ブイトレラプトル

ブイトレラプトル 生息範囲:白亜紀後期、 ~98～97 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
剥製骸骨、ロイヤルオンタリオ博物館、トロント、カナダ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
家族：	†ドロマエオサウルス科
亜科:	†ウネンラギナ科
属:	†ブイトレラプトル マコビッキー他 2005
タイプ種
†ブイトレラプトル・ゴンザレゾルム マコビッキーら2005

ブイトレラプトル(「ラ・ブイトレラ・セイザー」の意) は、白亜紀後期のアルゼンチンのカンデレロス層に生息していたドロマエオ サウルス科恐竜の属である。ブイトレラプトルは 2005 年に記述され、タイプ種はBuitreraptor gonzalezorumである。雄鶏ほどの大きさで、非常に細長い頭と多数の小さな歯を持っていた。

ブイトレラプトルの標本4体は、 2004年にアルゼンチンのパタゴニア地方の砂岩で発見された。発掘は、フェリックス・デ・アザラ財団 - マイモニデス大学のCONICET研究員セバスティアン・アペステギアと、シカゴのフィールド博物館の恐竜学芸員ピーター・マコビッキーが指揮した。ブイトレラプトルは、白亜紀後期前期カンデレロス層のもので、セノマニアン-チューロニアン期のおよそ9800万年から9700万年前のもので、当時南アメリカは現在のオーストラリアのように孤立した大陸だった。この化石は、ラ・ブイトレラ（「ハゲタカのねぐら」）という有名な化石発掘地で発見された。この発掘地で恐竜が見つかることは稀だが、近くの別の発掘地からは、これまで知られている中で最大級の肉食恐竜の1つである巨大なギガノトサウルスが発見されている。^[1]

ブイトレラプトル・ゴンザレゾラムはブイトレラプトル属 の唯一の既知の種である。この種はピーター・マコビッキー、セバスティアン・アペステギア、フェデリコ・アグノリンによって命名された。属名は「ハゲワシ襲撃者」を意味し、ラ・ブイトレラにちなんでハゲワシを意味するスペイン語のbuitreと、「捕獲者」を意味するラテン語のraptorから来ている。種小名は化石の発掘と準備の多くを実際に行ったファビアンとホルヘのゴンザレス兄弟に敬意を表して付けられた。^[1]ホロタイプ標本MPCA 245は、成体個体の頭骨を含む部分骨格からなる。パラタイプはMPCA 238で、右骨盤と右後肢を備えた仙骨である。^[1]ホロタイプの頭骨は2017年に詳細に記述され、^[2] 2018年にはこの属の解剖学に関する新しい論文が多数発表されました。これには、新しい標本の説明、^[3]この属の尾の解剖学に関する研究、^{[4]複数の標本の}頭蓋骨後部の概要が含まれています。^[5]

ブイトレラプトルはかなり小型の恐竜だった。2010年、グレゴリー・S・ポールは体長を1.5メートル、体重を3キログラムと推定した。^[6] ブイトレラプトルは、ヴェロキラプトルなどの典型的な北方ドロマエオサウルス類とは身体的特徴がいくつか異なる。ブイトレラプトルは細長く平らで極端に長い鼻先を持ち、肉を切り裂く鋸歯や刃先がなく、溝があり、強く反り返って平らになっている小さな歯がたくさんある。^{[7] [8]このことから、最初にこの恐竜を記述した科学者たちは、この恐竜は他のドロマエオサウルス類のように比較的大型の動物を狩るのではなく、}トカゲや哺乳類などの小動物を狩るハンターだったと結論付けた。ブイトレラプトルの前肢は長く、その先には非常に長くて細い3本指の手があった。ブイトレラプトルの手の既知の部分はすべて、ドロマエオサウルス科のデイノニクスやヴェロキラプトルに比べて比例して長いが、爪骨だけはブイトレラプトルの方が比例して小さい。^[3]

体全体も細長く、胸郭は浅い。足の第2指にある拡大した鎌状の爪は、ヴェロキラプトルやデイノニクスなどのドロマエオサウルス科ほど大きくはないものの、長い刃を形成していた。^[3]ブイトレラプトルの羽毛の化石は発見されていない。しかし、ミクロラプトルやシノルニトサウルスなどの近縁種には、羽毛が保存された化石が知られている。近縁種には羽毛があったため、ブイトレラプトルにも羽毛があった可能性が高い。アペステギアによると、これは絶滅した猿に毛皮があるように復元するのに匹敵するとのこと。なぜなら、現代の猿はすべて毛皮を持っているからである。^[9]

ブイトレラプトルはドロマエオサウルス科、トロオドン科、アビアラ科の特徴を併せ持つ。2005年にドロマエオサウルス科に分類された。分類学的分析により、ドロマエオサウルス科ウネンラギナエ亜科の一部であることが示された。[1] ブイトレラプトルの発見は、鳥類とドロマエオサウルス科で飛行^が独立して進化したのか、それとも飛行する共通の祖先から派生したのかという疑問について、科学者の間でも議論の的となっている。一部の科学者は、ブイトレラプトルの近縁種であるラホナビスが飛行できたのではないかと提唱している。しかし、他のドロマエオサウルス科では飛行の証拠が明確に見つかっていないため、一部の科学者は、ラホナビスが実際に飛行できたのであれば、ドロマエオサウルス科は鳥類とは独立して飛行を進化させたのではないかと提唱している。^[10]

以下の系統樹は、2019年にハートマンとその同僚が行った系統解析に基づいており、ブイトレラプトルとウネンラギイデ科に属する他の属との関係を示している。^[11]

ブイトレラプトルの他に、南半球の大陸で発見されたドロマエオサウルス類は、南米のネウケンラプトル、アウストロラプトル、ウネンラギア（2005年初めに発見）、マダガスカルのラホナビス（かつては真の鳥類であると考えられていた）、およびオーストラリアの未確認のドロマエオサウルスのような歯のみである。南半球でのこの発見は、ドロマエオサウルス科がこれまで考えられていたよりも世界中に広く分散していたことを科学者が明らかにするのに役立った。ドロマエオサウルスが最初に出現したのはジュラ紀で、当時の大陸は現在よりもずっと接近していたことを示している。ブイトレラプトルの発見により、科学者はドロマエオサウルス科はパンゲアが崩壊する前の約1億8千万年前に起源があると提唱した。^{[1] [12]}しかし、他の古生物学者はその後の研究でドロマエオサウルス科の起源を約1億6000万年前としている。^[13]

科学者たちは、ドロマエオサウルス科の恐竜は古代の大陸ローラシア北部に起源を持ち、白亜紀に南ゴンドワナ大陸に移住した可能性もあるとみている。南半球で知られている種は、北半球の近縁種には見られない特徴を持っているからだ。ラ・ブイトレラからは、陸生ワニ、翼竜、最大のミミヒョウモン、四肢のあるヘビ、イグアナトカゲ、キガメ科のカメ、哺乳類、双魚類の化石も発見された^[1]。

ウネンラギ亜科は、ローラシアドロマエオサウルス科（エウドロマエオサウルス亜科）などの他のドロマエオサウルス科よりも走力と追跡捕食能力が優れていた。他のドロマエオサウルス科は、よりずんぐりとして脚が短く、活発な捕食生活を送っていた。ウネンラギ亜科はより華奢で、比較的細く長い中足骨を有していたため、高度に走行性の動物であった。 ^[14]これらの適応に基づくと、ウネンラギ亜科は小型で素早い動物を捕食していた可能性が高いが、正確な動物は不明である。^{[8] [15] [16]} ブイトレラプトルは、特定の狩猟方法に起因すると考えられる特徴を備えている。ブイトレラプトルのモデルでは、獲物を追いかけて長距離を移動することで狩りをしていたと提唱されており、これはウネンラギイデ科のさまざまな属に共通する脚の長い特徴を説明できるかもしれない。ブイトレラプトルは長い前肢と手が特徴である。ブイトレラプトルは獲物を拘束するためにこの第2指に頼っていた可能性があり、第2指の湾曲した爪は獲物を傷つけたり殺したりしたと思われる。ブイトレラプトルは肉を引き裂く能力のある鋸歯状の歯を持っていないため、獲物を丸呑みしていた可能性が高い。歯は単に獲物を捕らえるためだけのものだった。^[17]

• ドロマエオサウルス科研究のタイムライン

ウィキメディア・コモンズには、ブイトレラプトルに関連するメディアがあります。

• BBC ニュース: 鳥のような恐竜が再考を迫る、2005 年 10 月 13 日
• ロンドン自然史博物館からの図面と詳細。
• 国立科学財団のウェブサイト