付属物

環形動物では、体から側面に突き出た突起を側足（パラポディア）と呼ぶ。多毛類では、キチン質で覆われた側面の突起を剛毛（チャエタ）と呼ぶ。

軟体動物の綱に属する頭足類はすべて、頭足肢と呼ばれる柔軟な付属肢を持っています。さらに吸盤のような突起を持つ場合もあります。

節足動物では、付属肢とは、触角、口器（大顎、小顎、顎脚を含む）、鰓、運動脚（歩行用の歩脚、遊泳用の腹脚）、生殖器（生殖肢）、尾部（尾脚）など、体節から伸びる相同な体の部分を指します。節足動物の付属肢はすべて同じ基本構造の変異体（互いに相同）であり、どの構造が生成されるかは「ホメオボックス」遺伝子によって制御されます。これらの遺伝子の改変により、科学者はショウジョウバエ（Drosophila melanogaster）のように、頭部の触角がある場所に脚が生えている遺伝子組み換え動物を作り出すことができました。 ^{[ 2 ]}

付属肢は、昆虫やムカデのように、各付属肢が単一の節の列から構成される単枝型になる場合もあれば、多くの甲殻類のように、各付属肢が2つの部分に分岐する二枝型になる場合もある。三枝型（3つに分岐する）付属肢も存在する。^{[ 3 ]}過去には、この脚の発達の違いが節足動物の分類の基礎となり、単枝型は節足動物の中の旧グループであった。

様々な古細菌には、多数の細胞表面付属器が存在する可能性がある。付属器のうち2種類は種特異的であり、カニューラはピロディクティウム属に特異的で、ハミはアルティアルカエウム属に特異的である。^{[ 4 ]}その他の様々な表面構造には、ピリ、アーケラ（古細菌の鞭毛）、糖を結合するビンディソームと呼ばれる構造、翻訳後修飾されたアーケリンとピリンなどがある。^{[ 5 ] [ 6 ]}

アーケラは細菌の鞭毛に似た構造で、運動、特に遊泳において同じ機能を果たしますが、構成と作用が異なります。ピリは表面への付着、細胞間のコミュニケーション、細胞間接触による遺伝子伝達、およびバイオフィルムの形成に使用されます。^{[ 5 ]} IV型ピリモデルは、いくつかの細胞表面構造の組み立てに使用されます。ビンディソームは糖結合タンパク質で構成され、糖の取り込みを促進します。これまでのところ、研究はS. solfataricusに限定されています。^{[ 5 ]} Iho670繊維として記述されている付属繊維は、 Ignicoccus hospitalisに特有のものです。^{[ 5 ]}

細菌の細胞表面付属器官には、鞭毛、線毛、短い付着線毛（線毛状突起） 、そして一部の種ではカーリー繊維が含まれる。また、一部の細菌はプロステカと呼ばれる柄状構造も持つ。その他の付属器官としては、 細菌ナノワイヤーがある。