カワラバト

イワバト（学名： Columba livia）は、ハト科（ハト科）に属する鳥類です。 [ 2 ^{] [ 3 ]：624一般的}には単に「ハト」と呼ばれることが多いですが、イワバトは野生種であり、ほとんどの人が知っているハトは野生のイワバトを家畜化したものです。

野生のイワバトは、全体的に淡い灰色で、両翼に2本の黒い帯があり、オスとメスの間にほとんど違いが見られません。つまり、性的二形性は強くありません。^{[ 4 ]}約1,000種類の品種を含む家禽のハトは、しばしば「Columba livia domestica 」と呼ばれ、この種から派生したものです。逃げ出した家禽のハトが、世界中の野生化したハトの起源となっています。どちらの形態も、野生の祖先とは異なり、羽毛の色や模様が大きく異なり、赤、茶色、市松模様、単色、またはまだら模様などがあります。^{[ 5 ]}

生息地は、地上で餌を探すことができるさまざまな開けた環境や半開けた環境です。崖や岩棚は、野生ではねぐらや繁殖場所として利用されます。南ヨーロッパ、北アフリカ、西アジアを起源とし、家畜化された子孫や野生化した子孫を含めると、 IUCNの鳥類の中では軽度懸念種の例であり、ヨーロッパだけでも野生および野生化した鳥の推定個体数が1700万から2800万羽、世界全体では最大1億2000万羽と豊富です。^{[ 1 ]}

国際鳥類学会が定めた公式の標準英語名はrock doveである。^{[ 6 ]}

イワバトは、1789年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンがカール・リンネの著書『自然の体系』の改訂増補版で正式に記載した。彼はイワバトを他のすべてのハトやカワラバトとともにColumba属に分類し、二名法名Columba liviaを命名した。^{[ 7 ]}属名Columbaはラテン語で「ハト、カワラバト」を意味し、^{[ 8 ]}その古い語源は古代ギリシャ語のκόλυμβος ( kólumbos )「ダイバー」に由来し、そこからκολυμβάω ( kolumbáō )「潜る、飛び込む、泳ぐ」となった。^{[ 9 ]}アリストパネス（『鳥』 304）らは、この鳥が空中を泳ぐような動きをすることから、 κολυμβίς（ kolumbís ）「潜水する鳥」という言葉をこの鳥の名前として用いている。 ^{[ 10 ]}種小名liviaは、中世ラテン語のlivida「青みがかった、青みがかった灰色」の異形である。これはテオドルス・ガザがギリシャ語のpéleia 「鳩」を翻訳したもので、péleia自体はpellós「暗い色」に由来すると考えられている。 ^{[ 11 ]： 228}

グメリンは種の記載において原標本を指定しておらず、そのため、スコットランドのフェア島産の新タイプ標本が指定され、種とその基亜種C. l. livia が定義されることになった。^{[ 12 ]}

コロンバ属で最も近い近縁種は、ヤマバトで、続いてユキバト、マダラバト、シロエリバトがいます。^{[ 3 ]}ハトの雛は「スクワブ」と呼ばれます。^{[ 13 ]}ハト属ペトロファッサとマダラバト（Columba guinea）も「イワバト」という通称で呼ばれていることに注意してください。

イランの西アゼルバイジャン州に生息するC. l. gaddiの群れは、岩を好む性質を示している。

虹色の輝きが首全体を包み込んでいる。

数千年にわたる家畜化により、多くの地域でイワバトは大きく変化しました。選択的育種によって生まれた家禽や野生化したハトは、自然発生ではなく、自然の野生の鳥とは羽毛に著しい違いがあります。^{[ 4 ]}この野生種は多くの地域で絶滅の危機に瀕しており、基亜種C. l. livia はスコットランドの最北端と最西端、特にアウター・ヘブリディーズ諸島で最も多く生息しています。^{[ 14 ]}

イワバトの基亜種の成鳥は体長30～35cm 、翼開長62～68cmです。[ 4 ]^{野生または野生}化したイワバトの体重は238 ～380gですが、過食した飼育個体や半飼育個体は通常の体重を超えることがあります。^{[ 3 ] [ 15 ]}標準的な測定値では、翼弦^は通常^約22.3cm、尾は9.5 ～11cm、嘴は約1.8cm、跗蹠は2.6 ～3.5cmです。[ ³ ]              

この種は、頭、首、胸の羽毛が濃い青灰色で、首の羽毛には光沢のある緑がかった赤紫色の虹色の輝きがあります。純粋なカワラバトの白い下背部が最も識別しやすい特徴です。淡い灰色の翼にある2本の黒い帯も特徴的です。尾の先端には黒い帯があり、尾羽の外弁は白く縁取られています。^{[ 4 ]}虹彩は赤褐色です。まぶたは灰色で、非常に狭い青灰色から灰白色のアイリングがあります（家禽や野生の鳥では幅が広くなっています）。嘴は灰黒色で、小さなオフホワイトの蝋膜があります（家禽や野生の鳥では蝋膜がはるかに大きくなっています）。^{[ 14 ]}足は赤からピンク色です。^{[ 4 ]}

成体の雌は外見上は雄とほぼ同じだが、首の虹色の輝きは弱く、後方と側面に限られており、胸の輝きはしばしば非常に不明瞭である。^{[ 3 ]}若い雌は光沢がほとんどなく、くすんでいる。

頭上を旋回しているとき、この鳥の白い翼下面が目立つ。飛行、行動、そして鳴き声は、ヤマバトの鳴き声というよりはハトの鳴き声に近いが、典型的なハトである。力強い飛行能力を持つ一方で、頻繁に滑空も行い、その際には翼を非常に目立つV字型に保つ。^{[ 4 ]}

様々な亜種は基亜種に似ているが、区別することができる：^{[ 3 ]： 176-179}

• 基亜種であるC. l. livia は、中灰色の背羽を持ち、尾は比較的短い。
• C. l. gymnocyclaは基亜種よりも小型で、体色が非常に濃い。頭部、腰部、腹部はほぼ黒色で、背中は白色、うなじの虹色の光沢は頭部まで広がっている。
• C. l. targiaは基亜種よりやや小さく、羽毛は似ているが、背中は白ではなく背と同じ色をしている。
• C. l. schimperi はC. l. targiaによく似ているが、外套膜の色が明らかに薄い。
• C. l. dakhlaeは基亜種よりも小さく、体色もかなり淡い。
• C. l. palaestinaeはC. l. schimperiよりもやや大きく、羽毛の色も濃い。
• C. l. gaddiはC. l. palaestinaeよりも大きく、色が薄い。西部では C. l. palaestinae と中間的な分布を示す。
• C. l. neglectaは、大きさは基亜種に似ているが、色が濃く、首の部分に強く広範囲にわたる虹色の光沢がある。南部ではC. l. gaddiと交雑する。
• C. l. intermediaはC. l. neglectaに似ているが、色が濃く、背中のコントラストが低い。

カワラバトの骨格と、目、顎、首、喉などの関連筋については数多くの記述がある。 ^{[ 16 ]}頭蓋骨は吻、眼窩、脳頭蓋が大部分を占めている。^{[ 16 ]}方形骨は比較的小さく可動性があり、頭蓋骨の残りの部分を下顎骨に繋いでいる。^{[ 16 ]}下顎骨は、前半分の長軸が後半分に対して30°の角度になっているため、側面から見ると角度のついた形状をしている。頭蓋骨の下には、舌骨骨格があり、3つの正中線構造と、後方の2つの構造の接合部から伸びる一対の細長い構造がある。前方の構造（副舌骨または内舌骨）は対になっておらず、矢じりのような形をしている。^{[ 16 ]}

ハトの羽毛には、ユーメラニンとフェオメラニンという2種類のメラニン（色素）が含まれています。野生のイワバトと家禽のハトの羽毛に含まれるメラニンを、異なる色と既知の遺伝的背景に基づいて調べた研究では、ユーメラニンとフェオメラニンの濃度、分布、割合を測定し、色素の分布、量、割合に影響を与える遺伝子変異が、家禽の鳥の色の多様性が野生の鳥よりも大きい原因であることがわかりました。ユーメラニンは一般的に灰色または黒色を、フェオメラニンは赤褐色をもたらします。2種類の色素のさまざまな組み合わせと濃度によって、他の茶色の色合いが生成される場合があります。^{[ 17 ]}メラニンの濃度が高いため、暗い色の鳥は羽毛に微量の金属をより多く蓄積できる可能性があり、都市部で一般的に濃度が高い金属の悪影響を軽減するのに役立つ可能性があります。^{[ 18 ]}

イワバトの自然分布は、西ヨーロッパと南ヨーロッパ、北アフリカ、南アジアに広がる定住域に限られています。1603年以降、ヨーロッパの船で世界の他のほとんどの地域に持ち込まれました。^{[ 19 ] [ 23 ]}野生化した鳥を含めると、この種の分布域は非常に広く、世界全体での生息範囲は10,000,000 km ² (3,900,000平方マイル)と推定されています。世界的に個体数が多く、ヨーロッパには推定1,700万から2,800万羽が生息しています。^{[ 1 ]}化石の証拠は、イワバトが南アジアで生まれたことを示唆しており、イスラエルで発掘された骨格の遺骸は、少なくとも30万年前からそこに存在していたことを確認しています。^{[ 5 ]}しかし、この種は人間と非常に長い歴史を持っているため、元の分布域を正確に特定することは不可能です。^{[ 15 ]}   

野生のイワバトは岩場や崖面に生息し、割れ目に巣を作ります。野生の営巣地には洞窟、峡谷、海食崖などがあります。^{[ 4 ] [ 14 ]}岩、水、植物があればサハラ砂漠でも生息します。密生した植生は避けることを好みます。^{[ 19 ]}

ハトは繁殖期にはつがいになっていることが多いが、群れで生活することが多く、 50羽から500羽の群れで生活する（餌の供給量によって異なる）。 ^{[ 3 ]}捕食される鳥であるため、警戒を怠ってはならない。群れの中のハトが邪魔されると、大きな羽ばたき音を立てて飛び立ち、他のハトにも飛び立つように合図する。ハトが羽ばたく速度が速いほど飛び立つ音は大きくなり、群れの仲間に脅威の大きさを知らせる。^{[ 24 ]}

鳴き声以外の音には、離陸時の大きな羽ばたき音、足踏み、シューという音、くちばしをカチカチ鳴らす音などがあります。飛行中に翼を叩くこともあり、通常はディスプレイの喧嘩や交尾の後に行われます。幼鳥は特にくちばしをカチカチ鳴らしますが、これは通常、巣への侵入に対する反応です。足踏みは意図的なようですが、その目的は不明です。足踏みは特定の足から先に行われるため、カワラバトには人間の利き手のような「足の利き手」があることが分かります。^{[ 19 ]}

ライフサイクル

この種は嗉嚢乳を生産できるため、一年中いつでも繁殖できますが、繁殖のピークは春と夏で、この時期は胚の発育を支えるのに十分な食料が豊富にあります。産卵は年に最大6回行われます。営巣場所は海岸や山の崖面、洞窟などです。^{[ 4 ]}

野生化した鳥の求愛行動は、一年中いつでも都市公園でよく観察され、野生個体群も同様の行動をとると考えられている。止まったオスは、そのうを膨らませ、首の羽を膨らませて体を大きく見せ、それによって印象づけたり注目を集めたりする（ヘッダー画像参照）。オスは、メスに近づくにつれて、小刻みな歩きで近づき、静かな音を繰り返し発しながら、しばしばお辞儀をしたり、向きを変えたりする。 ^{[ 25 ]}最初は、メスは必ず少し離れたところを歩いたり飛んだりし、オスはメスが止まるまでついていく。この時点で、オスはお辞儀を続け、メスの前でしばしば完全な回転や半回転をする。 ^{[ 26 ]}その後、オスは、幼鳥に餌を与えるときと同じように、食べ物を吐き戻してメスに餌を与える。次に、オスはメスに乗り、後ろ向きに立ち上がって総排出腔を接触させる。交尾は非常に短く、オスはメスの上でバランスを保つために羽ばたく。^{[ 25 ]}

岩の割れ目に巣を作るハト

イワバトの卵2個; MHNT

カワラバトは一般的に一夫一妻制で、一回の繁殖で2羽のヒナを産みます。両親はしばらくの間、ヒナの世話をします。^{[ 13 ]}現在の証拠によると、野生、家禽、および野生化したハトは生涯つがいになりますが、その長期的な絆は壊れないものではありません。^{[ 27 ]}社会的には一夫一妻制ですが、つがい以外の交尾も起こり、多くの場合、オスによって開始されます。^{[ 28 ]}

巣は、棚の上、覆いの下に敷かれた、藁と小枝でできた粗末な台です。^{[ 15 ]} 2個の白い卵が産まれ、両親が交代で抱卵し、17～19日間続きます。^{[ 13 ]}孵化したばかりのヒナは、淡い黄色の綿毛と、暗い帯のある肉色のくちばしを持っています。最初の数日間、ヒナは世話をされ、嗉嚢乳（「ハト乳」または「ハトのミルク」とも呼ばれる）のみを（吐き戻しによって）与えられます。ハト乳は、すべてのハトとキジバトの種の両親の嗉嚢で生成されます。ハトは晩成性で、巣立ちまでの期間は約30日です。^{[ 29 ]}

カワラバトの寿命は野生では3～5年、飼育下では15年だが、それより長生きした個体も報告されている。^{[ 30 ]}野生での死亡の主な原因は捕食者と人間による迫害である。

給餌

カワラバトは雑食性だが、植物性のもの、特に果物や穀物を好む。^{[ 31 ]}

ハトは群れで、または単独で地上で餌を食べます。ハトの群れは通常、餌場を探す「生産者」と、生産者の後をついて行って見つけた餌を食べる「横取り者」で構成されています。^{[ 32 ]}一般的に、ハトの群れには生産者よりも横取り者の割合が多くなります。ハトは本来、種子食で、喉を通る種子を食べます。タンパク質補給のために、ミミズや昆虫の幼虫などの小さな無脊椎動物を食べることもあります。ほとんどの鳥は水を飲むときに少しずつ飲み、頭を後ろに傾けますが、ハトはくちばしを水に浸して、頭を後ろに傾けなくても連続して飲むことができます。^{[ 32 ]}

捕食者

飛行能力だけが捕食から身を守る唯一の手段であるカワラバトは、多くの猛禽類にとって好ましい獲物である。ハヤブサはカワラバトの重要な天敵であり、この種を捕らえて食べることに非常に長けている。ハトや鳩類は一般的に狩猟鳥とみなされており、多くの種が原産国の多くで狩猟され、食用にされている。^{[ 34 ]}

ハトの体羽は基部が密でふわふわしており、皮膚にゆるく付着しているため、抜け落ちやすい。捕食者がハトを捕まえると、攻撃者の口で大量の羽が引き抜かれることが多く、ハトはこの一時的な注意散漫を利用して逃げることがある。^{[ 33 ]}尾羽も捕食されたり、外傷を受けたりした際に抜け落ちるが、これはおそらく注意をそらすためのメカニズムである。^{[ 35 ]}

カワラバトはチャールズ・ダーウィンの進化の発見の中心であり、1859年から1872年にかけての彼の4つの著作に登場した。ダーウィンは、形態的な違いは多岐にわたるものの、数百種類に及ぶ家禽のハトはすべて野生のカワラバトに遡ることができると提唱した。つまり、ハトの品種に対する人間の選択は、本質的に自然選択に類似しているというのである。^{[ 36 ]}

イワバトは人間と共生関係にあることが多く、居住地域では食料と営巣場所の両方を十分に得ることができます。人間の建造物は崖の構造をうまく模倣しているため、イワバトは人間の居住地の周辺で非常に一般的です。高層ビル、高速道路の高架橋、農場の建物、廃墟となった建物、その他隙間がたくさんある人間の建造物は、イワバトの営巣に適しています。したがって、現代のイワバトの生息範囲は、大部分が人間によるものです。^{[ 19 ]}森林地帯よりも農業集落が好まれます。^{[ 37 ]}人間の営巣に理想的な条件は、高層ビル、緑地、人間の食料への十分なアクセス、学校がある地域です。逆に、都市中心部から遠く、道路密度が高い郊外地域は、ハトにとって最も適していません。^{[ 38 ]}チュニジアの深い井戸の中に生息する個体群は、人間の建造物に対する彼らの適応性を示しています。^{[ 19 ]}