ブライアン・ロス | |
|---|---|
| 市民権 | アメリカ合衆国 |
| 職業 | 教授 |
| 理事 | 生化学編集長 |
| 受賞歴 | マイケル・フッカー薬理学特別教授(2006-)
受容体薬理学に関するグッドマン&ギルマン賞(2016年)米国医学アカデミー会員。 アメリカ芸術科学アカデミー会員。 |
| 学歴 | |
| 母校 | キャロル大学、BA(1977年) セントルイス大学医学部、MD、PhD(1983年) |
| 学術研究 | |
| 規律 | 分子薬理学 |
| 機関 | ノースカロライナ大学 ケース・ウェスタン・リザーブ大学 |
ブライアン・L・ロスは、ノースカロライナ大学医学部のタンパク質治療学およびトランスレーショナルプロテオミクスのマイケル・フッカー特別教授です。[1]彼は、分子薬理学、GPCRの構造と機能、合成神経生物学の一般的な領域での発見と発明で知られています。彼は、アメリカ芸術科学アカデミー(AAAS)と米国医学アカデミー(NAM) の会員です。
教育
ロスは1977年にキャロル大学で生物学の学士号を取得し、1983年にセントルイス大学で生化学の医学博士号と博士号を取得しました。国立精神衛生研究所(NIMH)で博士研究員として研修した後、1991年にスタンフォード大学で精神科の研修とフェローシップを修了しました。同年、ケース・ウェスタン・リザーブ大学精神科の助教授に任命されました。2003年にケース・ウェスタン・リザーブ大学医学部の生化学の教授となり、精神医学、腫瘍学、神経科学の副専攻も兼任しました。[2] 2007年にノースカロライナ大学医学部のタンパク質治療学およびトランスレーショナルプロテオミクスのマイケル・フッカー特別教授に任命されました。[3]
研究
ロスは、 Gタンパク質共役受容体(GPCR)の薬理学と神経生物学の分野、特にセロトニンとオピオイド受容体の機能に関連して貢献しました。彼の研究室は、幻覚剤であるLSDに結合したセロトニン受容体の構造を報告しました。[4] [5]その他の主要な研究には、動物細胞での指向性進化を通じて得られたGPCRを検出するための新しいプローブとツールの特定、[6]合成リガンドのみで活性化される受容体(DREADD)の開発(生体内で特定のGタンパク質サブタイプの選択的かつ用量依存的な活性化を指示するために使用される化学遺伝学的プラットフォーム)があります。 [7]当時NIMH所長であったトーマス・インセルは、2014年にDREADDがNIH BRAINイニシアティブにとって最も重要な画期的な技術の1つであると述べました。[8]そして、動物の単純および複雑な行動を担う神経回路を調べるために、1,000以上の研究室で使用されています。
受賞と表彰
ロスの研究は、サイエンス・シグナリング誌によって「2014年と2016年のシグナリングのブレークスルー」[9]の一つとして認められました。[10]彼のDREADD技術は、ネイチャー・ケミカル・バイオロジー誌で過去10年間の重要な進歩の一つとして取り上げられました。 [11]ロスの化学生物学の発見は、国立医学研究所によって「2011年のトップ10研究進歩」の一つとして取り上げられました。[12] [13]ロスは、アメリカ芸術科学アカデミー(AAAS)と米国医学アカデミー(NAM) の会員です。彼は、アメリカ薬理学・実験治療学会から受容体薬理学のグッドマン・ギルマン賞を受賞し、2018年には神経科学会会長特別講演者を務めました。
参考文献
- ^ 「Bryan Roth, MD, PhD」.薬理学. 2021年10月16日閲覧。
- ^ Roth, Bryan. 「略歴」(PDF)。UNC医学部。 2021年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2021年10月16日閲覧。
- ^ Roth, Bryan. 「略歴」(PDF)。UNC医学部。 2021年10月16日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2021年10月16日閲覧。
- ^ Wacker D、Wang S、McCorvy JD、Betz RM、Venkatakrishnan、AJ、Levit A、Lansu K、Schools Z、Che T、Nichols DE、Shoichet BK、Dror RD、およびRoth BL:LSD結合ヒトセロトニン受容体の結晶構造。Cell 168:377-389
- ^ キム...とロス、セル182:1574-1588、2020
- ^ 英語 JG. Olsen、RHJ、Lansu K、Patel M、White K、Cockrell AS、Sing D、Strachan RT、Wacker D、Roth BL。哺乳類細胞における容易な指向性進化のためのプラットフォームとしてのVEGAS。Cell 178: 748-761、2019
- ^ BN Armbruster、X Li、S Herlitzer、M Pausch、BL Roth: 鍵穴を鍵穴に合うように進化させ、不活性リガンドによって強力に活性化される GPCR ファミリーを作成する。Proc Natl Acad Sci 2007 年 3 月 20 日;104(12):5163-8 (表紙で強調表示) PMID 17350345
- ^ 「元NIMH所長トーマス・インセルの投稿:2014年のベスト」国立精神衛生研究所。2016年12月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Berndt, Jason D.; Wong, Wei (2015-01-06). 「2014: Signaling Breakthroughs of the Year」. Science Signaling . 8 (358). doi :10.1126/scisignal.aaa4696. ISSN 1945-0877.
- ^ Adler, Elizabeth M. (2017-01-03). 「2016: Signaling Breakthroughs of the Year」. Science Signaling . 10 (460). doi :10.1126/scisignal.aam5681. ISSN 1945-0877.
- ^ 「化学生物学の声」Nature Chemical Biology . 11 (7): 446–447. doi :10.1038/nchembio.1845. ISSN 1552-4469.
- ^ Insel, Thomas (2011年12月23日). 「NIMHの2011年のトップ10研究進歩」国立精神衛生研究所。2012年1月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年3月27日閲覧。
- ^ 「2009 年の主要な科学的ブレークスルー」Wired 2009 年 12 月。
