdl : 10281 / 595741。PMID 41015199 。 ↑ Messineo L、Norman D、Ojile J (2023年7月)。 「閉塞性睡眠時無 呼吸 の 治療におけるアトモキセチンとドロナビノールの併用：用量漸増非盲検試験」 。J Clin Sleep Med。19 ( 7 ): 1183–1190。doi : 10.5664 / jcsm.10528。PMC 10315604。PMID 36805833 。 ↑ Messineo L、Taranto-Montemurro L 、 Calianese N、Gell LK、Azarbarzin A、Labarca G、et al . (2022年11月)。 「アトモキセチンとフェソテロジンの併用は 、上気道虚脱 が軽度な患者 の 閉塞性睡眠時 無呼吸の重症度を改善する」 。Respirology。27 ( 11): 975–982。doi : 10.1111 / resp.14326。PMC 10041976。PMID 35811347 。 ↑ Messineo L、Carter SG、Taranto-Montemurro L、Chiang A、Vakulin A、Adams RJ、et al. (2021年9月)「アトモキセチン・オキシブチニン併用療法へのゾルピデムの追加は、閉塞性睡眠時無呼吸における睡眠効率と呼吸覚醒閾値を増加させる：ランダム化試験」 Respirology . 26 (9): 878– 886. doi : 10.1111/resp.14110 . PMID 34164887 . ↑ Gadde KM、Yonish GM、Wagner HR、Foust MS、Allison DB (2006年7月)。「肥満女性の減量のためのアトモキセチン：予備的なランダム化比較試験」。Int J Obes (Lond) 。30 ( 7): 1138– 1142。doi : 10.1038 / sj.ijo.0803223 。 PMID 16418753 。 ↑ Ball MP、Warren KR、Feldman S、McMahon RP、Kelly DL、Buchanan RW (2011年4月)。「クロザピンまたはオランザピンで治療中の統合失調症患者の体重減少に対するアトモキセチンのプラセボ対照試験」。Clin Schizophr Relat Psychoses。5 ( 1 ) : 17– 25。doi : 10.3371/CSRP.5.1.3。PMID 21459735 。 
