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クモ亜目（ Mygalomorphae）は、クモの亜目の一つで、現存するクモの三大グループの一つであり、南極大陸を除くすべての大陸に生息し、3,000種以上が存在します。多くの種は、巣穴の上に落とし戸を作ることから、トラップドアスパイダーとして知られています。その他の代表的なグループには、オーストラリアのジョウゴグモやタランチュラがあり、後者はクモ亜目の約3分の1を占めています。
このクモのグループは、主にタランチュラ、オーストラリアのジョウゴグモ、ネズミグモ、そして一般的にトラップドアスパイダーと呼ばれる様々な科のクモなど、ずんぐりとした体と太い脚を持つクモで構成されています。
クモの「原始的な」亜目である中毛類と同様に、彼らは2対の書肺と下向きの鋏角を持っています。このため、かつてはこれら2つのグループは近縁であると考えられていました。後に、すべてのクモの共通祖先がこれらの特徴を持っていたことが分かりました（これは原始形質として知られる状態です）。中毛類と後毛類への分岐後 、ミガロモルファ類はこれらの特徴を保持しましたが、後毛類の仲間であるクモ類は、篩板や交差作用する牙などの新しい「現代的」特徴を進化させました。 [ 2 ]中毛類は祖先のクモ類の腹部の外側の体節を保持しており、少なくとも4対の糸疣の痕跡を持っているが、ミガロモルファ類は（他の後毛類と同様に）腹部の体節を欠いており、糸疣の数が少なく、多くの場合2対しかない。[ 3 ]
一般的なクモと同様に、クモ亜目（Mygalomorphae）のほとんどの種は8つの目、すなわち1対の主眼と3対の副眼を持っている。
鋏角と牙は大きく強力で、鋏角内には十分な量の毒腺があります。これらの武器は、その大きさや強さと相まって、ミガロモルファ類のクモを強力な捕食者にしています。これらのクモの多くは、他の大型節足動物を殺すのに適応しており、時には小型哺乳類、鳥類、爬虫類を殺すこともあります。恐ろしい外見と評判にもかかわらず、ミガロモルファ類のクモのほとんどは人間に害を与えませんが、オーストラリアのジョウゴグモ、特にアトラックス属のものは例外です。
世界最大のクモはオオツチグモ類で、Theraphosa blondi は体長10 cm (3.9インチ)、脚を広げたときの幅は28 cm (11インチ)ですが、中には体長が1 ミリメートル (0.039インチ)未満の種もいます。オオツチグモ類は少なくともわずかに粘着性のある糸を紡ぐことができ、直径が 1 メートル近くになる精巧な捕獲網を作る種もいます。[ 2 ]
約1年で死んでしまうクモ類とは異なり、ミガロモルファ類は最長25 年生きることができ、中には6歳くらいになるまで成熟しないものもいる。[ 4 ]ミガロモルファ類の内部寄生虫であるアクロケリ科のハエの中には、発育を開始してクモを捕食するまで、書肺の中で最長10年間休眠状態を保つものもいる。[ 5 ]
西オーストラリアで1974年に初めて記録されたメスのトビグモは、43 年間生きたことが知られている。[ 6 ]
この名前はギリシャ語の「 mygalē」（トガリネズミ）と「morphē」（形または形状）に由来する。[ 7 ]このグループの古い名前はOrthognathaで、牙の向きが真下を向いていて互いに交差しないことに由来する（クモ類のように交差することはない）。
Megarachne servinei は、上部石炭紀(約 3億5千 万年前)の巨大なミガロモルファであると考えられていましたが、後にウミサソリ類であることが判明しました。 [ 8 ]最も古いミガロモルファは、フランス北東部の三畳紀のアビキュラロイドであるRosamygale grauvogeliです。ジュラ紀のミガロモルファはまだ発見されていません。 [ 9 ]
2005年に系統関係を示す系統樹が発表されて以来、科の数とその関係はともに大きく変化しており、2018年には2つの重要な研究が行われた。[11][12] MygalomorphaeをAtypoideaとAvicularioideaの2つの上科に分けることは、多くの研究で確立されている。Atypoidea は背側背板の形で腹部の体節の痕跡を残しているが、Avicularioidea にはこれらがない。 2012年から2017年の間に行われた分子系統学的研究では、Avicularioidea 内でやや異なる関係が見つかっている。いくつかの科は単系統群ではないようで、将来さらに変更される可能性がある。[ 3 ] Rosamygale は腹部背板がなく、後側方の糸疣がよく離れていることから Avicularioidea に属する。 [ 13 ]
クモ目昆虫は形態的に非常に保存されている傾向があり、分類に使用できる信頼できる形態的特徴を見つけるのが難しい。クモ目昆虫はすべて穴掘り性で管状の網の中で生活する傾向があるため、同様の選択圧にさらされており、ほとんどの種は同様の方法で進化するはずだと仮説が立てられている。さらに、これは相同形質が発生しやすいことを意味し、形態に基づく分類をさらに複雑にする可能性がある。[ 14 ]
オパトワら（2020）[ 15 ]による包括的な系統学的研究に基づき、ミガロモルファ類の分類群の関係が再構築された。クテニジ科、キルタウケニア科、ディプルリ科、ネメシ科の属の構成が再限定された。アナミダ科、ユーアグリダ科、イシュノテリダ科、ピクノテリダ科、ベメリダ科の5つの亜科が科の階級に昇格した。エンタイプシダ科、ミクロヘクスリダ科、スタシモピダ科の3つの新しい科が作られた。最後に、新しい亜科であるオーストラロテリナエが作成され、ユーアグリダ科に置かれた。
Optova et al. (2020) による推奨される系統樹は次のとおりです。 [ 15 ]
1802年、C. A. Walckenaerはミガロモルファ類のクモを独立した属であるMygale属に分類し、他のすべてのクモをAranea属に残した。
1985年、ロバート・レイヴンは、形態的特徴に基づいてミガロモルファエの内部分類を提案したミガロモルファエのモノグラフを出版した。オパトワら（2020）は、「要するに、今日の分類体系の多くはレイヴン（1985）に遡る」とコメントしている。[ 15 ]レイヴンは、「ギガピコ目」や「ハイパーピコ目」など、さまざまな複合ランクを使用した。これらの珍しいランク名を無視すれば、彼の分類は図式的に示すことができる。[ 17 ]
その後の研究、主に分子系統学的研究に基づく研究では、レイヴンの分類の一部は支持されていない。特に、彼が最初に提唱したTuberculotaeとFornicephalaeの区分は、Atypoidea（レイヴンのAtypoidinaから拡張されたもの）とAvicularioideaという全く異なる区分に置き換えられており、これは彼の体系には対応するものがない。別の例として、レイヴンがMecicobothrioidina（「gigapicoorder」）に分類したMecicobothriidae科とMicrostigmatidae科は、現在ではそれぞれAtypoideaとAvicularioideaに大きく離れて分類されている。CrassitarsaeやDomiothelinaなどの他のグループはより認識しやすく、科の範囲にいくつかの変更が加えられている。[ 15 ]
この亜目に属する種のほとんどは熱帯および亜熱帯地域に生息していますが、分布域はさらに北方に広がり、例えばアメリカ合衆国の南部や西部地域にも分布しています。ヨーロッパに生息するのはごく少数で、アティピ科、ネメシ科、クテニジ科、マクロテリ科、タランチュラ科、およびキルタウケニア 科の12種のみです。
現在の生息範囲は限られているものの、パンゲア大陸の分裂前にはミガロモルファ類は世界中に分布していたと考えられている。[ 9 ]