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| レムロサウルス 生息範囲:ペルム紀後期、
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| バーク博物館のホロタイプの頭蓋骨の鋳造 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| 亜目: | †ビアルモスクス科 |
| クレード: | †バーネティアモルファ |
| 属: | †レムロサウルス・ ブルーム、1949年 |
| タイプ種 | |
| †レムロサウルス・プライシ ブルーム、1949年
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レムロサウルスは、南アフリカの後期ペルム紀に生息していた絶滅したビアルモスクス類獣弓類の属である。 [1]属名のレムルサウルスは、ラテン語のlemures（幽霊、精霊）とギリシャ語のsauros（トカゲ）を組み合わせたものである。レムロサウルスは、目立つ目の冠と大きな目で簡単に識別できる。レムロサウルス・プライスイという名前は、グラーフ＝ライネットのドルスフォンテン農場で発見された、長さ約86ミリメートルの小さな頭蓋骨1つに基づいて、1949年に古生物学者ロバート・ブルームによって造られ。 [2]現在までに、レムロサウルスの頭蓋骨は2つしか発見されていないため、体の大きさは不明である。2番目のより大きく、より完全な頭蓋骨は、1974年にブルームフォンテーンの国立博物館のチームによって発見された。 [1]
発見の歴史
ホロタイプの頭骨は保存状態が悪く、BP/1/816と呼ばれていました。[1] レムロサウルス・プライシーは、1949年にロバート・ブルームによって造られ、ゴルゴノプシアであると確信していました。[2] 1949年以来、レムロサウルスはイクチドリヌス・マルティンシに最も近いと推定されていました。[2]その後、1970年にラセル・シゴニョーがイクチドリヌス科内のより多くの属を分類し、それらをゴルゴノプシアに置いたことで、この分類は拡大しました。 [1] 1989年にシゴニョーはイクチドリヌスを4つの科レベルの分類群に再構築しました。[1]これらの4つは、ビアルモスクス科、ヒッポサウルス科、イクチドリヌス科、およびバーネティ科でした。[1]これらの分類の多くはさらなる研究が必要であり、いくつかはまったく間違っていました。[1]
1974年、南アフリカのピーターズバーグ農場でNMQR 1702として知られる2番目の頭蓋骨が、タイプ産地から南東50キロ離れた場所で発見されました。[1]この標本は2000年まで準備されずに放置されていましたが、2番目のレムロサウルスの頭蓋骨であることが判明しました。 [ 1]現在わかっていることは、レムロサウルスがバーネティアモルファ属の一部であることを示しています。[1]
両標本には欠陥があり、構造のいくつかの側面について決定的な結論を出すことが困難である。BP/1/816の頭蓋骨は、左側面の眼窩後部と後頭部が欠損しており、右側面では保存状態が悪い。[2]頭蓋骨全体が押しつぶされて歪んでいるため、計測に若干の曖昧さが加わっている。[2]顎の後部もひどく損傷しており、縫合線を区別できないほど風化している。[2] NMQR 1702も外面がかなり風化しており、異なる頭蓋骨基質を区別することが困難である。[1]頭蓋骨の左後外側角が歪んでいるため、頬骨弓の一部、後頭顆、後骨の傍後頭突起などの特徴が欠損している。[1]完全な骨格はまだ発見されておらず、レムロサウルスの全体の大きさや構造については多くの疑問が残っています。
説明
レムロサウルスの最も特徴的な特徴は、三角形の眼窩上隆起である。これらは高く、松果体孔に向かって両側に伸びている。[1]後前頭骨には、BP/1/816 のものよりも強い弓状の眼窩上隆起がある。[1]
上顎犬歯は断面で見ると楕円形である。[1] NMQR 1702の前上顎歯列は完全には無傷ではないが、上顎切歯は4本ある。[1] 5本あった可能性を強く示唆するが、風化や保存状態の悪さにより1本が失われている。下顎犬歯は、ゴルゴノプス類、テロセファルス類、バーネティアモルフ類と同様に、後鼻腔の前部に位置している。[1] 3番目と4番目の位置では、右側に2本の完全な切歯がある。[1]同じ右側の上顎切歯の後ろには、7.7ミリメートルの犬歯前歯間隙がある。[1]これは大きいように見えるが、恐竜や奇歯類の切歯と比較すると比較的小さい。[1] NMQR 1702にも鋸歯状構造は存在するが、BP/1/816の強い鋸歯状構造に比べると薄っぺらい。[1] [2] NMQR 1702とBP/1/816の鋸歯状構造の違いは発生学的なものである可能性があると推測されている。これは、幼獣類が成長するにつれて鋸歯状構造が失われるのが一般的だからである。 [1]
また、眼窩の背側縁には高い隆起があり、松果体前部の前には小さな正中隆起がある。[1]涙骨は大きく、上顎骨と接する部分には2つの窩があるが、明確には定義されていない。[1]この構造は基底獣弓類には見られないものの、他のバーネティアモルフにも存在する。[1]
鱗状骨は明確に定義されていないが、頬骨弓の変形から鱗状骨は上顎骨の後端近くまで伸びていることが示唆されている。 [1]また、鱗状骨には腹側縁に沿って2つの小さな突起がある。[1]これらの突起は現在、バーネティアモルフの特徴であると考えられている。[1]
レムロサウルスの後頭骨は他のバーネティアモルフよりも高くて細い。[1]眼窩寸法における強膜輪の測定は、レムロサウルスが暗い場所でも見ることができたことを示している。[3]強膜輪の内径は18ミリメートル、外径は約35ミリメートルである。[1]
関節骨と関節前骨は区別がつかず、癒合していることを示している可能性がある。[1]板状骨は歯骨に囲まれているため、下顎の腹側縁からは見えていない。方形骨と方形頬骨は右側で密着しており、方形頬骨孔が存在する。[1]
分類
レムロサウルスとロバロペクスは、南アフリカで発見された二腕鉤爪類獣弓類の属である。ロバロペクスの化石は南アフリカの農場、クアッガス・フォンテイン250で発見され、中期または後期ペルム紀のものであると考えられている。[4]この標本は圧縮されているが、多くの特徴が識別可能である。[4]レムロサウルスと比較すると、注目すべき違いがいくつかある。例えば、ロバロペクスの頭骨では、正中前頭隆起は目立たず、鼻腔との後部接触部はほぼ平坦である。[4]一方、レムロサウルスの化石では、明瞭な正中前頭隆起があることが観察される。[5]もう1つの違いは、ロバロペクスの眼窩背縁は、レムロサウルスが厚骨化しているのに対し、余分な骨の層で厚くなっていないことである。[5] 2つの分類群の類似点の1つは、両方の頭蓋骨化石に不対の鋤骨が含まれていたことです。[5]
1985年に南アフリカの西ケープ州で部分的な頭骨が発見され、ロフォリヌスと呼ばれる新しいバーネティアモルフの発見につながったが、この化石は2001年まで誤分類されていた。 [6 ]レムロサウルスとの具体的な関係はまだ解明されていない。 [6]この標本は他の分類群と比較するとかなり変形しているが、これらの種の間にはいくつかの類似点が見られる。[6]たとえば、レムロサウルスのロフォリヌスは上顎前頭縫合が短い。[6]大きな違いの1つは、ほとんどのバーネティアモルフには存在しない鼻骨の正中縫合である。 [6 ]この化石の発見は、同じ群集地帯に2つの関連した分類群（ロフォリヌスとロバロペックス）が生息していたことを示しているため重要である。 [6]
この枝内の正確な関係は不明である。有力な説は、レムロサウルスが3つの中で最も基底的であり、ロバロペクスとロフォリヌスがより近縁であるというものである。[7] レムロサウルスの特徴は、ビアルモスクス属よりもバーネティッド類に近いことから、バーネティアモルファに再分類され、イクチドリニダエ科に属するという以前の考えが変わった。[1]
古生物学
ビアルモスクス類が一般的に肉食であることは明らかだが、レムロサウルスが肉食であったかどうか、またその具体的な食性については決定的な証拠がない。 [8]
古生態学
カルー盆地は南アフリカの大部分を占め、約30万km2に及ぶ。 [ 9]この盆地にはさまざまなゾーンがあり、レムロサウルスがタイムラインのどこに位置していたかを正確に特定することは困難だった。レムロサウルスは誤ってディキノドン群集ゾーンに配置されていたが、後に化石の岩石とその地域の岩石を照合することで、システケファルス群集ゾーンに生息していたことが確認された。 [1]ペルム紀後期には気候が温暖化し始め、季節雨が降る時期もあった。[9]当時は半永久的な湖もあった。[9]
しばらくの間、初期の獣弓類はロシアが起源であると信じられていました。[1]しかし、それぞれの場所の動物相の具体的な年代については曖昧さがあります。[1]この結果、レムロサウルスがどのようにして南アフリカにたどり着いたかについて、2つの有力な説が生まれました。1つ目は、獣弓類は南アフリカが起源であり、ロシアでの存在は分散イベントによって説明できるというものです。[1] 2つ目の説は、獣弓類はパンゲア大陸に分布しており、進化の多様性の完全な系統はわかっていないというものです。[1]具体的な結論を導き出すには、より多くの化石データが必要です。
グラーフ・ライネットは南アフリカのカルー盆地にあります。カルー盆地は堆積盆地で、火山灰の堆積物があります。[10]この盆地は石炭紀からジュラ紀初期にかけて堆積しました。[10]以前はこの時代の年代測定は困難でしたが、「ジルコン U-Pb 高感度高解像度イオンマイクロプローブ (SHRIMP)」により、現在では土壌の年代をより正確に測定することが可能です。[10]システケファルス群集帯は 256.25 Ma に始まり、255.2 Ma まで続いたことが判明しました。[10]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai ajak al シドール 、カリフォルニア州;ウェルマン、J. (2003)。 「レムロサウルス・プライスイ（獣弓目：バーネティアモルファ）の2番目の標本」（PDF）。脊椎動物古生物学のジャーナル。23 (3): 631–642。土井：10.1671/0272-4634(2003)023[0631:ASSOLP]2.0.CO;2. S2CID 56317227。
- ^ abcdefg ブルーム R. バーナード・プライス・コレクションからの新しい化石爬虫類の属http://bionames.org/references/842bad4f2b347a534d3e14434670a86b
- ^ Angielczyk, KD; Schmitz, L. (2014-10-22). 「シナプシドの夜行性は哺乳類の起源より1億年以上も前」Proc. R. Soc. B . 281 (1793): 20141642. doi :10.1098/rspb.2014.1642. ISSN 0962-8452. PMC 4173690 . PMID 25186003.
- ^ abc Sidor, Christian A.; Hopson, James A.; Keyser, André W. (2004-12-10). 「南アフリカ、ペルム紀、ティークルーフ層から発見された新しいバーネティアモルフ獣弓類」Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (4): 938–950. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0938:anbtft]2.0.co;2. ISSN 0272-4634. S2CID 85752458.
- ^ abc F.、Kammerer、Christian（2016年3月）。「歴史的なカルーコレクションからの2つの未確認のバーネティアモルフ標本」。Palaeontologia Africana Annals of the Evolutionary Studies Institute。ISSN 2410-4418 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abcdef Sidor, Christian A.; Smith, Roger MH (2007-06-12). 「南アフリカのペルム紀ティークルーフ層から発見された2番目のバーネティアモルフ獣弓類とそれに関連する動物群」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (2): 420–430. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[420:asbtft]2.0.co;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86173425.
- ^ Smith, Roger MH; Rubidge, Bruce S.; Sidor, Christian A. (2006-06-12). 「南アフリカの上部ペルム紀に生息する新しいバーネティッド（獣弓類：ビアルモスクス亜科）とその生物地理学的意味」Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (2): 331–343. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[331:anbtbf]2.0.co;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86367955.
- ^ Rubidge, Bruce S.; Sidor, Christian A. (2001年11月). 「ペルム紀-三畳紀獣弓類の進化パターン」. Annual Review of Ecology and Systematics . 32 (1): 449–480. doi :10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114113. ISSN 0066-4162.
- ^ abc Smith, RMH; Eriksson, PG; Botha, WJ (1993年1月). 「南アフリカのカルー年代の盆地の地層学と堆積環境のレビュー」. Journal of African Earth Sciences (and the Middle East) . 16 (1–2): 143–169. doi :10.1016/0899-5362(93)90164-l. ISSN 0899-5362.
- ^ abcd Rubidge, BS; Erwin, DH; Ramezani, J.; Bowring, SA; de Klerk, WJ (2013-01-04). 「後期ペルム紀脊椎動物生層序の高精度時間較正：南アフリカ、カルー累層群の U-Pb ジルコン制約」.地質学. 41 (3): 363–366. doi :10.1130/G33622.1. ISSN 0091-7613.
