流通量

薬理学では、分布容積（${\displaystyle V_{D}}$（見かけの分布容積または希釈容積とも呼ばれる^{[ 1 ]} ）は、血漿中で観察される濃度と同じ濃度で投与された薬物の総量を含むために必要な理論上の容積である。^{[ 2 ]}

大まかに言えば、${\displaystyle V_{D}}$薬物の特性として、血漿ではなく体組織に分布する度合いを測定する。${\displaystyle V_{D}}$脂溶性が高い（非極性）、イオン化率が低い、または血漿タンパク質結合能が低いなどの疾患状態が増加する。${\displaystyle V_{D}}$腎不全（体液貯留による）や肝不全（体液および血漿タンパク質結合の変化による）などが含まれる。逆に、脱水は減少させる可能性がある。${\displaystyle V_{D}}$。

初期分布容積は、見かけの分布容積に達する前の血中濃度を表し、同じ式を使用します。

ある人が薬物を投与すると仮定します${\displaystyle D}$血管内に投与し、その後、血液中の薬物濃度を測定する。${\displaystyle C_{0}}$（薬物が分布するのに十分な時間が経過したが、排泄されるには十分な時間が経過していないと仮定する。）分布容積は次の商である。

${\displaystyle V_{D}={\frac {D}{C_{0}}}}$

薬剤が完全に血管内に留まる場合、${\displaystyle V_{D}}$血液量と同一になる${\displaystyle V_{血液}}$しかし、薬剤が血管内空間から組織または間質に拡散した場合、測定される濃度は、仮想的な血管内のみの薬剤と比較して予想よりも低くなります。したがって、${\displaystyle V_{D}>V_{血液}}$より高い${\displaystyle V_{D}}$薬剤が血管内空間から排出される傾向が強いことを示す値。

臨床上の有用性の一つは、必要な投与量である。${\displaystyle D}$目標血漿濃度を達成する${\displaystyle C_{0}}$決定できるかどうか${\displaystyle V_{D}}$その薬については知られている。

の${\displaystyle V_{D}}$これは生理学的値ではなく、溶解度、電荷、サイズなどのいくつかの物理化学的特性に応じて、薬物が体内にどのように分布するかを反映した値です。

ユニット${\displaystyle V_{D}}$投与量は、（特定の体重の患者の場合）リットル単位で広く報告される場合もあれば、リットル/キログラム単位で集中的に報告される場合もある。

の${\displaystyle V_{D}}$また、薬剤が血液と比較して体組織の区画にどれだけ容易に移行するかを判断するためにも使用できる。

${\displaystyle {V_{D}}={V_{P}}+{V_{T}}\left({\frac {f_{u_{P}}}{f_{u_{T}}}}\right)}$

どこ：

• ${\displaystyle V_{P}}$血漿量
• ${\displaystyle V_{T}}$: 見かけの組織体積
• ${\displaystyle f_{u_{P}}}$血漿中の非結合分画
• ${\displaystyle f_{u_{T}}}$組織中の非結合画分

例えば、クロロキンは血液よりも体脂肪に対する親和性がはるかに高いため、${\displaystyle V_{D}\approx 250L/kg}$^{[ 3 ]}と比較して${\displaystyle V_{blood}\approx 0.08L/kg}$[ ^{4 ]​}

• 分布量に関するチュートリアル
• icp.org.nz の概要（ 2008年10月14日にWayback Machineにアーカイブ済み）
• コーネル大学の概要（cornell.edu）
• 概要はstanford.eduをご覧ください。
• boomer.orgで概要をご覧ください。