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| バヤン・シレ層 | |
|---|---|
| 地層範囲:アルビアン-サントニアン ~ | |
| タイプ | 地質学的形成 |
| サブユニット | 上段ベッド、下段ベッド |
| 下地 | ジャヴクラント層 |
| オーバーレイ | バルウンバヤン層 |
| 厚さ | 最大300メートル（980フィート） |
| 岩石学 | |
| 主要な | 粘土岩、砂岩 |
| 他の | 礫岩、泥岩 |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯44°18′ 東経109°12′ / 北緯44.3° 東経109.2° / 44.3; 109.2 |
| おおよその古座標 | 北緯46°30′ 東経100°00′ / 北緯46.5° 東経100.0° / 46.5; 100.0 |
| 地域 | ゴビ砂漠 |
| 国 |  モンゴル |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | バヤン・シレ |
| 命名者 | Vasiliev ら |
| 年の定義 | 1959 |
 モンゴルの化石産地。CからDまで、主にバヤン・シレの産地 | |
バヤン・シレ層（別名バインシャリー/バインシャ、バインシャレンスカヤ・スヴィタ、またはベイシーン・シレ）は、モンゴルにある白亜紀の地質層である。1959年にヴァシリエフらによって初めて記述され、確立された。[1]
説明
バヤン・シレ層は、主に石灰質の団粒を含む多彩な色の粘土岩と砂岩で構成され、灰色の泥岩と黄褐色の中粒砂岩を特徴としています。[1] [2]厚さ300メートル（980フィート）に及ぶ最も完全な断面は、東ゴビ砂漠で発見され、細粒でしばしば斜交層理の灰色砂岩と粘土岩および団粒状の層内礫岩が交互に層をなし、上部には比較的厚い赤色から褐色の泥岩層があります。 [3] [4]ベインシャーおよびバーカント地域は、主に泥岩、シルト岩、砂岩、礫岩で構成され、その堆積物のほとんどは河川によるものです。[5] [6] [7]バヤン・シレ層の環境は、主に半乾燥気候で、川や湖などの大きな水域がありました。[8] [7]部分的に湖沼地帯であると考えられていますが、[9]ベインシャー地域の多くの砂岩層の大規模な斜交層理は、大きく蛇行した河川システムが存在していたことを示しているようです。後期バヤン・シレニアン時代には、海に直接つながる大きな川がゴビ東部の大部分を排水していたことが示唆されています。[3] [6] [8]
地層学
イェルジキエヴィッチとラッセルによると、バヤン・シレ層は上層と下層の2つの非公式な単位に分けられる。[5]ダニロフと同僚は、下層はセノマニアンから初期チューロニアン、上層は後期チューロニアンからサントニアンであると示唆している。[10]下層は広大な礫岩で構成されており、非常に活発な川が古代に存在していたことを示していますが、上層は主に泥岩と粘土岩で構成されており、砂岩が層をなしており、川だけでなく湖やその他の水域が存在していたことを示しています。[11]
他の地層との比較に基づき、イェルジキエヴィッチとラッセルは、バヤン・シレの古動物相は、約9300万年から8000万年前の後期白亜紀のチューロニアンから初期カンパニアン期に最もよく対応するようだと示唆した。[5]しかし、地層の磁気層序の調査は、バヤン・シレ全体が白亜紀長正規層内に位置し、それがサントニアン期の終わりまでしか続かなかったことを示し、 9800万年から8300万年前の間のセノマニアンから後期サントニアン期の可能性を示唆している。 [6] 2012年、アヴェリアノフとスースはゴビ砂漠の多くの地層を再調査し、生地層の発生と以前の年代測定を使用して、バヤン・シレ層はセノマニアンからサントニアン期であると考えられた。下層の年代は9800万年前と9000万年前（セノマニアン前期からチューロニアン後期）、上層の年代は9000万年前と8300万年前（チューロニアン後期からサントニアン後期）である。[8]車田らは2020年に方解石のU-Pb測定を実施し、得られた959±60万年前と896±40万年前の年代に基づいて、バヤン・シレ層の正確な年代を1億200万～8600万年前と推定した。[12]
相関関係
イレン・ダバス層とネメグト層の間の潜在的な相関関係は、主に非常に類似した脊椎動物群集に基づいて、長い間ほとんどの著者によって示唆されてきた。[5] [13] [14] [15]しかし、Van Itterbeeckら2005は、この相関関係に反対し、車軸藻類と貝形虫の群集に基づいて、イレン・ダバス層は若いネメグト層と同時代のものであり、したがって、これらの層は後期カンパニアン-前期マーストリヒチアンに遡ると結論付けた。[16] AverianovとSuesは、代わりにバヤン・シレ層、イレン・ダバス層、ビセクティ層の間の相関関係を提案した。[8] 2015年にツイヒジとチームは、ヴァン・イッテルベックと同僚が使用した微化石群集はマーストリヒチアン期に限定されておらず、これらの群集間の類似性はおそらく同様の堆積と気候条件によるものであるため、イレン・ダバスとネメグトの相関関係は矛盾していることを発見した。[17]
バヤン・シレ層の古生物群
生物多様性の点では、多数の化石から明らかなように、地層全体で最も豊富な脊椎動物はテリジノサウルス類とカメ類であった。 [10] [18]しかし、ハドロサウルス上科もかなり豊富で、特にベインシャー地域では、この地域から多数の化石が発掘され、新しい名前のないハドロサウルス上科も発見された。さらに、ゴビハドロスの標本のほとんどがこの地域から発見されている。[7] [19] [11]また、テリジノサウルス上科のエルリコサウルスとセグノサウルス、[20]およびアンキロサウルス類のタラルールスとツァガンテギア内でのニッチ分割が報告されている。[21]しかし、哺乳類は非常に珍しく、ツァガンデルタがこれまで記載された唯一の哺乳類である。[22]脊椎動物の化石以外にも、ボル・グヴェとカラ・クトゥルの産地からは豊富な化石果実が収集されており、特にボル・グヴェでは豊富である。化石果実はAbelmoschus esculentusに似ているが、分類学上の位置は不明であり、さらなる調査が必要である。[23]
ワニ形類
魚
フローラ
哺乳類
翼竜
カメ
恐竜
鳥盤類
アンキロサウルス
角竜類
ハドロサウルス
パキケファロサウルス
竜脚類
獣脚類
ドロマエオサウルス類
オルニトミモサウルス
オヴィラプトロサウルス
テリジノサウルス
トロオドン類
ティラノサウルス類
その他の獣脚類
参照
参考文献
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