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生物学において、タグマ（ギリシャ語: τάγμα、複数形: tagmata – τάγματα - 兵士の体、大隊）は、複数の体節またはメタメアがまとまった機能的な形態単位に特殊にグループ化されたものである。よく知られた例としては、昆虫の頭部、胸部、腹部などがある。 [ 1 ]タグマ内の体節は、融合している場合（昆虫の頭部など）と、独立して動かせるように関節でつながっている場合（ほとんどの昆虫の腹部など）がある。
通常、この用語は節足動物門 の動物の形態における体節を指すものと解釈されるが、脊索動物門などの他の門にも同様に有効に適用される。
ある分類群において、特定の体節に割り当てられた名称は、ある意味で非公式かつ恣意的です。例えば、節足動物の特定の亜門に属する種の体節すべてが、他の亜門の種の体節と相同であるとは限りません。一つには、それらがすべて対応する体節から構成されているわけではなく、また、すべての体節が密接に類似した機能や解剖学的構造を持っているわけでもありません。場合によっては、このことが体節の以前の名称が多かれ少なかれうまく置き換えられる結果につながっています。例えば、クモ目の「頭胸部」と「腹部」というかつての用語は、厳密にはまだ無効とはみなされていませんが、前体部と後体部に取って代わられつつあります。後者の2つの用語は、昆虫の体節とは大きく異なるため、相同性を示唆する要素が少なくなっています。
明確な体節の発達は、体節動物、特に節足動物の進化の特徴であると考えられている。祖先の節足動物では、体は繰り返しの体節で構成され、それぞれの体節には類似した内臓と付属肢があった。進化の傾向の一つは、いくつかの体節がより大きな単位である体節にグループ化されることである。グループ化の進化プロセスは、体節化（または体節化）と呼ばれる。[ 2 ]
最初で最も単純な段階は、前方の「頭部」（頭体）と後方の「胴体」という2つの体節への分割でした。頭部には脳があり、感覚器官と摂食器官が備わっていました。胴体には、運動と呼吸（水生種では鰓）を担う付属器官がありました。現代のほとんどすべての節足動物では、胴体はさらに「胸部」と「腹部」に分かれており、胸部には主な運動器官があります。クモ類などの一部のグループでは、頭体と胸部は外見上ほとんど区別がつかず、単一の体節、すなわち「頭胸部」または「前体」を形成します。ダニ類は、体節や別々の体節の明らかな外見上の兆候がなく、単一の体節を持っているようです。[ 2 ]
節足動物のグループによって体節形成の進行が異なり、体節は対応する（相同な）体節から派生したものではなく、体節に同じ名前が使われる場合もある。[ 3 ]カイアシ類（甲殻類の一種）はその一例である。カイアシ類の基本的な体は、頭部、祖先的にそれぞれ遊泳脚を持つ6つの体節からなる胸部、および付属肢のない5つの体節からなる腹部で構成されている。寄生種を除いて、体は機能的に「前体」と「後体」と呼ばれる2つの体節に分けられ、その間に関節があり、体を曲げることができる。カイアシ類のグループによって関節の位置が異なる。カラノイダ類では、関節は胸部と腹部の体節の間にあるため、前体と後体の境界は胸部と腹部の体節の境界と一致する。しかし、ハルパクチコイダでは、関節は第5胸節と第6胸節の間にあるため、第6胸節は尾部に位置する（図を参照）。[ 4 ]
タグモシスは、 Hox遺伝子およびそれらが影響を与える他の発生遺伝子によって媒介される、極端な異質性の形態である。 [ 5 ]
体節の数とその名称は分類群によって異なります。例えば、絶滅した三葉虫は、頭部（ cephalon）、胸部（thorax、文字通りには胸部を意味しますが、ここでは体の中央部分を指します）、尾部（ pygidium、尻部を意味します）の3つの体節を持っていました。昆虫を含む六脚類も、通常、頭部、胸部、腹部と呼ばれる3つの体節を持っています。
クモなどの多くのクモ類の体には、甲殻類の一部と同様に、2 つの体節があります。どちらのグループでも、前方の体節は頭胸部（頭部と胸部を意味する）または前体部（「体の前部」を意味する）と呼ばれることがあります。後方の体節は腹部と呼ばれることがあります。2 つの体節を持つクモ類では、腹部は後体部とも呼ばれます。甲殻類では、後方の体節は腹節または尾部（尾部を意味する）とも呼ばれます。あるいは、「腹節」は後方の体節に組み込まれた腹部の体節のみを指す場合もあり、この体節の胸部の体節は「胸節」と呼ばれます。[ 6 ]
