三畳紀前期

前期/前期三畳紀
251.9 – 247.2 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
2億5000万年前の三畳紀初期、オレネキアン時代の地球の地図
下部三畳紀の砂岩
年表
−255 — – −250 — – −245 — – −240 — – −235 — – −230 — – −225 — – −220 — – −215 — – −210 — – −205 — – −200 — Pz 中生代 ポ 三畳紀 J ロピンギアン 早い 真ん中 遅い 初期のJ オレネキアン インドゥアン アニシアン ラディニアン カルニアン ノリアン レーティッシュ         ← ペルム紀-三畳紀の絶滅イベント ← スミティアン・スパティアン境界イベント[1] ← カルニアン期の雨期 ← 木本樹木の完全回復[2] ← 石炭の復活[3] ← 硬骨 サンゴと石灰化した海綿動物[4] ← 三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベント ← マニクアガンの影響 2023年現在のICSによる三畳紀の区分。 [5] 縦軸のスケール：数百万年前。
語源
年代地層名	下部三畳紀
地質年代学名	三畳紀前期
名前の形式	フォーマル
使用情報
天体	地球
地域別使用状況	グローバル ( ICS )
使用される時間スケール	ICS タイムスケール
意味
年代順	エポック
地層単位	シリーズ
時間範囲の形式	フォーマル
下限の定義	コノドント・ ヒンデオドゥス・パルヴァスの流行
下限GSSP	中国浙江省梅山市北緯 31度04分47秒 東経119度42分21秒 / 北緯31.0798度 東経119.7058度 / 31.0798; 119.7058
GSSPの引き下げが承認	2001年[6]
上限の定義	正式に定義されていない
上限定義候補	コノドントChiosella timorensisの FAD 磁気ゾーンMT1nのベース
GSSP 候補セクションの上限	ルーマニア、北ドブルジャ、デスリ カイラ 中国、貴州省、管島

前期三畳紀は、地質年代スケールの三畳紀の3つの時代のうちの最初の時代である。2億5190万年前から2億4720万年前（百万年前）までの期間である。この時代の岩石は、年代層序学の単位である前期三畳紀シリーズとして総称されている。前期三畳紀は中生代で最も古い時代である。その前はロピンジアン期（後期ペルム紀、古生代）であり、中期三畳紀が続く。前期三畳紀はインドゥアン期とオレネキアン期に分けられる。インドゥアン期はグリースバキアン期とディエネリアン期に細分され、オレネキアン期はスミシアン期とスパシアン期に細分される。^[7]

下部三畳紀はスキタイ期と同時期のもので、スキタイ期は現在では公式の年代尺度には含まれていないが、古い文献には記載されている。ヨーロッパでは、下部三畳紀の大部分は大陸性赤色層の岩相層序単位であるブンツサンドシュタインで構成されている。^[要出典]

前期三畳紀と一部中期三畳紀は、地球史上最も深刻な大量絶滅イベントであるペルム紀-三畳紀絶滅イベントからの生物の回復期間にまたがっています。 ^{[8] [9] [10]} 2番目の絶滅イベントであるスミス-スパシアン境界イベントは、オレネキアンに発生しました。^[11] 3番目の絶滅イベントはオレネキアン-アニシアン境界で発生し、前期三畳紀の終わりを示しました。^[12]

三畳紀前期（特に超大陸パンゲアの内部）の気候は、一般的に乾燥しており、雨も降らず、乾燥しており、砂漠が広がっていたが、両極は温帯気候で​​あった。三畳紀前期には、極から赤道までの温度勾配は一時的に平坦であり、熱帯種が分布を極地へと広げることができた可能性がある。これは、アンモナイトの世界的分布によって証明されている。^[13]極端に高い海水温により、非常に強力なハリケーンが頻繁に中国北部の海岸を襲った。^[14]

前期三畳紀の気候は主に暑かったが、これはシベリア・トラップの後期の火山噴火によって引き起こされた可能性があり、^{[15] [8]}これがおそらくペルム紀-三畳紀絶滅イベントを引き起こし、三畳紀にかけて地球温暖化の速度を加速させた。 ^[16]研究によると、前期三畳紀の気候は非常に不安定で、比較的急速な地球温度の変化、海洋無酸素イベント、炭素循環の混乱がいくつか発生し、^{[17] [18] [19]それが}ペルム紀-三畳紀絶滅イベントの余波でその後の絶滅イベントにつながった。^{[20] [21] [22]}一方、別の仮説では、PT大量絶滅後の生命の回復を妨げたこれらの前期三畳紀の気候の変動と生物の激変は、約32,800年の周期で定義され、120万年の強い変動を伴う地球の黄道傾斜の変化によって引き起こされた強制力に関連していると提案しています。この仮説の支持者によると、放射年代測定は、シベリアトラップの主要な活動がペルム紀末の絶滅の直後に終了し、前期三畳紀全体に及んでいなかったことを示しているため、この時代全体の気候変動の主な原因ではないとのことです。^[23]

三畳紀は、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの余波の中で始まりました。ペルム紀（そして古生代）を終わらせた大規模な絶滅は、生き残っ た種に 極度の苦難をもたらしました。

前期三畳紀は、過去最大の大量絶滅イベントの後の生物の回復が見られた時期であるが、このイベントの激しさと前期三畳紀の厳しい気候のために、数百万年を要した。^[24]多くの種類のサンゴ、腕足動物、軟体動物、棘皮動物、その他の無脊椎動物が姿を消した。南半球でグロッソプテリスが優勢だったペルム紀の植生は消滅した。 ^[25]条鰭綱などの他のグループは、この絶滅イベントによる影響が少なかったようで^[26]、体の大きさは絶滅イベント中の選択要因ではなかった。^{[27] [28]}前期三畳紀で最も成功した動物は、代謝の速い動物であった。^[29]陸上と海では回復のパターンが異なることが明白である。前期三畳紀の動物相は、絶滅の影響により生物多様性に欠け、比較的均質であった。陸上の生態系の回復には3000万年かかり、三畳紀後期までかかりました。^[30]三畳紀前期の2つのラガーシュテッテンは非常に高い生物多様性で際立っており、ディエネリアン期の貴陽生物群^[31]と最古のスパシアン期のパリ生物群です。^[32]

最も一般的な陸生脊椎動物は、小型の草食性 単弓類 リストロサウルスであった。しばしば災害分類群と解釈されるが（この見解は疑問視されているが^[33]）、リストロサウルスはパンゲア全体に広く分布していた。超大陸の南部では、哺乳類の初期の親戚である非哺乳類のキノドン類の ガレサウルスやトリナクソドンと共存していた。エリスロスクス（オレネキアン-ラディニアン）などの最初の主竜形類が出現した。 ^{[34]このグループには、}ワニや恐竜（鳥類を含む）の祖先が含まれる。オレネキアンからは恐竜形類の化石化した足跡が知られている。 ^[35]前期三畳紀の昆虫動物相は、この時代の昆虫化石が乏しいため、ほとんど理解されていない。^[36]

三畳紀の初めには裸子植物が優勢だったが、グリースバキアン-ディエネリアンの生態学的危機の間に急速に変化し、ヒカゲノカズラ類（例：Pleuromeia）が優勢になった。この変化は、ペルム紀のGlossopteris植物相の絶滅と一致した。 ^[25]スパシアン亜紀では、植物相は再び裸子植物とシダ植物が優勢になった。^[37]これらの変化は、降水量と気温の地球規模の変化を反映している。^{[25] [20]}三畳紀前期には、植物がペルム紀-三畳紀の絶滅から完全に回復していなかったため、花の多様性は全体的に非常に低かった。^[38]

微生物誘起堆積構造（MISS）は、ペルム紀-三畳紀絶滅直後の北中国の化石記録によく見られ、ペルム紀-三畳紀境界以降、微生物マットが地元の陸上生態系を支配していたことを示している。MISSがこの地域で広く見られるのは、乾燥化と気温上昇による生物撹乱と放牧圧の減少によるものだ。^[39] MISSは、カナダ北極圏の前期三畳紀の化石堆積物からも報告されている。^[40]前期三畳紀後半にMISSが消失したことは、生物撹乱の増加と陸上生態系の回復の兆候であると解釈されている。^[39]

海洋では、三畳紀前期に最もよく見られた硬い殻を持つ海洋無脊椎動物は、二枚貝、腹足類、アンモナイト、ウニ、および少数の関節のある腕足動物であった。コノドントは、ペルム紀の最悪期の後、多様性の復活を経験した。 ^[41]最初のカキ（リオストレア）は三畳紀前期に出現した。これらは、現生アンモナイトの殻の上で、外生動物として成長した。^[42] 微生物礁は一般的であったが、これはおそらく、絶滅の結果、後生動物の礁造成者との競争がなくなったためである。 ^[43]しかし、環境条件が許す限り、オレネキアンの間に一時的な後生動物の礁が再び現れた。 ^[44] アンモナイトは、三畳紀前期に大量発生し、その後絶滅した。^[45]

絶滅後に多様化した水生脊椎動物:

• 魚類: 多くの魚類は前期三畳紀には世界中に分布していた。 ^[27]アウストラロソムス、ビルゲリア、ボバサトラニア、ボレオソムス、プテロニスクルス、パラセミオノティダエ、 サウリクティスなどの典型的な三畳紀の条鰭類はペルム紀と三畳紀の境界近くに出現したが、新鰭類（幹硬骨魚類を含む）は三畳紀の後期に多様化したが、三畳紀の硬骨魚類の多様化パターンは前期三畳紀後期から中期三畳紀初期の化石化メガビアス（スパティアン-ビテュニアンギャップ、SBG）のためによくわかっていない。 ^[46] 最も古い大型の硬骨食性新鰭類はこのギャップから知られており、^[47]このグループの摂食特化が早くから始まったことを示唆している。硬骨魚類のほとんどは、前期三畳紀に大型化した。^[27]シーラカンスはこの時代に多様性のピークを迎え、^[48]二股の尾を持つレベラトリックスなどの新しい生活様式が含まれる。^[49]軟骨魚類は、ヒボドンティフォルメ目のパレオバテス、オマノセラケ、リソドゥス、一部のネオセラケス、およびエウゲネオドンティダ（カセオドゥス、ファデニア）の最後の生き残りによって代表される。^[50]

• 両生類:アファネラマやワンツォサウルスなどの比較的大型の海洋性テムノスポンディル両生類は、インドゥアン期とオレネキアン期に地理的に広く分布していた。これらのワニのような形をした両生類の化石は、グリーンランド、スピッツベルゲン、パキスタン、マダガスカルで発見されている。^[要出典]

• 爬虫類：海洋では、三畳紀前期に最初の海生爬虫類が出現した。^[51]中生代にはその子孫が海を支配した。オレーネキアンに登場した最初の海生爬虫類には、フペスクス類、魚鰭類、竜鰭類などがある（例：カルトリンクス、カオフサウルス、ウタツサウルス、フペスクス、グリッピア、オンファロサウルス、コロサウルス）。中期三畳紀には、タニストロフェウス、ヘルベティコサウルス、アトポデンタトゥス、板歯類、タラトサウルスなどの他の海生爬虫類も登場した。 ^[51]アニシアンの魚竜 タラットアルコンは、自分と大きさが似ている獲物を食べる能力を持った最初の海洋大型捕食者の一つであり、その生態学的役割は現代のシャチに匹敵する。^[52]

• 
  三畳紀初期のクモヒトデ（棘皮動物）
• 
  二枚貝 クラライの化石
• 
  三畳紀前期アンモナイト ヘデンストロミア
• 
  三畳紀初期の新鰭綱 Candelarialepis argentusの化石
• 
  中国古動物学博物館にある三畳紀初期のフペスクス化石
• 
  三畳紀初期の主竜類 エリスロスクスの頭骨
• 
  テュービンゲン古生物学博物館にあるリストロサウルス・ヘディニの骨格

• 地質年代スケール
• 三畳紀
• 大量絶滅

• マルティネット、エドアルド、チョップ、エマニュエル、ガスタルド、ロバート、編（2020）。『Nature through Time: Virtual field trips through the Nature of the past』。シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング。ISBN 978-3-030-35057-4。

• GeoWhen データベース – 三畳紀初期
• パレオス (2006年1月2日アーカイブ)
• スコテズ