マンシュロサウルス

マンシュロサウルス; 生息範囲:白亜紀後期、~7200 万～6600万前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	M. amurensis のホロタイプ標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	†鳥盤類
クレード:	†新鳥盤類
クレード:	†鳥脚類
家族：	†ハドロサウルス科
属:	†マンシュロサウルス; リアビニン、1930
タイプ種
	†マンシュロサウルス・アムレンシス; リャビニン、1925年
種
	† M. amurensis (リアビニン、1925); † M.ラオセンシス?ホフェット、1944 年;
同義語
	マンシュロサウルス; トラコドンアムレンセリアビニン、1925 年;

マンシュロサウルス（「満州産のトカゲ」の意）は、中国の白亜紀後期、おそらくはラオスの白亜紀前期の化石に基づく、絶滅したハドロサウルス科の属である。中国で命名された最初の恐竜の属である。

発見と命名

この属で唯一有効な種であるM. amurensis (IVP AS coll.)のホロタイプは、 1914年にロシアの科学者が中国のアムール川岸のマーストリヒチアン期の玉梁澤層の地層から収集した保存状態の悪い不完全な骨格に基づいており、その化石は大型のハドロサウルス科のものである。^{[1]このホロタイプ標本は当初、}リアビニン(1925)によってT. amurenseとしてトラコドン属(疑似名)に分類されたが、^[2]後にリアビニン (1930) によって新しい属に再分類された。^[1]

M. laosensisのホロタイプは、主に腸骨とその他の断片的な遺物に基づいており^[3]、ラオスのアプチアン-アルビアン期のグレ・シュペリウール層から発見され、ホフェット(1944)によって命名されました。^[4]M. amurensisのホロタイプに基づく骨格標本は、サンクトペテルブルクの中央地質探査博物館に展示されていますが、骨格の大部分は石膏です。

説明

M. amurensisのホロタイプは全長8メートル（26フィート）、全高4.5メートル（15フィート）であったが、最大の標本は全長11.24メートル（36.9フィート）、全高6.48メートル（21.3フィート）、体重は1.5～2トン（3,300～4,400ポンド）であったと推定されている。^[5]

近縁種のハドロサウルス類に似た、幅広く平らな嘴と長い尾を持っていた。

分類

この属の妥当性については議論が続いている。Brett-Surman (1979) は最初、この属をNomen dubiumとみなしたが^[6]、その後の研究者の中には、この属を有効な分類群とみなし続けている者もいる (例えば、Chapman et Brett Surman, 1990, ^{[7] )。最近では、}Horner et al. (2004) がThe Dinosauriaの第2版でこのタイプ種をNomen dubiumとしてリストした^[8]。

長年にわたり、マンシュロサウルス・アムレンシス、M. モンゴリエンシス、およびM. ラオセンシスの 3 種がこの属に分類されてきました。 Brett-Surman (1979) はM. mongoliensis を別個の属と考え、これをGilmoreosaurus^[6]と命名し、Horner et al. (2004) M. laosensis は名称が疑わしいと考えた。^[8]これにより、おそらく有効な分類群としては、リアビニンの元の種であるM. amurensisだけが残ります。

鳥脚類の中では、マンシュロサウルスはハドロサウルス科に分類されることが多い。^[8]^[6]^[7]

ギャラリー

時代遅れの三脚姿勢のM. amurensis の復元骨格、VSEGEI 博物館、サンクトペテルブルク

参照

ハドロサウルス研究のタイムライン

参考文献

^ ab リアビニン AN (1930)。「マンシュロサウルス・アムレンシス11 月属、11 月 sp. アムール川の白亜紀上部に生息したハドロサウルス類の恐竜」。社会パレオントル。ラス。メム。2：1～36。[ロシア]
^ Riabinin, AN (1925). 巨大爬虫類 Trachodon amurenseの新種の骨格標本. Izvest. Geol. Kom. 44(1):1-12. [ロシア語]
^ ルイズ・オメニャカ、JI (2006)。 Restos directos de dinosaurios (Saurischia、Ornithischia) en el Barremiense (Cretácico Inferior) de la Corillera Ibérica en Aragón (テルエル、スペイン)。
^ J.-H. ホフェット (1944)。下ラオスのセノニアンから発見されたアビペルビアンに属する最も特徴的な骨の説明。インドシナ科学研究評議会会議議事録1944:179-186
^ Dashan Yang および Zhengyi Wei (1986)。「黒龍江省嘉陰県（満州）の白亜紀のハドロサウルス類に関する予備的研究」（PDF）。黒龍江省自然研究。黒龍江省博物館：1～10。
^ abc Brett-Surman MK (1979). 「ハドロサウルス類恐竜の系統学と古生物地理学」. Nature . 277 (5697): 560–562. Bibcode :1979Natur.277..560B. doi :10.1038/277560a0. S2CID 4332144.
^ ab Chapman R. et Brett-Surman MK (1990). ハドロサウルス科鳥脚類の形態計測的観察。Carpenter K. et Currie, PJ (編)、『恐竜の系統学: 展望とアプローチ』、ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ、163-177。
^ abc Horner J.、Weishampel DB、および Forster CA (2004)。第 20 章: ハドロサウルス科。『The Dinosauria (第 2 版)』、Weishampel DB、Dodson P.、Osmólska H. 編集者。カリフォルニア大学出版局。

[Riabinin30-1] リアビニン AN (1930)。「マンシュロサウルス・アムレンシス11 月属、11 月 sp. アムール川の白亜紀上部に生息したハドロサウルス類の恐竜」。社会パレオントル。ラス。メム。2：1～36。[ロシア]

[ANR25-2] ^ Riabinin, AN (1925). 巨大爬虫類 Trachodon amurenseの新種の骨格標本. Izvest. Geol. Kom. 44(1):1-12. [ロシア語]

[3] ルイズ・オメニャカ、JI (2006)。 Restos directos de dinosaurios (Saurischia、Ornithischia) en el Barremiense (Cretácico Inferior) de la Corillera Ibérica en Aragón (テルエル、スペイン)。

[4] J.-H. ホフェット (1944)。下ラオスのセノニアンから発見されたアビペルビアンに属する最も特徴的な骨の説明。インドシナ科学研究評議会会議議事録1944:179-186

[5] Dashan Yang および Zhengyi Wei (1986)。「黒龍江省嘉陰県（満州）の白亜紀のハドロサウルス類に関する予備的研究」（PDF）。黒龍江省自然研究。黒龍江省博物館：1～10。

[Surman79-6] Brett-Surman MK (1979). 「ハドロサウルス類恐竜の系統学と古生物地理学」. Nature . 277 (5697): 560–562. Bibcode :1979Natur.277..560B. doi :10.1038/277560a0. S2CID 4332144.

[Surman90-7] Chapman R. et Brett-Surman MK (1990). ハドロサウルス科鳥脚類の形態計測的観察。Carpenter K. et Currie, PJ (編)、『恐竜の系統学: 展望とアプローチ』、ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ、163-177。

[Horner04-8] Horner J.、Weishampel DB、および Forster CA (2004)。第 20 章: ハドロサウルス科。『The Dinosauria (第 2 版)』、Weishampel DB、Dodson P.、Osmólska H. 編集者。カリフォルニア大学出版局。