Loading article…
この非公式に命名された恐竜のリストは、正式に発表された学名が付けられていない恐竜（鳥類を除く）のリストです。このリストには、正式に発表されていない名前（「使用不可の名前」）のみが含まれており、その後、有効な名前で発表されていません（有効な名前については、恐竜の属のリストを参照してください）。このリストには、次の種類の名前が含まれています。
「アラモティラヌス」（「オホ・アラモの暴君」）は、北アメリカの白亜紀後期に生息していた、まだ記載されていないティラノサウルス科の属または種に付けられた非公式の仮称です[ 1]。この動物の化石はニューメキシコ州のオホ・アラモ層から発見され、2000年代初頭に発見されました。提案された二名法「アラモティラヌス・ブリンクマニ」は、2013年にこの属を記載した論文が書かれたときに作成されました[ 2 ] 。「アラモティラヌス」はマーストリヒチアン前期に生息していました。
1924年にニューメキシコ州のオホ・アラモ層で発見された顎の標本ACM 7975は、暫定的にゴルゴサウルス・リブラトゥスと同定されているが、ダルマンとルーカス（2013）[ 2 ]およびマクデイビッド（2022）[ 3 ]によれば、代わりに「アラモティラヌス」に属する可能性がある。この標本は、ダルマンとルーカスによる2016年の出版物で属の帰属のない未確定のティラノサウルス科として言及されており、この標本は筆頭著者によって研究中であると記されている。[ 4 ]マクデイビッド（2022）が撮影した写真には、ベネスキ自然史博物館に展示されている標本が写っている。[ 3 ]
「アラン・ザ・ダイナソー」は、1995年にイギリスのウィットビーにあるソルトウィック層（中期ジュラ紀、アーレニアン期）で発見された竜脚類の尾椎（YORYM:2001.9337）に付けられた名前です。これはイギリスで発見された最古の竜脚類で、1億7600 万年前から1億7200万年前のものです。その名前は発見者のアラン・ガーにちなんでおり、種レベルで特定できないという事実を表しています。2015年に行われた分析では、真竜脚類に属し、ディプロドクス上科からは除外され、ケティオサウルスに最も似ていることがわかりました。[ 5 ]
「アラン」の化石はヨークシャー博物館に収蔵されており、VR再現を含むヨークシャーのジュラシック・ワールド展の一部となっている。[ 6 ]
「Allosaurus robustus」は、オーストラリアのビクトリア州のウォンサギ層（白亜紀前期）から発見された獣脚類の距骨標本「NMV P150070」の非公式名称である。 [ 7 ]最初に研究されたとき、それはアロサウルス属の一種に属すると考えられていた。サミュエル・ウェルズは、距骨はオルニトミムス科に属すると考え、この同定に異議を唱えたが、原著者は分類を擁護した。2000年代初頭のある時期に、ダニエル・チューレは骨を調査し、それがアロサウルス属の新種を表すものではなく、アロサウルス上科を表す可能性があると発見した。[ 8 ]同時に、東陽一とフィル・カリーは、その距骨が彼らの新属であるフクイラプトルのものに似ていると指摘した。[ 9 ]それはアウストラロベナトルに関連する獣脚類を表す可能性が高いが、アベリサウルス上科を表す可能性があると主張する人もいる。[ 10 ] 2019年の研究では、メガプトラ類（フクイベナトルとアウストラロベナトルの両方を含むグループ）が距骨に親和性があることが強く支持された。[ 11 ]
「Allosaurus robustus」という名称は、当初は博物館のラベルとしてのみ使用され、2000年にChureによって初めて発表された。[ 12 ]
「アマルガステゴス」は、アルゼンチンのラ・アマルガ層から発見された絶滅したステゴサウルス科鳥盤類恐竜の非公式な属で、2014年にロマン・ウランスキーがMACN N-43（背側骨板の一部、頸椎と尾椎、および頭蓋骨1つ）に基づいて命名し、模式種は「A. brevicollum」である。[ 13 ] 2016年にピーター・マルコム・ガルトンとケネス・カーペンターはこれをnomen nudumと宣言し、未確定のステゴサウルス類として確立した。[ 14 ]
「バラコサウルス」は、ワイオミング州のモリソン層に属するキンメリッジアン期の堆積物から発見された竜脚類に2010年に付けられた非公式な名称です。ダナ採石場で発見され、「バラコサウルス」は体長20メートル、体重20トンだったとされています。[ 15 ] 2010年、ヘンリー・ガリアーノとライムント・アルバースドルファーによる論文が公開されましたが、正式には発表されていません。この論文の中で、彼らはすでに「バラコサウルス」と呼ばれていたダナ採石場の標本を「アンフィコエリアス・ブロントディプロドクス」と名付けました。この特定の名前は、モリソンのディプロドクス科のほぼすべての種が成長段階であるか、またはアンフィコエリアス属のメンバー間の性的二形性を表しているという、これらの標本に基づく彼らの仮説を指していました[ 16 ]が、この分析は懐疑的に受け止められ、この出版物自体が筆頭著者によって否認され、「明らかにタイプミスなどを含む草稿原稿であり、最終論文ではない。実際、印刷や配布は試みられていない」と説明されています[ 17 ] 。 2015年現在、これらはシンガポールのリー・コン・チアン自然史博物館に展示されています[ 18 ] [ 19 ] 。
「Andhrasaurus」は、インドのコタ層から発見された絶滅した装甲鳥盤類恐竜の非公式な属である。提案された種は「A. indicus」である。Ulansky (2014)は、GSI のコレクションに保存され、Nath ら (2002) によってAnkylosauriaに分類された頭蓋骨要素、約 30 個の骨板、および椎骨と四肢の末端にその名をつけた。 [ 20 ] 2016 年、Peter Malcolm GaltonとKenneth Carpenterは、「Andhrasaurus」が ICZN の要件を満たしていないため、nomen nudumと宣言し、 Thyreophora indet.としてリストアップしたが、Nath ら (2002) によって記載された顎骨はワニ形類に属すると指摘した。[ 14 ]非公式に「アンドラサウルス」と名付けられた皮膚装甲は、ガルトン（2019）によって再記載され、アンキロサウルス類に分類された。[ 21 ]
「アンジャック・オルニトミモサウルス」は、フランス西部アンジャック＝シャラント近郊の前期白亜紀（ベリアシアン期[ 22 ] [ 23 ]）アンジャック＝シャラント骨層（アキテーヌ盆地の地層の一部）から知られている、名前のない獣脚類の分類群に付けられた非公式な名称である。この分類群は歯がなく、骨格のほぼ全体を網羅する少なくとも70個体を表す多数のバラバラになった化石から知られている。[ 22 ]いくつかの化石はAllainら（2014）によって記載された。[ 24 ]当初はオルニトミモサウルス類と考えられていたが、CauとPaterna（2025）は代わりにケラトサウルス類との類似性を示唆し、 Bahariasaurus、Berthasaura、Ligabueino、Limusaurusと近縁であるとした。[ 25 ]
「アングロポセイドン」は、イングランド南部のワイト島の白亜紀前期（バレミアン期）ウェセックス層から発見された竜脚類恐竜に付けられた非公式な名称です。 [ 26 ]ブラキオサウルス科の恐竜である可能性はありますが、正式には命名されていません。著名な脊椎動物古生物学者であるダレン・ネイシュはこの標本を研究し、この名称は非公式にのみ使用し、公表しないように勧告しました。[ 27 ]しかし、彼は2010年に出版した著書『四足動物学第1巻』で自らこの名称を発表しました。 [ 28 ]化石は単一の頸椎（MIWG.7306）からなり、体長20メートル以上の非常に大きな動物であったことを示しています。[ 29 ]
「Angustungui」は、中国の後期ジュラ紀の七谷層から発見されたステゴサウルスの非公式な属である。意図された模式種は「A. qiketaiensis」であり、ホロタイプは軸骨、胸帯、骨盤帯、四肢、装甲要素からなる標本SS V16001であり、パラタイプは右烏口骨と右肩甲骨からなる標本SS V16002である。両方の標本は2016年に李大慶によって鄭山県七谷台で発見され、その名前は2024年10月にbioRxivのプレプリント記事で初めて発表され、ロリカトサウルスの姉妹分類群として回収された。[ 30 ]
「アルカエオラプトル」は、中国で発見された化石の非公式な総称で、当初は重要な過渡期の化石として称賛されましたが、後に複数の無関係な化石から作られたものであることが判明しました。この名前は、1999年にナショナル ジオグラフィック誌に掲載された記事で付けられ、同誌はこの化石が鳥類と陸生獣脚類恐竜の間の「ミッシング リンク」であると主張しました。この出版以前から、この化石の信憑性には深刻な疑問がありました。その後の科学的研究により、これは異なる種の実際の化石の断片を再構成して作られた偽物であることが明らかになりました。Zhou et al.頭部と上半身は実際には原始的な化石鳥ヤノルニスの標本に属し、尾部は2000年に命名された小型の翼竜ミクロラプトルに属することが2002年の別の研究で判明した。 [ 31 ] [ 32 ]脚と足はまだ未知の動物に属している。[ 33 ] [ 34 ]
「大司教」は、ブラキオサウルスやギラファティタンに似た巨大なブラキオサウルス科の竜脚類恐竜です。タンザニアのテンダグルにある同じ地層から発見されたため、長い間ブラキオサウルス（現在はギラファティタン）ブランカイの標本と考えられていました。しかし、「大司教」は、独特の椎骨形態や相対的に長い首など、大きな違いを示しており、これまで知られていなかった別の属と種であることを示しています。[ 35 ] 1930年にフレデリック・ミゲオッドによって発見されました。「大司教」は仮称であり、標本には現在学名がありません。標本は現在ロンドンの自然史博物館に保管されており、最終的にはブリストル大学のマイケル・P・テイラー博士によって再記載される予定です。[ 36 ] 2018年5月、テイラーは大司教の記載作業を開始しました。[ 37 ]
「アトラントハドロス」は、一般的には「マーチャントビル・ハドロサウルス」として知られており、アメリカ合衆国北東部のマーチャントビル層に生息していたハドサウルス科の恐竜で、非公式に命名されている。ブラウンスタイン（2021）は、「アトラントハドロス」がテティスハドロスよりも派生的であるが、サウロロフィナエやランベオサウルス亜科よりも派生的ではないことを発見した。この名前は、その出版物で使用される予定だったが、理由は不明だが削除された。ブラウンスタイン（2021）の初期バージョンでは、系統樹に「マーチャントビル分類群」の上に「アトラントハドロス」という単語が重ねて含まれていたが、その後の修正で属名は完全に削除された。[ 38 ]
1970年代に、モンマス郡のマナラパン-マールボロ郡区境界近くのフリーホールドの北西8キロメートル（5.0マイル）で3つの標本が発見されました。これらは、YPM VPPU.021813、YPM VPPU.021813、およびAMNH 13704で、YPM VPPU.021813は、風化、サイズ、および同じ地層から、YPM VPPU.021813と同じ個体に属している可能性があります。これらの標本は、成体標本では両方の烏口骨、両方の肩甲骨、大腿骨、断片的な近位脛骨、および標本の鋳型からの歯骨（オリジナルはYPMのカタログで失われた可能性が高い）で構成され、幼体標本では肋骨、大腿骨、および長骨の一部で構成されています。AMNH 13704は、おそらく周産期の歯骨の一部です。これらに関連する散乱した骨には、方形骨、いくつかの部分的な上顎骨、部分的な頬骨、頭蓋骨の屋根の断片、およびいくつかの肋骨の断片が含まれる。[ 38 ]
「バグアサウルス」（「バグアトカゲ」という意味）は、ペルーの後期白亜紀（カンパニアン期～マーストリヒチアン期）チョタ層から発見された、まだ記載されていないリトストロティア類竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。提案されたホロタイプは、尾椎からなり、Mourier ら（1988）によるチョタ層のレビューで初めて言及され、[ 39 ]「バグアサウルス」という名前は Larramendi と Molina Pérez（2020）によって命名された。「バグアサウルス」は、体長12 メートル（39フィート）、体重4 トン（8,800ポンド）と推定されている。[ 40 ]
「Balochisaurus」（パキスタンのバローチ族にちなんで「バローチのトカゲ」を意味する）は、パキスタンの後期白亜紀のティタノサウルス類竜脚類恐竜の非公式な分類群である。提案された種は「B. malkani」である。この発見は、パキスタン地質調査所の古生物学者チームによって、2001年にヴィタリキ近郊で（他の恐竜の標本とともに）行われた。[ 41 ] 2006年にMS Malkaniによって記載されたこの属は、マーストリヒチアン期のパブ層のヴィタクリ部層で発見された7つの尾椎に基づいており、追加の椎骨と部分的な頭蓋骨が割り当てられている。Balochisaurusは「 Marisaurus 」とともに「Balochisauridae」科に分類された。Wilson、Barrett、Carrano（2011）によって無効とみなされた。[ 42 ]
「バーンズ・ハイ竜脚類」は、ワイト島のウェセックス層から発見された未記載の竜脚類恐竜標本MIWG-BP001に付けられた非公式の名称である。1992年にバーンズ・ハイ周辺の崖で発見され、現在はブライトストーン近郊の私営で非公認の恐竜ファーム博物館が所有している[ 43 ]。所有状況は「複雑」とされており、現在、研究者はこの標本にアクセスできない[44]。標本はおよそ40 %が完全な状態で、「前仙椎、前尾椎、帯、四肢要素を含む部分的な体幹骨格」で構成されており、前肢はほぼ完全な状態である。ブラキオサウルス科に属すると考えられており、椎骨の類似性から、以前に命名されたEucamerotusと同義である可能性もある[ 45 ] 。
「バヨサウルス」は、まだ記載されていない獣脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前です。この名前は、古生物学者のロドルフォ・コリア、フィリップ・J・カリー、パウリナ・カラバハルによって2006年に命名されました。これは、アルゼンチンのネウケンにあるチューロニアン期のセロ・リサンドロ層から発見された、体長約4メートル（13フィート）のアベリサウルス上科の恐竜であると考えられています。標本はMCF-PVPH-237で、背椎と仙椎、断片的な骨盤、その他の部分的な骨が含まれており、 2000年に発見されました。この名前は、MCF-PVPH-237の位置を示すために系統解析で使用されました。[ 46 ]
「Beelemodon」は、後期ジュラ紀の未記載の獣脚類属に付けられた非公式な名称で、おそらくコエルロサウルス類に属するものと考えられています。化石には、アメリカ合衆国ワイオミング州で発見された2本の歯が含まれています。この名称は、 1997年に古生物学者のロバート・T・バッカーが自然科学アカデミーのシンポジウムで言及した際に初めて印刷物に登場しました。[ 47 ]これらの歯はコンプソグナトゥスに最もよく似ていますが、独自の特徴はなく、プロタルカエオプテリクスやドロマエオサウルス類とも類似点があります。[ 48 ]
「ビコンカボポセイドン」は、ワイオミング州の後期ジュラ紀モリソン層から発見されたブラキオサウルス科竜脚類の連続する5つの後部背椎骨であるAMNH FARB 291の仮名である。[ 49 ]「ビコンカボポセイドン」については、1898年にボーンキャビン採石場で発見されたこと以外、現在あまり知られていない。[ 50 ]
「ビハリオサウルス」（「ビホルのトカゲ」という意味）は、ルーマニアのコルネットにある白亜紀前期のボーキサイト層から発見されたイグアノドン類恐竜の無効な属である。模式種「ビハリオサウルス・バウキシティクス」は、1989年にマリネスクによって命名されたが、記載はされていない。カンプトサウルスに似ており、イグアノドン類であった。この分類群の最初の出版物には十分な記載がなく、図からは他の鳥脚類と区別できない。[ 51 ] [ 52 ]
「ビスコベオサウルス」は、南極大陸ジェームズ・ロス島のマーストリヒチアン前期スノーヒル島層から発見された鳥脚類恐竜の標本の通称である。この標本は、同じく基盤的な鳥脚類であるモロサウルスと同じ層であるケープラム部層から産出している。そのため、この標本はモロサウルスの二次標本である可能性が示唆されているが、モロサウルスのホロタイプは断片的で、「ビスコベオサウルス」の標本と重複しないため、現時点では検証できていない。この標本は、歯骨、歯、頭蓋、上顎骨の一部、前肢の骨、様々な椎骨、および肩帯から構成されており、頭蓋骨と体幹骨の両方が残っている他のジェームズ・ロス島の鳥脚類とは異なり、独特な特徴を持っている。この動物の体長は約4～5メートル（13～16フィート）と推定されている。 [ 53 ]
「キャピタルサウルス」は、白亜紀前期に生息していた大型獣脚類恐竜の尾椎に付けられた非公式の属名です。1898年1月28日、ワシントンDCのファースト通りとF通り南東の交差点で下水道を掘削していた建設作業員によって発見されました。唯一知られている標本であり、クレオサウルス・ポテンスとドリュプトサウルス・ポテンスという2つの異なる種名が付けられましたが、最終的にはどちらも覆されました。1990年代、古生物学者のピーター・クランツは、これが独特なタイプの恐竜であると主張し、「キャピタルサウルス」という名前を付けました。彼は地元の学校を通じて「キャピタルサウルス」をワシントンDCの公式恐竜にするための運動を成功させ、1998年に法律となりました。[ 54 ] 1年後、同地区は発見場所のF通りをキャピタルサウルス・コートとさらに認識しました。 2001年1月28日をキャピタサウルス・デーと定めた。[ 55 ] [ 56 ]
「チャンドゥサウルス」（別名「チャントゥサウルス」）は、後期ジュラ紀の恐竜の属に付けられた非公式な名前です。現在の中国にあたる地域に生息していました。「チャンドゥサウルス」はステゴサウルス科に分類されます。模式種は1983年に趙によって「チャンドゥサウルス・ラミノプラコドゥス」と命名されましたが[ 57 ] 、正式には記載されておらず、裸名のままです。ある情報源によると、化石は失われています[ 58 ] 。
「Cinizasaurus」は、ニューメキシコ州の後期三畳紀の化石遺骸に対する論文由来の命名法であり、当初は獣脚類恐竜に属するものと解釈されていた。意図された模式種「Cinizasaurus hunti」は、脛骨、椎骨、その他の断片からなるNMMNH P-18400に基づいて、1997年の未発表論文で命名された。[ 59 ] 2007年、Nesbitt、Irmis、Parkerは、NMMNH P-18400とNMMNH P-18401の両方を、分類不能な主竜形類の標本として分類した。[ 60 ]
「コマンチェサウルス」は、ニューメキシコ州の後期三畳紀の化石に付けられた博士論文由来の名称で、当初は獣脚類恐竜に属するものと解釈されていました。化石（NMMNH P-4569）は、椎体と後肢の骨を含む部分的な骨格で構成されており、グアダルーペ郡のノリアン期後期三畳紀ブルキャニオン層から発見されました。エイドリアン・ハントは、未発表の博士論文でこの標本に「コマンチェサウルス・クエシ」という名前を提案しましたが、この名前は採用されず、2007年に恐竜に属すると考えられていた北米の後期三畳紀の資料の再記載で初めて科学文献に言及されました（Nesbitt、Irmis、およびParker、2007）。再記載の中で、著者らはこの資料が「おそらく分類不能な竜盤類」に属すると結論付けました。[ 61 ]
「クリプトラプトル」は、ニューメキシコ州の後期三畳紀の化石に付けられた博士論文由来の名称で、当初は獣脚類恐竜のものと解釈されていました。この化石（NMMNH P-17375）は、後肢と骨盤の一部を含む部分的な骨格で構成されており、クエイ郡のノリアン期後期三畳紀ブルキャニオン層から発見されました。エイドリアン・ハントは、未発表の博士論文でこの標本に「クリプトラプトル・ロックレイ」という名前を提案しましたが、この名前は採用されず、恐竜に属すると考えられていた北米の後期三畳紀の資料の再記載において、2007年に初めて科学文献で言及されました。再記載において、著者らは、恐竜特有の特徴が特定できなかったため、この資料は中間的な主竜類に属すると結論付けました。[ 61 ]
「クリプトティラヌス」（「秘密の/隠された暴君」という意味）は、一般的には「マーチャントビル・ティラノサウルス類」として知られており、マーチャントビル層に生息していたティラノサウルス類の恐竜で、非公式に命名されたものです。この恐竜は、ドリュプトサウルスの姉妹分類群であることを発見し、ドリュプトサウルス科を復活させたブラウンスタイン（2021）によって非公式に命名されました。[ 38 ]この名前は、ブラウンの論文の最初のバージョンで、系統樹の「マーチャントビル分類群」の上に重ねて表示されていましたが、その後の修正で完全に削除されました。
「クリプトティラヌス」は、1970年代に発見された2つの標本、ホロタイプYPM VPPU.021795とパラタイプYPM VPPU.022416から知られています。同様の色と風化から、これらは恐らく同じ個体であると考えられます。これらは部分的な足の骨と1つの尾椎です。しかし、この論文のために作成された骨格には手の爪が描かれています。足の形態はティラノサウルス類と一致しており、ドリュプトサウルス・アクイルングイスに非常によく似ています。固有派生形質には、はるかに華奢な第IV中足骨と、近位から見た第IV中足骨の輪郭が、ほぼ長方形ではなく三角形であることが含まれます。ホロタイプはかつて暫定的に「コエロサウルス」アンティクウスに分類されていました。ホロタイプにサメの噛み跡があることから、標本が断片的であるのは海洋捕食動物による捕食または腐肉食によるものであると考えられる。[ 38 ]
「ダチョンゴサウルス」は、中国の前期ジュラ紀に生息していた未記載の竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。雲南省の下部ルフェン層群（シネムリアン期）の暗赤色層から発見された、少なくとも部分的に連結した骨格を含む化石から知られている。[ 62 ]おそらく鯨竜類であり、「模式種」は1985年に趙によって命名された「ダチョンゴサウルス・ユンナネンシス」である。別の綴りは「ダチョンゴサウルス」である。1985年と1983年に趙によって命名された他の非公式な名称と同様に、それ以降何も発表されておらず、化石は別の名前で再記載された可能性がある。[ 63 ]
「ダマラサウルス」（「ダマラトカゲ」という意味）は、前期ジュラ紀の草食恐竜の属に付けられた非公式な名前です。竜脚類でしたが、その系統内での正確な分類は不明です。肋骨を含む「ダマラサウルス」の化石は、チベットの中期大冶層群で発見されています。この属に属する種には「ダマラサウルス・ラティコスタリス」と「D.マグヌス」がありますが、両方の名前が同じ種を指している可能性もあります。[ 64 ] [ 62 ]
「Dongshengosaurus」は、中国遼寧省の前期白亜紀に生息していた未記載のイグアノドン類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。模式種である「D. sinensis」は、潘瑞が2009年の論文で命名した。義県層から発見された幼体の部分的な骨格から知られている。[ 65 ]
「Dubeynarainsaurus」は、インドの白亜紀後期のラメタ層から発見されたとされる獣脚類恐竜の非公式な属で、悪名高い出版社であるScientific Research PublishingでMalkani (2025)によって記載された。提案されたホロタイプは、1944年1月にVS DubeyとKedar Narain (提案された属名で言及されている)によって収集された、関連する歯を伴う部分的な下顎骨であるとされている。意図されたタイプ種は「Dubeynarainsaurus sahni」である。この標本は、1946年に最初に翼竜の下顎骨として識別され、[ 66 ]かつては「Saraikisaurus」の標本として分類されていた。
「デュランテケラトプス」は、ヘルクリーク層から発見されたカズモサウルス亜科の角竜類の新分類群とされている。[ 67 ] 2012年、ジョン・カーターという名の化石密猟者によって、トリケラトプスとは区別できると思われる角竜類の頭蓋骨がサウスダコタ州で発掘された。 [ 68 ] [ 69 ] [ 67 ]まだ出版されていないが、 2017年春のPrehistoric Times第121号によると、この標本は「デュランテケラトプス」と名付けられる予定である。
「エチゼンサウルス」は、白亜紀後期に日本の越前で発見された鳥盤類恐竜の非公式な属である。[ 70 ]古生物学者リダ・シンのホームページでは、セラトプス属の分類が不確定な種として分類されている。[ 71 ]
「EKトロオドン科」（標本SPS 100/44）は、モンゴルで発見されたトロオドン科恐竜の未命名の属である。科学文献では、発見された白亜紀前期の堆積物にちなんで「EKトロオドン科」と呼ばれている。SPS 100/44は、1979年のソ連・モンゴル古生物学探検隊中にセルゲイ・ミハイロヴィチ・クルザノフによって発見された。モンゴル人民共和国のドルノゴフ（ゴビ砂漠南東部）のハマレエン・ウス地区のバルンバヤスカヤ・スヴィタの堆積物から発見された。SPS 100/44は、 1987年にリンチェン・バルスボルドらによって記載された。[ 72 ]
その化石には、脳頭蓋、下顎骨の後部、歯のある上顎骨の断片、5つの頸椎の一部（頸椎？2～？6）、関節が繋がった右手と部分的な半月状骨、左手の第I-1指骨、左大腿骨の遠位端、および断片的な左右の足からなる不完全な骨格が含まれている。バースボルドは、この標本は他の既知のトロオドン科の標本よりも小さく、より古い堆積物から出土したものだが、頭蓋骨には幼体である可能性を示唆する特徴がいくつかあると指摘した。バースボルドはまた、頭蓋骨の骨の融合度が高いことと、足の形態が珍しいことから、未知の分類群の成体である可能性を示唆した。バースボルドは保守的な立場を取り、この標本は既知のトロオドン科の属の幼体である可能性を排除するには不十分であったため、命名しなかった。バーズボルドはまた、SPS 100/44の自然に関節した前肢には、 1982年にラッセルとセガンがトロオドンについて示唆したような対向する第3指の兆候が見られないことも指摘した。ターナーらは2007年に、EKトロオドン科はジンフェンゴプテリクスと多分岐し、より派生的なトロオドン科のクレードを形成する、トロオドン科の明確な基底属であることを発見した。[ 73 ]
「エオプロフィシス」は、イングランドの中部ジュラ紀のコーンブラッシュ層、シャープスヒル層、チッピングノートン層から知られているステゴサウルスの属です。 [ 74 ]元々は、著名なドイツの古生物学者フリードリヒ・フォン・ヒューネによってオモサウルス・ヴェトゥストゥスと名付けられました。[ 75 ]ホロタイプであるOUM J.14000は、イングランドのオックスフォードシャーにある中部ジュラ紀（バトニアン後期）のコーンブラッシュ層から発見された幼体の右大腿骨で、長さは60センチメートル（2フィート）ですが、浸食されていることから、おそらく少し古いフォレストマーブル層から再堆積したものと考えられます。占有名であるオモサウルスがダケントルルスに改名されたため、O. vetustusは1964 年にDacentrurus vetustusに改名された[ 76 ] 1980 年代、研究者のピーター・マルコム・ゴルトンはイングランドのバトニアンからの既知の剣竜資料をすべて検討し、オモサウルス・ヴェトゥストゥスは有効であり、暫定的にレクソヴィサウルスと呼ぶべきであると結論付けた。 。[ 77 ] [ 78 ]しかし、この種は後にステゴサウリアの両方のレビューで命名が疑わしいとみなされた。 [ 79 ] [ 80 ]ステゴサウルスのアルファ分類学的レビューにおいて、スザンナ・メイドメントとその同僚は、OUM J.14000 が竜脚類とステゴサウルスの両方に存在する特徴を共有しているが、ステゴサウルス類に固有の共有派生形質を欠いており、未分類の恐竜として割り当てたと指摘した。[ 81 ]それにもかかわらず、アマチュア古生物学者のローマン・ウランスキーは、他のステゴサウルス類の大腿骨との違いを指摘し、 O. vetustusに「Eoplophysis」（「夜明けの武装形態」）という新属を命名した。[ 13 ]
「Eugongbusaurus」は、中国新疆ウイグル自治区のオックスフォーディアン期の石樹溝層で発見された新鳥盤類に提案された非公式名（ nomen nudum ）である。意図された模式種「Gongbusaurus」wucaiwanensisは、1989年に董志明によって、あまり知られていない歯の分類群Gongbusaurusの2番目の種として、2つの部分的な骨格に基づいて記載された。新種の模式標本である断片的な骨格IVPP 8302には、部分的な下顎、3つの尾椎、および部分的な前肢が含まれていた。2番目の標本IVPP 8303は、2つの腰椎、8つの尾椎、および2つの完全な後肢で構成されていた。董は、これを約1.3～1.5メートル（4.3～4.9フィート）の長さと推定し、力強いランナーであると考えていた。彼は、小型の草食性二足歩行恐竜の側系統群であるヒプシロフォドン科に、ゴンブサウルス属を割り当てた。 [ 82 ]恐竜の歯は一般的に名前を付けるほど特徴的ではないため、他の古生物学者がゴンブサウルスから「G. wucaiwanensis 」を削除して独自の属を与えることを提案したことは驚くべきことではない。[ 83 ]代替案として考えられる「Eugongbusaurus」[ 84 ]は偶然漏洩し、非公式のままである。
「Fendusaurus」は、頭蓋骨を含むFGM 998GF13-IIに対してFedak（2006）が提案した論文上の名称である。 「Fendusaurus」と呼ばれる他の標本は、FGM998GF13-I、FGM998GF13-III、FGM998GF69、FGM998GF9、およびFGM998GF18で、いずれもプリンストン大学の研究チームによって発見された。すべての標本には大腿骨と烏口骨が含まれており、それぞれわずかに異なる特徴を共有しているが、その違いは種内変異によるものと考えられている。「Fendusaurus」の既知の標本は、以前はcf. Ammosaurusとして分類されていた。大腿骨と烏口骨は個体の識別にも役立ち、標本の記載者であるTimothy J. Fedakは、各ブロックが約1個体を表していることを発見した。 「フェンドゥサウルス」は、ノバスコシア州ワッソンブラフの前期ジュラ紀（ヘッタンジアン期）マッコイブルック層から知られています。これはノバスコシア州で発見された最初の非鳥類恐竜です。「フェンドゥサウルス」の標本が5体マッコイブルック層から出土しているため、この層は北米で最も豊富な原竜脚類化石産地となっています。また、この層は現在アンキサウルスに分類されている化石が全くないという点で、北米やアジアの他の層と類似しています。フェダックは「フェンドゥサウルス」をマッソスポンディルス科の属に分類しています。[ 85 ]
「フェンドゥサウルス」の標本には、主に押しつぶされた椎骨と付属肢の要素が含まれています。腸骨と仙椎の両方の形態によって、アンキサウルスとは区別できます。しかし、一部の標本では、大腿骨と烏口骨の形態がかなり異なっており、フェダックは複数の種が存在した可能性があると推測しました。フェダックによれば、「フェンドゥサウルス」は、頸椎の極端な伸長、背仙骨と尾仙骨を含む4つの椎骨からなる仙骨、腸骨の伸長した寛骨臼後突起、および脛骨の拡大した前遠位突起によって、近縁のすべての竜脚形類と区別できます。[ 85 ]
「Ferganastegos」は、キルギスタンのフェルガナ渓谷の中期ジュラ紀（カロビアン期）バラバンサイ層から産出した疑わしいステゴサウルスの属である。 [ 86 ]「Ferganastegos callovicus」のホロタイプであるIGB 001は、4つの後部背椎から構成されている。[ 87 ] Averianovらは、これらの椎骨を属の診断に用いるものとは考えなかったが、フリーランスのロシア人恐竜愛好家でアマチュア古生物学者のRoman Ulanskyは、IGB 001と他のステゴサウルスとの違いは、彼自身が資料を調査していないにもかかわらず、IGB 001に「Ferganastegos callovicus」（フェルガナ渓谷のカロビアン期の屋根）という二名法を正当化するのに十分であると判断した。[ 13 ]他の研究者たちは、この資料は診断に役立たず、この属は疑問名であると主張している。[ 88 ]
「Ferropectis」は、テキサス州の白亜紀後期（セノマニアン期）イーグルフォード層群に生息していたノドサウルス科のアンキロサウルス類で、2018年にマット・クレメンスによって博士論文で命名された。意図された模式種は「Ferropectis brysorum」で、系統解析では、Hungarosaurus、Europelta、およびPawpawsaurusを含むクレード内で、 Borealopeltaの姉妹分類群として位置づけられた。[ 89 ]
「フランコポセイドン」（「フランスの地震の神」という意味）は、フランスの白亜紀前期（オーテリビアン期）のアンジャック・シャラント骨層から発見された、まだ記載されていないトゥリアサウルス類竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名前です。提案されている模式種は「F. charantensis」[ 40 ]で、化石は頭蓋、いくつかの頭蓋骨、歯、頸椎、背椎、尾椎、シェブロン、骨盤帯、およびすべての四肢骨と、少なくとも7個体に属する孤立した歯で構成されています。[ 90 ]大腿骨の長さは約2.35メートル（7.7フィート）（± 0.5メートル（1.6フィート））と測定されており、「フランコポセイドン」はヨーロッパで発見された既知の竜脚類の中で最大級の1つとなっています。[ 91 ]
「フタバサウルス」は、日本の白亜紀後期に生息していた獣脚類恐竜の属の非公式な名称で、フタバ層群のコニアシアン期の芦沢層で発見された幅約56ミリメートル（2.2インチ）の部分的な脛骨のみに基づいて知られています。[ 92 ]成体時にはおそらく約2メートル（6.6フィート）だったと考えられています。長谷川ら（1987）[ 93 ]によって初めて「フタバリュウ」として言及され、1990年にデイビッド・ランバートが、未記載の獣脚類の日本のニックネーム「フタバリュウ」を変換してこの名前を考案しました。[ 94 ]董志明らは同年、その基となった化石の脛骨について簡単に議論し、写真を公開しました。彼らはその骨が特定されていないティラノサウルス科に属すると考えました。[ 95 ] もし標本が最終的に記載され命名された場合、フタバサウルスという名前はその後プレシオサウルスの属に使用されているため、別の名前が必要になるだろう。[ 96 ]
「ガドロサウルス」は、モンゴルのバイシャンツァブのバヤンシレ層から発見された、名前のない幼体のハドロサウルス類恐竜の標本PIN番号3458/5 [ 97 ]に付けられた非公式な名称です。「ガドロサウルス」という名称は、1979年に日本の古生物学者斎藤恒正が著した書籍の中で、この標本の写真のキャプションとして初めて使用されました。[ 98 ]この標本は、体長がわずか約1メートル（39インチ）の個体を表しています。この標本は、日本で行われたソ連の化石展の一部でした。どうやら、この名称はキリル文字のgadrosavr、つまりハドロサウルスを日本語に音訳したもので、ロシア人が新しい属名を確立しようとしたわけではないようです。[ 99 ]
これまでこの標本に付けられた唯一の名前は、単にガドロサウルスの誤訳に過ぎないにもかかわらず、この標本はさまざまな識別で多くの人気のある恐竜の本に登場している。 ドナルド・F・グラットは1982年に、坐骨にトサカやブーツがない（これらの欠如は、トサカのあるランベオサウルス亜科のカモノハシの特徴である）ことから、イグアノドン類かハドロサウルス類であると報告し、タニウスやシャントゥンゴサウルスのような以前に命名された属の幼体である可能性を示唆した。[ 100 ]デイビッド・ランバートは1983年にこれをイグアノドン類に分類したが、[ 101 ] 1990年には考えを変え、コメントなしにアルスタノサウルスの同義語としてリストアップした。[ 94 ]同じ動物と思われるものが、デイビッド・B・ノーマンとハンス＝ディーター・スースによって2000年に出版されたモンゴルと旧ソ連の中生代爬虫類に関する本の中で言及されているが、名前は付けられていない。この資料は1970年代のソ連・モンゴル合同探検隊によるもので、ロシア科学アカデミーではアルスタノサウルスとしてリストされており、バイシン・ツァヴのセノマニアン期のバヤン・シレ層で発見された。[ 102 ]
アヴェリアノフ、ロパティン、ツォグトバータルは2022年にこの標本の予備的な記述と分類上の位置づけを提供し、この標本は同時代のハドロサウルス類ゴビハドロスに近縁だがより派生的な新種の分類群の幼体である可能性があると結論付けた。[ 97 ]
「Gallimimus mongoliensis」は、バヤン・シレ層から発見されたほぼ完全な骨格（IGM 100/14）に対してリンチェン・バルスボルドが用いた非公式な名称だが、いくつかの点でGallimimusとは異なるため、小林義次とバルスボルドは2006年に、おそらく別の属に属すると提唱した。[ 103 ]最近では系統解析に含められ、 Tototlmimusに近縁であることが確認された。[ 104 ]
「Gspsaurus」（手稿名）は、パキスタンのスレイマン盆地のパブ層の白亜紀後期のヴィタクリ部層から発見されたティタノサウルス類竜脚類恐竜である。 [ 105 ]また、マルカニによって提案された無効な分類群「 Maojandino 」と同義であると示唆されている。頭蓋骨の一部（吻部を含む）からなるホロタイプ標本MSM-79-19とMSM-80-19は2001年に発見され、ホロタイプ標本の一部は当初「Marisaurus jeffi」とされた。[ 106 ]
「Grusimimus」（または「Tsurumimus」）は、モンゴルの前期白亜紀（オーテリビアン期～バレミアン期）のシネフダグ層から発見された未記載のオルニトミムス科の属の非公式名称である。頭蓋骨を除くすべての部位を含む骨格から知られている「Grusimimus」は、1997年にリンチェン・バルスボルドによって無効な名前が付けられ、同氏は種名「tsuru」も提案した。標本（GIN 960910KD）は1996年に発見され、バルスボルドが非公式名称である裸名を提案する前に調査された。2002年に小林とバルスボルドによってこの分類群に関する要旨とポスターが発表され、小林は標本（「Ornithomimosauria indet.」と呼ばれる）に関する論文を発表し、この分類群は系統的にHarpymimusに近いが、より派生的である可能性があると結論付けた。[ 107 ]最近の系統解析により、「Grusimimus」はBeishanlongおよびGarudimimusに近縁であることが明らかになった。[ 104 ]
「ハンウロサウルス」は、白亜紀後期に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた非公式な名称です。体長約9メートル（30フィート）のアンキロサウルス類で、アンキロサウルス類としては大型です。化石は中国内モンゴルで発見されました。完全な頭蓋骨、椎骨、肋骨、肩甲骨、尺骨、大腿骨、脛骨、装甲など、骨格の大部分が発見されました。初期の報告によると、これはアジアでこれまでに発見されたアンキロサウルス類の骨格の中で最も完全なものかもしれません。これを研究した趙希金氏は、アンキロサウルス類の中で独自の亜群に属する可能性があると示唆しています。この名前は2001年に初めてニュース報道に登場しました。[ 108 ]
「オート・ムルヤ・サウロポッド」、別名NHMUK PV R36834は、もともとモロッコ中央部のオート・ムルヤ盆地の下部ジュラ紀堆積物（おそらくアガナン層）から回収された2つの完全な頸椎から構成されていた。[ 109 ]この資料は当初、真竜脚類の初期のメンバーに属するものと特定されており、そうであれば、このグループの中で最も古いメンバーである。[ 109 ]以前に回収された追加の資料SNSB-BSPG 2014 I 106は、背椎と恥骨の断片から構成されている。[ 110 ]最近の改訂では、両方の標本が同じ分類群に属し、おそらくより高い層序レベル（おそらく後期プリンスバッキアン）から来ており、アミグダロドンに関連する有効なより基底的な分類群を表していると示唆されている。[ 111 ]他の分析では、バラパサウルスとの多分岐で、エウサウロポッドとして代替的に復元されている。[ 112 ] [ 113 ]
「Heilongjiangosaurus」（「黒竜江のトカゲ」という意味）は、白亜紀後期に生息していた未記載のカモノハシ恐竜の属に付けられた非公式な名称です。おそらくランベオサウルス亜科に属し、実際にはCharonosaurusと同じ動物である可能性があります。化石は中国の黒竜江省のマーストリヒチアン期の岩石から発見されました。裸名であるため、どのような資料に基づいて命名されたのかは不明ですが、1983年の出版物で非公式に命名された裸名「Mandschurosaurus jiainensis」[114]と関連がある可能性があります。[ 115 ]
「模式種」は「H. jiayinensis」であり、2001年に李と金によって動物相リストの中で命名された。 [ 116 ]
「ヒロノサウルス」（「ヒロノのトカゲ」という意味）は、白亜紀後期に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた非公式な名称です。福島県広野市で発見されたこの恐竜は、亜科の特定はされていませんが、おそらくハドロサウルス類の一種だったと考えられています。化石は非常に断片的で、歯と、おそらく尾部のものと思われる椎骨から構成されています。化石は科学論文で完全に記載されたことがないため、「ヒロノサウルス」は裸名とみなされています。最初に言及したのは、久氏が1988年のあまり知られていない出版物[ 117 ]で、その後（1990年）デイビッド・ランバート氏によってより広く知られるようになりました。[ 94 ]董志明、長谷川雄、東雄は、この資料はハドロサウルス科に属するものと考えていたが、より正確な同定を可能にする特徴が欠けていた（したがって不確定）。[ 95 ]
「ヒサノハマサウルス」（「ヒサノハマトカゲ」という意味）は、白亜紀後期に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた非公式な名前です。これは歯の化石のみで知られる裸名で、 1990年にデイビッド・ランバートによる一般向けの恐竜の本に初めて登場しました。当初はディプロドクス科と特定されていましたが[ 118 ]、後にネメグトサウルスに似たネメグトサウルス科と再特定されました[ 119 ]。その名前が示すように、化石は日本で発見されました。発見場所は福島県いわき市の一部です。
「ヒューゲンデン竜脚類」は、オーストラリアの白亜紀前期（アルビアン期）トゥールバック層から発見されたティタノサウルス形竜脚類標本（QM F6142）に付けられた非公式な名称である。この標本がトゥールバック層の上に重なるアラル層のアウストロサウルスに分類できるかどうかは不明である。[ 120 ]
「Imrankhanhero」は、パキスタンの白亜紀後期（マーストリヒチアン期）のヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の非公式属で、悪名高い出版社であるScientific Research PublishingでMalkani（2023）によって記載された。割り当てられた化石資料には、上腕骨、大腿骨、腓骨、脛骨、および中足骨が含まれる。近くで発見された尾椎も「Imrankhanhero」に分類される可能性がある。意図された模式種は「Imrankhanhero zilefatmi」である。[ 121 ]
「ジェホラプトル」は、2024年に出版された『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版でグレゴリー・S・ポールがミクロラプトル類のシノルニトサウルス・ハオイアナに与えた非公式の代替属名であり、その結果「ジェホラプトル」ハオイアナという新しい組み合わせが生まれた。S . ハオイアナの化石は、中国の白亜紀前期（バレミアン期）上部義県層から知られている。ほぼ完全な標本は、全長約1.2メートル（3.9フィート）で、おそらく体重は3キログラム（6.6ポンド）近くあった。ポールは、方形頬骨の類似性から、「ジェホラプトル」はウーロンの近縁種であった可能性があると示唆した。[ 122 ]
「江君妙サウルス」（「将軍トカゲの神殿」という意味）は、1987年に匿名の著者がモノロフォサウルスとシンラプトルのキメラと思われるものに付けた非公式な名前である。[ 123 ]ポール（1988）は「江君妙サウルス」を暫定的にアロサウルス科に分類し、鼻稜と眼窩角が組み合わさって低く粗い表面のトサカを形成していることについてコメントし、「その他の優れた骨」も「江君妙サウルス」に該当する可能性があると述べた。[ 124 ]
「Jindipelta」（Lei et al., 2019; 印刷中）は、中国のZhumapu層から発見されたアンキロサウルス類に現在非公式に付けられている名称である。セノマニアン期の岩石から発見された部分的な骨格から知られており、意図された模式種は「J. zouyunensis」である。この名称は、メガロサウルス類のYunyangosaurusとともに、2019年のSVP抄録集で初めて発表された。[ 125 ]
「ジュリアサウルス」は、モリソン層から発見されたアロサウルスに似た獣脚類のニックネームで、新種である可能性もある。この標本は、イギリスのコルチェスターにあるホリーツリーズ博物館に展示されている。この標本は個人収集家が入手し、研究のために博物館に貸し出したものである。[ 126 ] [ 127 ] [ 128 ]
「ジュリエラプトル」は、 2002年にモンタナ州のジュディスリバー層で発見されたドロマエオサウルス科の化石の愛称です。同じ骨格の一部が2006年に違法に発掘され、「シド・ヴィシャス」という愛称が付けられ、その密猟者は窃盗罪で刑務所に服役しました。そのため、ボブ・バッカーはこの標本に「クレプトラプトル」という愛称も付けました。この骨格はロイヤル・オンタリオ博物館に売却される予定でした。[ 129 ] [ 130 ] [ 131 ]この化石は、頭蓋骨の大部分、尾椎の大部分、大腿骨の一部、脊椎と頸椎の一部、爪が1本欠けているものの、脳頭蓋はよく保存されている、ほぼ完全な骨格から知られています。
「カガサウルス」（「カガトカゲ」という意味）は、現在の日本にあたる白亜紀前期に生息していた、まだ記載されていない獣脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。模式種は1988年に久氏によって命名されたが、正式な記載がなく、歯が2本しか知られていないため、裸名（nomen nudum）とみなされている。マニラプトル形類以外のコエルロサウルス類かドロマエオサウルス科に属する可能性がある。[ 132 ]
「カツヤマサウルス」は、日本の北谷層の白亜紀前期（バレミアン期）から知られている中間型獣脚類の属の非公式な名称である。単一の中央尾椎と尺骨から知られているこの分類群は、ランバート（1990）が「カツヤマサウルス」という無効な属名にするまで、非公式に「カツヤマリュウ」と呼ばれていた。尾椎はチューレ（2000）によって鳥脚類に属すると示唆され、オルシェフスキー（2000）はこの資料がフクイラプトルの同義語であると示唆した。しかし、尺骨はフクイラプトルとは異なり、大きな肘頭は、この分類群がマニラプトル形類の外にあることを示唆している。[ 133 ]
「ケトラニサウルス」（パキスタンのケトラ人にとって「ケトラニサウルス」を意味する）は、白亜紀後期のパキスタン西部バロチスタン産のティタノサウルス類の竜脚類の非公式分類群である（初期の報告によっては「Khateranisaurus」とも綴られる）。[ 134 ]提案された種は、2006年にM. Sadiq Malkaniによって記載された「K. barkhani」で、マーストリヒチアン時代のパブ層のヴィタクリ層で発見された尾椎に基づいています。 「パキサウルス」および「スライマニサウルス」とともに「パキサウルス科」（ティタノサウルス科の同義語として使用）に割り当てられました。 Wilson、Barrett、Carrano (2011) によって無効とみなされました。[ 42 ]
「コレアノサウルス」（「韓国のトカゲ」という意味）は、白亜紀前期 （アプチアン期-アルビアン期）のまだ名前のついていない恐竜の属に付けられた非公式の名前です。韓国のクゲドン層で発見されたドロマエオサウルス類（または類似の獣脚類）である可能性があり、[ 135 ]時にはティラノサウルス科、ヒプシロフォドン科、ハドロサウルス科に分類されることもあります。大腿骨である DGBU-78（=DGBU-1978B）のみに基づいて、1979 年に Kim によって命名されましたが、[ 136 ] 1993 年までに Kim は、それがデイノニクスの種であると判断し、非公式の名前「D. "koreanensis"」を作成しました。[ 137 ] Kim ら（2005）は、近位外側隆起、棚状の後転子、および副転子と中遠位稜の欠如に基づいて、標本をEumaniraptoraに分類した。大きな第4転子の存在は、 AdasaurusとVelociraptorに似ていると指摘された。[ 138 ]
「クンミンゴサウルス」は、ジュラ紀前期に生息していた原始的な竜脚類の非公式な名称です。その化石は1954年に中国の雲南省で発見されました。模式種であり唯一の種は「Kunmingosaurus wudingensis」で、1985年に趙によって不適切に命名されました。この種は、鳳家河層（または下部陸豊層群）で発見された化石から知られており、骨盤、後肢、脊椎の資料が含まれています。[ 62 ] [ 139 ] [ 140 ] [ 141 ]
「Lancanjiangosaurus」（別表記「Lanchanjiangosaurus」、意味は「瀾滄江のトカゲ」、中国の瀾滄江にちなんで命名）は、中期ジュラ紀の未記載の竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。「模式種」である「L. cachuensis」は、1983年に周によって命名されたが、未分類名のままである。チベットのダプカ層群から知られている。[ 62 ]
「Lijiagousaurus」（「Lijiagouトカゲ」という意味）は、現在中国四川省となっている白亜紀後期に生息していた、まだ正式に記載されていない草食性のイグアノドン類恐竜の属に付けられた非公式な名前です。まだ正式に記載されていませんが、中国の古生物学者欧陽慧による正式な出版物が近日中に発表される予定です。「Lijiagousaurus」は重慶自然史博物館のガイドブック（2001年）で簡単に言及されただけであり、したがって裸名です。ホロタイプは、後肢の骨、肩甲骨、坐骨、およびその他の断片で構成されています。[ 142 ] [ 143 ] [ 144 ]
「ロパサウルス」（「アルベルト・ロパのトカゲ」という意味）は、ブラジルのポント1ドプライス遺跡にある白亜紀後期（マーストリヒチアン期）のセラ・ダ・ガルガ層から発見された、未記載のドロマエオサウルス科獣脚類の属に付けられた名前で、ブイトレラプトル、ニューケンラプトル、パンパラプトルに似ていることから、ウネンラギア亜科に属する可能性がある。ホロタイプとなるはずだった、中足骨II、III、IVを示す右中足骨の一部は、 1950年代にアルベルト・ロパによって発見されたが、ルウェリン・アイヴァー・プライスが1980年に亡くなった直後に化石が失われ、それ以来見つかっていない。「ロパサウルス」は、ブルムらがイプピアラ・ロパイを記載した際に簡単に言及され、暫定的にウネンラギア亜科に分類された。 Brum et al. (2021) も「Lopasaurus」を「 Ypupiara 」とは関連付けなかった。「Lopasaurus」と同じ地層から発見された。[ 145 ]
「マドセニウス」は、1990年にデイビッド・ランバートが著書『恐竜データブック』で発表した名前である。ドナルド・F・グラットによれば、この名前は、以前はアロサウルスとクレオサウルスに分類されていた頭蓋骨に基づいてロバート・T・バッカーが記載する予定だった新しいアロサウルス科の恐竜を指している。[ 146 ]「マドセニウス」は裸名である。[ 147 ]
「マグロドン」は、白亜紀前期（アプチアン期からアルビアン期、約1億1200万年前）に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた名前です。これは、アメリカ合衆国メリーランド州のアランデル層で発見された、鳥盤類、鳥脚類、または基盤的な角竜類である可能性があります。模式種「マグロドン・ムイルキルケンシス」は、1996年にクランツによって命名されました。 [ 148 ]これは、1990年4月に発見された1本の歯のみに基づく歯の分類群です。正式に記載されていないため、裸名でもあります。意図された模式標本を引用しながらも、分類上の混乱を避けるためにその名前の使用を避けた論文では、これは不確定標本とみなされていました。[ 149 ]
「マルタケラトプス」は、モンタナ州の白亜紀後期（カンパニアン期）のジュディスリバー層から発見された、まだ記載されていないセントロサウルス亜科の角竜類の属に付けられた非公式な名称である。提案されている模式種は「M. hammondorum」[ 150 ] [ 151 ]であり、提案されているホロタイプは頭蓋骨である可能性がある[ 152 ] 。以前は「マルタの新分類群」というニックネームが付けられていた[ 153 ] 。
「マンガホアンガ」（同名の川にちなんで命名）または「ジョーン・ウィッフェンの獣脚類」は、ニュージーランドのタホラ層でジョーン・ウィッフェンによって発見された獣脚類に付けられた非公式な名前で、彼女は1975年にこれをメガロサウルス科の可能性のある動物と考えていました。椎骨はモルナールによって1981年に記述され[ 154 ]、2010年にアグノリンらによって未確定の獣脚類と判断されました[ 155 ] 。 「マンガホアンガ」という名前はモリーナ＝ペレスとララメンディ（2016）によって造語され、種名は与えられませんでした[ 156 ] 。彼らは、体長が最大3.5メートル（11フィート）、体重が最大130キログラム（290ポンド）に達すると推定し、単一の椎骨で表されています。
「マオジャンディノ」は、パキスタンの後期白亜紀マーストリヒチアン期に生息していたティタノサウルス科竜脚類恐竜の非公式な名称である。正式な模式種は「マオジャンディノ・アラミ」である。
「マリサウルス」（パキスタンのマリ族にちなんで「マリのトカゲ」を意味する）は、パキスタン西部バローチスターン州の白亜紀後期に生息していたティタノサウルス類竜脚類の非公式な分類群である。模式種は、2004年にムハンマド・サディク・マルカニによって記載された「M. jeffi」[ 157 ]で、パブ層のマーストリヒチアン期のヴィタクリ部層で発見された尾椎に基づいている。部分的な頭蓋骨、多数の椎骨、少数の後肢骨など、多くの追加資料がこの属に参照された。「マリサウルス」は「スライマニサウルス」とともに「バローチサウルス科」に分類されたが、この科はサルタサウルス科の同義語として使用されていた。[ 158 ] ウィルソン、バレット、カラノ（2011）はこれを無効とみなした。[ 42 ]
「Maroccanoraptor」は、モロッコのケムケム層から発見されたとされるウネンラギア亜科の獣脚類に提案された非公式な名称ですが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、単なる名称のままです。意図された模式種は「M. elbegiensis」で、シンガー（2015）が単一の烏口骨に基づいて最初に記載しました。[ 159 ]この化石は後に、恐竜ではないワニ形類に属すると示唆されました。[ 160 ]
「メガセルビクソサウルス」（「大きな首のトカゲ」という意味）は、チベットの後期白亜紀ゾンゴ層から発見された、まだ記載されていない草食恐竜の属に付けられた非公式な名前です。これは、現在の中国に生息していたティタノサウルス類の竜脚類です。模式種である「メガセルビクソサウルス・チベテンシス」は、1983年に中国の古生物学者趙希金によって命名されました。「メガセルビクソサウルス」は正式に記載されたことはなく、裸名のままです。[ 161 ]
「メガプレウロコエルス」は、モロッコのケムケム層から産出した、フラジェリカウダタに属する非公式に命名された竜脚類であるが、有効な分類群となるための要件を満たしていないため、名前のみとなっている。意図されたタイプ種は、シンガー（2015）によって最初に記載された「M. menduckii」であり、ホロタイプは背椎の単一の椎体であるJP Cr376である。[ 159 ]
「ミクロケファレ」、別名「ミコケファレ」（「小さな頭」という意味）は、白亜紀後期に生息していた非常に小さなパキケファロサウルス科の恐竜の属の非公式な名称で、「北米の矮小種」としても知られています。その化石は、カナダのアルバータ州にあるカンパニアン期後期のダイナソーパーク層で発見されました。この恐竜についてはまだ完全に記載されていないため、あまり知られていません。したがって、これは裸名です。小さな頭蓋骨を含む「ミクロケファレ」の化石は、 1997年に古生物学者のポール・セレノによってパキケファロサウルス科のリストの中で初めて言及されました。[ 162 ]これらの頭蓋骨はそれぞれ5cm未満です。潜在的な種名は与えられませんでした。
「ミクロドントサウルス」（「小さな歯のトカゲ」という意味）は、中国で発見された未記載の竜脚類恐竜の属に付けられた名前です。新疆ウイグル自治区の中期ジュラ紀ダプカ層の化石に基づいて命名されました。意図された模式種は「M. dayensis」です。[ 62 ] 1985年または1983年に趙によって作られた他の非公式名と同様に、それ以降は使用されておらず、別の名前で再記載された可能性があります。[ 163 ]
「Microvenator chagyabi」は、中国チベットの前期白亜紀ルラ層から発見された、おそらくコエルロサウルス類に属する未記載の獣脚類恐竜の非公式名称である。この名称は趙（1985） [ 164 ]によって命名され、提案されたホロタイプは歯を含む標本である[ 165 ] 。
「ミフネサウルス」（「ミフネトカゲ」という意味）は、日本の白亜紀後期（セノマニアン期、約9600万年前）のカブ層から発見された、絶滅した非鳥類非マニラプトル形類テタヌラ獣脚類恐竜に与えられた裸名である。 [ 166 ]歯が展示されているミフネサウルスのホロタイプ標本は、脛骨、指骨、中足骨、および1本の歯（歯はYNUGI 10003としてカタログ化され、残りの骨格はMDM 341としてカタログ化されている）を含む数個の骨のみで構成されており、1979年にN. & K. Wasadaによって発見された。[ 167 ]この属は1985年にHisaによって非公式に命名され、形容詞は与えられなかった。[ 168 ]発見された歯は、ケラトサウルス科の歯としては太すぎ、アベリサウルス科の歯としては高すぎたため、発見された歯の形状から判断すると、「ミフネサウルス」はおそらくメガロサウルス上科かカルノサウルス科であったと考えられる。
「ミッチェル鳥脚類」は、オレゴン州ミッチェル近郊で発見された鳥脚類恐竜の非公式な愛称であり、オレゴン州で初めて記載された恐竜ではあるが、最初に発見された恐竜ではない。 1960年代にケープセバスチャン近郊の白亜紀後期（カンパニアン期）のケープセバスチャン砂岩層からハドロサウルス科の仙骨が発見され、1994年にデイブ・テイラーによって発掘されたが、ケープセバスチャン鳥脚類の化石は査読のために準備され、記載されたのは2019年、ミッチェル鳥脚類が記載されてからわずか数週間後のことだった。[ 169 ] [ 170 ] [ 171 ] 唯一知られている骨である F118B00 は、足の指の骨、具体的には右後肢の足の中央の指の第 3 節骨で、 2015 年にグレゴリー・レタラックが学生たちとの年次野外調査中に、アルビアン期のハドスペス頁岩層の地層で発見しました。[ 172 ] 2021 年にグロリア・カーが別の骨、今度は椎骨を発見し、それはおそらく同じ鳥脚類の種に属していたと思われます。[ 173 ]発掘は必要ありませんでした。骨は地面に横たわっているのが見つかり、レタラックはすぐにそれが近くに散らばっているさまざまな海洋化石とは異なることを知りました。[ 169 ]この骨は、2018 年にグレゴリー・レタラック、ジェシカ・セオドア、エドワード・デイビス、サマンサ・ホプキンス、ポール・バレットによって記載された。[ 172 ]これは、おそらくアイダホ州から海に流された膨張した死骸の一部であったが、ストロマー (2021) などのさらなる発見はこの主張に異議を唱え、泥流によって堆積した可能性を示唆している。[ 173 ]
この骨は後に他の鳥脚類のより完全な化石と比較され、「ミッチェル鳥脚類」の骨はハドロサウルス類とイグアノドン類の骨に最もよく一致したが、おそらく基盤的な鳥脚類であった。[ 172 ]レッタラックはこの骨が新属に属すると考えているが、この主張を裏付ける十分な化石はない。[ 169 ]
久（1985）は、日本の白亜紀前期宮古層群から産出した不完全な竜脚類の腕骨NSM PV17656に「モシサウルス」（または「モシリュウ」）という名称を用いた。董ら（1990）と長谷川ら（1991）はこれをマメンチサウルスに分類したが、東と富田（1998）とバレットら（2002）はこれを竜脚類未確認に分類した。[ 174 ] [ 175 ] [ 176 ]
「Ngexisaurus」は、中国チベットの中期ジュラ紀ダプカ層群から発見された、まだ記載されていない獣脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称で、おそらく鳥獣脚類に属する。模式種「Ngexisaurus dapukaensis」は、1983年に趙によって命名された。 [ 177 ] [ 164 ] [ 178 ]趙（1985）によって命名された「Ngexisaurus」の同義語は「Megalosaurus」dapukaensis [ 164 ]であり、Fossilworksは「M.」dapukaensisを「Ngexisaurus」とは別のメガロサウルス科テタヌラ類としてリストしている。 [ 179 ]
「ニクサウルス」は、パキスタンのスレイマン盆地のヴィタクリ層の白亜紀後期の赤い泥から発見された、非公式に名付けられたティタノサウルス類竜脚類恐竜です。この恐竜は、ケトラニサウルス、スレイマニサウルス、パキサウルス、グスプサウルス、サライキマスーム、マオジャンディノなどの他の竜脚類恐竜と生息地を共有していました。[ 180 ]
意図されたタイプ種は「Nicksaurus razashahi」であり、Malkani (2019) によって初めて使用された。[ 180 ]
「ヌロサウルス」（Nur-o-saw-rus、意味は「ヌルトカゲ」）は、竜脚類恐竜の属の非公式な名称です。 1992年にZhiming Dongによって近日中に記載される予定として発表された、部分的な大型骨格から知られています。彼はそこで「Nurosaurus qaganensis」という二名法を提案しました。これは、内モンゴルのカガンヌル層、エレンホトの南東65km （40マイル）で発見されました。この堆積物は、プシッタコサウルスを含む固陽層群よりも新しいですが、それでも白亜紀前期です。ステゴサウルスの骨板と肩甲骨のそばで発見されました。[ 181 ]
「ヌロサウルス」の足は、左足の第4指の第1指骨に存在する疲労骨折が特徴的であり、これはこの種の骨折として最初に確認されたものであり、その後、アパトサウルス、バロサウルス、ブラキオサウルス、カマラサウルス、ディプロドクスの指骨と中足骨でも確認されている。[ 182 ]
「オハラシサウルス」は、日本の白亜紀前期の桑島層（相III層）から発見された、まだ記載されていないソムフォスポンディルス類竜脚類の属に付けられた名前で、おそらくユーヘロポディ科に属するものと考えられています。「オハラシサウルス」という名前は、ララメンディとモリーナ・ペレス（2020）[ 40 ]によって命名され、ホロタイプである歯は、松岡（2000） [ 183 ]によって初めて言及されました。
「オルコミムス」（発音はオルコミムス）は、6600万年前の後期白亜紀に生息していた未記載の恐竜の属に付けられた名前です。この恐竜はオルニトミムス科に属し、現在のアメリカ合衆国サウスダコタ州に生息していました。模式標本は1997年にマイケル・トリーボルドによって命名されましたが、正式に記載されたことはなく、現在は裸名となっています。「オルコミムス」は二足歩行の獣脚類でしたが、骨盤と後肢しか発見されていません。「オルコミムス」は当時の他のオルニトミムス科の恐竜と比べて比較的進化していたと考えられていますが、発見された標本が限られているため、そのことは判断しにくいです。[ 184 ]これは、現在ヘルクリーク層から知られているオルニトミモサウルス類の一種を指している可能性があり、そこでは「オルコミムス」のホロタイプが発見された。
「オシャノサウルス」（「オシャンのトカゲ」という意味）は、中国雲南省の前期ジュラ紀に生息していた、まだ記載されていない竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。その化石は下陸峰層群で発見された。意図された「模式種」である「オシャノサウルス・ヤンキ」は、1985年に趙によって命名された。[ 62 ]この種は、ヘテロドントサウルス科と関連付けられることがあるが、これは趙（1985）の本文で、ディアンチュンゴサウルス（以前はヘテロドントサウルス科と考えられていた）の一種が並置されていることに起因すると思われる。[ 185 ]
1971年、趙希金は峨山県の甸中で恐竜の化石を発見し、非公式に「オシャノサウルス・ヤンキ」と名付けた。[ 62 ]モリーナ＝ペレスとララメンディは、 2019年に出版した人気書籍『恐竜の事実と図表：獣脚類』の中で、この化石は獣脚類のエシャノサウルスに属すると示唆したが、詳しい説明はなかった。
「Osteoporosia gigantea」は、モロッコのケムケム層群から発見された、カルカロドントサウルス科またはメガラプトラ科に属する獣脚類の非公式名称である。有効な分類群となるための要件を満たしていないため、裸名のままである。シンガー（2015）が、おそらく後部背椎（JP Cr340）に属する歯と神経弓の断片に基づいて非公式に記載した。[ 159 ]この資料は個人コレクションからのものである。[ 186 ]
2019年、モリーナ＝ペレスとララメンディは、「Osteoporosia」がSauroniops pachytholusの同義語である可能性を示唆した。[ 186 ]また、体長7.9m、体重1.55トン、腰高2.25mと推定した。[ 186 ]
「オトゴサウルス」は、中国内モンゴル自治区で発見された竜脚類の非公式な名称です。模式種は「オトゴサウルス・サルライ」とされています。この種は、長さ2.2メートル（7.2フィート）の脛骨やいくつかの足跡など、部分的な体幹骨格の化石から知られています。[ 187 ]この種は、発見された内モンゴル自治区のオトグ旗と、化石を発見した少女サルラにちなんで名付けられました。有効な分類群として提示されることもあり、時には趙（2004）や趙＆タン（2004）[ 40 ]の引用が添えられることもありますが、研究者たちはそのような情報源を見つけることができていません[ 187 ] [ 188 ]。そのため、論文が発見されるまでは非公式な名称のままです。
「パキサウルス」（「パキスタンのトカゲ」という意味）は、パキスタン西部バローチスタンとインドのグジャラート州の白亜紀後期に生息していたティタノサウルス類竜脚類の非公式な分類群である。提案された種は「P. balochistani」で、2006年にM. Sadiq Malkaniによって、パブ層のマーストリヒチアン期のヴィタクリ部層で発見された孤立した尾椎に基づいて命名された。2023年には、インドのラメタ層で発見された大腿骨が「パキサウルス」に分類された。
ウィルソン、バレット、カラノ（2011）は、ジャイノサウルスcf.セプテントリオナリスの骨格を記載する際に、この説を無効と判断した。[ 42 ]
「アノカディノ ミルリアクワティ」は、Malkani (2019) によって「パキサウルス バロキスタニ」と同義でした。[ 189 ]
「ポーポー・スクテリング」は、 1990 年にテキサス州フォートワース北部のポーポー層から発見されたノドサウルス科の幼体の名前です。化石収集家のジョン・M・モーリスの 12 歳の息子、ジョン・C・モーリスによって発見されました。標本は、背骨の 3 分の 1、頭蓋骨の一部、脚と腕の両方の要素を含む部分的な骨格で構成されています。[ 190 ] [ 191 ] [ 192 ]これは、ポーポーサウルスやテキサスサウルスとともに、この層から知られている 2 種または 3 種のノドサウルスのうちの 1 つであり、ノドサウルスの幼体の標本として知られているごく少数の標本のうちの 1 つです。いくつかの系統解析では、ニオブララサウルスの姉妹として位置づけられています。[ 193 ]生活段階や断片的な性質のため分類学的に不確定ではあるが、[ 194 ]他のノドサウルス属の分類学的類縁関係を決定するための系統解析によく用いられる。[ 195 ] [ 196 ] [ 197 ]
「ポディシオン」は、 1911年にバーナム・ブラウン率いる調査隊によってアルバータ州のレッドディア川で発見された骨格から知られるハドロサウルス科恐竜の非公式な属である。この化石は暫定的に「ポディシオン」と名付けられ、Dingus & Norell (2010) まで出版文献には記載されていなかった。[ 198 ] [ 123 ]この骨格はヒパクロサウルスの個体を表している可能性がある。[ 123 ]
「Qaikshaheen」は、パキスタンの後期白亜紀（マーストリヒチアン期）のヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の非公式属で、悪名高い出版社であるScientific Research PublishingでMalkani（2023）によって記載された。提案されたホロタイプ標本には、断片的な頸椎と胸椎、部分的な胸帯と骨盤帯、上腕骨、大腿骨、脛骨、腓骨が含まれる。その他、複数の椎骨、肋骨、上腕骨、尺骨、中手骨、中足骨、大腿骨、部分的な骨盤帯などの骨も記載されている。意図されたタイプ種は「Qaikshaheen masoomniazi」である。[ 121 ]
「ロナルドラプトル」は、「ミトラタ」オヴィラプトル科としても知られ、モンゴルで発見された未記載のオヴィラプトル科の恐竜である[ 199 ]。 「 Oviraptor sp.」としてリストされている[ 200 ]。この名前は、2003年にルイス・レイが著書『恐竜フィールドガイド：中生代の旅行者のための必須ハンドブック』で初めて使用し、イラストを描き、「ロナルドラプトル」というキャプションを付けた[ 199 ] 。「ロナルドラプトル」は、Citipati osmolskaeと近縁であった可能性がある。
「ルテルム」は、後期ジュラ紀（オックスフォード期）のサンゴオオライト層から発見された恐竜の標本に、リンネ以前の名称として付けられたものです。これは竜脚類で、おそらくケティオサウルス科に属し、[ 202 ]現在のイングランドに生息していました。この標本（OU 1352）は「ルテルム・インピカトゥム」と呼ばれ、1699年にエドワード・リュイドによって、現在メガロサウルスの歯冠と考えられている標本OU 1358とともに記載されました。 [ 201 ]これは、恐竜として認識できる最も初期の命名された生物として注目されています。[ 202 ]これは、オックスフォードシャー州ウィットニー近郊のキャスウェルで収集された歯に基づいています。[ 203 ]
「Rutellum impicatum」は1758年（国際動物命名規約（ ICZN ）による動物命名法の公式な開始日）以前に命名されたため、現代の生物学的命名法の一部とはみなされていない。
「サビノサウルス」または「サビノサウリオ」は、2001年にメキシコのサビナス盆地で発見されたハドロサウルス類の部分骨格であるPASAC-1 [ 204 ]に使用されている名称です。当初はジム・カークランドらが (2006) [ 205 ]クリトサウルス属として記載しましたが、プリエト・マルケス (2014) [ 206 ]は分類不明のサウロロフス類とみなしました。この骨格は他の既知の標本よりも約20%大きく、全長約11メートル (36フィート)で、特徴的に湾曲した坐骨を持ち、北米で発見された既知のサウロロフス類の中で最大です。残念ながら、この標本の頭蓋骨の残骸では鼻骨も不完全です。[ 205 ]
「Safisaur」（Amtyaz Safi博士にちなんで命名）は、M. Sadiq Malkaniがパキスタン産のディクラエオサウルス科竜脚類とされるものに提案した無効な属名である。この名前は、2025年9月にResearchGateに掲載された未査読の原稿に初めて登場した。この資料は、その1か月前にMalkani、Muhammad、Safiによって投稿された別の未査読の原稿で言及されており、彼らはそれをジュラ紀または白亜紀の地層に由来する可能性のある大型恐竜に属するものとして特定しただけであった。[ 207 ] Malkaniの2025年の論文では、中期ジュラ紀の岩石である可能性のあるShinawari層が好まれた。意図された模式種は「Safisaur niazensis」である。ホロタイプ標本は提案されなかったが、彼はその名前を、2025年8月に発見された可能性のある背椎の孤立した神経弓と関連付け、明らかにディクラエオサウルス科の特徴である二股の神経棘を示している。その場所では、可能性のある近位大腿骨も発見された。[ 208 ]
「サルダモサウルス」は、ロシアのシベリアにある白亜紀前期のサルダム層で発見された完全な頭蓋骨から知られるステゴサウルス科恐竜の非公式な属です。模式種「サルダモサウルス・トゥベンシス」は2014年に命名されました[ 13 ]が、ガルトンとカーペンター（2016）によると、国際動物命名規約の要件を満たしていないため、裸名となっています[ 209 ]。
「Saltillomimus」（「Saltillo mimic」の意）は、メキシコのセロ・デル・プエブロ層の白亜紀後期（カンパニアン後期）に生息していたオルニトミムス科の獣脚類の非公式な名称である。1998年に発見された尾の一部、後肢の大部分、前肢の骨からなるSEPCP 16/237と、おそらく幼体と思われる脚と腰骨の一部からなるSEPCP 16/221から知られており、後者は2010年にマーサ・カロリーナ・アギヨン・マルティネスによって「Saltillomimus rapidus」と命名された。[ 210 ] 2014年に砂漠博物館で骨格復元が展示され、アジアと北アメリカのオルニトミモサウルス類に見られる原始的特徴と進化的特徴を併せ持つ、頑丈な大腿部と珍しい腰部が強調された。マルティネスの2010年の論文で命名された分類群名は、無効な論文由来の命名である。[ 107 ]
「サンチュサウルス」（「サンチュのトカゲ」という意味）または「サンチュリュウ」[ 211 ]は、アジアの白亜紀前期に生息していた可能性のあるオルニトミモサウルス類の恐竜の非公式な名称です。日本の中里で発見された尾椎の一部[95]のみで知られています。 [ 212 ]董（ 1990）[ 95 ]はこれをガリミムスと同義と考えましたが、2種の年代と場所の大きな違いから、この意見は成り立ちません。この属は正式には記載されておらず、裸名とみなされています。最初に言及したのは久佐で、1985年です。[ 213 ] 2006年に、この個体は死亡時に完全に成長しておらず、椎骨の特徴はオルニトミモサウルス類特有のものではないと提唱されました。[ 211 ]
「Saraikimasoom」（「無垢な者」という意味）は、パキスタンのヴィタクリ層から発見されたティタノサウルス類恐竜の無効種である。模式種であるSaraikimasoom vitakriは、2015年にSadiq Malkhaniによって、 Gspsaurus、「Nicksaurus」、「Maojandino 」など、パキスタンの複数の恐竜を記述した論文の中で記載された。[ 214 ] Saraikimasoomは現在、 nomen manuscriptumとして認識されている。
「シェイクンベイク獣脚類」は、カヤンタ層から発見された未記載のコエロフィシス類の一種で、ハーバード自然史博物館のコレクションにある部分骨格MCZ 8817から知られています。[ 215 ] [ 216 ]
「Shansaraiki」（「尊敬されるサラキ族」という意味）は、おそらくアベリサウルス類であった獣脚類の非公式属である。ホロタイプはパキスタンの後期白亜紀ヴィタクリ層のシャルガラ地域で発見され、GSP/MSM-140-3（下顎結合部）、GSP/MSM-5-3（歯の基部が部分的に残る中枝）、GSP/MSM-57-3（背椎）から構成されるが、これらは互いに離れて発見されたため、別々の標本に属する可能性がある。意図されたタイプ種は「Shansaraiki insafi」であり、有名な捕食出版社であるScientific Research PublishingでMalkani（2022）によって初めて言及された。[ 217 ]
「シアモドラコン」は、タイのプークラドゥン層で発見された単一の背椎から知られる、絶滅した無効なステゴサウルス科恐竜の属です。模式種「シアモドラコン・アルティスピナックス」は、2014年にウランスキーによって命名されました。[ 13 ]ガルトンとカーペンター（2016）によると、国際動物命名規約の要件を満たしていませんでした。[ 13 ] [ 209 ] 「シアモドラコン」は、東南アジアで発見された最初の装甲恐竜でした。
「シドルミムス」は、ニジェールのエルハズ層で発見されたノアサウルス科の非公式な属である。2000年にクリス・シドールによって発見され、すぐにプロジェクト・エクスプロレーションのウェブサイトでライオンによって「シドルミムス」と命名され、ホロタイプの予定の写真が掲載された。[ 218 ]同年、ナショナルジオグラフィックのウェブサイトでは、同じ標本の写真が「ドゴサウルス」とラベル付けされ、標本が発見されたときに首と肋骨が露出していたことが指摘された。[ 219 ]また、「ガドゥファウアのノアサウルス科」または「名前のないニジェールのノアサウルス科」とも呼ばれており、[ 220 ] [ 221 ]シドール自身も2005年に個人的なやり取りで「シドルミムス」がエルハズのノアサウルス科であることを確認した。[ 222 ] 2010年の学会抄録では、この関節が繋がった標本には穴掘り（掘削）への適応があった可能性が示唆され、ポール・セレノを含む古生物学者たちはこの標本を「穴掘りラプトル」と呼ぶようになった。[ 223 ] [ 224 ] [ 225 ]
「シノペルトサウルス」は、ロマン・ウランスキーによって記載された、絶滅した装甲恐竜類鳥盤類の疑わしい属である。模式種であり唯一の種は、足首の骨が関節した状態で発見された、中国雲南省の下部ジュラ紀陸豊層の「S. minimus」である。 [ 13 ]この標本はFMNH CUP 2338であり、遠位脛骨と腓骨、遠位足根骨、ほとんどの中足骨、およびいくつかの指骨を含む。FMNH CUP 2338は、足首と足の特徴に基づいて、2008年にランドール・イルミスとファビアン・ノールによって、前期ジュラ紀の鳥盤類の数少ない確実な標本の1つとして記載された。[ 226 ] 2016年にピーター・マルコム・ガルトンとケネス・カーペンターはこれを疑問名として特定し、Ornithischia indet.、おそらくThyreophora indet.としてリストアップした。ウランスキーはこれを「Sinopeltosaurus minimus」または「Sinopelta minima」と様々に呼んでいたが、ICZNの下で最初の改訂者であるガルトンとカーペンターは前者を公式とした。[ 14 ]
「Skaladromeus」または「Kaiparowits ornithopod」は、 2012年にクリント・ボイドが発表した論文で命名されたカイパロウィッツ層から産出した鳥脚類である。意図された模式種は「Skaladromeus goldenii」である。[ 227 ] [ 228 ]
「Sousatitan」は、ブラジルの白亜紀前期のリオピラニャス層から発見された、まだ記載されていないティタノサウルス類竜脚類恐竜の属に付けられた名前である。予定されているホロタイプは左腓骨であり、「Sousatitan」はGhilardiら（2016）によって命名された。[ 229 ]
「ステゴティタヌス」は、2024年に出版された『プリンストン恐竜フィールドガイド』第3版でグレゴリー・S・ポールがステゴサウルス・ウングラトゥスに与えた非公式の代替属名であり、その結果「ステゴティタヌス」ウングラトゥスという新しい組み合わせが生まれました。ステゴサウルス・ウングラトゥスの化石は、アメリカ合衆国ワイオミング州の後期ジュラ紀（キンメリッジアン期）上部モリソン層から知られています。「ステゴティタヌス」は、体長約7メートル（23フィート） 、体重4.2トン（4.1ロングトン、4.6ショートトン）で、最大のステゴサウルスの一つでした。 [ 122 ]
「スシアサウルス・レックス」という愛称の獣脚類（おそらくティラノサウルス）の化石が、2012年にアメリカ合衆国 ワシントン州サンフアン郡のスシア島州立公園で発見された。これはワシントン州で発見された最初の恐竜である。この発見は、バーク博物館の古生物学者がPLoS ONEに発見論文を発表した際に公表された。[ 230 ] [ 231 ]タコマ近郊のパークランドにある小学校の生徒からの請願を受けて、ワシントン州議会は2019年にこれを州の公式恐竜とする法案を提出した。[ 232 ] [ 233 ] [ 234 ] 2021年に再び推進されたが、下院共和党議員、例えば少数党院内総務のJTウィルコックスなどは、進行中のCOVID-19パンデミックに比べて優先順位が低いと述べ、最終的に法案は可決されなかったが、[ 235 ] [ 236 ] 2023年には可決された。[ 237 ]
「スギヤマサウルス」（「スギヤマトカゲ」という意味）は、白亜紀前期に日本に生息していたティタノサウルス形類（おそらくフクティタン）に属すると思われる、へら状の歯数本に付けられた非公式な名称である。この名称は、1990年にデイビッド・ランバートが『ダイナソー・データ・ブック』で初めて発表し、ランバートの『アルティメット・ダイナソー・ブック』や多くのオンライン恐竜リストにも掲載されている。正式に記載されていないため、「スギヤマサウルス」は裸名である。化石は勝山市の近くで発見され、当初はカマラサウルス科に分類されていたが、フクティタンの化石と同じ採石場で発掘されたため、フクティタンに属する可能性もある。[ 238 ] [ 239 ] [ 240 ]
「Sulaimanisaurus」（「スレイマン褶曲帯のスレイマントカゲ」を意味する）は、西パキスタンのバローチスタンの後期白亜紀のティタノサウルス類竜脚類の非公式な分類群である（初期の報告では「Sulaimansaurus」と綴られることもある）。 [ 134 ]提案された種は、2006年にM. Sadiq Malkaniによって記載された「S. gingerichi」であり、マーストリヒチアン期のパブ層のヴィタクリ部層で発見された7つの尾椎に基づいている。さらに4つの尾椎がそれに割り当てられている。これは、 「Pakisauridae」（ Titanosauridaeの同義語として使用される）科の「 Pakisaurus」および「Khetranisaurus 」と関連があると考えられていた。Wilson、Barrett、Carrano（2011）によって無効とみなされた。[ 42 ]
「Teihivenator」（「強い狩人」）は、ニュージャージー州のネイブシンク層から発見されたティラノサウルス上科のコエルロサウルス類の分類群で、名前が不適切である。当初はDryptosaurus（=「Laelaps」、ダニの名前が既に使われている）の一種として分類されていた「T. macropus」という種が含まれると示唆されていた。2017年に Chan-gyu Yun によって別の属として提案された。[ 241 ]「Teihivenator」という名前は、その名前を命名した出版物がオンラインのみであるため無効である。オンラインのみの場合、出版時に記事にZooBankへの登録が必要となる。しかし、ZooBank の登録は最初の出版後に追加されたため、有効に出版された分類群であるという要件を満たしていない。[ 242 ]
2017年、チェイス・ブラウンスタインによるプレプリント論文では、 L. macropusの化石はティラノサウルス上科とオルニトミムス科の要素が混ざり合ったもので、特徴が区別できないため、この種はキメラであり、疑問名であると結論づけている。[ 243 ] 2018年、ブラウンスタインは、標本AMNH FARB 2550としてカタログ化されたL. macropusの脛骨は、おそらくDryptosaurusとは異なるティラノサウルス上科のものであるが、分類群の根拠とするには不十分であると述べた。[ 244 ]
「名付けられないもの」は、ダレン・ネイシュがワイト島のウェセックス層から発見された、未記載の小型コエルロサウルス類の関連骨格に付けた名前である。この標本は個人所有であり、現在研究者はアクセスできない。[ 245 ]この標本はティラノサウルス上科である可能性が示唆されている。[ 246 ] [ 247 ]
「Tiantaisaurus」、別名「Tiantaiosaurus」は、中国浙江省のアプチアン期ライジア層から発見されたテリジノサウルス類の標本に付けられた名前です。恐竜メーリングリストでのやり取りによると、以前の名前（2012年の研究による）が公式な記載に使用される予定でした。2005年に発見された後、2007年に書かれた未発表の原稿で初めて言及され、その種は「T. sifengensis」と名付けられました。この標本は、坐骨、距骨、脛骨、大腿骨、不完全な恥骨と腸骨、および体全体にわたる多数の椎骨で構成されています。 [ 248 ] [ 249 ] [ 250 ]
「トバサウルス」（「鳥羽市のトカゲ」という意味）は、日本の白亜紀前期（オーテリビアン期～バレミアン期）松尾層群に生息していた、未記載の竜脚類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。提案されているホロタイプは部分的な骨格（主に四肢の骨）であり、 [ 251 ]「トバサウルス」は成体になると最大20メートル（66フィート）まで成長した。 [ 40 ]これは、ビデオゲーム「Fossil Fighters」に登場するビボサウルス「トバ」のモデルとなっている。
「トノウチサウルス」（「トノウチトカゲ」という意味）は、モンゴルの前期白亜紀に生息していた未記載のコエルロサウルス類恐竜の属に付けられた非公式な名称である。提案された「模式種」である「トノウチサウルス・モンゴリエンシス」は、日本のニュース記事で初めて非公式に言及された。体長は0.91メートル（3フィート）未満と非常に小さかった。非公式に「トノウチサウルス・モンゴリエンシス」と呼ばれた標本は四肢の化石に基づいており、手と足の化石は当初、完全な2趾の手と完全な足を含むと報告されていたため、リンチェン・バルスボルドは当初「トノウチサウルス」をティラノサウルス上科と解釈したが、後に手は実際には3趾であり、足は亜中足骨の状態であると指摘した。[ 252 ]
「ウビラジャラ」（「槍の主」という意味）は、ブラジルの前期白亜紀クラト層から発見されたコンプソグナトゥス科獣脚類の非公式属である。1995年に発見され、2020年に「印刷中」の記事で命名されたが、標本がブラジルからドイツに違法に密輸されたため、後に撤回された。[ 253 ]これは手稿名とみなされている。[ 254 ]
1982年、ジャスティン・デレールは、装甲板である標本GH 981.45に基づいて、非公式に属名を「Vectensia」と命名した。ポラカンサスのホロタイプと同様に、バーンズ・ハイで発見されたが、報告によると、下部ウェセックス層のより古い層であった。[ 255 ] 1987年、ブロウズは暫定的にこれをポラカンサスに分類した。[ 256 ]
「Vitakridrinda」は、パキスタン西部バローチスターン州の白亜紀後期に生息していたアベリサウルス科の獣脚類恐竜の属である。模式種は「V. sulaimani 」である。この発見は、パキスタン地質調査所の古生物学者チームが、ヴィタリキ近郊のパブ層のマーストリヒチアン期のヴィタクリ部層の岩石から（他の恐竜標本とともに）行った。[ 257 ] 2004年にMSマルカニが要約の中で非公式に命名し（マルカニ[2006]はこの命名をマルカニに帰している）、大腿骨2本と歯1本を含む部分的な化石に基づいている。当初は部分的な吻部と脳頭蓋がホロタイプに分類され、追加の椎骨もこの属に属する可能性がある。しかし、吻部は後に中生真ワニ類の新属Induszalimに再分類され、頭蓋骨は後にGspsaurusに分類された。[ 258 ] [ 257 ] [ 259 ] [ 260 ] Thomas Holtzは、全長6メートル（19.7フィート）の可能性を示した。[ 261 ]
「ヴィタクリサウルス」は、ノアサウルス科の獣脚類恐竜の属で、模式種である「ヴィタクリサウルス・サライキ」という既知の種が1種のみ存在します。約7000万年前の白亜紀後期、マーストリヒチアン期に、現在のインド亜大陸にあたる地域に生息していました。化石はパキスタンのヴィタクリ層で発見されています。ホロタイプ標本であるMSM-303-2は、3本の指を持つように見える右足で、頑丈な指骨を備えています。ヴェロキサウルスの足との類似性からノアサウルス科に属する可能性がありますが、簡潔な記述に矛盾があり、他の獣脚類との比較がないため、正式な分類は困難です。属名は、パブ層のヴィタクリ部層に由来し、これにギリシャ語で「爬虫類」を意味する接尾辞「サウルス」を組み合わせたものです。この固有名称は、主にパキスタン南部に居住するサライキ族に敬意を表して付けられたものである。
「ホワイトロック・スピノサウルス科」は、 2022年に記載されたワイト島のベクティス層から発見された巨大なスピノサウルスの愛称である。 [ 262 ] その化石は非常に断片的であるため、記載者は命名を控えたが、「ベクティスピヌス」という名前を検討した。スピノサウルスと同程度の椎骨を持つことから、体長が10メートル（33フィート）を超える最大級の獣脚類であった可能性が高い。[ 263 ]
「ワイオミングラプトル」は、後期ジュラ紀モリソン層から発見された、比較的頑丈なアロサウルス科の標本に付けられた名称である。 [ 264 ] : 311 1997年に匿名の著者によって命名され、裸名である。[ 147 ]
「シンヘサウルス」は、2009年に長谷川らによって書かれた恐竜博覧会「砂漠の奇跡」のガイドブックで、おそらくティタノサウルス形類である竜脚類恐竜の一種に付けられた名前である。 [ 265 ]属には種名は付けられていない。[ 266 ] [ 267 ]骨格標本に基づくと、「シンヘサウルス」はおそらく全長約15.4メートル（51フィート）、体重約6トン（13,000ポンド）であった。[ 268 ]
「Yibinosaurus」（「宜賓トカゲ」という意味）は、ジュラ紀前期に生息していた未記載の草食恐竜の属に付けられた非公式な名称です。これは、現在の中国四川省に生息していた竜脚類です。提案されている「模式種」である「Yibinosaurus zhoui」は、重慶自然史博物館のガイドブック（2001年）に、中国の古生物学者欧陽慧による記載中として簡単に言及されています。これは欧陽（2003年）によって論文からの命名として作られ、羅と王（1999年）によってGongxianosaurus sp. nov.とされた標本に基づいています。 [ 142 ] [ 143 ] [ 269 ] [ 270 ]
「ユンシアノサウルス」は、現在の中国湖北省の後期白亜紀に生息していたティタノサウルス類恐竜の属の暫定名である。模式種「ユンシアノサウルス・フベイネンシス」は、 2001年に中国の古生物学者李正奇によって提唱された。「ユンシアノサウルス」の化石は南陽地区の近くで発見された。李は、「ユンシアノサウルス」という名称は説明を容易にするための暫定的なラベルであり、正式な属名が与えられる前に、さらなる現地調査と化石の研究が必要であると述べた。[ 271 ] [ 272 ]
ザミン・コンド・オヴィラプトル類は、オヴィラプトル類の標本IGMまたはGIN 100/42の愛称である。オヴィラプトルの模式頭蓋骨は保存状態が悪く、押しつぶされているため、IGM 100/42の頭蓋骨がその恐竜の典型的な描写となり、科学論文ではオヴィラプトル・フィロケラトプスというラベルで掲載されることさえある。[ 273 ]しかし、この特徴的な外見で高いトサカを持つ種は、オヴィラプトルよりもシティパティと共通する頭蓋骨の特徴が多く、さらなる研究次第では、シティパティの2番目の種、あるいは全く新しい属である可能性もある。[ 274 ]
ウィキメディア・コモンズにある、非公式に恐竜類と呼ばれるものに関連するメディア