非公式に命名された恐竜のリスト

この非公式に命名された恐竜のリストは、正式に公表された学名が付けられたことがない恐竜（鳥類およびその絶滅した近縁種を除く）のリストです。このリストには、適切に公表されなかった名前（「使用できない名前」）と、それ以降有効な名前で公表されていない名前のみが含まれます（有効な名前については、恐竜の属のリストを参照してください）。このリストには、次のタイプの名前が含まれています。

• Nomen nudum はラテン語で「裸の名前」を意味します国際動物命名委員会の基準によって正式にはまだ公表されていない名前。Nominanuda(複数形) は無効であるため、適切な属名のように斜体で表記されません。
• Nomen manuscriptum はラテン語で「原稿名」をします。原稿に記載されているが正式には出版されていない名前です。nomenmanuscriptum は、出版方法と説明を除くすべての点でnomen nudumと同等です
• Nomen ex dissertationae はラテン語で「論文名」を意味。論文に登場するが正式には出版されていない名前です。
• 研究者や報道機関によって標本や分類群に付けられたニックネームまたは説明的な名前。

「アラモティラヌス」（「オホアラモの暴君」）は、北米の白亜紀後期に生息していたティラノサウルス科の未記載の属または種に付けられた非公式の仮称^[1]である。この動物の化石はニューメキシコ州のオホアラモ層に由来し、2000年代初頭に発見された。提案された二名法「アラモティラヌス・ブリンクマニ」は、2013年にこの属を説明する論文が書かれた際に作られた。^{[2] 「アラモティラヌス」は}マーストリヒチアン前期に生息していた。

標本ACM 7975は、1924年にニューメキシコ州のオジョアラモ層で発見された顎であり、暫定的にゴルゴサウルス・リブラトゥス^{であると特定されているが、ダルマン＆ルーカス（2013） [2]}およびマクデイビッド（2022）^[3]によれば「アラモティラヌス」に属する可能性がある。現在^{[いつ？ ]}ベネスキ自然史博物館に展示されている。^{[2] [3]}

「恐竜アラン」は、1995年にイギリスのウィットビーにあるソルトウィック層（中期ジュラ紀、アーレニアン）で発見された竜脚類の尾椎（YORYM:2001.9337）に付けられた名前です。これはイギリスで発見された最古の竜脚類で、1億7600万年から1億7200万年前に遡ります。その名前は発見者であるアラン・ガーにちなんで付けられ、種レベルでは識別できないという事実に由来しています。2015年に行われた分析では、真竜脚類に属し、ディプロドクス上科から除外でき、ケティオサウルスに最も似ていることが判明しました。^[4]

「アラン」の化石はヨークシャー博物館に収蔵されており、VR再現を特徴とするヨークシャーのジュラシック・ワールド展示の一部となっている。^[5]

「アロサウルス・ロブストゥス」は、オーストラリア、ビクトリア州のウォンタギ層（前期白亜紀）で発見された獣脚類のアストラガルスである標本「NMV P150070」の非公式な名称である。 ^[6]最初に研究されたとき、アロサウルスの一種に属すると考えられていた。サミュエル・ウェルズは、アストラガルスがオルニトミムス科に属すると考え、この同定に異議を唱えたが、元の著者らは分類を擁護した。2000年代初頭のある時、ダニエル・チューアが骨を検査し、アロサウルスの新種ではないが、アロサウルス上科の可能性があると判明した。^[7]同時に、東陽一とフィル・カリーは、アストラガルスが彼らの新属フクイラプトルのものに似ていると指摘した。^[8]これはアウストラロベナトルに関連する獣脚類である可能性が高いが、アベリサウルス上科の可能性があると主張する者もいる。^[9] 2019年の研究では、メガラプトル類がレンゲ類と親和性があることが強く示唆された。^[10]

「アロサウルス・ロブストゥス」という名前は、最初は博物館のラベルとして限定され、2000年にチュアによって初めて発表されました。^[11]

「アマルガステゴス」はアルゼンチンのラ・アマルガ層で発見された絶滅 した 剣竜類鳥盤類恐竜の非公式な属であり、2014年にロマン・ウランスキーがMACN N-43（いくつかの背側骨板、頸椎と尾椎、および1つの頭蓋骨）に基づいて命名し、タイプ種は「A. brevicollum」である。^[12] 2016年にピーター・マルコム・ガルトンとケネス・カーペンターはこれを裸名と宣言し、不確定な剣竜であると確定した。^[13]

「バラコサウルス」は2010年に作られた非公式な名前で、ワイオミング州モリソン層のキンメリジアン期の堆積物から発見された竜脚類に使われています。この恐竜はダナ採石場で発見され、「バラコサウルス」は体長20メートル、体重20トンと推定されています。^[14] 2010年にヘンリー・ガリアーノとライムンド・アルバースドルファーによって論文が公開されましたが、正式には出版されていませんでした。この論文では、すでに「バラコサウルス」と呼ばれていたダナ採石場の標本を「アンフィコエリアス・ブロントディプロドクス」と名付けました。種小名は、これらの標本に基づいて、モリソンディプロドクス科のほぼすべての種が成長段階にあるか、アンフィコエリアス属のメンバー間で性的二形性を示すという仮説を指していましたが、^[15]この分析は懐疑的な見方に遭遇し、出版物自体は主著者によって否定され、「明らかにタイプミスなどを含む草稿であり、最終論文ではありません。実際、印刷や配布は試みられていません」と説明されました。^{[16] 2015年現在、それらは}シンガポールのリー・コン・チアン自然史博物館に展示されています。^{[17] [18]}

「アンドラサウルス」は、インドのコタ層から発見された絶滅した装甲鳥盤類恐竜の非公式な属である。提唱されている種は「A. indicus」である。Ulansky (2014) は、頭骨要素、約30の骨皮、椎骨と四肢の末端にこの名称を付けた。これらはすべてGSIのコレクションに保存されており、Nath et al. (2002) によって角竜類に分類された。 ^[19] 2016年、ピーター・マルコム・ガルトンとケネス・カーペンターは、「アンドラサウルス」がICZNの要件を満たしていないと指摘し、そのため裸名と宣言し、Thyreophora indet. としてリストし、Nath et al. (2002) によって説明された顎骨はワニ形類に属すると指摘した。^[13]非公式に「アンドラサウルス」と名付けられた皮膚の鎧は、ガルトン（2019）によって再記述され、その材料はアンキロサウルス類に属していることが判明した。^[20]

「アンジェックオルニトミモサウルス」は、フランス西部アンジェック＝シャラント近郊のアンジェック＝シャラント骨層（アキテーヌ盆地の地層の一部）で発見された白亜紀前期（以前はオーテリビアン-バレミアンの時代と考えられていたが^{[21] 、現在は}ベリアシアンの時代と考えられている^{[22] [23]}）の無名のオルニトミモサウルス類の分類群に付けられた非公式な名前である。この分類群には歯がなく、少なくとも70個体からなる多数のバラバラの化石が骨格のほぼすべてを覆うことで知られており^[22] 、一部の化石はアランら（2014年）によって記述されている。^[24]

「アングロポセイドン」は、イングランド南部のワイト島の白亜紀前期（バレミアン）ウェセックス層に生息する竜脚類恐竜に付けられた非公式な名前です。 ^{[25]おそらく}ブラキオサウルス科でしたが、正式に命名されていません。著名な脊椎動物古生物学者であるダレン・ネイシュは、この標本を研究しており、この名前は非公式にのみ使用し、公表しないよう推奨しています。^[26]しかし、彼は2010年に出版した著書「Tetrapod Zoology Book One」でこの名前を自ら発表しました。 ^[27]化石は単一の頸椎（MIWG.7306）で構成されており、体長20メートル以上の非常に大きな動物であったことを示しています。^[28]

「アーキオラプトル」は、後に無関係な複数の化石から捏造されたことが判明した、中国で発見された重要な化石の非公式な総称である。この名前は、1999年にナショナルジオグラフィック誌に掲載された記事で付けられたもので、同誌は、この化石が鳥類と陸生獣脚類恐竜の間の「ミッシングリンク」であると主張していた。この発表以前から、この化石の信憑性については深刻な疑問があった。さらなる科学的研究により、異なる種の実際の化石の断片を並べ替えて作られた偽物であることが判明した。周らは、頭部と上半身が実際には原始的な化石鳥類ヤノルニスの標本のものであることを発見し、2002年の別の研究では、尾が2000年に命名された小型の翼のあるドロマエオサウルス、ミクロラプトル^{のものであることが判明した。 [29] [30]}脚と足は、まだ未知の動物のものである。^{[31] [32]}

「アーチビショップ」は、ブラキオサウルスやギラファティタンに似た巨大なブラキオサウルス科の竜脚類恐竜である。 タンザニアのテンダグルの同じ地層で発見されたため、長い間ブラキオサウルス（現在のギラファティタン）ブランカイの標本であると考えられていた。しかし、「アーチビショップ」は独特の脊椎の形態や、比例して長い首など、これまで知られていなかった別の属および種であることを示す大きな違いがある。^[33] 1930年にフレデリック・ミジェオドによって発見された。「アーチビショップ」は仮の呼び名であり、標本には現在学名がない。標本は現在ロンドンの自然史博物館に収蔵されており、最終的にはブリストル大学のマイケル・P・テイラー博士によって再記述される予定である。^[34] 2018年5月、テイラーはアーチビショップの記述に取り掛かった。^[35]

「アトラントハドロス」は、通称「マーチャントビル・ハドロサウルス」とも呼ばれ、アメリカ北東部のマーチャントビル層に生息していたハドサウルス科恐竜で、非公式に名付けられている。ブラウン（2021）は、「アトラントハドロス」はテティシャドロスよりも派生的だが、サウロロフィナエやランベオサウルス亜科よりも派生的ではないことを発見した。この名前はその出版物で使用されることを意図していたが、不明な理由で削除された。ブラウン（2021）の初期バージョンでは、クラドグラムで「マーチャントビル分類群」の上に「アトラントハドロス」という単語が重ねられており、その後の修正で属名が完全に消去された。^[36]

1970 年代に、モンマス郡のマナラパンとマールボロの町境付近のフリーホールドから北西に 8 キロメートル (5.0 マイル) の地点で 3 つの標本が発見されました。これらは、YPM VPPU.021813、YPM VPPU.021813、および AMNH 13704 です。YPM VPPU.021813 は、風化、サイズ、および地層が類似していることから、YPM VPPU.021813 と同じ個体のものである可能性があります。これらの標本は、成体標本では両方の烏口骨、両方の肩甲骨、大腿骨、脛骨近位部の断片、および標本の鋳型 (オリジナルは YPM のカタログで紛失した可能性があります) からの歯骨で構成され、幼体標本では肋骨、大腿骨、および長骨の一部で構成されています。AMNH 13704 は、おそらく周縁骨の部分的な歯骨です。これらに関連する散在した骨には、方形骨、いくつかの上顎骨の部分、頬骨の部分、頭蓋骨の破片、およびいくつかの肋骨の破片が含まれています。^[36]

「バグアサウルス」（「バグアのトカゲ」の意）は、ペルーの白亜紀後期（カンパニアン期 - マーストリヒチアン期）のチョタ層に生息していた、まだ記載されていないリソトロチア竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前である。提案されたホロタイプは尾椎で構成されており、ムーリエら（1988年）によるチョタ層のレビューで初めて言及され、^[37]「バグアサウルス」という名前はララメンディとモリーナ・ペレス（2020年）によって造られた。「バグアサウルス」は全長12メートル（39フィート）、体重4トン（8,800ポンド）と推定された。^[38]

「バロチサウルス」（パキスタンのバロチ族にとって「バロチのトカゲ」の意味）は、パキスタンの白亜紀後期に生息していたティタ ノサウルス類の 竜脚類恐竜の非公式な分類群である。提案された種は「B. malkani」である。この発見は、パキスタン地質調査所の古生物学者チームによって、2001年にビタリキ近郊で（他の恐竜の標本とともに）行われた。^[39] 2006年にMS Malkaniによって記載されたこの属は、パブ層のマーストリヒチアン期のビタクリ層で発見された7つの尾椎に基づいており、追加の椎骨と部分的な頭骨が割り当てられている。バロチサウルスは、「マリサウルス」とともに「バロチサウルス科」に割り当てられていた。ウィルソン、バレット、カラノ（2011）によって無効とされた。^[40]

「バーンズハイ竜脚類」は、ワイト島のウェセックス層から発見された未記載の竜脚類恐竜標本MIWG-BP001に付けられた非公式な名前である。1992年にバーンズハイ周辺の崖で発見され、現在はブリグストーン近郊の民間運営の非公認恐竜ファーム博物館が所有しているが、^[41]所有権の状況は「複雑」と表現されており、標本は現在研究者がアクセスできない状態である。^{[42]およそ40%が完成しており、「前仙骨椎骨、前尾椎骨、ガードル、四肢要素を含む部分的な頭蓋骨後部骨格」で構成され、ほぼ完全な前肢を含む。}ブラキオサウルス類である可能性が示唆されており、椎骨の類似性から、以前命名されたユーカメロトゥス^{と同義である可能性がある。 [43]}

「バヨサウルス」は、まだ記載されていない獣脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前です。この名前は、古生物学者の ロドルフォ・コリア、フィリップ・J・カリー、パウリナ・カラバハルによって2006年に造られました。アルゼンチンのネウケン州、チューロニアン・セロ・リサンドロ層から発見された、体長約4メートル（13フィート）のアベリサウルス上科の恐竜であると思われます。標本はMCF-PVPH-237で、2000年に発見された背椎と仙椎、断片的な骨盤、その他の部分的な骨が含まれています。この名前は、系統解析でMCF-PVPH-237の位置を示すために使用されました。^[44]

「ビーレモドン」は、ジュラ紀後期の未記載の獣脚類の属に付けられた非公式な名前で、コエルロサウルス類に属する可能性がある。化石には、米国ワイオミング州で発見された2本の歯が含まれている。この名前は、古生物学者ロバート・T・バッカーが自然科学アカデミーのシンポジウムで言及した1997年に印刷物に登場した。^[45]歯はコンプソグナトゥスに最も似ているが、独特の特徴はなく、プロターケオプテリクスやドロマエオサウルス科とも類似点がある。 ^[46]

「ビコンカヴォポセイドン」は、ワイオミング州後期ジュラ紀モリソン層から発見された、ブラキオサウルス科 竜脚類の連続した5つの後背椎であるAMNH FARB 291の仮称である。^[47]「ビコンカヴォポセイドン」については、1898年にボーンキャビン採石場で発見されたこと以外、現在はあまり知られていない。^[48]

「ビハリオサウルス」（「ビホルのトカゲ」の意）は、ルーマニアのコルネットにある白亜紀前期のボーキサイトから発見されたイグアノドン類恐竜の無効な属である。タイプ種である「ビハリオサウルス・バウキティカス」は、1989年にマリネスクによって命名されたものの記載はされていない。カンプトサウルスに似ており、イグアノドン類であった。分類群の最初の出版物には十分な説明が含まれておらず、イラストでは他の鳥脚類と区別できない。^{[49] [50]}

「ビスコヴェオサウルス」は、南極のジェームズ・ロス島の前期マーストリヒチアン期のスノーヒル島層から発見された鳥脚類恐竜の標本の非公式な名称である。この標本は、別の基底的な鳥脚類であるモロサウルスと同じ層のケープラム層から発見された。そのため、この標本はモロサウルスの二次標本である可能性が示唆されているが、モロサウルスのホロタイプは断片的で「ビスコヴェオサウルス」の標本と重複しないため、まだ検証できない。この標本は、歯骨、歯、頭蓋、上顎骨の一部、前肢の要素、さまざまな椎骨、胸帯で構成されており、頭蓋骨と後頭蓋骨の両方の遺骸を持たないジェームズ・ロス島の他の鳥脚類と比較してユニークである。この動物の体長は約4～5メートル（13～16フィート）と推定されている。^[51]

「キャピタルサウルス」は、白亜紀前期に生息していた大型獣脚類恐竜の尾骨に付けられた非公式の属名である。1898年1月28日、ワシントンD.C.のファーストストリートとFストリートSEの交差点にある下水道を掘削していた建設作業員によって発見された。唯一知られている標本であるこの化石には、2つの異なる種の指定（クレオサウルス・ポテンスとドリプトサウルス・ポテンス ）が割り当てられたが、最終的にはそのたびに覆された。1990年代に、古生物学者のピーター・クランツは、この恐竜はユニークな種類の恐竜であると主張し、「キャピタルサウルス」と名付けた。彼は地元の学校を通じて「キャピタルサウルス」をワシントンD.C.の公式恐竜にするよう運動し、1998年に法律が制定された。^[52] 1年後、地区はさらに発見現場のFストリートをキャピタルサウルス・コートとして認定した。 2001年1月28日をキャピタルサウルスの日と定めた。^{[53] [54]}

「チャンドゥサウルス」（チャントゥサウルスとも呼ばれる）は、ジュラ紀後期の恐竜の属に付けられた非公式な名前である。現在の中国に生息していた。「チャンドゥサウルス」はステゴサウルス類に分類される。タイプ種は1983年に趙によって「チャンドゥサウルス・ラミノプラコドゥス」と命名されたが^[55] 、 正式に記載されたことはなく、裸名のままである。ある情報源によると、化石は失われたとのことである。^[56]

「コマンチェサウルス」は、ニューメキシコ州後期三畳紀の化石化遺物の学名で、当初は獣脚類恐竜のものと解釈されていた。この化石NMMNH P-4569 は、脊椎と後肢の骨を含む部分骨格で構成され、グアダルーペ郡のノーリアン期後期三畳紀ブルキャニオン層から発見された。エイドリアン・ハントは未発表の論文で、この標本に「コマンチェサウルス・クエシ」という名前を提案したが、この名前は採用されず、2007 年に恐竜のものと考えられていた後期三畳紀の北米の化石の再記述で初めて科学文献に言及された (ネスビット、アーミス、パーカー、2007 年)。この再記述で、著者らは化石が「おそらく不確定な竜盤類」のものであると結論付けた。^[57]

「クリプトラプトル」は、ニューメキシコ州後期三畳紀の化石化遺物の学名で、当初は獣脚類恐竜のものと解釈されていた。化石NMMNH P-17375は、部分的な後肢と骨盤骨を含む部分的な骨格で構成されており、キー郡のノーリアン期後期三畳紀ブルキャニオン層から発見された。エイドリアン・ハントは未発表の論文で、この標本に「クリプトラプトル・ロックレイ」という名前を提案したが、この名前は採用されず、2007年に恐竜に属すると考えられていた後期三畳紀の北米の化石の再記述で初めて科学文献に言及された。再記述では、著者らは恐竜に特有の特徴が特定できなかったため、この化石が中間の主竜類に属することを発見した。^[57]

「クリプトティラヌス」（「秘密の／隠れた暴君」の意）は、より一般的には「マーチャントビルティラノサウルス上科」として知られ、マーチャントビル層に生息していた非公式に命名されたティラノサウルス上科恐竜である。ブラウン（2021）によって非公式に命名され、彼はそれがドリプトサウルスの姉妹分類群であることを発見し、ドリプトサウルス科を復活させた。^[36]この名前はブラウンの論文の最初のバージョンに登場し、クラドグラムの「マーチャントビル分類群」の上に重ねて表示されていたが、その後の修正で名前は完全に消去された。

「クリプトティラヌス」は、1970年代に発見された2つの標本、ホロタイプYPM VPPU.021795とパラタイプYPM VPPU.022416から知られています。色彩と風化が似ていることから、これらはおそらく同一個体であると考えられます。これらは部分的な足の骨と1つの尾椎です。しかし、この論文のために作成された骨格には手の爪が描かれています。足の形態はティラノサウルス類と一致しており、 Dryptosaurus aquilunguisに非常に似ています。固有形質には、はるかに細い第4中足骨があり、近位から見た第4中足骨の輪郭も、亜長方形ではなく三角形になっています。ホロタイプはかつて暫定的に「コエロサウルス」アンティクウスに割り当てられていました。ホロタイプに見られるサメの噛み跡は、標本の断片的な性質が海洋捕食動物による捕食または腐食によるものであることを示唆している。^[36]

「ダチョゴサウルス」は、中国のジュラ紀前期に生息していた未記載 の竜脚類恐竜の属に付けられた非公式名である。雲南省の下部陸豊層（シネムリアン期）の暗赤色層から少なくとも部分的に連結した骨格を含む化石が発見されている。^[58]おそらくケティオサウルス類で、「タイプ種」は「ダチョゴサウルス・ユンナネンシス」であり、1985年に趙によって造られた。別の綴りは「ダチョンゴサウルス」である。1985年と1983年に趙によって造られた他の非公式名と同様に、それ以降何も公表されておらず、化石は別の名前で再記載された可能性がある。^[59]

「ドンシェンゴサウルス」は、中国遼寧省の白亜紀前期に生息していたイグアノドン類恐竜の未記載属に付けられた非公式名である。「タイプ種」である「D. sinensis」は、潘睿が2009年の論文で命名した。宜県層から発見された部分的な幼獣の骨格から知られている。^[60]

「ダマラサウルス」（「ダマラトカゲ」の意味）は、ジュラ紀前期の草食恐竜の属に付けられた非公式名である。竜脚類であったが、系統群内での正確な分類は不明である。肋骨を含む「ダマラサウルス」の化石は、チベットの中大業群で発見されている。この属に属する種には「ダマラサウルス・ラティコスタリス」と「ダマラサウルス・マグヌス」があるが、両方の名前が同じ種を指している可能性もある。^{[61] [58]}

「デュランテケラトプス」は、ヘルクリーク層から発見されたカスモサウルス亜科角竜 類の新種とされる。^{[62] 2012年、}トリケラトプスと区別できると思われる角竜類の頭蓋骨が、ジョン・カーターという化石密猟者によってサウスダコタ州で発掘された。 ^{[63] [64] [62]}まだ公表されていないが、2017年春の『プレヒストリック・タイムズ』第121号によると、この標本は「デュランテケラトプス」と命名される予定である。

「EKトロオドン科」（標本SPS 100/44）は、モンゴルで発見されたトロオドン科恐竜の無名の属である。科学文献では、発見された白亜紀前期の堆積物にちなんで「EKトロオドン科」と呼ばれている。SPS 100/44は、1979年のソビエト・モンゴル古生物学探検中にセルゲイ・ミハイロヴィッチ・クルザノフによって発見された。モンゴル人民共和国ドルノゴフ（ゴビ砂漠南東部）のカマリーン・ウス地域にあるバルンバヤスカヤ・スヴィタの堆積物で発見された。SPS 100/44は、1987年にリンチェン・バルスボルドとその同僚によって記載された^。[65]

化石には、脳頭、下顎骨の後部、歯の付いた上顎骨の断片、5つの頸椎（頸椎?2-?6）の一部、部分的に半月状の連結した右手、左手の第1指骨、左大腿骨の遠位端、および断片的な左足と右足からなる不完全な骨格が含まれている。バースボルドは、この標本は他の既知のトロオドン科のものよりも小さく、古い堆積物から見つかったが、頭骨の特徴から幼体であった可能性があると指摘した。バースボルドはまた、頭骨の高度な癒合と珍しい足の形態から、未知の分類群の成体である可能性を示唆した。バースボルドは保守的な立場を取り、既知のトロオドン科の属の幼体である可能性を排除するには不十分だったため、この標本に命名しなかった。バルスボルドはまた、SPS 100/44の自然に関節した手指には、 1982年にラッセルとセガンがトロオドンについて示唆したような、対向可能な第3指の兆候が見られなかったと指摘した。ターナーとその同僚は2007年に、EKトロオドン科が、ジンフェンゴプテリクスおよびより派生したトロオドン科の系統群と多枝分化しているトロオドン科の明確な基底属であることを発見した。^[66]

エオプロフィシスは、イングランドの中期ジュラ紀コーンブラッシュ層、シャープスヒル層、チッピングノートン層で発見された剣竜の属である。 ^[67]ドイツの有名な古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネによって、もともとオモサウルス・ベトゥストゥスと命名された。^{[68]ホロタイプであるOUM J.14000は、イングランドの}オックスフォードシャーにある中期ジュラ紀（上部バトニアン）コーンブラッシュ層で発見された、長さ60センチメートル（2フィート）の幼体の右大腿骨であるが、侵食された性質から、おそらくやや古いフォレストマーブル層から再加工されたものである。占有名であったオモサウルスがダケントルルスに改名されたため、O. vetustusは1964年にダケントルルス vetustusに改名された^。[69] 1980年代に、研究者のピーター・マルコム・ガルトンは、イングランドのバソニアンから発見された既知の剣竜類の資料をすべて再検討し、オモサウルス vetustus は有効であり、暫定的にレクソヴィサウルスと呼ぶべきだという結論を下した。^{[70] [71]しかし、この種は後に、剣竜類の両方のレビューで}疑似名とみなされた。^{[72] [73]スザンナ・メイドメントと彼女の同僚は、剣竜類のアルファ分類学的レビューで、OUM J.14000は竜脚類と剣竜の両方に存在する特徴を共有しているが、}剣竜類に特有の類縁関係を欠いていることを指摘し、それを詳細不明の恐竜に分類した。^{[74]それにもかかわらず、アマチュア古生物学者のロマン・ウランスキーは、他のステゴサウルス類の大腿骨との違いに注目し、} O. vetustusに新しい属「Eoplophysis」（夜明けの武装形態）を造った。^[12]

「ユーゴンブサウルス」は、中国新疆ウイグル自治区のオックスフォード期の石樹溝層で発見された新鳥盤類に提案された非公式名（裸名）である。想定されたタイプ種である「ゴンブサウルス」ウカイワネンシスは、あまり知られていない歯の分類群ゴンブサウルスの2番目の種として、2つの部分骨格に対して1989年に董志明によって記載された。新種のタイプ標本である断片的な骨格IVPP 8302には、部分的な下顎、3つの尾椎、および部分的な前肢が含まれていた。2番目の標本IVPP 8303は、2つの股関節椎、8つの尾椎、および2つの完全な後肢で構成されていた。董は、その体長を約1.3〜1.5メートル（4.3〜4.9フィート）と推定し、力強い走りをしていたと考えた。彼はゴンブサウルス属を、小型草食二足歩行恐竜の系統分類であるヒプシロフォドン科に割り当てた。 ^{[75]恐竜の歯は一般に名前を付けられるほど特徴的ではないため、他の古生物学者が}ゴンブサウルスから「G. wucaiwanensis 」を削除して独自の属を与えることを提案したのも不思議ではない。 ^[76]代替名として考えられる「ユーゴンブサウルス」^[77]は偶然漏れてしまい、非公式のままとなっている。

「フェンドゥサウルス」は、頭骨を含むFGM 998GF13-IIに対して Fedak (2006) が提案した学名である。「フェンドゥサウルス」と呼ばれる他の標本は、FGM998GF13-I、FGM998GF13-III、FGM998GF69、FGM998GF9、および FGM998GF18 であり、すべてプリンストン大学の研究チームによって発見された。すべての標本には大腿骨と烏口骨が含まれており、それぞれがわずかに異なる特徴を共有しているものの、その違いは種内変異によるものであると考えられている。「フェンドゥサウルス」の既知の標本は、以前は cf.アモサウルスに分類されていた。大腿骨と烏口骨は個体の識別にも役立ち、標本を記述した Timothy J. Fedak は、各ブロックが約 1 個体を表していることを発見した。 「フェンドゥサウルス」は、ノバスコシア州ワッソンブラフのジュラ紀初期（ヘッタンギアン）のマッコイブルック層から発見された。ノバスコシア州で発見された最初の非鳥類恐竜である。マッコイブルック層からは「フェンドゥサウルス」の標本が5つ発見されており、この層は北米で最も豊富な古竜脚類の化石が見つかる層である。この層は、現在アンキサウルスに帰属される化石がないため、北米やアジアの他の層と似ている。フェダックは「フェンドゥサウルス」をマッソスポンディル科の属と位置付けている。^[78]

「フェンドゥサウルス」の標本には、付​​属器要素とともに、ほとんどが潰れた椎骨が含まれている。腸骨と仙椎の両方の形態によって、アンキサウルスと区別できる。しかし、いくつかの標本では、大腿骨と烏口骨の形態がかなり異なっており、フェダックは複数の種が存在していた可能性があると推測した。フェダックによると、「フェンドゥサウルス」は、頸椎の極端な伸長、背仙骨と尾仙骨を含む4つの仙骨、腸骨の長い寛骨臼後突起、および脛骨の拡大した前遠位突起によって、近縁の竜脚形類すべてと区別できる。^[78]

「フェルガナステゴス」は、キルギスタンのフェルガナ渓谷にある中期ジュラ紀（カロビアン）のバラバンサイ層から発見された、疑わしい剣竜の属である。 ^[79]「フェルガナステゴス・カロヴィカス」のホロタイプであるIGB 001は、4つの後部背椎からなる。^[80]アヴェリアノフらは、椎骨が属の診断に役立つとは考えなかったが、ロシアのフリーランスの恐竜愛好家でアマチュア古生物学者のロマン・ウランスキーは、IGB 001と他の剣竜との違いは、IGB 001「フェルガナステゴス・カロヴィカス」（フェルガナ渓谷のカロビアン屋根）の二名法を正当化するのに十分であると判断したが、ウランスキーは、自分では化石を検査していない。^[12]他の研究者は、依然として化石が診断に役立つものではなく、属は疑わしい名であると主張している。^[81]

「フェロペクティス」は、テキサス州の白亜紀後期（セノマニアン）イーグルフォード層群に生息していたノドサウルス科の曲竜で、マット・クレメンスが2018年に発表した論文で命名された。想定されるタイプ種は「フェロペクティス・ブリソルム」であり、系統解析では、 フンガロサウルス、エウロペルタ、パウパサウルスを含む系統群の中でボレアロペルタの姉妹分類群として位置付けられた。^[82]

「フランコポセイドン」（「フランスの地震神」の意）は、フランスの白亜紀前期（オーテリビアン）のアンジェック＝シャラント骨層から発見された、未だ記載されていないトゥリアサウルス類の竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前である。提案されているタイプ種は「F. charantensis」であり、^[38]化石は頭蓋、いくつかの頭蓋骨、歯、頸椎、背椎、尾椎、V字形骨、骨盤帯、およびすべての四肢骨と孤立した歯で構成され、少なくとも7個体のものであった。^[83]大腿骨の長さは約2.35メートル（7.7フィート）、± 0.5メートル（1.6フィート）と測定され、「フランコポセイドン」はヨーロッパで発見された最大の竜脚類の1つである。^[84]

「フタバサウルス」は、日本の白亜紀後期に生息していた獣脚類恐竜の属の非公式な名称で、コニアシアン期の双葉層群の芦沢層で発見された幅約56ミリメートル（2.2インチ）の部分的な脛骨からのみ知られている。 [ 85 ]成体時には体長約2メートル^（ 6.6フィート）であったとみられる。この恐竜は、長谷川ら（1987）によって「フタバリュウ」として初めて言及され、^[86]この名前は、1990年にデイビッド・ランバートによって、未記載の獣脚類の日本語の愛称「フタバリュウ」から転用された造語である。^{[87]同年、}董志明と共著者らは、写真を発表し、その基となった脛骨の化石について簡単に議論した。彼らは、この骨が分類不明のティラノサウルス科に属するものと考えた。^{[88]この標本が最終的に記載され命名された場合、}フタバサウルスという名前はプレシオサウルスの属に使用されている ため、別の名前が必要になるだろう。^[89]

「ガドロサウルス」は、モンゴルの白山ツァフのバヤンシレ層から発見された、名前のついていない幼体のハドロサウルス上科恐竜の標本PIN No. 3458/5 ^[90]に付けられた非公式な名前である。「ガドロサウルス」という名前は、1979 年に日本の古生物学者斎藤常正が出版した本の中で、標本の写真のキャプションで初めて使用された。^[91]この標本は、体長がわずか 1 メートル (39 インチ) ほどの個体を表している。この標本は、日本で行われたソ連の化石展示会で展示されていた。どうやら、この名前はキリル文字のgadrosavrまたはハドロサウルスの日本語の音訳に由来しており、ロシア人が新しい属名を確立しようとしたわけではないようだ。^[92]

これまでに付けられた唯一の名前が単にガドロサウルスの誤訳であったにもかかわらず、この標本は多くの一般的な恐竜の本に登場し、さまざまな同定がなされている。 ドナルド・F・グルットは1982年に、この標本はイグアノドン類かハドロサウルス類であり、坐骨に鶏冠やブーツがなく（鶏冠やブーツがないことは、鶏冠のあるランベオサウルス亜科のカモノハシの特徴である）、以前命名されたタニウスやシャントゥンゴサウルスなどの属の幼体である可能性を示唆した。^[93]デビッド・ランバートは1983年にこれをイグアノドン類に分類したが、^{[94] 1990年には考えを変え、コメントなしで}アルスタノサウルスの同義語として記載された。^{[87] 2000年に}デイビッド・B・ノーマンとハンス・ディーター・スースがモンゴルと旧ソ連の爬虫類に関する著書の中で言及しているが、名前は付けられていない。1970年代のソ連・モンゴル探検隊によるこの化石は、ロシア科学アカデミーではアルスタノサウルスとしてリストされており、バイシン・ツァヴのセノマニアン期のバヤン・シレ層で発見された。^[95]

アヴェリアノフ、ロパティン、ツォグトバータルは2022年にこの標本とその分類上の位置についての予備的な記述を行い、この標本が同時代のハドロサウルス上科のゴビハドロスに近縁だがより派生した新種の分類群の幼体である可能性があることを発見した。^[90]

「ガリミムス・モンゴリエンシス」は、リンチェン・バルスボルドがバヤン・シレ層で発見されたほぼ完全な骨格（IGM 100/14）に付けた非公式な名前であるが、ガリミムスとは細部が異なるため、小林芳次とバルスボルドは2006年に、おそらく別の属に属すると提唱した。^{[96]最近、系統解析の対象となり、}トトトルミムスと近縁であることが判明した。^[97]

「グスプサウルス」（学名原稿）は、パキスタンのスレイマン盆地のパブ層の白亜紀後期のヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類の竜脚類恐竜である。 ^{[98]マルカニによって提唱された、同じく無効な分類群「}マオジャンディノ」と同義ではないかと示唆されている。2001年に、吻部を含む頭骨の一部からなるホロタイプMSM-79-19とMSM-80-19が発見され、ホロタイプの部分は当初「マリサウルス・ジェフィ」と呼ばれていた。^{[99] [100]}

「グルシミムス」（または「ツルミムス」）は、モンゴルの前期白亜紀（オーテリビアン-バレミアン）のシネクダグ層から発見された、記載されていないオルニトミムス科の属の非公式名である。頭骨を除くすべての部位を含む骨格から知られている「グルシミムス」は、1997年にリンチェン・バルスボルドによって無効な名前が付けられ、彼は種名「ツル」も提案した。標本（GIN 960910KD）は1996年に発見され、バルスボルドが調査した後、彼は非公式名である裸名を提案した。2002年に小林とバルスボルドによってこの分類群に関する要約とポスターが発表され、小林は標本に関する論文（「Ornithomimosauria indet.」と呼ばれる）を発表し、その中でこの分類群は系統学的にはハルピミムスに近いが、より派生している可能性があると結論付けた。^{[101]最近の系統解析により、}ベイシャンロンやガルディミムスと近縁の「グルシミムス」が発見された。^[97]

「ハンウロサウルス」は、白亜紀後期の未記載の恐竜の属に付けられた非公式な名前である。体長約9メートル（30フィート）のアンキロサウルス類で、アンキロサウルス類としては長い。化石は中国の内モンゴルで発見された。完全な頭蓋骨、椎骨、肋骨、肩甲骨、尺骨、大腿骨、脛骨、鎧など骨格の大部分が発見された。初期の報告によると、これはアジアでこれまでに発見されたアンキロサウルス類の骨格の中で最も完全なものかもしれない。研究した趙希進は、この恐竜がアンキロサウルス類内の独自のサブグループに属する可能性があると示唆している。この名前は2001年に初めてニュースで取り上げられた。 ^[102]

NHMUK PV R36834としても知られる「オート・ムルーヤ竜脚類」は、もともと中央モロッコのオート・ムルーヤ盆地のジュラ紀前期の堆積物から発見された2つの完全な頸椎で構成されていました。^{[103]この標本は当初、真}竜脚類の初期のメンバーに属すると特定され、そうだとすれば、このグループで最も古いメンバーになります。^[103]追加の標本であるSNSB-BSPG 2014 I 106は、背椎と恥骨の断片で構成されています。^[104]最近の改訂では、両方の標本が同じ分類群に属し、おそらくより高い地層レベル（おそらく後期プリエンスバッハ期）から来ており、アミグダロドンに関連する有効なより基底的な分類群を表すことが示唆されています。^{[105]他の分析では、}バラパサウルスとの多分岐で、依然として真竜脚類として検出されています。^{[106] [107]}

「ヘイロンジアンゴサウルス」（「黒龍江の トカゲ」の意）は、白亜紀後期に生息していた、まだ記載されていないカモノハシ恐竜の属に付けられた非公式な名前である。この恐竜はおそらくランベオサウルス亜科であり、実際にはカロノサウルスと同じ動物である可能性がある。化石は中国黒龍江省のマーストリヒチアン期の岩石から発見された。裸名であるため、どのような材料に基づいているかは不明だが、1983年の出版物で非公式に命名された裸名「マンシュロサウルス」ジャイネンシス[108]と関連している可能性がある。^[ 109 ^]

「タイプ種」は「H. jiayinensis」であり、2001年にLiとJinによって動物相リストで造られた。^[110]

「ヒロノサウルス」（「広野のトカゲ」の意）は、白亜紀後期の未記載の恐竜の属に付けられた非公式な名前である。日本の福島県広野町で発見され、おそらくハドロサウルス類の一種であったと思われるが、亜科の同定はなされていない。化石は非常に断片的で、歯と椎骨（おそらく尾のもの）からなる。化石は科学論文で完全に説明されたことがないため、「ヒロノサウルス」は裸名とみなされている。これは、久が1988年にあまり知られていない出版物で初めて言及し^[111]、後に（1990年に）デイビッド・ランバートによってより広い読者に紹介された。^[87]董志明、長谷川勇、東勇は、この化石がハドロサウルス類に属するとみなしたが、より正確な同定を可能にする特徴が欠けている（したがって不確定）と考えた。^[88]

「ヒサノハマサウルス」（「ヒサノハマトカゲ」の意）は、白亜紀後期に生息していた、まだ記載されていない恐竜の属に付けられた非公式な名前である。これは歯からのみ知られている裸名であり、1990年にデイビッド・ランバートが一般向けの恐竜の本に初めて登場した。当初はディプロドクス科と特定されていたが、^[112]後にネメグトサウルスに似たネメグトサウルス科と再特定された。^[113]その名前が示すように、その化石は日本で発見された。場所は福島県いわき市の一部である。

「イクカウミシャン」は、略奪的出版社として知られるサイエンティフィック・リサーチ・パブリッシングのマルカニ（2023）によって記載された、パキスタンの白亜紀後期（マーストリヒチアン）ヴィタクリ層に生息するティタノサウルス類の非公式属である。割り当てられた化石材料には複数の上腕骨が含まれています。近くで見つかった尾椎と骨胚葉も「イクカウミシャン」と呼ばれる可能性があります。対象となる基準種は「Ikqaumishan smqureshi」です。^[114]

「イムランカンヘロ」は、パキスタンの白亜紀後期（マーストリヒチアン）のヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の非公式な属であり、マルカニ（2023）が略奪的出版社として知られるScientific Research Publishingで記述した。割り当てられた化石材料には、上腕骨、大腿骨、腓骨、脛骨、中足骨が含まれています。近くで発見された尾椎も「イムランカンヘロ」に関連がある可能性があります。意図されたタイプ種は「イムランカンヘロ・ジレファトミ」です。^[114]

「イムランカンシャヒーン」は、パキスタンの白亜紀後期（マーストリヒチアン）のヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の非公式な属であり、略奪的な出版社として知られるサイエンティフィック・リサーチ・パブリッシングでマルカニ（2024）によって記載された。提案されたホロタイプには、脳頭蓋、椎骨、上腕骨、尺骨、橈骨、中手骨、脛骨、腓骨、肋骨、帯骨、および皮骨が含まれる。意図されたタイプ種は「イムランカンシャヒーン・マソウムブシュライ」である。^[115]

「ジェホルラプトル」は、ミクロラプトル目の シノルニトサウルス・ハオイアナにグレゴリー・S・ポールが2024年に出版した『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版で、新しい組み合わせ「ジェホルラプトル」ハオイアナとして与えられた非公式な属名である。S .ハオイアナの化石は、中国の白亜紀前期（バレミアン）の宜県層上部から発見されている。ほぼ完全なこの標本は、体長約1.2メートル（3.9フィート）、体重はおそらく3キログラム（6.6ポンド）近くあったと思われる。ポールは、方頬骨の類似性から、「ジェホルラプトル」はウーロンの近縁種であった可能性があると示唆した。^[116]

「ジャンジュンミアオサウルス」（「一般的なトカゲの神殿」の意）は、1987年に匿名の著者がモノロフォサウルスとシンラプトルのキメラの可能性があるものに付けた非公式の名前である。^[117] ポール（1988）は暫定的に「ジャンジュンミアオサウルス」をアロサウルス科に分類し、鼻の隆起と眼窩角が組み合わさって低くしわのある表面の隆起を形成しているとコメントし、「他の優れた骨」も「ジャンジュンミアオサウルス」に関係する可能性があると述べた。^[118]

「ジンディペルタ」（Lei et al., 2019; 印刷中）は、中国のジュマプ層から発見されたアンキロサウルス類に現在付けられている非公式な名前である。セノマニアン期の岩石で発見された部分的な骨格から知られており、想定されるタイプ種は「J. zouyunensis」である。この名前は、メガロサウルス類のユンヤンゴサウルスとともに、2019年のSVP抄録集で初めて発表された。^[119]

「ジュリアプトル」は、2002年にモンタナ州のジュディス川累層で発見されたドロマエオサウルス科の化石の愛称である。2006年に同じ骨格の一部が違法に発掘され、シド・ヴィシャスというあだ名が付けられ、犯人の密猟者はその後窃盗の罪で刑務所に入った。ボブ・バッカーはそのため、この標本に「クレプトラプトル」というあだ名も付けた。この骨格は、ロイヤルオンタリオ博物館に売却されることになった。^{[120] [121] [122]}この化石は、頭蓋骨の大部分、尾椎の大部分、大腿骨の一部、脊椎と頸椎の一部、爪1本が失われているが、頭蓋骨はよく保存されているが、ほぼ完全な骨格であることが知られている。

「カガサウルス」（「加賀トカゲ」の意味）は、白亜紀前期の未記載の恐竜の属に付けられた非公式名である。現在の日本に生息していた獣脚類である。タイプ種は1988年に久によって命名されたが、2本の歯しか知られていない。「カガサウルス」は正式に記載されたことがないため、裸名とみなされている。「キタダニサウルス」やカツヤマサウルスとは異なり、「カガサウルス」がフクイラプトルと同義である可能性は低く、ドロマエオサウルス科の恐竜である可能性がある。^[要出典]

「カツヤマサウルス」は、日本の北谷層の白亜紀前期（バレミアン）から発見された中型獣脚類の属の非公式名である。中尾椎1個と尺骨1個から発見されたこの分類群は、非公式に「カツヤマリュウ」と呼ばれていたが、ランバート（1990）が無効な属名「カツヤマサウルス」とした。尾椎はチュレ（2000）によって鳥脚類に属すると示唆され、オルシェフスキー（2000）は、この標本がフクイラプトルの同義語であると示唆した。しかし、尺骨はフクイラプトルとは異なり、大きな肘頭は、この分類群がマニラプトル類の範囲外であることを示唆している。^[123]

「カナジーム」は、パキスタンの白亜紀後期のビタクリ層から発見されたティタノ サウルス類の竜脚類の非公式な属である。ホロタイプは部分的な骨格で、歯、尾椎、大腿骨、上腕骨、脛骨からなる。想定されるタイプ種は「カナジーム・サライキスタン」であり、マルカニ（2022）によって初めて言及された。^[124]

「ケトラニサウルス」（パキスタンのケトラ人にとって「ケトラニサウルス」を意味する）は、パキスタン西部、バロチスタンの白亜紀後期に生息したティタノ サウルス類の竜脚類の非公式分類群である（一部の初期の報告では「Khateranisaurus」とも綴られている）。^[125]提案された種は、2006 年に M. Sadiq Malkani によって記載された「K. barkhani」で、マーストリヒチアン時代のパブ層のヴィタクリ層で発見された尾椎に基づいています。「パキサウルス」および「スライマニサウルス」とともに「パキサウルス科」（ティタノサウルス科の同義語として使用される）に割り当てられた。 Wilson、Barrett、Carrano (2011) によって無効とみなされました。^[40]

「コレアノサウルス」（「韓国のトカゲ」の意）は、白亜紀前期 （アプチアン-アルビアン）のまだ名前のない恐竜の属に付けられた非公式の名前です。韓国の九渓洞層で発見されたドロマエオサウルス（または同様の獣脚類）である可能性がありましたが、^[126]ティラノサウルス科、ヒプシロフォドン科、ハドロサウルス科とされることもあります。この名前は、大腿骨であるDGBU-78（=DGBU-1978B）のみに基づいて、1979年にキムによって造られましたが、^[127] 1993年までにキムはそれがデイノニクスの種であると判断し、非公式の名前「D.」 「koreanensis」を作成しました。^[128] （2005）は、近位外側隆起、棚状の後転子、副転子と中遠位隆起の欠如に基づいて、標本をエウマニラプトラ属に分類した。大きな第4転子の存在は、アダサウルスやヴェロキラプトルに類似していることが指摘されている。^[129]

「クンミンゴサウルス」は、ジュラ紀前期に生息していた原始的な竜脚類で、非公式に名付けられている。その化石は1954年に中国の雲南省で発見された。タイプおよび唯一の種は「クンミンゴサウルス・ウディンゲンシス」であり、1985年に趙によって無効に造られた。フェンジアヘ層（または下部陸豊層）で発見された骨盤、後肢、脊椎の化石から知られている。^{[58] [130] [131] [132]}

「ランカンジャンゴサウルス」（別名「ランチャンジャンゴサウルス」、中国のランカン江にちなんで「ランカン江トカゲ」の意）は、中期ジュラ紀の竜脚類恐竜の未記載属に付けられた非公式名である。「タイプ種」である「L. cachuensis」は1983年に周によって造られたが、裸名のままである。チベットのダプカ群で知られている。^[58]

「リジアゴサウルス」（「リジアゴウトカゲ」の意）は、現在の中国四川省に生息する白亜紀後期に生息していた、未だ記載されていない草食イグアノドン類恐竜の属に付けられた非公式名である。まだ正式に記載されていないが、中国の古生物学者オウヤン・フイによる正式な出版物が近々発表される予定である。「リジアゴサウルス」は重慶自然史博物館のガイドブック（2001年）で簡単に言及されているだけなので、裸名である。ホロタイプは後肢の骨、肩甲骨、坐骨、その他の断片で構成されている。^{[133] [134] [135]}

「リコエレサウルス」（「リ・コレのトカゲ」の意）は、現在の南アフリカにあたる後期三畳紀に生息していた、恐竜またはラウイスクス類である、まだ記載されていない主竜類の 属に付けられた名前である。この名前は1970年にエレンバーガーによって造られ、「タイプ種」は「リコエレサウルス・インゲンス」である。^[136]化石が発見されたレソトの町にちなんで名付けられた。発見された化石は、後期カルニアン期～初期ノーリアン期の下部エリオット層から発見された歯のみである。^{[137]エレンバーガー（1972）は、この属を巨大なカルノサウルス類とみなし、キッチングとラース（1984）は、この属を}バストドンに関係する可能性があると扱った。^{[138] [139]}ノールは「リコエレサウルス」をラウイスクス科として挙げており、ラウイスクス科である可能性もあると指摘している。^[140]

「ロパサウルス」（「アルベルト・ロパのトカゲ」の意）は、まだ記載されていないドロマエオサウルス科獣脚類の属に付けられた名前で、ブラジルのポント1・ド・プライス遺跡にある白亜紀後期（マーストリヒチアン）のセラ・ダ・ガルガ層から出土した、ブイトレラプトル、ネウクエンラプトル、パンパラプトルに似ていることから、ウネンラギナエ亜科に属する可能性がある。ホロタイプとされた第2中足骨、第3中足骨、第4中足骨を示す部分的な右中足骨は、1950年代にアルベルト・ロパによって発見されたが、1980年にルウェリン・アイヴァー・プライスが死去した直後に化石は失われ、それ以来見つかっていない。「ロパサウルス」は、Brumらによって簡単に言及されている。Ypupiara lopaiの記載では暫定的にUnenlagiinaeとされている。Brum et al. (2021) も「ロパサウルス」を「ロパサウルス」と同じ地層で発見されたYpupiaraとは言及していない。 ^[141]

「マグロドン」は、白亜紀前期（アプチアン期からアルビアン期、約1億1200万年前）の未記載の恐竜の属に付けられた名前である。これは、米国メリーランド州のアランデル層で発見された、鳥脚類または基底角竜類のいずれかである可能性のある鳥盤類であった。タイプ種「マグロドン・ムイルキルケンシス」は、1996年にクランツによって造られた。 ^[142]これは、1本の歯のみに基づく歯の分類群である。正式に記載されていないため、裸名でもある。論文では、タイプ標本を引用しながら分類学上の混乱を避けるために名前の使用を避け、不確定標本とみなされた。^[143]

「マルタケラトプス」は、モンタナ州の白亜紀後期（カンパニアン期）のジュディスリバー層から発見された、セントロサウルス亜科角竜類の未記載属に付けられた非公式名である。提案されたタイプ種は「M. hammondorum」であり、^{[144] [145]}提案されたホロタイプは頭骨の可能性がある。^[146]以前は「マルタ新種」というニックネームが付けられていた。^[147]

「マンガホアンガ」（同名の川にちなんで名付けられた）、または「ジョーン・ウィッフェンの獣脚類」は、ニュージーランドのタホラ層で発見された獣脚類にジョーン・ウィッフェンが1975年に付けた非公式の名前で、メガロサウルス科の可能性があると考えられていた。椎骨は1981年にモルナーによって記載され、^[148] 2010年にアグノリンらによって不確定な獣脚類と判断された。^[149]「マンガホアンガ」という名前は、モリナ・ペレスとララメンディ（2016）によって造られたもので、種名は付けられていなかった。^[150]彼らは、それが最大で全長3.5メートル（11フィート）、体重130キログラム（290ポンド）に達し、単一の椎骨で表されると推定した。

「Maojandino」は、パキスタンの白亜紀後期マーストリヒチアン期に生息していたティタノサウルス科竜脚類恐竜の非公式な名称の分類群です。想定されるタイプ種は「Maojandino alami」です。

マリサウルス（マリ族にちなんで「マリトカゲ」の意）は、パキスタン西部のバロチスタン州で白亜紀後期に生息していたティタノ サウルス類の竜脚類の非公式な分類群である。タイプ種は「M. jeffi」で、2004年にムハンマド・サディク・マルカニによって記載され、^[151]マーストリヒチアン期のパブ層のヴィタクリ部層で発見された尾椎に基づいている。部分的な頭骨、多くの椎骨、およびいくつかの後肢骨を含む多くの追加資料がこの属に言及された。マリサウルスは「スレイマニサウルス」とともに「バロチサウルス科」に割り当てられていたが、この科はサルタサウルス科の同義語として使用されていた。^[152] これはウィルソン、バレット、およびカラーノ（2011）によって無効とされた。^[40]

「マロッカノラプトル」は、モロッコのケムケム層から発見された非エンラギニア 獣脚類とされる種に提案された非公式な名前であるが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、裸の名前のままとなっている。想定されるタイプ種は「M. elbegiensis」であり、シンガー (2015) が単一の烏口骨に基づいて初めて記述した。^[153]この化石は後に、恐竜ではないワニ形類に属すると示唆された。^[154]

「メガセルビクソサウルス」（「大きな首のトカゲ」の意）は、チベットの白亜紀後期ゾンゴ層から発見された、未だ記載されていない草食恐竜の属に付けられた非公式な名前である。これは現在の中国に生息していたティタノサウルス類の竜脚類である。タイプ種である「メガセルビクソサウルス・チベテンシス」は、1983年に中国の古生物学者趙錫進によって造られた。「メガセルビクソサウルス」は正式に記載されたことがなく、裸名のままである。^[155]

「メガプレウロコエルス」は、モロッコのケムケム層に生息するフラゲリカウダタ属に属する非公式な名前の竜脚類であるが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、裸の名前のままとなっている。対象とされているタイプ種は「M. メンドゥッキー」であり、シンガー（2015）によって初めて記載され、ホロタイプはJP Cr376、つまり背椎からの単一の椎体である。^[153]

「ミクロセファルス」（「小さな頭」を意味する）は、白亜紀後期に生息していた非常に小さなパキケファロサウルス科恐竜の属の非公式名であり、「北米の矮小種」としても知られている。その化石は、カナダのアルバータ州にあるカンパニアン後期の恐竜公園層で発見された。この恐竜についてはまだ十分に説明されていないため、あまり知られていない。そのため、裸名である。小さな頭蓋骨を含む「ミクロセファルス」の化石は、 1997年に古生物学者ポール・セレーノによってパキケファロサウルス科のリストで初めて言及された。^[156]これらの頭蓋骨はそれぞれ5cm（2インチ）未満の大きさである。種名は付けられていない。

「マイクロドントサウルス」（「小さな歯を持つトカゲ」の意）は、中国に生息する竜脚類恐竜の未記載 属に付けられた名前である。この属は、新疆ウイグル自治区のジュラ紀中期ダプカ群の化石から命名された。想定されるタイプ種は「M. ダエンシス」である。^[58] 1985年または1983年に趙が作った他の非公式な名前と同様に、それ以降使用されておらず、別の名前で再記述された可能性がある。^[157]

「ミクロベナトル・チャギャビ」は、中国チベットの白亜紀前期ルラ層から発見された、コエルロサウルス類に属すると思われる、まだ記載されていない 獣脚類恐竜の種に付けられた非公式な名前である。この名前は趙（1985） ^[158]によって造られ、提案されたホロタイプは歯を含む標本で構成されています。^[159]

ミフネサウルス（「御船トカゲ」の意）は、日本の白亜紀後期（セノマニアン期、約9600万年前）の蕪層から発見された、絶滅した非鳥類で非マニラプトル類のテタヌラ類獣脚類恐竜に与えられた裸名である。 ^[160]御船恐竜博物館に保管され、歯も展示されているミフネサウルスのホロタイプは、脛骨、指骨、中足骨、および1本の歯（歯はYNUGI 10003としてカタログ化、骨格の残りはMDM 341としてカタログ化）を含む数個の骨のみで構成されており、 1979年にN. & K. Wasadaによって発見された。^[161]この属は1985年に久によって非公式に造られたもので、小名は与えられなかった。^{[162]既知の歯は}ケラトサウルス科の歯としては太すぎ、アベリサウルス科に属するには高すぎたため、既知の歯の形状から判断すると、「ミフネサウルス」はおそらくメガロサウルス上科かカルノサウルス類であったと考えられる。

「ミッチェル鳥脚類」は、オレゴン州ミッチェル近郊で発見された鳥脚類 恐竜の非公式な愛称で、オレゴン州で初めて記載された恐竜ではあるが、最初に発見された恐竜ではない。ハドロサウルス科の仙骨は、1960年代にケープセバスチャン近郊の後期白亜紀（カンパニアン）のケープセバスチャン砂岩で発見され、1994年にデイブ・テイラーによって発掘されたが、ケープセバスチャン鳥脚類の化石は、ミッチェル鳥脚類が記載されてからわずか数週間後の2019年まで査読や記載の準備が整っていなかった。^{[163] [164] [165]} 唯一知られている骨F118B00は、足指の骨、具体的には右後肢の中指の第3指骨であり、2015年にグレゴリー・リタラックが学生たちとの年次フィールドトリップ中に、アルビアン期のハドスペス頁岩層の地層で発見しました。^[166] 2021年にグロリア・カーが別の骨、今度は椎骨を発見しましたが、それはおそらく同じ種の鳥脚類に属していました。^[167]発掘は必要ありませんでした。骨は地面に横たわっているのが見つかり、リタラックは近くに散らばっているさまざまな海洋化石とは異なることがすぐにわかりました。^[163]この骨は2018年にグレゴリー・リタラック、ジェシカ・セオドア、エドワード・デイビス、サマンサ・ホプキンス、ポール・バレットによって記述されました。^[166]これは海に流された膨張した死骸の一部であり、おそらくアイダホ州から来たものと思われるが、ストロマー（2021）などのさらなる発見はこの主張に異議を唱え、泥流によって堆積した可能性があることを示唆している。^[167]

この骨は後に他の鳥脚類のより完全な化石と比較され、「ミッチェル鳥脚類」の骨はハドロサウルス類やイグアノドン類の骨に最も近いものであったが、おそらく基底的な鳥脚類であった。^[166]レタラックは、この骨は新しい属に属していたと考えているが、この主張の根拠となる十分な化石は存在しない。^[163]

久（1985）は、日本の前期白亜紀宮古層群から発見された不完全な竜脚類上腕骨NSM PV17656に「モシサウルス」（または「モシリュウ」）という名称を使用した。董ら（1990）と長谷川ら（1991）はこれをマメンチサウルスに当てはめたが、東・富田（1998）とバレットら（2002）はこれを竜脚類に分類した。^{[168] [169] [170]}

ニュートンサウルスは、獣脚類恐竜ザンクロドン・カンブレンシスの非公式な属名である。この種は、1898年にウェールズのブリッジェンド近郊のリルストック層の後期三畳紀（レーティアン）の地層で発見され、1899年にエドウィン・タリー・ニュートンによって記載された歯骨の外部鋳型である標本BMNH R2912に基づいている^{。[171]この分類群は、1990年にモルナーによって}メガロサウルスに再割り当てされ、1998年と2005年の出版物でピーター・ガルトンがそれに続いた。この種は、診断的特徴がないため不確定名とみなされており、低い歯間板と単一のメッケル孔のみを持つことに基づいて、アヴェロストラ以外のコエロフィソス亜科の獣脚類であると考えられている。^[172]あるいは、別の不確定な捕食性主竜類である可能性も示唆されている。^[173]

「ニュートンサウルス」という名前は、1999年にステファン・ピカリングによって、記述者を称えて造られた。古生物学者は、1999年に私的な出版物で「ニュートンサウルス」という名前が登場して以来、この分類群には「ザンクロドン」カンブレンシスまたはメガロサウルス・カンブレンシスの両方が使用されてきたが、その名前の使用を避けている。^{[174] [175]}

「ンゲキシサウルス」は、まだ記載されていない 獣脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前であり、おそらくアヴェテロポーダに属し、中国チベットの中期ジュラ紀ダプカ群に生息していた。タイプ種である「ンゲキシサウルス・ダプカエンシス」は、1983年に趙によって造られた。^{[176] [158] [177]}趙 (1985) によって造られた「ンゲキシサウルス」の同義語は「メガロサウルス」ダプカエンシス^[158]であり、Fossilworks は「M.」ダプカエンシスを「ンゲキシサウルス」とは別のメガロサウルス科テタヌラ類としてリストしている。 ^[178]

「ニクサウルス」は、パキスタンのスレイマン盆地のヴィタクリ層の白亜紀後期の赤色泥から発見された、非公式に命名されたティタノサウルス類の竜脚類恐竜である。この恐竜は、ケトラニサウルス、スレイマニサウルス、パキサウルス、グスプサウルス、サライキマスーム、マオジャンディーノなどの他の竜脚類恐竜と生息地を共有していた。^[179]

対象とされたタイプ種は「Nicksaurus razashahi」であり、Malkani (2019) によって初めて使用された。^[179]

ヌロサウルス（Nur-o-saw-rus、「ヌールトカゲ」の意）は、竜脚類恐竜の属の非公式な名前である。この恐竜は、 1992年にZhiming Dongによって近日中に説明される予定の骨格として発表された部分的な大型骨格から知られており、この骨格で彼は提案された二名法「Nurosaurus qaganensis」を与えた。この恐竜は、エレンホトから南東に65km（40マイル）離れた内モンゴルのQagannur層で発見された。この堆積物はプシッタコサウルスを含む古洋層群よりも新しいが、それでも白亜紀前期のものである。この恐竜は、剣竜のプレートと肩甲骨のそばで発見された。^[180]

「ヌロサウルス」の足は、左足の第4指の第1指骨に疲労骨折があることで有名である。これはこの種の骨折としては初めて確認されたものであり、その後、アパトサウルス、バロサウルス、ブラキオサウルス、カマラサウルス、ディプロドクスの指骨と中足骨にも疲労骨折が確認されている。^[181]

「オハラシサウルス」は、日本の前期白亜紀桑島層（第3層）から発見された、真正軟骨竜脚類に属する可能性のある、まだ記載されていない属に付けられた名前です。「オハラシサウルス」という名前は、ララメンディとモリーナ・ペレス（2020） ^[38]によって造られ、ホロタイプである歯は松岡（2000）によって初めて言及されました。^[182]

「オルコミムス」（発音はオルコミウス）は、6600万年前の白亜紀後期に生息していた、まだ記載されていない恐竜の属に付けられた名前です。この恐竜は、現在のアメリカ合衆国サウスダコタ州に生息していたオルニトミムス科の恐竜です。このタイプは1997年にマイケル・トリーボルドによって造られましたが、正式に記載されたことはなく、現在は裸名です。「オルコミムス」は二足歩行の獣脚類ですが、骨盤と後肢しか知られていません。「オルコミムス」は当時の他のオルニトミムス科の恐竜の中では比較的進化していたと考えられていますが、発見された標本の数が限られているため、それを断定するのは困難です。^[183]​​ これは、オルコミムスの ホロタイプが発見されたヘルクリーク層で現在知られているオルニトミモサウルス類の1種に関係している可能性がある。

「オシャノサウルス」（「オシャンのトカゲ」の意）は、中国雲南省のジュラ紀前期に生息していた、未だ記載されていない竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前である。その化石は、下部陸豊層群で発見された。意図された「タイプ種」である「オシャノサウルス・ヤングイ」は、1985年に趙によって造られた。^{[58]この恐竜は、時には}ヘテロドントサウルス類と関連付けられることがあり、これは趙（1985）のテキストに、以前はヘテロドントサウルス類であると考えられていたディアンチュンゴサウルスの一種が並置されていることによると思われる。^[184]

1971年、趙錫進はエシャン県の滇中で恐竜の化石を発見し、非公式に「オシャノサウルス・ヤングイ」と名付けた。^[58] 2019年に出版された人気書籍『恐竜の事実と数字：獣脚類』の中で、モリナ・ペレスとララメンディは、それが獣脚類の エシャノサウルスに属すると示唆したが、詳細は明かさなかった。

「オステオポロシア」は、モロッコのケムケム層から発見されたカルカロドントサウルス科またはメガラプトラ属に属する非公式の獣脚類であるが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、裸の名前のままとなっている。対象とされているタイプ種は「O. gigantea」であり、Singer (2015) によって初めて記載され、ホロタイプは JP Cr340 である。これは歯であり、不確定な後部または背側の神経弓も知られている。^[153]

2019年の獣脚類動物リストでは、「Osteoporosia」がSauroniops pachytholusの同義語である可能性があることが判明しました。^[185]

「オトゴサウルス」は、中国の内モンゴルに生息する非公式な名前の竜脚類です。想定されるタイプ種は「オトゴサウルス・サルライ」です。長さ2.2メートル（7.2フィート）の脛骨といくつかの足跡を含む部分的な頭蓋骨から知られています。^{[186]発見された内モンゴルの}オトグ・バナーと、化石を発見した少女サルラにちなんで命名されました。時には有効な分類群として提示され、時にはZhao（2004）またはZhao＆Tan（2004）への引用が添えられることもありますが、 ^[38]学者はそのような情報源を見つけることができず、^{[186] [187]}論文が発見されるまで非公式のままです。

「パキサウルス」（「パキスタンのトカゲ」の意）は、パキスタン西部のバロチスタン州とインドのグジャラート州に生息した後期白亜紀に生息していたティタノサウルス類の竜脚類の非公式な分類群である。提案された 種は「P. balochistani」であり、2006年にM. Sadiq Malkaniによって、パブ層のマーストリヒチアン期のヴィタクリ層で発見された孤立した尾椎に基づいて命名された。2023年、インドのラメタ層で発見された大腿骨が「パキサウルス」に割り当てられました。

これはウィルソン、バレット、カラーノ（2011）によるジャイノサウルスcf.セプテントリオナリスの骨格の説明では無効であるとされた。^[40]

「アノカディノ ミルリアクワティ」は、Malkani (2019) によって「パキサウルス バロキスタニ」と同義でした。^[188]

「ポーポーの頭骨」は、1990年にテキサス州フォートワース北部のポーポー層から発見されたノドサウルスの幼体の化石に付けられた名前である。化石収集家のジョン・M・モーリス氏の12歳の息子、ジョン・C・モーリス氏によって発見された。この標本は、背骨の3分の1、頭蓋骨の一部、および両脚と両腕の部分を含む部分的な骨格で構成されている。^{[189] [ 190] [191]この標本は、}ポーポーサウルスやテキサスセテスとともにこの層から発見された2つまたは3つのノドサウルス類のうちの1つであり、幼体のノドサウルス類の標本として知られている非常に数少ないもののうちの1つである。いくつかの系統解析により、ニオブララサウルスの姉妹種であることが解明されている。^[192]そのライフステージと断片的な性質のために分類学的には不確定であるが、^[193]他のノドサウルス属との分類学的類似性を決定するための系統解析によく用いられる。^{[194] [195] [196]}

「ポディスキオン」は、1911年にアルバータ州レッドディア川でバーナム・ブラウン率いる研究チームによって発見された骨格から知られるハドロサウルス科恐竜の非公式な属である。この化石は暫定的に「ポディスキオン」と名付けられたが、ディンガスとノレル（2010年）まで出版された文献には記載されていなかった。^{[197] [117]この骨格は}ヒパクロサウルスの個体である可能性がある。^[117]

「カイクシャヒーン」は、パキスタンの白亜紀後期（マーストリヒチアン）のビタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の非公式な属であり、略奪的な出版社として知られるScientific Research Publishingで Malkani (2023) によって記載された。提案されたホロタイプ標本には、断片的な頸椎と背椎、部分的な胸帯と骨盤帯、上腕骨、大腿骨、脛骨、腓骨が含まれている。他の骨、いくつかの椎骨、肋骨、上腕骨、尺骨、中手骨、中足骨、大腿骨、部分的な骨盤帯も参照された。意図されたタイプ種は「カイクシャヒーン・マスームニアジ」である。^[114]

「ロナルドラプトル」は「ミトラタ」オヴィラプトル科としても知られ、モンゴルに生息する未記載のオヴィラプトル科恐竜であり^{[198] 、「}オヴィラプトル属」として記載されている。 ^{[199]この名前は、}ルイス・レイが2003年に著書『恐竜フィールドガイド：中生代旅行者のための必携ハンドブック』の中で初めて使用し、その中で彼は「ロナルドラプトル」というキャプションを付けたイラストを描いた。^{[198] 「ロナルドラプトル」は}キチパティ・オスモルスカエと近縁であった可能性がある。

「ルテラム」は、リンネ以前の名称で、ジュラ紀後期（オックスフォード紀）の珊瑚質魚卵石層から発見された恐竜の標本に付けられた。これは竜脚類で、おそらくケティオサウルス科^[201]で、現在のイングランドに生息していた。 「ルテラム・インピカタム」と呼ばれる標本（OU 1352）は、1699年にエドワード・ルイドによって、現在メガロサウルスの歯冠であると考えられている標本OU 1358とともに記載され、^[200]恐竜として認識できる最も古い命名された実体として注目されている。^{[201]これは、}オックスフォードシャー州ウィットニー近郊のカスウェルで収集された歯に基づいていた。^[202]

「Rutellum impicatum」は 1758 年 ( ICZNによ​​る動物命名法の公式開始日) より前に命名されたため、現代の生物学命名法の一部とは見なされていません。

「サビノサウルス」または「サビノサウリオ」は、2001年にメキシコのサビナス盆地で発見されたハドロサウルスの部分骨格であるPASAC-1に付けられた名前である^[203] 。ジム・カークランドとその同僚（2006年）によって当初はクリトサウルス^{属として記載されたが、 [204]} 、プリエト＝マルケス（2014年）によって不確定なサウロロフ亜科とされた。 ^[205]この骨格は、他の既知の標本よりも約20％大きく、長さは約11メートル（36フィート）で、特徴的に湾曲した坐骨を持ち、よく記録されている北米のサウロロフ亜科の中で最大のものである。残念ながら、この標本から得られた頭骨の遺骸では鼻骨も不完全である。^[204]

「サルダモサウルス」は、ロシアのシベリアにある白亜紀前期サルダム層で発見された完全な頭蓋骨から知られるステゴサウルス科恐竜の非公式な属である。タイプ種「サルダモサウルス・トゥベンシス」は2014年に命名されたが^[12]、ガルトンとカーペンター（2016）によると、国際動物命名規約の要件を満たしておらず、そのため裸名である。^[206]

「サルティロミムス」は、メキシコのセロ・デル・プエブロ層の白亜紀後期（カンパニアン後期）に生息していたオルニトミムス科獣脚類の非公式な名前である。1998年に発見された尾の一部、後肢の大部分、前肢の骨であるSEPCP 16/237と、2010年にマーサ・カロリーナ・アギロン・マルティネスによって「サルティロミムス・ラピドゥス」と命名された、おそらく幼体の標本であるSEPCP 16/221（脚と股関節の骨）から知られている。^{[207]骨格の復元版が2014年に砂漠博物館で展示され、}アジアと北アメリカのオルニトミモサウルス類に見られる原始的かつ高度な特徴を兼ね備えた頑丈な大腿部と珍しい股関節が強調された。マルティネスの2010年の論文で命名されたこの分類名は、無効なnomen ex dissertationeである。^[101]

「サンチュサウルス」（「サンチュのトカゲ」の意味）または「サンチュリュウ」^[208]は、アジアの白亜紀前期に生息していた可能性のあるオルニトミモサウルス類恐竜の非公式な名前です。この恐竜は、日本の中里で発見された部分的な尾椎[88]によってのみ知られています。[ 209 ] Dong （1990）[ 88 ^]は、^{この恐竜を}ガリミムスと同義とみなしましたが、2種の年代と場所の大きな相違により、この意見は支持できません。この属は正式に記載されておらず、裸名と考えられています。1985年に久によって初めて言及されました。^[210] 2006年に、この動物は完全に成長しておらず、尾椎の特徴はオルニトミモサウルス類に特有のものではないことが示されました。^[208]

「サライキマスーム」（「無垢な者」の意）は、パキスタンのヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の無効な種である。タイプ種であるサライキマスーム・ビタクリは、2015年にサディク・マルカニによって、グスプサウルス、ニクサウルス、マオジャンディーノなど複数のパキスタンの恐竜を説明した論文の中で記載された。^[211] サライキマスームは現在、命名書として認められている。

「サライキサウルス」（「サラキトカゲ」の意）は、白亜紀後期（マーストリヒチアン）のパキスタンのヴィタクリ層、およびおそらくはインドのラメタ層で発見された爬虫類と推定される種に提案された無効な属名である。想定されるタイプ種は「サライキサウルス・ミンフイ」であり、提案されたホロタイプ（断片的な歯骨（GSP/MSM-157-16））と参照標本（不完全な椎骨（GSP/MSM-64-15））から知られている。マルカニは当初、この歯骨を基底的な翼竜類に属するものと解釈し、それを収容するためにさらに単型の科「サライキサウルス科」と亜科「サライキサウルス亜科」を創設した。「サライキサウルス」という名前は、2013年の会議でM.サディク・マルカニによって初めて提案された。^[212] 2015年にそれを記述するその後の試みは査読されなかった。^[213] 2021年、マルカニは略奪的な出版社として知られるScientific Research Publishingで「サライキサウルス」と他の分類群を正式に記述しようとした。^[214] 2024年、彼は標本をノアサウルス科の獣脚類に属するものとして再解釈し、 ResearchGateの別の未査読論文でそれを新しい分類群として再記述した。彼は、互換性のあるサイズと保存スタイル、およびラエビスクスの対応する骨との明らかな類似性に基づいて、断片的な椎骨をこの属に割り当てた。^[215]

「シェイク・アンド・ベイク獣脚類」は、カイエンタ層に生息する未記載のコエロフィソイド類であり、ハーバード大学自然史博物館のコレクションにある部分骨格MCZ 8817から知られている。^{[216] [217]}

「シャンサライキ」（「尊敬されるサラキ族」の意）は、おそらくアベリサウルス類であった獣脚類の非公式な属である。ホロタイプはパキスタンの後期白亜紀のヴィタクリ層のシャルガラ地域で発見され、GSP/MSM-140-3（結合骨）、GSP/MSM-5-3（部分的な歯の基部を持つ中枝）、およびGSP/MSM-57-3（背椎）で構成されるが、それぞれが離れた場所で発見されたため、別々の標本に属している可能性がある。対象とされたタイプ種は「シャンサライキ・インサフィ」であり、マルカニ（2022）によって初めて言及された。^[124]

「シアモドラコン」は、タイのプー・クラドゥン層で発見された単一の背椎から知られる、無効な剣竜類恐竜の絶滅した属です。タイプ種「シアモドラコン・アルティスピナクス」は、2014年にウランスキーによって命名されました。 ^{[12]ガルトンとカーペンター（2016年）によると、それは}国際動物命名規約の要件を満たしていませんでした。^{[12] [206] 「シアモドラコン」は}東南アジアで発見された最初の甲羅竜恐竜でした。

「シドルミムス」はニジェールのエルラズ層で発見されたノアサウリド科の非公式な属である。2000年にクリス・シドールによって発見され、すぐにプロジェクト・エクスプロレーションのウェブサイトで、ホロタイプの写真とともにリヨンによって説明された。^{[218] [219]}同年、ナショナルジオグラフィックのウェブサイトでは、ホロタイプの同じ写真が「ドゴサウルス」とラベル付けされた。また、「ガドゥファウア・ノアサウリド」とも呼ばれた。2005年に、シドール自身が「シドルミムス」がエルラズ・ノアサウリドであると確認した。「シドルミムス」はポール・セレーノによって3回言及されている。^{[220] [221] [222]}「シドルミムス」は部分的な頭蓋骨以降の骨格で知られている。ホロタイプが発見されたとき、首と肋骨が露出していた。

「シノペルトサウルス」は、ロマン・ウランスキーによって記載された、絶滅した甲羅形類鳥盤類恐竜の疑わしい 属である。このタイプおよび唯一の種は、中国雲南省の下部ジュラ紀の陸豊層に生息する「S. minimus」であり、関節のある足首の骨に基づいている。^[12]この標本は FMNH CUP 2338 であり、遠位脛骨と腓骨、遠位足根骨、ほとんどの中足骨、および一部の指骨が含まれている。FMNH CUP 2338 は、足首と足指の特徴に基づいて、ジュラ紀前期の鳥盤類の数少ない決定的な標本の 1 つとして、2008 年にランドール・アーミスとファビアン・ノールによって記載された。^[223] 2016年にピーター・マルコム・ゴルトンとケネス・カーペンターはこれをNomen dubiumと特定し、Ornithischia indet.、おそらくThyreophora indetとしてリストした。ウランスキーはこれを「シノペルトサウルス・ミニムス」または「シノペルタ・ミニマ」と呼んでいたが、ICZNの下での最初の改訂者であるゴルトンとカーペンターは前者を公式とした。^[13]

「スカラドロメウス」または「カイパロウィッツ鳥脚類」は、 2012年にクリント・ボイドの論文で命名されたカイパロウィッツ層に生息する鳥脚類である。対象とされるタイプ種は「スカラドロメウス・ゴールデンイ」である。^{[224] [225]}

「スーサティタン」は、ブラジルの白亜紀前期のリオ・ピラニアス層から発見された、まだ記載されていない ティタノサウルス類の竜脚類恐竜の属に付けられた名前である。想定されるホロタイプは左腓骨で構成されており、「スーサティタン」という名前はギラルディら（2016）によって作られた。^[226]

「ステゴティタヌス」は、2024年に グレゴリー・S・ポールが『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版で発表した、剣竜 ステゴサウルス・ウングラトゥスに与えられた非公式な属名で、結果として「ステゴティタヌス」ウングラトゥスという新しい組み合わせとなった。ステゴサウルス・ウングラトゥスの化石は、米国ワイオミング州のジュラ紀後期（キンメリジアン）モリソン層上部から発見されている。「ステゴティタヌス」は全長約7メートル（23フィート）、体重4.2メートルトン（4.1長トン、4.6短トン）と、最大級の剣竜の一つであった。^[116]

2012年、米国 ワシントン州サンファン郡のスシア島州立公園で、「スシアサウルス・レックス」というニックネームの獣脚類の化石（おそらくティラノサウルス類）が発見された。これはワシントン州で発見された最初の恐竜だった。この発見は、バーク博物館の古生物学者がPLoS ONEに発見論文を発表したときに発表された。^{[227] [228]タコマ近郊の}パークランドにある小学校の生徒からの請願書に促され、ワシントン州議会は2019年にこれを州の公式恐竜にするための法案を提出した。^{[229] [230] [231]} 2021年に新たな推進が行われたが、下院共和党議員、例えば少数党院内総務のJT・ウィルコックスなどは、進行中のCOVID-19パンデミックに比べて優先順位が低いと述べ、最終的に法案は可決されなかったが、^{[232] [233]} 2023年に可決された。^[234]

「スギヤマサウルス」（「杉山トカゲ」の意）は、白亜紀前期に日本に生息していたティタノサウルス類（おそらくフクイティタン）のへら状の歯に付けられた非公式な名前である。この名前は、1990年にデイビッド・ランバートによって恐竜データブックに初めて掲載され、ランバートの究極の恐竜ブックや多くのオンライン恐竜リストにも掲載されている。正式に記載されていないため、「スギヤマサウルス」は裸名である。化石は勝山市の近くで発見され、当初はカマラサウルス科とされていたが、フクイティタンの化石と同じ採石場で発掘されたため、フクイティタンに属する可能性がある。^{[235] [236] [237]}

「スレイマニサウルス」（「スレイマン褶曲帯」にちなんで「スレイマンのトカゲ」の意）は、パキスタン西部のバロチスタン州で白亜紀後期に発見されたティタノ サウルス類の竜脚類の非公式な分類群である（初期の報告では「スレイマンサウルス」とも表記された）。 ^[125]提案された種は「S. gingerichi」で、2006年にM. Sadiq Malkaniによって記載され、パブ層のマーストリヒチアン期のヴィタクリ部層で発見された7つの尾椎に基づいている。さらに4つの尾椎が割り当てられている。「パキサウルス」および「ケトラニサウルス」と関連があると考えられていたが（ティタノサウルス科の同義語として使用）、ウィルソン、バレット、カラノ（2011）によって無効とされた。^[40]

「テイヒヴェナトル」（「強いハンター」）は、ニュージャージー州のネイヴシンク層から発見されたティラノサウルス 上科のコエルロサウルスの不適切に命名された分類群である。この分類群には、もともとドライプトサウルス（ダニに由来する名前「ラエラプス」）の種として分類されていた種「T.マクロプス」が含まれると提案された。2017年にチャンギュ・ユンによって別の属として提案された。^[238]「テイヒヴェナトル」という名前は、これを命名した出版物がオンラインのみであるため無効であり、つまり、出版時にはZooBankへの登録が論文に存在する必要があることを意味する。しかし、ZooBankの登録は最初の出版後に追加されただけであり、有効に出版された分類群であるという要件を満たしていない。^[239]

2017年、チェイス・ブラウンスタインによるプレプリント論文では、 L. macropusの化石はティラノサウルス上科とオルニトミムス上科の要素が混ざったもので、際立った特徴はなく、この種はキメラであり、疑わしい名であると結論付けられました。^[240] 2018年、ブラウンスタインは、標本AMNH FARB 2550としてカタログ化されたL. macropusの脛骨は、おそらくドリプトサウルスとは異なるティラノサウルス上科であるが、分類群の基礎となるには不十分であると述べました。^[241]

「名付けられないもの」は、ワイト島のウェセックス層から発見された小型コエルロサウルスの未記載の関連骨格にダレン・ネイシュが付けた名前である。標本は個人所有であり、現在研究者はアクセスできない。 ^[242]この標本はティラノサウルス類である可能性が示唆されている。^{[243] [244]}

「ティアンタイサウルス」は、中国浙江省のアプチアン期莱家層から発見されたテリジノサウルスの標本に付けられた名前である。恐竜メーリングリストを通じたやり取りによると、前者の名前（2012年の研究による）が公式の説明に使用されることを意図していた。2005年に発見された後、2007年に書かれた未発表の原稿で初めて名前が言及された。この種は「T. sifengensis」と名付けられた。標本は、坐骨、黄耆、脛骨、大腿骨、不完全な恥骨と腸骨、および体全体の多数の椎骨で構成されている。 ^{[245] [246]}

「トバサウルス」（「鳥羽市のトカゲ」の意）は、日本の白亜紀前期（オーテリビアン-バレミアン期）の松尾層群に生息する、真足類の竜脚類恐竜の未記載属に付けられた非公式な名前である。提案されているホロタイプは部分的な骨格（主に四肢の骨）であり、^[247]「トバサウルス」は完全に成長すると20メートル（66フィート）まで成長した。^{[38]これは、ビデオゲーム}Fossil Fightersの Vivosaur「Toba」のインスピレーションとなった。

「トノウチサウルス」（「トノウチトカゲ」の意）は、モンゴルの白亜紀前期に生息していた、まだ記載されていないコエルロサウルス類恐竜の属に付けられた非公式な名前である。提案された「タイプ種」である「トノウチサウルス・モンゴリエンシス」は、日本のニュース記事で初めて非公式に言及された。この恐竜は、体長が0.91メートル（3フィート）未満と非常に小型であった。非公式に「トノウチサウルス・モンゴリエンシス」と名付けられた標本は、四肢の標本に基づいており、手足と足の化石には、完全な二指手足と完全な足が組み込まれていると当初報告されたため、リンチェン・バルスボルドは当初「トノウチサウルス」をティラノサウルス上科と解釈したが、後に手足は実際には三指足であり、足は亜節足動物の状態であると指摘した。^[248]

「ウビラハラ」（「槍の王」の意）は、ブラジルの前期白亜紀クラト層から発見されたコンプソグナトゥス科獣脚類の非公式属である。1995年に発見され、2020年に「印刷中」の記事で命名されたが、標本がブラジルからドイツに違法に密輸されたため、後に撤回された。^[249]これは、命名原稿と見なされている。^[250]

「ウテティタン」は、グレゴリー・S・ポールが2024年に出版した『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版で、米国ユタ州の白亜紀後期（マーストリヒチアン）ノースホーン層下部から発見されたティタノサウルス類アラモサウルスの標本につけた非公式な名前である。米国テキサス州上部ブラックピークス層から発見された他のティタノサウルス類の骨もこの分類群に属する可能性がある。「ウテティタン」は、全長約20メートル（66フィート）、重量約20メートルトン（20長トン、22ショートトン）と伝えられている。想定されるタイプ種は「ウテティタン・ゼラガイモンデウィアエ」である。^[116]

1982年、ジャスティン・デレアは、装甲板標本GH981.45に基づいて、この属を非公式に「ベクテンシア」と命名した。ポラカンサスのホロタイプと同様に、この属はバーンズハイで発見されたが、報告によると、下部ウェセックス層のより古い層にあった。^{[251]ブロウズは1987年に暫定的にこれを}ポラカンサスと名付けた。^[252]

「ヴィタクリドリンダ」は、パキスタン西部のバロチスタン州で白亜紀後期に生息していたアベリサウルス科の獣脚類恐竜の属である。想定されるタイプ種は「V. sulaimani 」である。この発見は、パキスタン地質調査所の古生物学者チームにより、ヴィタリキ近郊のパブ層のマーストリヒチアン期ヴィタクリ層の岩石から（他の恐竜の標本とともに）行われた。^[要出典] 2004年にMS Malkaniによる概要で非公式に命名された（Malkani [2006]はこれに命名した）この恐竜は、 2つの大腿骨と歯を含む部分的な化石に基づいている。部分的な吻部と脳頭蓋は、もともとホロタイプとされていたが、追加の椎骨もこの属に属する可能性がある。しかし、後に吻部は中真ワニ類の新属インドゥスザリムとして再分類され、脳頭は後にグスプサウルスに指定されました。^{[253] [254] [255] [256]}トーマス・ホルツは長さが6メートル（19.7フィート）である可能性があるとしました。^[257]

「ヴィタクリサウルス」は、ノアサウルス科獣脚類恐竜の属で、タイプ種とされる「ヴィタクリサウルス・サライキ」という1つの種のみが知られています。約7000万年前の白亜紀後期のマーストリヒチアン、現在のインド亜大陸に生息していました。化石はパキスタンのヴィタクリ層で発見されました。ホロタイプ標本MSM-303-2は、一見三指症のような形状と頑丈な指骨を持つ右足です。ヴェロキサウルスの足との類似性からノアサウルス科に属する可能性がありますが、簡潔な説明に矛盾があり、記事内で他の獣脚類との比較が不足しているため、正式な分類は困難です。属名はパブ層のヴィタクリ層にちなんで付けられ、ギリシャ語の接尾辞「saurus」（爬虫類）と組み合わせられています。種小名は主にパキスタン南部に住むサラキ族に敬意を表して付けられたものである。しかし、M.サディク・マルカニが命名した恐竜の分類群のほとんどと同様に、この種もおそらく裸名である。一部の研究者は「ヴィタクリサウルス」を「ヴィタクリドリンダ」と同じ動物であると考えている。^[258]

「ホワイトロック・スピノサウルス」は、2022年に記載されたワイト島のベクティス層から発見された巨大なスピノサウルスの愛称である。 ^[259] その化石は非常に断片的であるため、記載者は命名を控え、「ベクティスピヌス」という名前を検討した。脊椎の大きさはスピノサウルスに匹敵し、体長が10メートル（33フィート）を超える最大級の獣脚類であった可能性が高い。^[260]

「シンゲサウルス」は、2009年に長谷川らが執筆した恐竜博覧会「砂漠の奇跡」のガイドブックで、おそらくティタノサウルス類と思われる竜脚類恐竜の種に付けられた名前である。 ^[261]この属には種名は付けられていない。^{[262] [263]}骨格に基づくと、「シンゲサウルス」はおそらく全長約15.4メートル（51フィート）、体重約6トン（13,000ポンド）であった。^[264]

「イビノサウルス」（「イビンのトカゲ」の意）は、ジュラ紀前期の草食恐竜の未記載の属に付けられた非公式名である。これは現在の中国四川省に生息していた竜脚類である。提案された「タイプ種」である「イビノサウルス・ジョイ」は、重慶自然史博物館のガイドブック（2001年）で、中国の古生物学者オウヤン・フイの説明の下に簡単に言及されている。これはオウヤン（2003年）によって論文名として造られ、ルオとワン（1999年）によってゴンシャノサウルス属の新種とされた標本に基づいている。^{[133] [134] [265] [266]}

「ユアンモウラプトル」は、中国元謀県に生息していたカルノサウルス類で、非公式に名付けられている。 ^[267]中期ジュラ紀、約1億7400万年前から1億6300万年前に生息し、中国の未知の博物館（おそらく陸豊恐竜博物館）に展示されている完全な関節式頭蓋骨ZLJ0115から知られており、「ユアンモウラプトル」の復元骨格と並んで展示されている。「ユアンモウラプトル」は2014年のガイドブックで簡単に言及されており、ヘンドリックスら（2019）はメトリアカントサウルス類に分類している。^[268]

「ユンシャノサウルス」は、現在の中国湖北省に生息していた白亜紀後期に生息していたティタノサウルス類恐竜の属の仮称である。タイプ種である「ユンシャノサウルス・フベイネンシス」は、2001年に中国の古生物学者李正奇によって提唱された。 「ユンシャノサウルス」の化石は南陽県の近くで発見された。李は、「ユンシャノサウルス」という名前は説明を容易にするための暫定的な名称であり、属に正式な名前が与えられる前に、さらなる現地調査と化石の研究が必要であると述べた。^{[269] [270]}

ザミン・コンドのオヴィラプトル類は、オヴィラプトル類の標本IGMまたはGIN 100/42の愛称である。オヴィラプトルの模式頭骨は保存状態が悪く押しつぶされているため、IGM 100/42の頭骨はその恐竜の典型的な描写となり、科学論文ではオヴィラプトル・フィロケラトプスというラベルで登場するほどである。^{[271]しかし、この特徴的な外見の背の高い冠を持つ種は、}オヴィラプトルよりもキチパティと共通する頭骨の特徴が多く、さらなる研究が待たれる中、キチパティの2番目の種、あるいは全く新しい属である可能性がある。^[272]

• 恐竜の属の一覧

ウィキメディア・コモンズの非公式命名恐竜に関連するメディア

• 獣脚類データベースのブログ投稿で、Zhao (1985) の竜脚類の nomina nuda について説明