アカオノスリ

アカオノスリ
アカオノスリの鳴き声
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
セキュア （ネイチャーサーブ）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	タカ目
家族：	タカ科
属:	ブテオ
種：	B.ジャマイセンシス
二名法名
ジャマイカ （グメリン、1788年）
育種   通年   非繁殖
同義語
Buteo borealis Buteo borealis (ラプス) Falco borealis Gmelin Falco harlani Audubon

アカオノスリ（Buteo jamaicensis）は、アラスカの内陸部やカナダ北部から、はるか南のパナマや西インド諸島に至るまで、北米のほとんどの地域で繁殖する猛禽類である。北米や世界中でノスリ属の中で最も一般的な種である。[ 3 ^]アカオノスリは、米国で「チキンホーク」として口語的に知られている3種のうちの1つであるが、標準サイズのニワトリを捕食することはめったにない。^{[4]この鳥は、文脈から意味が明らかな場合は、略して}レッドテールと呼ばれることもある。

アカオノスリは生息域内のすべてのバイオームに順応することができ、密林や砂漠などの理想的でない生息地の端に生息する。^[5]アカオノスリは砂漠、草原（小さな牧草地からより広大な草原の樹木が生い茂った縁まで）、針葉樹林と落葉樹林、農地、都市部など、広範囲の生息地と高度に生息する。その緯度限界は亜北極圏の森林限界付近で、高緯度北極圏には生息していない。一般に、開けた森林、森林の端、開けた地形のある多様な生息地を好む。カナダ、メキシコ、アメリカ合衆国では渡り鳥条約法によって法的に保護されている。

14の亜種が認められており、外観や生息域は多様で、最もよく見られるのは体色で、北米西部ではアカオノスリは特に多形性が強く、ほぼ白色の個体からほぼ全身黒色の個体までいる。^[6]亜種のハクトウワシ（B. j. harlani）は、別種（B. harlani）とみなされることもある。^[7]アカオノスリはノスリ属で最も大型の鳥の一種で、通常体重は690～1,600 g（1.5～3.5ポンド）、体長は45～65 cm（18～26インチ）、翼開長は110～141 cm（3フィート7インチ～4フィート8インチ）である。この種は体格に性的二形性があり、メスはオスより平均して約25%重い。^{[3] [8]}

アカオノスリの食性は多様で、日和見主義的な雑食動物としての地位を反映しているが、北米では、非常に多様な科や種のげっ歯類などの小型哺乳類を捕食することが最も多い。陸生で少なくとも部分的に昼行性の獲物が好まれるため、自然に生息する場所では、地上リスなどの種が好まれる。^[9]生息域の大半では、ハタネズミなどの小型のげっ歯類と、大型のウサギやノウサギが交互に、食事の大部分を占めることが多い。多くの地域では、鳥類や爬虫類が食事に含まれ、主食となることさえある。

一方、両生類、魚類、無脊椎動物はタカの通常の食事では珍しいように思えるかもしれないが、若いタカがそれらを捕獲することはめったにない。アカオノスリは、在来哺乳類がいない島で、カニなどの無脊椎動物、トカゲ、鳥類などさまざまなものを食べて生き延びることができる。多くのノスリ属の種と同様に、ほとんどの場合は止まり木から狩りをするが、獲物や生息地の要求に応じて狩りのテクニックを変えることができる。^{[6] [10]}非常に一般的で、有能なハンターとして簡単に訓練できるため、米国ではタカ狩りで最もよく捕獲されるタカである。鷹匠は、繁殖個体群に影響を与えないように、渡り鳥（巣を離れて独り立ちしているが、1歳未満の鳥）のみを捕獲することが許可されている。渡り鳥のアカオノスリは、訓練がより困難になる成鳥の行動をまだ発達させていないため、鷹匠にも好まれる。^[11]

アカオノスリは1788年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンによって二名法のFalco jamaicensisで正式に記載された。^[12]グメリンの説明は、1781年にジョン・レイサムが著書『鳥類概説』で記載した「クリーム色のノスリ」に基づいている。^[13]タイプ産地はジャマイカである。^[14]アカオノスリは現在、1799年にフランスの博物学者ベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードによって設立されたノスリ属に分類されている。 ^{[15] [16]}

アカオノスリは、現在確認されている約55種を含むノスリ亜科に属します。^{[3] [17]}アフリカや南アジアから広がったと思われるタカ科の多くの系統とは異なり、ノスリ亜科は化石記録と現在の種の分布に基づくと明らかにアメリカ大陸に起源があります（この系統の現存するタカの75％以上がアメリカ大陸で見つかります）。^{[3] [18]}ノスリ亜科は、遺伝物質に基づくとかなり古い亜科のようで、単系統の属が数百万年にわたる個々の進化を遂げています。

羽毛の外観、生息地、獲物、巣作りの好みは多様であるが、それでもなお、ノスリ亜科のタカは、翼が広い中型から大型のタカである（化石の中には非常に大型のものがいくつかあり、現在生きているどのワシよりも大きい）。[ ^{19] [20] [21]}アカオノスリは、頑丈な体と広い翼を持つ中型の猛禽類のグループであるノスリ属に属している。この属の種は、ユーラシアでは「ノスリ」として知られているが、北米では「タカ」として知られている。 ^{[22]現在の分類では、この属には約29種が含まれており、現存するタカ科の属の中では、} Accipiterに次いで2番目に多様性に富んでいる。^{[16]ユーラシアとアフリカのノスリは、ほとんどが}ノスリ属に属しているが、アフリカにはノスリ亜科の2つの小さな属が生息している。^{[3] [17] [23]}

かつては、パタゴニアや南米南部の一部に分布するアカオノスリ( B. ventralis ) はアカオノスリの種の一部であると考えられていた。南米の大部分を占める大規模な分布の空白により、アカオノスリは現在では別種であると考えられているが、2 種のタカは明らかに近縁であるため、依然として「種のペア」または上位種を形成している。アカオノスリは、比較的研究が少ないものの、アカオノスリと非常によく似ており、ほぼ同じ大きさで同じ翼構造を持ち、多かれ少なかれ類似した巣作りや狩りの習性を持っている。しかし、身体的には、アカオノスリの成鳥はアカオノスリのように明るいレンガ色の尾にはならず、その代わりにアカオノスリの幼鳥に似た、多くの黒っぽい横縞のある暗褐色がかったシナモン色の尾を保つ。^{[3] [24] [25]}

アカオノスリの近縁種として、ノスリ（B. buteo ）がよく知られており、ユーラシア大陸における「広域生態学的対応物」と考えられており、アカオノスリと種複合体を形成する可能性もある。ノスリは、他の旧世界のノスリ、すなわちヤマノスリ（ B. oreophilus）、モリノスリ（B. trizonatus）、マダガスカルノスリ（B. brachypterus）と種複合体を形成する。^{[3] [23] [26]}アカオノスリを含む種複合体とされる6種は、大きさや羽毛の特徴が著しく異なるものの、黒っぽい飛膜模様という特徴をアカオノスリと共有しているが、これは他のノスリ 属のほとんどの種には見られない。^{[3] [27]}

B. jamaicensisには少なくとも 14 の亜種が認められており、生息域や体色はさまざまである。しかし、すべての著者がすべての亜種を認めているわけではない。特に熱帯の島嶼部に生息する亜種 (大陸部に生息する亜種とわずかに異なる場合もある) や、アカオノスリの亜種の中では群を抜いて最も議論の多い種であるクライダーノスリは、完全な亜種として適切かどうかについて合意する著者が少ない。^{[6] [10] [28]}

アカオノスリの羽毛は亜種や地域によって多様である。これらの色の変化は形態であり、換羽とは関係がない。北アメリカ西部の個体群であるB. j. calurusは最も多様な亜種であり、明るい色、暗い色、中間色または赤褐色の3つの主要な色形態がある。暗い色と中間色の形態は米国西部の個体群の10～20％を占めるが、カナダ西部のB. j. calurusのわずか1～2％を占めるに過ぎないと思われる。^{[29] [30]}

腹部全体に渡って暗褐色の帯がある白っぽい下腹部は、羽の模様の横縞で形成され、ほとんどの色のバリエーションに見られる。この特徴は東部ノスリでは多様で、一部の淡色亜種 ( B. j. fuertesiなど) では一般に見られない。^[3]成鳥のアカオノスリのほとんどは、首筋と頭部の上部が暗褐色で、ややフードのような外観を与えるが、喉は明るい茶色の「ネックレス」のような外観を呈することがある。特に若い鳥では、下側は暗褐色の斑点で覆われている場合があり、成鳥でもこの斑点が現れることがある。背中は通常、他の部分よりもわずかに暗い茶色で、肩甲羽は黄褐色から白色まで淡色で、背中に不完全な「V」の字を形成する。

成鳥の尾は、この種の名前の由来にもなっているが、上部は赤みがかったレンガ色で、さまざまな大きさの黒い亜末端帯があり、下部は一般に淡い黄褐色がかったオレンジ色に見える。これに比べて、典型的な淡い色の幼鳥（2歳未満）は、頭がやや青白く、背中は成鳥よりも暗く、翼の羽毛の縁の上部はより青白く見える傾向がある（B. j. calurusの暗色型の幼鳥の説明については、他の種のまれな暗色型の説明にも一般的に適しているが、その亜種の説明を参照）。すべての型のアカオノスリの幼鳥では、尾の上部は明るい茶色で、ほぼ同じ幅の小さな暗褐色の縞が多数あるが、暗色型の鳥ではこれらの縞がはるかに広い傾向がある。若いアカオノスリでも、尾はやや赤みがかった茶色を帯びていることがある。^{[3] [5] [31]}

嘴は比較的短く、黒っぽく、猛禽類に特徴的な鉤状の形をしており、厚い体格に対して頭が小さく見えることがある。^[3]アカオノスリのくちばし、脚、足はすべて黄色で、多くの異なる系統のタカ科の目の裸部分の色と同じである。^{[32]幼鳥は、黄色がかった}虹彩で近距離から容易に識別できる。3～4年かけて完全に成熟するにつれ、虹彩は徐々に暗くなって赤褐色になり、これがすべての種族の成鳥の目の色となる。^{[5] [ 31]}飛翔中の成鳥は通常、翼の下縁が暗褐色で、大部分は淡い色の翼に明褐色の縞模様がある。個別に見ると、翼下側の覆羽は全体が暗い色から白っぽい色（茶色の縞模様がより濃いものが最も多い）まで様々で、独特の黒い飛膜模様と対照的となる。成虫と幼虫の羽の色は似ているが、典型的な淡色型の幼虫はやや濃い茶色の模様がある。^{[3] [28]}

模様や色は亜種によって異なりますが、アカオノスリの基本的な外観は比較的一貫しています。

全体的に、この種はがっちりとした幅広の形をしており、同じ体長の他のノスリ科鳥類よりも重そうに見える（そして実際重そうである）。北米東部ではノスリ科鳥類の中で平均的に最も重いが、より大きな翼を持つオオノスリ（Buteo lagopus ）よりわずかに重い程度で、西部ではアカオノスリ（Buteo regalis ）に次いで2番目に大きい。アカオノスリは、使用する数字にもよるが、世界で5番目から9番目に重いノスリ科鳥類となる可能性がある。しかし、米国北西部では、アカオノスリのメスは同じ地域のメスのアカオノスリより35%重い。 ^[3]平均して、西部のアカオノスリは比較的翼が長く細長い体型だが、北米の東部のアカオノスリよりややずんぐりとして体格が小さく、重量も重い。東部のタカは、西部のタカよりも爪と嘴がやや大きい可能性がある。すべてのタカ科の形態と機能の比較に基づくと、これらの特徴は、生息地がより開けた状況に多様化するにつれて、西部のアカオノスリはより頻繁に飛翔中に狩りをする必要があり、おそらくより多様で素早い獲物を狩るようになる可能性があることを示唆している。一方、歴史的に森林が豊かだった東部の鳥は、より専念して止まり木を狩っており、やや大きな獲物を狩ることができるが、より専念して哺乳類を狩る可能性が高い。^{[10] [33] [34]}

サイズのバリエーションという点では、アカオノスリはベルクマンの法則（つまり、同じ種の中では北方の動物の方が赤道に近い動物よりも大きいはず）にほぼ反しており、最北の亜種の一つであるB. j. alascensis は長さに基づくと2番目に小さい種であり、米国で最も南に生息する2つの種であるB. j. fuertesiとB. j. umbrinusは、アカオノスリの中で最も比率が大きい。^{[10] [34] [35]}アカオノスリは、比較的短いが幅広い尾と厚くてがっしりとした翼を持つ傾向がある。^[31]翼が長いとよく説明されるが、^{[3] [5]}翼の比率はかなり小さく、アカオノスリはノスリ科のノスリとしては翼面荷重が高い。比較のために、北米に広く分布する他の2種のノスリ科の鳥類の体重は、オオノスリ（B. lagopus ）が翼面積1平方センチメートルあたり30グラム（1.1オンス）、アカアシノスリ（B. lineatus ）が翼面積¹平方センチメートルあたり44グラム（1.6オンス）であることがわかった。対照的に、アカオノスリは翼面積に対してかなり重い、1平方センチメートルあたり199グラム（7.0オンス）である。^[36]

多くの猛禽類と同様に、アカオノスリは大きさに性的二形性があり、メスはオスより平均25%大きい。^[32]大型猛禽類によくあるように、アカオノスリの平均体重は広範な研究で明らかになったものよりいくらか高いと頻繁に報告されている。^[37]この体重変動の一部は季節変動であり、タカは渡りの時期や特に厳しい夏の繁殖期よりも冬の方が重くなる傾向があり、またクリナル変動によるものでもある。さらに、若いタカは翼と尾がやや長いにもかかわらず、通常、成鳥よりも体重が軽い。アカオノスリの雄の体重は690～1,300 g（1.52～2.87ポンド）、雌は801～1,723 g（1.766～3.799ポンド）である（ネバダ州ゴシュート山脈の渡り鳥の雌の幼鳥の最低体重、ウィスコンシン州で越冬する雌の最高体重）。^{[6] [17] [38]}一部の情報源によると、最大の雌は2,000 g（4.4ポンド）にもなるというが、これが野生のタカ（飼育されているタカや鷹狩りに使われるタカではない）を指しているかどうかは明らかではない。^[39]

アカオノスリの体重に関する最大の調査は、現在でもクレイグヘッドとクレイグヘッド (1956) によるものとされており、100 羽のオスの平均体重は 1,028 g (2.266 lb)、108 羽のメスの平均体重は 1,244 g (2.743 lb) であるとされています。しかし、これらの数値はウィスコンシン州とペンシルベニア州の自然史コレクションの博物館標本のラベルから取られたもので、標本の地域、年齢、亜種についての注記はありませんでした。^{[6] [40]}しかし、前述の208の標本からプエルトリコのわずか4羽のタカ（渡りをするアカオノスリに関する16の研究のうち9つ）までサンプル数が異なる16の情報源によると、オスの平均体重は860.2g（1.896ポンド）、メスの平均体重は1,036.2g（2.284ポンド）で、これまでに公表された種全体の体重より約15%軽いことが示されています。アメリカ本土では、オスの典型的な体重は 840.8 g (1.854 lb) (ワシントン州シェラン郡の渡り鳥のオス) から 1,031 g (2.273 lb) (マサチューセッツ州で死んでいるのが発見されたオス) までで、メスは 1,057.9 g (2.332 lb) (ゴシュート山脈の渡り鳥) から 1,373 g (3.027 lb) (カンザス州西部でB. j. borealisと診断されたメス) までである。^{[37] [10] [33] [ 41] [42] [ 43] [44] [45]}体重の大きさの変異から、アカオノスリの体重の変異は一般的にそれほど大きくなく、大きさの違いは地域によって一貫していないことがわかる。^{[10] [41]}

オスのアカオノスリの全長は 45 ～ 60 cm (18 ～ 24 インチ)、メスは 48 ～ 65 cm (19 ～ 26 インチ) です。翼開長は通常 105 ～ 141 cm (3 フィート 5 インチ ～ 4 フィート 8 インチ) ですが、最大のメスは 147 cm (4 フィート 10 インチ) に達することもあります。翼の大きさを測定する標準的な科学的方法では、翼弦の長さは325.1 ～ 444.5 mm (12.80 ～ 17.50 インチ) です。尾の長さは 188 ～ 258.7 mm (7.40 ～ 10.19 インチ) です。^{[3] [17] [46]}露出した趾節は21.7 ～30.2 mm（0.85～1.19インチ）と報告されており、足根は種全体で平均74.7～95.8 mm（2.94～3.77インチ）であった。^{[37] [10] [47]}中指（鉤爪を除く）は38.3～53.8 mm（1.51～2.12インチ）の範囲で、母趾爪（後指の鉤爪で、タカ科で最大に進化した）の長さは24.1～33.6 mm（0.95～1.32インチ）である。^{[37] [10]}

アカオノスリは他のアメリカの昼行性猛禽類と生息域が重なっているが、成熟したアカオノスリの種を特定するのは比較的簡単で、特に典型的な成鳥を適度な距離から観察すればなおさらである。アカオノスリは尾が赤褐色で翼の前縁に黒っぽい飛膜模様がある唯一の北米のタカである（この模様は暗色の成鳥とハーランノスリでのみ同様に暗い色の羽毛で隠されている）。^[3]

北米に生息する他の大型のノスリ属 の成鳥は、アカオノスリには見られない、はっきりとした特徴的な模様を持っているのが普通である。例えば、スウェインソンノスリ( B. swainsonii ) の赤褐色の「あごひげ」や、アカアシノスリの腹部と肩の色鮮やかな赤褐色の模様と目立つ白黒の外套(また、初列風切羽の端に見られる小さな「窓」) などである。^{[48]止まり木に止まっている個体では、シルエットであっても、大型の}ノスリの形は特徴的であることがある。例えば、他のいくつかの種では翼の先端が尾から張り出しているが、アカオノスリではそうではない。北米のノスリ 属のノスリは 、通常、アカオノスリには見られない、はっきりとした特徴的な模様を持っている。アカオノスリ（B. platypterus ）のようなはるかに小型の鳥の華奢でコンパクトな体格から、アカオノスリやオオノスリのがっしりとした首のない体格まで様々である。オオノスリは嘴が小さく、首が短く、足根がはるかに短いため、止まり木に止まっている鳥としてはアカオノスリよりもコンパクトで小型に見え、翼面積がはるかに大きい飛翔中のオオノスリでは逆の効果が生じる。^{[3] [48]}

飛行中、北米に生息する大型のノスリ 科の鳥のほとんどは、アカオノスリよりも明らかに翼が長くて細く、はるかに色の薄いアカオノスリは、その大きくずんぐりとした体に比べて、奇妙に細い翼を持っています。スウェインソンノスリは翼が明らかに黒っぽく、アカオノスリは典型的なアカオノスリよりも翼がはるかに色白です。淡色型の成鳥のアカオノスリは、尾の上部がわずかに黄褐色がかったピンク色（ただし、完全に赤みがかった色ではない）を示し、アカオノスリのように翼下面の覆いに暗い模様がある傾向があり、腹帯が暗いこともあるが、アカオノスリに比べて頭部が明らかに幅広く、背羽ははるかに白く見え、初列風切羽の先端は非常に小さく暗い。アカオノスリの特徴的な翼状模様がなく、通常は暗い末端下尾帯もない。アカオノスリは足根が完全に羽毛で覆われている。白っぽい頭部を持つアカオノスリは、特に幼鳥の羽毛において、クライダーのアカオノスリに最も似ているが、大型のノスリの方が頭部が広く、翼の形が狭く、アカオノスリの幼鳥は下側と脚が青白い。

いくつかの種は典型的なアカオノスリと腹帯を共有しているが、その色は微妙なもの（アカオノスリのように）から黒っぽいものまで様々で、後者はほとんどの淡色型のオオノスリで見られる。^{[3] [28]}アカオノスリの成鳥の中でも最も暗い変種を識別するのがより困難である。北米のノスリ属のほとんどの種も暗色型を持っているからである。しかしながら、西部の暗色型のアカオノスリ（すなわちB. j. calurus）の成鳥は、他の種には見られない典型的な特徴的なレンガ色の尾を保持しており、全体がチョコレート色から黒色の鳥の中でさらに目立つことがある。標準的な淡い色の若鳥は、止まったときに翼の上面の外側半分に白っぽい斑点が見られるが、他の若いノスリ属には見 られない。^[5]

最も識別が難しい段階と羽毛の種類は、暗色の幼鳥、ハクトウワシ、一部のアカオノスリ（前述のように、後者は主に典型的なアカオノスリと同種）である。より暗い色の幼鳥の中には、他のノスリの幼鳥とよく似ているものがあり、「さまざまな野外条件下では、自信を持って種を識別できない」。^{[6] [5]}しかし、野外識別技術はここ数十年で進歩しており、経験豊富なタカ観察者のほとんどは、最も厄介な羽毛の幼鳥でさえも区別できる。特に、多くの種を見た後には、それぞれの種の翼の形が明らかになるからである。ハクトウワシは、暗色のノスリと暗色のアカオノスリに最も似ている。ハーランタカとこれらを区別する最も信頼できる識別手段は翼の形だが、ハーランタカの胸にある淡い縞模様も特徴である。この縞模様はほとんどの個体で目立つ傾向があり、他のタカには見られない。また、暗色型のアカオノスリはハーランタカのような暗色の亜末端帯を持たないが、ハーランタカには見られない黒い尾羽の下面を持つ。^{[3] [49]}

アカオノスリの鳴き声は2～3秒のしわがれた、かすれた叫び声で、kree-ee-ar、tsee-eeee-arrr、sheeeeeeなどと様々に表記される^[50] 。この鳴き声は高いピッチで始まり、下に向かって滑らかになっていく。^{[3] [28] [51]}この鳴き声はしばしば汽笛に似ていると説明される。^{[32] [28]}アカオノスリは狩りをしているときや舞い上がっているときに頻繁に鳴くが、最も大きくしつこく鳴くのは捕食者やライバルのノスリが縄張りに侵入したことに対する反抗や怒りの時である。^{[28] [50]}近距離では、おそらく警告音として、ガーランクというガラガラ声を出す。^[52]

雛鳥は「柔らかく眠そうな」鳴き声を発し、成長するにつれて時折悲鳴をあげるようになるが、それは成鳥の耳障りな叫び声ではなく、柔らかい口笛のような鳴き声である可能性が高い。後者の空腹の鳴き声は、11日目（アラスカで記録）から巣立ち後（カリフォルニア）まで発せられ、親鳥が巣を離れたり視界に入ったりしたときに幼鳥が出す2音節の泣き叫ぶような「クリーウク」という餌の鳴き声と異なる。 ^{[6] [53]}空中ダンスの最中に「遠くの水の流れにあまり似ていない」奇妙な機械音が発せられたと報告されている。^{[6]求愛中には}「チリチリ」という修正された鳴き声が発せられ、つがいがリラックスしているときには、控えめでアヒルのような鼻にかかった「ガンク」という鳴き声を発することがある。^[28]

成鳥のアカオノスリの激しい金切り声は、テレビ番組やその他のメディアで猛禽類の一般的な効果音として頻繁に使用されているが、登場する鳥がアカオノスリでない場合も含まれる。^{[54] [55]特に}ハクトウワシの描写で使用され、これがハクトウワシの鳴き声であるという一般的な誤解の一因となっている。実際のハクトウワシの鳴き声はアカオノスリの鳴き声よりもはるかに柔らかく、さえずるような声である。^[56]

アカオノスリはアメリカ大陸の猛禽類の中で最も広く分布している種の一つである。メキシコ国境の北では昼行性猛禽類の中でアメリカチョウゲンボウ（Falco sparverius）に次いで繁殖範囲が広い。ハヤブサ（Falco peregrinus）は北米で巣を作る鳥としてはより広い緯度分布を持っているが、繁殖種としての分布はアカオノスリよりもはるかに散発的でまばらである。^[57]アカオノスリはアラスカ州北中部、ユーコン準州、ノースウェスト準州のかなりの部分で繁殖し、繁殖地ではイヌヴィク、マッケンジー川デルタにまで達し、グレートベア湖とグレートスレーブ湖の南岸に沿って生息する。

その後、カナダ北部では、繁殖期のアカオノスリはサスカチュワン州北部、オンタリオ州中北部、東はケベック州中部、カナダの沿海地方、そして南はフロリダまで続く。アメリカ本土全体でアカオノスリの繁殖が見られない大きな空白期間は生じない。太平洋沿いでは、その生息域はマリアス諸島を含むバハ・カリフォルニア州全域と、レビジャヒヘド諸島のソコロ島を含む。本土では、繁殖期のアカオノスリはオアハカまで連続して見られ、その後テワンテペク地峡で短い空白期間を経て、チアパス州からグアテマラ中部を経てニカラグア北部まで続く。南では、コスタリカからパナマ中部にかけての高地の個体群は、ニカラグアの繁殖期の鳥から隔離されている。さらに東では、繁殖期のアカオノスリは西インド諸島のバハマ北部（グランドバハマ、アバコ、アンドロス）とすべての大きな島（キューバ、ジャマイカ、イスパニョーラ、プエルトリコなど）、小アンティル諸島北部（ヴァージン諸島、サンバルテルミー島、サバ島、セントクリストファーネイビス、セントユースタティウス島では珍しく留鳥であり、セントマーチン島ではおそらく絶滅している）に生息している。彼らの典型的な冬の生息域は、カナダ南部から南に広がっており、繁殖域の残りの全域に及んでいる。^{[3] [58] [57]}

アカオノスリは、北アメリカと中央アメリカに存在するほぼすべての生息地に慣れる能力があることがわかっています。彼らの好む生息地は、主に背の高い木々のある森林の端、または巣や止まり木として使用される高い断崖である混合林と野原です。彼らは、砂漠、草原、ほぼすべての海岸または湿地の生息地、山、丘陵地帯、針葉樹林と落葉樹林、熱帯雨林など、広範囲の生息地と高度に生息しています。アメリカのほとんどの地域では、農地や牧草地は、ほとんどの場合、林、尾根、または川沿いの木々で変化に富んでおり、アカオノスリの繁殖地や越冬地にはほぼ理想的な生息地です。彼らはまた、特に背の高い木々やあらゆる種類の公園がある郊外地域によく適応します。 ^{[1] [6] [10] [28] [引用過剰]}一部のアカオノスリは都市部でも生き残り、繁栄することさえあり、通常は利用可能な都市公園、墓地、道路の路肩などで狩りをしたりねぐらにしたり、木や事実上あらゆる背の高い人工構造物に自由に巣を作ります。^{[50] [59] 「} Pale Male 」として知られる有名な都市部のアカオノスリは、ノンフィクションの本「Red-Tails in Love: A Wildlife Drama in Central Park」の題材となり、マンハッタンの混雑したニューヨーク市区で巣を作り子育てに成功した数十年ぶりのアカオノスリとして知られています。^{[60] [61] [62] [63] [過剰な引用]}ニューヨーク州シラキュースで研究されたように、幹線道路網はアカオノスリにとって非常に有益である。幹線道路網は樹木と開けた場所を隣接させ、柵で人間の侵入を阻止し、アカオノスリは容易に車の​​交通に慣れるからである。幹線道路を占拠するアカオノスリに悪影響を与える唯一の行為は外来種の葦の植栽であり、それが時折、本来理想的な幹線道路の生息地を覆い隠してしまうことがある。^[64]

グレートプレーンズ北部では、人間による広範囲にわたる山火事鎮圧と外来樹木の植林により、かつては広大でほぼ連続した草原であった場所にポプラ林やその他の様々な樹木が侵入し、草原に生息するアカオノスリなどの絶対鳥類が減少し、公園を好むアカオノスリが繁茂するようになった。^{[6] [65]}対照的に、ニューイングランドの成熟した森林が皆伐され、断片化して孤立した樹木群や低い二次林のみが残ったことは、繁殖中のアカオノスリにとっては不利であったものの、アカオノスリにとっては利益となったことが記録されている。^[66]アカオノスリは全体として、北アメリカで多様な生息地を利用する猛禽類の中ではハヤブサやアメリカワシミミズクに匹敵する。^{[6] [67]}北極圏以外では（森林限界で繁殖が止まるため）、北米と中米ではアカオノスリがいない、または稀な地域はほとんど存在しない。手つかずの森林、特に低地熱帯林の一部ではアカオノスリがめったに生息しないが、森林に覆われた熱帯高地では驚くほどよく生息している。砂漠では、ある種の樹木が生い茂っている場所や岩の多い断崖や峡谷がある場所でしか生息できない。^{[29] [68] [69]}

アカオノスリは、その日常の行動のほとんどにおいて、人間の目に非常に目立つ。アカオノスリ全体の半数以上を占める定住個体群の鳥のほとんどは、非繁殖期の活動を縄張りを保ったままの飛翔と止まり木での止まり木での滞在に分けている。止まり木に止まるのは狩猟目的の場合が多いが、多くは何時間も木の枝に留まり、時折、柔軟性を保つために片方の翼や片方の脚を伸ばしているが、狩猟の意図は見られない。^{[6] [5] [66]}アーカンソー州で冬を越す典型的な淡色型のタカは、背の高い孤立した木のてっぺん近くの開けた場所に止まっているのに対し、暗色型のタカは密集した木々に止まっていることが多いことがわかった。^[5]

多くの、おそらくほとんどのアカオノスリにとって、様々な鳥に襲われることは日常的な懸念事項であり、日常の行動の多くを事実上妨げる可能性がある。オオタカやハヤブサなど他の猛禽類の方がアカオノスリにとって著しく大きな危険であるにもかかわらず、オオタカからハヤブサ科まで複数の科の大型スズメ目の鳥がアカオノスリを襲うことが多い。 ^{[70] [71]}最も攻撃的で危険な襲撃者は、様々なカラス類または他のカラス科の鳥類、すなわちアメリカガラス ( Corvus brachyrhynchos ) である可能性が高い。なぜなら、アメリカガラスの襲撃グループ(または「殺人」) は最大 75 羽にもなり、単独のタカに重大な身体的危害を与える可能性があるからである。また、タカが巣を作っている場合は、親タカを引き離し、巣内の卵や雛をカラスに捕食される危険にさらす可能性がある。^{[72] [73]}ハクトウワシを襲う鳥は、ハクトウワシの喉袋がどれだけ膨らんでいるか（つまり、胸の上部と喉の部分がふくらんでいるか、平らな羽毛で滑らかであるか）が分かるので、ハクトウワシが狩りをしようとしているときに襲う頻度が高くなります。^[74]

飛行中、このタカは翼をわずかに上反りさせて舞い上がり、エネルギーを節約するためにできるだけ羽ばたかないようにする。アカオノスリにとって舞い上がることははるかに効率的な飛行方法であるため、頻繁に使用される。^[75]活発な飛行はゆっくりと慎重に行われ、羽ばたきは深い。活発な飛行中の羽ばたきは、他のほとんどのノスリ属タカよりもやや遅く、アカオノスリなどのより重い種でさえ、翼の形態により、より素早く羽ばたく傾向がある。^[76]

風が吹くと、時折翼を羽ばたかせてホバリングし、地面の上に静止するが、この飛行方法はこの種がめったに採用しない。^{[10] [29]}舞い上がるときや羽ばたくときは通常時速32～64km（20～40mph）で移動するが、急降下するときは時速190km（120mph）を超えることもある。^[51]北米のアカオノスリは時折飛翔しながら狩りをするが、この地域でのアカオノスリの飛翔の大部分は狩り以外の目的である。^[75]巣を守るとき、アカオノスリは驚くほど素早く活発に飛び、脅威を感じたら繰り返し急降下することがある。^[77]

アカオノスリは部分的な渡り鳥であると考えられており、分布域の北部約3分の1、つまりカナダとアラスカの生息域の大部分では、繁殖地をほぼ完全に立ち去る。^{[3] [10]}しかし、北の沿岸地域、例えば太平洋岸北西部 からアラスカ南部、大西洋岸のノバスコシア州では、アカオノスリは通常渡りをしない。^[6]多かれ少なかれ、冬の間ほぼ継続的に積雪がある地域では、ほとんどのアカオノスリが長期間姿を消すため、モンタナ州南部のような一部の地域では、アカオノスリの季節的な不在が顕著になることがある。^[6]ミシガン州南部では、ハタネズミが豊富なときだけ、若いアカオノスリが冬季に留まる傾向があった。

ミシガン州の比較的長く厳しい冬の間、メキシコ北東部ではより多くの若いタカが報告された。^{[6] [40]}その反対に、アラスカ州フェアバンクスのような北に生息するタカは、3年連続で1羽のオスが記録されているように、冬を自分の縄張りで耐え抜くことがある。^[78]鳥はどの年齢でも冬は縄張り意識が強い傾向があるが、食料の必要によりいつでも生息域を移動することがある。^[6]越冬する鳥は目立たない木の止まり木に止まる傾向があり、特に豊作の場合や悪天候または強風の場合には避難場所を求める。越冬する成鳥のアカオノスリは、より低いまたは人里離れた止まり木を選ぶ幼鳥よりも目立つ場所に止まる傾向がある。優位な成鳥に追い出されない限り、幼鳥は冬の鳥のカウントで見逃されることが多い。しかし一般的に、幼鳥は冬季に成鳥に襲われる可能性が低いことを認識しているようで、驚くほど成鳥の近くに止まることがある。冬季に越冬するタカの階層構造において最も重要なのは年齢だが、体の大きさも考慮する必要がある。体が大きい幼鳥（おそらくメスが多い）は体が大きい幼鳥よりも移動する可能性が低いからである。^{[5] [6] [10]}

黒い色の成鳥のアカオノスリは、止まり木に止まっているとき他のアカオノスリよりも見つけにくいようです。例えばオクラホマ州では、越冬中の成鳥のハクトウワシが他のアカオノスリと争ったり追いかけられたりすることはめったにありませんでした。これらのノスリは地域的な集まりに集まる傾向があり、毎年同じ場所に集まることが多かったのです。^[78]一般に、渡りの行動は複雑で、個々のノスリの意思決定（つまり、獲物の個体数がノスリを長期間の積雪に耐えさせるのに十分かどうか）に依存しています。^[10]秋の渡りの時期には、9月下旬には出発することもあります。しかし、米国では移動のピークは10月下旬から11月いっぱいで、12月中旬以降は渡りが終了します。最北端の渡り鳥は、アメリカ本土に生息するアカオノスリがまだ雛を育てている最中に、その上を通過することがあります。^[6]オンタリオ州、ケベック州、および米国北部での秋のタカ観察では、毎年秋に4,500～8,900羽のアカオノスリが渡り鳥として渡ってくることが記録されており、ミネソタ州ダルースのホークリッジタカ観察所では1シーズンに最大15,000羽の記録がある。^{[3] [79]}

他のノスリノスリ 属の鳥類、例えばスワンソンノスリやハクトウワシなどとは異なり、アカオノスリは通常群れで渡ることはなく、1羽ずつ通り過ぎ、風向きが良い日にのみ渡りをする。^{[3] [6]}ほとんどの渡り鳥は晩秋にメキシコ南部を越えて移動しないが、北米からの少数の渡り鳥は毎年、繁殖期のアカオノスリがたまたまいる南、つまり中央アメリカからパナマ南部まで移動することがある。しかし、越冬する渡り鳥のアカオノスリがコロンビアに現れたという少数の記録が報告されており、南米での初めての記録となった。^{[3] [10] [80]}春の北上は早くも2月下旬には始まり、通常3月下旬から4月上旬にピークを迎える。ニューヨーク州オスウィーゴのダービーヒル・ホークウォッチングでは、春には季節ごとに最大19,000羽のアカオノスリが観察され、時には1日に5,000羽以上が記録されることもある。^{[3] [81]}最も北に移動する個体は、成鳥であっても6月まで繁殖地に到達しない可能性がある。^{[3] [78]}

若いタカは平均して春には成鳥よりも遅く渡りをするが、一般的に言えば秋にはそうではない。五大湖北部では、若いタカは5月下旬から6月上旬に戻ってくるが、その頃には成鳥はすでに巣作りの季節に入っており、誰もいない生息域を見つけなければならない。^[6]アラスカでは、他の地域とは逆に、9月上旬から中旬に成鳥が若いタカより先に渡りをする傾向がある。これはおそらく大雪が降り始める頃だろう。^{[78] [82]}アイダホ州南西部で足環を付けられた1歳タカは巣立ち後約2か月間そこに留まり、その後強い方向性を持って長距離を移動し、12羽中9羽が研究地域の南東で発見され、そのうち6羽は南のメキシコ沿岸低地に移動した。さらに、最初の足環装着場所から4,205 km (2,613 mi)離れたグアテマラまで移動した。^[83]カリフォルニア州では、35羽のタカが巣立ち時に足環を付けられた。 26羽は50マイル未満で回収され、若鳥は多方向に分散した。南カリフォルニアで足環を付けた雛鳥は、北は1,190km（740マイル）のオレゴンまで実際に移動することがあり、反対にシエラネバダ山脈で足環を付けた鳥は南は1,700km（1,100マイル）のシナロアまで移動した。^{[6] [84]}ウィスコンシン州グリーン郡で足環を付けた雛鳥は、10月から11月まで比較的遠くまで移動しなかったが、12月までにはイリノイ州、アイオワ州、テキサス州、ルイジアナ州、フロリダ州などの州で回収されたことが確認された。^[85]

アカオノスリは肉食性で、非常に機会主義的な餌食者です。遭遇するほぼすべての小動物は、潜在的な食料とみなされます。^{[5]最も一般的な獲物は、}げっ歯類やウサギ目などの小型哺乳類ですが、鳥類、爬虫類、魚類、両生類、無脊椎動物も食べます。獲物は地域や季節によって大きく異なりますが、通常はげっ歯類が中心で、タカの食事の最大85％を占めます。^[32]

合計で約500種の獲物が彼らの食餌として記録されており、これはアメリカワシミミズクが捕食したと記録されている種数とほぼ同じである。^{[10] [66] [86] [87]}北米の27の研究を検討すると、頻度で見ると哺乳類が食餌の65.3%を占め、鳥類が20.9%、爬虫類が10.8%、無脊椎動物が2.8%、両生類と魚類が0.2%を占めている。^{[6] [5] [86] [87]}北米のアカオノスリが捕獲する獲物の幾何平均体重は、大陸全体からの2つの編集研究に基づくと約187 g（6.6 oz）であり、地域によって少なくとも43.4〜361.4 g（1.53〜12.75 oz）の範囲で変動する。^{[88] [89]}主食（無脊椎動物を除く）の体重は15～2,114 g（0.033～4.661 lb）とされ、おおよそ小さなネズミやトカゲの大きさからオグロジャックウサギ（Lepus californicus）の大きさに及ぶ。^{[6] [10] [90]} 1日の食料必要量は体重の7～11.2%に及ぶため、典型的な範囲の成体には1日に約3匹のハタネズミまたは同等の体重が必要である。^[40]

アカオノスリの爪と足はノスリ科としては比較的大きい。平均的なサイズの成体のアカオノスリでは、すべてのタカ科の中で最も大きい爪である「母趾爪」または後ろの爪の平均は約29.7 mm (1.17 インチ) である。^{[33] [91]}実際、アカオノスリの爪は、一部の地域ではアカオノスリの爪の平均サイズと同程度で、アカオノスリはアカオノスリよりわずかに軽いスウェインソンノスリの爪よりもかなり重く、著しく大きいことがある。^{[33] [92] [93]}この種は、足を通じて平均約91 kg/cm ² (1,290 lbf/in ^{2 ) の圧力をかける可能性がある。 [33] [94] [95]}その形態学的特徴により、アカオノスリは一般的に他のノスリ属のノスリよりも大きな獲物を攻撃することができ、狩りの時点で入手可能な獲物の中で最大の大きさのものを選ぶことができるが、数値的にはほとんどの獲物の重量は平均してノスリ自身の体重の約20%である可能性が高い（多くの猛禽類に共通する）。^{[10] [40] [96]}

アカオノスリは、通常、高い止まり木から獲物の動きを観察し（静止狩りとも呼ばれる）、獲物の近くまで降りて狩りをする。アカオノスリは、攻撃中に羽ばたきを減らして下方への滑空を増やすために、最も高い止まり木を選ぶことが多い。止まり木狩りはアカオノスリにとって最も成功する狩りの方法であり、冬には毎日の活動の最大83％を占めることがある。^{[10] [6] [97]}木のリスなど、単独では捕まえるのが難しい敏捷な獲物を狩るために、つがいが協力することがある。これは、木の反対側に忍び寄り、リスを取り囲んでネズミをタカのところまで追い込むことで構成される場合がある。^{[6] [28]}

アカオノスリの最も一般的な飛翔狩猟法は、地上10～50メートル（33～164フィート）を羽ばたき滑空飛行で巡航し、時折、地上でチュウヒのような四肢飛行を交えることである。この方法は止まり木狩りほど成功率が高くないが、小鳥を捕獲するには比較的有用と思われ、丘陵地帯では最も良い結果が得られる可能性がある。 ^{[3] [6] [28]}アカオノスリは、奇襲攻撃をする前に木や茂み、岩などを身を隠すために容易に利用し、タカ類のように木の間をかわす能力も部分的に示している。アラスカのトウヒの密生した林の中では、広範囲の針葉樹林に生息するアカオノスリにとって、かわしながらの狩猟飛行は異常に重要であると考えられており、特に獲物が大きい場合は、地面に降りて獲物を追って急いで歩くことさえあり、オオタカに似た行動である。^{[6] [78]}

テキサス州では、コウモリを狩る習性を持つアカオノスリが、素早く空中で狩りをする様子が報告されている。アカオノスリは翼を半分閉じたハヤブサのような姿勢で、洞窟のねぐらから出てくるコウモリの大群をかきわけ、爪にコウモリをくわえて急上昇する。また、コウモリの大群の近くまで飛んでから、急に方向転換してコウモリを捕まえる様子も見られた。^{[98] [99] [100]新}熱帯地方では、アカオノスリは狩りをしながら森林の樹冠の間をかわす能力を示している。^{[3] [101]}カンザス州では、アカオノスリが飛んでいる昆虫を捕まえる様子が記録されているが、これはスワインソンノスリによく見られる狩り方である。^[102]

あるいは、地面に降りてバッタや甲虫などの昆虫、その他の無脊椎動物、おそらく両生類や魚類（後者の場合は水辺を除く）を餌として食べることもある。徒歩での狩りは特に幼鳥に多いようだ。フロリダ北東部の若いアカオノスリは、地表近くからミミズを頻繁に採取していたことが記録されており、雨が降った後にはミミズを大量に採集したものもいた。地上での狩りはソコロ島でもかなり一般的だが、そこには在来の陸生哺乳類は生息しておらず、無脊椎動物の方が彼らの食生活においてより重要である。^{[3] [6] [103]アカオノスリが、捕獲した}サギをすぐに溺死させるという型破りな殺害方法を採用しているのが観察された。^[104]

捕獲された小さな獲物は、ほとんどの場合、狩猟用の止まり木よりも低い餌場に運ばれる。小さな獲物のうち、げっ歯類は丸呑みされることが多く、トガリネズミや小型ヘビも同様である。一方、鳥類は羽をむしられ、首を切られる。シマリスほど小さな獲物でも、2、3口で食べられる。運搬可能なサイズの大型哺乳類は、首を切られ、毛皮の一部が捨てられることもある。食べ残しは木に保管されるか、地面に落ちる。大型の獲物は、特に飛行中に運ぶには重すぎる場合は、人目につかない場所に引きずり込まれ、さまざまな方法で解体されることが多い。残ったものをうまく低い止まり木に運ぶことができれば、アカオオカミは満腹になるまで食べ、残りを捨てる傾向がある。^{[6] [5] [28]}

げっ歯類は確かに頻度で言えば最もよく捕獲される獲物の種類だが、巣の獲物バイオマスへのげっ歯類の寄与は地域によって低いことがあり、またげっ歯類の獲物の種類、種類、重要性は非常に多様である。合計すると、100種を優に超えるげっ歯類の種がアカオノスリの餌となっている。^{[10] [86] [87]}アカオノスリは極めて多様な大きさのげっ歯類を狩る可能性があり、その大きさは8.2 g (0.29 oz) のトウブハイイロネズミ( Reithrodontomys humulis ) から完全に成長したマスクラット( Ondatra zibethicus )まで多岐にわたる。^{[105] [106] [107] [108]}アカオノスリは、半専門的なハタネズミ捕獲者と考えられることもあるが、ハタネズミはウサギやリスなどのより大きな獲物が捕獲されるまで、多かれ少なかれ自給自足の食糧である。ミシガン州のある地域では、若いノスリはほぼハタネズミだけを食べていたが、成鳥は多様な餌を食べていた。^{[6] [40]}

実際、体重44.1 gのマツノハタネズミ（Microtus pennsylvanicus）は、北米全土で行われた27の食事研究で最も頻度の高い獲物であり、頻度で巣の食物の最大54%を占めた。アカオノスリの食事研究において、1つの種が食物の半分以上を占めることは非常にまれである。^{[6] [5] [86] [87] [109] [110]}食事全体では合計で約9種のMicrotus種が知られており、5種の他のハタネズミとレミングが獲物の範囲に含まれることが知られている。^{[86] [87]}よく代表されるもう1つの種は、体重27.9 gのプレーリーハタネズミ（Microtus ochrogaster ）で、東カンザス州の1322のサンプルの26.4%を占め、主な食物であった。^{[107]ハタネズミは主な摂食活動が}薄明薄暮性であるが、昼夜を問わず活動することが知られており、そのため、一般的に夜行性のリス以外のげっ歯類のほとんどよりもタカにとって信頼できる餌である。^{[40] [111] [112]}実際、ハタネズミとレミング以外の24種が狩猟されていることが知られているにもかかわらず、他のほとんどの小鼻のげっ歯類は、夜行性の強い採餌パターンのためにアカオノスリがほとんど近づくことができない。ウッドラットは、他のほとんどのクリクテティッドげっ歯類よりもかなり大きいため、一部の地域では重要な補助的な獲物として捕獲されており、北米のシカネズミ（Peromyscus maniculatus ）が数匹現れることがある。後者の種が最も多く生息していたのはユタ州グレートベースンで、食事の11.9％を占めており、そこでは2番目によく見られる獲物種となっている。^{[86] [113]}

夜行性のげっ歯類との関連が限られていることを考えると、アカオノスリの食生活におけるホリネズミの重要性は多くの生物学者にとって不可解である。なぜなら、ホリネズミは極めて夜行性で日中は姿が見えにくく、巣穴から出ることはめったにないからである。少なくとも 8 種のホリネズミが獲物の範囲に含まれる (5 種のホリネズミは言うまでもない)。110 g (3.9 oz) のキタホリネズミ( Thomomys talpoides ) は特によく報告されており、頻度で見ると、27 件のアメリカの食生活研究で 3 番目に多く記録されている獲物種でもある。おそらく、アカオノスリによるホリネズミ狩りは、おそらく目撃されたことはないが、夜明けの薄明かりと夕暮れの薄明かりの中で、餌を探しているホリネズミに偶然出会ったときに行われるものと思われる。^{[6] [86] [87] [114] [115]}

これまでのところ、げっ歯類の中で最も重要な獲物はリスです。なぜなら、リスはほぼ完全な昼行性だからです。全部で約50種のリス科の動物が食用として発見されています。特に、分布している場所では、地上性習慣のため、アカオリスは陸生の獲物を攻撃することを好むため、地上リスは主要な食糧源として二重に魅力的です。^{[10] [6] [86] [87]}また、獲物としての地上リスには多くの欠点もあります。安全な巣穴に素早く逃げることができ、非常に社会性があり、警戒音に非常に効果的かつ迅速に反応し、多くの種が冬眠に入り、最も寒い気候では6〜9か月に及ぶことがあります（ただし、雪がほとんどまたはまったく降らない温暖な気候のリスは、しばしば短い休眠期間で真の冬眠にはなりません）。それにもかかわらず、アカオノスリは地上リスの熱心な捕食者であり、特に餌を探しに出かける不注意なリス（多くの場合、若い動物）を捕まえます。^{[116] [117] [118] [119]}

カリフォルニア州サンホアキン実験放牧地で行われた数年にわたる研究は、4031項目を調べたアカオノスリを対象としたこれまでで最大の食物研究と思われるが、季節を通して722グラム（1.592ポンド）のカリフォルニアジリス（Otospermophilus beecheyi）が最も重要な獲物であり、繁殖期の餌の60.8％、タカの年間を通した餌の約27.2％を占めていることがわかった。この放牧地ではアカオノスリの密度が非常に高いため、いくつかのつがいはカンガルーネズミ、トカゲ、ヘビ、シマリスなどさまざまな代替餌に特化するようになった。あるつがいは、ジリスの活動の中心に近いにもかかわらず、代わりにホリネズミに集中することで競争を減らしたようだ。 ^{[120] [121]}スネークリバーNCAでは、アカオノスリの主な餌は203.5グラム（7.18オンス）のタウンゼントジリス（Urocitellus townsendii）であり、同地のジリスの個体数の急激な増加と減少にもかかわらず、数年間にわたって382の獲物のうち約21％を占めていた。^{[90] [122]同じ種は}ワシントン州南東部のアカオノスリの主な餌であり、170の獲物のうち31.2％を占めていた。^[123]モンタナ州センテニアル渓谷と南中央モンタナ州ではさらに密接な捕食関係が報告されており、アカオオカミの餌194個中45.4%と261個中40.2%が、それぞれ455.7 g (1.005 lb) のリチャードソンジリス( Urocitellus richardsonii ) であった。^{[92] [124] [125]}アルバータ州ロチェスターでは、平均444 g (15.7 oz) と推定されるリチャードソンジリスは、数では未確認の小型げっ歯類に次ぐものであったが、その地域のアカオオカミは、その地域のジリスの推定22～60%を殺し、リスの個体数に大きな打撃を与えた。^[126]さらに東では、ジリスはそれほど確実に分布していませんが、ウィスコンシン州南部で行われたいくつかの全く異なる食事研究の1つでは、172.7グラム（6.09オンス）の十三線ジリス（Ictidomys tridecemlineatus）が主な獲物であり、食事の29.7％を占めていました（165のサンプルから）。^{[127] [128]}

ユーコン準州のクルーアン湖では、750 g (1.65 lb)のホッキョクジリス( Spermophilus parryii ) がハゲタカの主な餌であり、1074 個の獲物サンプルの 30.8% を占めていた。これらの地上リスが長い冬眠に入ると、繁殖期のハゲタカは冬に向けて南へ移動する。^[129]クルーアン湖でほぼ同じくらい重要だったのが、200 g (7.1 oz) のアメリカアカリス( Tamiasciurus hudsonicus ) で、上記サンプルの 29.8% を占めていた。アカリスは密集したトウヒ林に住む非常に機敏な動物であるため、生物学者はアカオノスリがどのようにしてアカオノスリを日常的に捕まえることができるのか不思議に思っていた。リスが隠れ場所を掘っているときなどにタカが地上でリスを捕まえる可能性もあるが、理論的には、ハーランタカの暗い色は、森林内でリスを局所的に待ち伏せすることを可能にするかもしれない。^{[6] [128] [129]}

アメリカアカリスは北米の他の地域では補助的な獲物として頻繁に見られるが、他の樹上性リスは、少なくとも夏の繁殖期には、比較的まれにしか捕獲されないようである。アカオノスリのつがいが、おそらく晩秋から早春にかけて、樹上性リスを協力して狩ることが知られている。北米の樹上性リスの中では最大で体重800グラム（1.8ポンド）のキツネリス（Sciurus niger）は、比較的一般的な補助的な獲物であるが、体重がより軽く、おそらくより機敏な533グラム（1.175ポンド）の東部灰色リス（Sciurus carolinensis）は、食事に関する研究に基づくと、めったに捕獲されないようである。^{[10] [85] [127] [128] [130]}成体のマーモットはアカオノスリにとって捕まえるのが難しいかもしれないが、若いマーモットは離乳後、簡単に大量に捕獲される。コロラド州ボルダーではキバラマーモット（Marmota flaviventris）が高頻度に捕獲されている。^[131]リスの別のグループだが、リスとは大きさのスペクトルの対極に位置するシマリスも、ほとんどが補助的な獲物であるが、樹上で餌を探す習性があることを考えると、樹上リスよりも捕まえやすいと考えられている。^{[6] [5] [86]}オハイオ州中部では、平均体重96 g（3.4 oz）のシマリスの中で最大の種である東部シマリス（Tamias striatus）が、実際には数で最大の獲物であり、179個のサンプルの12.3%を占めた。^{[130] [132]}

げっ歯類以外では、北米のアカオノスリにとって最も重要な獲物はウサギとノウサギで、少なくとも13種が獲物の範囲に含まれる。個体群内のバイオマスと繁殖成功度から判断すると、これらが最も重要な食料源であることは間違いない（少なくとも北米では）。^{[10] [86]}アカオノスリに狩られることが知られている成体のシルビラグスウサギは、700 g (1.5 lb) のブラシラビット( Sylvilagus bachmani ) から1,470 g (3.24 lb) のトレスマリアスウサギ( Sylvilagus graysoni )までの範囲であり、狩られるウサギ科の動物全体では421.3 g (14.86 oz) のピグミーウサギ( Brachylagus idahoensis ) から、ノウサギやジャックウサギ（タカ自身の体重の2倍にもなる可能性がある）までの範囲である。^{[133] [134] [135] [43]}ウサギやノウサギは活動のピーク時には薄明薄暮性であるが、昼夜を問わず餌を探し回ることが多く、そのため多様な捕食動物からの捕食圧にほぼ常にさらされている。ウサギ狩りに優れたオスのアカオノスリやそのつがいは、獲物の大きさや栄養価が高く、健康で成長の早い子孫を残すことができるため、平均以上の生産性を示す可能性が高い。^{[6] [10] [40] [136]}

最も広く報告されているのはワタオウサギで、北米で最も一般的な3つの変種は、分布が重なる場所では生息地の好みによって大きく分離され、ほとんどが異所的な範囲へと緩やかに移行しています。つまり、報告の多い順に、北米全体で2番目に多く報告されている獲物種で、ある研究で知られている最大の割合はオクラホマ州で26.4% （獲物958個中）、マウンテンワタオウサギ（Sylvilagus nuttallii ）で、アリゾナ州カイバブ高原で478個のサンプル中17.6%が最大、砂漠ワタオウサギ（Sylvilagus audubonii ）で、アリゾナ州中西部で326個のサンプル中22.4%が最大でした。^{[86] [124] [137] [138]}オグロジャックウサギ（Lepus californicus）は、西部、特にグレートベースンに生息するタカ類の食料源としてさらに集中的に狙われている。^[113]体重が約2,114 g（4.661 lb）のこの種の成体は、アカオノスリが日常的に狩る最大の獲物である。^{[123] [90]}ジャックウサギの数が激減すると、アカオノスリの生産性も低下する傾向がある。^[139]ユタ州北部では、オグロジャックウサギは329のサンプルのうち55.3％を占めた。他の地域では、数的にはやや劣ることが多い。^[86]

カナダとアラスカの北方林では、アカオノウサギはカンジキウサギ( Lepus americanus ) にかなり依存しており、この食料源への地域的依存度ではアメリカワシミミズクより後、アメリカオオタカより前である。 ^{[78] [129] [126]}カンジキウサギに依存するアカオノウサギの狩猟の好みは多様である。アルバータ州ロチェスターでは、捕獲されたカンジキウサギの52%が成体で、その平均重量は1,287 g (2.837 lb) と推定され、成体は、推定平均560 g (1.23 lb) の幼体よりも6倍多く捕獲された年もあった。ロチェスターの地域個体群の成体の1.9～7.1%がアカオノウサギに捕獲されたのに対し、幼体ではわずか0.3～0.8%がアカオノウサギに捕獲された。ノウサギはそれに依存しているにもかかわらず、頻度で見ると食物のわずか4％（バイオマスの53.4％に対して）を占めていました。^[126]一方、ユーコン準州のクルーアニ湖では、成体の平均体重が1,406.6 g（3.101ポンド）と大きいにもかかわらず、若いノウサギが成体よりも約11倍多く捕獲され、この北の気候では全体的な獲物の基盤がそれほど多様ではありませんでした。ロチェスターとクルーアニ湖の両方で、捕獲されたカンジキウサギの数は捕獲されたジリスの数よりもかなり少なかった。狩猟されたカンジキウサギの平均的な特徴の違いは、生息地（湿地の開口部から密林までの範囲）または地形によるところが大きい可能性があります。^{[129] [140]}ウサギ目の他の動物としては、オジロジカジャックウサギ（Lepus townsendii ）の幼体や、体重150g（5.3オンス）とはるかに小さいアメリカナキウサギ（Ochotona princeps ）などがその餌として発見されている。 ^{[92] [141] [142]}

主な餌グループであるげっ歯類やウサギ科動物以外にも、多様な哺乳類が日和見的に消費されることがあるが、通常は数は少ない。トガリネズミとモグラはそれぞれ少なくとも5種が捕獲されており、大きさは、最も小さい獲物である体重約4.4 gのトガリネズミ( Sorex cinereus ) とアメリカトガリネズミ( Cryptotis parva ) から、体重約126 gのタウンゼントモグラ( Scapanus townsendii ) まで様々である。^{[86] [87] [143] [144] [145] [146]}オクラホマ州とカンザス州の研究では、体重90 gのモグラ( Scalopus aquaticus )がかなりの数記録されている。^{[86] [107]}コウモリ4種がこれらの餌に記録されている。^{[86] [120]}テキサス州の体重12.3グラム（0.43オンス）のメキシコオヒキコウモリ（Tadarida brasiliensis）の大きな洞窟コロニーに生息するアカオノスリは驚くほど敏捷で、夕方や早朝の時間帯に飛行しながら洞窟の入り口を巡回し、突然これらの飛翔哺乳類に襲いかかるものもいる。^{[98] [99] [147]}

大型の雑多な哺乳類の獲物は、通常、コオオアルマジロ（Dasypus novemcinctus）のように幼獣として捕獲されるか、またはバージニアオポッサム（Didelphis virginiana ）のように主に死肉として捕獲される。^{[146] [148]}小型の肉食動物が捕獲されることもあり、通常は、コイタチ（Mustela nivalis）、オコジョ（Mustela erminea）、エナガ​​イタチ（Neogale frenata）のようなはるかに小型のイタチ科動物で構成される。 ^{[86] [90] [137] [149]}小型のインドマングース（Herpestes auropunctatus）、ワオキツネ（Bassariscus astutus）、アメリカミンク（Neovison vison ）などのやや大型の肉食動物が捕獲されることが知られている。^{[150] [137] [151] [152]}成体のスズメバチ（Mephitis mephitis）は、完全に成長したタカよりもはるかに大きいこともあるが、アカオノスリに殺され食べられたと報告されている。^[153]さらに、アカオノスリは、ハナグマ（Nasua narica）やキットギツネ（Vulpes macrotis）の潜在的な捕食者と考えられている^{。 [154] [155]}イエネコ（Felis catus）、アカギツネ（Vulpes vulpes）、アライグマ（Procyon lotor ）などの非常に大きな肉食動物の死骸が彼らの食物の中に時々見つかるが、ほとんどは幼獣として捕獲されるか、死肉としてのみ消費される可能性が高い。^{[87] [131] [156]}これらの中型肉食動物の多くは、特に動物が少ない冬の時期には、おそらくロードキルとして訪れるが、死骸はこれまで考えられていたよりも広範囲に渡って発見されている。いくつかの巣は、羊（Ovis aries）、豚（ Sus domesticus ）、馬（Equus caballus）、牛（Bos taurus ）などの大型家畜の体の一部で発見されている（研究者にとって時々 「ショック」となるが）（鹿のような野生種は言うまでもない）。アカオノスリは牧草地で死んだばかりのときに必ずこの場所を訪れ、爪一杯の肉を食らう。^{[6] [137] [120] [156]}ある例では、アカオノスリが小さいが一見健康そうな子羊を殺すのが観察された。子羊は1,500 g (3.3 lb)とほとんどのアカオノスリよりも重い状態で生まれるが、この場合は、目撃した羊飼いのライフル銃の発砲により、タカは獲物を食べる前に追い払われた。^[157]

ほとんどのノスリ属のタカ類と同様に、アカオノスリはほとんどの地域で主に鳥を狩ることはないが、絶滅の危機に瀕している鳥を見つける機会があれば、かなり頻繁に捕獲する。アカオノスリの獲物の中で、鳥類は圧倒的に最も多様性に富んだ分類であり、その餌となる種は200種を優に超えることが知られている。^{[66] [86] [87]}鳥類がアカオノスリの主な餌となるほとんどの場合、それはキジ類の豊富な地元個体群への反応である。これらは肉厚で、ほとんどが陸生の鳥であり、危険から逃げるよりも逃げることが多いため（北米の野生種はすべて飛翔能力があるが）、キジ類はアカオノスリにとって理想的な鳥類の餌である。アカオノスリが捕獲するキジ類は約23種が知られており、そのうち約3分の1は人間が持ち込んだ種である。^{[86] [87]北米に生息する全5種の} ウズラ類は、時折個体数が減少することが予想される。^{[120] [158] [159]}北米原産のライチョウ全12種も、時折、その獲物の範囲に含まれる。 ^{[129] [92] [160] [161 ] [162 ] [163] [164] [165] [166]}

ウィスコンシン州では、ウォーパン郡とグリーン郡で行われた2つの大規模な調査で、主な獲物はキジ（Phasianus colchicus）であることが判明し、それぞれ176のサンプルの22.7%と139のサンプルの33.8%を占めました。^{[85] [167]}平均体重1,135 g（2.502ポンド）の成鳥のキジは、成鳥のウサギやノウサギに次いでオスのアカオノスリが運ぶ可能性のある最大の食事の1つであるため、これらの巣は比較的生産的である傾向があります。キジは北米原産ではありませんが、通常は野生の状態で生息しています。ニワトリ（Gallus gallus domesticus）も北米全土で捕獲されており、^[168]ウィスコンシン州のすべての調査で大量のニワトリも発見され、食事の14.4%を占めました。多くの研究によると、放し飼いの鶏はアカオノスリの攻撃を受けやすいが、夜行性の捕食者（フクロウやキツネ）やオオタカに比べると、全体的には捕獲される数はやや少ない。^{[85] [89] [167]}アルバータ州ロチェスターでは、かなりの数のエリマキライチョウ（Bonasa umbellus）が捕獲されたが、この種の幼鳥は、この地域のバイオマスへの他の2つの主な貢献者であるカンジキウサギやタウンゼントジリスよりも比較的多く捕獲された。これは、幼鳥が早い段階で比較的独立しており、より容易に入手できるためである。ここでは、成鳥のライチョウの平均体重は550 g（1.21ポンド）と推定され、真夏の幼鳥の平均体重は170 g（6.0オンス）であった。^[126]

キジ目のほかに、3 つの全く異なる科の鳥類がアカオノスリの鳥類食に最も大きく貢献している。これら 3 つの科はいずれも特に飛行が巧みであったり素早い鳥として知られているわけではないが、一般的には小柄であるため、飛行中はもっと機敏に動くのが容易である。その 1 つがキツツキ類であるが、体重 131.6 g (4.64 oz) のキタコゲラ( Colaptes auratus ) は、27 の北米の研究で食事に含まれる鳥類の中で最も多く見られ、全餌種の中でも 4 番目に多く検出された種である。^{[6] [5] [86] [87]}キツツキは比較的ゆっくりと波打つように飛ぶため、比較的簡単に捕獲できるため、大型猛禽類の好物となることが多い。特にキツツキは個体数が非常に多く、アカオノスリと似た生息地の好みを持ち、木や開けた場所、または公園のようなモザイク状の森のある断片化された景観を好み、地面でアリをあさることが多いため、さらに影響を受けやすいと考えられます。^{[169] [170]キツツキの餌には、北米に}現存する最小から最大のものまで、さまざまなキツツキの種が見つかる可能性がありますが、食事に関する研究で検出されることははるかにまれです。^{[146] [171]}

比較的よく選ばれるもう一つの獲物にカラス科の鳥類がある。カラス科の鳥は比較的体が大きいにもかかわらず、恐るべき群れをなす能力と知能を持ち、またスズメ目の鳥としては平均的な飛行速度よりも遅い。14種のカラス科の鳥がアカオノスリの獲物になることが知られている。^{[86] [87] [172]}カイバブ高原では、体重128 g (4.5 oz)のカケス( Cyanocitta stelleri ) が4番目に多く確認されている獲物種 (食事の10.3%) であった。^[137]体重453 g (0.999 lb) のアメリカガラスもいくつかの地域で定期的に補助的な獲物として確認されている。^{[85] [124] [167]}体重が1,050 g (2.31 lb)で少なくともアカオノスリと同じくらいの大きさの巨大なワタリガラス ( Corvus corax ) でさえ、アカオノスリの餌食になることがあるが、非常に稀で、よく仕組まれた待ち伏せの場合にのみ起こる。 ^[137]最も意外な主な捕食者の一つがハクトウワシ科の鳥類で、やや小型で、大きな警戒心の強い群れで移動する傾向があるにもかかわらず、12種が狩猟の対象となることが知られている。^{[86] [87]} 1種のつがいであるマキバタヒバリは、他の多くのハクトウワシ科の鳥類と同じように群れをなさず、生涯を通じて地面に降りてくることが多く、低木の高さから出ることはめったにないため、最も頻繁に捕食される。特に、体重100.7 g（3.55 oz）のウエスタンマウチヒバリ（Sturnella neglecta ）は、北米で3番目に多く検出された鳥類の獲物種でした。 ^{[6] [5] [86] [87] [90]}

平均体重が52.4 g (1.85 oz)とおそらく小さすぎて、アカオノスリが飛んで追いかけるには速すぎるハゴロモガラス( Agelaius phoeniceus ) も、それでも彼らの食餌としてかなり頻繁に見られ、地元のアカオノスリの食餌の最大8%を占める。雄は一般に大胆で、誇示するために高い止まり木を選ぶことが多いため、最も頻繁に待ち伏せされている可能性がある。^{[6] [167]}冬にアカオノスリと群れをなす鳥類の1種は、アカオノスリの食餌としてさらによく見られる。体重78 g (2.8 oz)の外来種のヨーロッパムクドリ( Sturnus vulgaris ) は、北米で2番目に数が多く、全体では7番目に数が多い鳥類である。^{[86] [87]}止まり木で無調で鳴いているときに不意を突かれたときに最も脆弱であるかもしれないが、数羽のムクドリ（またはさまざまなクロウタドリ）は、群れに向かって目立つように飛んで鳥の機敏でねじれた群れをテストし、意図的に群れを混乱させ、健康な鳥とは異なり捕まえることができる遅れた傷ついた鳥を見つけるために、アカオオハシに捕らえられることがある。しかし、この行動は証明されたものではなく、暗示されたものである。^{[6] [120]}

カラス科、イタチ科、ムクドリ科以外にも、50種を超えるスズメ目の鳥がアカオノスリの獲物の範囲に含まれるが、捕獲される頻度が非常に低いため、個別に言及するほどではない。^{[86] [87]}スズメ目以外の鳥でまれに捕獲される獲物には、ハト、カッコウ、ヨタカ、カワセミ、オウムなどが含まれるが、これらに限定されない。^{[10] [90] [120] [173] [174] [175] [176]しかし、興味深いのは、捕食される可能}性のある鳥のサイズの範囲が極めて広いことである。カリブ海諸島のアカオノスリは、この地域の脊椎動物の獲物の多様性に乏しいため、小鳥をより頻繁に捕獲するようである。体重7.7グラムのアメリカムシクイ（Setophaga angelae）や10グラムのバナナクイ（Coereba flaveola）のような小さな鳥が、餌として頻繁に見つかることがある。アカオビヒワがこのように小さくて機敏な獲物をどうやって捕まえるのかは不明である（おそらく、さらに小さな巣立ち雛や巣立ち直後の雛が主に捕食されているのだろう）。^{[6] [10] [101]}カリフォルニアでは、ほとんどの鳥類の獲物はムクドリからウズラほどの大きさであるとされている。^{[6] [120]}少なくとも22種の海岸の鳥、少なくとも17種の水鳥、少なくとも8種のサギとサギ、少なくとも8種のクイナ、さらに少数ではあるがカイツブリ、ミズナギドリ、トキなど、多数の水鳥が捕食される可能性がある。^{[6] [86] [87] [177]}これらは、平均体重32.7グラム（1.15オンス）の小さくて神秘的で「ネズミのような」クマムシ（Laterallus jamaicensis ）や、平均体重42.3グラム（1.49オンス）のシロチドリ（Charadrius nivosus）（これらの獲物の成鳥をどうやって捕まえるかは不明）のように小さいものから、アカオノスリと同じかそれ以上に重いカモメ、アヒル、ガンまで様々である。 ^{[178] [179]}

アカオノスリが捕獲できるカモの大きさは様々である。ある例では、アカオノスリが、体重1,100 g (2.4 lb)と推定される健康な雄のアカエリカイツブリ( Mergus serrator ) を仕留め損ねたが、後に同じアカオノスリが、体重657 g (1.448 lb)と推定される栄養失調のアカエリカイツブリ( Podiceps grisegena ) (通常、カモと同程度の重さの種) を仕留めることに成功した。^[180]しかし、アラスカ内陸部では、局地的にアカオノスリが、体重345 g (12.2 oz)のコガモ( Anas carolinensis ) から1,141 g (2.515 lb) のマガモ( Anas platyrhynchos ) まで、成鳥のカモを捕食する習性がある。^[78]さらに大きく、時には成鳥となるロスガン（Chen rossii）も、平均体重1,636g（3.607ポンド）の死骸も見つかっている。^[181]また、成鳥の平均体重が1,762g（3.885ポンド）の外来種のエジプトガン（Alopochen aegyptiaca ）が、テキサス州でアカオオガンに殺された。^[182]若いオオキジライチョウ（Centrocercus urophasianus ）が捕食された例がいくつか知られており、成鳥の体重が1,500g（3.3ポンド）の雌が捕食された例も報告されている。^[160]さらに大きいのは、成鳥の平均体重が2,428g（5.353ポンド）の希少な外来種のヒマラヤユキコシギ（Tetraogallus himalayensis）の孵化1年目の成鳥が少なくとも1件捕獲されたケースである。^[183]​​ アカオノスリは、体重が少なくとも1,500 g（3.3ポンド）にもなる野生の七面鳥（Meleagris gallopavo ）の雛にとって脅威となる。 ^[184]ある例では、アカオノスリが雌の七面鳥の成鳥を攻撃しようとしたが、仕留めることができなかったことが観察されている。^[185]七面鳥以外にも、ナキハクチョウ（Cygnus buccinator）、カナダヅル（Grus canadensis）、オオアオサギ（Ardea herodias）など、他の大型の鳥もアカオノスリに幼鳥を奪われることがある。^{[186] [187]}

初期の報告では、アカオノスリによる爬虫類の捕食は比較的少ないとされていたが、地域的には米国の東海岸と中西部北部に偏っていた。^[188]しかし、地域によっては爬虫類の捕食がかなり激しく、齧歯類やウサギ科の動物が安定して大量に見つからない地域では、爬虫類が主な獲物になることがある。現時点では、約80種の爬虫類の獲物が食餌として記録されている。^{[6] [86] [87]}捕食のほとんどはヘビであり、40種以上の種が獲物として知られている。食餌に最も多く見られる爬虫類の種（北米の27の食餌研究で全体で6番目）はホリネズミ（Pituophis catenifer）である。アカオノエボシヘビは、成体で平均約532～747 g (1.173～1.647 lb) の大型ヘビの効率的な捕食者であるが、小型で若いゴファーヘビも多く捕食する。^{[90] [123] [189] [ 190] [191] [192]}ワシントン州のコロンビア川沿いでは、大型のナミヘビ科ヘビが主な獲物であることが判明しており、成体で平均約556 g (1.226 lb)のイースタンレーサー( Coluber constrictor ) が150の獲物のうち21.3%と最も多く記録され、次いでゴファーヘビが18%であった。この川沿いの地域にはジリスはおらず、ヒョウ科のヘビの数も少ない。ここでの全体的な食事の43.2%は爬虫類で、哺乳類は40.6%を占めた。^{[189] [193]}スネーク川国立保護区では、ゴファーヘビは長年にわたり2番目に頻繁に記録された獲物種（382種中16.2％）であり、ここでの哺乳類の獲物の極端な個体数変動の影響を受けていないようでした。^[90]

小型のナミヘビ科動物、特にガーターヘビもかなりの数捕獲される。^{[86] [92] [107]アカオノスリは}毒ヘビに対してある程度の回避行動をとる可能性がある。例えば、カリフォルニア州のサンホアキン実験放牧地では、83匹のウエスタンガラガラヘビ（Crotalus oreganus ）に対して225匹のホリネズミを捕獲したことが記録されている。しかし、調査によると、放牧地ではガラガラヘビがホリネズミの5倍も多かった。^{[6] [120]}それにもかかわらず、アカオノスリの食事には少なくとも15種類の毒ヘビが含まれていたことが記録されている。^{[86] [87]}成体のガラガラヘビの捕食がいくつか報告されており、その中には、吻端から肛門までの長さが約126.4cm（4フィート2インチ）の成体のイースタンダイヤモンドガラガラヘビ（Crotalus adamanteus ）も含まれる。 ^[194]これらのガラガラヘビはアメリカで最も重い毒ヘビで、成体のサイズは約2,300g（5.1ポンド）で、タカにとって危険である可能性があるが、ある例では、幼体のアカオガラガラヘビが「かなり大きな」イースタンダイヤモンドガラガラヘビを殺しているところが写真に撮られている。^{[17] [195] [196]}さらに、北米で最も長い在来のヘビであるイースタンインディゴヘビ（Drymarchon couperi）も捕獲されることがある。^[197]これらの大型ヘビは通常地上で倒されますが、アカオノスリが体長153cm（5フィート0インチ）を超える獲物を捕らえて飛び去る姿が目撃されています。^[10]ヘビの獲物の中でスケールの反対側に位置するアカオノスリが狩る最小のヘビは、体重6g（0.21オンス）のアカハラヘビ（Storeria occipitomaculata）です。^[198]

北米では、アカオノスリの餌として記録されているトカゲの数はヘビの数よりも少ないのが一般的である。これはおそらく、ヘビの方が涼しい季節的な気候にかなり適応しており、トカゲの多様性はアメリカ合衆国本土の最南端でのみ見られるためである。南カリフォルニアでは、かなりの数のトカゲが餌として記録されている。アカオノスリは、体重245 g (8.6 oz) のチャッカワラ( Sauromalus ater ) など、アメリカ合衆国の大型トカゲに対する主な捕食者の1つに数えられる。^{[87] [120] [199] [200]}しかし、新熱帯地域に生息するアカオノスリは、多数のトカゲ種を定期的に捕食している。これは、小型哺乳類が自然に定着しない島に生息するタカに特に当てはまる。アカオノスリは、通常、主に非常に小さなアノールを捕獲しますが、成体でも平均して体重が1.75～43.5 g（0.062～1.534 oz）しかありません。これは種によって異なります。^{[10] [101] [201]}アカオノスリが捕獲する熱帯のトカゲのすべてがアカオノスリが捕食できるほど繊細なわけではなく、ケープトゲオイグアナ（Ctenosaura hemilopha）やグリーンイグアナ（Iguana iguana）ほどの大きさのトカゲを捕食する能力があり、通常、それぞれ700～1,000 g（1.5～2.2 lb）と約1,530 g（3.37 lb）の体重があります。^{[202] [203] [204]ヘビやトカゲ以外にも、}アカオノスリがゴファーガメ（Gopherus polyphemus）、サバクガメ（Gopherus agassizii） 、カミツキガメ（Chelydra serpentina ）などのカメの赤ちゃんや幼体を捕食する例がいくつかあります。^{[146] [205]}

両生類の捕食記録はかなり稀である。両生類は丸ごと食べられることが多く、ペレット状に痕跡を残さない可能性があるため、このような獲物は若干過小評価されている可能性があると考えられている。細い骨は食べると溶けることがある。^{[6] [86] [188]}知られている限りでは、北米のアカオノスリは9種の両生類を捕食しており、そのうち4種はヒキガエルである。知られている両生類の獲物は、アカオノスリの既知の脊椎動物の獲物の中で最も小さい0.75 g（0.026オンス）のアカハラサンショウウオ（Plethodon cinereus ）から、430 g（15オンス）のアメリカウシガエル（Lithobates catesbeianus ）まで多岐にわたる。^{[127] [146] [206]} アカオノスリの胃の内容物には、甲虫やコオロギなどの昆虫に代表される無脊椎動物が多く含まれており、ペレットや獲物の残骸よりも多く含まれています。 ^{[6] [188]}無脊椎動物の獲物は、他の様々な猛禽類と同様に、偶然摂取される可能性があり、猛禽類が食べた鳥の胃から実際に摂取される場合もあります。^{[3] [6]}しかし、特に狩りを始めたばかりの幼鳥の中には、一日の大半を地上で過ごし、陸生昆虫やクモを捕まえる個体もいます。^{[6] [86] [188] [207] [208] [過剰な引用]}プエルトリコのアカオノスリは、平均9.4 g（0.33 oz）のプエルトリコ淡水ガニ（Epilobocera sinuatifrons ）を頻繁に食べます。 ^{[10] [101] [209]}ソコロ島の個体群など、他の島の個体群も陸生のカニをよく食べますが、ここではカニを捕まえる際に爪を鈍らせることがよくあります。^[28]食事に関する研究によると、魚は最も希少なクラスの獲物です。まれに魚を捕獲する例としては、野生のアメリカナマズ（Ictalurus punctatus）、外来種のコイ（Cyprinus carpio）、観賞用のコイ（Cyprinus rubrofuscus）の捕獲や、死んだサケ（Oncorhynchus keta）を漁るタカの姿も見られる。^{[87] [210] [211]}

アメリカに生息する猛禽類の中で最も数が多いアカオノスリは、昼行性の猛禽類と交流していることが記録されている。アカオノスリは食性が非常に柔軟であるため、他の猛禽類の食習慣はアカオノスリとかなり重なることが多い。さらに、アカオノスリはさまざまな生息地に巣を作ることができるため、行動圏が他の猛禽類の行動圏と隣接することもよくある。^{[6] [10]}

生息域内で最も明らかな類似種は他のノスリ属タカ類で、特に同様の生態学的地位を持つ大型種である。より大型で分布範囲の広い他のノスリ属の2種は、スワインソンノスリとアカオノスリであり、他の多くの猛禽類と同様に、アカオノスリはこれらの鳥の繁殖域のほぼ全域に生息している。^{[10] [212]}これらの種、特にアカオノスリとアカオノスリは、繁殖期の食事が概ね類似している。スネーク川北極圏地域などの一部の地域では、 2種の食事は90%以上が同じ種で構成され、捕獲した獲物の体重も同様であった。^{[90] [92]}そのため、3種の大型ノスリ類は、同種の他の種から守るのとほぼ同じ程度の献身で、互いから縄張りを守っている。場合によっては、スウェインソンノスリとアカオノスリの縄張り争いは12時間も続くことがあるが、通常、関与する鳥たちは物理的な接触を避けるよう注意している。^{[6] [213]}

餌の類似性と互いに対する攻撃的な性質のため、これらのノスリが共存するためにはある程度の分割が必要であり、これは通常、生息地の好みによって決まる。アカオノスリは開けた、ほとんど木のない草原を好むが、アカオノスリは大きな木のある最も森林の多い地域を好み、オノスリはほぼ中間の地域を好む。^{[92] [213] [9]}生息地がより開けた場所、例えばアイダホ州キャシア郡では、オノスリとアカオノスリが数の上で有利であり、アカオノスリは少ない。^[214]しかし、火災の鎮圧や牧草地の回復など、人間による生息地の変更は通常、アカオノスリに有利であり、他の2種には不利益である。^{[212] [215] [65]}これらの慣行は、他の多くの鳥類の分布域の拡大を引き起こしたが、他の多くの種の減少を引き起こした。^{[216] [217] [218]}これら3種のノスリ属のうち、最も異なるのは、冬に南米に渡る長距離渡り鳥で、1年の大半は昆虫を捕食することを好む（繁殖期を除く。繁殖期には、幼鳥には主に地上リスなどの栄養価の高い餌を与える）。また、繁殖期は他の2種よりも著しく遅い。^[219]

驚くべきことに、体重はわずかに小さく、足も明らかに小さい（そしておそらく弱い）にもかかわらず、スウェインソンタカは他の2種よりも縄張り争いで優位に立つことが多い（しかし常に優位に立つわけではない）。この優位性の一部は、スウェインソンタカが長距離飛行と短距離飛行の両方で優れた飛行者であるように見えることであり、翼の形状がより尖っていて翼面荷重が低いため、より機敏で持続的で高速な飛行が可能であり、より大型のタカには匹敵しない。^{[220] [全文引用が必要]}

そのため、オレゴン州北中部では、スウェインソンノスリは草原の木々でより生産的であることが示され、以前に繁殖していたアカオノスリを数回部分的に追い出したが、アカオノスリの全体的な繁殖成功率は目に見えて低下しなかった。 ^{[213] [221]}メキシコのチワワ砂漠では、スウェインソンノスリは通常低地に巣を作り、アカオノスリは高地に巣を作ったが、それでも種間衝突はかなり頻繁に起こったようだ。通常、アカオノスリとアカオノスリの生息地の好みは、深刻な縄張り争いを最小限に抑えられるほどに食い違っている。^{[90] [213]}しかし、アカオノスリとアカオノスリは、通常は冬の間に、お互いに盗み托卵することがあった。これまでの食料紛争の報告によると、アカオノスリはやや優勢かもしれないが、アカオノスリもこれに勝つかもしれない。^[5]両者が重なり合う場所では、接触を最小限に抑えるためにタカ類は日々の行動を調整するかもしれないが、これには時間とエネルギーの浪費が伴い、タカが長期間巣を放棄することになり、その結果、幼鳥が捕食されやすくなる。^[6]生息地が急速に変化する場合（多くの場合、人間の介入による）、そして、自然の区画分けが許すよりも密集して巣を作ると、3つすべてにおいて営巣の成功率が大幅に低下する可能性がある。^[9]

スウェインソンノスリとアカオノスリ以外にも、北アメリカのさまざまな地域でアカオノスリと共存するノスリ目鳥類が6種いる。これらの多くはアカオノスリよりもかなり小型で、アカオノスリとの深刻な縄張り争いのほとんどは、深い森林地帯に巣を作ることで自然に緩和される。 ^{[66] [212]}もう1つの大型種であるオオノスリは、アカオノスリの繁殖地よりはるかに北で巣を作ることが多い。しかし、アラスカでは同じ地域に巣を作ることもある。オオノスリは崖と樹木の両方に巣を作り、2種が使用する地域は必ずしも相互に排他的ではないが、繁殖スケジュールの違いなどにより、お互いを避けているようだ。^[222]越冬中のノスリはアカオノスリと餌をめぐって定期的に争い、アカオノスリに従属しているようで、アカオノスリに獲物と死肉の両方を追い払われたという記録がいくつかある。冬の間、ノスリは狩猟の習性上、両者をある程度分離している可能性がある。ノスリはより空中で狩りをするが、アカオノスリが飛んでくるとノスリはたいてい逃げる。しかし、アカオノスリと獲物をめぐる争いでノスリが勝利した例が少なくとも1つある。^{[78] [156]}

アカオノスリは明らかに攻撃的で、より細身で中型のノスリ科のアカアシノスリやヨーロッパノスリ（Buteo albonotatus）よりも優位に立つ傾向がある。^[28]マサチューセッツ州では、アカオノスリは混交林や広葉樹林を営巣地として利用し、アカオノスリはケープコッドのヤニマツや矮小オークを最もよく利用した。ここでの営巣地の重複は、ほとんどの場合、シロマツの森で発生した。生息地が時間の経過とともに開けるにつれて、アカオノスリはかつてのアカオノスリの縄張りを頻繁に乗っ取り、2件のケースではアカオノスリの巣を使用したこともあった。^{[6] [66]}フロリダ州北中部では、冬季にアカアシノスリとアカオノスリの生息地の利用が曖昧になり、地元の生息地がアカオノスリに有利なため、その地域のアカオノスリの数が大幅に増加したことが判明した。

したがって、ここでも生息地を十分に分割すれば、2つの種は互いに悪影響を及ぼすことなく近くに生息できる。^[223]アメリカ南西部とテキサス州では、比較的大型のノスリ科のタカ2種もアカオノスリと共存しており、ハリスノスリ( Parabuteo unicinctus ) とオジロノスリ( Geranoaetus albicaudatus ) である。通常、生息地の好みによって衝突は最小限に抑えられ、アカオノスリは巣作りに背が高く孤立したサワロサボテンを好み、他の種はより密集した低木の多い地域でアカオノスリより数が多かった。^{[224] [225]}ハリスノスリはアカオノスリよりも優れた空中ハンターであると判断され、飛んでいる鳥をより日常的に仕留めることができた。^[224]

ノスリ科以外のタカやトビは、通常、かなり小型であるか、少なくとも食性や生息地が十分に異なるため、アカオノスリとの激しい衝突はほぼ避けられる。翼面荷重がはるかに低いチュウヒ( Circus hudsonius ) がアカオノスリを群れをなして生息域から追い出すこともあるが、冬季の食糧をめぐる衝突ではアカオノスリが優勢であるようだ。^{[156] [226]}タカ目タカ類の中で、食性と大きさの点でアカオノスリに最も似ているのはアメリカオオタカである。地域によっては、これらの獲物は非常に似ており、北米のオオタカの個体群は、ユーラシアの同種よりもはるかに多くのリスやヒョウ科の動物を捕食している。^{[129] [227]}

北米の一部の地域ではアカオオタカの体重がアカオオタカより最大10%重いにもかかわらず、狩猟をするオオタカの足と打撃力はアカオオタカよりも強力であることが判明した。^[95]そのため、野生のオオタカは平均でも最大でもより大きな獲物を仕留めることができ、メスのオオタカの獲物の中には、大人のノウサギや七面鳥、オオライチョウなどのキジ類がおり、体重はおよそ4,000 g (8.8 lb) 以上になるものもいる。^{[228] [229] [230]しかし、}アリゾナ州のカイバブ高原で行われた比較研究では、アカオオタカにはいくつかの個体群上の利点があることが判明した。アカ​​オオタカは食生活においてより柔軟であったが、選択される獲物種や営巣地はオオタカよりもかなり広範囲に及んでいた。^[137]アカオノスリが他の近縁種のノスリと衝突しても、どちらかが死亡することはほとんどない（あったとしても）ため、オオタカとアカオノスリは容易に互いを殺し合うようだ。両種の成虫は、相手方の成虫を殺すことができることが示されている。^{[126] [231] [232] [233] [過剰な引用]}

アメリカワシミミズクは夜行性でアカオノスリと似た生態学的地位を占めている。 ^[89]これら2種類の強力な猛禽類の生態を比較した研究は数多くある。^{[40] [85] [130]}アメリカワシミミズクは平均して体重も足も大きく、北部の個体群ではアカオノスリよりもフクロウの方が平均で最大26%重い。^[40]しかし、アカオノスリはジリスなどの大きな獲物に広くアクセスできることもあり、対照的な食事に関する研究がいくつかあり、アカオノスリの推定平均獲物サイズは175 g（6.2 オンス）で、アメリカワシミミズクの76 g（2.7 オンス）よりもかなり大きいことがわかった。^[89]また、アカオノスリの食性は獲物の種類によって柔軟であるようで、その食事の65%強が哺乳類であるのに対し、アメリカワシミミズクは哺乳類をより限定的に食べ、87.6%の割合で哺乳類を選んでいる。^{[86] [87] [234]}

しかし、アメリカワシミミズクの全体的な獲物の範囲には、より多くの種の哺乳類と鳥類（爬虫類ははるかに少ない）が含まれており、アメリカワシミミズクは、アカオノスリが捕獲するどの獲物よりもはるかに大きな獲物を含む、より広い範囲のサイズの獲物を攻撃することができます。さまざまな地域でのアメリカワシミミズクの平均獲物重量は22.5〜610.4 g（0.79〜21.53オンス）の範囲であるため、アカオノスリ（43.4〜361.4 g（1.53〜12.75オンス））よりもはるかに変動が大きく、アカオノスリの平均獲物重量として知られている最大推定サイズよりもはるかに大きくなります（約45％）が、逆にフクロウは、タカを支えることができるよりもはるかに小さな平均体格の獲物コミュニティで生きていくこともできます。^{[235] [236]}アメリカワシミミズクが殺した獲物の中には、最大6,800g（15.0ポンド）の重さがあると推定されるものもあった。^{[86] [234] [237]}

アメリカワシミミズクとアカオノスリは、食料だけでなく、営巣地や行動圏をめぐってより深刻な競争を繰り広げている。アメリカワシミミズクは巣を作ることができず、既存のアカオノスリの巣を容易に占拠する。この2種の生息地の好みは非常に似ており、アメリカワシミミズクはアカオノスリの古い巣をよく利用するが、アカオノスリの巣の周りの一般的に開けた状況よりも、より閉鎖的な巣の場所が利用できる場合はそれを好むようだ。温暖な地域では、アカオノスリが産卵を始める頃にはフクロウが幼鳥を巣立たせるほど早く巣を作ることがある。しかし、生殖周期が一時的に重なると、フクロウが占有されているアカオノスリの巣を乗っ取り、巣の放棄を引き起こすことがある。アカオノスリは前述のように主食の柔軟性に優れているが、アメリカワシミミズクの個体群は、好む獲物が不足すると、特にノウサギやジャックウサギなどのヒョウ科の動物に依存している場合は、ストレスを受ける可能性がある。^{[6] [89] [129] [113] [過剰な引用]}

例えば、アルバータ州では、カンジキウサギの個体数がピークに達したとき、アカオノスリは大量に捕獲したにもかかわらず、平均卵数もわずかに増加しただけで、個体数の増加はなかったが、フクロウはカンジキウサギの数に応じてはるかに劇的な方法で変動した。アカ​​オノスリの渡り行動がこの影響の欠如の原因である可能性が高いと考えられたが、アメリカワシミミズクは冬の間も留まり、冬のストレスとより大きな飢餓のリスクにさらされた。^[238]巣を作る鳥として、アメリカワシミミズクは柔軟性の点で有利であり、さまざまな生息地にいくらか均等に分散しているのに対し、邪魔されていない地域では、アカオノスリは生息地が有利な場所に密集して巣を作る傾向があるようだ。^{[6] [85] [130] [238] [過剰な引用]}アカオノスリとアメリカワシミミズクの捕食関係は極めて一方的であり、アカオノスリの全体的な主な捕食者はアメリカワシミミズクである可能性が高い。一方、アカオノスリがアメリカワシミミズクにとって脅威となることはほとんどない（あったとしてもない）。アカオノスリが日中にフクロウを倒すことは時々あるが、フクロウが死亡したのはごくまれなケースである。^{[239] [240]}

フクロウによるタカ類の捕食のほとんどは、アカオノスリの雛が十分に成長し、親鳥が夜間に巣の周りでねぐらをとらなくなった時点で、雛を狙ったものである。アカオノスリの雛の少なくとも36%がアメリカワシミミズクに奪われる可能性がある。^{[6] [126]}成鳥や幼鳥のアカオノスリはまた、季節を問わず夜間にアメリカワシミミズクに捕食されることがある。あるケースでは、アメリカワシミミズクが真昼間に、成鳥のアカオノスリを待ち伏せして殺し、食べたようである。^{[6] [66]}時折、アカオノスリとアメリカワシミミズクが日中に互いに交戦することがあり、この時間帯はアカオノスリが有利であるにもかかわらず、どちらかが相手を追い払うことに成功することがある。^{[5] [66] [238]}両種は争いのある関係にあるにもかかわらず、互いに非常に近い場所に巣を作ることがある。

例えば、サスカチュワン州では、巣の間隔の最小値はわずか32～65メートル（105フィート0インチ～213フィート3インチ）でした。これらの近接した地域では、フクロウの巣はすべて成功しましたが、アカオノスリの巣は2つだけが成功しました。^[241]ウィスコンシン州ウォータールーでは、4月から6月に帰ってくるアカオノスリは、2月には早くも営巣活動を開始することがあるアメリカワシミミズクのいる林での営巣をうまく避けることができたため、2つの種は巣作りの時期によって大きく分離されていました。^[242]オハイオ州デラウェア郡とニューヨーク州中央部では、狩猟と営巣の時期の相違により、通常、両方の種が営巣に成功しました。3つの地域すべてで、アカオノスリがアメリカワシミミズクの近くに巣を作ろうとすると、繁殖成功率が大幅に低下しました。生息地と獲物の資源がまばらになったことで、2種の営巣習性が近づき、アカオオワシに不利益をもたらしたと推測される。営巣地がアメリカワシミミズクに近かったため、成熟したアカオオワシは10～26%の損失を被った可能性がある。^{[126] [130] [241] [243] [引用過剰]}

アカオノスリは、通常活発に捕食する科以外の鳥類、肉食哺乳類、ヘビなどの爬虫類など、非常に広範囲の捕食動物との競争に直面する可能性がある。ほとんどの場合、これらの多様な種類の捕食動物は、狩猟方法、主な活動時間、生息地の好みによって分離されている。カリフォルニアでは、アカオガラガラヘビとウエスタンダイヤガラガラヘビ（Crotalus atrox）はどちらもカリフォルニアジリスを主な餌としているが、ガラガラヘビは通常、リスの巣穴の中や周りを襲うのに対し、タカはリスが巣穴から出るまで待たなければ捕獲できない。^{[244]タカが}アメリカアナグマ（Taxidea taxus ）を追いかけて追い出した獲物を捕らえるのが観察されており、特に両者が好むげっ歯類の食物が少ない砂漠地帯では、この2種は潜在的な競争相手であると考えられている。^[245]アメリカガラスの間では死骸をめぐる競争が起こることがあり、通常6羽かそれ以上のカラスが協力してタカを追い出すこともある。^[246]もう一つの腐肉食鳥類であるヒメコンドル（Cathartes aura）はアカオノスリが優勢で、アカオノスリは鋭い嗅覚でハゲワシが見つけた死骸に取って代わるために後を追うことがある。^{[247]場合によっては、アカオノスリは特化していないために食物競争相手としては劣っていると考えられる。例えば、アカオノスリと}カナダオオヤマネコ（Lynx canadensis）はどちらもカンジキウサギを餌としているにもかかわらず、深刻な競争は起こらないと思われる。 ^[248]

猛禽類では、縄張りの排除行動と捕食者に対する防御行動を区別することは難しい。しかし、おそらく競争相手としてアカオノスリを追い払う他の中型から大型のタカとは対照的に、チョウゲンボウや小型のハイタカ類などのはるかに小型の猛禽類では、アカオノスリに対する攻撃的な反応はほぼ確実に捕食者に対する防御行動である。アカオノスリはオオタカ、一部のワシ、特にアメリカワシミミズクほど繁殖力はないが、小型の猛禽類を捕食することがあるし、実際に捕食している。以下のタカ科の鳥類は、巣立ち雛、巣立ち直後の雛、幼鳥、成鳥を含むアカオノスリの餌食になることが知られている：アゲハチョウ（Elanoides forficatus）^{[249] 、} ミシシッピトビ（Ictinia mississippiensis）^{[250] 、} オジロトビ（Elanus leucurus）^{[251] 、} ハイイロチュウヒ（Circus hudsonius）^{[87] 、} アオノスリ（Accipiter striatus）^[252]、 クーパーノスリ（Accipiter cooperii）^[253]、 オオタカ、^{[233] 、} ハイイロノスリ（Buteo plagiatus）^{[254] 、} アカアシノスリ^[255]、ハクトウワシ（Buteo platypterus）。^[256]

これらの種は、体重135.7 g（4.79 オンス）で北米最小のタカ科の鳥であるハクトウワシから、956 g（2.108 ポンド）でアカオノスリとほぼ同じ大きさのオオタカまで多岐にわたります。^[233]さらに、アカオノスリが9種のフクロウを狩ったという記録があり、その大きさは104.2 g（3.68 オンス）のノコギリフクロウ（Aegolius acadius ）から1,079 g（2.379 ポンド）のアメリカワシミミズク（Strix nebulosa ）の幼鳥、そして717 g（1.581 ポンド）のアメリカフクロウ（Strix varia ）の成鳥とみられるものまで多岐にわたります。^{[86] [87]}アカオノスリは、成鳥のアメリカチョウゲンボウ（Falco sparverius）やコチョウゲンボウ（Falco columbarius）などのハヤブサ類、ハヤブサ（Falco peregrinus ）の雛と思われる鳥も狩る。^{[87] [257] [258]}他の猛禽類を狩るとき、アカオノスリは止まり木から待ち伏せし、獲物を見つけると突然予期せず飛び込み、猛禽類の獲物が気を取られているとき、例えば風の強い日に渡りをする鳥が獲物を食べたり巣の世話をしているときに最も成功する傾向がある。^{[6] [233] [257]}

逆に、アカオノスリは、活発に狩りをする北米の2種のはるかに大型の猛禽類、ワシに対して、縄張りの排除と捕食者に対する防御行動の両方にまたがる行動をとる可能性がある。アカオノスリは、飛んでいるハクトウワシ( Haliaeetus leucocephalus ) とイヌワシ( Aquila chrysaetos )の両方に向かって飛んできて、攻撃的に追い払うのが最もよく見られるが、逆に、ワシを見つけると、目立たないように飛び降りて目立たない止まり木に隠れることもある。この行動の多様性はおそらくタカの活動に関係していると思われる。タカは、活発に繁殖しているときには巣や食料資源を守る必要性を感じるかもしれないが、渡りや越冬中にはワシを攻撃して命を危険にさらそうとは通常しない。時には小型猛禽類の群れによる攻撃行動により、両方のワシがひっくり返って大きな爪を攻撃者に突き出すことがあり、小型タカにとっては危険な場合がある。^{[6] [120] [213] [259] [過剰な引用]}

アメリカワシのほかに、この2種のワシは、あらゆる年齢のアカオノスリを定期的に脅かすことが知られている唯一の動物である。特に、イヌワシは、この強力なワシの食事に関する研究で多く取り上げられているように、巣立った幼鳥や成鳥のアカオノスリにとっておそらく昼間の最大の脅威である。^{[86] [260]}アカオノスリの捕食者としては効率が悪いが、ハクトウワシは成鳥を殺したり、もっと頻繁にアカオノスリの巣を荒らしたりすることが記録されている。場合によっては、ハクトウワシが巣立ちのアカオノスリの雛を自分の巣に連れてきて、何らかの理由で殺さないことがある。場合によっては、ハクトウワシがうっかりして雛を育ててしまい、アカオノスリの赤ちゃんが巣立ちに成功することもある。^[261]あるケースでは、アカオノスリがハクトウワシの雛を殺すのが観察されたが、これが捕食目的だったのか競争目的だったのかは不明だが、ハクトウワシの親が戻った後、アカオノスリは死んだ雛をすぐに見捨てた。^[262]熱帯の島々の多くは、中型または小型のタカ、フクロウ、ハヤブサとしか共存しておらず、大型の猛禽類や肉食動物は一般的にいないため、アカオノスリは最大の在来捕食者である可能性があり、これらのケースでは頂点捕食者とみなされる。^{[263] [264]}

大型猛禽類以外では、アカオノスリの捕食に関する広範な記録は驚くほど乏しい。いくつかの個体群では、雛や卵が自然捕食と推定される行為によって消失したという記録があるにもかかわらずである。消失した卵や雛の主な捕食者で最も可能性が高いのはアライグマで、夜間の採餌中は、ほぼあらゆる種類の鳥の巣の悪名高い天敵である。^{[6] [5] [265]}また、アカオノスリが白昼に容易に捕食するのと同じ種であると思われる、正体不明の大型ヘビが、雛のアカオノスリを捕食することが知られている。^[266]カリフォルニアでは、ワタリガラスがアカオノスリのふわふわした幼鳥を捕食する記録がある。^[267]アオカケス（Cyanocitta cristata）、カリフォルニアカケス（Aphelocoma californica）、カラスなどの他のカラス科の鳥は、タカの巣への出席が異常に少ない場合、または親タカを攻撃して一時的に巣を離れさせることに成功した場合に、卵や小さな雛を食べることが知られています。^{[5] [28] [268]} ブユ（Simulium canonicolum）は、出血によりアカオノスリの雛を数羽殺したことが記録されています。^[269]

また、獲物がアカオノスリに対して形勢を逆転させ、傷つけたり殺したりする例もいくつかある。これは特にヘビ類に当てはまり、Pituophis、Pantherophis、Coluberなどの獲物種はアカオノスリを圧倒し、ほぼ殺してしまうことが知られており、タカが生き延びるのは人間の介入がある場合のみであることが多い。サンゴヘビやガラガラヘビなどの獲物が、アカオノスリを毒で殺すことに成功し、たとえ彼ら自身も殺され、一部が食べられてしまうことも珍しくない。^{[120] [191] [270] [271] [過剰な引用]} ハヤブサも、巣に近づきすぎたアカオノスリをかがんで殺すことが知られている。^[6]

ペアは初めて求愛するか、繁殖に入る前に既存のペアの絆を強化するために求愛の儀式を行う。繁殖期は通常2月下旬から3月にかけて始まるが、アリゾナ州では12月下旬、ウィスコンシン州では1月下旬に早く、アルバータ州では4月中旬と極端に遅くなることもある。^{[10] [85] [126] [224] [過剰な引用]}

この巣作り前の時期には、よく鳴きながら高く旋回する行動が行われる。つがいの一方または両方が関与する。求愛ディスプレイでは足をぶらぶらさせることが多く、つがいが互いの翼に触れ、オスの足がメスの背中に触れることがあり、メスがたまに転がって爪を見せることもある。餌の受け渡しはめったに報告されていない。^{[3] [10] [78]}高く舞い上がることは季節を問わず起こる。縄張りの上を旋回するときは騒々しく目立つように行う傾向があり、縄張りを乗っ取られる可能性を防ぐのに役立つ。つがいが春に旋回するのは交尾の前兆となることがある。^[28]典型的な空中ダンスでは、オスのタカが深く大げさな音を立てて高く上昇し、次に半翼で猛スピードで急降下し、確認してから再び上昇するか、またはそれほど急降下せずに空をジェットコースターのように飛び回る動作を繰り返す。

空中ダンスはつがいの縄張りの周辺で行われ、縄張りの境界を示すものと思われる。時には、一方のオスの空中ダンスが隣のオスの空中ダンスの引き金となり、空中で平行に走ることもある。空中ダンスは抱卵後期以降はもう起こらない。^{[3] [6] [66]}境界飛行ディスプレイは、2つの隣接するつがいの4羽すべてによって行われることがある。^[28]春には、爪を絡ませて側転する行動も時々見られるが、これはほとんどの場合、縄張りを持つオスが侵入してきたオスを追い払っている場面で、侵入してきたオスは成熟したばかりの2年目か3年目のオスであることが多い。胸の羽毛をふわふわと膨らませた、止まり木でのディスプレイもこの時期に行われることがある。

春の渡りの時期にあるオスも、別のディスプレイを行う記録がある。それは、ゆっくりと旋回してから翼を半分閉じ、爪を広げて足を下ろし、左右に体を傾けるというものである。渡り中のオスがこれを行うときは、メスも近くにいることが多いが、メス自身がこのディスプレイを行うことはない。^{[3] [6]}つがいによる繁殖地の占有面積は、地域の生息地の構成によって異なる。つがいの密度が最も高かったのはカリフォルニアで、各つがいの占有面積は 1.3 km ² (0.50 平方マイル) であった。これは、ピーク時のつがいの占有面積が平均 1.56 km ^{2 (0.60 平方マイル) であった}プエルトリコをわずかに上回っていた。驚くべきことに、知られている平均のなわばりの広さが最も大きかったのはオハイオ州で、つがいの平均占有面積は 50 km ² (19 平方マイル) と記録されている。^{[10] [101] [120]}

ウィスコンシン州では、夏と冬にオスの平均行動範囲はそれぞれ 1.17～3.9 km ² (0.45～1.51 平方マイル)、メスは 0.85～1.67 km ² (0.33～0.64 平方マイル) である。ここでも他の場所でも、つがいの両者は定住型であれば冬の間も非常に近くにいる。一方、渡り個体は移動中に分かれ、以前の配偶者を探すために同じ領域に戻る傾向があり、時には行動範囲に到着する前に戻ることもある。^{[10] [101] [242]}アラスカでは、戻ってきた渡りつがいが、定住地に留まっていた単独行動のアカオノスリを追い出すことができた。特に単独行動のオスがそうであったが、時には単独行動のメスもそうであった。^[78]一般に、アカオノスリは元の配偶者が死んだ場合にのみ新しい配偶者をとる。^[272]ペアは生涯を共にすることが多いが、このありふれた鳥類では、配偶者の交代がかなり早い場合が多い。バハ・カリフォルニアで5月16日にメスが撃たれた際、そのペアのオスはその翌日に新しい配偶者を選んだのが見られた。^{[6] [273]}交尾の際、メスは止まり木に止まったときに前方に傾き、オスが足をメスの水平な背中に引っかけた状態で着地できるようにする。メスは尾羽をひねって片側に動かし、オスはメスの総排泄腔の周囲に総排泄腔の開口部をひねる。交尾は5～10秒続き、晩冬または早春の巣作り前の求愛期間中は1日に何度も行われることがある。^[274]

ペアは、地面から4〜21メートル（13〜69フィート）の高さにある大きな木に棒で巣を作ることが多い。また、十分な棚や表面スペースがあり、周囲の環境がよく見える人工構造物（送電線柱、無線送信塔、超高層ビルなど）に巣を作ることもある。 ^{[10] [6] [63] [275] [276] [277] [引用過剰]}

巣の利用行動には大きな多様性が記録されており、多くのアカオノスリは以前の巣が良好な状態にあり誰も住んでいない場合でも毎年新しい巣を作り、数年にわたって同じ巣を再使用したり、1年間巣を離れて翌年戻ってくることもある。^{[10] [6]}アカオノスリの巣は、一般的に、背の高い成木のある森（利用可能な場合）と、灌木地、草原、農地などの開けた場所との間の傾斜地帯に位置する。[ ^278]巣の場所は、地形や植物の構成によって大きく異なる。^[279]樹上の巣が広く好まれるが、他の巣の場所が利用可能と思われる場合でも、崖の棚に巣を作ることもある。崖の巣は、最も近い平地から35メートル（115フィート）以上の高さに位置することがある。[ ^{6] [280] [281] [282]}ノースダコタ州では、巣の場所は樹木が生い茂った川の排水路沿いに集中する傾向がある。^[283]

アカオノスリやアメリカアカオノスリに比べ、アカオノスリの巣は通常、より高い木にあり、水路に近い。^{[9] [284]}プエルトリコでは、巣は乾燥した低地と山岳雲霧林の間の移行地帯で最もよく見られ、木は通常、行動範囲の半分以上を見渡せるように、隣の木よりも高い。プエルトリコでは21種以上の樹木が使用されていることが記録されている。^[101]アカオノスリにとって樹木の種類は重要ではないようだ。^[285]アリゾナ州の一部では、サワロサボテンがもっぱら巣作りの場所として使われていた。^{[224]代わりに、他の}ノスリ科の鳥、カラス科の鳥、イヌワシの古い巣、さらには樹上リスの葉の巣もアカオノスリに利用されてきた。^[3]つがいの両者が巣を作りますが、メスの方がボウル作りに多くの時間を費やし、最も活発に活動するのは午前中であることが多く、巣作りは1週間以内に完了します。^{[85] [120]}巣の直径は一般に71～97cm（28～38インチ）で、平均は約76cm（30インチ）で、数年間使用すると高さが96cm（38インチ）まで大きくなります。内側のボウルは、平均で幅約37cm（15インチ）、深さ約13cm（5.1インチ）です。^{[10] [66] [242]}巣は小枝で作られ、樹皮、松葉、トウモロコシの芯、殻、茎、ポプラの花穂、またはその他の植物の裏地が張られます。巣の裏地は、巣が活発に使用されていることを他のアカオオハシに警告するためである可能性があります。^{[10] [85]}温帯から北部の気候では、アカオノスリは南または西を向く傾向があり、これはおそらく北東からの強い暴風の影響を受けにくくするためだと考えられる。^[286]

アメリカ合衆国本土の内陸部のほとんどで最初の卵は3月中旬から4月上旬の間に産まれ、巣作りから3～5週間後、最初の卵が産まれてから2～5日後に卵が完成する。^{[10] [287]}最初の卵が産まれる平均的な日付は変動する可能性があり、プエルトリコでは1月中旬にピークを迎え、アリゾナ州では平均3月9日、フロントレンジ都市回廊では3月26日、アルバータ州では5月1日である。^{[10] [101] [126] [224] [過剰な引用]}ウィスコンシン州では3月に10cm以上の雪がまだ地面に積もっている場合、平均的な卵の開始は数週間遅くなることがある。^[85]緯度に応じて3月か4月に1～3個の卵の卵が産まれ、4個の卵は珍しく、5個、場合によっては6個の卵もますます稀である。^[66]卵の数は成鳥にとっての獲物の入手可能性にほぼ完全に依存します。種レベルでは、体の大きさも卵の数を決定します。

例えば、卵の総重量はメスの体重の最大 18% で、卵の平均数は 2～3 個であるのに対し、イヌワシのような大型の猛禽類はより小さな卵を産み、通常は 2 個以下で、メスの体重の総重量の 10% 未満の重さである。一方、チョウゲンボウのような小型の猛禽類はより大きく、平均 5 個の卵を産み、メスの体重の 50% の重さである。^[5]卵の平均数は、獲物の個体数が少なかったアラスカの 1.96 個から、ワシントンの 2.96 個まで様々である。^{[78] [288]}卵はほぼ 1 日おきに産まれる。平均卵サイズ (それぞれサンプル数 20 個) の高さと幅は次の亜種である。B. j. borealis : 59.53 mm × 47.49 mm (2.344 インチ × 1.870 インチ) calurus : 60.04 mm × 47.1 mm (2.364 in × 1.854 in); B. j. fuertesi : 59.42 mm × 46.99 mm (2.339 in × 1.850 in). ^[289]アカオノスリの卵はほとんどが白色で、時にはかすかな黄褐色がかっている。時には黄褐色、淡い赤褐色、暗褐色、または紫色の斑点がまばらまたは濃く現れる。斑点は不明瞭な場合が多く、細かい斑点を形成するために組み合わさることもある。^[290]抱卵は主にメスが行い、メスが狩りに出かけたり、単に羽を広げているときにはオスが代わりに行う。オスが日中に4時間以上抱卵することはめったにない。抱卵中にメスにほとんどの餌をオスが運ぶ。^{[10] [66] [242] [267] [過剰な引用]}

卵は28～35日間抱卵した後（カリブ海では北米のアカオオカミと比べて巣立ち時期が平均3日長い）、2～4日で孵化する。^{[3] [291]}ほとんどの猛禽類と同様に、雛は孵化時には晩成性で巣に巣を作る。 ^{[10] [120]}孵化した雛の体重は平均58 g（2.0 oz）で、体重が約29日、嘴や爪の大きさなどの外部線形標準測定値が約21日になるまで、雌雄の大きさに差はない。^[292]メスが雛を抱き、オスがメスと雛に餌のほとんどを与える。メスと雛はアイセス（発音は「EYE-ess-ez」）とも呼ばれる。メスは餌を細かくちぎってアイセスに与える。アカオオハシの幼鳥は2日目には活動的になり、柔らかいピーピーという鳴き声を発し、跳ねたり、羽を絶えず振ったりする。7日目には、跳ねたりピーピーしたりする行動が弱まり始め、幼鳥は巣の中の獲物をついばみ始める。10日目にはヒナは高い口笛のような音を発し（通常は頭上の成鳥に反応して）、15日目には足根中足骨の上に座り、16日目には侵入者に対して攻撃的になり、21日目には爪と羽で攻撃し、30日目には羽を伸ばして定期的に運動し始める。42～46日目には、ヒナは巣を離れ、自分で獲物を食いちぎり始める。^{[10] [120]}

巣に毎日運ばれる餌の量は、ひなの数や獲物の入手可能性によってかなり異なる。アルバータ州では、1～3羽の雛に対して1日平均410～730 g（14～26オンス）の餌が運ばれるが、ワシントン州では、生き残った雛1羽に対して1日最低520 g（1.15ポンド）の餌が必要と推定され、ウィスコンシン州では、雛1羽に219 g（7.7オンス）、2羽に313 g（11.0オンス）必要であると推定されている。^{[242] [238] [293]}子育ては親鳥のアカオノスリにとって大変な労力を要するため、つがいの両方とも、特にメスは体重が多少減少することが多い。孵化から巣立ちまでの間に100 g（3.5オンス）以上体重が減少するメスもいる。^[10]子育て中、メスは人間を含む侵入者に対して攻撃的になることがある。東部では、アカオノスリのメスが巣を人間から守ることはめったにないが、カリフォルニアでは歴史的に、そしてアラスカでは今でもかなり頻繁に、メスの中には何度も「凶暴に」急降下し、時には怒って大きな枝を折ったり、時には気絶したり、巣立ちしようとしている自分の子供をうっかり倒したりする者もいる。どうやら、人間との以前の接触が少ないことが、成熟したメスが巣の近くにいる人間に対してより攻撃的になる原因なのかもしれない。 ^{[6] [28] [78]}ほとんどの巣で発育は非同期であるが、時には幼鳥化が記録され、兄弟殺しさえ起こることがあり、親鳥が弱くて若い雛に餌を与えることは少なく、兄弟と親鳥の両方が巣の「幼鳥」を攻撃的につつくことがある。最終的に、そのような場合の幼鳥は通常生き残れず、巣の中で押しつぶされた状態で発見されるか、飢えて巣から捨てられるか、親鳥または兄弟鳥に食べられる。しかし、全体として、このような殺害はかなりまれであり、食糧供給が極端に少ない場合にのみ発生し、これは春の悪天候（過度の雨や寒さなど）と一致することが多い。^{[6] [243] [293]}

カリフォルニアのカリフォルニアジリスのように餌が多すぎる場合、親鳥は1、2日で残骸を捨てる。獲物の腐敗により感染症やその他の病気、吸血昆虫が巣に侵入して雛鳥を危険にさらす恐れがあるからである。しかし、約4週間後にはメスは残った獲物を捨てなくなることが多く、ハエが増えることで幼鳥に病気のリスクが多少は高まるかもしれないが、単に幼鳥が早く巣を離れる原因になるだけかもしれない。^{[28] [120]}カリフォルニアの1つの巣にはメス2羽とオス1羽が世話されていた。オスは通常の役割を果たしていたが、メスは2羽とも抱卵し、巣の世話をしていた。^[294]さらに、ハクトウワシがアカオビヒナを巣に迎え入れることが記録されている。 2017年6月9日、ブリティッシュコロンビア州シドニー近郊のショールハーバー渡り鳥保護区で記録されたところによると、アカオノスリの幼鳥がハクトウワシのつがいに巣に連れ戻され、もともと獲物として連れて行かれたヒナは、両親とハクトウワシの3羽のヒナの両方に受け入れられた。ハクトウワシの間で6週間生き延びた後、バードウォッチャーから「スパンキー」というニックネームが付けられたヒナは、狩りと飛行をうまく学び始めており、この攻撃的なノスリがはるかに大きな兄弟の巣の中で生き延びることができたことを示している。^{[295] [296]}

幼鳥は孵化後 42～46 日目に初めて巣を離れ、最初の飛行を試みます。しかし、最初の数日間は巣のすぐ近くに留まるのが普通です。この期間中、幼鳥は比較的動かずにいますが、親を追いかけたり、餌をねだったりすることがあります。親鳥は餌を直接渡すか、より一般的には幼鳥の近くに落とします。幼鳥が巣立ってから最初の 3 週間は短い飛行をするのが一般的で、幼鳥の活動レベルは 2 倍になることがよくあります。巣立ってから約 6～7 週間後、幼鳥は自分で獲物を捕らえ始めます。獲物は昆虫やカエルであることが多く、幼鳥は比較的簡単に地面に落とせます。幼鳥は 15 週間齢になると、新たに習得した持続飛行のスキルに合わせて、より捕獲が難しい哺乳類や鳥の獲物を狩ろうとするようになります。幼鳥のほとんどは、そのような獲物を初めて捕らえた直後から、効率的な哺乳類捕食者になります。その後まもなく、幼鳥が約 4 か月齢になると、親鳥から独立します。極端な例では、ウィスコンシン州で記録されたように、アカオオカミの幼鳥は親との付き合いを生後半年まで延長することもある。^{[242] [5] [297] [298] [過剰な引用]}

親の縄張りから分散した後、若鳥はいくつかの巣から集まり、幼鳥待機エリアで交流することがある。親の世話を受けている巣立ち後の兄弟はかなり社交的であるが、親の生息域から分散した後は一緒にいるのがめったに見られない。^{[10] [299]通常、独立したばかりの若いタカは繁殖地を離れ、必要に応じて成鳥よりも早く移動するが、}アラスカの最北端ではその逆で、成鳥が最初に出発したことが記録されている。^{[299] [300]}渡り個体群の若鳥は、冬にはこれらの個体群の成鳥よりも広い範囲に分布する傾向がある。^[301]冬季に定住しようとする若鳥は、年長のアカオノスリによって縄張りから縄張りへと悩まされることが多く、狭い限界地域にしか定住しない。都市部の近くなど、場合によっては、若鳥は樹木が少なく食料資源が限られている都市部の植生の小さな一角に追いやられることがある。

遠くに成鳥が現れると、幼鳥は目立つ止まり木から隠れた止まり木に降りることがある。^{[28] [85]場合によっては、空腹の幼鳥が、}コヨーテ（Canis latrans）、キツネ、アナグマなどの大型肉食動物の健康な成鳥や、健康な飛翔中のスズメ目鳥など、貴重なエネルギーを費やして、能力を超えて獲物を狩ろうとする試みが記録されている。^[6]おそらく2歳未満のアカオノスリが、異性の成鳥と繁殖しようとする例もいくつかある。そのような例はアルバータ州、アリゾナ州、ウィスコンシン州で記録されており、これらの試みの約半数が子孫を残すことに成功している。^{[126] [167] [288] [302] [過剰な引用]}しかし、成鳥の羽毛と厳密には性成熟は2歳で達成されるが、多くのアカオノスリは3歳くらいになるまで繁殖に成功しない。^[10]

繁殖の成功率は多くの要因によって変動する。推定される営巣成功率は通常58%から93%の間である。^{[224] [243]}営巣成功率は、おそらく主に獲物の個体数、地域の生息地の構成、他のアカオノスリとの競争レベル、捕食率（多くの場合、アメリカワシミミズクやアライグマによる）、および人間の妨害レベルによって左右される。^{[6] [10] [5]特に}オレゴン州では、営巣成功率は主に「止まり木の分散と密度」によって異なり、次にジリスの個体数と他のアカオノスリの巣が巣から直接見えるかどうかによって左右される。^{[213] [303]}

営巣サイクルの早い段階で巣が繰り返し妨害されると、卵や雛が放棄される場合があるが、人間による妨害があった場合には、つがいがシーズン後半に幼鳥を放棄する可能性は低いようである。^[6]ウィスコンシン州の研究では、営巣中の死亡の30%は、雛が落下して死亡したか、巣が崩壊したことによるものであった。^[242]プエルトリコでは、生息地が繁殖成功の主な要因であるようで、低地の牧草地では営巣成功率は43%で、平均1.5羽の雛が生まれたのに対し、雲霧林では成功率は34%で、平均0.7羽の雛が生まれた。^[101]プエルトリコでのモデル化研究では、成鳥の生存とは別に、雛の生存が個体数増加に2番目に大きな影響を与えることが示された。^[304]ワイオミング州では、12平方マイルの土地に12組のペアがおり、1組あたり平均1.4羽の幼鳥を産んだ。^{[28]これに対し、}ミシガン州では平均0.96羽、モンタナ州では1.36羽、アパラチア山脈では1.4羽だった。^{[40] [297] [305]}ウィスコンシン州では、巣立ちに成功した幼鳥の数は、おそらく主食の数に応じて、年ごとに1.1羽から1.8羽の範囲であった。^[85]野生でのアカオノスリの記録寿命は、標識調査によると25年5ヶ月である。これに対し、飼育下では最長29.5年の寿命が記録されている。^[6]

野生では、他のアカオノスリは少なくとも25年生きており、例えば、ペイルオスは1990年に生まれ、2014年の春にはまだ子育てをしていた。^[63]しかし、ある標識調査員の記録によると、標識を付けられた野生のアカオノスリ5195羽のうち、17歳まで生き延びたのは31羽、20年間生き延びたのは11羽に過ぎなかったと報告されている。^[306]標識調査によると、アカオノスリの1歳時の平均死亡率は54%で、それ以降は約20%である。^[288]パーマー（1988）によると、成熟したアカオノスリの推定平均寿命はわずか6～7年であるとされている。^[6]死亡の主な原因は、電線による感電、その他の衝突、射撃、他の動物に仕掛けられた毒餌の摂取、車両や他の乗り物との衝突であると考えられています。若いアカオオカミの死亡のほとんどは少なくとも主に自然死によるものですが、巣立ちしたアカオオカミや年長のアカオオカミの死亡は、現在では主に人間による事故または意図的な殺害、および人工物への衝突によるものです。^{[3] [267] [307]}

都市部のタカはネズミ捕りやネズミを殺すための毒餌の使用によって脅かされている。これは通常、ネズミに内出血を引き起こすワルファリンクッキーで構成されており、ネズミ毒を摂取したネズミを摂取したタカ自身も影響を受ける可能性がある。^{[308]アカオノスリは、}腹膜炎、心筋炎、肉芽腫症、肉囊胞症、マイコバクテリア症などの致命的な細菌感染症や、いくつかの種類のウイルス感染症にも脆弱であり、特に若いタカは悪天候で隠れ場所へのアクセスが少ないため、最も脆弱である。^[10]このタカも他のノスリも、一般的に比較的短い陸生ベースの食物連鎖の一部であるため、長期にわたるDDTによる卵殻薄化に対して非常に感受性が高いことは確認されていない。^[5]

アカオノスリは鷹狩りで人気の鳥で、特に米国では鷹狩りが厳しく規制されている。この種のタカは広く入手可能で、鷹匠見習いに割り当てられることが多い。^[309]アカオノスリは飼い慣らしやすく訓練しやすく、ハリスノスリ以外のすべてのハヤブサやタカよりも社交的な性格をしている。^[310]また寿命が長く病気にかなり強いため、鷹匠はアカオノスリを最大20年にわたって狩猟仲間として飼うことができる。^[11]米国には5,000人未満の鷹匠しかいないため、その人気にもかかわらず、米国で約100万羽と推定されるアカオノスリの個体数への影響はごくわずかである。^[311]

ハヤブサや高鷹ほど機敏ではないアカオノスリは、通常、ウサギやリスなどの小動物や、野ウサギなどの大型の獲物を狩るのに使われます。しかし、一部の個体は、狩猟鳥が飛び立って全速力で加速する前に、または追跡後に隠れているときに、地上で待ち伏せすることを学ぶ場合があります。開けた土地でキジなどの難しい狩猟鳥を捕まえるために、ハヤブサのような急降下姿勢を使うことを学んだ個体もいます。

典型的な狩猟の過程で、アカオノスリを使う鷹匠は、通常、タカを放して木や見晴らしの良い高い場所に止まらせます。その後、犬の助けを借りることもある鷹匠は、地面をかき回して獲物を飛び立たせようとします。よく訓練されたアカオノスリは、鷹匠と犬の行動が獲物を捕らえる機会を生み出すことを理解し、鷹匠と犬の後をついて行きます。猛禽類は獲物を捕らえると、鷹匠のところへ持ち帰りません。その代わり、鷹匠は鳥と捕獲した獲物を見つけ、「メイクイン」（慎重に近づく）して、鳥を獲物と交換し、肉を差し出します。^{[11] [312]}

• 
  オハイ猛禽類センターのボランティアと一緒に訓練を受けたアカオノスリ
• 
  鷹匠のアカオノスリが着陸にやってくる

アカオノスリの羽毛やその他の部位は多くの先住民にとって神聖なものと考えられており、ハクトウワシやイヌワシの羽毛と同様に宗教儀式で使われることがあり、米国の多くのネイティブアメリカンの衣装を飾っているのが見られる。これらの部位、特に特徴的な尾羽はネイティブアメリカンのコミュニティで人気のアイテムである。^[313]他の2種と同様に、アカオノスリの羽毛やその他の部位は、渡り鳥の羽毛や部位の所有を規定するワシ羽毛法^[314]によって規制されている。 ^[315]

• Poole, AF (編)。『北アメリカの鳥類』。米国ニューヨーク州イサカ：コーネル鳥類学研究所。

• アカオノスリの種に関する説明 – コーネル大学鳥類学研究所
• アカオノスリ – Buteo jamaicensis 2016 年 1 月 6 日、Wayback Machineにアーカイブ– USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter
• アカオノスリの写真フォーダム大学のウェイバックマシンに2011年12月1日にアーカイブされました
• 北米鷹匠協会
• 成鳥と幼鳥の尾の比較
• クライダーとハーランの形式と識別の問題に関する議論
• Flickr の写真フィールド ガイド
• 生命百科事典の「アカオノスリ」
• 「アカオノスリメディア」。インターネット鳥類コレクション。
• VIREO（ドレクセル大学）のアカオノスリ写真ギャラリー

• ジョン・ジェームズ・オーデュボン(1831)。アカオノスリ、鳥類伝記第1巻、265～272ページ（WikiSourceにも掲載されています。下記参照）。
  • ジョン・ジェームズ・オーデュボン(1840)。 『アメリカの鳥類』第 1 巻、32 ～ 38 ページの「アカオノスリ」。[1840 年版は、1830 年代初期の 2 つの関連書籍、すなわち『アメリカの鳥類』の図版と『鳥類伝記』の記述を組み合わせたものと思われます。]
• ジョン・ジェームズ・オーデュボン(1831)。『鳥類伝記第 1 巻』441 ～ 443 ページに掲載された「The Black Warrior」(WikiSource にも掲載されています。下記を参照)。
  • ジョン・ジェームズ・オーデュボン(1840)。『アメリカの鳥類』第1巻、38～40ページに掲載の「ハーランのノスリ」。

• コーネル大学のライブネストカメラ
• シラキュース大学のライブネストカメラ