スパイダー

スパイダー 時代範囲:ペンシルベニア紀-完新世、319～0 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
現存する3つの主要なクモグループの代表例（反時計回り）：Mesothelae、Araneomorphae、Mygalomorphae。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
クラス：	クモ類
クレード:	テトラプルモナタ
注文：	クモ目 クレルク、1757
亜目
中皮腫 オピストセラ ミガロモルファ クモ形類  クモの分類を参照してください。
多様性[1]
134科、約52,000種

クモ（クモ目 ）は、8本の肢、一般的に毒を注入できる牙を持つ鋏角、^[2]、および糸を吐き出す紡糸口を持つ空気呼吸節足動物である。^[3]クモ目の中では最大の目であり、すべての目の中で種の多様性では7番目にランクされている。^{[4] [5]クモは}南極を除く世界中のすべての大陸に生息しており、ほぼすべての陸上生息地に定着している。 2024年9月現在、分類学者によって134の科の52,309種のクモが記録されている。^[1]しかし、科をどのように分類すべきかについては科学者の間で議論があり、1900年以来20を超える異なる分類が提案されている。^{[6][アップデート]}

解剖学的には、クモ類は（他のクモ類と同様に）通常の体節が2つの節足動物、すなわち頭胸部または前体部と後体部または腹部に融合し、小さな円筒形の小柄で結合している点で他の節足動物と異なる。しかし、クモがかつて独立した胸部のような部位を持っていたことを示す古生物学的証拠も発生学的証拠も現在のところないため、頭と胸部が融合したことを意味する頭胸部という用語の妥当性に反対する議論が存在する。同様に、「腹部」という用語の使用にも反対の議論があり、すべてのクモの後体部には、腹部には典型的ではない臓器である心臓と呼吸器官が含まれている。^[7]

昆虫とは異なり、クモには触角がありません。最も原始的なグループである中皮綱を除き、クモは節足動物の中で最も集中化された神経系を持ち、すべての神経節が頭胸部で 1 つの塊に融合しています。ほとんどの節足動物とは異なり、クモは四肢に伸筋を持たず、代わりに水圧によって四肢を伸ばすのです。

腹部には付属肢があり、これが紡糸器に変形して、最大 6 種類の腺から糸を絞り出す。クモの巣は、大きさ、形、使用される粘着糸の量が大きく異なる。現在では、螺旋状の円網が最も初期の形態の 1 つである可能性があり、絡み合ったクモの巣を作るクモは、円網を張るクモよりも数が多く多様であると考えられている。糸を生産する紡糸口を持つクモのようなクモ形類動物( Uraraneida )は、約3 億 8600 万年前のデボン紀に出現したが、これらの動物には紡糸器がなかったようだ。真のクモは、3 億 1800万年前から2 億 9900 万年前の石炭紀の岩石で発見されており、最も原始的な現存する亜目である中皮腫に非常によく似ている。現代のクモの主要グループであるミガロモルファエとクモモルファエは、 2億年以上前の三畳紀に初めて出現しました。

Bagheera kiplingiという種は2008年に草食性であると記載されたが^[8] 、他の既知の種はすべて捕食性で、ほとんどが昆虫や他のクモを捕食するが、少数の大型種は鳥やトカゲも捕食する。推定2,500万トンのクモが毎年4億～8億トンの獲物を殺している。^[9]クモは獲物を捕らえるために、粘着質の巣で捕らえる、粘着質の球根で投げ縄で捕まえる、獲物の真似をして発見されないようにする、追い詰めるなど、さまざまな戦略を使用する。ほとんどのクモは主に振動を感知して獲物を発見するが、活発に行動するハンターは鋭い視力を持ち、Portia属のハンターは戦術の選択と新しい戦術を開発する能力において知性の兆候を示している。クモの腸は固形物を食べるには狭すぎるため、消化酵素を大量に流し込んで食べ物を液状にする。クモ類は甲殻類や昆虫のような下顎を持っていないため、 触肢の基部で食物をすりつぶすこともあります。

通常ははるかに大きいメスに食べられないように、オスのクモはさまざまな複雑な求愛儀式によって、自分が潜在的な配偶者であることを確認します。ほとんどの種のオスは、主に寿命が短いために制限される数回の交尾で生き残ります。メスは絹の卵嚢を編み、その中に数百個の卵が入っていることもあります。多くの種のメスは、子供を持ち歩いたり、餌を分け合ったりして世話をします。少数の種は社会性があり、数個から 50,000 匹の個体が住む共同の巣を作ります。社会的な行動は、ゴケグモのように不安定な寛容から、協力的な狩りや餌の共有まで多岐にわたります。ほとんどのクモの寿命は最大でも 2 年ですが、タランチュラやその他のミガロモルフ属のクモは飼育下で 25 年まで生きることがあります。

いくつかの種のクモの毒は人間にとって危険ですが、科学者たちは現在、クモの毒を医療や無公害の殺虫剤として利用する研究を行っています。クモの糸は、合成素材よりも優れた軽さ、強度、弾力性を兼ね備えており、クモの糸の遺伝子が哺乳類や植物に挿入され、絹工場として使用できるかどうかが調べられています。クモはさまざまな行動をとることから、芸術や神話では一般的なシンボルとなっており、忍耐、残酷さ、創造力のさまざまな組み合わせを象徴しています。クモに対する不合理な恐怖は、アラクノフォビアと呼ばれます。

蜘蛛という単語は、ゲルマン祖語の 「spin-þron-」 （文字通り 「紡ぐ者」 （蜘蛛がどのように巣を作るかを指す））に由来し、インド・ヨーロッパ祖語の「(s)pen- 」 （描く、伸ばす、回転する）という語源から来ている。^[10]

クモは鋏角類であり、したがって節足動物である。^[11]節足動物として、クモは以下を有する。キチンとタンパク質でできた表皮で覆われた、関節のある肢を持つ分節された体。胚の発達中に融合するいくつかの体節からなる頭部。^[12]鋏角類であるため、その体は2つのタグマ（同様の機能を果たす体節のセット）で構成される。最前部のタグマは頭胸部または前体部と呼ばれ、昆虫では2つの別々のタグマ（頭部と胸部）を形成する体節が完全に融合している。後部のタグマは腹部または後体部と呼ばれる。^[11]クモでは、頭胸部と腹部は小さな円筒形の部分である柄節でつながっている。^[13]鋏角類の頭部を形成する節の融合パターンは節足動物の中でも独特で、通常最初の頭部節は発達の初期段階で消失するため、鋏角類はほとんどの節足動物に典型的な触角を欠いている。実際、鋏角類の口の前の唯一の付属肢は一対の鋏角であり、直接「顎」として機能するものは何もない。^{[12] [14]}口の後ろの最初の付属肢は触肢と呼ばれ、鋏角類の異なるグループ内で異なる機能を果たす。^[11]

クモとサソリは、クモ綱の1つの鋏角類に属している。^[14]サソリの鋏角は3つの節から成り、摂食に用いられる。^[15]クモの鋏角は2つの節から成り、先端には一般に有毒な牙があり、使用していないときには上肢の後ろに折りたたまれている。上肢には通常、厚い「ひげ」があり、クモは液体の食物しか摂取できないため、食物から固形の塊を取り除く。^[13]サソリの触肢は一般に獲物を捕らえるための大きな爪を形成しているが、^[15]クモの触肢は比較的小さな付属肢で、その基部は口の延長としても機能する。さらに、オスのクモの触肢は精子の輸送に用いられる拡大した最終節を有する。^[13]

クモ類では、頭胸部と腹部は小さな円筒形の小柄でつながっており、これにより腹部は糸を生産する際に独立して動くことができる。頭胸部の上面は1枚の凸状の甲羅で覆われ、下面は2枚の比較的平らな板で覆われている。腹部は柔らかく卵形である。分節の兆候は見られないが、現生のクモ類である原始的な中皮綱は上面に分節板を持っている。^[13]

他の節足動物と同様に、クモは体腔動物であり、体腔は生殖器と排泄器官の周囲の小さな領域にまで縮小されています。その場所の大部分は血体腔によって占められており、これは体長のほとんどにわたって走り、血液が流れる空洞です。心臓は体の上部にある管で、いくつかの孔が逆止弁として機能し、血液が血体腔から心臓に入ることは許可しますが、前端に到達する前に血液が心臓から出ることを防ぎます。^[16]しかし、クモでは、心臓は腹部の上部のみを占めており、血液は腹部の後端で開く1本の動脈と、茎を通過して頭胸部のいくつかの部分に開く分岐動脈によって血体腔に排出されます。したがって、クモは開放循環系を持っています。^[13]書肺を持つ多くのクモの血液には、酸素輸送をより効率的にするための呼吸色素 ヘモシアニンが含まれています。^[14]

クモは、書肺、気管系、またはその両方に基づいて、いくつかの異なる呼吸器系の構造を発達させてきました。ミガロモルフとメソテラエのクモは、血リンパで満たされた2対の書肺を持ち、腹部の腹側にある開口部から空気が入り、酸素を拡散させます。これは、ヒメグモ科などの一部の基底的なクモ形類クモにも当てはまりますが、このグループの残りのメンバーは、前部の書肺だけがそのままで、後部の呼吸器官は気管に部分的または完全に変化しており、酸素は血リンパに拡散するか、直接組織や臓器に送られます。^{[13]気管系は、}乾燥に抵抗するために小型の祖先で進化した可能性が高いです。^[14]気管はもともと一対の気門と呼ばれる開口部を介して周囲とつながっていましたが、ほとんどのクモではこの一対の気門が中央で1つに融合し、紡糸口金の近くまで後方に移動しました。^[13]気管を持つクモは一般的に代謝率が高く、水分保持力が優れています。^[17]クモは外温動物であるため、環境温度が活動に影響します。^[18]

鋏角類の中では珍しく、クモの鋏角の最終節は牙になっており、ほとんどのクモはそれを使って鋏角の根元にある毒腺から獲物に毒を注入することができる。 ^[13]ウロボリダエ科やホラチャエダエ科、および一部のナミクモ科クモは毒腺を失っており、代わりに糸で獲物を殺している。[ ^19]サソリを含むほとんどのクモ類と同様に^[14]クモは腸が狭く、液状の食物と固形物を寄せ付けない2組のフィルターしか食べられない。^[13]クモは2つの異なる体外消化システムのいずれかを使用する。クモの中には、中腸から消化酵素を獲物に送り込み、液化した獲物の組織を腸に吸い込んで、最終的に獲物の空の殻を残すものもある。他の種は、鋏角と触肢の基部を使って獲物をすりつぶしながら酵素をたっぷりと注ぎ込む。これらの種では、鋏角と触肢の基部が口腔を形成し、そこに処理中の食物を保持する。^[13]

頭胸部の胃は、食物を消化器系の奥深くに送り込むポンプの役割を果たします。中腸には、食物から栄養素を抽出するための、他に出口のない区画である消化盲腸が多数あります。そのほとんどは消化器系が集中する腹部にありますが、頭胸部にもいくつかあります。^[13]

ほとんどのクモは窒素老廃物を尿酸に変換し、乾燥物として排泄できる。マルフィギアン細管（「小さな管」）は血腔内の血液からこれらの老廃物を抽出し、総排泄腔に捨て、肛門から排出される。^[13]尿酸の生成とマルフィギアン細管による尿酸の除去は、水から遠く離れた場所に生息できるいくつかの節足動物の系統で独立して進化した水分保持機能であり、 ^[20]たとえば昆虫とクモ類の細管は、胚のまったく異なる部分から発生する。^[14]しかし、いくつかの原始的なクモ、中 皮亜目とミガロモルファ下目は、祖先の節足動物の腎器（「小さな腎臓」）を保持しており、^[13]これは大量の水を使用して窒素老廃物をアンモニアとして排泄する。^[20]

節足動物の基本的な中枢神経系は、腸の下を走る一対の神経索と、すべての節の局所制御中枢としての一対の神経節から成り、脳は口の前後の頭節の神経節が癒合して形成され、食道はこの神経節の集合体に囲まれている。^[21]クモ類は、Liphistiidaeが唯一生き残っている原始的な中皮綱を除いて、クモ類に典型的なはるかに集中化された神経系を持っている。食道より後ろのすべての節の神経節はすべて癒合しており、頭胸部は主に神経組織で満たされ、腹部には神経節がない。 ^{[13] [14] [21]}中皮綱では、腹部の神経節と頭胸部の後部は癒合していない。^[17]

比較的小さな中枢神経系にもかかわらず、一部のクモ（Portiaなど）は試行錯誤のアプローチを使用する能力を含む複雑な行動を示します。^{[22] [23] [24]}

クモは主に頭胸部の上部前面に4対の眼を持ち、その配置は科によって異なる。^[13]前面にある主眼は色素カップ単眼（「小さな眼」）と呼ばれるタイプで、ほとんどの節足動物ではカップの壁が落とす影を使って光の方向を検知することしかできない。しかし、クモではこれらの眼は像を形成することができる。^{[25] [26]}副眼と呼ばれる他の対は祖先鋏角目の複眼から派生したと考えられているが、複眼に典型的な独立した面はもはやない。主眼とは異なり、多くのクモではこれらの副眼は反射性のタペタムルチダムから反射した光を検出し、コモリグモはタペタムから反射した懐中電灯で見つけることができる。一方、ハエトリグモの副眼にはタペタムがない。^[13]

主眼と副眼のその他の違いは、後者は脊椎動物と同様に入射光から遠ざかる方向に向く桿体を持っているのに対し、前者ではその配置が逆になっていることである。また、主眼は眼筋を持ち、網膜を動かすことができる唯一の眼である。副眼には筋肉がないため、動かない。^[27]

一部のハエトリグモの視力は、昆虫の中で群を抜いて優れた視力を持つトンボの10倍を超えています。^[28]この視力は、望遠レンズのシリーズ、4層の網膜、目を回転させてスキャンのさまざまな段階からの画像を統合する機能によって実現されています。^[29]欠点は、スキャンと統合のプロセスが比較的遅いことです。^[22]

眼の数が少ないクモもおり、最も一般的なものは6つの眼を持ち（例：Periegops suterii ）、前部正中線上にある1対の眼がない。^[30]他の種は4つの眼を持ち、Caponiidae科の種は2つしかない。^[31] 洞窟に生息する種は眼を持たず（カウアイ洞窟コモリグモなど）、または視覚のない退化した眼を持つ（ Holothele maddeniなど）。^{[32] [33]}

他の節足動物と同様、クモのクチクラは外界に関する情報を遮断しているが、多くのセンサーや、センサーから神経系への接続が貫通している。実際、クモや他の節足動物はクチクラを精巧なセンサー配列に改変している。主に剛毛と呼ばれる様々な触覚センサーは、強い接触から非常に弱い空気の流れまで、様々なレベルの力に反応する。化学センサーは、多くの場合剛毛によって味覚や嗅覚に相当するものを提供する。 ^[25]成体のAraneus は最大 1,000 本のそのような化学感受性剛毛を持ち、そのほとんどは第 1 対の脚の足根にある。オスはメスよりも触肢に化学感受性剛毛が多い。オスはメスが接触と空気感染の両方で出す性フェロモンに反応することが示されている。^[34]ハエトリグモのEvarcha culicivoraは、血を吸った蚊を捕まえて得た哺乳類や他の脊椎動物の血の匂いを使って異性を誘う。雌雄を区別できるため、血の匂いにはフェロモンが混ざっていると推測される。^[35]クモはまた、手足の関節にスリット状の感覚器官を持っており、力や振動を感知する。網を張るクモでは、これらの機械的・化学的センサーは目よりも重要だが、活発に狩りをするクモにとっては目が最も重要である。^[13]

ほとんどの節足動物と同様に、クモはバランス感覚や加速度感覚を欠いており、上方向を判断するのに目に依存しています。節足動物の固有受容器は、筋肉が及ぼす力や体や関節の曲がり具合を報告するセンサーであり、よく理解されています。一方、クモや他の節足動物がどのような内部センサーを持っているかについてはほとんどわかっていません。^[25]

クモの中には、聴覚のために巣を使うものもおり、巨大な巣は拡張可能で再構成可能な聴覚センサーとして機能します。^[36]

クモの8本の脚はそれぞれ7つの別個の部分から構成される。脚を頭胸部に最も近く接続している部分が股関節である。次の節は短転子で、後続の長い節である大腿骨の蝶番として機能する。次はクモの膝である膝蓋骨で、脛骨の蝶番として機能する。その次は中足骨で、脛骨と足根骨(足の一種と考えることができる) を接続する。足根骨の先端は、クモが属する科に応じて2つまたは3つの突起からなる爪で終わる。すべての節足動物は外骨格の内側に付着した筋肉を使用して手足を曲げるが、クモと他のいくつかのグループは今でも水圧を使用して手足を伸ばす。これは節足動物になる前の祖先から受け継いだシステムである。^[37]クモの脚の伸筋は、股関節の3つ（股関節と転子に接する）にある。^[38]その結果、頭胸部が破れたクモは脚を伸ばすことができず、死んだクモの脚は丸まってしまう。^[13]クモは脚を伸ばすために、安静時の8倍もの圧力を生み出すことができ、^[39]ハエトリグモは第3または第4の脚の血圧を急激に上昇させることで、最大で自身の体長の50倍までジャンプすることができる。^[13]大型のクモは脚を伸ばすために油圧を使用するが、小型のハエトリグモとは異なり、ジャンプの推進力を生み出すために屈筋に依存している。[ ^38]

巣に頼らずに積極的に狩りをするクモのほとんどは、脚の先端にある一対の爪の間に密集した細い剛毛の房を持っている。この房はスコプラと呼ばれ、先端が1,000本にも枝分かれした剛毛で構成されており、スコプラを持つクモは垂直のガラスを登ったり、天井を逆さまに歩いたりすることができる。スコプラは表面の極めて薄い水層との接触によってグリップ力を得るようだ。^[13]クモは他のほとんどのクモ形類と同様に、歩いたり走ったりするときに少なくとも4本の脚を地面につけている。^[40]

腹部には付属器はなく、1対から4対（通常は3対）の短い可動式の紡糸口金に変形したものだけが付属器として備わっており、そこから糸が放出される。各紡糸口金には多数の栓があり、それぞれが1つの絹糸腺につながっている。少なくとも6種類の絹糸腺があり、それぞれが異なる種類の糸を生産する。^[13] 吐き出すクモも、変形した毒腺で糸を生産する。^[41]

シルクは主に昆虫の糸に使われるタンパク質と非常によく似たタンパク質で構成されています。シルクは最初は液体で、空気にさらされることで硬化するのではなく、引き伸ばされた結果、タンパク質の内部構造が変化するのです。^{[42]引張強度は}ナイロンやキチン、コラーゲン、セルロースなどの生物材料と似ていますが、はるかに弾力性があります。言い換えれば、破れたり形が崩れたりする前に、はるかに長く伸びることができます。^[13]

クモの中には、最大 40,000 個のスピゴットを持つ変形した紡糸口であるクリベラムを持つものもおり、それぞれのスピゴットから 1 本の非常に細い繊維が生み出される。繊維は、クリベラムの接合された先端にある櫛状の剛毛であるカラミストラムによって引き出され、昆虫の剛毛を非常に効果的にひっかける複合ウール糸にまとめられる。最も初期のクモは、昆虫を捕らえることができる最初の糸を生み出すクリベラムを持っていた。その後、クモは粘着性の液滴で覆われた糸を発達させた。しかし、現代のクモのほとんどのグループはクリベラムを失っている。^[13]

獲物を捕らえるために巣を張らない種でも、精子や受精卵を包むもの、安全ロープ、巣作り、そして一部の種の幼虫のパラシュートとして、絹をさまざまな用途に利用している。 ^[13]

クモは有性生殖し、受精は体内で間接的に行われる。つまり、精子はオスの生殖器からメスの体内に挿入されるのではなく、中間段階を経て挿入される。多くの陸生節足動物とは異なり、^[43]オスのクモは既製の精包（精子の塊）を生成せず、小さな精巣を紡ぎ、その上に射精し、成熟したオスの触肢の先端にある特殊な注射器型の構造、触肢球または触肢器官に精子を移す。オスは近くにメスがいる気配を感じると、メスが同じ種かどうか、交尾の準備ができているかどうかをチェックする。たとえば、網や「安全ロープ」を生成する種では、オスは「匂い」でこれらのものの種と性別を識別できる。^[13]

クモは一般的に、大きなメスが小さなオスを受精前に食べてしまうのを防ぐために、手の込んだ求愛儀式を行う。ただし、オスが小さすぎて食べる価値がない場合を除く。網を張る種では、網の振動の正確なパターンが儀式の主要部分を占める一方、メスの体に触れるパターンは、活発に狩りをする多くのクモにとって重要であり、メスを「催眠術」にかけることもある。オスの身振りやダンスは、視力に優れたハエトリグモにとって重要である。求愛が成功すると、オスは触肢球からメスの腹部の下側にある1つまたは2つの開口部を介して精子を注入する。^[13]

メスのクモの生殖器官は、2 つの方法のいずれかで配置されています。祖先の配置 (「単生殖器」または「非包卵器」) は、1 つの生殖口から 2 つの精嚢 (精嚢) につながり、メスは精子をそこに貯蔵します。より進化した配置 (「包卵器」) では、さらに 2 つの開口部が精嚢に直接つながっており、「先入れ先出し」ではなく「流通」システムを形成しています。卵は一般に、貯蔵された精子が卵巣腔ではなく卵巣腔から放出されたときに産卵中にのみ受精します。^[44]パラステアトダ テピダリオラムなどのいくつかの例外があります。これらの種では、メスは産卵前に休眠中の精子を活性化し、受精が行われる卵巣腔に移動できるようにしているようです。^{[45] [46] [47]}雄と雌の直接受精の唯一の例は、外傷性受精を進化させたイスラエルのクモ、ハルパクテア・サディスティカである。この種では、雄は雌の体壁を触肢で貫通し、精子を直接雌の卵巣に注入し、受精卵内の胚が産卵前に発育し始める。^[48]

Tidarren属 のオスは成熟する前に触肢の1本を切断し、1本だけの触肢で成虫になる。この種の触肢はオスの体重の20%を占め、2本のうち1本を切り離すことで可動性が向上する。イエメン産のTidarren argo種では、残った触肢はメスに引きちぎられる。切り離された触肢はメスの上胚葉に約4時間ついたままで、独立して機能し続けるようだ。その間、メスは触肢のないオスを食べる。^{[49]オーストラリアの}セアカゴケグモのメスは、オスが2本目の触肢をメスの生殖口に挿入した後、オスを殺して食べるケースが60%以上ある。実際、オスはメスの牙に刺そうと協力している。観察によれば、ほとんどの雄のセアカゴケグモは交尾の機会を得られず、「幸運な」個体は雌に十分な餌を与えることで子孫の数を増やしている。^[50]しかし、ほとんどの種の雄は、主に寿命が短いために数回の交尾を生き延びている。中には、雌の巣の中でしばらく生きる個体もいる。^[51]

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  葉の上部近くにいる小さなオスのコガネムシ ( Trichonephila clavipes ) は、巣に適切な振動を与えることでメスから守られており、小さすぎて食べられない可能性があります。
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  天井からぶら下がっているオレンジ色のクモの卵嚢
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  卵嚢の横にあるGasteracantha mammosa の幼生
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  腹部に幼体を乗せているコモリグモ

メスは1つまたは複数の絹の卵嚢に最大3,000個の卵を産み、 ^{[13]卵嚢は}湿度をほぼ一定に保ちます。^[51]種によっては産卵後にメスが死んでしまうものもありますが、他の種のメスは卵嚢を巣に取り付けたり、巣の中に隠したり、鋏角で運んだり、紡糸口金に取り付けて引きずったりして保護します。^[13]

赤ちゃんクモは卵嚢の中で幼虫期を全期間過ごし、幼虫として孵化する。幼虫は非常に小さく性的に未成熟だが、成虫と形は似ている。クモの中には幼虫の世話をする種もいる。例えば、コモリグモの幼虫は母親の背中のざらざらした剛毛にしがみつく。^[13]また、一部の種のメスは幼虫の「おねだり」行動に反応して、もがきが止まったら獲物を与えたり、食べ物を吐き出したりもする。^[51]例外的なケースとして、ハエトリグモのメスは子孫のために栄養価の高いミルクのような物質を生成し、性的に成熟するまで与える。^[52]

他の節足動物と同様に、クモはクチクラ（「皮膚」）が伸びないため、成長するために脱皮する必要がある。 ^[53]一部の種では、オスは脱皮したばかりのメスと交尾するが、メスはオスにとって危険になるには弱すぎる。^[51]ほとんどのクモは1～2年しか生きられないが、一部のタランチュラは飼育下で20年以上生きることがある。^{[13] [54]}また、オーストラリアのメスのトタテグモは野生で43年間生き、寄生蜂の攻撃で死んだことが記録されている。^[55]

クモには幅広い大きさの種が生息している。最も小さい種であるコロンビアのパトゥディグアは、体長が0.37 mm（0.015インチ）未満である。最も大きく重いクモはタランチュラで、体長は最大90 mm（3.5インチ）、脚開長は最大250 mm（9.8インチ）に達する。^[56]

クモでは3種類の色素（オモクローム、ビリン、グアニン）のみが特定されているが、他の色素も検出されているものの、まだ特徴付けられていない。他の動物では非常に一般的なメラニン、カロテノイド、プテリンは明らかに存在しない。種によっては、脚と前体部のエキソクチクルが日焼けプロセスによって変化し、茶色になっている。^[57] ビリンは、例えばMicrommata virescensで見られ、緑色の元となっている。グアニンは、ヨーロッパグモの一種Araneus diadematusの白い模様の原因である。多くの種で、グアノサイトと呼ばれる特殊な細胞に蓄積されている。Tetragnatha 、Leucauge、Argyrodes、Theridiosomaなどの属では、グアニンが銀色の外観を作り出している。グアニンは本来タンパク質代謝の最終産物であるが、クモではその排泄が阻害され、蓄積が増加する。^{[57]一部の種では}構造色が発生し、これは光の回折、散乱、干渉の結果であり、例えば変形した剛毛や鱗などによるものである。コガネグモの白い前体は光を反射する剛毛によるもので、ヒメグモとクモ属は両方とも光反射体として機能する変形したクチクラの部分を持っている。^[57] オーストラリアのピーコックスパイダー（Maratus属）は、オスの明るい構造色で有名である。

多くのクモでは、その色は生涯を通じて固定されているが、いくつかのグループでは、環境や内部の状態に応じて色が変化することがある。^[57]獲物の選択によってクモの色を変えることができるかもしれない。例えば、Theridion grallatorの腹部は、特定の種の双翅目クモと成虫のチョウ目クモを摂取するとオレンジ色になるが、同翅目クモまたは幼虫のチョウ目クモを摂取すると、腹部は緑色になる。^[58]環境によって引き起こされる色の変化は、形態学的（数日かけて起こる）または生理学的（ほぼ瞬時に起こる）可能性がある。形態学的変化には、色素の合成と分解が必要である。これとは対照的に、生理学的変化は、色素を含む細胞の位置を変えることによって起こる。^[57]形態学的色の変化の例は、背景へのマッチングである。例えば、 Misumena vatia は、生息する基質に合わせて体の色を変えることができ、これにより獲物に発見されにくくなる。^[59]生理的な色の変化の例としては、Cyrtophora cicatrosaが観察されており、体色をほぼ瞬時に白から茶色に変化させることができる。^[57]

クモは一般的に捕食性であると考えられていますが、ハエトリグモの一種である バギーラ・キプリンギは、アリの一種との共生関係の一環としてアカシアが作り出す固形植物質であるベルティアン小体から、90%以上の食物を得ています。^[60]

トゲオイグモ科、アシナガグモ科、イグモ科、トゲオイグモ科、イグモ科に属する一部のクモの幼虫は、植物の蜜を餌としている。実験室での研究によると、幼虫は意図的に長期間にわたって蜜を摂取し、餌を食べている間に定期的に体をきれいにしている。また、これらのクモは水よりも砂糖水を好むことから、栄養を求めていることが分かる。多くのクモは夜行性であるため、クモによる蜜の摂取量は過小評価されている可能性がある。蜜には糖のほかにアミノ酸、脂質、ビタミン、ミネラルが含まれており、他のクモ種は蜜が手に入ると長生きすることが研究で示されている。蜜を餌とすることで、獲物との格闘のリスクや、毒や消化酵素の生産コストを回避できる。^[61]

様々な種が、死んだ節足動物（腐肉食）、巣の糸、そして自身の脱落した外骨格を食べることが知られている。巣にかかった花粉も食べられることがあり、研究によれば、若いクモは花粉を食べる機会があれば生き残る可能性が高いことがわかっている。飼育下では、いくつかのクモ種がバナナ、マーマレード、牛乳、卵黄、ソーセージを食べることも知られている。^[61]クモの巣にかかった空気中の真菌胞子は、新しい巣を作る前に古い巣と一緒に摂取される可能性がある。消化液に含まれるキチナーゼ酵素がこれらの胞子を消化する。^[62]

クモは、多種多様な分類群や種類の植物を食べることが観察されている。逆に、報告されている植物食の事例の大部分（80%以上）は走行性クモによるものである。^[63]

獲物を捕らえる最もよく知られた方法は、粘着性のある巣を使うことです。巣の配置を変えることで、異なる種類のクモが同じ場所で異なる昆虫を捕らえることができます。たとえば、平らな水平の巣は下の植物から飛び上がる昆虫を捕らえ、平らな垂直の巣は水平飛行中の昆虫を捕らえます。巣を作るクモは視力が弱いですが、振動には非常に敏感です。^[13]

ミズグモArgyroneta aquaticaは水中に「潜水鐘」のような巣を作り、それを空気で満たして獲物の消化や脱皮に使う。交尾と子育てはメスの鐘の中で行われる。彼らはほぼ完全に鐘の中で生活し、鐘や鐘を固定する糸に触れた獲物を捕まえるために飛び出す。^[64]数種のクモは湖や池の表面を「巣」として使い、捕らえられた昆虫がもがいているときに生じる振動で見つける。^[13]

投網蜘蛛は小さな巣しか編まないが、それを操作して獲物を捕らえる。Hyptiotes 属とTheridiosomatidae科の蜘蛛は巣を伸ばし、獲物が当たると解放するが、巣を積極的に動かすことはない。Deinopidae 科の蜘蛛はさらに小さな巣を編み、最初の 2 対の脚の間に伸ばして持ち、突進して体長の 2 倍もの巣を押し広げて獲物を捕らえる。この動きにより巣の面積が最大 10 倍に拡大することがある。実験により、Deinopis spinosus は獲物を捕らえるのに 2 つの異なる技法を使うことがわかった。後方への攻撃は振動を感知して飛翔昆虫を捕らえる技法であり、前方への攻撃は地上を歩く獲物を見つけると捕らえる技法である。この 2 つの技法は他の Deinopids 類でも観察されている。デイノピス科のほとんどの獲物は歩行昆虫であるが、デイノピス・スブルファの1つの個体群は後方への攻撃で捕獲したハエ類を主に食べて生活しているようである。[ 65 ^]

マストフォラ属の成熟した雌のボラスパイダーは、 1本の「トラピーズライン」のみからなる「巣」を作り、その中を巡回する。また、先端に非常に湿った粘着性の糸の大きなボールが付いた1本の糸でできたボラも作る。蛾のフェロモンに似た化学物質を放出し、そのボラを蛾に向かって振り回す。約50％の攻撃でミスをするものの、同サイズの網を張る蜘蛛と同程度の重量の昆虫を一晩で捕獲する。クモは30分ほどで殺虫しなかった場合、ボラを食べ、しばらく休んでから新しいボラを作る。^{[66] [67]}幼虫や成虫の雄ははるかに小さく、ボラを作らない。代わりに、蛾のハエを引き寄せる別のフェロモンを放出し、前脚で捕まえる。^[68]

原始的なLiphistiidae 、 Ctenizidae科の「トラップドアスパイダー」、および多くのタランチュラは、巣穴に潜む待ち伏せ型の捕食者であり、巣穴はしばしばトラップドアで閉じられ、獲物の存在をこれらのクモに知らせる絹糸のネットワークに囲まれていることが多い。^[17]その他の待ち伏せ型の捕食者は、そのような補助なしで行動し、これには多くのカニグモが含まれる。^[13]また、紫外線が見える蜂を捕食するいくつかの種は、潜んでいる花に合わせて紫外線の反射率を調整することができる。^[57]コモリグモ、ハエトリグモ、釣りグモ、および一部のカニグモは、獲物を追いかけて捕まえ、獲物の位置を見つけるのに主に視覚に頼る。^[13]

ポーシャ属 のハエトリグモの中には、他のクモを巧妙に狩る種もいる。 ^[22]獲物の横を通り抜けたり、巣からおびき出したり。実験室での研究によると、ポーシャの本能的な戦術は試行錯誤のアプローチの出発点に過ぎず、これらのクモはそこから新しい獲物種を克服する方法を非常に素早く学ぶ。^[69]しかし、彼らは比較的「考える」のが遅いようで、それは驚くことではない。彼らの脳は哺乳類の捕食者の脳よりもはるかに小さいからだ。^[22]

アリを模倣するクモは、いくつかの課題に直面している。アリの体の 3 つの異なる領域 (タグマタ) を模倣するために、一般的に腹部がよりスリムになり、頭胸部に偽の「腰」ができる。クモにはない触角を模倣し、6 本ではなく 8 本の脚があることを隠すために、第 1 対の脚を頭の前で振る。アリは複眼が 2 つであるのに対し、アリは通常単眼が 8 つであるという事実を隠すために、片方の目の周囲に大きな色の斑点ができる。アリの光沢のある体に似せるために、体を反射性の剛毛で覆う。クモの種類によっては、メスのクモの方がオスよりも通常かなり大きいため、オスとメスで模倣するアリの種類が異なる。アリを模倣するクモは、標的のアリの種に似るように行動を変える。例えば、多くのクモはジグザグに動き、アリに擬態するハエトリグモは跳躍を避け、Synemosyna属のクモはPseudomyrmexと同じように葉の外側の縁を歩きます。多くのクモや他の節足動物がアリに擬態するのは、鳥、トカゲ、クモなど、視覚で狩りをする捕食者から身を守るためかもしれません。しかし、アリに擬態するクモの中には、アリか、アブラムシなどのアリの「家畜」を捕食するものもいます。休んでいるときはアリに擬態するカニグモのAmyciaea はOecophyllaにあまり似ていませんが、狩りをしているときは働きアリを引き付けるために死にかけのアリの行動を真似します。アリに擬態するクモの中には、獲物を殺した後、攻撃されないように、獲物を自分とアリの大群の間に挟むものもいます。^[70]

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  獲物を捕らえたカニグモ
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  Phonognatha graeffeiまたは葉を丸めるクモの巣は、罠としてだけでなく、葉の中に巣を作る手段としても機能します。
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  待ち伏せ型の捕食者であるCyclocosmia属のトタテグモ
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  ポーシャは獲物を倒すために、網と狡猾で多彩な戦術の両方を使います。 ^[69]
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  アリに擬態するハエトリグモ

クモの色彩は、色覚に優れた主な捕食者である鳥類や寄生蜂から逃れるためのカモフラージュであるという強い証拠がある。多くのクモの種は、最も一般的な背景と融合するように色づけされており、中には輪郭を乱す縞模様や斑点など、破壊的な色彩を持つ種もある。ハワイアン・ハッピーフェイス・スパイダー（Theridion grallator）などの少数の種では、一定の比率で複数の色彩体系が存在しており、これにより捕食者が種を認識するのが難しくなっている可能性がある。ほとんどのクモは、警告色にそれほど利点がないほど危険でも味も不快でもない。しかし、強力な毒、大きな顎、刺激性の剛毛を持つ少数の種は、警告色の斑点があり、脅かされると積極的にこれらの色を見せる種もある。^{[57] [71]}

タランチュラやヒヒグモを含むオオグモ科の多くの種は、腹部に刺毛があり、脚を使って攻撃者にそれをはじき飛ばす。これらの剛毛は細い剛毛で、基部は脆く、先端には一列の棘がある。棘は強い刺激を引き起こすが、何らかの毒を持っているという証拠はない。^[72]少数の種は巣に非常に丈夫な糸のネットワークを組み込んでスズメバチから身を守り、スズメバチが障害物に格闘している間にクモが逃げる時間を与える。^[73]ナミビア砂漠に生息するゴールデンホイールスパイダー（Carparachne aureoflava）は、横転して砂丘を側転しながら寄生蜂から逃れる。^[74]

巣を作るクモのいくつかの種は大きなコロニーで一緒に生活し、社会的な行動を示すが、社会性昆虫ほど複雑ではない。ヒメクモ科のAnelosimus eximiusは最大50,000匹のコロニーを形成することができる。^[75] Anelosimus属は社会性の傾向が強く、アメリカに生息する既知の種はすべて社会性があり、マダガスカルの種もある程度は社会性がある。^[76]同じ科でも数つの異なる属に属する他の種のメンバーは、独立して社会的な行動を発達させている。例えば、Theridion nigroannulatumは他に社会性を持つ種がいない属に属しているが、 T. nigroannulatumは数千匹の個体を含むコロニーを作り、協力して獲物を捕らえ、食物を分け合う。^[77]他の共同生活を送るクモには、いくつかのフィロポネラ属（Uloboridae科）、アゲレナ・コンソシアタ（Agelena consociata科）、およびマロス・グレガリス（Dictynidae科）が含まれる。[78] 社会性捕食性クモは、獲物を盗賊寄生者（「泥棒」）から守る必要があり、大規模なコロニーの方がこれに成功して^いる。 [ ^79]草食性クモであるバギーラ・キプリンギは、卵や幼虫を保護するのに役立つ小さなコロニーで生活している。^{[60]共食いで悪名高いゴケグモ（} Latrodectus属）でさえ、飼育下では小さなコロニーを形成し、巣を共有し、一緒に餌を食べている。^[80]

実験では、 Steatoda grossa、Latrodectus hesperus、Eratigena agrestisなどのクモの種がMyrmica rubraのアリのコロニーから遠ざかっていました。これらのアリは捕食者であり、コミュニケーションのために放出するフェロモンはこれらのクモの種に対して顕著な抑止効果があります。^[81]

クモの分類と巣の種類の間には一貫した関係はなく、同じ属の種でも非常によく似た巣を作ることもあれば、大きく異なる巣を作ることもある。また、クモの分類と糸の化学組成の間にもあまり対応関係がない。巣作りの収斂進化、つまり遠縁の種による類似の技術の使用は、広く行われている。円網のデザインと、それを生み出す紡糸行動は最もよく理解されている。円網に見られる基本的な放射状、次に螺旋状の順序と、それを作るのに必要な方向感覚は、ほとんどのクモのグループの共通の祖先から受け継がれたものである可能性がある。^{[82]しかし、大多数のクモは円網以外の巣を作る。粘着性のある円網は、} Orbiculariaeの多様化をもたらした進化上の革新であると考えられていた。しかし現在では、非円網蜘蛛は円網蜘蛛から進化したサブグループであると考えられており、非円網蜘蛛は円網蜘蛛よりも40%以上多くの種が存在し、4倍も生息数が多い。非円網蜘蛛がより大きな成功を収めているのは、クモの主な捕食者であるスズメバチ科のハチが、平らな巣を持つクモを攻撃することを好むためである可能性がある。^[83]

網に当たった獲物の約半数は逃げる。網には、獲物を横切る（交差）、獲物の勢いを吸収しながらも破れない（停止）、獲物を絡めたりくっつけたりして捕らえる（保持）という 3 つの機能がある。獲物すべてにとって最適な設計は 1 つではない。たとえば、網の間隔が広いほど網の面積が大きくなり、獲物を横切る能力は増すが、停止力と保持力は低下する。網の間隔が狭く、粘着性の液滴が大きく、網の線が太いほど保持力は向上するが、少なくとも日中は獲物が網を見て避けやすくなる。しかし、日中使用するために作られた網と夜間使用のために作られた網の間には一貫した違いはない。実際、網を編む種ごとに獲物が多岐にわたるため、網の設計上の特徴と捕らえる獲物との間には単純な関係はない。^[82]

クモが潜む円網の中心は通常中心より上にあります。これはクモが上よりも下へ速く移動できるためです。クモが捕食者を避けるために後退できる明らかな方向がある場合、中心は通常その方向に向かってずれています。^[82]

水平の円網は、獲物を捕らえて留めておく効果が低く、雨や落下物による被害を受けやすいにもかかわらず、かなり一般的である。様々な研究者が、水平の網は、風による被害を受けにくい、空からの逆光のため上空を飛ぶ獲物の視認性が低い、ゆっくりと水平飛行する昆虫を捕まえるために振動を可能にするなど、補償的な利​​点があると示唆している。しかし、水平の円網が一般的に使用される理由については、単一の説明はない。^[82]

クモは巣によく目立つ絹の帯を付けます。これは装飾またはスタビリメンタと呼ばれます。野外調査では、装飾帯の多い巣の方が1時間あたりに捕獲する獲物が多いことが示されています。^[84]しかし、実験室での研究では、クモは捕食者の存在を感知すると、これらの装飾の設置を減らすことが示されました。^[85]

円網にはいくつかの珍しい変種があり、その多くは収束的に進化した。水面に糸を取り付けたもの（おそらく水面上または水面上の昆虫を捕獲するため）、中央に小枝を通したもの（おそらくクモを捕食者から隠すため）、蛾を捕獲するのに最も効果的と思われる「はしご状」の網などがある。しかし、多くの変種の意義は不明である。^[82]たとえば、円網を編む種であるZygiella x-notata は、特徴的な欠落セクター円網で知られている。欠落セクターには、メスの網上で獲物が振動するのを検知するために使用される信号糸が含まれている。^[86]

1973年、スカイラブ3号は2匹のクモを宇宙に運び、無重力状態での巣作り能力をテストした。最初はどちらもかなり雑な巣を作ったが、すぐに適応した。^[87]

ヒメクジラ科の動物は、不規則で絡み合った立体的な巣を作ります。これは一般にクモの巣として知られています。進化の過程で粘着性のある糸の量が減少する傾向があり、一部の種では完全に使用されていません。クモの巣の構築は円網の構築ほど定型的ではなく、数日かかることもあります。^[83]

リニフィダエ科の昆虫は、通常、水平だが不均一なシートを作り、その上には止血糸が絡み合っている。止血糸に当たった昆虫はシートの上に落ちるか、クモによってシートの上に振り落とされ、クモが下から攻撃できるようになるまでシート上の粘着糸によって保持される。^[88]

無重力がクモの巣のデザインに与える影響を研究するために多くの実験が行われてきました。2020年後半には、無重力状態では巣のデザインに悪影響が出るものの、光源があればクモは方向を定め、そのような状況でも通常の形の巣を作ることができるという最近の実験報告が発表されました。^{[89] [90]}

クモの化石記録は乏しいと考えられているが、^[91]化石からほぼ1000種が記載されている。^{[92]クモの体は非常に柔らかいため、化石クモの大部分は}琥珀に保存された状態で発見されている。^[92]化石節足動物を含む最も古い既知の琥珀は、1億3000万年前の白亜紀前期のものである。クモの解剖学的構造が非常に細かく保存されていることに加えて、琥珀の破片にはクモが交尾し、獲物を殺し、糸を作り、そしておそらくは幼虫の世話をしている様子が見られる。いくつかのケースでは、琥珀にクモの卵嚢と巣が保存されており、時には獲物が付いていることもある。^[93]これまでに発見された最も古い化石の巣は1億年前のものである。^[94]初期のクモの化石は、比較的柔らかい組織を保存するのに非常に適した条件が整った場所であるラガーシュテッテンから発見されています。 ^[93]

最古の陸生クモ形類動物として知られているのは、シルル紀の約4億2000万年前の三角クモ類 Palaeotarbus jeramiで、三角形の頭胸部と節のある腹部、8本の脚と一対の触肢を持っていた。^[95]デボン紀の3億8600万年前のAttercopus fimbriunguisは、知られている限り最古の絹糸を生産する糸栓を持ち、そのため発見当時はクモとして注目された。^{[96]しかし、これらの糸栓は、巣を作る上で可動性が重要となる変形した}付属肢である紡糸器ではなく、腹部の下側に付いていた可能性がある。そのため、アッターコプスや類似のペルム紀のクモ形類ペルマラクネは真のクモではなかった可能性があり、糸を巣を作るためではなく、巣の裏地や卵嚢を作るために使用していたと考えられます。^[3] 2011年時点で最大の化石クモは、中国の内モンゴル自治区道火庫で記録された約1億6500万年前のクモ形類のモンゴララクネ・ジュラシカです。^{[97] [98]}体長は約25 mm（つまり、約1インチ）です。

石炭紀のクモの多くは中皮綱に属していたが、これは現在ではリフィスティダエ科のみを代表する原始的なグループである。^{[96] 2}億9900万年以上前の石炭紀後期に生息していた 中皮綱のPaleothele montceauensisには5つの紡糸口があった。 [99] 2億9900万年前から2億5100万年前のペルム紀には飛翔昆虫が急速に多様化したが、この時代のクモの化石はほとんど残っていない。^[96]

現代のクモの主要グループであるMygalomorphaeとAraneomorphaeは、2億年前よりかなり前の三畳紀に初めて出現しました。三畳紀のMygalomorphaeの中にはHexathelidae科に属するものもあるようです。この科の現代メンバーには悪名高いシドニージョウゴグモがおり、その紡糸口金は跳躍する昆虫を捕まえるために漏斗状の巣を作るのに適応しているようです。Araneomorphaeは現代のクモの大部分を占め、よく知られている球状の巣を作るものも含まれています。ジュラ紀と白亜紀には、現代の多くの科の代表を含む多数のクモの化石が存在します。^[96]

2020年に行われた、27個の鋏角類の化石で較正された分子時計を用いた研究によると、クモは3億7500万年前から3億2800万年前の間に他の鋏角類から分岐した可能性が高い。^[100]

クモ類（クモ目）は単系統（すなわち、最後の共通祖先とその子孫すべてからなる系統群）である。 ^[101]クモに最も近い進化上の親戚が何であるか、そしてこれらすべてが海洋動物であった祖先鋏角類からどのように進化したかについては議論がある。 ^[101]この2019年の系統樹はクモの系統関係を示している。^{[102] [103]}

クモ類は、他の鋏角類に見られる、後ろ向きの口や脚の付け根にある顎基（「顎基」）などの特徴を欠いている。^[101]これらの特徴は、どちらも祖先の節足動物の摂食システムの一部である。^[104]その代わりに、クモ類は前向きで下向きの口を持ち、空気呼吸の手段を備えている。^{[101]クモ類（クモ目）は、}紡糸口や、オスの場合、精子の輸送に特に適応した触肢など、いくつかの特徴によって他のクモ類のグループと区別される。^[105]

系統樹はクモの亜目と科の関係を示している: ^[106]

クモ目（Araneae）の名称はラテン語の aranea ^{[107]に由来し、}古代ギリシャ語の ἀράχνης arákhnēsからἀράχνη arákhnē を借用したものである。^[108]

クモは中頭亜目と後頭亜目に分かれており、後者にはミガロモルファエとクモ亜目の2つの下目が含まれる。 2022年現在、クモ学者によって約50,356種のクモ（クモ目）が確認されており、132の科と4,280の属に分類されている^。[1]

原始的なメソテラ科の現生種は、東南アジア、中国、日本にのみ生息するLiphistiidae科のみである。^[105] Liphistiidae科のほとんどは、薄い落とし戸のある絹で覆われた巣穴を作るが、Liphistius属のいくつかの種は、緊急時の出口として2つ目の落とし戸を備えたカモフラージュされた絹の管を作る。Liphistius属の種は、近づいてくる獲物を検知するために、トンネルから外側に絹の「トリップワイヤー」を張るが、 Heptathela属の種はそうせず、代わりに内蔵の振動センサーに頼っている。^[111] Heptathela属のクモには毒腺はないが、牙の先端に毒腺の出口がある。^[112]

石炭紀とペルム紀の岩石で発見された絶滅した科であるArthrolycosidaeと、これまで石炭紀の岩石でのみ発見されたArthromygalidaeは、中皮動物科に分類されている。^[113]

三畳紀に初めて出現したミガロモルフ類^[96]は、一般的にがっしりとした体格で「毛深く」、大きくて丈夫な鋏角と牙を持っている（厳密に言えば、クモには本当の毛はなく、剛毛がある）。^{[114] [105]}よく知られた例としては、タランチュラ、トタテグモ科のクモ、オーストラリアの漏斗型クモなどがある。^[13]ほとんどのクモは巣穴の中でほとんどの時間を過ごし、そのうちのいくつかは巣穴から糸でトリップワイヤーを張り出すが、少数は獲物を捕らえるために巣を作る。しかし、ミガロモルフ類は、クモ科が瞬間接着剤として糸を表面や他の糸に接着するために使用する梨状の糸を作ることができないため、巣作りが難しくなる。ミガロモルフ類は気流を利用して「バルーン」状に膨らむことはめったにないため、群れを形成することが多い。 ^[105]節足動物に加えて、一部のミガロモルフはカエル、小型哺乳類、トカゲ、ヘビ、カタツムリ、小鳥を捕食することが知られています。^{[115] [116]}

クモ類の90%以上を占めるクモ亜科（「真のクモ」としても知られる）には、円網クモ、走行性 コモリグモ、ハエトリグモ^[105]、および唯一知られている草食クモであるバギーラ・キプリンギ^[60]が含まれる。クモ亜科は、ほぼ平行に並んだ牙を持つミガロモルフ科とは対照的に、互いに向かい合って交差し挟むような動作をする牙を持つことで区別される。^[117]

メディアにおけるクモに関する情報は、その危険性や不快さを強調することが多い。2010年から2020年にかけて公開されたクモと人間の遭遇や咬傷に関するオンライン新聞記事のうち、47％の記事に誤りがあり、43％がセンセーショナルなものだったという調査結果がある。^[118]

クモは広く恐れられているが、人間にとって危険な種はほんのわずかである。^[119]クモが人間を噛むのは自己防衛のためだけであり、蚊に刺されたりハチに刺されたりするよりも悪い影響をもたらす種はほとんどない。 ^[120]ドクイトグモ（Loxosceles属）やゴケグモ（Latrodectus属）など、医学的に深刻な咬傷を受けた種のほとんどは、むしろ逃げて、罠にかかったときだけ噛むが、これは偶然に簡単に起こる可能性がある。^{[121] [122]}オーストラリアのジョウゴグモ（Atracidae科）の防御戦術には、牙を見せることがある。その毒は、ほとんど大量に注入されないものの、50年間で13人の人間の死につながっている。^[123]臨床的および毒毒性の観点から、世界で最も危険なクモであると考えられているが、^{[119]この主張はブラジルの徘徊クモ（} Phoneutria属）にも当てはまるとされている。^[124]

20世紀にはクモに噛まれて死亡したとされる確実な報告は約100件あったが^{[125] 、}クラゲに刺されて死亡したのは約1,500件だった。^[126]クモに噛まれたとされる症例の多くは誤診である可能性があり^[127]、本物の咬傷に対する治療の有効性を確認することがより困難になるだろう。^[128] 2016年に発表されたレビューもこの結論に同意しており、公表された134件のクモに噛まれたとされる医学的症例研究のうち78%が、クモに噛まれたと確認される基準を満たしていなかったことが示されている。最も多くの咬傷が報告されている2つの属、ロクソセレス属とラトロデクトゥス属の場合、報告の90%以上でクモに噛まれたことが確認されていなかった。確認された場合でも、治療の詳細とその効果はしばしば欠落していた。^[129]

クモの糸は軽くて非常に強いため、遺伝子工学によってヤギの乳や植物の葉からクモの糸を生産する試みがなされている。^{[130] [131]}

アラクノフォビアは、クモや、クモの巣やクモのような形など、クモを連想させるものに対する異常な恐怖症である。最も一般的な特定恐怖症の1つであり、[ ^{132] [133]}、統計によると、女性の50％と男性の10％に症状が見られる。^[134]これは、初期の人類が生き残るのに役立った本能的な反応の誇張された形である可能性があり、 ^[135]または主にヨーロッパの社会で最もよく見られる文化的現象である可能性がある。^[136]

クモは食用として利用される。^[137]調理されたタランチュラはカンボジアでは珍味とされ、^[138]南ベネズエラのピアロア・インディアンの間では珍味 とされているが、クモの主な防御機構である刺激の強い剛毛をあらかじめ取り除いている。^[139]

蜘蛛は何世紀にもわたって、様々な文化の物語や神話の焦点となってきた。^[140] 古代シュメールの織物の女神ウットゥは、巣を張る蜘蛛として想像された。^{[141] [142]}彼女の主な神話によると、彼女は巣の中に身を潜めることで父エンキの性的誘惑を拒んだが、^[142]彼が結婚祝いに新鮮な農産物を与えると約束したため彼を中に入れ、 ^[142]ビールで酔わせてレイプさせた。^[142]エンキの妻ニンフルサグはウットゥの叫び声を聞き、彼女を救い出し、^[142]エンキの精液を彼女の膣から取り出して地面に植え、それまで存在しなかった8つの植物を生み出した。^[142]

ローマの詩人オウィディウスの『変身物語』に出てくる物語では、アラクネ（古代ギリシャ語で「蜘蛛」の意味）はリディアの娘で、女神アテナに織物の競争を挑んだ。^{[143] [144]}アラクネは勝ったが、アテナは嫉妬から彼女のタペストリーを破壊し、^{[144] [145]}アラクネは首を吊った。^{[144] [145]}アテナは慈悲の行為として、アラクネを最初の蜘蛛として生き返らせた。^{[144] [145]}

西アフリカやカリブ海の民話には、トリックスターの蜘蛛アナンシの物語がよく登場する。^[146]

いくつかの文化では、蜘蛛は巣を張って獲物を待つ狩猟技術から忍耐の象徴とされ、また毒のある噛みつきから悪意や悪意の象徴とされてきた。^[147]イタリアのタランテラは、蜘蛛に噛まれた若い女性を淫らな気分から解放するための踊りである。蜘蛛の巣を張ることは、蜘蛛が独自の世界を生み出す能力を持っているように見えることから、蜘蛛と創造神話との関連も引き起こした。^[148] ドリームキャッチャーは蜘蛛の巣を描いたものである。古代ペルーのモチェ族は自然を崇拝していた。^[149]彼らは動物を重視し、芸術に蜘蛛を描くことが多かった。^[150]

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• 絶滅危惧種のクモのリスト
• クモの分類
• 毒素

• ハエトリグモ Aelurillus v-insignitus の絵物語 ( Wayback Machineで 2013 年 7 月 28 日にアーカイブ)
• ニューメキシコ州立大学「乾燥した南西部のクモ」
• ハエトリグモ（サルティカ科）やその他のクモ類のオンライン動画（2011 年 5 月 12 日にWayback Machineにアーカイブ）
• 国際フィールドガイドデータベースからのクモのフィールドガイドのリスト
• YouTubeでのクモ狩り
• クモとそれを研究する科学者による記録破りの成果