Loading article…
| カロノサウルス 生息範囲:白亜紀後期、
| |
|---|---|
| |
| 復元された頭蓋骨 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †新鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| 家族： | †ハドロサウルス科 |
| 亜科: | †ランベオサウルス亜科 |
| 部族： | †パラサウロロフス |
| 属: | †チャロノサウルス ゴドフロワ、Zan & Jin、2000 |
| 種： | † C. ジャアイネンシス
|
| 二名法名 | |
| †チャロノサウルス・ジアインエンシス ゴドフロワ、ザン＆ジン、2000年
| |
カロノサウルス（ / k ə ˌ r oʊ n ə ˈ s ɔːr ə s / kə- ROH -nə- SOR -əs ;「カロンのトカゲ」の意）は、2000年にゴドフロワ、ザン、ジンによって中国とロシアを隔てるアムール川南岸で化石が発見された恐竜の属です。単型で、 C. jiayinensis種で構成されています。
説明
カロノサウルスは、全長約10メートル（33フィート）、体重約5メートルトン（5.5米トン）と推定される、非常に大きなランベオサウルス 亜科のハドロサウルス類です。 [1] [2]中国北東部黒龍江省嘉陰村の西にある後期マーストリヒチアンの玉梁澤層で発見された部分的な頭骨（ホロタイプ：CUST J-V1251-57（長春科学技術大学、吉林省長春）から知られています。同じ地域と層で発見された成体と幼体のハドロサウルスの化石は、同じ分類群を表している可能性があり、頭蓋骨以降のほとんどの骨格に関する情報を提供します。大腿骨の長さは最大1.35メートル（4.5フィート）でした。部分的な頭骨はパラサウロロフスのものと似ており、おそらく同様に長く後方に突き出た中空の鶏冠を持っていたと思われます。これは前頭骨の背側表面が大きく変形していることからわかります。カロノサウルスは、現在アジアで知られている最大のハドロサウルス類の1つであり、ランベオサウルス亜科が白亜紀の終わりまで生き残っていたことを示しています。 （ランベオサウルス亜科は北米の後期マーストリヒチアンからは知られていない）。 [3]
発見の歴史
カロノサウルスの化石は、1975年以降、アムール川沿いの嘉陰市周辺で中国の複数の機関が発掘調査を行った際に発見された大きな骨床（骨の堆積物）から発見された。ホロタイプ標本（標本番号CUST J-V1251-57）は、断片的な頭骨で、2000年にパスカル・ゴドフロワ、シュチン・ザン、リーヨン・ジンによってカロノサウルス・ジアイネンシスとして記載された。属名は、死者を死の川アケロン（またはステュクス）を渡らせたギリシャ神話の渡し守カロンと、古代ギリシャ語のサウロス（トカゲ）に由来する。種小名ジアイネンシスはタイプ産地である嘉陰に由来する。[3]
地層学的には、この発見物はユリアンゼ層からのものとなる。この層からの最初の発見物は、1916年と1917年の夏にロシア地質委員会の発掘調査によって回収された。その中には、アナトリー・リャビニンがマンチュロサウルス・アムレンシスと記載したハドロサウルス科の骨が含まれている。さらに、リャビニンは別の発見物、非常に断片的な坐骨をハドロサウルス科に割り当て、サウロロフス・クリストフォヴィチと名付けた。現在では、どちらの名称も疑わしい名とみなされている。[3]
系統発生
2000年にパスカル・ゴドフロワ、シュキン・ザン、リーヨン・ジンが33の頭骨、歯、頭蓋骨後部の特徴に基づいて行った系統解析では、カロノサウルス・ジアインエンシスは系統学的に他のランベオサウルス亜科よりもパラサウロロフスに近い可能性があることが示されています。利用可能な骨から直接決定できない特徴は解析に含まれていませんでした。エオランビアとチンタオサウルスも解析に含まれていませんでした。これは、ゴドフロワらによるとこれらの分類群は改訂が必要であるためです。[3]以下の系統発生は、ペネロペ・クルサド・カバレロらによって2013年に実施されました。 [4]
タフォノミー
嘉陰村の近くの玉梁澤層では、数十平方メートルにわたって散在する骨層が発見され、そのほとんどはCharonosaurus jiayinensisの骨で構成されていました。[3]これらの骨層には、若い動物と成体の動物の両方の骨格が多数含まれています。それらは解剖学的に整列しておらず、混ざり合っています。長い骨は一方向に向いており、椎弓、棘突起、椎骨の横方向の突起（骨端）は折れています。これらの化石化の特徴は、タナトコエノシスが比較的強い流れのある川や小川の環境で形成され、当時、恐竜の死骸が地形の低い場所に集中して積み重なっていたことを示しています。[3]
骨層の約90%はランベオサウルス亜科の化石で構成されている。残りの10%は、アンキロサウルス、獣脚類、カメ、ワニの骨である。[3]ジアインのランベオサウルス亜科の骨は、Charonosaurus jiayinensis という1種のものだけに属しており、この限られた地域で他のランベオサウルス亜科の種と一緒に生息していたという証拠はない。肉食恐竜の歯が豊富に排出されていることから、Charonosaurusの死骸が捕食動物や腐肉食動物に引き裂かれて食べられたこと、またはCharonosaurusが川沿いでの狩りでこれらの捕食動物に殺されたことが示されている。[3]
古生態学
Charonosaurus jiayinensis はJiayin の遺跡からのみ知られている。この種の模式地のタナトコエノシスには、さらに未確認のハドロサウルス亜科[5]、ランベオサウルス亜科のAmurosaurus、未確認のアンキロサウルス類[3] 、ティラノサウルス科の Tarbosaurus bataar [3]、未確認のカメ、 Amuremys planicostata種のカメ、未確認のワニ[3] が含まれる。Blagoveschensk タナトコエノシス (Udurchukan 層、Tsagayan グループ) には、ハドロサウルス科に加えて、未確認のティタノサウルス類[6]、未確認の獣脚類[7]、未確認のカメ[8] 、未確認のノドサウルス科[ 8] 、未確認のワニが含まれる。
参照
参考文献
- ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2012) 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための最も完全で最新の百科事典』 2011年冬号付録。
- ^ ポール、グレゴリー S. (2016)。プリンストンフィールド恐竜ガイド。プリンストン大学出版局。p. 342。ISBN 978-1-78684-190-2. OCLC 985402380.
- ^ abcdefghijk ゴドフロワ、パスカル;シュチン・ザン;リーヨン・ジン (2000)。 「Charonosaurus jiayinensis ng, n. sp.、中国北東部のマーストリヒチアン後期のランベオサウルス科恐竜」(PDF)。Comptes Rendus de l'Académie des Sciences、Série IIA。330 (12): 875–882。ビブコード:2000CRASE.330..875G。土井：10.1016/S1251-8050(00)00214-7。
- ^ クルザド・カバレロ、PL;ジリビア州カヌード。モレノ アザンザ、M.ルイス・オメニャカ、ジリビア州 (2013)。 「マーストリヒチアン後期アレン（スペイン北部）のランベオサウルス科恐竜、アレニサウルス・アルデヴォリの新素材と系統学的位置」。脊椎動物古生物学のジャーナル。33 (6): 1367–1384。Bibcode :2013JVPal..33.1367C。土井：10.1080/02724634.2013.772061。S2CID 86453373。
- ^ 「Wu, W.-H., Godefroit, P., & Han, J.-X., 2010. 黒龍江省嘉陰市の上部白亜紀のハドロサウルス類歯骨化石」地球地質学 29(1): 1-5
- ^ Mannion, PD, Upchurch, P., Barnes, RN および Mateus, O. (2013)。ジュラ紀後期のポルトガル竜脚類恐竜 Lusotitan atalaiensis (Macronaria) の骨学と基底ティタノサウルス類の進化史。リンネ協会動物学誌 168:98-206、DOI:10.1111/zoj.12029
- ^ Godefroit、P.、Bolotsky、YL、および Van Itterbeeck、J. 2004b。ロシア極東のマーストリヒチアン産、ランベオサウルス類の恐竜アムロサウルス・リアビニニ。 Acta Palaeontologica Polonica 49: 585–618。
- ^ ab Bolotsky, YLおよびGodefroit, P. (2004). 極東ロシアの白亜紀後期から発見された新しいハドロサウルス亜科恐竜。Journal of Vertebrate Paleontology 24(2): 351–365。