| アエルロサウルス | |
|---|---|
| A. felinusのホロタイプ頭骨 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | †ゴルゴノプシア |
| 属: | †アエルロサウルス・ オーウェン、1881 |
| 種 | |
| 同義語 | |
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アエルロサウルス(古代ギリシャ語の αἴλουρος「猫」とσαῦρος 「トカゲ」に由来)は、南アフリカの後期ペルム紀に小型の肉食性で絶滅したゴルゴノプス類 獣弓類の属である。南アフリカのカルー盆地で発見され、1881年にリチャード・オーウェンによって初めて命名された。この属は、猫のような有袋類の祖先であるように見えたが、哺乳類ではなかったため、このように命名された。 [要出典]この属には、 A. felinus、 A. whaitsi、A. polyodon、 A. wilmanae、およびA.? watermeyeriの5種が含まれる。 [1]タイプ種のA. felinusは、特徴が確立されており、一般的によく記載されているが、他の4種はホロタイプ標本の保存状態が悪いため、記載されていない。
発見
アエルロサウルスは1881年に南アフリカのカルー盆地で発見された。頭蓋骨のホロタイプは後眼窩部が欠落していたため、オーウェンは前部を記述することになった。縫合部と歯を検査した後、彼は最初の標本がもはや完全な状態ではなかったことから、より古い成体のアエルロサウルスのものであると推測した。 [1]
種

A.フェリヌス
オーウェンが最初に説明したように、眼窩は 2.5 センチメートル× 2 センチメートルの楕円形で、鼻孔は幅 1.3 センチメートル、長さ 0.9 センチメートルです。上顎は眼窩のすぐ下で最大幅が約 3.5 センチメートルです。下顎は長さ 7.5 センチメートル強、幅 2 センチメートルで、頭蓋骨のほぼ全体に広がっています。この特定の標本は口を閉じた状態で保存されており、上歯が下歯を完全に覆っています。上顎には 5 本の切歯と 0.8 センチメートルの隙間、犬歯(露出 1.2 センチメートル、全長約 3.6 センチメートル)、さらに 0.8 センチメートルの隙間、そして 5 本の臼歯があります。オーウェンは上顎犬歯の歯槽壁を除去した後、下顎犬歯を露出させ、上顎犬歯と同じ大きさであることを発見した。[1] A. felinusおよび他のすべてのゴルゴノプス類に見られる半規管は、捕食動物の特徴である頭部が腹側に傾いていたことを示唆している。[2]
オーウェンは当初、ホロタイプを成体の頭蓋骨と想定していたが、実際には幼体の頭蓋骨だったという主張もある。オーウェンは縫合部と歯の状態からその古さを推測しただけだったが、一方で他の研究者は「短い鼻、大きな眼窩、細い犬歯の後ろの歯、歯の交換、多数の小さな犬歯の後ろの歯、よく発達した孔、前頭骨の大きな眼窩上部分、前方に位置する前頭骨、細い頭蓋弓、狭い鋤骨、よく発達した口蓋結節、横方向の骨端線上の歯、大きな外翼骨、細い下顎骨、開いた結合部」など、幼体の特徴に気づいた。[3]
A. ウィツィ
1911年にロバート・ブルームによって初めて記載された。A . whaitsiのホロタイプは別の頭骨であるが、主に鼻部であり、主な特徴はより平らな結合部である。その分類は1世紀を通して行ったり来たりしたが、それは特徴が非常に少なく、そのすべてが他の属の幼体の特徴である可能性があるからである。[3]
A.ポリオドン
1935年にブルームによって初めて記載された。A . ポリオドンのホロタイプは潰れた鼻面である。当初はガレルヒヌス ・ポリオドンと名付けられていたが、1970年にアエルロサウルス ・ポリオドンと改名された。[3]
A. ウィルマナエ
1940年にブルームによって初めて記載された。ホロタイプは、アエルロサウルス属の中で最も保存状態の良い頭骨である。特徴的なのは、アエルロサウルス・フェリヌスに比べて鼻が大きいことであるが、頭骨全体の長さはわずか11センチメートルとまだ小さい。[3]
A.? ウォーターメイエリ
1940年にブルームによって初めて記載された。ホロタイプは頭蓋骨で、当初はScylacocephalus watermeyeriと命名された。この属は、アエルロサウルス(大きな眼窩や短い鼻など)やアロポサウルス(大きな前頭骨や後頭骨など)の両方の特徴を共有しているため、現在も議論が続いている。[3]
地質学/古環境
アエルロサウルス・フェリヌスは、もともと南アフリカのカルー盆地のゴフで発見された。この盆地にはタピノケファルス群集帯とプリステログナトゥス群集帯が含まれる。[4] [5]これらの群集帯はボーフォート層群の一部であり、中期ペリミアンから後期ペルム紀に及ぶ。[6]ボーフォート層の地層構成にはシルト岩、泥岩、砂岩層が含まれ、半乾燥地帯の土地を川が流れていた証拠がある。骨からなる密集した糞石が発見されたことから、これらの川の近くに捕食者が生息していたことが示唆される。[7]
ゴルゴノプス類のほとんどは南アフリカのカルー盆地から発見されているが、最近ではロシアのヴャズニキ群集からもゴルゴノプス類が発見されている。[8]
参考文献
- ^ abc Owen, R. 1881. Theriodontia 目について、新しい属と種 (Aelurognathus fel. Ow.) の説明付き。Quat. Jour. Geol. Soc. ロンドン (第 37 巻): 261–265。
- ^ Araújo, R., V. Fernandez, MJ Polcyn, J. Fröbisch, RMS Martins. 2017. ゴルゴノプス類の古生物学と進化の側面:頭蓋底、後頭骨、骨迷路、血管系、神経解剖学からの洞察。PeerJ. (Vol. 5): 1–45。
- ^ abcde Gebauer, EVI (2007). GPIT/RE/7113 ("Aelurognathus"? parringtoni) の頭蓋骨と骨格に特に注目した Gorgonopsia の系統発生と進化(PDF) (論文). テュービンゲン大学論文.
- ^ ブーンストラ、LD 1935。アメリカ自然史博物館に保存されている南アフリカのゴルゴノプス類爬虫類について。アメリカ博物館新人誌。772:1–14。
- ^ Kammerer, CF, RMH Smith, MO Day, BS Rubidge. 2015. ペルム紀中期のゴルゴノプス類Eriphostoma microdonの形態と地層範囲に関する新情報。古生物学論文集。(第1巻)2: 201–221。
- ^ Angielczyk, KD, BS Rubidge, MO Day, F. Lin. 2016. 南アフリカ、カルー盆地のペルム紀中期タピノケファルス群集帯のディキノドン類(獣弓類、異歯類)である Brachyprosopus broomi と Chelydontops altidentalis の再評価。Journal of Vertebrate Paleontology、(Vol. 36) 2. DOI: 10.1080/02724634.2016.1078342
- ^ Smith, RMH, J. Botha-Brink. 2011.南アフリカ、カルー盆地、ペルム紀後期ボーフォート層群の骨を含む糞石の形態と組成。古地理学、古気候学、古生態学(第312巻):40~53。
- ^ Kammerer, CF 2016. ゴルゴノスピアの進化史、世界初および最後の出現に関する新情報。国際地質学会議。(第 36 巻): https://www.americangeosciences.org/sites/default/files/igc/4456.pdf
