中皮腫

中皮腫 時間範囲:ペンシルバニア州–現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ヘプタテラ・ヒゴエンシス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
クラス：	クモ類
注文：	クモ目
亜目:	メソセラ・ ポコック、1892年[1]
区分
†パレオテレーン リフィスティダエ科 ヘプタテリダエ科

メソテリア科はクモ亜目（クモ目）の1つである。2024年4月現在^{[アップデート]}、世界クモ目録には、Liphistiidae科とHeptathelidae科の2つの現存する科が認められている。あるいは、Heptathelidae科は、より広範に範囲が限定されたLiphistiidae科の亜科として扱うこともできる。絶滅した科も数多く存在する。

この亜目は現生する他の全てのクモの姉妹群を形成し、中央に紡糸口を持つ分節した腹部や2対の書肺などの祖先の特徴を保持していると考えられている。現生のメソテラエ科のクモは、8つの眼が結節に集まっている中型から大型のクモである。中国、日本、東南アジアでのみ発見されている。^[2]知られている最も古いメソテラエ科のクモは、3億年以上前の 石炭紀のものである。

1892年、レジナルド・イネス・ポコックは、リフィスティウス属（当時このグループで唯一知られていた種）の例外的な特徴が、他のクモ同士の違いよりも、他のクモとの相違が大きいことを初めて認識した。それに従って、彼はクモを2つのサブグループに分けることを提案した。リフィスティウス属を中頭亜科、他のすべてのクモを後頭亜科とする。この名前は回転器官の位置を示しており、リフィスティウス属では腹部の中央にあり、他のすべてのクモでは腹部の端の方にある。^[3]ギリシャ語で、μέσος ( mesos ) は「中央」、 ^[4] θήλα ( thēla ) は「乳首」を意味する。 ^[5]

ポコックはオピストセラ科をミガロモルファエとアラクノモルファエ（現在のアラネオモルファエ）の2つのグループに分け、以下に示す系統発生を暗黙的に採用しました。

ポコックのアプローチは他のクモ学者から批判された。1923年、アレクサンダー・ペトランケヴィッチは、ミガロモルフとアラネオモルフをオピストホセラ科に分類することを拒否し、リフィスティオモルフ科（すなわちメソセラ科）、ミガロモルフ科、アラクノモルフ科（アラネオモルフ科）を3つの別々のグループとして扱った。WSブリストウなどの他の研究者は、1933年にリフィスティオモルフ科とミガロモルフ科を正顎亜綱と呼ばれる1つのグループにまとめ、アラネオモルフ科をラビドグナ綱とした。^[6]

1976年、プラトニックとガーチは形態学的証拠に基づいてポコックの分類に戻ることを主張した。^[6]その後の分子データに基づく系統学的研究により、この見解は正当化された。^{[7] [8]}現在受け入れられているクモの分類は以下のとおりである。^[9]

クモ目（クモ）

亜目 Mesothelae Pocock, 1892

亜目Opisthothelae Pocock, 1892

亜目Mygalomorphae Pocock, 1892

下目Araneomorphae Smith, 1902 (同義語Arachnomorphae Pocock, 1892 )

当初、Mesothelae は単一の科 Liphistiidae で構成されていました。1923 年に、新しい属Heptathelaが記載され、Liphistiidae 内の別の族 Heptatheleae に配置されました。^[10] 1939 年に、Alexander Petrunkevitch がこの族を別の科 Heptathelidae に昇格させました。1985 年に、Robert Raven が2 つの科を再統合し、^[11]この見解は 2022 年に Breitling によって支持されました。 ^[12]他の著者は 2 つの別々の科を維持しており、^{[13] [14]}この立場は2024 年 4 月時点でWorld Spider Catalog^{[アップデート]}によって受け入れられています。^{[15] [16]}

• 
  リフィスティウス・マラヤヌス（Liphistius malayanus）は、リフィスティ科に属する。
• 
  ヘプタテリダエ科に属するQiongthela bawang

中皮亜綱の仲間は、沿軸鋏角、脚に2対の肢肢腺、結節に集まった8つの眼、2対の書肺を持ち、肢肢の基部に有節器はない。ほとんどの種は腹部の中央付近に少なくとも7つまたは8つの紡糸口金を持つ。側方紡糸口金は多節である。^[2]

現生のメソテラエ科のクモは、頭胸部（前体部）の腹側にある狭い胸骨が特徴です。背側に背板があり、後体部の腹側にある紡糸口がほぼ中央にあるなど、いくつかの形態的特徴がこれらのクモを識別するのに役立ちます。他のほとんどのクモが持っている毒腺と毒管がないと主張されてきましたが、^[1]その後の研究では、少なくとも一部、おそらくすべてのクモが実際には腺と管の両方を持っていることが実証されました。^[17]すべてのメソテラエ科のクモは、4対の8つの紡糸口を持っています。ミガロモルフクモと同様に、2対の書肺を持っています。^[18]

現存する他の中皮動物と異なり、ヘプタテリッド類は巣穴の入り口の前に釣り糸を張っていないため、見つけるのがより困難である。また、ヘプタテリッド類は一対の受容器（他のリフィスティッド類は対になっていない）を持ち、触肢球部に導管を持つ。これらの長い触肢は、余分な一対の脚のように見えて紛らわしく、一部のソリフギッド類でも同様の間違いが見られる。

リフィスティダエ科のクモは主にラオス、マレーシア、ミャンマー、スマトラ、タイに分布しており、2種は中国原産です。^{[16]ヘプタテリダエ科のクモは}ベトナム、中国東部、琉球諸島を含む日本南部に生息しています。^[15]

化石節足動物の多くの科と属が中皮綱に分類されており、特にアレクサンダー・ペトランケヴィッチによって分類されている。しかし、ポール・A・セルデンは、ほとんどの節足動物は「クモの一般的な外観」しか持たず、腹部は節があり（後体節）、明確な紡糸器を持たないことを示した。^[19]これらの科には以下が含まれる：^[20]

• † Arthrolycosidae Frič、1904
• †アオミドロ科 Petrunkevitch, 1923
• †Pyritaraneidae Petrunkevitch, 1953 セイヨウミザクラ
• †パレオセレ・ セルデン、2000年（家族に属さない）

2015年から2019年にかけて、ミャンマーで発見された白亜紀後期（セノマニアン）のビルマ琥珀から、4科6属のメソテリークモが記載されました。クレタセオテリー^[21] (クレタセオテリー科)、 ビルマテリー^[22] (ビルマテリー科)、パルビテリー、プルビロテリー(パルビテリー科) ^[22]インターメソテリーおよびエオメソテリー(エオメソテリー科) ^[23]

Wikispeciesには、Mesothelaeに関する情報があります。

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