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| アロサウルス科 時代範囲:ジュラ紀後期、
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| カーネギー自然史博物館にあるA. fragilis の骨格標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| スーパーファミリー: | †アロサウルス上科 |
| 家族： | †アロサウルス科 マーシュ、1878 |
| タイプ種 | |
| †アロサウルス・フラギリス マーシュ、1877年
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| 属[1] | |
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| 同義語 | |
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アロサウルス科は、ジュラ紀後期に生息していた中型から大型の二足歩行の肉食性アロサウルス上科獣脚類恐竜の絶滅した科である。 [ 2 ]アロサウルス科はかなり古い分類群で、 1878年にアメリカの古生物学者オスニエル・チャールズ・マーシュによって初めて命名された。 [3]アロサウルス科は、上行突起が骨の外側部分に限られている距骨、外側顆よりも内側顆が大きいこと、顆の表面に水平の溝があることを特徴とする。[4]
説明
アロサウルス科恐竜は、他の新獣脚類恐竜と典型的な解剖学的構造を有しており、科の分類を難しくしている。典型的な8mのアロサウルス・フラギリスの標本は、約0.85mの頭蓋骨を持っていた。前上顎骨には5本の歯があり、上顎骨には通常約16本の歯がある。歯骨も通常16本の歯がある。すべての歯は鋸歯状で、動物の生涯を通じて継続的に生え変わる。アロサウルス科恐竜の頭蓋骨は、それぞれ鼻骨と涙骨によって形成される2組の隆起が特徴である。これらの隆起はケラチン鞘で覆われていたと思われる。[5]頭蓋骨はまた、頭蓋と前頭骨の間の滑膜関節、および歯骨と角骨/上角骨の間の緩い関節など、重要な頭蓋運動と一致する特徴を示している。[6]この頭蓋骨の運動により頭蓋骨にかかる力が弱まり、アロサウルス類は口を非常に大きな角度で開けることが可能になったと考えられる。
アロサウルス科恐竜は、尾椎が28個（頸椎9個、背椎14個、仙椎5個）あり、尾椎は45～50個と推定されている。[6]腹骨と叉骨は化石として保存されることはまれであるが、すべてのアロサウルス科恐竜に存在したと推定されている。[7]恥骨は非常に長く、腹側に伸びて恥骨足を形成し、他の大型恐竜と同様に、しゃがんだ姿勢で休息時に体重を支えるために使用されていたと考えられている。[5]
他の獣脚類の多くと同様に、アロサウルス科は後肢に比べて前肢が非常に短く、手には3本の指、足には4本の指がある。手の第1指は半対向親指を形成し、第4指と第5指は存在しない。足の第2指から第4指は頑丈だが、第1指は縮小して地面につかず、第5指は存在しない。[8]すべての末節骨には大きな爪があり、手の末節骨は特に長く、獲物を掻き集めて掴みやすいように湾曲していた。[5]手と足の指節骨の式はそれぞれ4-3-4と2-3-4-5である。[8]
分類
2019年、ラウハットとポルは、テタヌラ科に見られる原始的特徴と派生的特徴のモザイクを示す基底的なアロサウルス上科のアスファルトヴェナトル・ビアリダディについて記述した。彼らの系統解析により、従来のメガロサウルス上科はカルノサウルス類の基底段階を表し、アロサウロイデアに関しては側系統的であることが判明した。彼らはまた、アロサウロイデア内でのサウロファガナクスの決定的な分類学的位置付けは不安定であり、メトリアカントサウルス科またはアロサウリアの姉妹分類群として、あるいは最も基底的なカルカロドントサウルス類としてさえも回収されていると指摘した。[9]
2024年、サウロファガナックスはメトリリアカントサウルス科 ヤンチュアノサウルス・シャンヨウエンシスの姉妹分類群として発見され、この属がアロサウルス科ではなくメトリリアカントサウルス科である可能性があることが示された。[10]
参考文献
- ^ Carrano, MT; Benson, RBJ; Sampson, SD (2012). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. doi :10.1080/14772019.2011.630927.
- ^ Carrano, Matthew T.; Benson, Roger BJ; Sampson, Scott D. (2012-06-01). 「テタヌラ科（恐竜類：獣脚類）の系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 10 (2): 211–300. doi :10.1080/14772019.2011.630927. ISSN 1477-2019.
- ^ マーシュ、オスニエル・チャールズ (1878)。「新しい恐竜爬虫類の発見」アメリカ科学芸術ジャーナル。15 : 241–244。
- ^ Molnar, RE; Flannery, Timothy F.; Rich, Thomas HV (1981-01-01). 「オーストラリア、ビクトリア州白亜紀前期のアロサウルス科獣脚類恐竜」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 5 (2): 141–146. doi :10.1080/03115518108565427. ISSN 0311-5518.
- ^ abc Madsen, James H., Jr. (1993) [1976]. Allosaurus fragilis: 改訂骨学. Utah Geological Survey Bulletin 109 (第2版). ソルトレイクシティ: Utah Geological Survey.
- ^ ab ポール、グレゴリーS.（1988）。世界の捕食性恐竜。
- ^ Chure, Daniel J.; Madsen, James (1996). 「マニラプトル類以外の獣脚類における叉の存在について」Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (3): 573–577. doi :10.1080/02724634.1996.10011341
- ^ ab ギルモア、チャールズ W. (1920)。米国国立博物館所蔵の肉食恐竜の骨学: 特にアントロデムス属 (アロサウルス) とケラトサウルス属について。米国国立博物館紀要第 110 巻。
- ^ Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). 「アルゼンチン、中期ジュラ紀初期のカニャドン・アスファルト層から発見された可能性のある基底的アロサウルス類は、テタヌラ獣脚類恐竜の系統発生的不確実性を浮き彫りにする」。Scientific Reports . 9 (1): 18826. doi :10.1038/s41598-019-53672-7. ISSN 2045-2322. PMC 6906444 . PMID 31827108. 補足情報
- ^ Cau、A. (2024)。 「捕食恐竜の大進化のための統一フレームワーク」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。63 (1)。doi :10.4435/BSPI.2024.08 (2024-11-20 非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)補足資料
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アロサウルス科に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、アロサウルス科に関する情報があります。
