| ハラタケ目 | |
|---|---|
| アガリクス・カンペストリス(野生キノコ)(ハラタケ科) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 担子菌類 |
| クラス: | ハラタケ類 |
| サブクラス: | アガリコマイセ科 |
| 注文: | アガリカル 目(1899)[2] |
| 区分 | |
| 同義語[3] | |
|
テングタケ目 ユーリッヒ (1981) | |
ハラタケ目( Agaricales )は、担子菌門に属する菌類の目である。当初考えられていたように、この目にはハラタケ類(ひだのあるキノコ)がすべて含まれていたが、その後の研究で、ハラタケ類のすべてが近縁というわけではなく、ベニタケ目やボレタケ目など、他の目に属するものもあることがわかった。逆に、DNA研究では、ハラタケ類以外の多くの菌類(クラブ菌類やサンゴ菌類などの一部の菌類や、ホコリタケ類やニセトリュフ菌類など)もハラタケ目に属することがわかった。ハラタケ目には、46の科、400を超える属、 25,000を超える種が記載されており、[4]化石記録からのみ知られる絶滅した6つの属がある。 [5] [6] [1]ハラタケ目の種は、よく知られているAgaricus bisporus(栽培キノコ)や致命的なAmanita virosa(天使の毒キノコ)から、サンゴのようなClavaria zollingeri(紫サンゴ)やかたまりのようなFistulina hepatica(ビーフステーキ菌)まで多岐にわたります。
歴史、分類、系統発生
エリアス・フリースは、1821年から1832年にかけて出版された全3巻の『菌類の系統』で、ほぼ全ての肉質でひだのあるキノコをアガリクス属に分類した。彼はこの大きな属を「族」にまとめ、その多くは今日でも一般的な属名として残っている。フリースは後にこれらの族のいくつかを属レベルに昇格させたが、ジレ、カルステン、クンマー、ケレ、スタウドなどの後代の著者がほとんどの変更を行った。フリースは子実体の肉眼的特徴と胞子紋の色に基づいて分類した。彼の分類法は、野外で観察できる特徴に基づいて多くの属を容易に識別できるという利点があったため、広く使用されていた。フリースの分類法は、後にファイヨドとパトゥイヤールが始めた担子果構造の顕微鏡的研究でフリースの分類法のいくつかが不自然であることが示され、異議が唱えられた。 [8] 20世紀には、ロルフ・シンガーの影響力の大きい著書『現代分類学におけるハラタケ目』が1951年から1986年にかけて4版出版され、フリースの肉眼的特徴とファイヨドの顕微鏡的特徴の両方を用いて科と属を再編し、最終的な分類では18科230属を扱った。[9]シンガーは広義のハラタケ目の中で、狭義のハラタケ目、Boletineae、およびRussulales の3つの主要グループを扱った。これらのグループは、DNA分析に基づく現代の分類では、真正ハラタケ類クレード、boleteクレード、およびrussuloidクレードとして今でも受け入れられている。[10]
分子系統学研究では、真正アガリクス系統群は、厳密な意味でシンガーのハラタケ目とほぼ同等であることが実証されている。[11] [12] [13]ブランドン・マセニーとその同僚による大規模な研究では、146属238種の6つの遺伝子領域を表す核酸配列を使用し、ハラタケ目内の系統分類を調査した。分析の結果、検査した種のほとんどが、アガリコイド、トリコロマトイド、マラスミオイド、プルテオイド、ヒグロフォロイド、プリカトゥロプシドイド系統群と名付けられた6つの系統群に分類できることが示された。[7]

分子研究により、ハラタケ属はかつて考えられていたよりも多様性に富んでいることがわかっています。たとえば、ベニテングタケ属とラクタリウス属のハラタケはベニテングタケ目に属し、パキシルス属とヒグロフォロプシス属のハラタケはボレタケ目に属します。逆に、タケノコ、ツバキの巣菌、多くのクラバリオイド菌など、ハラタケ以外の子実体を持つ属はハラタケ目に属します。
分布と生息地
ハラタケ目はどこにでも見られ、すべての大陸に種が生息しています。その大部分は陸生で、森林や草原から砂漠や砂丘まで、ほぼすべての生息地に生息しています。ハラタケ属の種は長い間、完全に陸生だと考えられていましたが、2005年に水中で実をつける唯一のひだのあるキノコであるPsathyrella aquaticaが発見されました。 [14]種は腐生性または外生菌根性で、植物や他の菌類に寄生したり、地衣類化したりします。
ハラタケ目は、主に琥珀の中で化石となって発見された6つの単型化石属から構成される。最古の記録は、白亜紀の3属である、クラト層(ブラジル)から発見された後期アプチアンのGondwanagaricites magnificus 、 [1] 、アルビアン期(約1億年前)のビルマの琥珀から発見されたPalaeoagaracites antiquus 、そしてそれより少し新しいチューロニアン期のニュージャージーの琥珀種Archaeomarasmius leggetiである。[5]他の3種、 Aureofungus yaniguaensis、Coprinites dominicana、およびProtomycena electricaは、イスパニョーラ島のドミニカ琥珀鉱山で発見された単独の標本から知られている。[6]
属不確かな

ハラタケ目に分類される属の中には、i) あまり知られていない、ii) DNA 分析が行われていない、または iii) 系統学的に分析してもまだ命名または特定されている科に分類されず、特定の科に割り当てられていない (つまり、科の配置に関しては Incertae sedis ) 属がいくつかあります。これには次のものが含まれます。
- †アウレオファンガスヒベット、マンフレッド・バインダー、ジェン・ワン (2003)
- ブルネオコルチシウムシェン・H・ウー (2007)
- セルコペミセスTJバローニ、クロップ、VSEvenson (2014)
- ケイロフレビウム オピス& ギントル (1856)
- クリブロスポラパチョーニ & P.ファンティーニ (2000)
- ヘミフォリオタ(歌手) ボン (1986)
- Hemistropharia Jacobsson & E. Larss。 (2007) [15]
- 資金提供ハルマジャ (2003)
- メラノレウカパット(1897)
- Mesophelliopsis Bat. & AFVital (1957)
- †古アガラ石Poinar & Buckley (2007)
- パナエオリーナ ・マイレ(1933)
- パナエオルス(Fr.)クエル(1872)
- フレボフィラム R.ハイム(1969)
- プリカトゥーラ ・ペック(1872)
- セデキュラ ・ツェラー(1941)
- セチェリオガスター ・プザール(1958)
- トリコシベ・ヴィッツィーニ(2010)
参照
参考文献
- ^ abc Heads, Sam W.; Miller, Andrew N.; Crane, J. Leland; Thomas, M. Jared; Ruffatto, Danielle M.; Methven, Andrew S.; Raudabaugh, Daniel B.; Wang, Yinan (2017). 「最古の化石キノコ」. PLOS ONE . 12 (6): e0178327. Bibcode :2017PLoSO..1278327H. doi : 10.1371/journal.pone.0178327 . PMC 5462346 . PMID 28591180.
- ^ Underwood LM. (1899).カビ、白カビ、キノコ: 菌類と菌類の体系的研究ガイドとその文献ニューヨーク、ニューヨーク: Henry Holt. p. 97。
- ^ 「Agaricales Underw. 1899」。MycoBank。国際菌類学会。 2010年12月30日閲覧。
- ^ 「生命のカタログ」。2023年2月15日閲覧。
- ^ ab Poinar GO、 Buckley R (2007)。「白亜紀前期の琥珀における菌類寄生と過剰菌類寄生の証拠」。菌類研究。111 (4): 503–506。doi :10.1016/j.mycres.2007.02.004。PMID 17512712 。
- ^ ab Hibbett DS、Binder M、Wang Z、Goldman Y ( 2003)。「ドミニカ産琥珀から発見されたもう一つの化石アガリック」。Mycologia 95 ( 4): 685–687. doi :10.2307/3761943. JSTOR 3761943. PMID 21148976.(サブスクリプションが必要です)
- ^ ab マセニー PB、カーティス JM、ホフシュテッター V、エイム MC、モンカルボ JM、Ge ZW、スロット JC、アミラティ JF、バローニ TJ、ブガー NL、ヒューズ KW、ロッジ DJ、ケリガン RW、ザイドル MT、アーネン DK、デニティス M、ダニエレ GM、デジャルダン DE、クロップ BR、ノーベル LL、パーカー A、ベリンガ EC、ヴィルガリス R、ヒベット DS (2006)。 「ハラタケ目の主要分岐群: 多座系統発生の概要」(PDF)。真菌症。98 (6): 982–95。土井:10.3852/mycologia.98.6.982。PMID 17486974。2016年3月3日にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Kirk PM、Cannon PF、Minter DW、Stalpers JA (2008)。菌類辞典(第10版)。ウォリングフォード、イギリス:CABI。p. 12。ISBN 978-0-85199-826-8。
- ^ 歌手 R. (1986)。現代分類学におけるハラタケ目(第 4 版)。ケーニッヒシュタイン ケーニッヒシュタイン・イム・タウヌス、ドイツ: ケルツ科学書籍。ISBN 978-3-87429-254-2。
- ^ Hibbett DH、Thorn RG (2000 年 9 月 22 日)。「担子菌門: ホモ担子菌綱」。McLaughlin DJ、McLaughlin EG、Lemke PA (編)。菌類。VIIB。系統学と進化。Springer-Verlag。pp. 121–68。ISBN 978-3-540-58008-9。
- ^ Hibbett DS、Pine EM、Langer E 、 Langer G、Donoghue MJ (1997)。「リボソームDNA配列から推定したヒラタケとホソバの進化」。 米国科学アカデミー紀要。94 (22): 12002–6。Bibcode : 1997PNAS ... 9412002H。doi : 10.1073/ pnas.94.22.12002。PMC 23683。PMID 9342352。
- ^ Moncalvo JM、Lutzoni FM、Rehner SA、Johnson J 、Vilgalys R (2000)。「核大サブユニットリボソームDNA配列に基づくアガリック菌類の系統関係」。系統生物学。49 ( 2 ) : 278–305。doi :10.1093/sysbio/49.2.278。PMID 12118409 。
- ^ モンカルボ JM、ヴィルガリス R、レッドヘッド SA、ジョンソン JE、ジェームス TY、キャサリン エメ M、ホフシュテッター V、ヴェルデュイン SJ、ラーソン E、バローニ TJ、グレッグ ソーン R、ジェイコブソン S、クレメンソン H、ミラー OK (2002)。 「ユーアガリクスの 117 クレード」(PDF)。分子系統発生学と進化。23 (3): 357-400。Bibcode :2002MolPE..23..357M。土井:10.1016/S1055-7903(02)00027-1。PMID 12099793。
- ^ Frank JL、Coffan RA、Southworth D (2010)。「水生のヒラタケ:オレゴン州南部のローグ川で結実するPsathyrella 」 。Mycologia . 102 (1): 93–107. doi :10.3852/07-190. PMID 20120233. S2CID 7175296。
- ^ Jacobsson S, Larsson E (2007). 「Hemistropharia、ハラタケ目の新属」Mycotaxon . 102 : 235–40.
外部リンク
- キノコの専門家 ヒラタケ(「ハラタケ目」)
- 生命の木: ハラタケ科
