アンプレクトベルア

アンプレクトベルア; 時代範囲:カンブリア紀第3期、518 万前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ ↓
	Amplectobelua symbrachiataの復元
	化石標本。前肢、頭甲、顎基部のような構造、体側弁が見られる。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
注文：	†ラジオドンタ
クレード:	†アンプレクトベルイダエ科
属:	† Ampletobelua ; Hou、Bergstrom & Ahlberg、1995
タイプ種
	† Amplectobelua symbrachiata; ハウ、バーグストローム、アールバーグ、1995
その他の種
	† A. stephenensis ; デイリー＆バッド、2010;

アンプレクトベルア（「抱きしめる獣」の意）は、古生代前半に主に自由遊泳性の捕食者として生息していた基質節足動物のグループである、前期カンブリア紀後期の絶滅した属である。

解剖学

アンプレクトベルアは巨大な放射歯類で、最大の標本であるA. symbrachiataは前頭付属肢と尾を除いた体長が90cm (3.0フィート) に達した。^[2] A. stephenensis はこれよりずっと小さく、最大で25cm (9.8インチ) と推定されている。^[3]前頭付属肢以外の体の構造は、タイプ種である Amplectobelua symbrachiataでのみ知られている。他の放射歯類と同様に、アンプルクトベルアは一対の関節のある前頭付属肢、背側と側側の小板で覆われた頭部 (後者は巨大な目であると誤解されていた^[4] )、四肢のない体と背側の鰓 (剛毛)、そして体長に沿って両側に伸びる一連のひだを持っていた。

アンプレクトベルアは、3節からなる体幹部と12節からなる遠位関節部を持つ特殊な前肢を持っていた。第4節（遠位関節部の第1節）の棘は、前肢の先端と対向するように前方にフックし、ハサミのように獲物を掴むことができる。アンプレクトベルアは合計11対の体側弁を持ち、比較的細長く、輪郭はまっすぐである。弁の大きさは後方に向かって小さくなり、それぞれの前縁には静脈のような構造（筋条）の列がある。首の部分には、少なくとも3対の細く縮小した前側弁がある。^[4]胴体は、一対の長い枝分かれ（吹流し）で終わっていた。

A. symbrachiataとA. stephenensisの前頭付属肢。A . stephenensisの体幹部は不明であることに注意。
一般化された GLS を持つ放線歯類の腹面図。3 対の顎基部様構造 (GLS) と対応する前部フラップが示されています。

アンプレクトベルアは、ラムスコエルディアと共通する放射歯類の中ではユニークな特徴を持ち、首の下に少なくとも6個、最大8個の顎基のような構造（GLS）を持つ。これらは節足動物の顎基のように機能し、回転して移動し、獲物を切り裂くことができた。これらは縮小した前部フラップとつながっていた。さらに、アンプレクトベルアの口（口錐）は典型的な放射歯類とは異なり、典型的なペイトイア型の口錐を欠き、不明瞭だがおそらく非放射状の配置を持つ多数の平らな歯板を持つと解釈された。 ^[4]

種

2種が知られており、澄江生物群からAmplectobelua symbrachiataが、後期バージェス頁岩からAmplectobelua stephenensisが知られている。^[5]A. symbrachiataは完全な標本が知られているが、A. stephenensis は孤立した前頭付属肢のみが知られている。A . stephenensisはより進化しており、前頭付属肢は掴むことに特化しており、第4棘はより大きく、外節の棘は縮小している。A . symbrachiataは、 A. symbrachiataの記載より前の1992年に、アノマロカリス属の種であるAnomalocaris trispinataとして命名されていた。^{[2]一部の研究では、}A. symbrachiataではなくAmplectobelua trispinataという名前を使用すべきであると考えられていた。^[6]^[7]

エコロジー

アンプレクトベルアはおそらく遊泳性の捕食者だった。^[3]前肢は獲物を挟むためのハサミのように機能していた。その構造は獲物をしっかりと掴んで口に運び、大きな死骸から切り離すのに適していた。^[8]顎基のような構造は獲物を噛むために使われたと思われる。^[4] 432の標本を調査した結果、節足動物としては非常に成長が早い動物であることが判明した。^[2]

参照

参考文献

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化石博物館

外部リンク

「Amplectobelua stephenensis」。バージェス頁岩化石ギャラリー。カナダバーチャル博物館。2011年。2020年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年1月21日閲覧。
アノマロカリスホームページ

[1] Yang, C.; Li, X.-H.; Zhu, M.; Condon, DJ; Chen, J. (2018). 「中国南部のカンブリア紀澄江生物群に対する地質年代学的制約」(PDF) . Journal of the Geological Society . 175 (4): 659–666. Bibcode :2018JGSoc.175..659Y. doi :10.1144/jgs2017-103. ISSN 0016-7649. S2CID 135091168.

[:1-2] Wu, Yu; Pates, Stephen; Pauly, Daniel; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing (2023-11-03). 「カンブリア紀の大型頂点捕食者の急速な成長」。National Science Review。doi : 10.1093 / nsr / nwad284。ISSN 2095-5138。PMC 10833464。

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[Daley2010-5] Daley, AC; Budd, GE (2010). 「カナダ、バージェス頁岩から発見されたアノマロカリス科の新付属肢」.古生物学. 53 (4): 721. Bibcode :2010Palgy..53..721D. doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x .

[6] Steiner, Michael; Zhu, Maoyan; Zhao, Yuanlong; Erdtmann, Bernd-Dietrich (2005-05-02). 「中国南部のカンブリア紀前期バージェス頁岩型化石群集」. 古地理学、古気候学、古生態学. ネオプロテローゾイック-カンブリア紀境界における生物学的および環境的変化の解釈. 220 (1): 129–152. doi :10.1016/j.palaeo.2003.06.001. ISSN 0031-0182.

[7] McCall, Christian RA (2023). 「ネバダ州カンブリア紀ピオッシュ頁岩産の大型遠洋性葉足動物」. Journal of Paleontology . 97 (5): 1009–1024. doi :10.1017/jpa.2023.63. ISSN 0022-3360.

[8] De Vivo, Giacinto; Lautenschlager, Stephan; Vinther, Jakob (2021-07-28). 「最初のカンブリア紀の頂点捕食者の3次元モデリング、不均衡、生態」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 288 (1955): 20211176. doi :10.1098/rspb.2021.1176. ISSN 0962-8452. PMC 8292756 . PMID 34284622.