| テトラプルモナタ 時間範囲:
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| 左上から時計回りに: Araneus diadematus (Araneae) Phrynus (Amblypygi) Hubbardia briggsi (Schizomida) Mastigoproctus scabrosus (Uropygi) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス: | クモ類 |
| クレード: | クモ形類 |
| クレード: | パンテトラプルモナタ |
| クレード: | テトラプルモナ タ シュルツ、1990 |
| 注文 | |
テトラプルモナタ目は、クモ類の非順位 群 である。現存する尾索動物門(ムチサソリ目)、短尾ムチサソリ目(尾のないムチサソリ目)、クモ目(クモ)から構成される。分子系統学的研究で強く支持されている唯一の上位群のクモ類である。[1]絶滅した2つの目、ハプトポーダ目とウララネイダ目もこの群に含まれる。[2] 2016年には、新たに記載された化石クモ類のイドモナラクネもテトラプルモナタ目に含まれたが、2016年3月現在、どの目にも割り当てられていない。[3] [アップデート]
語源
この系統の名は、2番目と3番目の後体節を占める一対の書肺の存在に由来するが、後部の対はシゾミダ類やほとんどのクモ形類クモには存在しない。この系統の以前の同義語は却下されている。「Caulogastra Pocock, 1893 」は、系統の同形類でSolifugaeと収束する小柄を指し、「Arachnidea Van der Hammen, 1977 」はArachnidaと混同されやすい。この系統群は、絶滅した三角目クモ類を含めるとPantetrapulmonataと呼ばれる。 [2]
「Pulmonata」という名称は、2000年にJournal of Paleontology誌の記事の最初の段落でこのグループに対して使用されていましたが、[4] Pulmonataは腹足類のグループであるため、曖昧さが生じます。
特徴
2対の書肺に加えて、四肺類の他の類縁形質には、大きな後脳咽頭(尾類では縮小)、4つの節要素を持つ前体部内胸骨、鋏角亜節、歩行脚の複雑な股関節関節、膝蓋骨から発生する前足根骨下制筋(半足類では収束し、扁平類では消失)、部分的に第2後節の腹側要素によって形成された小柄、および9+3の微小管配置を持つ精子軸糸がある。[5]
系統発生
2014年に発表された系統図では、テトラプルモナタ類はシゾタルサタ類とセリコディアスティダ類の2つの系統群に分けられている。シゾタルサタ類は歩行脚がII~IVで、足根には3つの亜節(足根節)の特定のパターンがある。セリコディアスティダ類(ギリシャ語で「絹織工」の意味)は絹を生産し使用する能力を共有している。テトラプルモナタ類の姉妹系統群は絶滅したトリゴノタルビダ目であり、これらを合わせて「パンテトラプルモナタ」と呼ばれる系統群を形成しており、2024年には石炭紀のダグラスサラクネ属もこの系統群に含まれていた。[2] [6]
2016年、後期石炭紀(ペンシルバニア紀)の化石クモがイドモナラクネ属に分類された。全体的な形態から、糸を生産する糸口の存在は証明されていないものの、セリコディアスティダに属すると考えられていた。ウララネ科と同様に紡糸器を持たなかったが、鞭毛も持たなかったため、クモに似ていた。形態に基づく系統分類学では、イドモナラクネはウララネ科とクモの中間に位置付けられた。[3]
石炭紀後期は、四肺類クモ類の多様性が高まった時代であったと思われる。[3]
参考文献
- ^ Regier, Jerome C.; Shultz, Jeffrey W.; Zwick, Andreas; Hussey, April; Ball, Bernard; Wetzer, Regina; Martin, Joel W. & Cunningham, Clifford W. (2010). 「核タンパク質コード配列の系統ゲノム解析により明らかになった節足動物の関係」Nature . 463 (7284): 1079–1083. doi :10.1038/nature08742. PMID 20147900. S2CID 4427443.
- ^ abc Garwood, Russell J. & Dunlop, Jason (2014). 「絶滅した鋏角目動物の3次元再構成と系統発生」. PeerJ . 2 : e641. doi : 10.7717 /peerj.641 . PMC 4232842. PMID 25405073.
- ^ abc Garwood, Russell J.; Dunlop, Jason A.; Selden, Paul A.; Spencer, Alan RT; Atwood, Robert C.; Vo, Nghia T. & Drakopoulos, Michael (2016). 「ほぼクモ:3億500万年前の化石クモとクモの起源」Proceedings of the Royal Society B . 283 (1827): 20160125. doi :10.1098/rspb.2016.0125. PMC 4822468 . PMID 27030415.
- ^ Shear, William A. (2000). 「Gigantocharinus szatmaryi、北米デボン紀後期の新種の三角クモ形類(鋏角亜綱、クモ形類、三角クモ形類)」( Journal of Paleontology ) 74 (1): 25–31. doi :10.1017/s0022336000031218. JSTOR 1306881. S2CID 130348461.
- ^ Shultz, Jeffrey W. (1990). 「クモ綱の進化形態学と系統学」. Cladistics . 6 (1): 1–38. doi : 10.1111/j.1096-0031.1990.tb00523.x . PMID 34933471.
- ^ セルデン、ポール、ダンロップ、ジェイソン(2024)。「イリノイ州ペンシルバニア州マゾンクリーク・ラーガーシュテッテの注目すべき棘のあるクモ形類動物」(PDF)。古生物学ジャーナル:1–7。
出典
Jeffrey W. Shultz. 2007. 「形態学的特徴に基づくクモ類の系統発生分析」Zoological Journal of the Linnean Society 150 (?):221-265. (下記の外部リンクを参照)。
外部リンク
- クモ類の形態学に関するシュルツ氏 2016 年 4 月 10 日にウェイバック マシンにアーカイブ場所: Index of /mndi/Aracnologia 場所: Museu Nacional / UFRJ / Departamento de Invertebrados 場所: Museu Nacional / UFRJ
