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| 宜仙層 | |
|---|---|
| 地層範囲:バレミアン期 ~ | |
| タイプ | 地質学的形成 |
| 単位 | ジェホルグループ |
| サブユニット | 建山溝ベッド 陸家屯ベッド |
| 下地 | 九佛堂層 |
| オーバーレイ | 大北溝層？、土城子層 |
| 岩石学 | |
| 主要な | 玄武岩 |
| 他の | 珪質砕屑物 |
| 位置 | |
| 座標 | 北緯41°31′59″ 東経121°14′18″ / 北緯41.5330° 東経121.2383° / 41.5330; 121.2383 |
| おおよその古座標 | 北緯44°18′ 東経122°48′ / 北緯44.3° 東経122.8° / 44.3; 122.8 |
| 地域 | 遼寧 |
| 国 |  中国 |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | 遼寧省宜県 |
| 命名者 | アマデウス・ウィリアム・グラバウ |
| 年の定義 | 1923年[1] |
  宜県層（中国）  宜県層（遼寧省） | |
義県層（簡体字：义县組、繁体字：義縣組、ピンイン：Yìxiàn zǔ、旧表記：義県層[1]）は、中華人民共和国遼寧省錦州市にある、白亜紀前期のバレミアン期に広がる地質層である。化石の保存状態が非常に良いことで知られ、主に珪質砕屑物の堆積物が点在する玄武岩で構成されている。[2]
歴史
日本占領
宜県層の潜在的重要性が最初に認識されたのは、 1933 年の万里の長城の防衛後、日本帝国が中国の熱河 (「熱河」) 省を占領していたときでした。多くの日本の科学者が、絶滅した魚類や爬虫類 (おそらくチャンプソサウルス)の化石遺物に気付いていました。日本の科学者によるこれらの最初の化石発見は、1945 年に第二次世界大戦が終結すると消えてしまいました。 [引用が必要]
中国の再発見
1949年までに、この地域の統治権が中国共産党とその指導者である毛沢東に移ると、宜県の化石は中国の科学者によってのみ研究されていました。鳥類やその他の非鳥類恐竜の注目すべき化石が発掘されたのは1990年代になってからでした。1996年以来、宜県ではこれらの動物に関する知識に革命をもたらした多くの恐竜の化石が発見されており、その中には羽毛を持つ初めての非鳥類 獣脚類も含まれています。[要出典]
デート
しばらくの間、この地層はジュラ紀後期から白亜紀前期の境界、約1億4500万年前（100万年前）のものだと考えられていた。その後、放射年代測定によって、より新しいものであることが判明し、現在ではバレミアン期、約1億2580万年前から1億2410万年前に堆積したと考えられている。[3]
易県層は、顧（1962年および1983年）によって熱河炭層、熱河オイルシェール層、熱河火山岩を含む地質学的層群として定義された熱河グループの最下部を形成しています。 [4]易県層の前には、より古い道虎溝層があり、その年代はジュラ紀か前期白亜紀かは不明ですが、熱河グループの一部であると考えられることもあります。易県層（同義の金岡山、吐葫鹿、建昌、下部火山性および火山岩層を含む）の後に、地層学的にはやや新しい九佛堂層と阜新層が続きます。 [5] Chiappe et al. 1999年に、宜県最古の地層（孔鳥類が優勢な動物相を持つもの）は、北標市の南約25kmにある四河屯村を基準地とする、朝米店子層と呼ばれる明確な地層として区別するのが最善であると主張しました。 [6]しかし、この分類は好まれなくなり、朝米店子層は宜県層の尖山溝層の同義語として使われなくなりました。[7]
河北省豊寧の大北溝層は宜県の直前の層である可能性があり、または最も古い宜県層に相当する可能性があります。[2]宜県は場所によっては土城子層の上にも重なっています。[8]
宜県層は非公式にいくつかのサブユニットに分けられており、地層学は依然として議論の余地がある[3]ため、ここでは最新のものから古いものまで、保守的なリストを示します。（年代はZhong et al.、2021 [3]から入手可能な場合）
- 上宜県（1億2410万年前）
- 上部溶岩ユニット
- 尖山溝ユニット（1億2546万）
- 下部溶岩ユニット
- 陸家屯ユニット (125.76-125.68 Ma)
エコロジー
宜県層は、主に無脊椎動物の多様性の変化に基づいて、熱海生物相を特徴付ける3つの主要な動物相の2番目の段階を表しています。宜県では、貝類（種エビ）がかなり多様化しましたが、それ以前の大北溝層では多様性が非常に低かったのです。宜県の他の主要な無脊椎動物グループには、ハマグリや昆虫があります。昆虫は、グループとして、宜県で中生代全体で最大の多様化を経験しました。一方、二枚貝や腹足類（カタツムリやナメクジ）などの一部の無脊椎動物グループは、数は多いものの多様性が低く、主に1つか2つの優勢な種（二枚貝の場合はArguniella ）によって代表されていました。 [2]
脊椎動物の研究は熱河を段階に分けることを裏付けており、易県の魚類の多様性は古い層と新しい層で異なり、リコプテラが優勢な種であった。易県は熱河の最初の恐竜と翼竜（古い大北溝層では発見されていない）と最初の主要な鳥類の系統（大北溝からは1種の鳥類のみが知られている）を保存している。易県はまた、熱河グループからこれまでに知られている最大の（そして唯一の）哺乳類の系統を保存している。ほとんどの脊椎動物は木に登ったり樹上性になったりする傾向を示し、これには多くの樹上性の鳥類、木登りの哺乳類やトカゲが含まれる。[2]
植物相は宜県で熱河期のピークを迎えた。5種の顕花植物（ Archaefructus属3種、Archaeamphora属1種、 Hyrcantha属（旧Sinocarpus属） 1種）が存在し、現代の種によく似たスギナの品種もあった。動物と植物の多様性の増加は関連している可能性がある。宜県は広大な森林を特徴とし、主にイチョウ、針葉樹、ソテツ、種子シダなどの樹木が生育している。地被植物にはヒカゲノカズラ類、スギナ、シダ類、原始的な顕花植物があり、他の植物に比べて珍しいものであった。[2]
この植物は、定期的な火山噴火により豊富なミネラルを供給された一連の淡水湖の周囲に生育しました。火山活動、定期的な山火事、湖底から放出される有毒ガスにより、生態系は絶えず破壊され、再生しました。これは、周辺地域の生息地の多様性と相まって、宜県生態系に存在する生命体の急速な多様化に貢献した可能性があります。[2]
気候
宜県の植物の多様性はよく知られており、さまざまな化石木や年輪の例も含まれているため、科学者たちは化学分析の助けを借りて、この地層の気候を判定することができました。宜県の植物相は、主に亜熱帯および温帯の高地森林に生息する現代の種に近い針葉樹が優勢でした。シダ、ソテツ、スギナの存在は、一般的に湿潤な気候であったことを示しています。しかし、化石木の成長年輪からの証拠は、湿度と水分供給が定期的に低下したことを示しています。これは、湿った多湿の状態が乾季によって中断され、環境がより乾燥していたことを示しています。[9]酸素同位体の研究からの証拠は、この期間の平均年間気温が10℃（50°F）であったことを示しています。これは、かつて考えられていたよりも大幅に低いものでした。これは、一般的に温暖な中生代にしては異常に寒い冬を伴う温暖な気候を示しており、これはおそらく当時の中国北部の高緯度によるものと考えられる。[10] Wuらによる研究（2013年）では、地球の軸の傾きの変化と地球の軌道の形状によって引き起こされる気候への影響である軌道強制力が、この層の気候変動に寄与していると結論付けている。[11]
古生物
宜県層は、保存状態の良い標本の多様性と、大型ティラノサウルス上科のユティラヌス、テリジノサウルス類のベイピアオサウルス、様々な小鳥などの羽毛恐竜の化石でよく知られている。また、イグアノドン類のボロン、竜脚類のトンベイティタン、角竜類のプシッタコサウルスなどの他の恐竜の化石も見つかっている。その他の生物相には、トロオドン類のメイ、ドロマエオサウルス類のティアニュラプトル、コンプソグナトゥス類のシノサウロプテリクス、ティラノサウルス上科のディロングなどがある[要出典]。ミクロラプトルもこの層と、より新しい九份塘層から産出している。しかし、シノルニトサウルスやグラキリラプトルなど他のミクロラプトル類も宜県に生息している。湖水噴火により、董北梯壇を除く多くの化石が保存された可能性がある。[要出典]
参照
参考文献
- ^ ab Grabau, AW (1923). 「中国北部産の白亜紀軟体動物」中国地質調査所紀要5 (2): 183–197.
- ^ abcdef Zhou, Z (2006). 「熱河生物群の進化的放散：年代的および生態学的観点」地質学ジャーナル. 41 (3–4): 377–393. Bibcode :2006GeolJ..41..377Z. doi : 10.1002/gj.1045 .
- ^ abc Zhong, Yuting; Huyskens, Magdalena H; Yin, Qing-Zhu; Wang, Yaqiong; Ma, Qiang; Xu, Yi-Gang (2021-04-12). 「『恐竜ポンペイ』と宜県層の存続期間に関する高精度地質年代学的制約」National Science Review . 8 (6): nwab063. doi :10.1093/nsr/nwab063. ISSN 2095-5138. PMC 8288181 . PMID 34691675.
- ^ Gu, ZW (1983)「中国における非海洋性ジュラ紀と白亜紀の境界について」『南京地質古生物学研究所、中央研究院』『中国の地層図と解説文』科学出版社、北京、1983年:65-82。
- ^ Sha, Jingeng (2007). 「中国北東部の白亜紀地層学: 非海洋および海洋相関」.白亜紀研究. 28 (2): 146–170. Bibcode :2007CrRes..28..146S. doi :10.1016/j.cretres.2006.12.002.
- ^ Chiappe, LM、Ji, SA、Ji, Q.、および Norell, MA (1999)。 「中国東北部の中生代の孔子科（Aves）の解剖学と系統学」アメリカ自然史博物館の紀要、1999 年。
- ^ チェン、P.王 Q.張、H。カオ、M。リー、W。ウー、Ｓ．シェン、Y. (2005)。 「中国、遼寧省西部の宜県層の剣山溝層」。中国の科学シリーズ D: 地球科学。48 (3): 298–312。書誌コード:2005ScChD..48..298C。土井：10.1360/04yd0038。S2CID 130825449。
- ^ Wang, Y.; Ken, S.; Zhang, W.; Zheng, S. (2006). 「中国遼寧省西部の Tiaojishan 層のジュラ紀中期植物群の生物多様性と古気候」。自然科学の進歩。16 (1): 222–230。doi : 10.1080 / 10020070612330087。
- ^ Wang, Y., Zheng, S., Yang, X., Zhang, W., Ni, Q. (2006)。「中国北東部遼寧省西部の白亜紀前期堆積物の針葉樹植物群の生物多様性と古気候。」白亜紀の主要な地質学的イベントと地球システムに関する国際シンポジウム、56A。
- ^ Amiot, R.; Wang, X.; Zhou, Z.; Xiaolin Wang, X.; Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Ding, Z.; Fluteau, F.; Hibino, T.; Kusuhashi, N.; Mo, J.; Suteethorn, V.; Yuanqing Wang, Y.; Xu, X.; Zhang, F. (2011). 「東アジアの恐竜の酸素同位体は、白亜紀前期の非常に寒い気候を明らかにする」Proceedings of the National Academy of Sciences . 108 (13): 5179–5183. Bibcode :2011PNAS..108.5179A. doi : 10.1073/pnas.1011369108 . PMC 3069172 . PMID 21393569。
- ^ Wu, Huaichun; Zhang, Shihong; Jiang, Ganqing; Yang, Tianshui; Guo, Junhua; Li, Haiyan (2013). 「中国北東部の白亜紀前期熱河生物群の天文年代学」. 古地理学、古気候学、古生態学. 385 : 221–228. Bibcode :2013PPP...385..221W. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.017.