半翅目

半翅目 時間範囲:モスクワ紀–完新世、307～0 万年前[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
半翅目の4つの亜目の各種。左上から時計回りに、Acanthosoma labiduroides (異翅目)、Xenophyes forsteri (鞘翅目)、Magicicada septendecim (甲殻類)、およびAphids (胸甲類)。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
(ランク外):	パラネオプテリ
スーパーオーダー:	コンディログナタ
注文：	半翅目 リンネ、1758
亜目[2]
オーケノリンカ コウモリガイ 異翅目 胸鼻咽喉科

半翅目（/ h ɛ ˈ m ɪ p t ər ə / ;古代ギリシャ語の hemipterus  「半羽の」に由来）は、一般にカメムシと呼ばれる昆虫の目であり、セミ、アブラムシ、ウンカ、ヨコバイ、サシガメ、トコジラミ、カメムシなどのグループ内に80,000種以上が含まれます。大きさは1 mm（0.04インチ）から約15 cm（6インチ）までで、刺して吸う口器の配置が共通しています。^[3]「カメムシ」という名前は、しばしば亜目カメムシに限定されます。^[4]

昆虫学者は、 bugという用語を半翅目または異翅目に対してのみ使用します。 ^{[5]これには、}アリ、ハチ、カブトムシ、蝶など、他の節足動物や他の目の昆虫は含まれません。英語の一部では、陸生 節足動物（昆虫以外のクモ形類や多足動物を含む）も、口語的なbugの理解に含まれます。^[a]

昆虫の一般名に「バグ」が含まれるものの多くは、特にアメリカ英語では、他の目に属しています。たとえば、ラブバグはハエです^[9]し、メイバグとレディバグは甲虫です^[10]。この用語は、淡水または海洋甲殻類 の口語名（例：バルメインバグ、モートンベイバグ、マッドバグ）に拡張されることもあり、医師や細菌学者は病原菌（例：スーパーバグ）を指すために使用します^[5]。

半翅目昆虫の多くは植物を餌とし、吸汁口器と刺し口器を使って植物の樹液を吸い取る。中には吸血性、すなわち吸血食性の昆虫もいれば、他の昆虫や小型無脊椎動物を捕食する昆虫もいる。半翅目昆虫はさまざまな生息地に生息し、一般的には陸生だが、淡水の中や水面での生活に適応しているものもいる（例：イシグロヒゲガメ、カワムシ、タガメ）。半翅目昆虫は半変態性で、幼虫は成虫にいくぶん似ている。多くのアブラムシは単為生殖が可能で、未受精卵から幼虫を産む。これにより、好条件下では極めて急速に繁殖することができる。

人類は、半翅目昆虫と数千年にわたって関わり合ってきた。アブラムシをはじめとする一部の種は、樹液を吸って農作物に被害を与える重大な農業害虫である。その他の種は、深刻なウイルス性疾患の媒介者として、より直接的に人間に危害を加える。トコジラミは人間の持続寄生虫であり、サシガメの中にはシャーガス病を媒介するものもいる。一部の種は、害虫や侵入植物の生物学的防除に利用されてきた。少数の半翅目昆虫は、コチニールやカルミンなどの染料の抽出や、シェラックの採取のために栽培されてきた。セミは食用として利用され、古代ギリシャの『イリアス』以来文学にも登場している。

半翅目は半変態昆虫（完全変態をしないが、オスのカイガラムシなど一部の種は一種の完全変態をする^[11]）の中で最大の目であり、95,000種以上が命名されている。より多くの種を持つ他の昆虫目はすべて完全変態であり、蛹の段階を経て完全変態する。種の大部分は陸生で、多くの重要な農業害虫も含まれるが、淡水に生息する種もいる。これらには、水生昆虫、背泳ぎ昆虫、スケトウダラカミキリ、タガメなどが含まれる^[12]。

半翅目昆虫は、シラミ（チャタテガミ）、アザミウマ（アザミウマ）、半翅目のカメムシなどを含む昆虫 上目パラ ネオプテリクスに属します。パラネオプテリクスの中で、半翅目は姉妹群であるアザミウマに最も近縁です。^[13]

半翅目の化石記録は石炭紀（モスクワ紀）に遡る。 ^[14]最古の化石はペルム紀前期のアーケスキチニダエ科のもので、アウケノリンチャの基底層にあたると考えられている。フルゴロモルファとセミモルファはペルム紀後期に出現し、キジラミ上科とコナジラミ上科のステルノリンチャも同様である。アブラムシとコガネムシは三畳紀に出現する。鞘翅目はジュラ紀前期にまで遡る。^[15]異翅目は三畳紀に初めて出現した。^[16]

半翅目（時にはミミプテラとも呼ばれる）の現在のメンバーは、歴史的には、翼の構造と吻の位置の違いに基づいて、いわゆる同翅目と異翅目/半翅目の2つの目に分類されていました。 「同翅目」は側系統群として確立され、時代遅れの名称でした。^{[17] [18] [19]}

同目は現在、異翅目、腹鼻亜目、咽喉亜目、鞘翅亜目の4亜目に分けられる。^{[20] [21] [22] [23] [24]}初期の研究は核DNAに基づいていたが、その後のミトコンドリアDNAを用いた系統解析により、同翅目は結局は単系統であり、異翅目の姉妹群である可能性が示唆された。^[25]解析結果の不一致の原因は、急速に進化するDNA領域による系統解析における長枝誘引効果ではないかと示唆されている。 ^[25]

クラドグラムは半翅目が傍翅目の中でどのような位置を占めているか、また半翅目の4つの亜目がどのように関連しているかを示している。英語名は可能な場合は括弧内に示されている。^[13]

半翅目昆虫の特徴は「くちばし」で、変形した下顎と上顎が「口吻」を形成し、口吻は変形した唇に覆われている。口吻は組織を突き刺して液体を吸い込むことができ、唇が口吻を支える。口吻には唾液を外に排出する管と液体の食物を内へ排出する管がある。唾液ポンプは唾液を獲物に送り込み、口吻ポンプは獲物から液体を吸い出す。両方のポンプは頭部の大きな拡張筋によって駆動される。くちばしは使用しないときは通常体の下に折りたたまれている。餌は主に植物の樹液だが、サシガメなどの一部の半翅目昆虫は捕食者である。^{[29] [30]}

草食性半翅目昆虫と捕食性半翅目昆虫は、食物が体内に取り込まれる前に、口から酵素を注入して消化を開始します。これらの酵素には、デンプンを加水分解するアミラーゼ、植物の堅い細胞壁を弱めるポリガラクツロナーゼ、タンパク質を分解するプロテアーゼなどがあります。 ^[31]

半翅目昆虫は全体的な形状が多種多様であるが、その口器は特徴的な「吻」を形成する。口器が半翅目の吻や口唇に似た形状に変化している他の昆虫目には、一部のフチバエ目昆虫が含まれるが、他の理由から、それらは一般に非半翅目昆虫として容易に認識できる。同様に、ノミバエ目昆虫、一部の双翅目昆虫、アザミウマ目の口器は、表面的には半翅目の吻に似ているが、よく観察するとかなりの違いがある。口器以外にも、様々な昆虫が半翅目昆虫と混同される可能性があるが、それらはすべて吻の代わりに噛み付く下顎と上顎を持っている。例としては、ゴキブリやチャタテムシ科昆虫があり、どちらもより長く、多節の触角を持ち、一部の甲虫類があるが、これらは完全に硬化した前翅を持ち、重なり合わない。^[32]

半翅目の前翅は、背鼻類や口鼻類のように完全に膜状であるか、またはほとんどの異翅目のように部分的に硬化している。半翅目という名前は、ギリシャ語の ἡμι- ( hemi ; 「半分」) とπτερόν ( pteron ; 「翼」) に由来し、多くの異翅目の前翅が基部近くは硬化しているが、先端は膜状であることを指す。このように変化した翼は、完全に硬化した甲虫の鞘翅との類似性から、 hemelytra (単数形: hemelytron ) と呼ばれ、異翅目だけに見られる。すべての亜目において、後翅は (もし存在するとしても) 完全に膜状で、通常は前翅よりも短い。^[12]前翅 は、体の上に「屋根向き」に張られている場合（胸鼻類と口鼻類に典型的）、^[33]または背中に平らに張られ、端が重なっている場合（半翅類に典型的）がある。^[12]半翅類の触角は通常4つまたは5つの節で構成されるが、それでもかなり長くなる可能性があり、脚のふさ節は2つまたは3つの節からなる。^[34]

多くの半翅目昆虫は、コミュニケーションのために音を出すことができる。^[35]雄のセミの「歌」は、あらゆる昆虫の中で最も大きく、腹部の下側にある鼓膜器官によって生成され、雌を引き付けるために使用される。鼓膜は、クチクラでできた太鼓のような円盤で、繰り返しカチッと音を立て、ジャム瓶の金属製の蓋を開けたり開けたりするのと同じように音を出す。^[36]

水生のCorixidae科とNotonectidae科（背泳ぎをする魚類）は、脛骨の櫛を吻側の隆起部にこすりつけることで、鳴き声を発します。 ^{[37] [38]}

半翅目昆虫は半変態昆虫であり、幼虫期​​から成虫期への完全な形態変化である変態を経ない。その代わりに、幼虫は若虫と呼ばれ、多かれ少なかれ成虫に似ている。若虫は成長するにつれて数回脱皮し、各齢は前の齢よりも成虫に似ている。後期の若虫では羽芽が成長し、最終的な変態は機能的な羽（もしあれば）と機能する生殖器官の発達に過ぎず、完全変態昆虫のような蛹期は介在しない。^[39]

多くのアブラムシは、ライフサイクルの一部で単為生殖を行うため、雌は母親のクローンである未受精卵を産むことができる。このような幼体はすべて雌（単為生殖）であるため、この時期の個体群の100％が子孫を産むことができる。また、多くのアブラムシ種は胎生であり、幼体は卵として産まれるのではなく、生きたまま生まれる。これらの適応により、アブラムシは条件が適切であれば非常に急速に繁殖することができる。^[40]

半翅目昆虫は、他の昆虫と同様に歩いたり飛んだりするだけでなく、泳いだり、水面でスケートをしたり、跳躍したりするなど、さまざまな移動手段を活用します。 ^{[41] [42] [43]}

異翅目のいくつかの科は水生昆虫で、水生生活に適応しており、例えば、ミズカメムシ科（Corixidae）、ミズサソリ科（Nepidae）、背泳ぎ昆虫科（Notonectidae）などがある。これらは主に捕食性で、水中を移動するためにパドルとして適応した脚を持っている。 ^[41]アメンボ科（Gerridae）も水と関連しているが、水面上に浮かぶために溜まった水の表面張力を利用する。 ^{[44]これらには、昆虫の中で唯一の真の海洋グループである}Halobates属のウミアメンボが含まれる。^[41]

マランゴニ効果推進は、石鹸のような界面活性剤が水面に放出されたときの表面張力の変化を利用しており、おもちゃの石鹸船が自力で推進するのと同じ仕組みである。ミクロベリア属（Veliidae）の水生昆虫は、この方法によって最大17cm/sの速度で移動することができ、これは歩行速度の2倍の速度である。^[44]

半翅目昆虫では飛翔が発達しているが、主に短距離移動と分散に利用されている。羽の発達は環境条件に関係することがある。半翅目のいくつかのグループでは、1つの種の中に有翅、短翅、無翅のバリエーションが存在する。この種の多型性は、生息地が一時的な場合、食料が豊富なときには繁殖に、食料が不足したときには飛翔による分散にエネルギーを費やすのに役立つ傾向がある。アブラムシでは有翅型と無翅型の両方が存在し、食料資源が枯渇すると有翅型が多く生産される。アブラムシとコナジラミは、大気の上昇気流や高高度の風によって非常に長い距離を運ばれることがある。^[42]羽の長さの多型性は、樹上性の半翅目昆虫では特にまれである。^[45]

セミ、ヨコバイ、ツノゼミ、ウンカ、カエルブダイなどの代表的な昆虫を含む多くのオーケノリンカは、跳躍（跳躍）に適応しています。例えば、ツノゼミは、後ろ足を素早く踏み込んで跳躍します。跳躍する前に、後ろ足を上げ、大腿骨を股関節の湾曲したくぼみにしっかりと押し付けます。ツノゼミは、最大毎秒2.7メートルの離陸速度と最大250 gの加速度を達成できます。瞬間的な出力は通常の筋肉よりもはるかに大きく、エネルギーが蓄積され、昆虫を空中に打ち上げるために放出されていることを示しています。 ^[46]セミははるかに大きく、1ミリ秒未満で後ろ足を伸ばして跳躍しますが、これもまた、突然の放出のために弾性的にエネルギーを蓄積していることを意味しています。^[43]

いかなる移動手段にも頼らず、ほとんどのSternorrhynchaの雌は定住性または完全に固着性であり、細い吸血口吻によって宿主植物に付着しており、その吸血口吻は植物からすぐには取り外すことができない。^[47]

半翅目昆虫の多くは植物食性で、吸ったり刺したりする口器を使って植物の樹液を摂取する。これにはセミ、ヨコバイ、ツノゼミ、ウンカ、カエルブルーム、アブラムシ、コナジラミ、カイガラムシ、その他のグループが含まれる。一部は単食性で宿主特異的であり、1つの植物分類群にのみ見られる。その他は少数の植物グループを摂食する寡食性であり、さらに他のものはそれほど識別力がなく多種の植物を摂食する。^[30]半翅目昆虫と植物の関係は古くからあるようで、植物を刺して吸うことはデボン紀初期に明らかである。^[48]

半翅目昆虫は、特に大規模な発生時には、被害を受けた植物の量を劇的に減らすことができる。また、種子を捕食したり、特定の種の根を食べたりして、植物の混合比を変えることもある。^[49]樹液を吸う昆虫の中には、一年の異なる時期に宿主から宿主へと移動するものもいる。多くのアブラムシは、冬は木本宿主植物の卵として過ごし、夏は草本植物の単為生殖雌として過ごす。 ^[50]

師管液は糖分と窒素の濃度が高く、希薄な導管液とは異なり、正圧下にあります。Sternorrhyncha のほとんどの種と Auchenorrhyncha のいくつかの種は師管液を食べます。師管液の摂食は、Fulgoromorpha、ほとんどの Cicadellidae、および異翅目では一般的です。

チフロキサシン亜科のセミは、葉の表皮よりも栄養価の高い非維管束葉肉組織を専門に食べます。ほとんどの異翅目昆虫も葉肉組織を餌としており、そこで防御的な植物の二次代謝産物に遭遇する可能性が高く、それが宿主特異性の進化につながることが多いのです。^[51]

絶対木部摂食は、セミ上科、オナガ上科、およびセミ亜科のオーケノリンチャに見られる特殊な習性である。師管摂食者の中には、特に脱水状態にあるときに、木部樹液を通性的に摂食する者もいる。 ^[52]木部摂食者は多食性である傾向がある。^[53]木部の負圧を克服するには、特別な管状ポンプが必要である。^[54]

師管食性半翅目昆虫は、典型的には腸内に共生微生物を持ち、アミノ酸の変換を助ける。師管食性昆虫は肛門から甘露を出す。甘露を食べる様々な生物が師管食性昆虫と共生関係を結ぶ。^{[55] [56]}師管液はアミノ酸の少ない糖分の多い液体なので、昆虫は栄養所要量を満たすために大量に処理する必要がある。導管液はさらにアミノ酸が少なく、ショ糖ではなく単糖類、有機酸、ミネラルを含む。消化の必要はなく（ショ糖の加水分解を除く）、導管液の栄養素の90％が利用できる。^{[30] [57]}師管液食性昆虫の中には、摂取した液体の浸透圧ポテンシャルを制御するために、師管液と導管液を選択的に混合するものもいる。^[58]

非常に希薄な食事への驚くべき適応は、多くの半翅目昆虫に見られる。それは、濾過室、つまり腸の一部がループ状に折り返して逆流交換器として機能し、栄養素を余分な水分から分離することを可能にする。^[59]残留物、主に糖分とアミノ酸を含む水は、粘着性のある「蜜露」としてすぐに排泄される。これは、特にアブラムシからだが、他の Auchenorrhycha や Sternorrhyncha からも排泄される。^[60]

キジラミやアブラムシなどの一部の腹鼻類は虫こぶを作る。これらの樹液を吸う半翅目昆虫は、植物ホルモンを含む液体を植物組織に注入し、昆虫を保護するための覆いとなる組織の生成を促し、また昆虫が食べる栄養分の受け皿としても機能する。例えば、ハックルベリーの虫こぶは、寄生するハックルベリーの葉柄に木質の虫こぶを作る。 ^[61]また、別のキジラミの幼虫は、硬化した甘露から保護用の虫こぶを作る。 ^[30]

他の半翅目昆虫のほとんどは捕食性で、他の昆虫や小型脊椎動物さえも食べます。これは幼虫や成虫のいずれにおいても捕食性である多くの水生種に当てはまります。^{[34]例えば}捕食性のカメムシは嘴で幼虫を刺し、体液を吸い取ります。^[62]捕食性の半翅目昆虫の唾液にはプロテイナーゼやホスホリパーゼなどの消化酵素が含まれており、一部の種ではアミラーゼも含まれています。これらの昆虫の口器は捕食に適応しています。下顎には獲物の組織を切り裂いて削り取ることができる歯のある口針があります。上顎にも口針があり、唾液を注入したり、消化されて液化した獲物の内容物を抽出したりするための管状の管として適応しています。^[63]

いくつかの半翅目昆虫は吸血性外部 寄生虫[ ^64]）、大型動物の血を吸う。これらにはトコジラミやサシガメ 科のサシガメが含まれ、危険なシャーガス病を媒介する可能性がある。^[41]このように脊椎動物を吸血する最初の半翅目昆虫として知られているのは、約2000万年前の琥珀の中で化石となって発見された絶滅したサシガメTriatoma dominicanaである。その横で化石化した糞粒から、この昆虫が病原性トリパノソーマを媒介したことが示されており、琥珀にはおそらく宿主であるコウモリの毛が含まれていた。 [ ^65]

アリのいくつかの種は、アブラムシ（Sternorrhyncha）やその他の樹液を吸う半翅目動物を保護し、養殖し、これらの半翅目動物が分泌する甘露を集めて食べる。この関係は相利共生であり、アリとアブラムシの両方が利益を得る。黄色いアリ塚アリ（ Lasius flavus）などのアリは、少なくとも4種のアブラムシ（Geoica utricularia、Tetraneura ulmi、Forda marginata、Forda formicaria）を飼育し、新しいコロニーを見つけたときに卵を一緒に持っていく。その見返りとして、これらのアブラムシはアリと必然的に関わり、主にまたは完全に無性生殖でアリ塚の中で繁殖する。^[66]アリは、天敵から植物の害虫を保護することもあり、捕食性甲虫の卵を除去し、寄生蜂の侵入を防ぐ。^[30]

一部のヨコバイ類（Auchenorrhyncha）も同様にアリに「搾乳」される。コスタリカのコルコバード熱帯雨林では、スズメバチがアリと競ってヨコバイを保護し、搾乳する。ヨコバイは、より大きく、よりよい保護を提供できるかもしれないスズメバチに、より頻繁に、より多くの甘露を与える。^[67]

半翅目カメムシは、鳥などの脊椎動物やテントウムシなどの無脊椎動物を含む捕食者の餌食となる。^{[68] [69]}これに応じて、半翅目カメムシは捕食者に対する適応を進化させてきた。Ranatraは死んだふりをする（タナトーシス）。Carpocoris purpureipennisなどの他のカメムシは、節足動物の捕食者を追い払うために有毒な液体を分泌する。Dolycorisなどの一部のカメムシ科は、これらの液体を攻撃者に向けることができる。異翅目のOncopeltus fasciatusはトウワタを食べると有毒なカルデノリド化合物を蓄積し、一方、コアリドカメムシのAmorbus rubiginosusは、食用植物であるユーカリから2-ヘキセナールを獲得する。脚の長い虫の中には、小枝を模倣し、風で植物の一部が動くのを模倣して前後に揺れるものがある。^[69]マスクハンターバグの幼虫は、後ろ足と足根扇を使って砂粒で二重の層を作り、外側が粗い砂粒でカモフラージュします。 ^[70]アマゾン熱帯雨林のセミ、Hemisciera maculipennisは、脅かされると後ろ羽に鮮やかな赤色の閃光色を出します。突然のコントラストは捕食者を驚かせ、セミに逃げる時間を与えます。後羽の色の斑点は、休んでいるときは前羽の同じ大きさのオリーブグリーンの斑点に隠されており、昆虫が隠蔽行動から隠蔽行動に素早く切り替えることができます。^{[71] [b]}

半翅目昆虫の中には、ヒラタムシなどのように、大胆な警戒色（多くの場合、赤と黒）を持つものもあり、スズメ目の鳥を撃退する働きがあるようだ。^{[73] [74]}アブラムシ、カイガラムシ、特にウンカなどの多くの半翅目昆虫は、菌類、寄生昆虫、捕食者、および乾燥などの非生物的要因などの脅威から身を守るためにワックスを分泌する。^[75]硬いワックス状の覆いは、捕食者から逃げる手段を持たないカイガラムシなどの定着性の腹鼻類にとって特に重要である。他の腹鼻類昆虫は、植物の虫こぶを作ってその中に住むことで発見と攻撃を逃れる。^{[47]幼虫のセミ上科とオナガ上科は、近位節の}マルピーギ管に付着した腺を持ち、ムコ多糖類を生成する。ムコ多糖類はヒラタムシの周囲に泡を形成し、ある程度の防御を提供する。^[76]

親による保護は、半翅目の多くの種、特にカメムシ科と多数の異翅目の種に見られる。多くのカメムシ科では、メスが卵の塊を卵寄生者や捕食者から守るために見張りをしている。^[77]水生のベロストマ科では、メスは卵を守るオスの背中に卵を産む。^[78]アリによる保護は、ウミガメ類では一般的である。^[30]

半翅目の多くの種は、アブラムシやカイガラムシの多くの種を含め、農作物や園芸植物にとって重大な害虫であるが、無害な種もある。被害は、植物から樹液を奪うことではなく、植物間で深刻なウイルス性疾患を媒介することであることが多い。^[79]半翅目の昆虫は、大量の甘露を生成し、それがすす病菌の繁殖を促すことが多い。^[80]重大な害虫には、柑橘類の害虫であるワタムシカイガラムシ^[81] 、世界中の農作物を襲い疾患を媒介するモモアカアブラムシやその他のアブラムシ^[82]、柑橘類グリーニング病を媒介するアジアミカンキジラミのように、植物に特有の疾患を媒介する跳躍性植物シラミ^[83]などがある。

サシガメ科、フシギバチ科、ナミハエ科の昆虫は絶対捕食者である。捕食性種の中には生物学的害虫駆除に用いられるものもあり、これには様々なナミハエ科昆虫が含まれる^{[84] 。また、}ナミハエ科のGeocoris属など、主に植物食性の科の昆虫も含まれる^[85]。その他の半翅目昆虫は雑食性で、植物性食性と動物性食性を交互に食べる。例えば、トマトのコナジラミ駆除にはDicyphus hesperusが用いられるが、樹液を吸うため、植物組織を奪われるとコナジラミがいても死んでしまう^{[86] 。}

トゲオイムシ（Podisus maculiventris ）は、コロラドハムシやメキシコマメハムシの幼虫を含むいくつかの害虫の体液を吸います。^[87]

他の半翅目昆虫は、染料カルミン（コチニール）の製造など、人間にとって有益な用途がある。FDAは、製品に添加された場合の表示方法に関するガイドラインを作成した。^[88]カイガラムシ科のDactylopius coccusは、捕食者を阻止するために鮮やかな赤色のカルミン酸を生成する。1キログラム（2.2ポンド）のコチニール染料を作るには、最大10万匹のカイガラムシを収集して処理する必要がある。^[89]ブラシで塗る着色剤および木材仕上げ剤であるシェラック1キログラムを作るのに、同様の数のラックバグが必要である。 ^[90]この伝統的な製品のその他の用途には、柑橘類の保存期間を延ばすためにワックスをかけること、錠剤をコーティングして防湿したり、徐放性を提供したり、苦い成分の味を隠したりすることなどがある。^[91]

シャーガス病は、トリパノソーマ・クルーズによって引き起こされる現代の熱帯病であり、サシガメによって伝染します。サシガメは、人が眠っている間に唇の周りから血を吸うので、このように呼ばれています。^[92]

トコジラミ（Cimex lectularius ）は、人​​間の外部寄生虫である。寝具に住み、主に夜間に活動し、通常は気付かれずに人間の血を吸う。^{[93] [94]}トコジラミは外傷性授精によって交尾する。雄は雌の腹部を突き刺し、精子を二次生殖器である精巣に注入する。精子は雌の血液（血リンパ）に乗って精子貯蔵器官（精巣嚢）に移動し、そこから放出されて卵巣内の卵子を受精させる。^{[94] [95]}

セミなどの大型の半翅目昆虫は中国などのアジア諸国で食用とされており^[96]、マラウイなどのアフリカ諸国でも高く評価されている。昆虫はタンパク質含有量が高く、食品への変換率も高いが、ほとんどの半翅目昆虫は人間の食事に有用な成分となるには小さすぎる。^[97]世界中で少なくとも9種の半翅目昆虫が食用とされている^{[98] 。}

セミはホメロスの『イリアス』の時代から文学に登場し、中国の殷王朝（紀元前1766-1122年）の装飾美術のモチーフにもなっている。アリストテレスは『動物誌』で、大プリニウスは『博物誌』でセミについて記述している。また、セミの鳴き声の発声の仕組みについてはヘシオドスの詩『仕事と日々』で触れられている。「スコリュムスが花を咲かせ、夏の疲れた季節に木に止まった美しいテティクスが翼の下から鋭い歌声を響かせるとき」^[99]

昆虫の中でも特にセミは、お金として、民間療法として、天気予報として、歌（中国）として、そして世界中の民間伝承や神話に使われてきました。^[100]

アマゾン川流域におけるアブラヤシElaeis guineensisの大規模栽培は淡水生息地を破壊し、水生および半水生異翅目の多様性を減少させている。^{[101]気候変動は、ジャガイモヨコバイ（} Empoasca fabae）を含む半翅目の昆虫の世界的な移動に影響を与えている可能性がある。温暖化はジャガイモヨコバイの蔓延の深刻さと相関関係にあるため、温暖化が進むと将来的に蔓延が悪化する可能性がある。^[102]

• 生命の木プロジェクトの半翅目の系統樹 2020年1月20日アーカイブウェイバックマシン