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| パンパラプトル | |
|---|---|
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| 生命の回復 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| クレード: | パラベス |
| 家族： | †ドロマエオサウルス科 |
| 属: | †パンパラプトル ポルフィリ、カルボ& サントス、2011 |
| タイプ種 | |
| † パンパラプトル ミクロス ポルフィリ、カルボ＆サントス、2011
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パンパラプトル（ / ˈ p ɑː m p ə r æ p t ə r /、 「パンパの泥棒」の意）はのネウケン県の白亜紀後期のポルテスエロ層に生息していた、絶滅した 原鳥類獣脚類恐竜の。正確な分類は不明であるが、この分類群を記述した著者らは、ドロマエオサウルス科であると主張している。この属には、 P. micros（ギリシャ語で「小さい」を意味する）という1つの種が含まれており、ほぼ完全で完全に関節した左足からなる1つの標本から知られており、象徴的なドロマエオサウルスのような「殺人的な爪」が保存されている。 [2]
発見
パンパラプトルのタイプ標本と唯一の標本は、コマウエ国立大学のバレレス湖古生物学センター（CePaLB）で働いていたディエゴ・ロサレスという技術者によって2005年に発見されました。[2] それは「バアル採石場」と呼ばれる場所で発見されました。そこは、チューロニアン後期またはコニアシアン前期のポルテズエロ層の露頭です。[ 1 ]その場所は バレレス湖の北岸にあり、ネウケン市の北西約90キロメートル（56マイル）にあります。[2]
この標本はコマウエ国立大学に保管され、MUCPv-1163という番号が付けられた。この標本は、同じ動物の左足の第3指と第4指からそれぞれ2本の指骨と、3本の中足骨、爪を含む完全な第2指から構成されている。これらの要素は互いに関節した状態で発見されたため、同じ動物のものであったと合理的に推測できる。[2]
パンパラプトルのホロタイプ標本は、後にその記述を行った同じ研究者によって2007年に初めて文献に報告された。標本は同時代の分類群であるニュークエンラプトルといくつかの類似点があったが、はるかに小さかった。これらの理由から、MUCPv-1163はニュークエンラプトルの幼体または亜成体の標本であると考えられていた。[3]
パンパラプトルは、 2010年にフアン・ポルフィリ、ホルヘ・カルボ、ドメニカ・ドス・サントスを含む研究者チームによってブラジル科学アカデミー紀要の出版物で新属として記載されました。著者らは論文の中で、説明は簡潔であると述べながらも、この化石がポルテズエロ層で知られている既存の分類群のいずれにも属さないと確信していると説明しています。[2]
説明
パンパラプトルは小型のドロマエオサウルス類である。中足骨（足で最も長い骨）の全長はわずか約9.3センチメートル（3.7インチ）である。標本は非常に不完全だが、ポルフィリとその同僚は足の大きさから、生きていたときの体長は0.5メートル（1.6フィート）から0.7メートル（2.3フィート）の間であったと推定した。彼らはその動物の体重の推定値は示していない。[2] ルーベン・モリナ・ペレスとアシエル・ララメンディは、体長を約1.15メートル（3.8フィート）とわずかに長く推定し、体重も2.6キログラム（5.7ポンド）と推定した。[4]
パンパラプトルの記載において、ポルフィリと同僚は、以下の類縁特徴によってこの属が他のすべてのデイノニコサウルス類と異なると診断している。細長く横方向に圧縮された第4中足骨、第3中足骨と第4中足骨の長さがほぼ等しいこと、第3中足骨の遠位端に非歯肉骨関節があること、第3中足骨の遠位部が第2中足骨とわずかに重なっていること、第2中足骨の近位部が広くなって他の2つの幅の2倍になっていること、第2趾の指骨の長さが異なること、第2中足骨の遠位端に小さな溝があること。 [2]
分類
パンパラプトルの発見は、2007年の第23回アルゼンチン古脊椎動物会議で、後にこの 恐竜を記述することになる同じ著者らによって最初に報告された。 [3] [2]その出版物では、パンパラプトルは同時代のネウケンラプトル属の幼体標本として記述された。この分類は、MUCPv-1163の足の 形態がネウケンラプトルのホロタイプと類似していることを考慮して行われた。特に、中足骨の近位部が狭まっていること、第2趾爪の外側にある大きな隆起、第3中足骨が外側に広がっていることが共通しており、これらはネウケンラプトルの固有形質であると考えられていた。[3]
パンパラプトルは現在では独自の属であると考えられており、中足骨の大きさの比率と第2趾の爪の比例サイズに大きな違いがないことなど から、ネウクエンラプトルとは区別されている。ネウクエンラプトルと、おそらく関連のある分類群であるラホナビスは、どちらも第3中足骨が第4中足骨よりはるかに長い。 パンパラプトルはまた、第1趾の指骨が互いに異なる比例長さを示しており、ドロマエオサウルス、デイノニクス、ヴェロキラプトル、さらにはネウクエンラプトルなどの他の既知のドロマエオサウルスのほとんどとは異なる。著者らによると、これらの形質の違いは個体発生の影響を受けにくいため、著者らは参照を修正し、この標本を含む新しい属を設立した。パンパラプトルが示す特徴はドロマエオサウルス科の原形質状態を代表するものと考えられており、著者らはこれに基づいてパンパラプトルを非ウネンラギニア系の基底的なドロマエオサウルス科に分類した。[2]
トロオドン科恐竜に似た足の解剖学的特徴がいくつかあることから、パンパラプトルはトロオドン科恐竜との類似性も検討された。第3中足骨と第4中足骨の長さの比はほぼ1:1で、トロオドン科恐竜に見られる状態であり、足の骨も全体的に軽量な構造をしている。しかし、ポルフィリとその同僚は、これらの類似点は表面的なものに過ぎないと示唆し、 [2] 、デール・ラッセルとジミン・ドンが1993年に実施したドロマエオサウルス科恐竜とトロオドン科恐竜の比較分析に基づいて、 [5]いくつかの特徴からパンパラプトルは間違いなくドロマエオサウルス類であると主張している。[2]彼らはまた、他の研究者が以前に出した、ネウケンラプトルはウネンラギアのジュニアシノニムである という結論を否定した。[6] [2]
ポルフィリとその同僚は、この分類群の記述において系統解析を行っていない。彼らは、ホロタイプの不完全な性質とゴンドワナにおけるデイノニコサウルスの化石の全体的な希少性により、そのような解析は極めて不完全である可能性が高いと述べた。しかし、彼らは、パンパラプトルのような異常な分類群の発見は、ウネンラギインとは異なるドロマエオサウルスの固有系統の存在の手がかりとなると示唆している。[2]
2018年、フェデリコ・A・ジャネキーニ、ピーター・J・マコビッキー、セバスティアン・アペステギア、イグナシオ・セルダは、ブイトレラプトル属とされるすべての化石の骨学的記述を発表しました。この論文では、スティーブ・ブルサットら (2014)のデータ セット[8 ]に基づき、853 の特徴にコード化された 152 のマニラプトル類の分類群を使用して系統解析を行いました。解析では、パンパラプトル を含めたことで、マニラプトル類の既知の単系統群のいずれもほとんどサポートしない、解像度の低い樹木になりました。彼らは、問題のあるキナレエミムス属やピロラプトル属とともに、パンパラプトルを最終解析から除外することを選択しました。これにより、コンセンサス樹木が大幅に解像度が向上しました。そのため、彼らはその系統発生に関する具体的な仮説を立てていません。[7] 2020年にマイケル・ピットマンと徐星はペンナラプトル類の系統学のレビューを発表し、パンパラプトルはウネンラギニア類と類似性があると示唆したが、分類についてはそれ以上言及しておらず、彼らが提示したどの系統樹にも含まれていない。[9] 2024年の研究では、著者らは系統解析に基づいてパンパラプトルをウネンラギニア類とみなしたが、パンパラプトルはアンキオルニス類、トロオドン類、ミクロラプトル類のドロマエオサウルス類など、さまざまなグループの原鳥類の姉妹分類群としても確認された。[10]
古生態学
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アルゼンチンのポルテズエロ層の位置古環境
ポルテズエロ層はリオ・ネウケン亜群に属し、リオ・ネウケン亜群自体はパタゴニア北部のネウケン群の一部である。ポルテズエロ層はリサンドロ層の上に重なり、さらにプロティエ層がそれを覆っている。[11]白亜紀 にはこの地域は現在よりもかなり南東に位置していた。[1]
ポルテズエロ層は主に黄色と赤褐色の泥岩とシルト岩で構成され、粘土岩と交互に重なり、この地域には扇状地があったことを示しています。この環境は最終的に古土壌に覆われましたが、これは層の上部付近が長期間安定していた可能性が高いことを意味します。層全体の厚さは約95〜130メートル（312〜427フィート）で、チューロニアン後期からコニアシアン前期にかけて堆積したと考えられます。[11]
現代の動物相
ポルテズエロ層からは恐竜以外の 脊椎動物は比較的少数しか発見されていない。それらは一般にカメ類に限られており、この地域には少なくとも2つの主要なグループ、すなわちキアミ類とペロメドゥス類が存在することが知られている。これは若い堆積物からのカメ類の多様性の増加であり、現代のカメ類の系統の出現の最も古い証拠である。[11]ワニ 目の化石も発見されており、命名された属パタゴスクスと、2番目の無名のノトスクス類である。しかし、南アメリカの他の後期白亜紀の層におけるノトスクス類の多様性から、一部の研究者は、まだ発見されていないワニ目がさらに存在すると示唆している。[12] ポルテズエロ層の水路からは少なくとも1種の魚類も知られている。[13]
バアル採石場は、パタゴスクスのホロタイプのほか、大型獣脚類の メガラプトルや竜脚類の バアルサウルスが発見されていることで知られている。[1] また、この層内の他の産地から発見された多様な恐竜の集団も存在する。これらには、大型竜脚類のフタロンコサウルスやマラルグエサウルスが含まれる。[2] また、名前の付いていないメガラプトル類のパタゴニクスや、少なくとも他の3種のドロマエオサウルス類（ネウケンラプトルとウネンラギア属の2種）を含む、数種のコエルロサウルス類も知られている。[ 2 ] [ 14 ] [ 15 ] 名前の付いた1種のエレムガセムや、少なくとも2種の名前の付いていない分類群を含む、 数種のアベリサウルス上科が知られている。 [16]イグアノドン類 の断片的な骨も発見されているが、いずれも正式に記載されていない。[11]
参照
参考文献
- ^ abcd Carrano, Matthew (2008). 「Baal Quarry, Lago Barreales [MUCP] (アルゼンチンの白亜紀)」.古生物学データベース.
獣脚類 - Pamparaptor micros n. gen. n. sp.、Porfiri et al. 2011、マニラプトル類; MUCPv-1163、関節のある左足
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