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オオワシ（学名： Clanga clanga）は、タカ科に属する大型の渡り性の猛禽類である。
ワシ科のAquilinae亜科に属し、一般的には「ヒメワシ」として知られています。[ 2 ]かつてはAquila属に分類されていましたが、他の2種のヒメワシとともに、独立したClanga属に再分類されました。[ 3 ]
繁殖期には、オオワシは東ヨーロッパ、中央ヨーロッパの一部、中央ロシア、中央アジア、中国の一部、およびその他の孤立した地域に広く分布しています。冬には、主に南アジア、東南アジア、中東、地中海盆地上部、および東アフリカの一部に渡ります。[ 1 ] [ 4 ]オオワシは、他のほとんどのヒメワシよりも湿潤な生息地を好み、河畔地帯や湿原、湖、池、森林に囲まれたその他の水域を好みます。主に氾濫原、特に水位が高い場所で繁殖します。冬と渡りの時期には、同様の湿地生息地を求めることが多いですが、サバンナ高原などの乾燥した高地でも観察されています。[ 4 ] [ 5 ]
ワシは、特に冬の間は、機会主義的な採食者です。腐肉、小型哺乳類（主に齧歯類）、カエル、さまざまな小型鳥類（特に水鳥）、そして時には爬虫類や昆虫など、さまざまな食料源を容易に漁ります。ワシは主に空中ハンターであり、沼地や湿地の上空の隠れた止まり木から滑空して獲物を捕らえます。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
この種は大きな木に木の枝で巣を作り、1～3個の卵を産みます。つがいのメスが抱卵と雛の世話をし、オスは獲物を狩って運びます。親鳥が1年に1羽以上の雛を育てることはめったにありません。[ 7 ] [ 8 ]いくつかの猛禽類に共通するように、最も年上の雛は弟妹よりもはるかに大きく、しばしば弟妹を攻撃して殺します。[ 9 ]
オオワシの生息域は、近縁種のコワシ（Clanga pomarina）と重なっている。この2種は頻繁に交配し、雑種の子孫を形成することが知られており、これは希少なオオワシの個体数に悪影響を及ぼす。[ 10 ]オオワシは、国際自然保護連合によって絶滅危惧種に分類されている。[ 1 ]その個体数は、生息地の破壊、物体との衝突、コワシとの交雑によって脅かされている。 [ 4 ] [ 11 ]
オオワシは、タカ科の単系統群であるアキリナ亜科（Aquilinae）または「ヒメワシ」亜科に属します。ヒメワシはすべて脚が羽毛で覆われています。この多様で広範囲に分布する科の鳥は、南極大陸を除くすべての大陸で見られます。ヒメワシには38種が認められています。[ 2 ] [ 4 ] [ 12 ]
ヒメクマタカは、ノスリ属やハヤブサ属、その他のずんぐりしたタカ科の鳥類とまとめて扱われることが多いが、これまで考えられていたよりも細身のタカ科の鳥類に近い可能性がある。ヒメクマタカの最も近縁な現生種はコクマタカである。両者は、約360万年前の中期鮮新世頃に、最も近い共通祖先から分岐したと考えられている。この「原始ヒメクマタカ」は、現在のアフガニスタンの周辺地域に生息していたと考えられ、最後の氷河期の始まりに中央アジアで氷河と砂漠が拡大した際に、北部系統と南部系統に分かれた。北部系統はその後、おそらく約200万年前の鮮新世-更新世境界頃に、現在のヒメクマタカ（東部）とコクマタカ（西部）に分かれた。[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
マダラワシは、主に大型で茶色っぽい他のいくつかのワシとともに、Aquila属の一部として分類されていました。 [ 4 ]しかし、1 つのミトコンドリア遺伝子配列と 2 つの核遺伝子配列を使用した分子系統学的研究では、マダラワシは互いに、そしてカンムリワシ( Lophaetus occipitalis ) とともに単系統群を形成することが示されました。研究によると、マダラワシはLophaetusとグループ化されるべきか、これらの種はすべてAquila内にグループ化されるべきです。[ 2 ] [ 3 ] [ 16 ]さらに、マダラワシとアジア原産のクロワシ( Ictinaetus malaiensis ) の間には密接な関係が見つかっています。マダラワシ、カンムリワシ、クロワシは、種複合体またはクレードを構成する可能性があります。[ 17 ]圧倒的な遺伝学的証拠と、マダラワシと姉妹分類群との形態と生態の大きな相違により、マダラワシは最終的に独立した属であるClangaに再分類されました。 [ 17 ] [ 18 ]学名Clanga は古代ギリシャ語のκλαγγή (文字通り「叫び」 )に由来する可能性があり、 [ 19 ]あるいはその語源はアリストテレスが言及した「ある種のワシ」を意味するギリシャ語klangos ( plangosの異形) である可能性があります。[ 5 ]
オオワシとコワシの間で広範囲にわたる交雑が起こるのは、遺伝的に大きな違いがあるにもかかわらず、この2種が、綿密に研究されているタカ科の分類群の中で最も近縁な種の一つであるためかもしれない。 [ 17 ] [ 18 ] [ 20 ]これらの種のミトコンドリア遺伝子配列は3%以上の分岐があり、これは2種を区別するための最小遺伝的差異の約2倍である。[ 21 ] 3番目のマダラワシであるインドマダラワシ（Clanga hastata）は、2006年に、同じくらいの大きさのコワシとは別の種として認識された。[ 15 ] [ 22 ]
オオワシはかなり大きくてずんぐりしている。通常、黒褐色で、黄色い嘴が対照的である。この種は首が短く、大きくてしばしば毛深い後頭部、丈夫な嘴、丸い鼻孔のある短い口角線を持つ。翼は幅広く長く、尾の先端まで達する。尾は比較的短く丸い。[ 4 ] [ 7 ]幅広の翼と短い尾の全体的な効果により、ほぼハゲワシのようなシルエットになることがある。足は大きく、脚を覆う羽毛はコワシよりも密に配置されていない。[ 4 ] [ 5 ]
オオワシは開けた場所に止まる傾向があります。止まり木は森林の端にある樹冠や、茂み、電柱、急な川岸など、人目につかない見晴らしの良い場所がほとんどです。オオワシが地面で餌を探したり、やや前かがみの姿勢で休んだりすることも珍しくありません。
成鳥のオオワシは一般的にかなり均一な濃い茶色から黒っぽい茶色ですが、紫がかった光沢のある色合いになることもあります。換羽直後は、よりはっきりとしたコントラストが見られることがあります。[ 4 ] [ 5 ]
上翼覆羽は他の部分よりもやや淡い色をしていることが多いが、これらのワシは一般的に全体的に暗く見え、淡い嘴と尾の上にある細い白いU字型の2つの対照的な特徴がある。ただし、後者は通常、静止時には隠れている。この種は性的二型性、あるいは多型性さえある。淡色型と中間型の表現型はまれであるが、東部の分布域ではやや多く見られることがある。[ 4 ] [ 23 ]
淡色の成鳥（Clanga clanga fulvescensと呼ばれることもある）は、二色の羽毛を持つ。尾羽、風切羽、大雨覆はすべて黒っぽい色で、体とその他の雨覆は淡い黄色または淡い金色の黄褐色に見え、年を取るとクリーム色になることもある。fulvescens 型の黄褐色は通常、目の周り、翼の前縁、そしてまれにまばらに胸部に見られるぼんやりとした暗い色と対照的である。[ 4 ] [ 24 ]中間型やその他の変異型は非常にまれですが、体色がやや淡く、前翼上縁に黄褐色の縞模様や斑点模様が変化するもの（幼鳥のコヒメワシに似ているように見えることがあります）、または黄褐色の斑模様で胸に暗い縞模様があり、翼の覆い羽の先端が淡いもの（幼鳥のオオワシ（ Aquila heliaca）に似ています）などがあります。これらの中間型は、上面が典型的な濃い茶色から黒色になることがあります。しかし、飛行中は淡い灰色の斑模様の翼の裏地が現れたり、対照的な淡い下面を除いて通常の色になることもあります。[ 4 ] [ 5 ] [ 24 ]
幼鳥のオオワシは、一般的に黒褐色で、白っぽい黄色がかった滴状の斑点があります。幼鳥の中には全身に斑点が密集しているものもあれば、そうでないものもあります。外初列風切羽を除く上翼覆羽には、明瞭な翼帯を形成する明瞭な斑点の列が常に見られます。幼鳥の下面の羽毛は、しばしば幅広くクリーム色の先端を持ち、特に脇腹やズボンの部分に黄褐色の筋が見られることがよくあります。fulvescens 型のオオワシでは、幼鳥は淡い成鳥に似ていますが、典型的な幼鳥に見られるような斑点が密集した翼と尾を持ち、肩羽と中覆羽の中央部がより暗色になっていることがよくあります。 2～3年目には羽毛はかなり摩耗していることが多いが、白い先端は（コヒメワシとは異なり）2回目の冬まで十分に目立つ翼帯を形成し、その冬にはほとんどの覆羽が新しく換羽し、先端が小さく淡い色になる。3年目の中頃以降は羽毛は成鳥に似てきて、不明瞭な斑点はほとんど、あるいは全く残っていないが、風切羽は年齢が不均一で乱雑に見える。[ 4 ] [ 24 ]亜成鳥は一般的に色がより均一だが、大覆羽に淡い先端が残っていることが多い。[ 4 ]成熟は5年目頃に達成されるが、6年目まで繁殖しないこともある。[ 4 ] [ 25 ]裸出部の色は年齢によってほとんど変化せず、目は濃い茶色で、嘴と足はどの年齢でも黄色である。
飛行中、この鳥は大きく暗い色の猛禽類で（実際の大きさよりも大きく見えることが多い）、頭はよく突き出ており、翼は長く（幅が広いため短く見えることが多い）、次列風切羽はわずかに膨らんでおり、7本の指の先端はやや四角い形をしているが、幼鳥の翼はより丸みを帯びているように見えることがある。[ 4 ]飛行中、オオワシは体が重く見え、翼の下にぶら下がっているように見え、尾は比較的短く幅広である。翼の拍動は速く、上向きのストロークは少なく、ステップワシ（Aquila nipalensis）よりも比較的軽快な飛行動作をしているように見えるが、コワシよりもやや重く、優雅さに欠け、ノスリに似ていないように見える。[ 4 ]オオワシはほぼ平らな翼で滑空し、手はしばしばわずかに下げられ、初列風切羽は大きく広がっている。滑空中は、翼は弓なりになり、腕と手の間に明確な角度があり、翼が短いように見えることが強調される。[ 4 ]
オオワシは、上翼に、主に白い基部の羽軸と部分的に淡い外弁によって形成される淡い初列風切斑を様々に示します。これはすべての年齢で見られますが、成鳥でははるかに小さく目立ちません。[ 4 ]下翼には、最も外側の 3 枚の初列風切の白い基部、次列風切、および最も内側の初列風切によって形成される単一の白い三日月形がほぼ必ずあります。近距離では、翼端に向かって薄くなる 9 ～ 11 本の濃密な細い暗色の横縞が見えます。[ 4 ]飛行中、通常の成鳥は均一に黒っぽく、尾の上に淡い U 字型があり、わずかに淡い翼覆羽と淡い羽軸があります。成鳥がコワシのようにわずかに淡い翼裏地を持つことは珍しくありませんが、初列風切の基部に単一の (二重ではない) 白い三日月形しかありません。fulvescens （淡色）型の成鳥では、翼の両側面と体の大部分の覆い羽が対照的に黄褐色から黄褐色である。[ 4 ] [ 26 ]
翼上の幼鳥は通常、上面と下面に斑点が多く、非常に暗く見えるが、翼、肩羽、ズボンにのみ斑点がある幼鳥もいる。すべての幼鳥は、よく観察すると、翼覆羽に特徴的な白い末端斑があり、2～3本の翼帯を形成している。[ 4 ]それ以外の場合、幼鳥は翼と尾の後縁がクリーム色である。下面では、幼鳥のオオワシは、クリーム色のクリッサムを除いて、翼の裏地がほぼ黒色で、より淡い灰色がかった煤色の風切羽と対照的である。他の幼鳥の羽毛は、さまざまな程度に淡いが、典型的な幼鳥と同様の羽軸を持つ。[ 4 ]
ヴォルガ・ウラル地域で繁殖する鳥は、やや大きく、羽毛の特徴はより地味である。ヨーロッパのさらに西では、やや小型の個体が優勢であるようだ。インドで越冬する鳥は、中東で越冬する鳥よりも体格が約5%大きいようだ。[ 27 ]
オオワシは中型のワシですが、大型の猛禽類でもあります。[ 7 ]この種は、羽毛は雌雄で似ているものの、体格に関しては雌の方が大きいという強い性的二形性を示します。体格差は直線で最大26%にも達し、雌は雄の2倍もの重さになることがあり、ワシ亜科の中で最も性的二形性が高い種として、オオワシ（Polemaetus bellicosus ）に匹敵するほどです。[ 4 ] [ 7 ]しかし、最も大きな雄のオオワシは、ほとんどの直線および質量測定値において、より小さな雌と重なることがあります。[ 24 ] [ 28 ]成鳥のオオワシの全長は59～74cm （23～29インチ）です。[ 29 ] [ 30 ]翼幅は、オスが155～177 cm (61～70インチ)と報告されている一方、メスは167～185 cm (66～73インチ)と報告されている。[ 7 ] [ 29 ] [ 31 ] [ 32 ]体重は、オスが1,537～2,000 g (3.389～4.409ポンド)と報告されている一方、[ 7 ] [ 28 ] [ 33 ] [ 34 ]メスは1,820～3,250 g (4.01～7.17ポンド)と報告されている。[ 7 ] [ 28 ] [ 34 ]標準的な測定値では、翼弦はオスで477～519 mm (18.8～20.4インチ) 、メスで507～545 mm (20.0～21.5インチ)の範囲です。 [ 7 ] [ 4 ] [ 33 ] [ 35 ]短めの尾は、オスで227～249 mm (8.9～9.8インチ) 、メスで235～268 mm (9.3～10.6インチ)です。[ 4 ]かなり長い跗蹠は97～105 mm (3.8～4.1インチ)です。 雄では96～112 mm (3.8～4.4インチ) 、雌では 96～112 mm (3.8～4.4 インチ) である。[ 4 ] [ 36 ]報告によると、嘴峰の長さは32.5～39 mm (1.28～1.54インチ)の範囲である。[ 37 ]
オオワシは繁殖期には非常に騒がしく、冬には特に小さな群れでいるときによくよく鳴きます。[ 4 ]最も一般的な鳴き声は、同種間の争いの際によく聞かれるもので、柔らかく、一音節で、突き刺さるような、甲高い、切迫した口笛で、kyack、kluh、tyuck、またはdyipと様々に転写されます。この鳴き声はコワシの鳴き声と似ていますが、やや低く、より響きがあります。この鳴き声はステップワシの鳴き声よりも高く、ヒガシオオワシ（Aquila heliaca）の鳴き声よりもはるかに高く、後者はカエルを思わせる喉音の鳴き声を持っています。[ 4 ] [ 7 ]さらに、同様の 3 音節の吠え声は、餌場への侵入者を警告するために使用されているようで、時には耳障りなchrr-chrr-chaa-chaa、kyak-yak-yak、kyew-kyew-kyewと見なされます。繰り返される鳴き声の累積効果は、「小型の猟犬」に例えられています。[ 7 ] [ 33 ] [ 38 ]多くの猛禽類と同様に、雌の鳴き声は低く、かすれています。[ 7 ] 2 日間にわたって記録されたあるオオワシの個体は、カンムリヘビワシ( Spilornis cheela )の典型的な鳴き声の最初の 2 音節に非常によく似た、珍しいリンギング音を発していることがわかりました。[ 5 ]
オオワシの野外での識別は非常に難しい場合がある。[ 39 ]この種は主にその構造と比率によってコワシと区別されるが、遠くにいる鳥は実際には区別できない場合がある。[ 4 ] [ 23 ]コワシと比較すると、成鳥は翼が非常に幅広く見え、その結果、頭部が相対的に小さく見える。しかし、オオワシの幼鳥は、より小さく、より細く、翼に沿ってより丸みを帯び、尾が長いため、その比率はコワシに近くなる。[ 4 ] [ 23 ]
オオワシは明らかに体が大きく、メスはほとんどのコワシを圧倒するほど大きいが、両種の間には体の大きさにかなりの重複がある。場合によっては、オスのオオワシはオスのコワシとほとんど変わらない大きさになることもある。[ 4 ] [ 5 ]並んで見ると、オオワシはコワシよりも明らかに色が濃く、[ 29 ] [ 23 ]上尾筒が暗色であること、後頭部に斑点がないこと、黒褐色の均一な腕、均一な暗色の上翼覆羽（対照的に錆びたような褐色ではない）が特徴である。[ 23 ]難しいが、中型のオオワシは、形態、通常はより暗い翼の裏地、初列風切斑と手根弓の外観の違いによって、若いコワシと区別することができる。[ 4 ]幼鳥は通常、コヒメワシの淡いうなじの斑点がないが、時折存在する。「ただし、羽毛の他の部分よりわずかに淡いだけで、黄土色やオレンジ色になることはない」。[ 40 ]通常、斑点と横縞模様は幼鳥のオオヒメワシの方がはるかに強いが、これは常に確実ではない。[ 23 ]
2 種のワシの雑種は区別するのがより難しく、外見が混ざり合って多様であることが多く、一部の雑種はどちらか一方の種に外見がかなり近い。[ 23 ]純粋なオオワシは、嘴の高さ、幼鳥の白い斑点の幅と範囲、中指の長さなどの手による測定によって、純粋なコワシと区別することができる。[ 41 ] [ 42 ]
インド亜大陸のオオワシは、インドワシと混同されることがある。[ 5 ]インドワシは小型で（コワシとほぼ同じ大きさ）、翼幅がやや狭く、尾が長く、初列風切羽の指はより深く切れ込み、先端が四角い。インドワシは初列風切羽に明瞭な淡色の窓があり、下面は淡色で縞模様が不明瞭、上面は淡色（ステップワシに似た色）で、大きな翼覆羽の淡色の先端は不明瞭でぼやけている。さらに、インドワシは目の後ろに伸びる口角が著しく深い。[ 5 ] [ 29 ]
同程度かそれ以上の大きさの斑点のないワシと比較すると、オオワシは体型がかなりコンパクトで、翼は比較的幅広く（そして短く見える）、尾は短めで、羽毛は全体的に暗く、模様がはっきりしている。[ 5 ]ステップワシはオオワシに似ているが、より大きく、体格も大きい。オオワシは首が短く、嘴は小さく、口角線も短く、淡い後頭部の斑点がなく（成鳥のステップワシに見られる）、ズボンはより狭く、たるみが少なく、翼は一般的にずっと短く、わずかに幅が広い。遠くから見ると視覚的に似ているが、ステップワシは灰色の風切羽に大胆で広範囲にわたる横縞があり、手根弓が下方に全くなく、喉と後頭部は淡く、初列風切斑は大きいが、よりぼやけている。[ 4 ] [ 29 ]
オオワシのフルベセンス型と中間型は多くのワシに似ているが、翼下面の色と模様（特徴的な手根弓と暗く細い横縞のある羽軸など）によって、同じくらいの大きさのタウニーイーグル（Aquila rapax ）の淡色型または中間型と区別できる。タウニーイーグルは通常、背中の色がそれほど濃くなく、顔の暗い色もぼやけておらず、より典型的で狭い翼の比率を持っている。ヒガシオオワシの幼鳥はフルベセンス型のオオワシに似ていることがあるが、より大きく、構造的に異なって見える。インペリアルは、翼がはるかに長く狭く、首が長く、嘴が大きく目立ち、爪は楕円形ではなく長楕円形、口角線が長く狭く、淡色の内側初列風切羽がより目立ち、手根弓がなく、胸は茶色の縞模様があり（ただし、オオマダラワシではぼんやりとした模様が見られることがある）、跗蹠羽は模様がなく、虹彩は淡色で、内側初列風切羽には明らかな淡色の窓がある。[ 4 ] [ 43 ]構造的な相違点以外にも、亜成体のステップワシは、より淡色の形態のオオマダラワシとは、前者のより太くよく斑点のある羽軸の横縞とより淡色の翼下斜線によって区別できる。[ 4 ]生息域の東部では、さらに暗いクロワシと区別できる。クロワシははるかに細身で、パドル型の翼と長くはっきりと縞模様のある尾を持つ。[ 4 ]
この猛禽類は主に旧北区とインドマレー地域で繁殖する。[ 4 ]また、中央ヨーロッパと南東ヨーロッパでも繁殖するが、ポーランド、ベラルーシ、ウクライナ、ブルガリア、[ 44 ]ルーマニア、セルビア、ハンガリーの小さな非連続的な地域に非常に限定されている。[ 1 ] [ 20 ] [ 45 ]より連続した繁殖域は東ヨーロッパから始まり、エストニア、ラトビア、リトアニアの東部、およびベラルーシの中央部を含む。[ 1 ]繁殖する鳥の数は不明だが、東フィンランドの端まで広がっている。[ 46 ]生息地が良好なヨーロッパロシア全域に広く分布しており、アルハンゲリスク州の大部分から白海の沿岸下部まで広がっている。中央ロシアの大部分に分布しており、北限はシュリシュカルスキー地区とピトキャランツキー地区であると考えられています。また、南シベリアのアムール川流域まで広がる広い地域にも分布しています。[ 1 ] [ 33 ] [ 47 ]ロシア国外では、北カザフスタンの大部分に分布しており、東カザフスタン州と南カザフスタンには孤立した繁殖地が知られています。オオワシは、キルギスタンとロシアの隣接地域から中国の新疆ウイグル自治区まで広がる孤立した地域でも繁殖しています。[ 1 ] [ 47 ] [ 48 ]かつては、インド亜大陸で繁殖していたことが知られており、グジャラート州から北はパンジャブ州までと報告されていますが、南はサウラシュトラ、北はマハラシュトラまで繁殖が記録されています。しかし、これは歴史的な話に過ぎず、現在安定した繁殖個体群はほぼ確実に存在しません。[5 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]また、モンゴル北部、中国東北部、北朝鮮。 [ 1 ]
オオワシは渡りの時期に広く分散し、通常は秋の9月から11月、春の2月から4月にかけて移動します。繁殖期や越冬期よりも渡りの時期に広く見られます。[ 1 ] [ 5 ] [ 20 ]渡りの時期には、東ヨーロッパ、アナトリア、中東、中央アジア（カザフスタン以南）、および西南アジアの大部分で見られることがあります。[ 1 ] [ 20 ] [ 52 ] [ 53 ]
この種は迷鳥になりやすく、オランダ、イギリス、ジブラルタル、チェコ共和国などヨーロッパのいくつかの国で報告されている。[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]通常の繁殖域はもはや西はドイツまで広がっていないが、10年に数羽の記録があり、今でも時折見られる。若い鳥も広く分散しており、ドレスデン国立動物学博物館には、1914年11月にザクセン州ベルンスドルフ近郊で射殺された標本（C 21845）がある。これは幼鳥で、正確な年齢は特定できないが、斑点が多く、おそらく20ヶ月未満である。[ 58 ]
さらに、アフリカではモロッコ、アルジェリア、チュニジア、リビア、カメルーン、チャド、ケニア、タンザニア、ザンビア、ボツワナなどで迷鳥が報告されている。[ 20 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ]アフガニスタン中部および東部で記録されることもある。[ 63 ]また、東アジアではロシア極東南部、中国東部、そして時折、ミャンマーやタイからマレー半島にかけての東南アジアでも見られることがある。[ 1 ] [ 64 ]インドネシア（スマトラ島など）でも時折オオワシが記録されている。[ 65 ]
越冬地は、渡りの際の生息域よりも限られていて孤立している傾向がある。[ 1 ]主な越冬地は、地中海盆地、中東、インドマラヤ地域である。[ 5 ] [ 66 ] [ 67 ]スペイン南西部と国境を接するポルトガル、南フランス、イタリア北東部、ギリシャ西部（ここでは最も一般的な越冬ワシと考えられていることもある）、ブルガリア南部、ルーマニア東部、モルドバ南部の小さな地域にも小さな生息地が存在する可能性がある。[ 1 ] [ 20 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ]その他の越冬地には、エジプト北東部、スーダン南部と隣接する南スーダン、エチオピア中北部、イスラエル北部、クウェート、シリア中部を含む中東の散在地域などがある。[ 1 ] [ 20 ] [ 72 ] [ 73 ]より連続的に分布しており、サウジアラビアの紅海沿岸、イエメン西部および南部、オマーン南部、アラブ首長国連邦沿岸部、サウジアラビア東部を含むアラビア半島南部沿岸部の大部分で見られる。さらに、トルコ南東部、アゼルバイジャン、ジョージア南東部、イラク東部、イラン西部、北部、東部、トルクメニスタン南部、アフガニスタン西部、パキスタン極西部で越冬する。[ 1 ] [ 74 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ]また、パキスタン東部、インド北部、バングラデシュ、南部にも断続的に分布している。ブータン、そしてミャンマー北西部にまで分布しています。インドでは、冬の分布域はインド・ガンジス平原からビハール州、ジャールカンド州、西ベンガル州からアッサム州（北カチャール丘陵を含む）、そして中央インドを南に延びる北東部の丘陵地帯に及びます。かつてはマラバール海岸とカルナティック海岸でかなり一般的でしたが、おそらく100年以上前のことでしょう。[ 5 ] [ 14 ] [ 78 ] [ 79 ]しばらくの空白期間の後、ミャンマー南部と中部、タイ中部と南部、ラオス南部、ベトナム最北端、ベトナム南東部とカンボジアの大部分、そしてマレーシア南部沿岸で見られます。[ 1 ] [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ]中国では、越冬するオオワシは江蘇省と安徽省から台湾を越えて広東省北部まで連続的に分布し、韓国ではまれに見られます。[ 1 ] [ 84 ] [ 85 ]
オオワシは、湿った開けた森林や森林の縁、しばしば沼地、湿原、泥炭地、湿った草原に隣接しているほか、河川渓谷の森林や氾濫原の森林にも生息しています。[ 4 ]一般的に、コワシよりも湿地でよく見られますが、中央アジアの乾燥した丘陵地の森林でも見られます。[ 4 ]これらの種の生息地の好みの違いは、ポーランド北東部で確認されており、オオワシは、コワシが営巣する場所よりも年間洪水がかなり多い氾濫原の森林地帯に営巣していました。[ 86 ]
人間による大規模な開発によって改変された地域では繁殖期には通常稀ですが、エストニアの耕作地で狩りをしているところや、チェコ共和国の低地の農場を移動しているところが目撃されています。[ 4 ] [ 57 ]ロシアでは、タイガ林と開けたステップの間の移行帯（多くの場合、川の谷の周辺）、マツ林、矮性林の近く、ステップの湿った森林地帯、森林沼地で見られます。[ 47 ]カザフスタンでは、低地ステップの河畔林と森林ステップのモザイクが主な生息地です。[ 48 ]
冬期には、繁殖期と同様に、他のほとんどのワシよりも湿潤な生息地に生息し、森林に覆われた河川デルタ、マングローブ林、湿地、湖岸、そして特にインドでは湖沼に生息する。[ 4 ]しかし、オオワシは北東アフリカの半乾燥アカシアサバンナでも確認されている。 [ 4 ]エリトリアでは、村の周辺や低地の草原などの開けた荒野に生息し、スーダンでは通常、低木地帯に生息すると報告されている。[ 87 ] [ 88 ]トルコのアンカラで越冬しているのが目撃された個体は、高地の森林地帯にいた。[ 89 ]地中海盆地では、越冬するオオワシの好む生息地は塩沼と淡水域のある沿岸ラグーンであることが研究で判明した。[ 67 ]冬の間、アジアの水田や時にはゴミ捨て場でもよく見かけられ、この季節には人為的に改変された地域への適応力が非常に高いが、概してさまざまな湿地、干潟、大きな川、河口、マングローブを好む。 [ 29 ] [ 14 ] [ 83 ] [ 90 ]アラビアでは、かつて沿岸の湾を覆っていた在来のマングローブやヨシの群落がほぼ完全に消滅したため、現在では下水処理場、貯水池、農地などの人為的な生息地で多く見られる。 [ 91 ]イラン南部では、通常マングローブ地帯で見られる。[ 92 ]イラクの主要な生息地はメソポタミア湿地である。[ 93 ]イスラエルの越冬地は、利用可能な最も湿潤な谷と湿った開けた地帯であり、主に耕作地や樹木の近くの養魚池であり、オマーンでも同様の生息地が利用されている。[ 74 ] [ 91 ]
オオワシは通常、海抜から300m （980フィート）の範囲に生息し、低地性の鳥として知られています。しかし、イラン北部では標高4,000m （13,000フィート）までの場所で記録されています。 [ 4 ]ヒマラヤ山脈のラダックでは、渡りの際に標高4,370m （14,340フィート）でオオワシが記録されました。[ 29 ]
オオワシはほぼ完全に渡り鳥です。しかし、他の猛禽類と比較すると、長距離渡り鳥とはみなされていません。[ 94 ] 8月下旬から10月にかけて渡り、時には11月まで続きます。帰路は通常2月上旬に始まり、3月にピークを迎え、4月に終わります。[ 4 ] [ 20 ] [ 57 ] [ 95 ]ただし、トルコのボスポラス海峡付近では、5月まで渡りが記録されています。[ 96 ] [ 97 ]平均的に、渡りのピークは生息域の東端、例えばブータンでは早く、2月下旬に最も多くの個体が見られます。[ 98 ] [ 99 ] [ 100 ]コワシより約2週間遅れて渡り、コワシより早く戻ってきます。既知の渡りの中継地では、コワシの数がオオワシをほぼ常に上回ります。[ 7 ] [ 29 ] [ 101 ]
ヨーロッパで繁殖するオオワシは、南フランス（特にカマルグ）、スペイン、イタリア、時にはスウェーデンに渡ります。西で繁殖する鳥は、北アフリカにも定期的に渡り、モロッコ、エジプト、ナイル川流域、スーダン、エチオピア、そして時折さらに南の地域にも渡ります。さまざまな起源地からの鳥は、中東（主にアラビア半島）、南アジア（パキスタン、最も多いのはパンジャブとシンド、北インド、ネパール）、東はインドシナ、マレー半島、中国南部と東部に渡ります。[ 4 ]東ヨーロッパのルートをたどるオオワシは、主に中東または北東アフリカに渡り、カルパティア山脈を通ってバルカン半島に渡る鳥もいれば、中央ヨーロッパと西ヨーロッパを通って南西ヨーロッパに渡る鳥もいます。[ 94 ]アジア個体群の主な越冬地は、アラビア半島、インド亜大陸、インドシナ半島、および中国東部に位置している。[ 94 ]
渡りの際、オオワシは通常1日に約150 km (93マイル)移動しますが、 1日で最大350 km (220マイル)移動することもあります。 [ 102 ] [ 103 ]この種の渡り鳥の飛行速度は、バイカル湖地域では26.6～45.5 km/h (16.5～28.3 mph)と記録されており、移動のピーク時間は正午から午後6時までです。[ 104 ]
異なる年齢や性別の渡り方の違いに関する情報は限られています。一般的に、春の渡りでは秋の渡りに比べて記録される数が少なくなります。[ 7 ]一般的に、この種の渡り鳥は単独またはペアで広範囲に移動しますが、2月下旬にブータン上空を北上する10羽もの群れが目撃されています。[ 4 ]マレーシアでは、幼鳥が成鳥の6倍の数でした。[ 105 ]バイカル湖では、渡りをするオオワシの96%が成鳥であることが観察され、研究者たちはこの不均衡を懸念しました。[ 104 ]オオワシは、ボスポラス海峡や紅海の海峡など、伝統的な渡りのボトルネックではあまり見られません。[ 4 ] [ 96 ]ボスポラス海峡で秋に渡りをするワシが千羽にも及ぶという古い主張は誤りである可能性がある（ただし、渡り鳥の数が歴史的なピーク時から最大で75%減少した可能性がある）。[ 7 ]ロシアのイルクーツク州の南バイカルでは、オオワシは秋の渡りで観察された渡り猛禽類のわずか0.2%を占めるにすぎない（年間7～34羽、8年間で137羽）。[ 104 ]最大（現代の？）のカウントは、エジプトのスエズで秋と春にそれぞれ86羽と74羽で、バブ・エル・マンデブでアフリカに渡る数はより少ないが、北イスラエルでは秋に最大85羽が記録されている。 [ 95 ]
10月下旬にサウジアラビア西部のメッカ近郊で捕獲された成鳥は、無線追跡により850 km (530マイル)イエメンまで移動し、11月下旬から2月上旬までそこに滞在した後、イラク南部、イラン高地を横断し、アラル海の南端を迂回して、最終的にオムスク近郊のシベリアの繁殖地まで5,526 km ( 3,434マイル)を飛行し、1か月足らずで4,516 km (2,806マイル)の帰路をたどった。 [ 4 ]エストニアで繁殖するワシの衛星追跡により、7年連続でスペインのカタルーニャ沿岸の同じ越冬地を一貫して利用していることが確認された。[ 95 ]越冬地への個体的なこだわりはあるものの、アラブ首長国連邦で最初に捕獲された無線追跡された個体は、翌冬にはカザフスタンの繁殖地からパキスタンに移動していることが判明し、この点に関して多少のばらつきが見られた。[ 106 ]
サウジアラビア南西部で越冬するオオワシ（西シベリアの繁殖地から）は、冬期には平均65 km 2 （25平方マイル）の行動圏を利用しており、春の渡りの前に24%縮小し、2月下旬から4月下旬にかけて5,500 km（3,400マイル）以上を移動することがわかった。[ 107 ]スペインでの越冬時の行動圏は27.2 km 2 （10.5平方マイル）と、より小さいことがわかった。[ 108 ]
オオワシの最南端の渡りの記録は、ポーランドのビエブジャ国立公園から南アフリカのザンビアまで9,270 km (5,760マイル)移動した個体である。[ 109 ]他にもオオワシと思われる個体がアフリカのいくつかの地域で追跡されたが、そのほぼ半数は実際にはコワシとの交雑種であり、その種により典型的な方法と場所で渡りをしていた。[ 103 ]
ありそうもないことだが、少なくとも7つの記録によると、サウジアラビアでは若いオオワシが夏の間も滞在していたことが示されている。[ 97 ]同様に、記録によると、マレー半島では少なくとも5月までこの種の個体数が残っていたことが示されている。[ 83 ]
オオワシはやや日和見的な捕食者ですが、特定の獲物を好む傾向があります。[ 5 ]彼らの食性は主に小型哺乳類で構成されています。[ 4 ]コワシと食性に類似点があるものの、オオワシの食性には鳥類が多く含まれ、より大きな獲物を好む傾向があります。[ 4 ]哺乳類や鳥類以外にも、オオワシは両生類、爬虫類（主に小型から中型のヘビ）、そして時折小型の魚や昆虫を捕食することがあります。[ 4 ] [ 24 ]ペリットはオオワシの食性を判断する最も信頼できる方法と考えられており、獲物の残骸だけでは鳥類に偏る可能性があるからです。[ 29 ]
生息地の好みから予想されるように、オオワシは水に関連する脊椎動物を食べる傾向がある。[ 4 ] [ 20 ]一般的に、その獲物の範囲はやや多様で、既知の獲物種は150種弱である。これはステップワシの既知の食性よりも多様であり、コワシの多様性と同程度であり、おそらくオオワシの食性の約半分の多様性である。[ 6 ] [ 5 ] [ 110 ] [ 111 ]
オオワシは主に飛行中に狩りを行い、比較的開けた地面の上空を旋回したり（チュウヒのように）、高く舞い上がり、獲物を見つけると急降下したりします。[ 4 ] [ 5 ]ブラウンとアマドンは、オオワシの狩りの様子を次のように説明しています。「あまり活発な種ではありませんが、決して鈍重ではなく、飛行中は真のワシのように見えます。」[ 7 ]オオワシは、群れの上空を低く旋回して水鳥を散らし、孤立した個体を選んで攻撃します。 [ 4 ]オオワシは、同じ分布域の他のワシがより一般的に用いる方法である止まり木から待ち伏せして狩りをすることもあり、また、しばしば徒歩で狩りをします。主に地上または水上で獲物を捕らえます。[ 4 ] [ 5 ]この種は、他の猛禽類に対して盗食寄生攻撃を行うこともあります。 [ 4 ]死骸を漁る行動は季節に関係なくほぼ常に起こっているように見えるが、ワシが主に新鮮な獲物を巣に持ち帰る非繁殖期に多く見られる可能性が高い。 [ 6 ] [ 5 ]ステップワシなどの他の捕食者と同様に、オオワシは非繁殖期に草原火災やイナゴの大群に引き寄せられることが多い。 [ 4 ]
ポーランドのビエブジャ国立公園で繁殖期に狩猟行動が調査された。飛行と狩猟のピーク時間は午前10時から午後2時で、ワシは午前9時前に飛ぶことはほとんどなく、午後2時から4時までは休息していることが多いことがわかった。オス（主な餌提供者）による獲物の運搬は、メスが狩猟を再開するシーズン後半よりも多様であった可能性がある。ビエブジャでは、狩猟縄張りは同種、コヒメワシ、その他の大型猛禽類から守られていた。ビエブジャのデータによると、オスの狩猟成功率は7月中旬まで34%であったが、その後20%に低下した。[ 112 ]オオワシの狩猟成功率はかなり高いようで、前述の繁殖期の大部分における34%は、同時期のイヌワシ（Aquila chrysaetos）（約20%）、コワシ（24%）、ボネリーワシ（ Aquila fasciata）（28.5%）の狩猟成功率よりもはるかに高い。[ 113 ]
彼らが捕食する獲物は主に250g（8.8オンス）以下であると述べられることがある。[ 4 ]ある情報源によると、彼らの食餌を構成する獲物の約22%は63g （2.2オンス）以下、37%は63～125g （2.2～4.4オンス）、約30%は125～250g（4.4～8.8オンス）であり、一般的にほとんどの獲物は1,000g （2.2ポンド）未満であると推定されている。この情報源に基づくと、オオワシの推定される獲物の平均サイズは約157g （5.5オンス）になる可能性がある。[ 9 ]
ベラルーシで行われた大規模な研究では、オオワシの食餌は主に体重が51～200 g (1.8～7.1 oz) (41.9%) と11～50 g (0.39～1.76 oz) (38.3%) の獲物で構成されていることがわかった。[ 110 ]しかし、獲物の総バイオマスに最も大きく貢献したのは、601～1,200 g (21.2～42.3 oz) (34%) の獲物であった。[ 110 ]この研究では、オスによる獲物の運搬の平均推定サイズは161.2 g (5.69 oz)であった。[ 110 ]対照的に、エストニアの研究では、わずか57.8 g (2.04 oz)と推定された。[ 114 ]獲物の平均サイズは、大型のステップワシのものとほぼ同じで、63 g (2.2 oz)未満の獲物(食事の約 60%) に焦点を当てる傾向があるコワシのものよりやや大きい。しかし、ほとんどのワシ属の典型的な獲物は、オオワシの典型的な獲物よりもわずかに (オオワシ) 重いものから、かなり重い (イヌワシ) ものまである。 [ 9 ]それでも、オオワシが大型の獲物に対して攻撃に成功したとされることもある。[ 5 ] [ 20 ]
オオワシの食性に関するこれまでで最大規模の調査では、ベラルーシのポレシア地方の自然生息地から混合生息地、改変生息地までの3つの異なる生息地で、この種の食性が調査されました。合計797の獲物が特定されました（ただし、多くの場合、種まで特定されていません）。その内訳は、哺乳類（40.4%）、鳥類（36.0%）、無脊椎動物（15.8%、主に甲虫類）、爬虫類（5.7%）、両生類（1.3%）、魚類（0.9%）でした。ハタネズミ属の様々な種、すなわちハタネズミ、ツンドラハタネズミ、東ヨーロッパハタネズミは重要な食料源であり、個体数で食性の23.4%を占めていました。その他の重要な獲物としては、ヨーロッパミズハタネズミ（8.9%）、タシギ（4.1%）、マガモ（3.3%）、クイナ（3.1%）、正体不明の小型スズメ目鳥類（2.9%）、ヒメクイナ（2.6%）、クサヘビ（2.3%）などが挙げられる。バイオマスは大きいが個体数は少ないのは、キタシロハラハリネズミ、ヨーロッパモグラ、カモ類、アオサギ、サンカノゴイ、クロライチョウで、非常に大きな鳥類が少数捕獲された。[ 110 ]
別の研究では、ベラルーシのスモレンスコエ・プーゼリエ国立公園で記録された102の獲物のうち、最も多かったのはヨーロッパミズハタネズミ（38.2%）、ヨーロッパモグラ（7.8%）でした。トガリネズミ属、ハタネズミ属、および未確認の鳴禽類がそれぞれ5.9%、一般的なカエル（8.7%）でした。[ 115 ]エストニアの巣では、目視で確認された105の獲物のうち、ハタネズミ属およびその他の未確認の齧歯類が数で約63%を占めましたが、バイオマスではわずか28%でした。一方、鳥類は数ではわずか19%でしたが、バイオマスでは56%を占めました。鳥類の獲物の45%は、ハシグロライチョウ、ハイイロヤマウズラ、タゲリ、ズキンガラスなどの中型でした。[ 114 ]
他のヨーロッパの研究は、主に越冬するオオワシに限定されている。ギリシャのアムブラキコス湿地では、95の獲物が特定され、ほぼすべて水鳥で構成されていた。ここでの主な獲物は、コガモ（個体数で17.9%、バイオマスで15.9%）、バン（16.8%、14.9%）、ヒドリガモ（11.6%、27.4%）、正体不明のアナガモ（5.3%、7.8%）、オオバン（4.2%、8.7%）、コサギ（3.2%、4.7%）で、オオハム、スズメ目、ヘビがわずかに含まれていた。[ 116 ]
スペインのアリカンテ県エル・フォンド自然公園で8年以上にわたって行われた調査では、ほとんどが大型の獲物であり、小型の齧歯類（ハタネズミなど）はほとんど、あるいは全く捕獲されなかった。発見された100の獲物のうち、主な獲物はバン（個体数で23.1%、バイオマスで15.2%）、コガモ（8.97%、6.44%）、クマネズミ（7.69%、3.01%）、および正体不明のネズミ（7.69%、2.76%）であった。その他注目すべき定期的な獲物としては、ユリカモメ、オオバン、タゲリなどがあった。バイオマスの大部分を占める大型の獲物は、コイ（バイオマスの18.9%）、アオサギ（11.7%）、ヨーロッパアナウサギ（9%）であった。[ 117 ]
西ロシアの巣では、平均して食餌の53%が小型哺乳類、45%が鳥類であることが判明した。[ 114 ]レニングラード州での研究では、ワシの79種類の獲物の中で最も多かったのはヨーロッパミズハタネズミ（51%）で、次いで移入されたマスクラット（3.9%）とコガモ（3.8%）、そしてカエル（20.2%）で、おそらくヨーロッパアカガエルと一部のヌマガエルであった。[ 118 ]
ベラヤ川では、オオワシの死骸以外の獲物322個が見つかり、そのうち59%が哺乳類でした。食餌の大部分はヨーロッパミズハタネズミで32.6%を占め、次いで小型のハタネズミとネズミでした。ベラヤのワシは爬虫類を大量に捕食していることが分かりました（19.5%）。実際、脊椎動物の獲物全体の15%はヨーロッパクサリヘビでした。ワシは平均的な大きさのヘビを捕食しましたが、小型のヘビを捕食したり、特に大きなヘビを捕食したりする様子は見られませんでした。ヘビの頭を掴んでいる様子がよく見られました。ベラヤでは、食餌のわずか6.5%が鳥類で、主にオカ自然保護区でのみ顕著でした。この地域のワシは、ヘラジカの死骸を含む死骸を食べることも時々ありました。[ 119 ]
ヴォルガ地方、ウラル山脈、西シベリアの調査をまとめた研究では、ワシの食餌の74.7%が哺乳類で、482の獲物のうち、主な獲物はヨーロッパミズハタネズミで、食餌の平均32.4%（28.1～36.8%）を占め、次いでハタネズミが平均11.4%（0～17%）、ツンドラハタネズミが6.2%（1.9～16.9%）、鳥類が16%で、中でもオオバンとカイツブリ が最も多く、次いでミヤマガラスが多かった。[ 6 ]トゥヴァ共和国では、ダウリアナキウサギがオオワシの主な獲物であったと報告されているため、より陸生で高地での狩猟が行われていると考えられる。同様に、ハカシアでは、オオワシは主にオナガジリスを狩ると言われており、ジリスがハタネズミよりも好まれるとされているワシの繁殖地の唯一の既知の地域である。[ 120 ]
ヨーロッパ以外の越冬地では、彼らの食性は一般的に不規則であることが知られています。同様の地域の他の多くの猛禽類と同様に、渡りをするオオワシは通常、越冬地の終着点に到着するまで絶食します。 [ 7 ] [ 5 ]食性行動に関してこの種のアジア越冬個体群が最もよく研究されているのは、おそらくインドのバラトプル、特にケオラデオ国立公園です。ここでは、オオワシは他のマダラワシやアキラワシよりも広い範囲の生息地を占めていることがわかりました。ここでは、オオワシは縄張りを持たず自由に動き回っており、地元の湿地の全長9 km (5.6 mi)を利用していることが記録されています。この種の冬の個体数は最大 30 羽で、11 月と 12 月にピークを迎え、1 月以降は減少します。この地域に越冬する他の渡り鳥の猛禽類のほとんどと同様に、ミルヴィンカイトなどと同様に、オオワシは非常に日和見的な採食者となり、容易に入手できる食物を好む。彼らは定期的に死骸を食べに降りてきて、他の鳥から食べ物を奪い、座礁した魚を食べ、そしておそらく最も頻繁に、サギの巣から若いサギ、コウノトリ、その他の水鳥を狩って捕らえる。その際、オオワシはしばしばホバリングしてサギの巣を混乱させ、サギの巣が落ち着くと、突然標的の巣に降り立ち、巣の中のヒナ（水鳥の雛）の羽をむしり取り、餌を食べ始める。バラトプルのオオワシは動きの遅い獲物をやや好むが、シギやカモのような速く飛ぶ鳥も捕らえる。ワシは、オオバンの群れを水面すれすれに飛行し、鳥を絶えず「ブンブン」と鳴らして、孤立した個体を攻撃できるまで試す。バラトプルでは、オオワシはしばしばお気に入りの見張り台に止まり、特にアラビアゴムの木が好まれる。通常は日中に狩りをするが、バラトプルでは夜間の狩りも行われている可能性が示唆されている。バラトプルでは悪天候時には狩りを中断することもある。7～10羽ものオオワシが同種のサギの巣で捕獲した獲物に引き寄せられ、その後しばしば互いに押し合う。その結果、ワシが誤って獲物を水中に落としてしまうことが多いが、乾いた地面に落ちた獲物はイノシシやキンイロジャッカルの餌となることが多い。 . In one case, two adult greater spotted eagles and a single immature eastern imperial eagle destroyed at least 30 water bird nests in a single day. Out of 79 hours of observation on greater spotted eagles, they spent 49% of the time foraging, increasing to 72% by March due to scarcer foods. Meanwhile, they spent 26.4% of the time resting and 20.6% soaring, with soaring rising to 35% in February. The greater spotted eagles consumed a daily mean of 240 g (8.5 oz) per day, with most foods nourishing them over several days. They reportedly hunted the most diverse prey range of any raptor of the region.[5][121][122][123][124]
In the Indian subcontinent as a whole, greater spotted eagles are known to freely scavenge carrion, as well as feed on frogs (especially Indus valley bullfrogs), chameleons, Calotes lizards, snakes, rodents, and small mammals. A general aptitude in the region has been reported for avian prey—largely larger rails such as moorhens, Eurasian coots and gray-headed swamphens—as well as waterfowl and (mostly young) storks, herons and egrets; however, upland birds such as rufous treepies, Eurasian collared doves, and Indian rollers also seem to be included. Though rare at large carrion, greater spotted eagles in the Indian subcontinent seem to be attracted to terrapins maimed or partially eaten by Pallas's fish eagles, Egyptian vultures, and red-headed vultures.[5][29][125]
タイの中央平原では、越冬中のオオワシの食性に関する逸話的な証拠が得られている。ここでは、干上がった池で死んだ魚を食べたり、積極的に狩りをしたり、他の猛禽類から食べ物を奪ったりする様子が観察されている。また、大きな農場の群れからはぐれた家鴨を捕食したり、カタツムリ駆除用の毒で死んだコガモの死骸を食べたりしている様子も観察されている。[ 81 ]この地域のオオワシにとって非常に重要であると思われるもう1つの獲物種は、水田ネズミである。[ 4 ] [ 29 ]大型または多様な獲物を攻撃する能力があるとは考えられていないにもかかわらず、オオワシは非常に多様な、時にはかなりの大きさの獲物を捕らえることができるようだ。[ 5 ] [ 9 ] [ 112 ]
オオワシは、オサムシ、バッタ、外来種の赤い沼ザリガニなどの小型の無脊椎動物を捕食することがあるという報告がある。[ 110 ] [ 117 ]オオワシは、 18.4g (0.65オンス)のヨシキリほどの大きさの鳥から、成鳥のダイサギ、アオサギ、マガモ、コウノトリやアジアオオハシコウなどの幼鳥まで、かなり大きな水鳥まで捕食することがある。[5][28][110][117][126] オオワシは、ツルを攻撃したり、死骸を漁ったりすることもあるが、多くの攻撃は失敗に終わると報告されている。ツル（Grus grus）の死骸を漁ったり、アネハヅル（Grus virgo ）の成鳥を捕食しようとして失敗したことが報告されている。ワシは、雛を激しく守ることで知られるタンチョウ（Grus japonensis ）の幼鳥にとっても潜在的な脅威と考えられている。[ 110 ] [ 127 ] [ 128 ]
鳥類の獲物以外では、体重が8g以下のユーラシアハタネズミやトガリネズミから、体重が最大3,000gにもなるヨーロッパノウサギまで、哺乳類が捕食されている。オオワシは、イタチ科の動物を6種ほど捕食することもある。そのほとんどはイタチやオコジョだが、ミンクやテンなどの大型種も含まれる。[ 112 ] [ 110 ] [ 129 ] [ 130 ]
オオワシは、繁殖地と越冬地の両方で、類似のワシの種と広範囲に分布が重なることが多い。[ 4 ] [ 24 ]繁殖地の大部分では、オオワシはコワシ（Clanga pomarina ）とは異所的である。[ 41 ]分布が重なる地域では、食性はやや似ているが、オオワシは水辺を好む種に重点を置き、比較的多くの鳥を捕食する傾向があるのに対し、コワシはハタネズミ、小型のヘビ（クサヘビなど）、カエルに重点を置くことが多い。[ 131 ]そのため、コワシはやや乾燥した環境、通常は湿地や氾濫原からやや離れた場所に営巣する傾向があり、人間の開発が行われたパッチワーク状の地域に比較的容易に適応する。[ 8 ] [ 86 ] [ 132 ]中央分布がより類似しているのは、オオワシ( Aquila heliaca ) やステップワシ( Aquila nipalensis ) などの大型のワシである。[ 4 ] [ 7 ]
さらに、これらの種はほぼ同じ渡りルートをたどりますが、ステップワシは（極度の減少にもかかわらず）最も個体数が多く、定期的に渡りを行う種であり、アフリカから南アジアにかけて多数見られます。一方、オオワシとヒガシワシは西は中東まで定期的に見られますが、アフリカではほとんど見られません。[ 133 ] [ 134 ] [ 135 ]しかし、オオワシは湿潤で部分的に森林のある生息地とそこに生息する獲物を好む点で、他のワシとは明らかに区別されます。ヒガシワシも森林に巣を作りますが、通常は高地にあり、ウサギ、ハムスター、ジリス、ハリネズミ、キジ、カラス、その他の中型の鳥類など、社会性のある陸生哺乳類と単独性の陸生哺乳類と鳥類の両方を好みます。 [ 136 ] [ 137 ]一方、ステップワシは、ステップの乾燥した非常に開けた生息地を好み、通常は平坦でまばらな生息地の丘や岩場に営巣し、ジリスを好んで食べ、ナキウサギ、ハタネズミ、ゾコルなどの他の小型の陸生種も餌としています。[ 138 ] [ 139 ]生息地は通常、営巣中はこれらのワシをオオワシから隔離しますが、インド、地中海盆地、中東などの越冬地ではかなりの収束が見られます。[ 5 ] [ 121 ] [ 126 ] [ 140 ]
3種のワシはいずれも、冬の間は餌を選り好みせず、あらゆるものを漁る日和見主義者であり、腐肉食動物であることがよく知られています。彼らは人間のゴミ捨て場（家畜の死骸置き場を好む）に自由にやって来て、持ち主のいない死骸を漁り、他の猛禽類から獲物を奪い、水鳥などの獲物の幼鳥を殺し、昆虫の大群や羽化を探し（ステップワシは特にその傾向が強い）、草の火事を追います。この3種のうち、ステップワシは冬に最も捕食活動が控えめで、オオワシは最も生きたまま狩りを続け（そして最も頻繁に止まり木に止まる）、オオマダラワシはその中間的な行動を示します。オオマダラワシは3種の中で死骸置き場を訪れる可能性が最も低いですが、インド亜大陸では、3種とも水鳥の雛などの食料源を多く共有しています。[ 4 ] [ 5 ] [ 121 ] [ 122 ]争いが起こると、ワシの体の大きさが階層内での位置を決定づける。オオワシが優位で、ステップワシがそれに続き、オオワシは両者に対してやや従属的な立場にある。この3種のワシはバラトプルでよく研究されており、そこでは短距離渡り鳥であるオジロワシと競合していた。オジロワシはオオワシと猛禽類の優位の地位を争っていたが、大型のワシはすべて小型の留鳥であるインドオオワシを支配していた。[ 122 ]冬季にオオワシとよく関連付けられるワシ以外の猛禽類であるクロトビは、同様の餌場に引き寄せられる。[ 141 ]
オオワシは、腐肉を漁る際、旧世界のハゲワシがいる場合は死骸に近づかない傾向がある。 [ 5 ]オオワシは冬の間、優れた海賊である。彼らは、クロトビ、ミサゴ、西部および東部チュウヒ、さらにはシロハラウミワシやステップワシなどの大型種を含む他のワシなど、さまざまな猛禽類から獲物を奪うことが多い。通常、オオワシはステップワシよりも劣った立場にあるにもかかわらず、バラトプルでは、オオワシがステップワシを争う餌から追い出すことにしばしば成功し、ステップワシは満腹になると従順になるのが観察されている。彼らは、獲物をくわえて飛び立つ他の猛禽類から空中で獲物を奪う傾向があり、他の鳥がバランスを取ろうとするのを利用して、獲物を引っ張って素早く逃げる。[ 5 ] [ 81 ] [ 121 ] [ 125 ] [ 142 ]
まれに、オオワシは、クロトビ、ヒメクマタカ、チュウヒ、ノスリなどの他の猛禽類や、トラフズクやコミミズクなどのフクロウ類を獲物として狙うことがあります。さらに、オオワシは、ヨーロッパハゲワシの小さな雛の潜在的な捕食者と考えられています。[ 5 ] [ 110 ] [ 117 ] [ 143 ]
オオワシ自体には、よく記録された捕食者はほとんどいません。[ 7 ]これはおそらく研究が不十分なことが一因ですが、かなり大きくて力強い猛禽類であるため、通常は頂点捕食者の役割を果たしています。[ 24 ] [ 129 ]それでも、オオワシの捕食者には、シマフクロウ、オジロワシ、イヌワシ、ヨーロッパワシミミズクが含まれます。[ 144 ] [ 145 ]さらに、ヨーロッパマツテンはオオワシの雛を捕食することが知られています。[ 112 ]
オオワシは、つがいまたは単独で行動することが多いが、冬には、特に魅力的な餌場の周辺で、小規模から大規模な群れで行動することもある。[ 4 ]この種は、渡りの時期には単独で見られることが多いが、時には2羽、3羽、またはそれ以上の群れで見られることもある。[ 4 ]
この種は生息域の大部分で4月下旬から8月にかけて繁殖する。[ 4 ]しかし、パキスタンやインド亜大陸で繁殖する場合、報告によっては11月から3月、時には6月から7月まで繁殖することがあり、そこでは営巣スケジュールが一定していないことを示している。[ 4 ] [ 5 ]
このワシの求愛行動はよく知られていないが、単独または相互に高く旋回したり、オスが翼を半分閉じてメスに向かって急降下したり、その際に盛んに鳴き声を上げたりする。[ 4 ]理想的な地域では縄張りは15～30 km 2 (5.8～11.6平方マイル)で、通常は保護区域の範囲内だが、他の地域でははるかに広い。[ 29 ]
過去には、オオワシの巣が互いに100メートル（330フィート）ほどの距離で見つかったという報告があり、あるケースでは、わずか0.6平方キロメートル（0.23平方マイル）のエリアに4組のつがいが営巣していた。[ 7 ]より典型的な範囲は、40～52平方キロメートル（15～20平方マイル）のゾーンにある可能性がある。[ 7 ]ボルガ・ウラル地域では、オオワシの密度は森林地帯100平方キロメートル（39平方マイル）あたり4.76組（確認された数に基づく）から6.15組（利用可能な生息地に基づく予測に基づく）の繁殖つがいであり、西シベリア地域では100平方キロメートルあたり6.55～8.76組の繁殖つがいであった。[ 6 ]最も密度が高かったのはヴォルガ・ウラル地域で、その地域で好まれる生息地（浸水したハンノキ）が利用可能な場所では、最大で 3.58 ～ 17.01 ペアでした。ヴォルガ・ウラル地域の巣間の平均距離は7.3 km 2 (2.8平方マイル)でした。[ 6 ]カザフスタンのイシム川流域では、 100 km 2あたり 0.54 ペアでした。カザフスタンのイルティシュ松林では、森林の縁の内側で100 km 2あたり 1.08 ペア、イルティシュ流域の湖や湿地に沿った森林の縁では100 km 2あたり 13.23 ペアと、はるかに高い密度でした。
カザフスタンで最もつがいの密度が高いのはイシム川流域で、国内の繁殖つがいの約39%が生息している可能性がある。[ 146 ]さらに、ロシアの適した生息地では、巣は（少なくとも歴史的には）川沿い1.6kmごとに見つかり、つがいが翌年以降もかなり一貫して再利用されていると言われている。[ 7 ]
The species builds a large stick nest which may measure 70–110 cm (28–43 in) across and up to 100 cm (39 in) deep.[4] Nests appear significantly smaller in the Indian subcontinent, at around 60 cm (24 in) across—shorter than the eagle's own total length—and merely 5–15 cm (2.0–5.9 in) deep.[5]
Unusually, these eagles tend to build nests using fresh branches with foliage or green conifer needles still attached (most other acciptrids prefer sparse or leafless branches while building nests).[6] Nests are lined with green leaves, needles, and grass, as is common in accipitrids, and they may be added to continuously throughout the breeding cycle.[4][7] The nest is normally located in a tree, usually in the main fork, a large lateral branch, or the top of large broadleaf trees just inside forests.[4][6]
Russian compilation studies found that about 68.7% of observed greater spotted eagle nests were on deciduous trees, with the remaining in coniferous trees.[6] In the Russian Nizhny Novgorod region, 10 out of 11 observed nests were located on birches and one on a black alder.[147] In Poland, birch (such as downy birch) appear popular in use.[112] In the Volga–Ural area, alder forests were preferred, with 71.4% of pairs with found active nests using it, while in Western Siberia they preferred pine forests (55.9%).[6] Within the Altai-Sayan region, preferred nest trees were birch (50%) and larch trees (31.25%).[120]Gum arabic trees and mango trees were reportedly used in Pakistan, and Mitragyna parvifolia in India, and were reportedly sometimes even on agricultural land.[5][29]
ロシアの研究によると、巣はほぼ例外なく氾濫原の森林にあることがわかった。[ 6 ] [ 120 ] [ 147 ]巣は地上または水面から5～25m （16～82フィート）の高さにあるが、通常は8～12m （26～39フィート）である。[ 4 ]ヴォルガ・ウラル地域の営巣地は、最も近い森林の端から平均510.7m （1,676フィート）離れているが、森林の最も密集した部分にあることが多かった。[ 148 ]ヴォルガ・ウラル地域の83の巣のサンプルから、巣の平均高さは9.58m （31.4フィート）であった。[ 6 ]ニジニ・ノヴゴロドでは、巣の高さは地上から7～14m （23～46フィート）であった。 [ 147 ]西シベリアでは、巣の高さは3 ～ 20 m (9.8 ～ 65.6フィート)で、平均は7.22 m (23.7フィート)であり、針葉樹林が多い西シベリア地域では巣の高さが低いようです。[ 6 ]アルタイ・サヤン地域では巣の高さはさらに低く、平均は6.5 m (21フィート)でした。[ 120 ]
まれに、樹木のない地域の低木に巣が記録されることがある。[ 4 ]アルタイ・サヤンの巣は、地上からわずか2メートル（6.6フィート）の高さにあったと報告されている。 [ 120 ]さらにまれに、巣が地上に見つかったという報告もある。[ 29 ]時には、他の鳥の巣、おそらくは他の猛禽類の巣を利用することもあるが、かつてはカササギの巣が使われたという報告もある。[ 29 ] [ 149 ]
ロシアでは、オオワシは5月まで産卵することはほとんどないが、4月下旬には産卵することもあり、西の方では同様の（やや早い）産卵時期となる。[ 7 ] [ 29 ]卵の数は通常2個だが、巣には1～3個の卵があることもある。[ 4 ] [ 7 ]卵は幅広で灰白色の卵形で、光沢がなく、無模様であることが多い。しかし、濃い茶色の斑点や模様、まばらな灰色の殻の跡が見られることもある。[ 7 ]卵の高さは63～74mm 、直径は47.8～56.7mmである。[ 6 ] [ 7 ] [ 150 ]
ほとんどの資料によると抱卵期間は42～44日間だが、ベラルーシ南部ではわずか39日間の抱卵期間が記録されている。[ 4 ] [ 151 ]抱卵は最初の卵から始まる。[ 7 ]かつては、つがいのオスは抱卵に参加しないと考えられていた（通常、多くの猛禽類と同様に、オスは主に獲物の運搬を担当する）。[ 7 ]しかし、前述のベラルーシの研究では、オスは日中に平均57.3分間抱卵した。[ 151 ]
アルタイタイガ地域では、6 つのオオワシの縄張りのうち、平均雛数は、成功した巣 1 つあたり 1.33 羽、または占有された巣 1 つあたり 1.0 羽であった。アルタイのオオワシの縄張りのうち 2 つは、オオワシが放棄した縄張りにあった。[ 152 ]一方、ヴォルガ・ウラル地域と西シベリア地域では、平均雛数はそれぞれ 1.24 羽と 1.42 羽であった。[ 6 ]
The body size between greater spotted eagle nestlings differs markedly when the second eaglet hatches and the younger usually dies, often via siblicide.[7] Competition often resulting in starvation or intentional killing of the younger chick by its elder sibling is not uncommon in birds of prey, especially the eagles, and is often hypothesized as a kind of insurance process wherein the younger sibling acts an insurance if the elder sibling is somehow killed; otherwise, the younger sibling (which is not necessarily in ill health) is possibly expected to die.[153][154] However, this species raises two fledglings at least somewhat more commonly than the lesser spotted eagle.[7][155] Out of 50 nests in the Oka Nature Reserve, though, only one pair managed to produce two fledglings in a year.[156]
In an experiment in a nest in Poland, a younger sibling was taken out of the nest to save it. At the time, the younger eaglet weighed 310 g (11 oz) and the older sibling weighed 1,050 g (2.31 lb). After being taken out of the nest, the younger eaglet was raised with minimal interactions, to avoid imprinting, beyond feeding in captivity by humans. The eaglet shared a cage with an eastern imperial eagle and a lesser spotted eagle, both of which were indifferent towards it, and did not in any way care for or feed it. At the point of fledging, the eaglet was successfully reintroduced to its own parent's nest, fledged, and attained independence.[156]
A mother greater spotted eagle can be a somewhat tight sitter, but when disturbed by activity can abandon the nest for a full day before returning.[7][151] By late July to early August, the young are fully feathered, and within five days thereafter take their first flight.[7]Fledging occurs at 60–67 days, averaging close to 62 days.[4] In the Altai-Sayan region, the mean number of fledglings per successful nest could vary from an average of 1 per nest in Tuva to 1.8 in Khakassia.[120] In Kazakh studies, an average of 1.38 fledglings were produced in 11 nests.[146] In Western Siberia, an average of 1.44 fledglings were produced in 66 broods.[157]
巣立ち後も親鳥への依存は30日間続く。[ 4 ]若いオオワシは分散する前に、開けた草原地帯をさまようことがある。[ 7 ]ポーランドで行われた調査では、メスのオオワシは雛よりも2～3日早く出発することがわかった。一方、オスはメスより約1週間遅れて出発する傾向がある。ポーランドの調査では、成鳥はボスポラス海峡にまっすぐ向かったが、幼鳥はそれほど直接的なルートを辿らなかった。[ 158 ]ほとんどは9月末までにポーランドを去った。幼鳥は秋の間、ポーランドの他の地域をさまよった後、最終的に渡りを行った。[ 158 ]
かつては、オオワシとコワシは、異なる（ただし、おそらく近接した）生息地によって互いに大きく隔離されていた可能性がある。[ 3 ]最後の氷河期の終わり（完新世の初期のある時点）の気候変動により、かつて草地の境界であった場所に森林が成長し、2種のワシが互いの生息域に拡大することが可能になった。[ 3 ] [ 159 ]現在では、交雑が広範囲に発生していることが知られている。交雑は、2種の重複する生息域全体、約600,000 km 2 （230,000平方マイル）で発生している。交雑は、コワシの生息域の東端にあたるヨーロッパ・ロシアで主に推測によって決定されており、したがって、交雑が最も最近発生した可能性がある場所である。[ 10 ] [ 147 ] [ 160 ]
2種の雑種は、うなじに斑点（純粋なオオワシにはない）があり、翼の斑点の量は中間的で、体格は一般的に純粋なコワシよりも大きい。[ 161 ]中間的な特徴を持ち、体格もコワシより大きいにもかかわらず、この種の交雑は、オオワシの縄張りが放棄され、より適応力が高く個体数の多いコワシに取って代わられたことを示していると考えられており、エストニアの研究でもそのように示されている。[ 10 ]エストニアの研究では、同国における雑種のペアの数は、純粋なオオワシの2倍であることが判明した。[ 10 ]リトアニアでは状況はさらに深刻で、2000年代半ばまでに純粋なオオワシのつがいは1組も見つからず、繁殖中の161羽のワシのうちオオワシはわずか2.7%で、残りはコワシだった。[ 162 ]リトアニアではコワシの繁殖つがいが約1,000組と推定され、そのうち約37組は片方のつがいがオオワシであると推定されている。[ 162 ]
ポーランドとエストニアの研究はいずれも、雑種ペアにおける配偶者の交代が活発である可能性が高いことを示しており、ポーランドのデータでは、ペアのオスの約71%が翌年に補充されていることがわかった。[ 10 ] [ 163 ]さらに、ポーランドのデータは、雑種がコヒメワシの生息地を好み、オオワシの湿潤な生息地から遠く離れ、しばしば人間の開発に近いことを示しており、純粋なオオワシのペアが局所的に50%減少し、雑種ペアが30%増加している。
人間による環境への生息地の変化は、一般的にコヒメワシには部分的に有益であり、オオワシには通常有害であると考えられている。[ 163 ] [ 164 ]
ヨーロッパのバルト海から東は太平洋まで、インド亜大陸に小さな前哨基地があるものの、少なくとも900万平方キロメートルに及ぶかなり広大な繁殖域を維持しているにもかかわらず、このワシの生息密度は極めて低い。[ 4 ]分布域のほぼすべての国で、[ 20 ]オオワシはIUCNによって絶滅危惧種に分類されている。[ 1 ]
この種の個体数と傾向はこれまであまり研究されてこなかったが、強い減少傾向が検出されている。[ 4 ] [ 29 ] 1990年代の概算では、ポーランド北東部の約2,000 km 2 (770平方マイル)の広大な地域に 11 ペア、ヨーロッパ ロシアの85,000 km 2 (33,000平方マイル)の地域にわずか 20～30 ペア、ウラル山脈の西には 900 ペア以下とされていた。[ 4 ]その後のより精緻な調査では、欧州連合における繁殖ペアの数は 810～1,100 ペアと推定されている。[ 20 ]
さらに、1990年代には、インドの越冬個体群から、より東の個体群は確実に4桁未満であると推定された。[ 4 ]バードライフ・インターナショナルは1990年代に、ロシアの個体群を2,800～3,000ペアと推定した。最近では、バードライフは、世界の個体群を、世界中の成熟個体の総数は3,800～13,200以下と推定している。[ 1 ] [ 4 ] [ 29 ]
カラーバンドによる回復調査では、ヨーロッパでバンドを付けて回復した1,370羽のワシのうち、オオワシはわずか3.6%で、コワシとオオワシの雑種が2.7%を占め、残りはすべてコワシであることが判明した。[ 165 ]オオワシは、ハンガリー、ルーマニア、ブルガリア、チェコ共和国（そこでは継続的に繁殖したことがない可能性がある）、スロバキア、そして1960年代に最後に繁殖したイスラエルから繁殖種として絶滅したと考えられている。一方、フィンランドの繁殖個体群もほぼ絶滅したと思われる。[ 4 ] [ 29 ] [ 20 ]
ウクライナでは1985年までに40～50ペアまで着実に減少し、1920年代から1990年代にかけてウクライナの個体群が全体で12～20%減少したと推定されている。[ 4 ] [ 166 ]エストニアのオオワシの数は2004年から2010年の間に14%減少したが、減少は以前から確認されていた。[ 11 ] [ 167 ]ベラルーシには150～200ペアもの繁殖ペアがおり（確認された個体数は100ペアをやや超える）、ロシア以外で知られている最も重要な繁殖地と考えられている。[ 20 ]
1960年代にはヨーロッパ・ロシアでの総数は約1,000の繁殖ペアと推定されていたが、現在では700ペア未満しか残っていないと推定されている。[ 29 ] [ 168 ]ロシア極東では、かつては広く分布していたが、現在はアムール川中流より下流、ウスリー川沿い、沿海地方南部に限定されており、分布域が縮小している。ただし、ウラル山脈からオビ川中流までの西シベリア低地全体では、まだある程度一般的であるという逸話的な情報もある。[ 29 ]カザフスタンでは、この種の繁殖ペアは74～97と推定されている。[ 146 ]
越冬個体数の推定値はばらつきが大きく、インドでの個体数を集計する試みでは、依然として広範囲に分布しているものの、個体数はやや減少し、ばらつきが大きいことが示されている。[ 5 ] [ 169 ] [ 170 ] [ 171 ]アルメニアでは、オオワシは、同国に生息する30種の猛禽類のうち、ヒガシオオワシと並んで最も希少な2種のうちの1種と考えられている。[ 172 ]地中海盆地におけるオオワシの越冬個体数は合計で約300～400羽と判明しており、そのうち34%弱がイスラエル、32%弱がギリシャ、16%がトルコ、ルーマニアとスペインではやや少なく、南東ヨーロッパ、モンテネグロ、フランスではごく少数となっている。[ 67 ]他の情報源によると、トルコでは約50羽が越冬している。[ 89 ]この種はエチオピアとエリトリアでは比較的まれにしか見られず、ほとんどの場合、単独でまばらに見られる。[ 72 ]
この種の主な脅威は、生息地の劣化と生息地の喪失です。[ 1 ] [ 29 ]オオワシは、生息地の変化、特に湿地の排水、集約的な農業慣行、氾濫原管理慣行の放棄に非常に敏感であるようです。[ 86 ] [ 173 ]
さらに、有害な湿地管理プロセスは越冬地の種にも影響を与えており、少なくともサウジアラビアでは、種が人工の水域に適応することでその影響は相殺されている（ただし、冬とは異なり、繁殖期に人工の地域にうまく適応しているという証拠はない）。[ 174 ] [ 175 ]タイでは、乾季の水田耕作への変化と都市化の進行、そしておそらく殺鼠剤の使用やその他の毒物によって、利用可能な人工生息地の量が縮小しており、越冬できる種の数に悪影響を与えている可能性がある。[ 81 ]
その他の既知の脅威としては、繁殖期の人間による妨害があり、現在では林業作業が営巣地での妨害の主な原因であることが知られています。[ 29 ] [ 173 ]さらに、オオワシは、主に偶発的な中毒や人工物、特に電線との衝突によって脅かされています。[ 4 ] [ 176 ]中国の山西省の保護区では、中毒が深刻な死亡原因であることが知られており、ワシが毒殺された病気または瀕死のキジを狩り、その後ワシ自身も死んでしまうのが観察され、これがその地域での主な死亡原因となりました。[ 29 ] [ 177 ]
マレー半島では、1960年代から1980年代にかけて鳥類の腐肉食動物に好ましい環境変化により一時的に個体数が増加した後、殺虫剤やその他の毒物の使用により個体数が激減し、ほぼ絶滅する可能性が高いと考えられていた。[ 20 ] [ 83 ]オオワシの実際の傾向は、誤認によって隠蔽されることがある。[ 4 ]
さらに、前述のように、生息域が東へ拡大するにつれて、この種は交雑の脅威にさらされ、最終的にはコヒメワシに取って代わられる恐れがある。 [ 3 ] [ 10 ]オオワシは、散在する国々でのみ法的に保護されており、保護活動は困難である。[ 1 ] [ 29 ]法的に保護されている国には、ベラルーシ、エストニア、フランス、ギリシャ、ラトビア、ポーランド、ルーマニア、ロシア、そして名目上はタイがある。21世紀に入ってから、マダラワシに特化した作業部会が設立された。[ 1 ] [ 29 ] [ 178 ]作業部会は、この種のヨーロッパに残された主要な繁殖地であるベラルーシ、エストニア、ウクライナで保護活動を実施し、繁殖期には営巣地付近の森林活動に対する制限を成功裏に導入した。[ 1 ] [ 29 ] [ 178 ] EU LIFE プログラムによって資金提供されたプロジェクト内でも保全活動が行われてきました。2010年から2014年にかけて、「ポーランドにおけるAquila clangaの個体群の保全：国家行動計画の準備と主要生息地の保全」と題されたプロジェクトがポーランドの個体群に焦点を当てました。[ 179 ]「国境を越えて：繁殖地と越冬地、およびその渡りルートにおけるオオワシの保全」と題された国際プロジェクトが設立され、繁殖地の状況を改善し、オオワシの個体数を増やすことを目指しています。
ニジニ・ノヴゴロドでは、人工の巣台を建設しても、ミサゴ、オジロワシ、イヌワシなどの他の猛禽類とは異なり、オオワシの繁殖にはあまり役立たなかったようで、巣台を巣として利用したオオワシのつがいは1組しか記録されていない。[ 147 ] [ 180 ]例外的に良いニュースとして、マイクロサテライトを用いて調査したヨーロッパのオオワシの個体群は、遺伝的多様性が非常に高いことが判明しており、この種にとって遺伝的ボトルネックの差し迫った脅威はない。[ 3 ] [ 181 ] [ 182 ]
