三畳紀後期

後期/上部三畳紀
約237～201.4±0.2万年前 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
2億2千万年前、三畳紀後期、ノーリアン期の地球の地図
年表
−255 — – −250 — – −245 — – −240 — – −235 — – −230 — – −225 — – −220 — – −215 — – −210 — – −205 — – −200 — Pz 中生代 ポ 三畳紀 J ロピンギアン 早い 真ん中 遅い 初期のJ オレネキアン インドゥアン アニシアン ラディニアン カルニアン ノリアン レーティッシュ         ← ペルム紀-三畳紀の絶滅イベント ← スミティアン・スパティアン境界イベント[1] ← カルニアン期の雨期 ← 木本樹木の完全回復[2] ← 石炭の復活[3] ← 硬骨 サンゴと石灰化した海綿動物[4] ← 三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベント ← マニクアガンの影響 ICSによる三畳紀の区分（2023年現在）。[5] 縦軸のスケール：数百万年前
語源
年代地層名	上部三畳紀
地質年代学名	三畳紀後期
名前の形式	フォーマル
使用情報
天体	地球
地域別使用状況	グローバル ( ICS )
使用される時間スケール	ICS タイムスケール
意味
年代順	エポック
地層単位	シリーズ
時間範囲の形式	フォーマル
下限の定義	アンモナイト Daxatina canadensisのFAD
下限GSSP	Prati di Stuores、ドロミテ、イタリア 北緯46度31分37秒 東経11度55分49秒 / 北緯46.5269度 東経11.9303度 / 46.5269; 11.9303
GSSPの引き下げが承認	2008年[6]
上限の定義	アンモナイトPsiloceras spelae tirolicumの FAD
上限GSSP	クーヨッホセクション、カルヴェンデル山脈、北部石灰アルプス、オーストリア47°29′02″N 11°31′50″E / 47.4839°N 11.5306°E / 47.4839; 11.5306
上位GSSPが批准	2010年[7]

後期三畳紀は、地質年代スケールにおける三畳紀の3番目で最後の時代であり、2億3700万年前から2億140万年前（百万年前）までの期間にあたります。その前は中期三畳紀、後期は前期ジュラ紀です。対応する一連の岩層は後期三畳紀として知られています。後期三畳紀は、カルニアン期、ノーリアン期、レーティアン期に分けられます。

プラテオサウルス、コエロフィシス、ヘレラサウルス、エオラプトルなど、最初の恐竜の多くは三畳紀後期に進化しました。三畳紀-ジュラ紀絶滅はこの時代に始まり、地球の5つの主要な大量絶滅イベントの1つです。^[8]

三畳紀は、1834年にフリードリヒ・フォン・アルベルティによって、南ドイツに広がる3つの異なる岩石層（ギリシャ語で「三つ組」を意味するtriás ）の連続にちなんで名付けられました。下部ブントザントシュタイン（色とりどりの砂岩）、中部ムシェルカルク（貝殻を含む石灰岩）、上部コイパー（色とりどりの粘土）です。^[9]後期三畳紀は、中部コイパーと上部コイパーにほぼ相当します。^[10]

地質学的時間スケールでは、後期三畳紀は通常、カルニアン期、ノーリアン期、レーティアン期に分けられ、対応する岩石はカルニアン期、ノーリアン期、レーティアン期と呼ばれます。^[11]

三畳紀の地層学は、もともとアンモナイトの化石に基づいており、1860年代のエドムンド・フォン・モイシソヴィッチの研究に始まった。後期三畳紀（カーニアン期の基底でもある）の基底は、アンモナイトのDaxatina canadensisが初めて出現した年とされている。1990年代には、三畳紀の時間スケールでコノドントがますます重要になり、レーティアン期の基底は現在、コノドントMisikella posthernsteiniが初めて出現した年とされている。2010年現在^{[アップデート]}、ノーリアン期の基底はまだ確立されていないが、おそらくコノドントに基づいていると思われる。^[12]

後期三畳紀は、陸生脊椎動物の動物群にも分けられる。これらは、古いものから順に、ベルディアンキアン、オティシャルキアン、アダマニアン、レヴエルティアン、アパッチアンである。^[13]

ペルム紀-三畳紀の大量絶滅の後、生き残った生物は多様化した。陸上では、恐竜に代表される主竜類が三畳紀後期に重要な動物相の構成要素となった。同様に、硬骨魚類は水生環境で多様化し、現存するほぼすべての魚種が属する新鰭綱が最も顕著である。新鰭綱のうち、幹グループの硬骨魚類と現在は絶滅したウミネコ目は三畳紀後期に豊富になった。^[14]

カーニアン期は三畳紀後期の最初の時代であり、2億3700万年前から2億2700万年前までの期間に相当します。^[11]最も初期の真の恐竜はカーニアン期に出現し、急速に多様化しました。^{[15] [16]それらは、}クルロタル サウルス類（ワニの祖先）、捕食性の植物竜類、草食の装甲アエトサウルス類、巨大な肉食のラウイスク類 が優勢な世界に出現し、徐々に恐竜に駆逐され始めました。^[17]

最初の恐竜の出現は、 2億3400万年前から2億3200万年前のカーニアン期多雨期とほぼ同時期に起こった。これは、一般的に乾燥した三畳紀の湿潤期であった。海洋生物の絶滅率が高かったことが特徴であったが、恐竜の放散のためのニッチを開いた可能性がある。^{[18] [19]}

ノーリアンは後期三畳紀の2番目の時代で、約2億2700万年前から2億850万年前までの期間にあたります。^[11]この時代には、草食性の竜脚形類が多様化し、大型の草食性の獣弓類に取って代わり始めました。これは、竜脚形類がますます乾燥化する気候に適応できたためと考えられます。^[20]しかし、クルロタルサン類は恐竜よりも多くの生態学的地位を占め続けました。^[17]海では、新鰭類の魚類がセラティティッドアンモナイトを犠牲にして繁殖しました。 ^[21]

マニクアガン衝突は2億1400万年前に起こった。しかし、この衝突による絶滅は報告されていない。^{[22] [23]}

レーティアン時代は、ノーリアン時代に続く後期三畳紀の最後の時代であり^{[11] 、白}亜紀末の大量絶滅まで、生命の最後の大きな混乱が含まれていました。三畳紀のこの時代は、今日のイルカに似た魚竜とともに、ノトサウルスやシャスタサウルスなどの海生爬虫類が絶滅したことで知られています。この時代は、海洋からさまざまな種類のプランクトンを除去する多くの種、およびサンゴ礁を形成することで知られるいくつかの生物、および遠洋性コノドントが姿を消して終わりました。絶滅したこれらの種に加えて、真っ直ぐな殻を持つオウムガイ、板歯類、二枚貝、および多くの種類の爬虫類はこの時代を生き延びませんでした。

三畳紀の初め、地球はパンゲアと呼ばれる巨大な陸地で構成されており、地球の表面の約 4 分の 1 を占めていました。この期間の終わりに近づくと、大陸移動が起こり、パンゲアは分離しました。このとき、赤道と極地の間の大きな差のため、極地の氷は存在しませんでした。^{[引用が必要]}パンゲアのような単一の大きな陸地では、極端な季節があると考えられますが、証拠は矛盾しています。証拠は、乾燥した気候があることを示唆しており、強い降水量の証拠もあります。惑星の大気と温度の構成要素は主に暖かく乾燥しており、特定の範囲で他の季節の変化がありました。^{[引用が必要]}

中期三畳紀には、湿度の高い期間が一定期間続いたことが知られています。しかし、これらの湿度パターンの地理的な循環と移動はわかっていません。主要なカーニアン多雨イベントは、多くの研究の焦点の 1 つです。イベント発生のさまざまな仮説には、噴火、モンスーンの影響、プレートテクトニクスによる変化などがあります。大陸堆積物も、三畳紀に関連する特定の考えを裏付けています。赤色の砂岩と有色の頁岩である赤色の層を含む堆積物は、季節的な降水を示している可能性があります。岩石には、恐竜の足跡、泥の割れ目、甲殻類と魚の化石も含まれており、動物や植物は生き延びることができる期間のみ生存できるため、気候の証拠となります。

後期三畳紀は半乾燥期と説明されています。半乾燥期は降雨量が少なく、年間降水量は最大 10 ～ 20 インチです。この時代は変動の激しい温暖な気候で、時折猛暑に見舞われることもありました。ヨーロッパの特定の地域のさまざまな盆地は、「中期カーニアン期多雨期」の発生の証拠を示しています。たとえば、西テチス海盆とドイツ盆地は、中期カーニアン期湿潤気候期の理論によって定義されました。このイベントは、三畳紀の中で最も特徴的な気候変動です。その原因として考えられる説には、次のようなものがあります。

• プレートテクトニクスによって強制された大気や海洋の循環のさまざまな動作が、炭素循環やその他の科学的要因の変化に関与している可能性があります。
• 地球の変動による大雨
• 噴火によって引き起こされ、通常は火成岩の堆積から発生し、その中には液体岩や火山岩層が含まれる可能性があります。

カーニアン期の珪質堆積物の広範囲にわたる地域的証拠により、理論と概念は普遍的に支持されています。物理的な位置、およびその場所と周囲の堆積物や地層との比較は、データ記録の基礎となりました。評価結果における複数のリソースと繰り返しパターンにより、後期三畳紀に関する事実と共通概念を十分に明らかにすることができました。結論では、これらの堆積物の相関関係により、中央東部パンゲアの新しい地図の修正版が作成されたこと、および堆積物と「カーニアン期多雨期」との関係が予想以上に大きいことがまとめられました。

• 三畳紀への関心の高さから、この時代の気候についてより多くの情報を明らかにする必要性が高まっています。後期三畳紀は、モンスーン現象の相で完全に浸水した相として分類されています。モンスーンは広い地域に影響を及ぼし、強風とともに大雨をもたらします。現地調査により、この期間中の強いモンスーン循環の影響と発生が確認されています。しかし、気候変動に関する躊躇は残っています。ある時代の気候に関する知識を向上させることは、評価するのが難しい作業です。三畳紀の気候変動の時間的および空間的パターンの理解と仮定は、依然として修正が必要です。多様なプロキシが古生物学的証拠の流れを妨げました。特定のゾーンの研究は欠落しており、既存の比較されていない三畳紀の古気候の記録を連携させることで恩恵を受けることができます。
• 具体的な物理的証拠が見つかりました。ユタ州南東部で見つかった木の幹の火災跡は、三畳紀後期に遡ります。この特徴が評価され、火災の歴史を結論づける道が開かれました。この跡は、他の現代の木の跡との比較によって分類されました。この跡は、古い気候現象である三畳紀後期の山火事の証拠として立証されました。

後期三畳紀に始まった絶滅の結果、陸生および海洋生物種の約 76% と、分類学上の科のほぼ 20% が消滅しました。後期三畳紀は、約 5000 万年前に発生し、陸生種の約 70%、昆虫科の 57%、海洋生物の 95% を絶滅させた前期ペルム紀ほどの破壊力はありませんでしたが、多くの生物の個体数が大幅に減少しました。

後期三畳紀の環境は、コノドントやアンモナイト類に悪影響を及ぼした。これらのグループはかつて重要な示準化石として機能し、三畳紀の地層の複数の層に対して、その寿命の可能性を特定することを可能にした。これらのグループはこの時代に深刻な影響を受け、コノドントはその後まもなく（ジュラ紀初期に）絶滅した。後期三畳紀の到来とともに大規模な個体群が絶滅したにもかかわらず、翼竜、ワニ、哺乳類、魚類など多くの科への影響はごくわずかであった。しかし、二枚貝、腹足類、海生爬虫類、腕足動物などの科は大きな影響を受け、この時期に多くの種が絶滅した。

証拠のほとんどは、火山活動の活発化が絶滅の主な原因であることを示唆している。超大陸パンゲアの地溝帯の拡大の結果、広範囲にわたる火山活動が増加し、大量の二酸化炭素が放出された。三畳紀末期には、中央大西洋マグマ区として知られる地溝帯に沿って約50万年にわたって大規模な噴火が発生した。これらの激しい噴火は洪水玄武岩噴火に分類され、二酸化硫黄と二酸化炭素に加えて大量の溶岩を放出する大規模な火山活動の一種である。二酸化炭素レベルの急激な上昇は温室効果を高め、海洋を酸性化させて平均気温を上昇させたと考えられている。海洋の生物学的条件の変化の結果、海洋科の22％が絶滅した。さらに、海洋生物の属の 53% と全種の約 76～86% が絶滅し、生態学的地位が空いたため、ジュラ紀には恐竜が優勢に立つことができました。科学者の大多数は、絶滅の主な原因は火山活動であると同意していますが、他の理論では、絶滅は小惑星の衝突、気候変動、または海面上昇によって引き起こされたと示唆しています。

後期三畳紀が周囲の環境や生物に与えた影響は、山火事による生息地の破壊と光合成の阻害でした。大気中の煤による気候の寒冷化も起こりました。研究によると、三畳紀末には 103 科の海洋無脊椎動物が絶滅しましたが、別の 175 科はジュラ紀まで生き延びました。この時代の海洋種と現存種は絶滅によってかなり大きな打撃を受けました。現存する 300 科のうち約 20% が絶滅し、二枚貝、頭足動物、腕足動物は大きな被害を受けました。二枚貝の 92% は三畳紀を通じて断続的に絶滅しました。

三畳紀の終わりには、いわゆる「リーフギャップ」の間にサンゴとサンゴ礁形成生物の減少ももたらされました。海面の変化は、サンゴ、特に石灰海綿動物とイシサンゴの減少をもたらしました。しかし、一部のサンゴはジュラ紀に復活しました。三畳紀の終わりまでに、17 種の腕足動物も絶滅しました。さらに、コヌラサンゴ類も絶滅しました。

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• GeoWhen データベース – 後期三畳紀