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| アナピダエ科 時間範囲:
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| C. lyugadinus、沖縄産雌 | |
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| C. lyugadinus、オス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ形類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | アナピダエ サイモン、1895 |
| 多様性 | |
| 59属、233種 | |
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| 同義語 | |
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ミクロフォラコマ | |
アナピダエ科は比較的小型のクモの科で、 59属233種が現存する。 [1]これには、旧科ミクロフォコンマティダエ科（Micropholcommatidae）の亜科ミクロフォコンマティダエ（Micropholcommatinae）[2]と旧科ホラキアエ科（Holarchaeidae）が含まれる。ほとんどの種は体長2ミリメートル（0.079インチ）未満である。[3]
彼らは通常、熱帯雨林の地面の落ち葉や苔の中に生息しています。多くは直径3センチメートル（1.2インチ）未満の円網を作ります。Pseudanapis paroculaなどの一部の種では、メスの触肢は肢節の切り株に縮小しています。[3]
説明
この科のクモは非常に小さく、通常体長2ミリメートル未満で、楯状骨がない。眼は0、6、または8個で、後部の中央眼は縮小しているか欠損している。1種の「Epigastrina typhlops」[4] (Rix & Harvey, 2010) [5]には眼がなく、地中での生活に適応している[6]。属によっては、眼が通常よりも高く上がるように甲羅が変化している。色は赤褐色、黄褐色から、色素の少ない淡いクリーム色まで様々である。一般的に鋏角の両縁には歯があるが、「Acrobleps hygrophilus」は例外で、後縁歯がない[7] 。脚は短く、棘がないが、「Teutoniella」属[8]のように棘が縮小したものや、「Borneanapis」属[9]のように1本または2本の長い棘しかないものもある。唇には鋏角の間に伸びる距があり、鋏角を広げると見える。[10]
分布
アナピダエ科は世界中に生息しており、特に南米、アフリカ、アジア、オーストラリア、ニュージーランドに多く見られます。北米やヨーロッパには少数の属が生息しています。ヨーロッパではComaroma simoniとZangherella 属の3種のみが見られ、米国ではGertschanapis shantziとComaroma mendocinoが見られます。 [11]
系統学
Micropholcommatidae科は、2003年にSchüttによってこの科と同義とされ[12]、2011年にはLopaらによって同義とされ[13] 、 [2]、この変更はWorld Spider Catalogueに受け入れられました。[11]同様に、Holarchaeidae科は2017年にDimitrovらによって同義とされ、同様にWorld Spider Catalogueに受け入れられました。[14]
属
2024年12月現在[アップデート]、世界クモカタログには以下の現存する属が登録されている: [1]
- アクロブレプス・ ヒックマン、1979年— オーストラリア
- アルジディエラ ・リックス＆ハーヴェイ、2010年— ニュージーランド
- アナピス ・シモン、1895年— 南アメリカ、中央アメリカ、メキシコ、ジャマイカ
- アナピソナ・ ゲルチ、1941年— 南アメリカ、中央アメリカ、セントビンセントおよびグレナディーン諸島、メキシコ
- オーストロホルコマ リックス＆ハーヴェイ、2010年— オーストラリア
- ボルネオアナピス スナゼル、2009 — インドネシア
- カレダナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— ニューカレドニア
- カスモケファロン O. ピカード-ケンブリッジ、1889 — オーストラリア
- コマロマ・ ベルトカウ、1889年— アジア、アメリカ合衆国
- コンクルス ・キシダ、1940年— パプアニューギニア、アジア
- クラサナピス プラトニック＆フォースター、1989年— チリ、アルゼンチン
- クロゼトゥルス・ ヒックマン、1939年— アフリカ
- ディッペナアリア ・ワンダーリッヒ、1995年— 南アフリカ
- エラナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— チリ
- エニエルケニー・ オノ、2007 — 台湾
- エペリエラ ・リックス＆ハーヴェイ、2010年— チリ、オーストラリア
- エピガストリナ リックス＆ハーヴェイ、2010年— オーストラリア
- エテロソニチャ・ バトラー、1932年— オーストラリア
- フォルステリオラ ・ブリニョーリ、1981年— ブルンジ、ルワンダ、コンゴ
- ガイジアピス・ ミラー、グリスウォルド＆イン、2009年— 中国
- ゲルチャナピス プラトニック＆フォースター、1990年— 米国
- Gigiella Rix & Harvey、2010年— オーストラリア、チリ
- ギニエラ・ リックス＆ハーヴェイ、2010年— パプアニューギニア
- ヒックマナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— オーストラリア
- Holarchaea Forster、1955 — オーストラリア、ニュージーランド
- マンダナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— ニューカレドニア
- マクサナピス プラトニック＆フォースター、1989年— オーストラリア
- メタナピス ・ブリニョーリ、1981年— アフリカ、ネパール
- ミクロフォルコマ クロスビー＆ビショップ、1927年— オーストラリア
- ミナナピス プラトニック＆フォースター、1989年— チリ、中国、アルゼンチン
- モンタナピス プラトニック＆フォースター、1989年— ニューカレドニア
- Normplatnicka Rix & Harvey、2010年— オーストラリア、チリ
- ノルタナピス・ プラトニック & フォースター、1989 — オーストラリア
- ノヴァナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— ニュージーランド
- オクタナピス・ プラトニック & フォースター、1989 — オーストラリア
- オルガニア・ ヒックマン、1979年— オーストラリア
- パラナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— ニュージーランド
- パテリエラ・ リックス＆ハーヴェイ、2010年— オーストラリア
- ペカナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— チリ
- プレクトチェトス・ バトラー、1932年— オーストラリア
- シューダナピス・ シモン、1905年— アジア、ドイツ、南アメリカ、アフリカ、メキシコ、中央アメリカ、パプアニューギニア
- プア・ フォースター、1959年— ニュージーランド
- クイーンズラナピス ・プラトニック＆フォースター、1989年— オーストラリア
- ラヴェニエラ ・リックス＆ハーヴェイ、2010年— オーストラリア
- Rayforstia Rix & Harvey、2010年— ニュージーランド、オーストラリア
- リズドニアス・ ヒックマン、1939年— オーストラリア
- シェラナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— チリ
- シナナピス・ ヴンダーリッヒ＆ソング、1995年— 中国、ラオス、ベトナム
- ソファナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— チリ
- スピナナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— オーストラリア
- タリニエラ ・リックスとハーベイ、2010 — ニュージーランド
- タフィアサ ・サイモン、1880年— オーストラリア、ニュージーランド、スリランカ
- タスマナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— オーストラリア
- テウトニエラ・ ブリニョーリ、1981 — チリ、ブラジル
- Tinytrella Rix & Harvey、2010年— ニュージーランド
- トリセリナ・ フォースター＆プラトニック、1989年— チリ
- ビクタナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— オーストラリア
- ザンゲレラ・ カポリアッコ、1949年— ヨーロッパ、アルジェリア、トルコ
- ゼアラナピス・ プラトニック＆フォースター、1989年— ニュージーランド
化石としてのみ知られている属もあり、典型的にはバルト海の琥珀に見られる：[15]
- †バルティコロマ ・ヴンダーリッヒ、2004
- †バルティコノプシス・ ワンダーリッヒ、2004
- † Cenotextricella Penney、Penney et al.、2007
- †デアノラプシス ・ペニー、2020年
- †ドゥビアナピス ・ワンダーリッヒ、2004
- †フラジェラナピス ワンダーリッヒ、2004
- †フォッシラナピス ワンダーリッヒ、2004
- †パレオアナピス ワンダーリッヒ、1988
- †ルガナピス・ワンダーリッヒ 、2004
- †サクソナピス ・ワンダーリッヒ、2004
- †ツベラナピス ワンダーリッヒ、2004
参照
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、アナピダエ科に関連するメディアがあります。
- ^ ab 「Family: Anapidae Simon, 1895」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2023年1月19日閲覧。
- ^ ab Hormiga, Gustavo & Griswold, Charles E. (2014). 「円網蜘蛛の系統分類、系統発生、進化」。Annual Review of Entomology . 59 (1): 487–512. doi : 10.1146/annurev-ento-011613-162046 . PMID 24160416.
- ^ ab Murphy, F; Murphy, J. (2000). 「東南アジアのクモ入門、全属の注釈付き」。マレーシア自然協会クアラルンプール。
- ^ 「上腹部」.
- ^ 「NMBE - 世界クモカタログ」。
- ^ https://www.researchgate.net/figure/Epigastrina-typhlops-sp-n-from-the-Mole-Creek-karst-Tasmania-AC-holotype-male-AMS_fig63_41530741
- ^ Lopardo, Lara; Hormiga, Gustavo (2008). 「タスマニアのクモ Acrobleps hygrophilus (クモ目、Anapidae) の系統学的配置と、クモ目における捕獲網の進化に関するコメント」Cladistics . 24 : 1–33. doi :10.1111/j.1096-0031.2007.00173.x.
- ^ アメリカ原産のクモ科 Micropholcommatidae（クモ目、Palpimanoidea）の属 Teutoniella について。1986 年。
- ^ https://britishspiders.org.uk/system/files/library/140907.pdf
- ^ Song, DX; Zhu, MS; Chen, J. (1999). 『中国のクモ』石家荘：河北科学技術大学出版社。p. 149。
- ^ ab 「Family: Anapidae Simon, 1895」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2017年3月3日閲覧。
- ^ Schütt, K. (2003)、「Symphytognathidae の系統発生」、Zoologica Scripta、32 : 129–151、doi : 10.1046/j.1463-6409.2003.00103.x、S2CID 84908326
- ^ Lopardo, L.; Giribet, G. & Hormiga, G. (2011)、「形態学が救世主：分子データと複合系統解析における形態学的特徴のシグナル - ミスメニドクモ（クモ目、ミスメニダエ科）の事例研究、ウェブ構造の進化に関するコメント」、Cladistics、27 (3): 278–330、doi : 10.1111/j.1096-0031.2010.00332.x、PMID 34875780、S2CID 85647657
- ^ 「Family: Holarchaeidae Forster & Platnick, 1984」。世界クモカタログ。ベルン自然史博物館。 2020年9月18日閲覧。
- ^ Dunlop, JA; Penney, D. & Jekel, D. (2023). 「化石クモとその近縁種の要約リスト、バージョン23.5」（PDF）。世界のクモカタログ。ベルン自然史博物館。 2024年8月16日閲覧。
ラミレス、MJ。ニュージャージー州プラトニック (1999)。 「オーストロキリングモ (クモ目、オーストロキリ科) の盗寄生虫としての Sofanapis antillanca (クモ目、アナピ科) について」(PDF)。クモ学ジャーナル。27 (2): 547–549。