チドリ目

チドリ目（ /kəˈrædri.ɪfɔːrmiːz/ 、チドリ科の模式属であるCharadriusに由来）は、小型から中型の鳥類の多様な目です。約390種が含まれ、世界中のあらゆる地域に生息しています。チドリ目の鳥のほとんどは水辺に住み、無脊椎動物や他の小動物を食べますが、外洋性（海鳥）のもの、砂漠によく見られるもの、密林に生息するものもいます。このグループのメンバーはまとめて海岸鳥類と呼ばれることもあります。

分類学、系統学、進化

この目は３つの亜目に分けられます。

シギ類（または「チドリ類」）：典型的な海岸鳥で、そのほとんどは海岸や淡水域において、泥の中を探ったり、水面から餌をついばんだりして食べる。
カモメ類とその仲間（または「ラリ」）：これらは一般的に大型種で、海から魚を捕食します。一部のカモメやトウゾクカモメは、海岸から餌を奪ったり、小型種を襲ったりすることもあり、中には内陸環境に適応した種もいます。
タシギ類（または「スコロパチ」）は、コシジロタシギやレンカクなどを含む、小型で群れをなす渉禽類です。

シブリー・アールクイストの分類では、チドリ目全体と他の海鳥や猛禽類をまとめて、コウノトリ目という非常に大きな目に分類している。しかし、シブリーとアールクイストが用いたDNA-DNAハイブリダイゼーション法の解像度では、このグループ内の関係を適切に解明するには不十分であり、実際、チドリ目は現代の鳥類の中でも非常に特徴的な単一の大きな系統を構成しているように見える。^{[ 6 ]}

ウミスズメ類は、その独特な形態のため通常は別種と考えられているが、実際にはカモメ類に近いと考えられており、その「独自性」は潜水への適応の結果である。^{[ 7 ]}

家族

チドリ目には3つの亜目、19の科、391の種が含まれる。^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

チドリ亜目
- イシチドリ科（10種）
- チドリ科– マゼランチドリ
- キオニ科– ヒメハシムシクイ類（2種）
- チドリ科– エジプトチドリ
- チドリ科– チドリ類（69種）
- セイタカシギ科（10種）
- トキ科–トキ
- ミヤコドリ科（12種）
亜目Scolopaci
- タシギ科（Rostratulidae） – ニシギ類（3種）
- レンカク科– レンカク類（8種）
- ペディオノミ科– 平原をさまよう鳥
- タシギ科– タシギ類（4種）
- シギ科（Scolopacidae） – シギ類、タシギ類（98種）
亜目ラリ
- ウズラ科（18種）
- ドロマディ科– カニチドリ科
- ツバメチドリ科（17種）
- カモメ科（Laridae） – カモメ、アジサシ、ハサミアジサシ類（103種）
- オオカモメ科- トウゾクカモメ (7 種)
- ウミガラス科– アウミス (25 種)

進化の歴史

チドリ目が古代のグループであることは、化石記録によっても裏付けられています。カモ目と並んで、チドリ目は他の恐竜とともに、白亜紀後期に確立された化石記録を持つ唯一の現生鳥類の目です。^{[ 10 ]}白亜紀-古第三紀絶滅イベントの頃の新鳥類の化石記録の多くは、この目に似た鳥の断片で構成されています。多くの場合、これはおそらく半水生生活によってもたらされた収斂進化によるものです。標本VI 9901（南極ベガ島の白亜紀後期ロペス・デ・ベルトダノ層）は、おそらくチドリ目の基底的な種で、オオチドリにいくらか似ています。^[¹¹^]しかし、議論の余地のないチドリ目のより完全な化石は、古第三紀中期以降にのみ知られています。現生の目は始新世と漸新世の境界付近、およそ3500万年前から3000万年前に出現した。基底的または未解決のチドリ目は以下の通りである。

「モルソラビス」（デンマーク、ユトランド半島の後期暁新世／前期始新世） -裸名？
ジリニオルニス(中国、花甸の始新世中期) - カラドリア科?
Boutersemia（ベルギー、Boutersemの前期漸新世） - glareolid 科？jacanid 科？^{[ 12 ]}

Turnipax（前期漸新世） - ターンニクス科？
エロリウス（フランス、サン＝ジェラン＝ル＝ピュイ、前期中新世）
「Larus」 desnoyersii（フランス南東部の前期中新世） - カモメ科？ステルコラリド科？
「Larus」pristinus（米国ウィロークリークのジョン・デイ前期中新世） - カラマ科？
シャドバ目 gen.など。インデット。 (ニュージーランド、オタゴのバサンズ前期/中新世) - カラドリード?スコロパシド? ^{[ 13 ]}
シャドバ目 gen.など。インデット。 (ニュージーランド、オタゴのバサンズ前期/中新世) - カラドリード?スコロパシド? ^{[ 14 ]}
シャドバ目 gen.など。インデット。 (ニュージーランド、オタゴのバサンズ前期/中新世) - ひどい？^{[ 15 ]}
シャドバ目 gen.など。インデット。 (ハンガリー、マトラショーロスのサヨーヴォルジ中新世^{[ 16 ]}
"Totanus" teruelensis (スペイン、ロス・マンスエトスの中新世後期) - スコロパシッド?ラリド?

「移行期の渉禽類」（「Graculavidae」）は、一般的に中生代の形態分類群であり、かつてはチドリ目、水鳥、フラミンゴの共通祖先を構成すると考えられていた。現在では、チドリ目および/または「高等水鳥」の基底分類群であると考えられており、これらは6500万年前にはすでに2つの異なる系統であったと考えられている^{[ 17 ]}。また、明確に区別される水鳥と関連があるとされるものはほとんどないと考えられている。かつてGraculavidaeと考えられていた分類群は以下のとおりである。

ラオルニス科- チドリ目？ツル目？
- ラオルニス（白亜紀後期？）
「グラクラビダ科」
- グラクラヴス（ランスクリーク後期白亜紀 - ホーナースタウン後期白亜紀/前期暁新世） - チドリ目？
- パレオトリンガ（ホーナースタウン後期白亜紀？） - チドリ目？
- テルマトルニス（ネーブシンク、後期白亜紀？） - チドリ目？ツル目？
- スカニョルニス- フェニコプテリフォーム?
- ジルガイア- プレズビオルニス科？
- ダコトルニス
- 「グラクラビ科」の世代。など。インデット。 (米国グロスター郡)

他のシギ類またはカモメに似た鳥類incertae sedis は、コザクラインコ目である場合とそうでない場合があります。

セラモルニス（ランスクリーク、後期白亜紀）
「キモロプテリクス」（ランスクリーク、後期白亜紀）
パリントロプス（ランスクリーク、後期白亜紀）
トロティックス（白亜紀後期）
ヴォルガヴィス（ロシア、ヴォルゴグラードの古第三紀前期）
エウプテロルニス（フランスの暁新世）
Neornithes incerta sedis（モロッコ、ウレド・アブドゥン盆地の後期暁新世/前期始新世）^{[ 18 ]}
フルビアティタビス（ポルトガル、シルベイリーニャの前期始新世）

チドリ目における親による育児行動の進化

シギ類は、他のほとんどの鳥類の目よりも多様な子育て戦略をとっています。そのため、鳥類全般における子育ての進化の理解を裏付ける魅力的な例となっています。^{[ 19 ]}祖先の鳥類は、おそらく雌による子育てシステムを持っていたと考えられます。^{[ 20 ]}シギ類の祖先は特に両親による子育てシステムから進化しましたが、シギ科の種は雄による子育てシステムから進化しました。これらの変化は、いくつかの理由で起こった可能性があります。抱卵密度は雄による子育てと相関関係があります。鳥類の雄による子育てシステムは繁殖密度が非常に低いのに対し、雌による子育てシステムは繁殖密度が高いことが示されています（Owens 2005）。雄と雌の死亡率、雄と雌の卵の成熟率、卵の死亡率も、特定のシステムと関連付けられています。^{[ 21 ]}また、性役割の逆転は、雄に偏った成鳥の性比によって動機づけられていることも示されています。^{[ 22 ]} 他の鳥類と比較して、海岸鳥類にこのような多様性がある理由はまだ解明されていない。

脚注

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チドリ目

分類学、系統学、進化

家族

進化の歴史

チドリ目における親による育児行動の進化

関連項目

脚注

参考文献

関連するトピック

の模式属であるCharadrius

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種が