ガレサウルス

ガレサウルス 時間範囲：インドゥアン～オレネキアン ～252～247 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ブロック内の標本
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	単弓類
クレード:	獣弓類
クレード:	キノドンティア
家族：	†ガレサウルス科
属:	†ガレサウルス・ オーウェン、1859
タイプ種
ガレサウルス・プラニケプス オーウェン、1859

ガレサウルス（ギリシア語で「イタチ」と「トカゲ」の語源）は、絶滅した肉食性キノドン類 獣弓類の属で、前期三畳紀のインドゥアン期からオレネキアン期の間に現在の南アフリカに生息していた。 ^[1] 1859年に リチャード・オーウェン卿によって誤って恐竜に分類された

注目すべきことに、ガレサウルスは1869年のネイチャー誌の創刊号で言及されており、 TH・ハクスリーはガレサウルスが最終的には恐竜であることが証明されるだろうと誤って自信を表明していた。^[2]

発見されたガレサウルスの頭骨の中で最も大きいものは、長さがおよそ12センチメートル（4.7インチ）である。より大きな化石から、成体のガレサウルスの長さはおよそ75～80センチメートル（30～31インチ）であったことがわかる。 ^[要出典]ガレサウルスを含むキノドン類は、大の字型の姿勢をとっていたと考えられている。^[3]

ガレサウルスを調査すると、細身の形態と頑丈な形態という2つの異なる形態があることが明らかになった。2つの形態の主な違いは、胸帯と腰帯、および前肢と後肢の微妙な違いである。形態の違いは性的二形性、個体発生、または2つの亜種の存在によるものと考えられる。^[4]

ガレサウルスの頭骨は全体的に幅が広く低く、頬骨弓の部分がもっとも広い。吻部は鈍い。^[5]

ガレサウルスの鼻骨は異常に大きく、中央で狭くなっていて、鼻孔の前部まで伸びている。一枚の骨が鼻孔底を覆い、鼻骨と上顎骨の間を後方に伸びる中隔上顎骨を形成している。頭骨には中隔上顎孔がある。上顎骨は鼻先の側壁のかなりの部分を占め、後部で涙骨と頬骨に接している。 ^[6]中隔上顎孔は特に犬歯の領域で上顎骨を貫通している。第 5 犬歯と第 6 犬歯の上に 2 つの大きな孔がある。前上顎骨の上行突起は鼻骨と背側に重なっている。上行突起の前部には前上顎骨孔と呼ばれる小さな開口部がある。^[4]

ガレサウルスは、外面が平らな大きな五角形の涙骨を持つ。涙骨篩の内側に窩がある。この窩は、上下に並んだ2つの管で鼻腔に通じる涙鼻管とつながっている。前頭骨は涙骨の縁に沿って半分まで伸び、眼窩の上縁の中央で後眼窩骨と接して眼窩上縁を形成する。他のキノドン類と同様に、前頭骨は前頭骨と後眼窩骨によって眼窩縁から除外されている。^[4]

ガレサウルスの上歯は前上顎骨と上顎骨の歯槽隆起に位置している。ガレサウルスには口蓋歯がない。^[5]ガレサウルスの第1犬歯後部には1つの尖頭しかないが、その他の犬歯後部歯は平らで2つの湾曲した尖頭がある。第2歯には長い前尖頭と短い後尖頭がある。切歯の基部は広いが、歯冠は尖っている。犬歯と犬歯後部は上顎の外縁に押し出されており、顎を閉じたときに下歯が上歯の内側に位置するのに十分なスペースがある。犬歯後部歯の置換は生涯にわたって行われていたと考えられている。^[4]

上顎骨は、鼻の側壁の大部分を占める。上顎骨は、骨体、前頭突起、頬骨突起、口蓋突起、歯槽突起から構成される。骨体は長く目立たず、上顎洞の空洞を囲んでいる。上顎洞は、第2口蓋の背側、口蓋の前方で鼻腔に通じている。上顎洞は前方に伸び、犬歯の根の後方延長部の下で空洞が終わるまで狭まり続ける。この空洞は、哺乳類の歯槽管に相当する、シノドン類の空洞として機能していたと仮定されている。上顎には、第5および第6犬歯の後ろ側に2つの大きな孔がある。^[5]

最初のガレサウルスの標本は南アフリカのカルー盆地で発見され、1859年に博物学者のリチャード・オーウェン卿によって記載された。オーウェンは標本をGalesaurus planicepsと命名したが、ガレサウルスを誤って恐竜の新種に分類した。オーウェンはガレサウルスの頭蓋骨がロパロドンに似ていることから爬虫類であると想定した。ロパロドンも恐竜として誤って分類されていた。ガレサウルスを恐竜に分類したにもかかわらず、オーウェンはガレサウルスが驚くほど哺乳類に似ていると指摘した。オーウェンのガレサウルスのタイプ標本はかなり押しつぶされており、歯の保存状態は悪かった。最近になってようやくガレサウルスの関節骨格が発見され、その保存状態の良い頭蓋骨からガレサウルスの形態についての理解が深まり、現在ではキノドン類であると考えられている。^{[4] [7]}

1916年にGlochinodon detinens、 1924年にGlochinodontoides gracilisとして最初に特定された他のGalesaurus planicepsの化石は、1972年にGalesaurus planicepsと主観的に同義とされた。 ^{[7] [8]}

ガレサウルスは、すべての哺乳類の祖先グループであるキノドン亜目に属するエピキノドン亜目の一員である。ガレサウルスは、ガレサウルス、キノサウルス、プロガレサウルスの最も近い親戚を含むガレサウルス科の一員でもある。^[9]

キノドン類の移動中、軸骨格は哺乳類のように矢状面で屈曲したり伸展したりすることはなかったと思われる。その代わりに、キノドン類は爬虫類に典型的な軸運動である横方向の波動によって移動したと考えられている。キノドン類の重なり合う沿岸プレートは、特定の無歯類の拡張した肋骨に類似している可能性があり、これは胴体を地面から持ち上げることでより哺乳類に特徴的な姿勢をとるための筋骨格の適応を表している可能性がある。キノドン類はまた、哺乳類の移動に典型的な上腕骨の推進運動を行っていたと考えられている。キノドン類の移動に爬虫類と哺乳類の両方の特徴が存在することは、2つのクラス間の移行を示している。^[3]

ガレサウルスは、より派生した基底的なキノドン類であるトリナクソドンとよく比較される。なぜなら、トリナクソドンはエピキノドン類の中で最もよく知られているからである。^[4] ガレサウルスとトリナクソドンは形態的にも非常に似ており、ともに前期三畳紀のもので、ともに南アフリカのカルー盆地で発見されている。ガレサウルスとトリナクソドンは外見が似ているが、頭骨にはいくつかの違いがある。ガレサウルスの頬骨弓の高さは正の相対成長を示しており、これはガレサウルスの老齢個体はトリナクソドンよりも大きく発達した咬筋を持っていたことを示している。成体のガレサウルスの頬骨弓の角度の発達は、浅い咬筋もトリナクソドンと比較してより発達したことを示している。ガレサウルスの後矢状隆起の発達のタイミングは、トリナクソドンよりも遅い。後矢状隆起はトリナクソドンでは幼少期後期に発達するが、ガレサウルスでは成体になって初めて現れる。成体のトリナクソドンはすべて前矢状隆起を発達させるが、ガレサウルスの標本のほとんどにはこの構造がない。前矢状隆起がないことは、ガレサウルスでは側頭筋の前部線維がトリナクソドンほど発達していないことを示している。頬骨弓の横方向の拡張を示す頭蓋幅は、ガレサウルスとトリナクソドンで異なる。ガレサウルスの頭蓋幅は正の相対成長を示すが、トリナクソドンでは等成長である。これは、ガレサウルスのほうが内転筋がより発達していたことを示している。内転筋の違いと、側頭窓内での下顎の大きな内側への偏位を考慮すると、ガレサウルスは高度に発達した咬筋を持っていたと推測される。ガレサウルスの外後頭隆起は成長とともに増大したが、幼少期のトリナクソドンには存在せず、成体では発達が不十分であった。外後頭隆起の大きさは、ガレサウルスの項筋が拡大して強くなったことを示しているが、トリナクソドンの項筋は比較的弱かった。ガレサウルスは、頭蓋骨の最大サイズもトリナクソドンよりも大きかった。トリナクソドンの比較的厚い周縁板状組織の存在と後部矢状隆起の発達の加速は、ガレサウルスがトリナクソドンよりも遅く性成熟に達したことを示唆している。^[10]

ガレサウルスとトリナクソドンはどちらも、発生の過程で後眼窩後部、後矢状隆起、外後頭隆起の後方突出に変化が見られる。ガレサウルスに特有の発生的変化には、側頭窓内での下顎の相対位置の大きなシフト、鼻鼻縫合の外頭蓋形態の変化、外後頭骨と周囲の後頭骨 3 個との癒合、成体における性的二形の発現などがある。対照的に、ガレサウルスに特有の発生的変化には、小型の幼体における翼状骨間空洞の存在、前頭頭頂縫合の外頭蓋痕の変化、頭頂孔の形状変化、後頭頂頭頂縫合の消失などがある。^[10]

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