ソウゲンワシ

ソウゲンワシ
ジョービール、ビカネール、ラジャスタン州の個人
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	タカ目
家族：	タカ科
属:	アクイラ
種：	アブラナ科ニパレンシス
二名法名
アクイラ・ニパレンシス ホジソン、1833
亜種[2]
A.n.オリエンタリス- カバニス、1854 A. n. nipalensis - ホジソン、1833
A. nipalensisの分布   育種   通路   非繁殖
同義語
Aquila rapax nipalensis Falco mogilnik S.G. Gmelin、1771 名疑問[3]

ソウゲンワシ( Aquila nipalensis ) は大型の猛禽類である。すべてのワシと同様、この種もタカ科に属する。^[4]ソウゲンワシの羽毛の豊かな脚は、この種がAquilinae亜科(別名「ブーツをはいたワシ」) の一員であることを示す。^{[5]この種はかつて、}定住型のオオワシ( Aquila rapax )と近縁であると考えられており、この 2 つの形態は同種として扱われてきた。これらは形態と解剖学の顕著な違いに基づいて分けられた。^{[6] [7]}それぞれ非常に少数の遺伝子に基づく 2 つの分子研究は、この種が別種であることを示しているが、どの程度近縁であるかについては意見が分かれている。^{[7] [8] [9]}

ソウゲンワシは、多くの点で変わったワシの一種である。繁殖地では地上のリスを捕食する専門種であり、また、比較的小型の哺乳類やその他の獲物も捕食する。地上のリスがあまり一貫して見られないときには、その傾向が強い。^[10]ステップ生息地の比較的樹木のない地域では、このワシはわずかな高台、多くの場合は岩の上かその近くの場所に巣を作るが、平らで広々とした地面のかなり平坦な巣に巣を作ることもある。ソウゲンワシは主に地上に巣を作る唯一のワシである。^[11]通常、1～3個の卵を産み、巣がうまくいけば、1～2羽の若いワシが巣立つ。^[12]ソウゲンワシは、基本的に繁殖地全体から大規模な渡りを行い、中東、紅海、ヒマラヤ山脈の主要な渡りの飛行経路を一斉に通過する。^[4]冬季は繁殖期ほど詳しく研究されていないものの、ソウゲンワシは活動が鈍くほぼ受動的な摂食生態をとることで有名で、昆虫の 大群、埋立地、死肉、半晩成性の様々な動物の幼鳥を餌とし、近縁種のような大胆で捕食的な習性はない。^{[13] [14]}渡りの現場では、この地域の他の渡りワシよりも多くの個体が今でも数千羽単位で見られるものの、ソウゲンワシの個体数は全体的に急激に減少している。^[15]この種の脅威は、巣の周りのステップ火災の増加と害虫（どちらも温暖化によって増加していると考えられる）であり、大量の巣の破壊を引き起こす可能性がある。これらの要因に匹敵する形で、人間による撹乱や迫害、家畜による巣の踏みつけによって個体数の減少が悪化している。自由に飛び回るソウゲンワシも、繁殖拠点国カザフスタンで危険な電線や鉄塔での感電により、驚くほど大量に殺されている。^{[1] [16]これらの理由とその他の理由により、この種の減少は50％を大幅に上回っていると考えられている。そのため、この種は}IUCNによって絶滅危惧種とみなされている。^[1]ソウゲンワシはカザフスタンの国旗に描かれており、カザフスタンとカナダ両国の国鳥である。エジプト。

イギリスの博物学者ブライアン・ホートン・ホジソンは1833年にソウゲンワシを記述した。Aquilaはラテン語で「ワシ」を意味し、nipalensisは「ネパール産」を意味し、これはおそらく渡りの最中にタイプ標本が収集された場所に基づいている。 ^{[14]一方、} サミュエル・G・グメリンはタナイスでワシの一種を記述し、そこでは遊牧民の古代の塚や墓に止まっていたのが発見された。彼はそれをロシア語で埋葬を意味する「mogilnik」という種名からAquila mogilnikと名付けた。これは1788年に従兄弟のJF GmelinによってSystema Naturaeの第13版に掲載されました。しかしこの鳥の正体はA. heliacaと混同されましたが、2019年の研究では、A. mogilnikを確実に特定でき、 1914年にErnst Hartertによって疑わしい名前であるnomen dubiumとして宣言されていなければ、 A. nipalensisの有効な上級名であったであろうことが示唆されています。この名前は文献で使用されていないため、現在ではnomen oblitumという名前になっており、使用されなくなったことで有効な上級名が失われています。^{[3]ソウゲンワシは}タカ科のブーツを履いたワシ亜科に属します。^{[4]ブーツを履いたワシの一族は}単系統であり、核型の研究により、現存するタカ科全体の中で密接な外部関係はほとんどないか、全くないことが示されています。^{[5] [17] [18]}オオワシ亜科はすべて脚を羽毛で覆っており、ある程度はタカ科の鳥類がいるすべての大陸で見ることができます。^[11] Aquila属は伝統的に、一般的にさまざまな開けた生息地に慣れている、大きくてかなり黒いワシで構成されていると考えられてきました。しかし、イヌワシ( Aquila chrysaetos ) とその現存する似たような近縁種 3 種、および非常に異なる小型で腹の薄いワシ 3 種 (ボネリクマタカ、アフリカクマタカ、カシンクマタカ) と、ソウゲンワシを含む種複合体との間には、重要な区分が存在することが判明しました。^{[5] [19] [20]}イヌワシとソウゲンワシには、マダガスカルワシと同様、遺伝的差異があります。これらは十分に異なると考えられ、別の属であるClanga を形成している。^[21]ステップワシは遺伝的にオオワシと密接に関連しているが、より遠いとはいえ、ヒガシワシ( Aquila heliaca ) やスペインカタシロワシ( Aquila adalberti ) とも関連している。^{[19] [22]}しかし、Aquila属で証明された遺伝子座は比較的均質であることがわかっており、アイソザイムの一般的な研究では、それらの遺伝子は特定のフクロウ属よりも約 10 倍近い距離にあることが示されている。^[23]

ソウゲンワシは歴史的に、つい最近の1991年まで、オオワシと同種であると考えられてきました。^{[24] [25] [26]}後者の種は、ソウゲンワシが季節的に越冬地としてよく使用するアフリカとアジアの地域に一年中生息しています。^[4]これらの種は最終的に、形態の違い、異なる色、異なる生活史と行動を理由に分離されました。^{[6] [7] [9] [27]}遺伝物質の検査により、ソウゲンワシとオオワシの種の区別が強化されました。遺伝的には、ソウゲンワシは、オオワシやヨーロッパワシなどの関連種の基底にあると考えられています。^{[7] [28]}化石種であるAquila nipaloidesは、イタリア、コルシカ島、サルデーニャ島、フランスで発見されており、枝の骨学に基づいてソウゲンワシに最も近いと仮定されています（ただし、脚の形態にはいくつかの違いが見られます）。^[29]オオワシよりもソウゲンワシとさらに強く区別されるにもかかわらず、カタシロワシは野生でソウゲンワシと交雑することが確認されており、トルコで1回、カザフスタンで少なくとも3回確認されています。ソウゲンワシとの交雑種はいずれも亜成鳥または若いワシのつがいが関与することが知られており、既知の交雑種はすべてオスのソウゲンワシ（または明らかにソウゲンワシとソウゲンワシの交雑種）とメスのソウゲンワシの交配種でした。これらの交雑種の中には、おおよそ中間の特徴を持つ一見健康な子供を産んだものもありました。^{[30] [31]}

ソウゲンワシには、一般的に2つの亜種があると考えられてきた。1つは基準亜種のA. n . nipalensisで、生息域の東部（おそらく東カザフスタン地域から東方全域）で繁殖し、西部で繁殖する個体群はカザフスタンの大部分とロシアのヨーロッパ部に生息し、亜種A. n. orientalisと考えられていた。2つの亜種の区別は主に大きさに基づいており、東部個体群は西部のワシよりも大きく、はるかに重い。より東の鳥は色が少し暗く、うなじの斑点がより広く、また、より目立つほど深い口開きの線がある傾向がある。^{[4] [11]しかし、その後、西側とロシアの研究者は両方とも、ソウゲンワシは実際には}単一型の種であると説得力のある主張をしている。これまで亜種とされていた両種は、繁殖範囲が広く重なり合っており、カザフスタンとロシアの境界付近では区別がつかなくなることが判明した。主な違い、すなわち大きさとわずかな色の違いは、環境によるクリナル変異として説明できる。オオワシとニシワシの繁殖個体群は十分に異所的ではなく、完全な亜種として適切にみなすにはあまりにも広範囲に遺伝子移入を行っている。 ^{[6] [8] [32]}かつてのチェックリストには、以前の亜種であるA. n. orientalisが、アジアに生息するオオワシの亜種A. r. vindhianaの一部であると誤って記載されていたが、これは後に訂正された。^[33]

ソウゲンワシは大きくてずんぐりとした、頑丈そうなワシです。体色は主に暗褐色で、長めですが太い首と比較的小さめの頭を持ちますが、それでも強い嘴と長い口開きが特徴です。翼が長く、長めでやや丸い尾と、著しく羽毛が茂った（ほとんど乱れた羽毛のように見える）脚を持っています。ソウゲンワシはやや直立した姿勢で止まる傾向があり、通常は開けた場所で止まり、孤立した木、柱、岩、または塚や藁の山などの低い見張り台を利用することがよくあります。この種は地面でよく見られ、一日中立ったまま、水平姿勢で歩き、翼の先端が尾の先端よりわずかに長いことがあります。ソウゲンワシは、オオワシと同様に、少なくとも他の多くのワシ属のワシと比べると、比較的おとなしく近づきやすいです。^[4]成鳥は多少変化のある茶色で、大覆羽の中央部はより暗い色をしている。分布域の東部ではより顕著で、成鳥は通常、後頭部と後頭頂部に、淡い赤褐色から鈍い橙黄色、黄褐色の斑点が目立つ。^{[4] [14] [34]}その他のより淡い部分（背部および上尾覆羽の羽毛の先端など）は、止まっている成鳥では不明瞭である。巨大な口開きの線は、眼の後ろの高さまで伸び（より淡い顎を背景にした暗い縁取りによってさらに強調される）、オオワシを含む他のどのワシ属のワシよりも長い。深く窪んだ目と相まって、ステップワシは全体的にかなり獰猛な表情をしている。^{[4] [14]}ソウゲンワシの幼鳥はほぼ例外なく成鳥よりも色が薄く、全体的にアンバーブラウンから黄褐色までの範囲ですが、中にはより暗く濃い茶色の鳥もいます。^{[14] [35]幼鳥は上半身が茶色から灰褐色ですが、一般}的に後頭部は赤褐色です（東部の個体群ではその傾向が強い）。^[4]幼鳥は、大覆羽、翼、尾の周囲に目立つ幅広い白の先端の黒色があり、茶色の中央羽には太いが細いクリーム色の帯がある。幼鳥のソウゲンワシの白い上尾筒は、止まっているときは通常隠れている。下面は上面と同じ色だが、いくぶん淡い黄褐色を帯びていることもある。2年目になっても、羽毛は1年目とほとんど変わらないが、次羽、中覆羽、尾の先端は薄くなっていることが多い。2年目の冬の初めまでには、残っている幼鳥の風切羽と覆羽の先端はひどく擦り切れて非常に細くなっている。2年目の冬の終わりまでには、幼鳥は非常にすり減って、淡い先端がほとんど失われていることが多く、3年目以降は古い羽と新しい羽が不規則に混ざった状態になる。一般的に、幼鳥は5年目に成鳥のような羽毛になるまでは見た目がかなりぼさぼさしていることが多いが、その後は羽毛が全体的にコンパクトに見えるようになる。成鳥の目は茶色からヘーゼル色で、幼鳥の目は明らかに暗褐色である。くちばしと足はどの年齢でも黄色である。^{[4] [14]}

飛翔中のソウゲンワシは、大きくて印象的で、明らかに重量感のある猛禽類で、突き出した大きな頭と嘴、かなり幅広い首、長く幅広い翼を持つ。特に東部の大型鳥では、腕も比例して長い。翼はほぼ平行縁で、先端は四角く、7つの非常に細長い翼端を持つ傾向がある。幼鳥は翼がやや狭く見える傾向がある。この種の幅広い体はしばしば下に垂れ下がっているように見え、尾は丸みを帯びているか、さらにはくさび形で、翼の付け根の長さの約3/4を占める。翼開長は体長の約2.6倍である。^[4]ソウゲンワシの上翼には、淡い灰色がかった初列風切があり、これはしばしば非常に大きくて目立ち（特に成鳥以外）、大初列風切羽の基部は淡い色をしていることが多いが、成鳥（特に色の濃い鳥）ではそれほど目立たない。翼の裏側には、非常に小さな手根の三日月形があるが、見えないものからやや目立つものまで様々である。風切羽は灰色がかっており、すべてに7～8本の黒っぽい縞模様があり（ただし、マダラワシほど目立たない）、指は黒っぽい。成鳥は基本的にすべて均一な暗褐色である（翼はごくわずかに灰色がかっていたり、まれに黄褐色であったりする）。成鳥は飛行中に、背中と尾の覆いに白っぽい斑点が見られることがあり、目立たないものからかなり目立つものまで様々である。暗色の縞模様の灰色がかった初列風切羽を持つ成鳥は、通常、内側の初列風切羽にくさび形に限られているが、かなり目立つこともある。以下、成鳥は暗色の縞模様の灰色の風切羽と尾を持ち、幅広の黒っぽい後縁と翼端がかなり特徴的である。翼の裏地は、しばしば後列風切羽よりもわずかに淡い色から濃い色で、しばしば断続的な淡い中央の縞模様がぼんやりと残っている。^{[4] [11] [35]}若鳥は、よく見える範囲であれば、飛んでいる姿が非常に特徴的である。上面では、若鳥の体と前翅覆羽は淡い灰褐色から黄褐色で、尾羽の上部に幅広い白っぽいU字型がある。黒っぽい大覆羽の先端は幅広く白く、風切羽と尾羽は翼と後縁に明瞭な白っぽい縞模様を作り、内側の初列風切羽の多くを覆う大きく目立つ白っぽい斑点がある（縞模様がより目立ち、翼端の無地の黒さを相殺する）。下面では、若鳥は中程度の茶色から茶色がかった黄色で、喉はより淡く、クリーム色の羽毛を持つ。下面では、クリーム色の中央翼帯が上面よりもさらに幅広く、大覆羽はすべて白色で、初列風切羽の中央部が一部暗色である（まれに極端に淡い色の個体は、翼の裏地全体がほぼ均一に淡い色をしており、小覆羽と中覆羽は淡い砂色で、白っぽく淡い初列風切羽であることが多い）。^{[4] [11] [35]}1年目の若鳥の中には中央翼帯がわずかであったり全くなかったりする者もいるという報告があるが、これらは中央羽は存在するが長い中央覆羽に隠れている場合だと考えられている。^{[35] [36]} 1年目の終わりには、若いソウゲンワシは翼の先端が青白く、尾羽と上翼覆羽がかなり擦り切れている傾向がある。その後の若鳥の発達には個体差による大きなばらつきが見られる。通常、2年目の冬の終わりまでには翼はさらに擦り切れて模様が不均一になり、新たに獲得した狭く先端が白い羽毛は、先端が青白くなくなった古くて擦り切れた若鳥のものよりも明らかに長くなる。3年目の冬からは、青白い部分が明らかに減り、風切羽と尾羽はしばしばかなりぼろぼろになり、4年目までには成鳥に似てくる。 3年目の終わりから成鳥の羽毛になるまで、ワシは成鳥のような幅広い黒っぽい後縁と尾を持つ傾向があり、多くの場合、暗い縞模様の灰色の基部から黒い指、および大翼下覆羽に沿った淡い帯の痕跡を伴う。^{[4] [35]}成熟は4年から5年目の間に達成され、以前に報告された6～7年目ではないが、5歳と推定されるワシの中には、翼覆羽と喉にまだ淡い斑点があり、最終的に現れるよりも微妙なうなじの斑点が残っているものもある。^{[35] [37]}

ソウゲンワシは大型で印象的な猛禽類であり、かなり大きなワシです。しかし、ワシ属のメンバーとして、かなり中型です。^{[4] [38]}メスはメスより15%ほど大きく、体重による二形性が大きく、体長よりも体重による二形性の方が顕著です。^[4]成熟したソウゲンワシの全長は60～89cm（24～35インチ）です。^{[14] [39] [40]}この種の成熟したワシの翼開長は非常に多様で、最も小さいソウゲンワシは165～174cm（5フィート5インチ～5フィート9インチ）ほどしかありませんが、最も大きいものは250～262cm（8フィート2インチ～8フィート7インチ）にもなると言われています。いくつかの情報源では、最大翼幅はわずか214cmまたは216cm（7フィート0インチまたは7フィート1インチ）と記載されていますが、最大の翼寸法は、最も巨大なソウゲンワシ（つまり、アルタイ産）で確認されたようです。^{[4] [40] [41] [42] [43]}翼幅と同様に、体重も報告されているようにかなり変動します。ロシアのハンドブック用に計量されたソウゲンワシは、オスで2.5〜3.5kg（5.5〜7.7ポンド）であるのに対し、メスは2.3〜4.9kg（5.1〜10.8ポンド）と報告されています。^[34]他の地域では、小型のウエスタンワシ（旧亜種A. n. orientalis）の成鳥時の最小体重は、最も小さいオスで2kg（4.4ポンド）であるのに対し、最も重いメスは約3.9kg（8.6ポンド）の体重に達していたことがわかった。一方、繁殖地の東部では体重が約20％重かった。^[4]起源がおそらく異なるステップワシの1つのサンプルでは、​​オスの平均体重は2.48kg（5.5ポンド）、メスの平均体重は3.56kg（7.8ポンド）だった。^[44]南アフリカで越冬するこの種のワシは、4つのサンプルで平均3.02kg（6.7ポンド）の体重だった。^[45]サウジアラビアでは、ある調査地の21羽のソウゲンワシの平均体重は3.28kg（7.2ポンド）であったのに対し、別の調査地の27羽の平均体重は3.45kg（7.6ポンド）であった。^[46]イスラエルの未発表の体重は、報告された平均2.11kg（4.7ポンド）とはるかに低く、イスラエルでの渡りの際の他の猛禽類と同様に、他の季節に比べて体重減少が著しい可能性がある。^[47]繁殖地の西部で小型と診断されたソウゲンワシの平均体重は、オス13羽で2.46kg（5.4ポンド）、メス18羽で3kg（6.6ポンド）弱であった。一方、東部で繁殖する大型の鳥の平均体重は、オス2羽で3.01kg（6.6ポンド）、メス2羽で3.57kg（7.9ポンド）と記載されている。^[29]野生のステップワシのオスの最大体重は4.6kg（10ポンド）、メスは5.5kg（12ポンド）とされている。^[43]標準的な測定値のうち、翼弦はオスで510～610mm（20～24インチ）、メスで536～640mm（21.1～25.2インチ）である。尾は雌雄ともに238～295mm（9.4～11.6インチ）、距骨はオスで85～96mm（3.3～3.8インチ）、メスで92～98mm（3.6～3.9インチ）と、どちらもワシのサイズに対してかなり短い（ただし、近縁の化石種であるA. nipaloidesは、明らかに脚がさらに短かった）。^[4]ある研究によると、翼弦長はオスで平均536mm（21.1インチ）、メスで平均566mm（22.3インチ）でした。^[44]ソウゲンワシの巨大な口開きは49～60.8mm（1.93～2.39インチ）で、オスとメスの平均はそれぞれ53.1mmと55.3mm（2.09と2.18インチ）です。一方、口開きの長さは40～49.7mm（1.57～1.96インチ）で、オスとメスの平均はそれぞれ44.3mmと45.8mm（1.74と1.80インチ）です。^{[6]ほぼ全ての}タカ科動物の後ろ足にある、大型の殺人爪である母趾爪は、オスで28.3～36.8mm（1.11～1.45インチ）で平均33.8mm（1.33インチ）、メスで31.8～40.5mm（1.25～1.59インチ）で平均36mm（1.4インチ）である。オオワシやカタシロワシと同様に爪の大きさは控えめであるが、イヌワシの仲間のほとんどの種は、体の大きさに比べて爪が著しく大きい。^[6]

多くの場合、ソウゲンワシは他の似たようなワシと区別するのが非常に難しく、渡りの時期や冬場は特にそうである。^[4]成鳥はしばしばマダラワシと混同されるが、はるかに幅広い体格、はるかに広い翼面積、より長く長方形または四角い翼端、より長く目立つ指、より大きな頭（小さくて雄牛の頭ではなく）、およびより大きな全体的なサイズによって最もよく区別される。^{[4] [48]}マダラワシと比較すると、ソウゲンワシの飛行はより鷲型、すなわちより力強く、苦労して深く飛ぶのに対し、マダラワシはよりノスリのように飛ぶ傾向がある。^[48]マダラワシの中で最もよく似た特徴を持つコマダラワシ（Clanga pomarina）は、特に力強さに欠け、首が短く、翼面積がはるかに小さく、指と尾が短く、足の羽毛があまり広くなくだぶだぶしている。オオワシ( Clanga clanga )も小さくて細いが、程度は小さい。羽毛がはっきり見える場合、ソウゲンワシはより明瞭で広範囲に縞模様のある羽毛を持ち、2種類の広く分布するオオワシのような明瞭な手根弓状部がないが、これらの違いは遠距離では不明瞭になる。一部の亜成体のソウゲンワシは、上部と下部の翼覆羽がより淡い茶色で、特に上部の翼下帯がわずかに白く、主翼は明瞭に淡い色をしており、より年老いたコワシの羽毛に非常に似ている。ソウゲンワシの白い翼帯は、通常コワシのそれよりも目立つ。^{[4] [13] [48] [49] [50]}近距離では、ソウゲンワシはコワシやオオワシよりも深く口を開け、鼻孔は楕円形ではなく丸みを帯びている。^{[14] [49]}止まり木や地面に止まっているのを見られると、3種のアカエリワシはいずれもかなり背が高く直立する傾向があり、より細く羽毛の少ない脚が強調されるが、ソウゲンワシはより水平に座り、常に最も大きなオオアカエリワシよりもはるかにずんぐりしている。^{[48] [49]}特に暗い色の成鳥や亜成鳥のソウゲンワシの中には、翼の羽毛が不明瞭で淡い色をしているものがあり、成鳥のオオアカエリワシに非常に似ているものがあり（後者の種は特定の光の下ではほぼ黒っぽく見える）、大きさや形の違いで識別する必要がある。^{[14] [49]}インドオオアカエリワシ（Clanga hastata）は、ソウゲンワシを思わせる深い口開きをしているが、全体の大きさははるかに小さく、サイズはより小さいかそれ以下で、翼の白っぽい模様はソウゲンワシよりも目立たない。^[14]大まかな類似点の結果、多くの若いソウゲンワシは、特に遠くから見ると、ソウゲンワシと誤認されるが、一般的には、構造と羽毛の特徴を組み合わせることで識別可能である。^{[4] [13] [ 48]若いソウゲンワシは通常、独特の羽毛の特徴によって容易に識別されるが、若い}カタシロワシを思い出すことがある。後者は、尾が長くて丸みが少なく、くちばしがより突き出ており（深く立っているのではなく）、全体的な色ははるかに薄くて黄褐色で、胸には茶色の縞模様が重なり、羽毛には縞模様がない。オオワシとソウゲンワシは大きさが似ていることが多く、オオワシと並べて見ると、西部で繁殖している鳥の方がやや小さく、東部のソウゲンワシは成熟したオオワシと比べて平均サイズが似ている（ただし最大サイズはさらに大きい）。^{[4] [14] [41]}ソウゲンワシはオオワシよりも小型で体格も小さく、翼が短く、口が小さく、首が細く、尾が比較的長いことで区別される。オオワシとソウゲンワシはどちらも、翼の後縁がはっきりとしたS字型に湾曲している傾向がある。地面に止まっているときは、オオワシはより直立した姿勢をとる傾向があるのに対し、ソウゲンワシはより細長く水平な姿勢をとることが多い。オオワシの羽毛の変異は、通常より暗く、鈍く、茶色いソウゲンワシに驚くほど近い色を呈することがある（特に南アジアでそうである）が、若いソウゲンワシの特徴的な白っぽい翼帯や、ほとんどの成鳥のステップワシに見られる首筋の斑点は決して獲得しない。^{[4] [6] [13] [14] [48]}わずかな個体差や傾向の違いはあるものの、ソウゲンワシはオオワシとは異なり、多形性はない。^[27]前述のワシは主に混同される可能性があり、比較的繊細ではるかに小さいアフリカのワシ（Hieraeetus wahlbergi）（一般的に特徴はかなり異なりますが、色合いは多少似ています）から、生息域のほとんどに生息するやや大きいが異なる構造のイヌワシ（尾がはるかに長く、くちばしが比較的小さく、口が大きく、翼の形が異なり、より鷲のような体格で、足と爪が大きい）まで、間違いの可能性は低くなります。^{[13] [14]}

繁殖範囲はかなり広範囲ですが、ソウゲンワシの営巣地は基本的にロシア、カザフスタン、モンゴル、中国の4つの大国に限られています。しかし、ソウゲンワシはかつてヨーロッパで繁殖していました。ここでは、少なくともウクライナ南東部で20世紀まで繁殖しており、おそらく東ヨーロッパの他の場所でも繁殖していました。これらのワシは、スタヴロポリからアストラハンまでの南西ロシアで繁殖地として今でもまれに見られます。^[4]ソウゲンワシは、マハチカラとマイコープから西はレニングラードスカヤまで、北はヴォルガ川下流まで、カスピ海はほぼマハチカラからフォルトシェフチェンコの南まで繁殖していると今でも地図に記されています。^{[1]繁殖範囲は、}カザフスタンの大部分の適切な生息地に広がっており、ヌルスルタンの北から南は（点在しているものの）キズロルダ、さらに旧アラル海周辺まで広がっています。主な繁殖地から北では、ソウゲンワシはキルギス北東部、おそらくウズベキスタン北部でもわずかに繁殖しています。繁殖分布は基本的に連続しており、はるか東のロシアまで広がっています。ソウゲンワシは、天山、新疆、ゴビ地域、甘粛、寧夏、北チベット（繁殖地は断然最南端）、内モンゴルなど中国西部と北部の広い範囲でも繁殖しており、満州や中国北東部の他の場所で東の繁殖限界に達しています。この種の繁殖範囲は、北部を除いてモンゴルまでかなり広いです。 ^[1]

ソウゲンワシは完全な渡り鳥で、冬は東アフリカ、そして程度は低いが南アフリカでも越冬する。アフリカでの生息域は西はスーダン南部、東アフリカのほぼ全域、コンゴ民主共和国の最東端にまで及ぶ。^{[4] [51] [52] [53] [54] [55]}南アフリカの越冬域は、中央アンゴラ、北部および東部ナミビアから南はボツワナ、ザンビア、ジンバブエ、エスワティニ、南アフリカ北部（旧トランスバールおよび北部ナタールを含む）にまで及び、稀にオレンジ川の南にも及ぶ^{[13] [56] [57] [58]}南アフリカでは、ソウゲンワシはクルーガー国立公園地域の低地でのみ頻繁に見られると報告されている。^{[59] [60]}ソウゲンワシの越冬域は中東にも及ぶ。シーズン中、アラビア半島の中央部と南部のいくつかの地域に広く見られるほか、イラク東部とイラン西部にも定期的に見られ、まれにトルコとジョージア北部にも見られる。^{[1] [4] [61] [62] [ 63] [64]}アラビアで「多少」見られると記録されることもあるが、より広範な調査により、アフリカよりもむしろ多くのソウゲンワシが半島で越冬し、過去最大の越冬数はサウジアラビアで記録され、リヤド近郊で約7200羽（現在の世界人口の最大9%）が記録された。^[65]同様にオマーンでも3000羽が記録されている。^{[65] [66]}ソウゲンワシの越冬地となる他の国には、イエメン、アゼルバイジャン、シリアのほか、アラブ首長国連邦、レバノン、クウェート（稀ではあるが）がある。^{[67] [68] [69] [70] [71]}

珍しいことに、冬を越すソウゲンワシがカザフスタンで数羽記録されており、シムケント近郊、アクス・ジャバグリ自然保護区、シルダリヤ川の渓谷、シャルダラダム、東カザフスタン地域の町で確認されている。^{[72] [73]}南アジアでは、冬にこの種はアフガニスタン（まれにヌーリスタン州で越冬する）やインド亜大陸の多くの地域で発生する可能性がある。^[14] パキスタンのアーザド・カシミールにあるプーンチ渓谷とジェルム渓谷には、調査地域ごとに平均154羽のソウゲンワシが生息することが知られている。^{[74]インドでは、主に南の}マディヤ・プラデーシュ州、インド・ガンジス平野、デカン半島とヒマラヤ地帯、ミゾラム州、アッサム州、南オリッサ州に発生する可能性がある。^{[14] [75] [76]}インドではペリヤール国立公園、マヘンドラギリ、カニャークマリ野生生物保護区、ムドゥマライ国立公園に迷鳥の生息が記録されている。^{[14] [77] [78]}越冬範囲は東はチベット（近年ラサからは姿を消したと言われているが）、ネパール、ビルマ、広くは貴州省南東部から海南省、広東省南西部にかけての中国東部にまで及ぶ。^{[1] [4] [79] [80] [81] [82]}最近の越冬記録によると、この種は非繁殖期のさまざまな時期に、非常にまれではあるがミャンマー中部と南部、タイ西部、マレー半島、ベトナム北部に季節的に留まっていることが記録されている。^{[83] [84] [85]}森林伐採によって、この種は越冬範囲を東に拡大した可能性がある。^[86]

ソウゲンワシは、ユーラシア中央部の繁殖地と、一般的に熱帯のインドやアフリカの越冬地の間の多くの国に広く見られます。実際、この種の最大の密集は、渡りの時期に発生する傾向があります。^[4]また、ソウゲンワシは、従来の渡りの地から遠く離れた場所に移動することが多く、西ヨーロッパから日本まで、多くの地域で目撃されています。^[1]迷い込んだソウゲンワシは、少なくとも以下の国や地域で記録されている：西アフリカの少なくとも6か国^[87] モロッコ、^[88] チュニジア、^[89]オランダ、^[90]フィンランド（少なくとも50回）、スペインとフランス[ 91 ]チェコ^共和国、 [ ^92]ブルガリアとルーマニア（両国ともかつて繁殖していたが絶滅した）^{[93] [94]}ギリシャ^[95]モルドバ、^[96]ヤクート、^[97]朝鮮半島^{[98]そしておそらくアジアの}ボルネオ島まで。[ ^85]渡りの場所に、ルートに沿った山の尾根と広い海域が含まれる。ソウゲンワシは主に2つの渡りのルートを使用する。1つは中東とアラビアを横切るルートで、多くの鳥が冬季に止まるが、紅海を回ってアフリカで冬季に渡る鳥も多い。もう1つの主な渡りのルートでは、東の繁殖ワシが多くの尾根や目立つ飛行経路に沿って移動し、ヒマラヤ山脈を通る広い経路を回って南アジアやその他のアジアの越冬地に到達することが多い。これらのよく知られた渡りのルートの前の、あまり知られていない、またはあまり頻繁に行われない渡りのルートでは、ソウゲンワシは西では黒海を回り、東ではカスピ海を回ることが多い。ソウゲンワシが渡りの目的でほぼ独占的に訪れる国として、エジプト、シリアの大部分（全てではない）、トルクメニスタン、アフガニスタン、およびトゥクアン県から厦門付近までの中国東部の大部分が挙げられる。^[1]ソウゲンワシが頻繁に大量に記録される渡りのボトルネック地点は、以下の地域で知られている。 イスラエル、特にエイラート周辺、スエズ（エジプト）、バブ・エル・マンデブ（イエメン）、ジョージアの一部、ヒマラヤ地域、特にネパール国内、また時にはパキスタンや北インドに大量に移住することもある。^[99]あまり知られていない重要な移住地にはアルボルズなどがある。^[100]

ソウゲンワシは、その名の由来となった特徴的な生息地である高地と低地の両方のステップ内の、開けた乾燥した土地で繁殖する傾向がある。 ^{[4]カザフスタンでは、}チュウヒなど他の猛禽類よりもステップの乾燥した部分に一般的に生息することが知られている。この種は一般に耕作地などの農地や人間が細分化したほとんどの地域を避けるが、道路の近くに巣を作ることにはある程度寛容である。^{[101] [102]繁殖時には、}平野、乾燥した草原、半砂漠、さらには砂漠の端などの関連する生息地がよく訪れる。^{[4]この種のほとんどのメンバーは低地で繁殖するが、主に分布域の東部では、}花崗岩の山塊や高地の谷などの植生の少ない乾燥した岩の多い丘陵地帯にも巣を作るが、一般に真の山岳地帯は避ける。^{[4] [102]}

越冬するソウゲンワシは、容易に手に入る食物を得るために、人間が改変した地域でより頻繁に現れることが多い。これには埋立地や家畜の 死骸捨て場が含まれ、これらはアラビアからインドまでどこでも頻繁に使用されている。^{[14] 越冬するソウゲンワシが最も頻繁に使用するより自然な生息地は、それらが利用可能な様々な湿地やその他の水路である傾向がある。 [14]冬}には、主にサバンナと草原がアフリカで利用される主要な生息地であり、乾燥した森林地帯も時々使用される。^{[4] [13]}ボツワナでの研究では、越冬するソウゲンワシは人間による土地利用の変化に無関心であるように見えることが示された。 ^[103]ザンビアとマラウイでは、ソウゲンワシは海抜370〜2,400メートル（1,210〜7,870フィート）の高地の高原地帯にのみ頻繁に見られることがわかった。^[56]ジンバブエでも高原の利用は頻繁に行われ、アカシアの生い茂る開けたサバンナの森や、ワシによる小麦の刈り株畑などの耕作地がよく利用されていた。^[58]イラクで越冬するソウゲンワシは、砂漠や半乾燥地帯だけでなくゴミ捨て場もよく利用し、イラク北部では冬季にステップ地帯や他の草地、山の斜面が多く利用された。 ^[61]アルメニアでは、ソウゲンワシは古い畑や果樹園によく見られる。^[104]南アジアでは、ソウゲンワシは通常開けた土地を利用し、乾燥地帯に近い大きな湖や他の湿地帯をよく訪れるが、より樹木が密集した地域を受け入れるか、好むこともある（ただし、マレー半島での最初の記録は森林伐採によってできた開けた地域からのものであると思われる）。^{[4] [14] [105]}通常は低地で繁殖するが、標高2,300メートル（7,500フィート）まで、山岳地帯では局所的に3,000メートル（9,800フィート）の高度に生息することが知られており、移動時には4,500メートル（14,800フィート）以上、時にはエベレストで記録されたように7,925メートル（26,001フィート）まで上昇することもある。^{[4] [106]他の}旧北区の渡りワシと比較すると、ソウゲンワシはより広範囲の気候条件に少し耐性があるように思われる。 インドでは比較的湿度が高く、自給自足が可能な環境であれば生息できる。また、カザフスタンでは積雪が50cm（20インチ）に達することもある（都市部の害虫を餌として生息）。^{[73] [107]}

ソウゲンワシは単独で行動すると考えられていることもあるが、年間を通じて同種の鳥と一緒にいる姿がよく見られる。[ ^{4] [14]}明らかな繁殖ペアの他に、渡りの時期に群れをなすことが多く、非繁殖期には時には十分な数で集まることがあり、通常は餌の豊富な場所で集まり、時には他の猛禽類に寄生するために一時的に協力することもある。 ^{[4] [14]}ソウゲンワシはゆっくりと深く硬直した羽ばたきで飛び、翼を完全に広げた状態で上げ羽を行うため、オオワシよりも重い飛行パターンとなる。ソウゲンワシの飛行は、飼育下のオスを使った実験やイスラエルでの渡り鳥の観察など、十分に分析されている。^{[108] [109] [110] [111]}翼下の覆羽が高揚力装置として機能し、不安定な機動を通して安定性を提供しているようで、そうでなければ翼への正の荷重が維持される。舞い上がる際、翼は一般的に平らかわずかに曲げられているが、時には手を下げている。^{[4] [108] [109]}イスラエルにおけるこれらのワシの飛行の約90％は滑空または舞い上がる飛行であった。^{[112]彼らはしばしば、}滑空時に手を弓なりに曲げて頭を下げて飛んだり、腕をまっすぐ伸ばして手を垂らしたりしている。^{[4] [109]翼を垂らした飛行方法は、ソウゲンワシと}オオマキワシに特有であり、「タック」とも呼ばれ、空気力学的負荷の一時的な低下によって引き起こされる突風反応であると考えられている。^[113]イスラエルで研究されたように、ソウゲンワシは風や温度条件に飛行を適応させ、強い熱対流や向かい風の下では滑空時の対流速度を増加させる。この研究では、上昇気流での旋回と上昇気流間の滑空の組み合わせが直線滑空での舞い上がりと交互に行われていることが判明した。イスラエルの渡り鳥は地上1,600メートル（5,200フィート）まで飛んだが、その90％は1,000メートル（3,300フィート）以下、半数は400メートル（1,300フィート）以下だった。イスラエルのソウゲンワシは、平均上昇速度1.9メートル（6.2フィート）/秒、平均横断速度12.4メートル（41フィート）/秒、滑空中の平均速度15.6メートル（51フィート）/秒を維持できた。飛行はこの地域の他の一般的な猛禽類と同様だが、ソウゲンワシは平均横断速度が最も速かった。^[114]ソウゲンワシは特に繁殖期以外はあまり鳴かない傾向がある。^[115]彼らの主な鳴き声は、やや低い声ではあるものの、オオワシの鳴き声に似たしゃがれた声である。空中でのディスプレイでは、オオワシの鳴き声とはまったく異なる大きな口笛の音が録音されている。録音されている他の鳴き声は、驚いたときの高音の叫び声を除いて、主に低く鳴く音である。^[4]

ソウゲンワシは、主な獲物であるジリスが季節的に一時的に入手可能なことが主な理由で、繁殖地から移動する戦略を発達させたようだ。^{[11] [29]}おそらく世界中のどのワシよりも多く移動し、移動地点では頻繁に見かけるため、群れの中に誤って見逃されている少数の渡り鳥を覆い隠してしまう可能性がある。^[116]この種の渡り行動は、おそらくその生物学全体の中で最もよく研​​究されている側面の1つである。^{[14] [99]}秋の渡りは、かなり広い範囲で10月頃に始まることが多く、10月下旬頃にピークを迎えることがある。^[4]通常は11月下旬から12月頃に終わるが、ソウゲンワシは繁殖していない間はやや遊牧的に移動することが多いため、個体が冬の終点に到着するのは1月頃になるかもしれない。^{[13] [14]}春の渡りは通常2月に始まり、2月下旬から3月にかけてピークを迎え、2月下旬までにはアフリカから全ていなくなり、その後4月、5月と減少しながら続く。^{[4] [117]}スエズでの渡りでは、ソウゲンワシはノスリ( Buteo rufinus ) と並んで平均して最も早く渡りをする猛禽類の一種で、ノスリ( Buteo buteo ) (そこで最も一般的な渡り鳥)よりも平均して約1か月早く渡り、ヒメワシよりもわずかに早く、また他の猛禽類よりもはるかに早く渡りをする。^[118]平均して、アフリカでの越冬期間は比較的短く、平均で約4か月から（最短で約2か月）であるが、成鳥のソウゲンワシは繁殖地に最長7か月（若いワシでは最大で約5か月）滞在する。^{[117] [119]}アフリカの秋の記録では、若いワシが最も早く渡り、成鳥が最も遅く渡ります。^{[117] [120]無線標識調査により、}ヒメワシと同様に、春には若い鳥は遅く渡り、より頻繁に放浪し、夏の生息地に戻ってくるのはかなり遅くなることが確認されました。^[121]アラブ首長国連邦での渡りの際に足環を付けられたある若いソウゲンワシは、最初はイエメンで越冬し、その後夏にカザフスタンに戻り、次の冬に東アフリカに渡りました。これは、彼らが時間の経過とともに渡りの習性を変えることができることを示しています。^[120]多くの研究により、ソウゲンワシは一般的に年齢を重ねるにつれて渡りの距離が短くなることが裏付けられています。^{[14] [122]}

紅海周辺での移動のピーク時には、1987年の秋にバブ・エル・マンデブ海峡を76,000羽ものソウゲンワシが移動し、1981年にはスエズで最大65,000羽、1985年にはイスラエルのエイラートで最大75,000羽が移動した。 ^{[4] [123]}渡り鳥のソウゲンワシが秋にアフリカに入ると、大陸のどこでも大規模な移動は記録されていない。^[117]エジプトでは、秋には記録されなかったものの、春には多少重要な移動が検出された。 ^{[124] [125]}ソウゲンワシは秋には通常、紅海北部のバブ・エル・マンデブ海峡を通過するが、春には主にスエズ周辺の紅海南部に渡る。^[121]春にエイラート上空を通過するソウゲンワシの平均数は、平均して3月10日がピークで、28,032羽と推定されており、春にエイラートで4番目に多い渡り猛禽類となっている（また、他の飛翔猛禽類と混ざった群れで飛ぶことが多いが、動力飛行する猛禽類とは混ざらない）。^{[126] [127] [128]}エイラートでは、ソウゲンワシは目撃された猛禽類全体の6.4％を占め、目撃されたワシのほぼ全てと、年齢が推定されるもののうち、目撃されたステップワシの60～70％は成鳥であると考えられている。^[129]さらに珍しいことに、ソウゲンワシは春だけでなく秋にもイスラエルを共通の渡り飛行経路として利用する唯一の猛禽類である可能性があり、ノスリやヨーロッパハチクマ（Pernis apivorus）などのさらに一般的な渡り猛禽類でさえ、秋にはそこではまれである。^[130]ネパールでは、10月20日から2週間半にわたって、約7852羽のソウゲンワシが数えられ、記録された渡り猛禽類の80％以上を占め、移動のピーク時間は午前10時から午後4時、特に正午から午後2時であった。^[131]ネパールでの3年間の研究で、計数地点で21,447羽のソウゲンワシが記録された（1日で最大1102羽、平均で1時間あたり約15.2羽）。^{[132] [133]}カトマンズ盆地では、南や北への移動ではなく、東から西への移動の強力な証拠が得られています。^[134]方向の研究に基づいて、特に繁殖地の東部からの若い鳥は、中東やアフリカなどの越冬地に到達するために西に向かうことが多いことが示されました。^[132]逆に、冬季の若い鳥と亜成鳥はインド亜大陸で成鳥よりかなり数が多いため、多くが真南に向かいます。^[14]ネパールを渡り鳥として渡った3,381羽の年齢相応のソウゲンワシのうち、56%は幼鳥または未成熟で、44%は成鳥であった。7,852羽のうち、58%は1～5羽の群れで渡り、30%は5～20羽の群れで渡り、12%はより大きな群れで渡っていた。^{[14] [131]インドの}ヒマーチャル・プラデーシュ州では、2001年の秋の渡りで約11,000羽のソウゲンワシが記録され、翌年の春には約40%減少した。この研究は、季節によって異なる渡りの経路が使われていることを示し、おそらく地形周辺の風の優勢な方向に従っており、西に向かう秋の渡りは主に西ヒマラヤで、東に向かう春の渡りはネパール東部でより多く見られる。^[135]インドでは中継地は明確に区分されていないが、埋立地などの餌場周辺に集中しているようである。^{[14] [136]}モンゴルで無線タグを付けた一羽のメスが南西に移動してチベット南東部に立ち寄ったことが記録されている。そこはこの種の繁殖範囲の最南端でもある。このメスのデータから、すべてのソウゲンワシがより温暖な気候に移動するわけではないことが示されており、このメスがモンゴルに戻るまで動かなかったことから、このメスはこの種の多くのワシとは異なり遊牧民ではなかったことがわかる。^[137]春の渡りの帰途、ネパールを通過するソウゲンワシは、雪に覆われた山々の間を越える前に、わずか20〜70メートル（66〜230フィート）の高さで約5〜20羽のワシの群れに集まると報告されている。^[14]

無線タグを付けた16羽のワシが初めての春の渡りでカザフスタンの夏の生息地に戻ったが、それらはアラビア半島と南アフリカでほぼ同数の1年目の若鳥として越冬したことが記録されており、直線距離は3,489～9,738 km (2,168～6,051マイル)に及んだが、ボツワナの越冬地から渡るワシ1羽あたり、個々では最長20,644 km (12,828マイル)を蛇行して移動した。戻ってきたカザフスタンのワシ16羽の春の渡りは平均40日間続き、個々では38～54日間で、1日平均355 km (221マイル)を移動した。渡りの経路は一般にワシを紅海のほぼすべての方向に導き、多くはイスラエル上空を通過し、いくつかはカスピ海を迂回していた。^{[121] [138]}ロシアやカザフスタンの調査地から19羽の若鳥（約57%が生存）を無線タグを付けて調査した別の研究では、渡り1年目の秋の移動距離は平均4,222km（2,623マイル）で、インドから南アフリカまで自由に越冬地を変えただけでなく、生死に関わらず1年目の出身地に戻ることはなく、北部のステップ地帯を広くさまよっていたことが確認された。渡りの平均期間は52日で、メスの方がオスよりもずっと短く、アルタイ山脈出身のワシではその差がより顕著だった。この研究で追跡された15羽の鳥は、南パキスタン（インドとの国境沿い）または東トルクメニスタンで最も頻繁に越冬したことが判明した。 15羽の若いワシの春の渡りは平均3月25日に始まり、平均約26日間続き、平均3,925km（2,439マイル）を移動した。メスはオスよりも平均18日遅く渡りを開始し、オスよりも短く、速く、頻繁に渡りをし、止まる回数も少ない。本研究で最初の春の渡りで追跡に成功した9羽のワシは、主に自然の草原でリスを狩りながら広範囲をさまよっており、そのうち8羽は2回目の秋の渡りで約1.5倍の時間がかかり、平均で約17％も短い距離を移動した。^[119]

ソウゲンワシは他のワシ科のワシと同様に日和見的な捕食者だが、食餌や採餌に関していくつかの特殊性がある。主に小型哺乳類を捕食し、一部の鳥類（ケレアなど）^[139]や爬虫類、（主に冬季に）昆虫（シロアリやイナゴなど）^[139]や死肉も頻繁に捕食する。^[4]日和見的な性質にもかかわらず、ソウゲンワシは繁殖期にはジリスなどの特定の哺乳類に特化した捕食者であり、非繁殖期には様々な食物を食べるが、食餌の選択範囲が異常に狭く、ほとんど労力をかけずに手に入る大量の食物源を好むことが多い。^{[4] [13] [14]}繁殖地では、ハタネズミ、ナキウサギ、ゾコールなどの様々な小型または中型の哺乳類が、局所的に最も重要な獲物になる可能性があり、一般的にはそれに次ぐものとして、マーモット、ノウサギ、スナネズミ、ハリネズミなどがあります。^{[4] [140]}繁殖期には、獲物の体重は主に50〜250 g（1.8〜8.8オンス）であると1つの情報源が主張しています。^[4]別の報告では、獲物の約95％が250 g（8.8オンス）未満であると推定されていますが、大部分は63 g（2.2オンス）以上です。^[20]しかし、さらに別の情報源では、ソウゲンワシの主な獲物は50 g（1.8オンス）から1,500 g（3.3ポンド）の重さであると主張しています。^[141]後者の推定値でさえ、サイズの範囲では控えめである可能性があり、獲物の種は、コロニーからの非常に小さな昆虫から、巣の近くで殺されたと思われる予想外に大きな哺乳類（まれに鳥）まで、サイズが幅広く異なります。^{[13] [142]}一方、より小さな穴を掘る哺乳類（つまり、おそらく250グラム（8.8オンス）以下）に対する好みが確かに検出されています。 研究では、より大きな穴を掘る哺乳類の種だけが優勢な場合（より大きな地上リスの種でさえ）では、ソウゲンワシは比較的まばらな巣密度を達成するようであり、より小さな穴を掘る動物が大量に存在する場合にのみ高密度になることが判明しています。 ^{[43]種間競争を制限する} 生態学的分割は、ソウゲンワシが比較的小さな獲物を好むことを決定づける要因である可能性があります。^{[12] [34]}繁殖期のソウゲンワシは主に、最大200メートル（660フィート）の低空飛行または滑空飛行で狩りをし、急降下するか、獲物に向かって短く加速してかがみ込みます。^[4]通常、彼らは獲物を地上で捕らえる傾向があります。^[141]ソウゲンワシは、獲物に降りる前に影を巧みに避けることがカザフスタンとモンゴルの両方で記録されており、注意をそらすために石を落とすことがあり、これはおそらく道具の使用の一種です。カザフスタンの観察では、ソウゲンワシは狩りをしながら獲物のアクセスに隣接する農作業にすぐに慣れました。^{[143] [144]}彼らはまた、季節を問わず地上で狩りをし、必要に応じてよろめくような歩き方で移動し、脊椎動物と昆虫の両方の獲物を徒歩で追いかけることがあります。ソウゲンワシは巣穴の横で待ち伏せして獲物を待ち伏せし、獲物が現れると突然素早く飛びかかることが多い。^{[4]中国では、ソウゲンワシが}イナゴの大群の間を飛び回ったり、急降下して地上200メートル（660フィート）以上から鳥類の獲物を捕らえたりするのを目撃されている。 ^{[141]繁殖期にはつがいで一緒に} 狩りをする様子が記録されているが、冬や渡りの時期には、ソウゲンワシはワシの中で最も社交的で、数十もの豊富な食料源を共有することが多い。繁殖期以外のソウゲンワシの群れは、自分たちが直接利益を得る可能性が低い獲物を手に入れるために互いに助け合っているように見え、群れのメンバー全員が満腹になるまで繰り返し助け合うこともある。もし確認されれば、おそらく血縁関係のないワシの間でのこの相互に利益のある採餌戦略は実にユニークである。^{[14] [144]}オオワシと同様に、ソウゲンワシは他の猛禽類の獲物を奪い、あらゆる角度から近づき、獲物が着地するか餌を落とすまで追いかけ続けます。^[4]

ソウゲンワシと最も強く結びついている単一の獲物は、リトルジリス（Spermophilus pygmaeus）である。^[4]地域によっては、食事の98%がリトルジリスであることもあると報告されている。^[4]これは小さめのジリスだが、実際には他の多くのユーラシアジリスよりも大幅に小さいわけではなく、成体の平均体重は約235.2 g（8.30 oz）である。^{[145]リトルジリスはかつて1}ヘクタールあたり約30〜40頭の密度に達し、ソウゲンワシの確実な食料源となっていた。しかし、この種の個体密度は急激に減少しており、例えばカルムイク共和国では多様な生息地で豊富に生息していたのが、おそらく局所的に絶滅した状態になり、その後徐々に数を増やしている（それでもかつての数は影に隠れている）。^{[146] [147]}カルムイク共和国に生息するソウゲンワシは、依然としてリトルジリスを強く好んでいる。^[142]ソウゲンワシがリトルジリスを主食とし続けることは、サラトフやバスクンチャク湖で行われた最近の研究でも確認されている。^{[148] [149]}ロシア領外では、カザフスタンのカラガンダ地方でリトルジリスが重要な食料源であることが確認されており、獲物400種のうち19.25%を占めている。^[150]アラル海とカスピ海の間の地域では、獲物112種のうちリトルジリスが33%強を占めている。しかし、このデータでは、小型地上リスに次いで数が多いのはキイロ地上リス（Spermophilus fulvus）で（29.7%）、季節ごとの体重が500～2,000 g（1.1～4.4ポンド）とユーラシア地上リスの中では最大である。^{[12] [145] [151]}小型地上リスは生息域の西部のかなりの部分でしか見られないため、他の地域ではソウゲンワシは繁殖期に異なる獲物種を捕食する傾向があるが、もちろん一般的には小型の穴掘り哺乳類を捕食し続けている。^[12]

カザフスタンのバルハシ湖周辺では、主な獲物はアカホコリジロジリス（Spermophilus erythrogenys）であると報告されている。これは小型種よりもわずかに大きい地上リスで、成体の平均体重は355グラム（12.5オンス）である。ここで確認された他の獲物には、ナキウサギ（Ochotona pallasi）、リビアジリス（Meriones libycus）、およびトレイノウサギ（Lepus tolai）が含まれていた。^{[145] [152]}新疆では、主な獲物は体重415グラム（14.6オンス）のナガオナガジリス（Urocitellus undulatus）であると報告されている。^{[141] [145]}アルタイ地方では、主な獲物はシベリアゾコル（Myospalax myospalax）である可能性があり、これは大型の地上リスほどの大きさで、成体で約453グラム（0.999ポンド）である。^{[10] [153] [154]}しかし、アルタイ地方では主な獲物は長い尾を持つ地上リスであり、渡りの到着時期はこの種の冬眠覚醒期間と密接に一致しているようだという報告もある。^[155]アルタイのソウゲンワシのもう一つの主な獲物として報告されているのは、はるかに大きい灰色のマーモット（Marmota baibacina）である。これまであまり報告されていないアルタイ個体群の主な獲物は、成体になると、このワシの典型的な獲物サイズの範囲と考えられているサイズをはるかに超えるものとなり、例えば、エナガジリス、ゾコール、マーモット、ライチョウなどが挙げられます。そのため、この地域のソウゲンワシのサイズが大きいのかもしれません。 ^{[10] [155] [156]}逆に、ソウゲンワシの巣の主な獲物は、地上リスよりもさらに小さいこともあります。モンゴルでは、主な獲物は、体重が約40 g（1.4 oz）のブラントハタネズミ（Lasiopodomys brandtii ）であると報告されています。 ^{[157] [158]}ザバイカル地域では、主な獲物は、体重が約155 g（5.5 oz）のダウリアンナキウサギ（Ochotona dauurica）である可能性があります。このナキウサギは、62の獲物と同様に、この地域の食生活の約39％（おそらく地域によっては62％）を占めている。^{[159] [160] [161]}別の研究では、トランスバイカル湖の主な食料源として、はるかに大きなタルバガンマーモット（Marmota sibirica）の幼獣が報告されている。）であり、この研究では年間の食事の55～77％と推定されている。^[162]さらに矛盾するデータによると、トランスバイカルのソウゲンワシの中には、食物の70％もをエナガとダウリアンジリス（Spermophilus dauricus）から得ているものもいる。^[159]アルタイとトランスバイカルの両方で報告されている異なる主要獲物種への移行は、ワシが獲物の入手可能性の変化に反応してである可能性があり、多くの穴を掘る哺乳類は、人口循環と人間による減少の影響を受ける。^{[10] [159]齧歯類と一部のウサギ目が通常好まれるが、ソウゲンワシは、一部の地域では、少なくとも部分的には}、ハリネズミ（Hemiechinus auritus ）などの全く異なる獲物を食べて生きることができる。^[163]繁殖期にソウゲンワシが定期的に捕獲するその他の注目すべき獲物には、ソウゲンワシ（Ochotona pusilla）（特にヴォルガ川流域）、アルプスナキウサギ（Ochotona alpina）、キイロステップレミング（Eolagurus luteus）（特にカザフスタン東部）、またはオオスナネズミ（Rhombomys opimus）やモンゴルスナネズミ（Meriones unguiculatus）などのやや大型のスナネズミが含まれる。^[43]カザフスタンのカラガンダ地方で400種の獲物が発見された研究では、ソウゲンワシは幅広い獲物から生計を立てることができることが示されており、その餌としては、ムクドリ（Pastor roseus）（ほとんどが雛）が24%でトップ、未確認のハタネズミ が19.75%、続いてリトルジリス、未確認のナキウサギ（8.25%）、ヨーロッパノウサギ（Lepus europaeus）（5%）、ミヤマウズラ（Perdix perdix）（4.5%）となっている。 [ 150 ]特にトランス^{バイカル湖では、}チョウズラ（Perdix dauurica）やウズラ（Coturnix japonica）（後者は最大で食事の15.6%）を含む鳥類の獲物に対する適性が検出されている。 ^[159]アルタイでは、カラス科の鳥類（食事の最大24.2％）、おそらくカラス（Corvus frugilegus）とカササギ（Pica pica）が、食事に重要であった。ヤナギライチョウ（Lagopus lagopus）である。^{[10] [155]}サラトフ地域では、灰色のヤマウズラ、小さなノガン（Tetrax tetrax）、タゲリ（Vanellus vanellus）、カラスなどの中型の鳥が頻繁に餌として報告されている。^[148]さまざまな小型スズメ目の鳥、特に様々な種の巣立ち期のヒバリが餌として確認されており、おそらくカザフスタンとモンゴルで最も多く見られる。^{[157] [150]}巣の周りの餌として確認された爬虫類には、少なくともスナトカゲ（Lacerta agilis）、カスピ海ホイップスネーク（Dolichophis caspius）、ステップクサリヘビ（Vipera ursinii）が含まれる。^{[73] [142] [150]}

夏季には、ソウゲンワシは例外的に大きな獲物を捕らえることがあります。彼らの食事に現れる最も一般的な大型の獲物は通常、約2kg（4.4ポンド）のトレイノウサギと様々なマーモットです。ソウゲンワシが攻撃するマーモットの上限はよくわかっていませんが、このワシは1.5kg（3.3ポンド）前後の小さな羽化したばかりの若鳥を狙う傾向があります。^{[152] [157] [162] [164]}マーモットとノウサギの他に、ソウゲンワシはさまざまな大型の哺乳類の肉食動物を捕らえます。コルサコギツネ（Vulpes corsac）やステップケナガイタチ（Mustela eversmanii ）などのイタチ科の動物は、場合によっては簡単に捕獲されるが、マヌルネコ（Otocolobus manul）やリュッペルギツネ（Vulpes rueppellii）も捕獲されることがある。^{[150] [165] [166] [167]さらに、}アカギツネ（Vulpes vulpes ）の死骸が巣で発見された。^[142]

多種多様な若い有蹄類も少数ながら発見されており、一部は死肉としても獲物としても捕獲されているものと思われます。その中には、ガゼル（Gazella subgutturosa）、モンゴルガゼル（Procapra gutturosa）、サイガ（Saiga tatarica）、家畜ヤギ（Capra aegagrus hircus）が含まれます。これらの種の新生児の体重は、約2kg（4.4ポンド）（ヤギ）から約3.5kg（7.7ポンド）（サイガ）までさまざまです。^{[34] [142] [157] [168]}大型鳥類の捕食は大型哺乳類の捕食ほど記録されておらず、夏季と非繁殖期の両方で、コウノトリやツルなどの雛の捕食、またはニワトリ（Gallus gallus domesticus）や七面鳥（Meleagris gallopavo ）などの簡単に捕まえられる大型家禽の捕食に関連しているケースが確かにある。^{[10] [169] [170] [171]}

ソウゲンワシはワシ類の中でも最も個体数が多く分布範囲が広い種であるにもかかわらず、繁殖期以外の食習慣に関する研究は非常に少ない。これは主に、ほとんどの（全てではないが）ソウゲンワシがこの時期に遊牧民的な行動を示すためである。ソウゲンワシは近縁種とはかなり異なり、繁殖地から離れている間はむしろ群れをなして非捕食性である。^{[4] [14]例外的に、一部のソウゲンワシはカザフスタンの}アルタイ市で越冬することが知られており、ドブネズミ（Rattus norvegicus）やカワラバト（Columba livia）を餌としていると伝えられている。 ^[73]ソウゲンワシは、簡単に手に入り大量に手に入る食物がある餌場に集まっているのがよく見られる。南アフリカでは、これらのワシは雨前線とそれに伴う湿気と関連付けられることが多い。 ^{[13] [117]}彼らがこれを行うのは、主に特定の食料源であるシロアリの羽アリを利用するためです。シロアリ はこのような状況でより広範囲に出現することが知られており、そのためソウゲンワシは、他の長距離渡り猛禽類と異なり、事実上他の食物を除いて、局所的にかなり昆虫食になることができます。 ^{[13] [117] [58] [56] [172]}ほとんどの場合、これらのワシはシロアリが出現していることに気付くと飛び降りるか、徒歩で待機してから捕まえます。^{[13] [172]}ある報告によると、これらの大きなワシは「滑稽な方法で小さな獲物を追いかけて」シロアリを食べます。^[13]また、空中でシロアリを捕まえて飛行中に食べるのが時々見られましたが、そのような大きなワシにとって容易なことではありません。^[13]シロアリのコロニー近くのねぐらには数羽のソウゲンワシが生息している可能性があり、数日間留まることもあるが、雨がやむと餌が十分であろうとなかろうと去っていくのが普通である。ナミビアでは、高さ2～3メートル（6.6～9.8フィート）の非常に小さな木のてっぺんがねぐらとして使われていた。 ^{[13] [172]}平均推定重量がわずか0.15グラム（0.0053オンス）と小さいが、収穫シロアリ（Hodotermes mossambicus）（シロアリの主な獲物）は比較的カロリーが高く、栄養価が高いと考えられている。^[173]ソウゲンワシは1日に約1600～2200匹のシロアリを食べなければならないと推定されており、これは約3時間の給餌で達成できる。^[13]解剖された2羽のソウゲンワシの胃の中には、それぞれ630個と930個のシロアリの頭が入っていた。^{[13] [117]}ジンバブエでは、ソウゲンワシが刈り株畑で昆虫をついばんでいる群れを観察している。^[58]しかし、南アフリカでシロアリを食べているのが見られるワシは幼鳥や未成熟鳥が圧倒的に多く、種の多くは南アフリカ以外で越冬するため、ソウゲンワシが冬に主に昆虫食であると考えるのは短絡的だろう。他の地域で越冬するソウゲンワシは、昆虫を主食としていないようだ。^{[13] [14]}東アフリカでは、ソウゲンワシの食事についてはあまり記録されていないが、主にギンモグラネズミ（Heliophobius argenteocinereus）とCryptomys属のイシモグラであると報告されている。^{[174] [175]}東アフリカのフラミンゴのコロニーでは、おそらく若い個体や弱い個体を狙ったソウゲンワシによる日常的な捕食が記録されている。 ^{[176]アフリカのいくつかの地域では、ソウゲンワシは、非常に}数が多い鳥であるアカハシケレア（Quelea quelea ）のコロニーを定期的に訪れて餌を食べており、この小型スズメ目の鳥の無数に見える雛や若鳥をついばむことに重点を置いていることが知られている。ソウゲンワシは、巣のコロニーの枝の間を不格好によじ登ることでそうすると言われている。^{[13] [174]}

インド亜大陸では、ソウゲンワシは弱い捕食性日和見主義者の役割を果たしているようだ。^{[14]インドで越冬するソウゲンワシは、傷ついた鳥、卵、サギの群れの若い}水鳥など、獲物が脆弱な時期に餌をとることが報告されているが、群れは死肉、座礁した魚の群れ、養鶏場、ゴミ捨て場、家畜の死骸捨て場の周辺によく見られる。^{[14] [177]}チャリ・ダンド湿地では、1,000羽ものソウゲンワシが集まっているのが見られ、おそらく主に脆弱な水鳥を餌としていると思われる。^[14]プネー市のゴミ捨て場では、200羽ものソウゲンワシが集まって餌をとることが知られている。^{[14] [136]}ビーカーネール近郊のジョールビールの死骸捨て場には、冬の間、1日平均43羽のソウゲンワシが集まることが記録されており、ピークは通常1月と2月（通常は11月から3月、まれに9月から5月）で、136羽ものソウゲンワシと少なくとも9羽の他の大型猛禽類（ほとんどがハゲワシ）が集まり、その多くは絶滅危惧種と見なされている。ジョールビールの死骸捨て場は、ソウゲンワシがその地域で通常利用する湿地や湿地に隣接する地域から砂漠のような地域へと出かけるようにソウゲンワシを誘い出すことが判明したが、野良犬が犬を追い払い、ワシがこの捨て場を避ける原因となっている年もあるようだ。^{[14] [178]}ネパールでは、約50羽のソウゲンワシが群れをなしてイナゴの大群を食べているのが目撃されている。^[179]おそらく競争相手（ハゲワシやジャッカルなど）を避け、食物を独占するため、インドのソウゲンワシは主にジャングルキャット（Felis chaus）やニシキヘビなどの小型の死骸を狙うようだ。^[14]バンニ草原保護区では、ソウゲンワシは他の多くのインドの報告とは異なり、主にバンディクートネズミ（Bandicota bengalensis）を狙って主に食物を狩ると報告されているが、時には他の猛禽類から獲物を盗むこともある。^{[14] [177]同様に、}サウラーシュトラではマングースやインドノウサギ（Lepus nigricollis ）などの大型の獲物を捕食する活発な行動が異常に報告されているほか、マウンテンガゼル（Gazella gazella）の子鹿。^[180]

ラジャスタン州バラトプル地方、主にケオラデオ国立公園の周辺では、ソウゲンワシの採餌活動が広範囲に観察されている。ソウゲンワシが積極的に狩りをすることはめったになく、その代わりにサギの巣から雛、特に巣立ちが遅れたニシキコウ( Mycteria leucocephala )のほぼ巣立ち前の幼鳥を捕らえたり、他の猛禽類に盗み托卵をしたりしており、多くの場合3羽から9羽のワシの群れでそれを行っている。より稀ではあるが、バラトプルのソウゲンワシが群れをなした鳥、魚 (通常は座礁している)、トカゲ、ヘビを狩っているのが目撃されている。夜明けと早朝、バラトプルでソウゲンワシが死んだばかりの若い水鳥の幼鳥を食べているのが観察されており、明るい月明かりを利用して狩りをしているのかもしれない。他の猛禽類に対する横取りは、餌の無駄につながることが多かった。というのも、ソウゲンワシは他の猛禽類に獲物を落とさせることが多かったが、ソウゲンワシはそれを阻止できず、獲物が水中に失われることが多かったからである。バラトプルでは、​​ソウゲンワシは他のワシに比べて比較的低い場所、約9～10メートル（30～33フィート）の木に止まる傾向があり、他の猛禽類よりも長い時間止まっていることが多く、明らかに他の猛禽類の活動を注意深く観察している。バラトプルで観察されたソウゲンワシの活動時間合計49時間のうち、45％が餌探しに費やされ、1月には最大69％の餌探し時間が記録されたが、3月にはわずか17％に減少した。ソウゲンワシの1日の餌摂取量は体の大きさに比べて極めて少なく、わずか141グラム（5.0オンス）であった。海賊行為の代わりに、ソウゲンワシはしばしば互いに遊びのディスプレイとみなせる行為をしていたが、それはほとんどが若いソウゲンワシの間でのことだった。その行為では、2羽の鳥が100メートル（330フィート）以上旋回し、高い位置にいる鳥が近くに旋回し、低い位置にいる鳥に向かって足を伸ばして降り、鳥を転がらせて爪を突き出させ、爪を絡ませるかどうかにかかわらずすぐに離れるか、数メートル下がってから離れていった。ソウゲンワシは、旋回している同種の鳥に向かってわざと飛び、高い位置まで飛んで相手の上に落ちられるようにすることが多い。別の事件では、ソウゲンワシがビニール袋を掴んで風にあおられながら放し、何度もつかんでは放し、最終的に5～6羽の他のソウゲンワシが「ゲーム」に参加した。^{[14] [181] [182] [183]}

小アジア、中東、アラビア半島に生息する越冬・渡り鳥の摂食習慣についてはあまり研究されていない。わかっていることは、インド亜大陸で越冬するソウゲンワシよりも、現在ではこれらの鳥が、人間が意図せず提供したさまざまな廃棄食料源を頻繁に利用していることを示唆している。オマーンのマスカットでは、主にカザフスタンから渡ってきた鳥が、この地域の主な埋立地と大規模な死骸投棄場から出る廃棄物を混ぜたものを食べて暮らしていることが記録されている。インド亜大陸の死骸投棄場と同様に、これらの死骸投棄場には、渡り鳥と非渡り鳥の両方を含む、さまざまな大型猛禽類が生息していることが多い。ソウゲンワシはその体の大きさにふさわしく、やや小型のワシやハゲワシを支配し、今度はやや大型のワシとはるかに大型のハゲワシがそれらを支配していた。 [ 184 ]^{イランでは、冬に}屠殺場と家畜の投棄場の利用率が高いことが記録されている。興味深いことに、イランの屠殺場やゴミ捨て場には、1年生の幼鳥はおらず、成鳥はほとんどいなかったが、2～3歳（62.5%）または4～5歳（33.3%）のソウゲンワシは多くいた。^[185]イラクでも、ゴミ捨て場と利用可能な湿地の両方で餌を探す様子が記録されている。^[61]アルメニアでの偶発的な餌の観察によると、ソウゲンワシは渡りの途中や冬に、大量のハタネズミを捕獲したり、小型の猛禽類からハタネズミや同様の小さな獲物を盗んだりできることが示唆されている。^[104]

ソウゲンワシは、資源をめぐって競争する可能性のある他の数種類の猛禽類と分布域を共有している。餌のニッチが最も類似しているのは主に他のワシで、その多くが同様に渡り鳥である。同様に中央に分布するワシの一種に、ヨーロッパワシがある。^[4]ヨーロッパワシは形態が似ており、食物の選択において広範囲に重複することがある。^[11]また、ヨーロッパワシは多くの地上リスも捕食するが、一般に繁殖期にはリスに特化することは少なく、ノウサギ、ハリネズミ、ハムスター、大型から中型のさまざまな鳥類など、同数かそれ以上の数の獲物を食べることが多い。一般に、ヨーロッパワシでは食性の生物学がよりよく理解されており、獲物のサイズはより多様で、獲物の範囲ははるかに多様である（記録されている獲物の種の数はおそらく3倍近く）。^{[20] [186] [187]}若いマーモットのような獲物の平均捕獲重量はどちらのワシも似ており、ヒガシワシでは平均1.5kg（3.3ポンド）であるのに対し、ステップワシもこのくらいの大きさのマーモットを捕獲する。^[188]一般的ではないが、皇帝ワシは2kg（4.4ポンド）を超える獲物を捕獲することがあり、おそらくソウゲンワシよりもかなり頻繁である。^{[4] [20] [188]}ソウゲンワシが、比較的数が多く社会性があるが非常に小型の哺乳類を獲物として好むようになったのは、やや大きいがより分散していることが多い陸生哺乳類（すなわち、ノウサギ、ハリネズミなど）、特に皇帝ワシが捕獲する哺乳類との激しい競争を避けるためである可能性がある。^{[12] [34] [43]}また、冬季のヨーロッパオオワシは、むしろ捕食的に食物を得ており、インド亜大陸のより脆弱な雛水鳥を避けて、水鳥やオオバンなどの成鳥を多く捕食することが珍しくない。^[14]ヨーロッパオオワシは、巣作りの習性においてソウゲンワシと最も大きく異なり、背の高い木を好み、時にはかなり樹木が茂った地域を好む。これは、ソウゲンワシが地上で巣を作る好みとは全く対照的である。^[189]ヨーロッパオオワシの渡りの経路は、ソウゲンワシとほぼ同じだが、ヨーロッパオオワシは渡り鳥の数がはるかに少なく（繁殖地の近くで越冬することが多い）、冬季にはそれほど遠くまで飛翔しない（特にアフリカ）。^{[4] [190]}ソウゲンワシは平均するとほとんど小さくないにもかかわらず、繁殖地と越冬地の両方のデータから、ヨーロッパワシがソウゲンワシよりも行動的に優位である傾向があることが示されている。これは、ソウゲンワシが鉄塔を営巣場所として利用しているソウゲンワシを、局所的に完全にまたは部分的に追い出すことで明らかになった。 ^{[191] [192]}さらに、共通の餌場では、ソウゲンワシはヨーロッパワシに後退する傾向があり、時には食糧が豊富なヨーロッパワシを追い出すことがあっても、ヨーロッパワシが最初に餌を食べられるようにすることが多い。^{[14] [184] [185]}インドでは、ソウゲンワシが協力的なソウゲンワシの群れから獲物を奪うことに成功することもある。^{[14] [181]}インドでは少なくとも1つのケースで、ソウゲンワシがオオワシとのやり取りで攻撃的になり、2羽のワシが爪を絡ませて側転し、結果は不明であった。^[14]巣が同じ地域にある場合、ワシのサイズは階層的に一致すると予想され、一般的にステップはオオワシに従属し、オオワシはイヌワシに従属していると考えられているが、アルタイ地方でのやり取りはより複雑な種間関係を示唆している。ある研究では、オオワシとイヌワシの両方との攻撃的なやり取りがいくつか報告されており、驚くべきことに、ステップがそれぞれの攻撃者であった。ある例では、イヌワシがソウゲンワシに激しく攻撃され、そのやり取りを支配しているように見え、より強力な武器を持つイヌワシを空中でつかみ、力強く地面に叩きつけた（ただし、イヌワシは殺されなかった）。^{[10] [193]}

ステップワシとオオワシの違いについては多くのことが書かれているが、野生では両種の交流はほとんど、あるいは全く見られていない。^{[6] [13] [14]強い}異所性に加えて、越冬するステップワシは通常わずかに異なる生息地を利用し、オオワシが好む乾燥した森林に覆われたサバンナや半砂漠地帯とはまったく異なる利用可能な湿地を好む。^{[4] [14]}オオワシは、より小型で爪の大きさも比例して似ている（口を大きく開ける大きさはかなり小さい）にもかかわらず、ステップワシよりもかなり強力で大胆な捕食者であり、比較的大きな獲物を捕らえたり、他の猛禽類から獲物を奪ったり、死肉をあさったりすることを繰り返す。^[6]オオワシが捕食する獲物のサイズは、おそらくカタシロワシとイヌワシを除くすべての体重階級で、ワシ属とクランガ属の種の中では最も均等に分布しており、体重0.5～4kg（1.1～8.8ポンド）の獲物に集中しており、どの地域でもソウゲンワシの典型的な獲物のサイズをはるかに超えています。^{[12] [20] [194]}オオワシは、死骸捨て場、他の腐肉やシロアリの有翅動物など、越冬するステップと同じ食料源を訪れることもあり、お互いをほとんど無視しているように見えます。一方で、積極的なステップはオオワシを追い出すこともあります。^{[13] [14]}オオワシは別として、ソウゲンワシはバラトプルの猛禽類ギルドで他のワシ属ワシやマダラワシよりも優位であると言われています。^{[14] [181]}ソウゲンワシは渡りの行動においてコマドリワシやオオマキワシと非常によく似ているが、繁殖期には全く異なる獲物に特化する傾向がある。コマドリワシは水辺の樹木が茂った場所に巣を作り、多様な獲物を捕まえる傾向があるが、ソウゲンワシと同様に通常はかなり小さな獲物に焦点を合わせている。^{[11]オオマキワシは水辺に生息する様々な}げっ歯類や中型の鳥類を主食とすることが多いため、捕食する獲物の平均サイズはソウゲンワシのそれと非常に似ていると思われるが、ハタネズミ、カエル、小型のヘビを主食とするコマドリワシの獲物の平均サイズは予想通り小さい。^{[20] [195] [196]}特にアフリカでは、コマドリワシはソウゲンワシと非常によく似た、地域に特化したシロアリを食べる鳥になる。^[117]冬季の死骸埋立地では、オオワシはほぼ例外なくソウゲンワシに優位に立っていることが記録されている。^[184]バーラトプルでは、​​インドワシ以上のマダラワシがソウゲンワシによる略奪の標的になることがよくある。^{[14] [181]} エジプトハゲワシ（Neophron percnopterus）は、死肉食ではソウゲンワシに劣っているようだが、他のほとんどのハゲワシはより大きく（時にはかなり大きい）、ソウゲンワシに避けられているかもしれない。とはいえ、それらはしばしばさまざまなハゲワシと一緒に死体捨て場で餌をとっていた。^{[178] [184]}他の多くの昼行性猛禽類は、ソウゲンワシがしばしば食べる地上リスやその他の獲物を共有しているかもしれないが、一般的にそれほど特化されておらず、通常は木に巣を作るなど、異なる巣作り習慣を使用する傾向がある。これらにはセイカーハヤブサ（Falco cherrug）、ノスリ、その他のノスリが含まれるが、大型のイヌワシや小型の高地ノスリ（Buteo hemilasius）は、かなり高い高度の岩場に巣を作ることが多い（ただし、イヌワシは木や他の生息地に巣を作ることもある）。^{[14] [20] [193] [197] [198] [199]}

チュウヒのような小型の猛禽類は、地上で定期的に巣を作る他の唯一の昼行性の猛禽類であることが多く、ソウゲンワシの生息域のほとんどで共存しているが、巣作りの生息地としては通常、ソウゲンワシよりも湿った草原の部分を使用する。^[101]チュウヒもソウゲンワシと同様の渡りルートを使用することが多い。^{[200]アフリカでは、ソウゲンワシがシロアリを食べている多数の}キバシトビ（Milvus aegyptius ）の真ん中で平和に餌を食べているのがよく見られる。^{[172] [201]}しかし、相互作用がより競争的な性質の場合、ソウゲンワシはどの種のトビよりも優位になる傾向がある。^{[202]他の大型および小型の猛禽類がソウゲンワシによる}盗み寄生の犠牲になることは珍しくない。インドでは、クロトビ（Haliastur indus）、トビ（Milvus migrans）、コハヤブサ（Falco juggar）、チュウヒ（Circus pygargus）、チュウヒ（Circus aeruginosus ）などが、マダラワシやオオワシと同様に、獲物を奪われた。しかし、ハヤブサ（Corvus splendens）は、しばしばソウゲンワシを奪った。^{[14] [180] [177]}アルメニアでは、ノスリやチュウヒがソウゲンワシに獲物を奪われるのを目撃された。^[104]バレ山脈では、イヌワシでさえ、獲物をソウゲンワシに盗まれるのを目撃されている。^[203]

ソウゲンワシが捕食される他の肉食動物との捕食行為は、脆弱な幼鳥に主に限られており、巣の場所は、緩やかな高台にあることが多いため、非常に脆弱であることが多い。空腹のイヌ科動物は、特にハイイロオオカミ（Canis lupus）やイヌ（多くの場合、牧犬と野生化したもの）、より稀にアカギツネやその他の肉食動物（ネコやその同類）は、特に有害な捕食者であることが多い。^{[101] [204] [205] [206]}ソウゲンワシの雛の死亡の意外な原因は、異常に攻撃的なシロエリハヤブサ（Circus macrourus）であることが判明した。シロエリハヤブサは、2羽の幼鳥を続けて襲って殺したが、餌にはならなかった（おそらく親ワシによる追い出しが遅れたため）。^[207]巣にいる弱い幼鳥を除けば、ソウゲンワシが天敵に殺されることはめったにないようだ。^[208]しかし、サウジアラビアでカラカル（Caracal caracal ）の犠牲になったという報告がある（おそらく夜間の待ち伏せによる）。 ^[209]多くの場合、ソウゲンワシは他の捕食者との命がけの戦いでは犠牲者というよりは捕食者となる。前述のイタチ科やキツネなどの肉食動物を含む獲物に関する多くの報告の他に、ソウゲンワシは他の猛禽類を殺すこともあり、かなり恐ろしい種でさえも獲物として捉えているようだ。^[208]カラガンダ地方だけでも、現地のソウゲンワシがコチョウゲンボウ（Falco naumanni）、ノスリ、ワシミミズク（Bubo bubo）、7種のコミミズク（Asio flammeus）を捕食したことが記録されている。^[150]アルタイ地方では、ワシミミズクに加えて、トビもソウゲンワシの獲物として記録されている。^[10]実際、ソウゲンワシは、イヌワシの他に、複数回にわたってソウゲンワシを捕食した唯一の鳥のようだ。^{[150] [10] [210]イスラエルでは渡りの途中で動きを止めたり、餌を食べたりすることはめったに観察されないが、ソウゲンワシとノスリが移動中だったイスラエルで、1羽のソウゲンワシが}ノスリの成鳥を突然襲い、食べるのが目撃された。^[47]ブラミントン凧がタミル・ナードゥ州では、ソウゲンワシの群れがワシに殺されるのが観察され、少なくとももう1羽のブラミンゴも攻撃的なソウゲンワシに負傷した。^[211]

ソウゲンワシは、ほとんどの猛禽類と同様に、つがいになって繁殖する。それ以外の場合、夏はステップで過ごす間は孤独を好む傾向がある。^[4]他のワシ科のワシと同様に、この種は縄張りを示すために空中でディスプレイを行うことがある。ソウゲンワシのディスプレイはよく知られていないが、同所性のワシに似ていると考えられ、高高度で旋回することが知られている（ただし、他のワシ科のワシよりも空中でのアクロバット行為は少ないと思われる）。^{[4]カルムイク共和国では、100 km 2} (39 平方マイル)あたりの平均つがい数は1.7であった。^[212]サラトフ地域ではソウゲンワシは珍しく、アレクサンドロヴォ・ガイスキー地区、ノヴォゼンスキー地区、サンクトペテルブルク、オジンスキー地区などの山頂地域では100 km ² (39平方マイル)あたり平均約3つがいが生息しているのに対し、サラトフの他の地域ではその面積あたりの平均つがい数は約0.8である。^[148]ザバイカル湖での最近隣距離は平均6.61 km (4.11マイル)であった。^[159]アルタイ山麓の85の巣は平均2,040 m (6,690フィート)の距離にあることがわかったが、すべての巣が占有されていたわけではない。^[10]ウコク高原（アルタイ山脈内）では、平均最近隣距離は3.15km（1.96マイル）で、範囲は1.09～8.06km（0.68～5.01マイル）であることが判明した。^[213]アルタイの別の研究では、100km2（39平方マイル）あたり約0.51～3.11組のつがいがおり^、この地域あたりの成功したつがいの数は0.35～1.35組であることが判明し、さらに、ハカス地方とクラスノヤルスク地方では営巣密度が高く、トヴィア共和国では密度が低いことが判明した。この研究によると、アルタイでは平均最近隣距離は平均4.91km（3.05マイル）で、範囲は1.91～17.4km（1.19～10.81マイル）であることが判明した。^[214]カザフスタンとロシアの国境地帯、すなわちアクトベとオレンブルクでは、100 km ² (39 sq mi)あたり7.1組と推定されています。^[206]アクトベ地域の南部、例えばバイガニン地区とミヤリの間などでは、営巣ステップの密度は1 km ² (0.39 sq mi)あたり2〜2.5組に達することもあります。^{[215]カザフスタンの}アティラウ地域では、電力塔の巣は平均約5.3 km (3.3 mi)の間隔で配置されていましたが、他の営巣基盤では約10〜15 km (6.2〜9.3 mi)の間隔でした。^[216]カザフスタンのアラル海とカスピ海地域では、平均最近隣距離は6.31km（3.92マイル）であったが、繁殖つがいの密度は生息地によって50倍以上異なり、局所的には崖の生息地が最も生産性が低く、粘土の半砂漠が最も生産性が高かった。^[12]カラガンダ地方では、 ^100km2 （39平方マイル）あたりの平均つがい数は7.67で、そのような地域あたりの成功したつがいの数は3.24であった。^{[ 150]}新疆では、行動圏の大きさは4.5〜54km2 （1.7〜20.8平方マイル）に及ぶことがわかった。^[141]繁殖期は3月下旬または4月上旬（4月下旬まで本格的に始まらないこともある）から8月下旬頃までであるが、^{[4] [11] [155] [148]}

巣は大きな棒で作ったプラットフォームで、利用できる材料によって大きさは異なりますが、オオワシを除く他のワシ科のワシの巣よりも平均して平らです。ほとんどの巣は直径約70〜100cm（28〜39インチ）、深さ約20〜50cm（7.9〜19.7インチ）です。^[4]トランスバイカルの巣の平均直径は118cm（46インチ）で、崖や岩の上にある巣は深さが最大50〜85cm（20〜33インチ）と大きくなります。^[162]サラストフ地域では、14の巣の平均直径が92cm（36インチ）、深さが27cm（11インチ）で、それぞれ80〜125cm（31〜49インチ）、15〜35cm（5.9〜13.8インチ）でした。^[148]新疆の巣は直径が180cm（71インチ）にも達することがあります。^[141]南部アクトベ地域の最大の巣は直径2.4メートル（7.9フィート）に達しました。巣の高さは10〜90cm（3.9〜35.4インチ）と様々ですが、木の巣は80〜106cm（31〜42インチ）に達することもあります。^[215]巣は一般に小枝や雑然としたもので覆われています。これは生息地に巣作りの材料がまばらなためで、巣の構造には紙、ポリエチレン袋、羊毛や肥料の切れ端、骨、羽、古いぼろ布、その他の人間のゴミといった変わったものがよく含まれる。^{[4] [12]巣は伝統的に}石の間の露出した場所、多くの場合は丘の上に置かれる。^{[4]他の営巣場所には、非常に低い}茂みや、通常環境の平均レイアウトよりわずかに高い地面の場所が含まれる。他のいくつかの巣の場所としては、干草の山や廃墟がわずかに目立つようにすること、また時には急峻でない崖の上やまれに木の上であることなどが知られている。^[4]いくつかの古い研究では、ソウゲンワシは人間の活動の近くでの営巣を避けていると主張していたが、これは大部分が反証されている。カルムイク共和国では、すべての巣は舗装道路からわずか50〜100メートル（160〜330フィート）の場所にあった。^[142]西カザフスタン地方の巣は村のすぐ近くにあることがわかった。^[217]しかし、トランスバイカルでは、農地への転換がワシの個体数の大幅な減少の主な原因であった。^[162]カルムイク共和国の14の巣のうち、10は地面にあり、4つは木や低木にあり、平均巣の高さが11.7メートル（38フィート）の送電塔にあるものもあった。^[142]トランスバイカルでは、47の巣のうち53.7％が丘の上にあった。 [159 ^]トランスバイカルの岩場にある巣は、平均して地表より1.95メートル（6.4フィート）高い位置にあった。^[159]バスクンチャク湖の地域では、この種の16の巣のほとんどが岩の瓦礫や玉石、カルストの 火口や崖の上にあり、2つは木の上にあった。^[149]アルタイ地域では、62.4％の領域に巣が1つしかなかったが、27.4％には1つの代替巣があり、4.7％には2つの代替巣があり、5.9％には3つの代替巣があった。^{[10]アルタイでの研究では、巣は}カラマツの森近くの原生または休耕ステップにあることが多く、翌年も再利用されることが多いことが判明した。アルタイの巣は、主になだらかな傾斜の岩の露頭、またはクエスタ 断崖にあり、既知の巣の場所の約82％を占めていました（平地はわずか4％）^{[10] [155] [193] [214]}カザフスタンとロシアの国境地帯では、合計418の巣のうち、75.6％の巣が岩や玉石の棚または石英の尾根にあり、平地にあったのはわずか15.8％でした。^{[206]カザフスタンの}アティラウ地域では、送電塔（または鉄塔）にある猛禽類の巣の26％がソウゲンワシのものでした。^[216]アラル海・カスピ海地域の巣の38％は、鉄塔の上かその土台にありました。^[12]カラガンダ地方では、巣の75.6％が露頭にあり、さらに10.84％が岩の崩壊上にあり、すべての巣の場所は岩盤でした（低い灌木の上にもごくわずか含まれています）。カラガンダの巣は平均標高528.7メートル（1,735フィート）でした。^[150]西カザフスタン州全体では、286の巣のうち30.42％が地面または岩の上に、28.32％が木または灌木の中に、27.27％が電柱の上にありました。^[218]西カザフ地域の岩や崖の上の巣は平均して地面から10.55メートル（34.6フィート）、電柱の巣は平均して地面から13メートル（43フィート）、木や灌木の中の巣は平均して地面から2.09メートル（6.9フィート）の高さでした。^[218]イリ川近くの巣の一つは小さな木、ハロキシロンで、もう一つはおそらく危険なほど熱い砂丘だった。 [ ^219]イルティシュ川近くの成功した巣の一つは低木にあった。イベリアシモツケ（Spiraea hypericfolia ）（もう1つの失敗した巣はLonicera tataricaの密生した茂みの上でした）。^{[220] [221]カザフスタンのもう1つの珍しい巣は、}ローム質の 草原の地面にあり、過度の日光曝露（1日の20％しか遮られていない）と、かなりの数のアカギツネが生息していることから、おそらく安全ではなかったと思われます。^[222]モンゴルで発見された49の巣のうち、47.8％は地面にあり、32.6％は岩柱または大きな玉石の上、8.7％は崖の上、8.7％は車のタイヤ、放棄された車のキャビン、人工の巣台などの人工の基質の上、2.2％は木の上にありました。この研究で調査されたモンゴルの巣はすべて標高1,100～2,500メートル（3,600～8,200フィート）にあり、平均は1,415メートル（4,642フィート）であった。モンゴルでは、巣の周囲の平らな地面からの高さは2.28メートル（7.5フィート）であった。^[157]

卵の数は通常2個、つまり1個から3個で、まれに4～5個の卵を含む卵もある。^[4]アラル海・カスピ海地域の巣の平均卵数は2.38個だった。^[12]カルムイク共和国では、平均卵数は2.31個だった。^[142]バスクンチャク湖地域では、66.7%の巣に卵が2個、25%に3個、8.3%に1個含まれていた。^[149]バイカル湖畔の居住可能な30の巣のうち、77%に卵が2個、20%に1個、3%に3個あった。^[162]ヴォルガ地域では、平均卵数は2.2個だった。^[148]アルタイで行われたある研究では、小規模なサンプルの卵の平均数は1.67個であるのに対し、別の研究では19の卵の平均数は2個であるとしている。 ^{[10] [155]}さらに別のアルタイの研究では、活動中の32の巣の卵数は2.33個であることが判明している。 ^[214]アクトベとオレンブルクでは、卵の平均数は1.94個であった。^[206]カザフスタン西部では、卵の平均数は2.38個で、最大4個が記録されており、卵の54.05%に2個の卵が含まれていた。^[218]モンゴルで行われた研究での平均卵数は1.9個で、産卵ペア43組のうち、58.1%が2個、23.3%が1個、18.6%が3個を産んだ。^[157]卵の色は大部分がオフホワイトだが、かすかな茶色や灰色の斑点がある場合もある。^[193]カルムイク共和国の卵の平均サイズは66.52 mm × 53 mm（2.619インチ × 2.087インチ）で、高さは61.4～73.5 mm（2.42～2.89インチ）、幅は51.0～57.2 mm（2.01～2.25インチ）であった。^[142]ヴォルガ川流域でも平均は67.5 mm × 54.6 mm（2.66インチ × 2.15インチ）で、高さは63.1～72.5 mm（2.48～2.85インチ）、幅は52.1×55 mm（2.05×2.17インチ）であった。^[148]トランスバイカル湖の卵は平均72.5 mm × 57.7 mm（2.85インチ × 2.27インチ）、平均120.8 g（4.26オンス）と大きめでした。^[162]アルタイの卵2個はそれぞれ106 gと111 g（3.7オンスと3.9オンス）でした。^[193]孵化期間は約45日間ですが、場合によっては1週間ほど短くなることもあります。^[4]孵化は5月頃になることが多いですが、6月上旬まで続くこともあります。^{[12] [149]}

カルムイク共和国でのひなの平均数は1.64羽であった。^[142]ザバイカルでは、占有された巣あたりの平均ひな数は0.65羽であったのに対し、成功した巣では平均1.38羽であった。^[159]アルタイでは、ある年の9つのサンプルで平均ひな数が2羽、次の年の10つのサンプルで平均ひな数が1.4羽と報告された。^[193]アルタイの別の研究では、成功した巣あたりの平均ひな数は1.86羽（占有されたすべての巣あたり0.86）であることが判明した。^[214]ロシアとカザフスタンの国境を越えた地域では、占有された巣あたりの平均ひな数は1.03羽であった。^[206]アラル海・カスピ海での平均ひな数は2.36羽であった。^[12]東カザフスタン地方の高地では、15の占有された巣で平均1.9羽のワシのひなが見つかった。^[223]西カザフスタン地方では、ひなのサイズの平均は2.22だった。^[218]ある研究では、90％のケースで形態測定によって性別を識別でき、東部のより大きなソウゲンワシの個体群は、より西側の個体群よりもすべての発育段階で著しく大きいことがわかった。^{[224]カザフスタンの}ジャニベク地区の1羽のひなの成長と発育は、小さなジリスが広く生息していた（つまり、1ヘクタールあたり約40匹の成鳥）地域で十分に研究された。このワシのひなは、1日目には体重が119グラム（4.2オンス）で白い綿毛に覆われていたが、6日目には体重が331グラム（11.7オンス）になり、以前と同じように白い綿毛がより長くなっていた。 10日目には体重が602g（1.327ポンド）、15日目には1,060g（2.34ポンド）になった。生後20日目でこのヒナは1.65kg（3.6ポンド）になり、茶色の羽毛が生えてきてかなり目立つようになった。生後25日目には体重は2.01kg（4.4ポンド）になり、体の3分の1以上が幼鳥​​の羽毛になり、生後30日目には体重は2.3kg（5.1ポンド）になった。生後35日目には体重は2.7kg（6.0ポンド）になり、ほぼ全体が茶色になったが、頭のあたりにはまだ羽毛が残っていた。ヒナは生後40～43日目に完全な体の大きさになり、幼鳥の羽毛（完全に発達した翼と尾の羽毛を除く）になった。完全に成長したにもかかわらず、脅威を感じると身をかがめ、飛ぶことはできなかった。^[225]同様の成長が新疆でも追跡され、生後約20日で若いワシは立つことができ、生後45日で頻繁に羽ばたき、巣の周辺をある程度動き回り、生後60日で自力で餌を食べられるようになったことが記録されている。^[141]イルティシュ川の近くでのあるケースでは、巣に人間が近づくと、年長のワシのひなが攻撃的に威嚇し、人間を追い払おうとする一方で、自分の後ろに隠れている2人の若い兄弟を守っているように見えた。^[226]若いワシの巣立ちは55日から65日の間で比較的早く起こりますが、これはおそらく巣の場所が脆弱であるためであり、巣に特有の危険、例えば捕食動物、山火事、牛の踏みつけ、人間などを避けるために、巣を素早く離れることがおそらく有利です。^{[4] [193]}通常、2番目の雛は最初の雛よりも最初はいくらか遅く、より不器用に飛びます。^[149] 1番目と2番目に雛が巣立ちするまでの期間の差は、トランスバイカルでは8日から10日と記録されています。^{[162]カルムイク共和国の母親のソウゲンワシは、他の}ワシ属のワシほどしっかりと巣に留まらず、50〜100メートル（160〜330フィート）以内に近づくと飛び立ち、戻ってくるのにも比較的長い時間がかかることがあります。しかし、ここではメスは自動車に対して非常に寛容だった。^[142]カザフスタンのイルティシュ川沿いでは、ソウゲンワシは100メートル（330フィート）以内に近づくと飛び立ったが、他の報告と比較して、この種の場合、長く離れることはなく、すぐに戻ってきた。 ^[220]アティラウの電柱に巣を作っているソウゲンワシは、車で20メートル（66フィート）以内に近づくことを許可した。^[216]南部アクトベ地域では、ソウゲンワシはおそらく遠隔地とは異なり、広範囲にわたる暴露のため、人間に対してほとんど無感覚になっているようで、オートバイで3〜4メートル（9.8〜13.1フィート）以内に近づくことを許可したが、人が5メートル（16フィート）以内に歩いていると飛び立った。^{[215]巣立ち中の}ソウゲンワシの血液寄生虫のレベルは低いようだが、これまでに知られている唯一の研究のサンプル数は少ない。^[227]

カルムイク共和国の2か所にある10の巣のうち、驚くべきことに7つには孵化しない死んだ胚が入っていた。そのため、ここでの繁殖成功率は30～40％とかなり低かった。^[142]アルタイ地方の研究では、占有された巣から平均1.52匹の雛が生まれたと判明した。^[10]アルタイ山脈のウコク高原部分では、調べた19の巣のうち31.6％が成功していることが判明した。^[213]モンゴルの巣あたりの雛の平均数は0.9匹で、雛の成功率は42.2％で、大きな年次変動はなかった。^[157]モンゴルでは崖の上にある巣の方が成功率が高く、その理由は風雨や捕食動物からの保護が強かったためと推測されるが、人工の基質に営巣するものでは成功率は低かった（37.5％）。^[157]モンゴルで記録された30件の失敗のうち、37.5%は親鳥の放棄、16.7%は不妊卵、6.7%は捕食（おそらくオオカミやワタリガラス（Corvus corax ）による）、10%は飢餓、3.3%は共食い、残りの26.7%は原因不明であった。^[157]バスクンチャク湖地域では、報告によると偶発的な人間の侵入によりいくつかの巣が放棄された。^[149]新疆での研究では、同地でのソウゲンワシの営巣の試みの約3分の2が失敗しているようだ。^[141]トゥヴァでは、営巣の成功を左右する要因として、生息地の質、食糧供給、撹乱レベル、そして背の高い木が伐採されて生息地が不自然に変化した際に行動域を急速に変更する能力が考えられた。^[228]バスクンチャク湖では、飢餓と脱水が雛の死亡の主な原因のようです。^[149]オレンブルク地域では、雛の死亡の41.1%が飢餓（リトルジリスの減少後）、38.3%がステップ火災、10%弱が人間による撹乱、その他の軽微な原因は親の経験不足と捕食でした。^[206]カラガンダ州の活動中の巣のうち、2017年時点で42.26%が成功し、54.46%という高い割合が完全に失敗し、占有された巣1つあたり0.61匹の雛、成功した巣1つあたり1.45匹の雛が生まれました。カラガンダの多くの巣には不妊卵が含まれていることが確認され、多くの巣がステップ火災で破壊されました。^[150] 2年後の追跡調査では、巣の失敗率がさらに高く、成功した巣はわずか28.42%であったことが判明しました。ここで占有された巣の数は18.9%減少し、成功した巣の数では63.9%減少しました。^[229]繁殖個体群の中で明らかに若いワシが大量に繁殖することは、一般的に猛禽類の個体群へのストレスを示していると考えられている。^{[230] [231]}ソウゲンワシは、その全体的な減少と同期して、繁殖する亜成鳥の個体数が驚くべき増加を示している。カルムイク共和国では、繁殖する亜成鳥の数は、2011年から2015年の間に、以前の1.75％から5.26％に増加した。^[212]これは、他の個体群と比較すると、繁殖する未成鳥の数が比較的少ない。アラル海およびカスピ海地域では、58の繁殖つがいの39.62％に、約3～5歳の亜成鳥が1羽含まれていた。^[12]同様に、ウコック高原内では、目撃された67羽のソウゲンワシのうち、成熟した個体はわずか23.8％であり、成熟した個体の減少が同様に深刻であることを示している。^[213]モンゴルでは繁殖期のソウゲンワシの亜成鳥も確認されている。^[232]

ソウゲンワシの密度は地域的にも年によっても大きく異なります。 [ ^{4 ]}この種は特殊な食物要求を持っているため、他の多くの猛禽類よりも食物の入手可能性に依存しています。 [4] 1990年代のロシアのヨーロッパには最大2万組のつがいがいると推定されましたが、ソウゲンワシは繁殖地の一部（中央から南のシベリアなど）では非常に珍しいと考えられていました。^[4]ここ数十年でも、ソウゲンワシは世界で最も数が多い渡りワシの1つであると考えられてきました。^{[4] [233]}この種は、冬にはインド亜大陸で「広く分布し、一般的」であると考えられてきました。^{[4] [14] [177]}世界の個体数の推定値は、繁殖範囲の総面積が8,000,000 km ² (3,100,000平方マイル)を超え、平均密度がおよそ50 km ² (19平方マイル)であることに基づいて予測されており、個体数は6桁になるが、密度はわずかに低いと認識されており(つまり、100 km ² (39平方マイル)あたり1組)、繁殖ペアの総数は80,000組となる。^[4]より最近行われた世界の個体数の精緻な推定によると、ソウゲンワシの繁殖つがいは全世界で53,000～86,000組と推定されており、カザフスタンでは43,000～59,000組、ロシアでは2000～3000組、モンゴルでは6000～13,000組、中国では2000～6000組と推定されている。この研究では、繁殖期の終わりにあたるピーク時には世界の個体数は185,000～344,000羽で、成鳥はわずか17,700～43,000羽しか残っていないと予測している。^{[98]アラル海・カスピ海地域では、約5742～7548組の繁殖つがいがいると推定されている（そのうち51%は}ウズベキスタンで繁殖し、残りはカザフスタンで繁殖していると考えられている）。繁殖期後、アラル海・カスピ海には約1万～1万4千羽の個体が生息していると考えられている。 ^[12]西カザフスタン地域とカルムイク共和国が世界の個体群の中心地であり、遺伝的多様性（ハプロタイプによる）が世界で最も高く、繁殖範囲の東に行くほど遺伝的多様性が狭まっていると考えられている。^{[234] [} 235 ^]アルタイ・サヤン地域には、ロシアの現在の繁殖個体群の43～51％が生息していると考えられており、アルタイ共和国には270～280組の繁殖つがいがいると推定されている。^{[153] [193]}トゥヴァ盆地ではわずかな回復が見られ、2008年から2014年の間に200～300組にまで増加した。^[228]

ソウゲンワシの繁殖範囲は、20世紀初頭には特に西部ですでに著しく縮小していたが、これは主に生息地の喪失（特にステップの農業への利用）だけでなく、迫害や捕食によるものであり、これらの要因により一部のつがいは高地の巣に追いやられた可能性がある。^[4]ソウゲンワシはかつてルーマニア、モルドバ、そして最近ではウクライナで繁殖していた。^[4]ヨーロッパでの無分別な殺虫剤使用により獲物の個体数が激減し、地元の生態系のほぼ全体が崩壊し、生息地の転換や迫害と相まって、ヨーロッパに生息するソウゲンワシの繁殖個体群は絶滅に追い込まれた。^[236]生息範囲の縮小は今日、ロシアのヨーロッパ地域で非常に顕著であり、この地域でもほぼ絶滅している。^{[1] [237]}全体的な減少は急速かつ憂慮すべきものである。^[12] 2015年までの20年間で、世界中の個体数は少なくとも58.6%減少したと推定されています。^[238]その結果、ソウゲンワシは2015年にIUCNによって絶滅危惧種に格上げされました。^{[1] [238] [239]}ロシアとカザフスタンの国境では、わずか6年間の研究で推定11.9%の個体数減少が検出されました。^[206]主な世界的な脅威は、生息地の喪失、迫害、山火事、雛の捕食（および牛による踏みつけ）、感電や電線との衝突、特に後者の原因であると思われます。^{[4] [141]}さらに、ソウゲンワシの遺伝的多様性も急速に減少している可能性があります。^{[240]新疆、チベット、}青海における減少の原因として診断されたものは、主に密猟、ネズミ駆除プログラムによる中毒（少なくとも60年前に遡る組織的な取り組み）、捕食動物を狙った中毒、違法取引、食糧不足、電線との衝突であるが、おそらく何よりも生息地の破壊である。道路工事、観光、鉱山探査のためにかつての生息地が破壊されることも多く、木や植物の過剰採取や家畜の過放牧による破壊も多く、事故による死亡も頻繁に発生している。^[141]アルタイでは中毒がかなり蔓延していると考えられており、送電線での感電も頻繁に発生している。^[193]カザフスタンでは、送電線10kmごとに平均13.3羽のソウゲンワシが死亡したと推定されている。^{[229] [241]}ソウゲンワシはカザフスタンのデータで最も感電死する猛禽類でもあり、比較的短い区間で129羽の猛禽類の約35%、または223羽の猛禽類の49%が感電死している。^{[242] [243] [244] [245]}中央カザフスタンで記録されているように、様々な科の多くの鳥がこれらの送電線で死亡しているほか、（繁殖率が低く縄張りが広いため）継続的な送電線の停電に耐えられないことが多い様々な猛禽類も死亡している。^{[246] [247]}西カザフスタンでは、少なくとも1635の巣（繁殖中のカザフスタン全個体数の7.9%）が、親鳥が電線で感電したために失敗していると推定されている。^[218]国境を越えたロシアのオレンブルクでも、感電事故の発生率が高いことが知られている。^{[248]さらに、人間による過放牧と生息地の改変により、西カザフスタンの}ハロキシロン林の周囲に残っていたものの多くが破壊され（その結果、地元の営巣の試みの約50%が破壊された）、一部のソウゲンワシは、皇帝ワシによる競争排除のため、地元で営巣できない。^[218]地元では、捕食と巣の損失により最大80%の雛が失われる可能性があるが、生産性は食物に大きく依存している。^[4]カラガンダ地方では、ステップ火災により巣の20.9%が破壊されたことが記録されている。^{[229]西カザフスタンで}の減少は、密猟、毒殺、そして温暖化とともに増加していると思われるブユによるものかもしれない。ステップ火災の数はかつてないほど増加しているようで、これもまた温暖化と乾燥化によるものかもしれない。^{[238] [249] [16]}繁殖地の電線や鉄塔の緩和、繁殖地での放牧や人為的な火災の除去、生息地の破壊、その他いくつかの脅威など、多くの有害な要因が逆転しなければ、この種の絶滅はおそらく取り返しのつかないものになると予測されている。^{[1] [249]}カザフスタンがこの種の絶滅を防ぐのに十分な保護法を制定できるかどうかについては曖昧な点がある。なぜなら、国家レベルでは送電線の変更すら行われていないからである。しかし、アルタイなど、生息域のより小規模な東部では、この種の相対的な安定が継続していることが確認されている（ネパールやヒマラヤの他の地域からの移住者の数がほとんど変わっていないことに基づく）。^{[238] [250] [251]}感電死をいくらか軽減する暫定的な解決策として、送電塔の周囲にT字型の止まり木を設置することが考えられる。これは、生息域のモンゴル側での送電線によるより小規模な減少を減らすのに効果的であった。^{[252] [253]}注目すべきことに、生息域の西部での減少率は非常に顕著であり、対照的に、カタシロワシやノスリなどの他の猛禽類は同様の地域で回復し始めています（カタシロワシではほぼ逆のパターンが見られ、バイカル湖などの東部ではより深刻な減少が見られます）。^[16]

ソウゲンワシは冬季に遊牧民として行動するため、その季節に正確な個体数を数えることが難しい。^[14]しかし、この種はパキスタンでは冬の間比較的多く見られると考えられている。^[254]渡り鳥や越冬地での個体数の減少については、一般的に記録が不十分なようである。^[119]中毒が頻発し、送電線がしばしば脅威となるため、埋立地がこれらの種にとって生態学的罠として機能しているのではないかと懸念されている。 ^[119] 1882年から2013年まで、アフガニスタン、パキスタン、ネパール、チベット、ブータン、シッキム、ミャンマー、バングラデシュを含むインド亜大陸の9か国で、推定76,879羽のソウゲンワシが記録されており、ゴミや死肉の投棄場に集まることが多い。^[177]ケララ州などのインドの一部の地域では、ハゲワシとの競争が少ないため、より集中して生息しており、局地的に数が増えている可能性もある。 ^{[76]しかし、}ラジャスタン州の牛の死骸処理場で死んだソウゲンワシ2羽から毒性レベルのジクロフェナクが検出された。ボンベイ自然史協会、王立鳥類保護協会、インド獣医研究所の共同研究に基づく論文が2014年5月にケンブリッジ大学出版局の雑誌に掲載され、ソウゲンワシはジクロフェナクの悪影響を受け、獣医によるジクロフェナクの使用の餌食になる可能性があることが強調された。この研究では、ジクロフェナクが原因で死んだギプスハゲワシに見られるのと同じ腎不全の兆候が見つかった。彼らは、広範囲にわたる内臓痛風、肝臓、腎臓、脾臓の病変と尿酸沈着、および組織内のジクロフェナク残留物の沈着を発見した。ソウゲンワシは日和見的な腐肉食動物であるため、ジクロフェナク中毒の危険にさらされる可能性がある。^{[255] [256]}イスラエルのエイラートでは渡り鳥の減少が顕著で、ソウゲンワシの幼鳥から成鳥までの数は1980年代初頭から30％減少し、2000年までに1.4％減少した。同地での渡り鳥の年間数がすべて最低になったのは、1990年代以降である。^{[257] [258]}しかし、エイラートでの個体数減少は、ソウゲンワシの大部分がアフリカではなくアラビアで越冬していることが一因である可能性がある。^[15]エイラートでは猛禽類の迫害が依然としてかなり蔓延しているようで、密猟者により殺された（ロープで巻かれ、時には切断されていたように見えるものが多かった）77羽の猛禽類のうち9.1％がソウゲンワシであり、これは明らかに主に迷信によるものである。^{[259]イスラエルにおける渡り鳥の個体数の減少も、}チェルノブイリ原発事故によって同様に減少した可能性がある。^{[257] [258]}イスラエルの生物学者は、より厳格な保護を実施し、渡り鳥であるソウゲンワシやその他の猛禽類を収容するための保全緑地帯を設けることを強く主張している。^[260]春にアフリカを出る渡り鳥の数が秋に入る渡り鳥の数と同数であることは、その大陸でのこの種の死亡率が高くないことを示している。^[15]射撃による迫害は、グルジア、アルメニア、イラク、ヨルダンの国々で渡り鳥や越冬鳥を阻止し続ける可能性が高く、ソウゲンワシは動きが鈍く不用心な性質のため比較的脆弱であり、イラクでは多くの猛禽類とともに地元の市場で売られてしまう。^{[104] [61] [261] [262] [263]}サウジアラビアでは、より集約的な農業活動への移行により、ソウゲンワシが利用できる生息地が枯渇した。^[264]サウジアラビアだけでなくイラクやアルメニアでも、危険な送電線や潜在的な中毒など、他の保護上の懸念は他の地域と同様である。^[65]