ウネンラギナ科

未登録; 時間範囲:白亜紀後期前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	地層の位置別に並べられた、いくつかのウネンラギインの骨格復元図
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
家族：	†ドロマエオサウルス科
亜科:	†ウネンラギナエ; ・ボナパルト、1999
タイプ種
	†ウネンラギア・コマフエンシス; ノヴァス＆プエルタ、1997
属
	†オーストロラプトル; †ブイトレラプトル; †ダコタラプトル?; †竺琴; †インペロバトール? ; †ニュークエンラプトル; †オーバーラプトル? ; †パンパラプトル?; †パイロラプトル?; †ラホナビス?; †ウネンラギア; †ウンキロサウルス?; †ヴァリラプトル? ; †イプピアラ;

ウネンラギ亜科は、長い吻部を持つ鳥類獣脚類の亜科である。伝統的にドロマエオサウルス科に属すると考えられているが、一部の研究者はウネンラギ亜科を独自の科、時にはハルシュカラプトル亜科と同科に分類している。確定的なメンバーは南アメリカに生息することが知られているが^[3]、一部の研究者は系統解析に基づいて他の大陸の分類群をこの亜科に含める。^[4]

説明

ウネンラギ亜科のほとんどはアルゼンチンで発見されている。最大のものはアウストロラプトルで、全長は5～6メートル（16.4～19.7フィート）に達し、ドロマエオサウルス科の中でも最大級の部類に入る。^[5]この亜科は、長いV字形と優れた突起で固くなった尾、縮小した第2ペダル爪、後方を向いた恥骨、非常に長い吻部によって他のドロマエオサウルス科と区別される。ウネンラギ亜科はまた、上端の第3中足骨がくびれているのが特徴的な亜弧中足骨中足骨を持つ細長い後肢を持っていた。ローラシアのドロマエオサウルス類と異なる解剖学的構造は、パンゲアがゴンドワナとローラシアに分裂した結果である可能性が高い。この分裂でウネンラギヌス類は近縁種から地質学的に隔離され、異所的種分化が起こった。^[3]^[6]

分類

2017年にハルシュカラプトルを記述する際に、カウらはドロマエオサウルス科の系統解析を発表し、その中でウネンラギナエ科のメンバーは以下のように分類されている。^[7]

2019年、ヘスペロルニトイデスの記載中に、ウネンラギナエ科を含む多くの原鳥類のグループがこの新しい属に含めるかどうか検討されました。分析の結果、ラホナビス、ピロラプトル、ダコタラプトルがウネンラギナエ科に含まれることになりました。^[8]

古生物学

2020年にジャネキーニらが行った研究によると、ゴンドワナのウネンラギイン属ドロマエオサウルス科はローラシアのエウドロマエオサウルス科とは異なる狩りの特殊性を持っていたことが示されています。エウドロマエオサウルスの足の第2指にある第2指骨が短いため、その指で生み出す力が大きくなり、さらに短く幅の広い中足骨や、中足骨と指骨の関節面の顕著なヒンジのような形態と相まって、エウドロマエオサウルスはウネンラギイン属よりも大きな握力を発揮でき、大型の獲物をより効率的に制圧して殺すことができた可能性があります。それに比べて、ウネンラギイン属ドロマエオサウルス科は、より長くて細い下中足骨と、あまり目立たないヒンジ関節を持ち、この特徴によりエウドロマエオサウルスよりも走行能力が高く、より速い速度を出すことができた可能性があります。さらに、第2指の第2指骨が長かったため、ウネンラギネスは足の第2指を素早く動かして、より小型で素早い獲物を狩ることができた。運動と捕食の特殊化におけるこれらの違いは、北半球と南半球のドロマエオサウルス類の両グループを形作った進化の道筋に影響を与えた重要な特徴だった可能性がある。^[6]

参照

参考文献

^ abc ポルフィリ、フアン D.;バイアーノ、マッティア A.ドス・サントス、ドメニカ D.ジャンキーニ、フェデリコ A.ピットマン、マイケル。ラマンナ、マシュー C. (2024-06-14)。「アルゼンチン、パタゴニア、ネウケン州のバホ・デ・ラ・カルパ層（白亜紀上部、ネウケン層）から出土した新しいウエンラギネ（獣脚類：パラベス）、ディウキン・レチグアナエ属および新種11月」。BMC の生態と進化。24 (1): 77.土井: 10.1186/s12862-024-02247-w。ISSN 2730-7182。PMC 11177497。PMID 38872101。
^ Lee, Sungjin; Lee, Yuong-Nam; Currie, Philip J.; Sissons, Robin; Park, Jin-Young; Kim, Su-Hwan; Barsbold, Rinchen; Tsogtbaatar, Khishigjav (2022). 「流線型の体を持つ非鳥類恐竜は、水泳に適応する可能性がある」. Communications Biology . 5 (1): 1–9. doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN 2399-3642. PMC 9715538 .
^ ab ジャネキーニ、FA;アペステギア、S. (2011)。「Unenlagiinae の再考: 南アメリカのドロマエオサウルス科獣脚類」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。83（1）：163−195。土井: 10.1590/s0001-37652011000100009。hdl : 11336/191999。PMID 21437380。
^ ハートマン、スコット; モーティマー、ミッキー; ワール、ウィリアム R.; ロマックス、ディーン R.; リッピンコット、ジェシカ; ラヴレース、デビッド M. (2019-07-10). 「北米のジュラ紀後期に発見された新しい原鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」. PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359. PMC 6626525. PMID 31333906 .
^ Novas, FE; Pol, D.; Canale, JI; Porfiri, JD; Calvo, JO (2008). 「パタゴニア産の奇妙な白亜紀の獣脚類恐竜とゴンドワナのドロマエオサウルス類の進化」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1659): 1101−1107. doi : 10.1098/rspb.2008.1554 . ISSN 1471-2954. PMC 2679073 . PMID 19129109.
^ ab Gianechini, FA; Ercoli, MD; Díaz-Martinez, I. (2020). 「ゴンドワナおよび派生したローラシアのドロマエオサウルス類（恐竜類、獣脚類、下脚類）の異なる運動および捕食戦略：形態計測と比較解剖学的研究からの推論」。Journal of Anatomy . 236 (5): 772−797. doi :10.1111/joa.13153. PMC 7163733 . PMID 32023660.
^ Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, DFAE; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, PJ; Godefroit, P. (2017). 「シンクロトロンスキャンにより、鳥のような恐竜の新しい系統における両生類の生態形態が明らかになった」。Nature . 552 ( 7685): 395−399. Bibcode :2017Natur.552..395C. doi :10.1038/nature24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.
^ Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J.; Lovelace, DM (2019). 「北米のジュラ紀後期に発見された新しい原鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」. PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525. PMID 31333906 .

[Porfiri2024-1] ポルフィリ、フアン D.;バイアーノ、マッティア A.ドス・サントス、ドメニカ D.ジャンキーニ、フェデリコ A.ピットマン、マイケル。ラマンナ、マシュー C. (2024-06-14)。「アルゼンチン、パタゴニア、ネウケン州のバホ・デ・ラ・カルパ層（白亜紀上部、ネウケン層）から出土した新しいウエンラギネ（獣脚類：パラベス）、ディウキン・レチグアナエ属および新種11月」。BMC の生態と進化。24 (1): 77.土井: 10.1186/s12862-024-02247-w。ISSN 2730-7182。PMC 11177497。PMID 38872101。

[Natovenator-2] Lee, Sungjin; Lee, Yuong-Nam; Currie, Philip J.; Sissons, Robin; Park, Jin-Young; Kim, Su-Hwan; Barsbold, Rinchen; Tsogtbaatar, Khishigjav (2022). 「流線型の体を持つ非鳥類恐竜は、水泳に適応する可能性がある」. Communications Biology . 5 (1): 1–9. doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN 2399-3642. PMC 9715538 .

[G11-3] ジャネキーニ、FA;アペステギア、S. (2011)。「Unenlagiinae の再考: 南アメリカのドロマエオサウルス科獣脚類」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。83（1）：163−195。土井: 10.1590/s0001-37652011000100009。hdl : 11336/191999。PMID 21437380。

[4] ハートマン、スコット; モーティマー、ミッキー; ワール、ウィリアム R.; ロマックス、ディーン R.; リッピンコット、ジェシカ; ラヴレース、デビッド M. (2019-07-10). 「北米のジュラ紀後期に発見された新しい原鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」. PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359. PMC 6626525. PMID 31333906 .

[Novas2008-5] Novas, FE; Pol, D.; Canale, JI; Porfiri, JD; Calvo, JO (2008). 「パタゴニア産の奇妙な白亜紀の獣脚類恐竜とゴンドワナのドロマエオサウルス類の進化」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1659): 1101−1107. doi : 10.1098/rspb.2008.1554 . ISSN 1471-2954. PMC 2679073 . PMID 19129109.

[Gianechini2020-6] Gianechini, FA; Ercoli, MD; Díaz-Martinez, I. (2020). 「ゴンドワナおよび派生したローラシアのドロマエオサウルス類（恐竜類、獣脚類、下脚類）の異なる運動および捕食戦略：形態計測と比較解剖学的研究からの推論」。Journal of Anatomy . 236 (5): 772−797. doi :10.1111/joa.13153. PMC 7163733 . PMID 32023660.

[7] Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, DFAE; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, PJ; Godefroit, P. (2017). 「シンクロトロンスキャンにより、鳥のような恐竜の新しい系統における両生類の生態形態が明らかになった」。Nature . 552 ( 7685): 395−399. Bibcode :2017Natur.552..395C. doi :10.1038/nature24679. PMID 29211712. S2CID 4471941.

[8] Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, WR; Lomax, DR; Lippincott, J.; Lovelace, DM (2019). 「北米のジュラ紀後期に発見された新しい原鳥類恐竜は、鳥類の飛行能力が後期に獲得されたことを裏付ける」. PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525. PMID 31333906 .