後期更新世

後期更新世は、地層学の国際地質年代尺度における非公式の時代であり、地層学の観点からは上部更新世としても知られている。現在進行中の第四紀における更新世の4番目の区分となることを意図している。現在は約129,000年前から約11,700年前までの時代と定義されている。後期更新世は、地質年代尺度で提案されているタランティアン時代に相当し、その前には公式に承認されたチバニアン（一般に中期更新世として知られる）がある。^[1]後期更新世の始まりは、約130,000年前の最後から2番目の氷河期の終わりから最終間氷期の始まり（海洋同位体ステージ5の始まりに相当）までの移行期である。^{[5]後期更新世は、}ヤンガードリアス期の終焉とともに終わり、約11,700年前に完新世が始まりました。^[2]

上部更新世という用語は、現在、国際地質科学連合(IUGS)によって暫定的または「準公式」の名称として使用されています。更新世の最も古い3つの時代 (ゲラシアン、カラブリア、チバニアン)は公式に定義されていますが、後期更新世はまだ正式に定義されていません。^[6]

最終間氷期の短い温暖期（約13万～11万5千年前）には気温が完新世と同等かそれ以上に上昇し、その後、後期更新世は涼しい最終氷期が続き、この期間を通じて気温は徐々に低下し、約2万6千～2万年前の最終氷期極大期に最低気温に達しました。

世界の大型動物（メガファウナ）のほとんどは、後期更新世の絶滅の一部として後期更新世に絶滅し、この傾向は完新世まで続きました。古人類学では、後期更新世には、アフリカ外への現代人の初期の移住や、すべての旧人類種の絶滅など、人類の発達における後期旧石器時代段階が含まれます。

後期更新世の始まりとされるのは、126 ka の最後から2番目の氷河期(PGP)の終わりで、このときRiß 氷河期(アルプス) がエーミアン間氷期(Riß-Würm)に引き継がれていた。^{[7] Riß-Würm は 115 ka の}最終氷河期(LGP)の始まりとともに終了した。最終氷河期はヨーロッパではWürm (アルプス) またはDevensian (イギリス) またはWeichselian 氷河期(北ヨーロッパ) として知られている。これらはウィスコンシン氷河期 (北アメリカ) とほぼ同一視されているが、厳密に言えばウィスコンシン氷河期はずっと後に始まった。^[7]

最終氷期極大期は、ヴュルム氷河期/ヴァイクゼル氷河期の後半の千年紀、推定26,000年から19,000年前、北半球で氷河期の後退が始まったときに達した。ヴュルム氷河期/ヴァイクゼル氷河期は16,000年前まで続き、その間にイギリスの大部分を含む北ヨーロッパは氷床に覆われた。氷河は北アメリカの五大湖まで達した。^[2]海面は低下し、人類の移動にとって重要な2つの陸橋が一時的に存在した。イギリスとヨーロッパ本土を結ぶドッガーランドと、アラスカとシベリアを結ぶベーリング陸橋である。^{[8] [9]}

最後の氷河期の後には、12.9 ka まで地球温暖化が続いた後期氷期間氷期と、11.7 ka まで氷河状態に戻ったヤンガードリアスが続いた。古気候学では、約 16 ka から更新世の終わりまで、一連のスターディアルとスターディアルがあったとされている。これらは、最古ドライアス(スターディアル)、ボリング振動(スターディアル)、古ドライアス(スターディアル)、アレレード振動(スターディアル)、そして最後にヤンガードリアスであった。^[10]

ヤンガードリアス期の終わりは、更新世と完新世の境界を示す。世界中の人類は、文化的にも技術的にも旧石器時代（旧石器時代）にとどまっていた。道具や武器は基本的な石器や木器だった。遊牧民は移動する群れを追った。非遊牧民は採集と狩猟によって食料を獲得した。^[11]

現在の地理的特徴や気候は、プレート運動や火山の活動によって時間とともに変化してきましたが、氷河サイクルや海面変動は、後期更新世の脊椎動物群集にさらに大きな影響を及ぼしました。 ^[12]

後期更新世は、ほとんどの動物が現代の動物に似た形に進化した時代であり、後期更新世の終わりまで大型動物の絶滅がなかったため、動物は後期中期更新世を生き延びることができました。 ^[12]

南アフリカで後期更新世の終わりに絶滅した種には、オオイボイノシシ、ロングホーンバッファロー、南部スプリングボックなどがあります。^{[13]これらの種は、植生に対する気候の影響に応じて分布が変化したため、一般的でした。}肉食動物は、生息地の要件が多様だったため、より広範囲に分布していました 。

エジプトでは、後期（または後期）旧石器時代は紀元前3万年以降に始まった。サハラ砂漠が草原から砂漠に変わると、北アフリカの人々はナイル渓谷に移住した。 ^[14]ナズレト・ハテルの骨格は1980年に発見され、放射性炭素年代測定により30,360年から35,100年前のものと判明した。^{[15] [16]}

後期更新世に関する知識のほとんどは、モロッコ、アルジェリア、チュニジア、マグリブの一部の沿岸地域、リビア、エジプトなどの地域から得られています。この地域のデータを解釈する際の唯一の問題は、年代情報が不足していることです。^[12]北アフリカの後期更新世の種と現代の動物との類似性は南アフリカと同じですが、中期更新世からの信頼できるサンプルが不足しているため、これらの動物相がいつ出現したかを特定することは非常に困難です。^[17]重要な化石記録のほとんどは、化石の保存に適した深い洞窟を形成するのに役立つ地質学上の理由で、マグリブからのものです。

ネアンデルタール人（ホモ・ネアンデルターレンシス）はユーラシア大陸に生息していたが、4万～3万年前、更新世の終わりごろからおそらくは完新世初期にかけて絶滅した^{[11] [18] 。そして、約19万5000年前に東アフリカから出現した現代人（}ホモ・サピエンス）に取って代わられた。^{[19]ネアンデルタール人は}ホモ・サピエンスが絶滅するまで 共存していた。 ^[要出典]

ユーラシアでは更新世を通じて絶滅が起きたが、後期更新世に起きたのは大型動物相の絶滅であり、絶滅した種の代わりはいなかった。^[要出典]軟体動物のいくつかの種は絶滅したが、その時代に生息していた哺乳類ほどの規模ではなかった。^[20]代わりがいなくて絶滅した種の例としては、ハシボソゾウ（Palaeoloxodon antiquus）、オオジカ（Megaloceros giganteus）、ホラアナグマ（Ursus spelaeus）、ケブカサイ（Coelodonta antiquitatis）などがある。^[21]マンモス、マストドン、アイルランドヘラジカなど、いくつかの大型哺乳類種が絶滅した。^[22]

後期旧石器時代の人々は壁に絵や彫刻も描いていた。ドルドーニュのラスコー洞窟では17,000年以上前のものとみられる壁画が発見されている。主にバッファローやシカなど、人間が狩った動物を描いたものである。後期の壁画はスペインのアルタミラ、インド、オーストラリア、サハラ砂漠など世界中の洞窟で発見されている。 ^{[18] [23]}

マドレーヌ期の狩猟採集民は、約2000～12, 500年前から更新世の終わりまで、西ヨーロッパに広く分布していた。^[24]その一例は、マドレーヌ期のサンティマミーノ洞窟に住んでいた人類集団による枝角細工である。 ^{[25]彼らは}トナカイの角を使った最古の銛を発明した。^[26]

ユーラシア大陸における後期更新世の気候条件は主に寒冷で、北ヨーロッパ、北西シベリア、アルプス山脈では氷河期が起こり、間氷期（温帯期）が続いた。気候条件の変化の証拠は、北ヨーロッパのかつて氷河に覆われていた地域での断片的な堆積層から得られた。^[21]

更新世に家畜化された唯一の動物は犬であり、これは灰色オオカミから多くの現代の品種に進化した。灰色オオカミが狩猟採集民と関係するようになったのは、約15,000年前と考えられている。^[27]真の飼い犬の最古の遺跡は、14,200年前のものである。^[28]家畜化は最初にユーラシアで起こったが、西ヨーロッパから東アジアのどこでも起こった可能性がある。^[29]牛、ヤギ、豚、羊などの他の動物の家畜化は、近東に定住農耕社会が確立された完新世まで始まらなかった。^[27]猫は、おそらく早くても紀元前7500年頃まで、これも近東で家畜 化されていなかったと思われる。^[30]

クレア州のアリス・アンド・グウェンドリン洞窟で発見され、紀元前10,860年から10,641年とされる屠殺されたヒグマ の膝蓋骨は、アイルランドで最初に知られた人間の活動を示しています。^[31]

アジアの地形や地理は、海面低下による陸橋の形成など、頻繁に変化しており、それが人類の拡大と移住を促した。^[32]日本列島における最初の人類居住は、紀元前4万年から紀元前3万年頃の先史時代に遡る。最古の化石は、放射性炭素年代測定で紀元前3万5千年頃のものである。ネアンデルタール人の考古学的記録は、デニソワ人とホモ・フローレシエンシスという2つの他のホミニン集団の記録とともにアジアで発見されている。^{[33] [34] [35]}

日本はかつて北海道と北の樺太島を経由して陸橋でアジア大陸と結ばれていたが、当時は北海道、本州、九州、四国といった主要な島々がそれぞれ独立した存在であったため陸路でつながっていなかった。^[36]

この時期にはユーラシア大陸から人々が移住した。約2万8千年前からベーリング海峡を越えてシベリアからアラスカまで移住した。この人々がアメリカ先住民となった。その後、最初の部族は後続の移住者の圧力を受けて中央アメリカと南アメリカに移動したと考えられている。^{[9] [18]}

北米の陸生哺乳類の年齢スケール では、ランチョラブレアは約24万年前から約1万1千年前までの期間に及ぶ。カリフォルニア州のランチョラブレア化石発掘地にちなんで名付けられ、マンモスなどの他の更新世の種と関連して絶滅したバイソンの形態が特徴である。^{[37] [38] [39]}

後期更新世には、マストドン、サーベルタイガー、オオナマケモノなどの種を含む約 35 属の大型動物が絶滅しました。その他の種は北米で絶滅しましたが、世界的には絶滅しませんでした。絶滅の原因はいつ ^{だったのか、誰が原因だと主張したのか、}いまだに激しく議論されています。

絶滅した現在の小型バイソンの亜種であるオクシデンタリスとバイソン・アンティクウスは、約1万2千年前から1万1千年前の更新世後期まで生き延びた。クローヴィス人はこれらのバイソンを主な食料源としていた。ウォリーズビーチで発見されたラクダ、馬、ジャコウウシの死骸は、13.1～13.3千年前のものとされている^[40]。

更新世には、南北アメリカの大型動物の50属以上（約83％）が絶滅した。 ^[41]大型哺乳類（体重1000kg以上）と大型哺乳類（体重40kg以上）のほとんどは、後期更新世の終わりまでに絶滅した。^{[42]この時期には、}ヤンガードリアス と呼ばれる大規模な寒冷化現象があり、クロヴィス人の狩猟文化がより顕著になった。^[43]気候変動などさまざまな要因がこの絶滅を引き起こした可能性があるが、主な要因が何であったかは依然として議論の余地がある。^[44]

後期更新世には沿岸資源の利用方法の変化と海洋技術の進歩が見られた。これらの変化の理由は確認されていないが、気候変動、新たな人々の到来、資源をめぐる争いなど、さまざまな誘因が理論化されている。^[45]

南米の陸生哺乳類の時代であるルジャニアン時代は、後期更新世に相当します。ルジャニアン時代は、特に先史時代の南米の動物相に特化した0.8 - 0.11Maの地質時代です。 ^[46]

オーストラリア本土、インドネシア、ニューギニア、タスマニアには紀元前45,000年ごろから人類が居住していた証拠がある。発見物には岩の彫刻、石器、洞窟居住の証拠などがある。 ^[47]

オーストラリアには、後期更新世の花粉記録の証拠を示す遺跡があり、そのほとんどは大陸のより温帯の地域で発見されています。 ^[48]一部の大型動物は時間の経過とともにサイズが縮小しましたが、他の大型動物はサイズが変わりませんでした。しかし、化石記録は絶滅の正確な年代順については限られています。^[49]

一般的に、後期更新世の絶滅の原因については様々な理由が指摘されているが、この問題についてはいまだ議論が続いている。^[50]

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