Loading article…
| 2型糖尿病 | |
|---|---|
| その他の名前 | 2 型糖尿病。 成人発症の糖尿病。[1] インスリン非依存性糖尿病（NIDDM） |
 | |
| 青い円は糖尿病の普遍的なシンボルです。[2] | |
| 発音 |
|
| 専門 | 内分泌学 |
| 症状 | 喉の渇きの増加、頻尿、原因不明の体重減少、空腹感の増加[3] |
| 合併症 | 高浸透圧性高血糖状態、糖尿病性ケトアシドーシス、心臓病、脳卒中、糖尿病性網膜症、腎不全、下肢切断[1] [4] [5] |
| 通常の発症 | 中年または高齢[6] |
| 間隔 | 長期的[6] |
| 原因 | 肥満、運動不足、遺伝[1] [6] |
| 診断方法 | 血液検査[3] |
| 防止 | 標準体重の維持、運動、健康的な食事[1] |
| 処理 | 食生活の変更、メトホルミン、インスリン、肥満手術[1] [7] [8] [9] |
| 予後 | 平均寿命が10年短くなる[10] |
| 頻度 | 3億9200万人（2015年）[11] |
2型糖尿病（T2D ）は、以前は成人発症糖尿病と呼ばれ、高血糖、インスリン抵抗性、インスリンの相対的欠乏を特徴とする糖尿病の一種です。[6]一般的な症状には、喉の渇きの増加、頻尿、疲労、原因不明の体重減少などがあります。[3]症状には、空腹感の増加、チクチクする感覚、治らない傷などもあります。[ 3 ]多くの場合、症状はゆっくりと進行します。[6]高血糖による長期的な合併症には、心臓病、脳卒中、糖尿病性網膜症があり、失明、腎不全、下肢の血流不良を引き起こし、切断につながる可能性があります。[1]高浸透圧性高血糖状態が突然発症することもあります。ただし、ケトアシドーシスはまれです。[4] [5]
2型糖尿病は主に肥満と運動不足の結果として発症します。[1]遺伝的に他の人よりもリスクが高い人もいます。 [6]
2型糖尿病は糖尿病症例の約90％を占め、残りの10％は主に1型糖尿病と妊娠糖尿病によるものです。[1] 1型糖尿病では、膵臓のインスリン産生ベータ細胞が自己免疫によって失われるため、血糖値をコントロールするためのインスリンの総量が低下します。[12] [13]糖尿病の診断は、空腹時血糖値、経口ブドウ糖負荷試験、またはグリコヘモグロビン（A1c）などの血液検査によって行われます。[3]
2型糖尿病は、標準体重を維持し、定期的に運動し、健康的な食事（果物と野菜を多く摂り、砂糖と飽和脂肪を控える）を摂ることで、大部分が予防できます。[1]
治療には運動と食生活の変更が含まれる。[1]血糖値が十分に下がらない場合は、通常、メトホルミンという薬が推奨される。[7] [14]最終的にはインスリン注射も必要になる人も多い。[9]インスリンを服用している人は、血糖値を定期的にチェックすることが推奨される（持続血糖モニターなどを使用）が、インスリン療法を受けていない人には必要ないかもしれない。[15] 肥満の人は、肥満手術によって糖尿病が改善することが多い。[8] [16]
2型糖尿病の発症率は、肥満と並行して1960年以降著しく増加している。[17] 2015年現在、この病気と診断された人は約3億9,200万人で、1985年には約3,000万人であった。[11] [18]通常、中年または高齢で発症するが[6] 、 2型糖尿病の発症率は若者の間で増加している。[19] [20] 2型糖尿病は、平均寿命が10年短くなることと関連している。[10]糖尿病は、紀元前 1500 年頃のエジプトの写本にまで遡る、史上最初に記述された病気の1つである。[21] 1型糖尿病と2型糖尿病は、西暦400～500年に別の病気として特定され、 1型は若年と関連し、2型は太りすぎと関連していた。[22]この病気におけるインスリンの重要性は、1920年代に判明した。[23]
兆候と症状
糖尿病の典型的な症状は、頻尿（多尿）、喉の渇きの増加（多飲症）、空腹感の増加（多食症）、および体重減少です。[24]診断時によく見られるその他の症状には、視力低下、かゆみ、末梢神経障害、再発性膣感染症、および疲労感などがあります。[13]その他の症状には、味覚障害が含まれる場合があります。[25] しかし、多くの人は最初の数年間は症状がなく、定期検査で診断されます。[13] 2型糖尿病の少数の人は、高浸透圧性高血糖状態（意識レベルの低下と低血圧を伴う非常に高い血糖の状態）を発症する可能性があります。[13]
合併症
2型糖尿病は、典型的には、平均余命が10年短くなる慢性疾患である。[10] [26]これは、虚血性心疾患や脳卒中などの心血管疾患のリスクが2～4倍になること、下肢切断が20倍になること、入院率が上昇することなど、2型糖尿病に伴う多くの合併症が一因である。[10]先進国では、そして他の地域でもますます、2型糖尿病が非外傷性失明や腎不全の最大の原因となっている。[27]また、アルツハイマー病や血管性認知症などの疾患過程を通じて、認知機能障害や認知症のリスクが上昇することにも関連している。[28]その他の合併症には、皮膚の色素沈着（黒色表皮腫）、性機能障害、糖尿病性ケトアシドーシス、頻繁な感染症などがある。 [24] [29] [30] 2型糖尿病と軽度の難聴の間にも関連がある。[31]
原因
2型糖尿病の発症は、生活習慣と遺伝的要因の組み合わせによって引き起こされます。[27] [32]これらの要因には、食事や肥満など個人で制御できるものもありますが、加齢、女性、遺伝など他の要因は制御できません。[10] アルコールの大量摂取も危険因子です。[33]アフリカの多くの地域では、 肥満は男性よりも女性に多く見られます。[34]胎児発育中の母親の栄養状態も役割を果たす可能性があり、提案されているメカニズムの1つはDNAメチル化です。[35]腸内細菌のPrevotella copriとBacteroides vulgatusは、2型糖尿病と関連付けられています。[36]
ライフスタイル
ライフスタイルの要因は、肥満や過体重（BMIが25を超える）、運動不足、不健康な食生活、心理的ストレス、都市化など、2型糖尿病の発症に重要です。[10] [37]体脂肪の過剰は、中国系および日本人系の30％の症例、ヨーロッパ系およびアフリカ系では60～80％の症例、ピマ・インディアンおよび太平洋諸島民の100％の症例と関連しています。[13]肥満でない人でも、ウエストヒップ比が高いことがよくあります。[13]喫煙は2型糖尿病のリスクを高めるようです。[38] 睡眠不足も2型糖尿病に関連しています。[39]実験室研究では、短期間の睡眠不足が、グルコース代謝、神経系の活動、または糖尿病につながる可能性のあるホルモン因子の変化に関連していることが示されています。[39]
食事要因も2型糖尿病の発症リスクに影響します。砂糖入り飲料の過剰摂取はリスク増加と関連しています。[40] [41]食事中の脂肪の種類は重要であり、飽和脂肪とトランス脂肪酸はリスクを高め、多価不飽和脂肪と一価不飽和脂肪はリスクを低下させます。[32]白米をたくさん食べることはリスク増加に役割を果たしているようです。[42]運動不足は症例の7％の原因であると考えられています。[43] 座りがちな生活習慣も別のリスク要因です。[44] 残留有機汚染物質も役割を果たす可能性があります。[45]
遺伝学
糖尿病のほとんどの症例には多くの遺伝子が関与しており、それぞれの遺伝子が2型糖尿病になる確率の増加にわずかながら寄与している。[10]遺伝性の糖尿病の割合は72%と推定されている。[46] 2型糖尿病のリスクに寄与する遺伝子は36以上、 一塩基多型（SNP）は80以上見つかっている。 [47] [48]これらの遺伝子をすべて合わせても、この疾患の遺伝性要素全体の10%を占めるに過ぎない。[47]例えば、 TCF7L2対立 遺伝子は糖尿病を発症するリスクを1.5倍に高め、一般的な遺伝子変異の中で最もリスクが高い。[13]糖尿病に関連する遺伝子のほとんどは、膵臓のベータ細胞機能に関与している。[13]
単一遺伝子の異常により発症する糖尿病の稀な症例が多数存在します（単一遺伝子型糖尿病または「その他の特定のタイプの糖尿病」として知られています）。[10] [13]これらには、若年性糖尿病（MODY）、ドナヒュー症候群、ラブソン・メンデンホール症候群などがあります。[10]若年性糖尿病は、若年者の糖尿病症例全体の1～5％を占めています。[49]
エピジェネティック制御は2型糖尿病に何らかの役割を果たしている可能性がある。[50]
病状
糖尿病になりやすい原因となる薬剤やその他の健康上の問題は数多くあります。[51]薬剤には、グルココルチコイド、チアジド、ベータ遮断薬、非定型抗精神病薬、[52]およびスタチンなどがあります。[53]妊娠糖尿病にかかったことがある人は、2型糖尿病を発症するリスクが高くなります。[24]関連するその他の健康上の問題には、先端巨大症、クッシング症候群、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、およびグルカゴノーマなどの特定の癌などがあります。[51]癌患者は、糖尿病を患っている場合、死亡リスクが高くなる可能性があります。[54]テストステロン欠乏も2型糖尿病に関連しています。[55] [56]摂食障害も2型糖尿病と相互作用する可能性があり、神経性過食症はリスクを高め、神経性無食欲症はリスクを低下させます。[57]
病態生理学
2型糖尿病は、インスリン抵抗性によりβ細胞からのインスリン産生が不十分なために起こります。[13]インスリン抵抗性は、細胞が正常なインスリンレベルに適切に反応できない状態であり、主に筋肉、肝臓、脂肪組織で発生します。[61]肝臓では、インスリンは通常、ブドウ糖の放出を抑制します。しかし、インスリン抵抗性の場合、肝臓はブドウ糖を不適切に血液中に放出します。[10]インスリン抵抗性とβ細胞機能不全の割合は個人によって異なり、主にインスリン抵抗性があり、インスリン分泌にわずかな欠陥がある人もいれば、軽度のインスリン抵抗性があり、主にインスリン分泌の欠如がある人もいます。[13]
2型糖尿病とインスリン抵抗性に関連する他の潜在的に重要なメカニズムには、脂肪細胞内の脂質分解の増加、インクレチンに対する抵抗性と欠乏、血中グルカゴン値の上昇、腎臓による塩分と水分の保持の増加、中枢神経系による代謝の不適切な調節などがあります。[10]ただし、膵臓ベータ細胞によるインスリン分泌の障害も必要であるため、インスリン抵抗性を持つすべての人が糖尿病を発症するわけではありません。[13]
インスリン抵抗性の初期段階では、β細胞の質量が拡大し、インスリンの不応性を補うためにインスリンの産出量が増加し、その結果、インスリン分布指数は一定に保たれます。[62]しかし、2型糖尿病が発症すると、β細胞の約半分が失われます。[62]
肥満や2型糖尿病に見られる加齢に伴うインスリン抵抗性の原因は不明である。肝臓や筋肉細胞における細胞内脂質代謝やATP産生の影響がインスリン抵抗性に寄与している可能性がある。[63]
診断
世界保健機関（WHO）による糖尿病の定義（1型と2型の両方）は、症状を伴う1回の血糖値の上昇、または2回以上の上昇のいずれかです。[66]
- 空腹時血糖値 ≥ 7.0 mmol/L (126 mg/dL)
- または
- ブドウ糖負荷試験では、経口投与後2時間で血漿ブドウ糖値が11.1 mmol/L（200 mg/dL）以上
典型的な症状を伴う随時血糖値が 11.1 mmol/L (200 mg/dL) を超える場合[24]、またはグリコヘモグロビン(HbA 1c ) が 48 mmol/mol 以上 (6.5 DCCT %) を超える場合も、糖尿病を診断する別の方法です。[10] 2009 年に、米国糖尿病協会(ADA)、国際糖尿病連合(IDF)、欧州糖尿病学会(EASD)の代表者を含む国際専門家委員会は、糖尿病の診断にはHbA 1c閾値 48 mmol/mol 以上 (6.5 DCCT %) を使用すべきであると勧告しました。[67]この勧告は、2010 年に米国糖尿病協会によって採用されました。 [68]典型的な症状と血糖値が 11.1 mmol/L (200 mg/dL) を超えない限り、陽性検査を繰り返す必要があります。[67]
糖尿病の診断基準は、ブドウ糖負荷試験、空腹時血糖値、またはHbA 1cと網膜障害などの合併症との関係に基づいています。[10]ブドウ糖負荷試験よりも空腹時血糖値または随時血糖値の方が好まれます。これは、それらの方が人々にとって便利だからです。[10] HbA 1cには、空腹が不要で結果が安定しているという利点がありますが、血糖値の測定よりも検査費用がかかるという欠点があります。[70]米国では、糖尿病患者の20%が自分が糖尿病であることを知らないと推定されています。[10]
2型糖尿病は、インスリン抵抗性と相対的インスリン欠乏を背景とした高血糖を特徴とする。[71]これは、膵臓の島細胞の破壊による絶対的なインスリン欠乏がある1型糖尿病や、妊娠に関連した高血糖の新たな発症である妊娠糖尿病とは対照的である。 [13] 1型糖尿病と2型糖尿病は、通常、提示された状況に基づいて区別できる。[67]診断が疑わしい場合は、抗体検査が1型糖尿病の確認に役立ち、Cペプチド値が2型糖尿病の確認に役立つ可能性があり、[72] Cペプチド値は2型糖尿病では正常または高いが、1型糖尿病では低い。[73]
スクリーニング
危険因子や症状のない人に対する糖尿病の普遍的なスクリーニングは推奨されない。[74]
米国予防医学タスクフォース（USPSTF）は、2021年に、太りすぎ（BMI25以上）または肥満の35～70歳の成人に対して2型糖尿病のスクリーニングを推奨した。[74]アジア系の人の場合、BMIが23を超える場合にスクリーニングが推奨される。[74]糖尿病の家族歴がある人、ヒスパニック、アフリカ系アメリカ人、ネイティブアメリカンを含む一部の民族、妊娠糖尿病の既往歴、多嚢胞性卵巣症候群の人では、より若い年齢でのスクリーニングが検討される場合がある。[74]スクリーニングは3年ごとに繰り返すことができる。[74]
米国糖尿病協会（ADA）は、2024年に35歳以上のすべての成人にスクリーニングを実施することを推奨しました。[69] ADAはまた、BMIが25以上（アジア系アメリカ人の場合は23以上）で、別のリスク要因（第一度近親者に糖尿病患者がいる、糖尿病リスクの高い民族である、血圧が130/80 mmHg以上または高血圧の治療中である、心血管疾患の病歴がある、身体活動が少ない、多嚢胞性卵巣症候群または重度の肥満）があるすべての年齢の成人にスクリーニングを実施することを推奨しています。 [69] ADAは、少なくとも3年ごとにスクリーニングを繰り返すことを推奨しています。[69] ADAは、糖尿病前症の人には毎年の検査を推奨しています。[69]
スクリーニングによって死亡リスクが変化するという証拠はなく、スクリーニングが副作用、2型糖尿病の発症率、HbA1c、社会経済的影響にどのような利益をもたらすかは明らかではない。[75] [76]
英国では、NICEガイドラインは、BMI（ボディマス指数）が30以上の人に対して糖尿病予防のための行動をとることを推奨している。[77]黒人アフリカ人、アフリカ系カリブ人、南アジア人、中国人の場合、予防を開始する推奨はBMI27.5からである。[77]イングランドの大規模なサンプルに基づく研究では、特定の民族グループの場合、予防を開始するBMIがさらに低く、例えば南アジア人では24、バングラデシュ人では21であることが示唆されている。[78] [79]
防止
2型糖尿病の発症は、適切な栄養摂取と定期的な運動によって遅らせたり予防したりすることができます。[80] [81]集中的な生活習慣対策により、リスクを半分以上減らすことができます。[27] [82]運動のメリットは、個人の初期の体重やその後の体重減少に関係なく発生します。[83]高いレベルの身体活動は、糖尿病のリスクを約28％減らします。[84]ただし、食生活の変化のみによるメリットを示す証拠は限られており、[85]緑の葉野菜を多く含む食事に関する証拠がいくつかあり、 [86]甘い飲み物の摂取を制限することに関する証拠もあります。[87]砂糖入りフルーツジュースの摂取量が多いことと糖尿病の間には関連性がありますが、100％フルーツジュースとの関連性を示す証拠はありません。[88] 2019年のレビューでは、食物繊維のメリットを示す証拠が見つかりました。[89]
2019年のコクランシステマティックレビューでは、耐糖能障害のある人では、食事と運動またはプラセボ介入と比較した場合、メトホルミンは2型糖尿病の発症リスクを遅らせたり、軽減したりする可能性があるという中程度の質のエビデンスが見つかりました。 [90]この同じレビューでは、集中的な食事と運動と比較した場合、メトホルミンは2型糖尿病の発症リスクを低下させないという中程度の質のエビデンスと、集中的な食事と運動とメトホルミンを組み合わせても、集中的な食事と運動のみと比較して2型糖尿病の発症リスクに影響がないように見えるという非常に質の低いエビデンスが見つかりました。 [90]このシステマティックレビューでは、2型糖尿病のリスクを軽減する上でメトホルミンとスルホニル尿素を比較した適切な試験は1件しか見つからず、患者に関連する結果は報告されていませんでした。[90]
2018年のコクラン 系統的レビューでは、耐糖能障害、空腹時血糖値障害、グリコヘモグロビンA1c（HbA1c）上昇のある人におけるαグルコシダーゼ阻害剤の効果を評価した。 [91]アカルボースはプラセボと比較して2型糖尿病の発症率を低下させるように見えることがわかったが、食事療法と運動、メトホルミン、プラセボ、介入なしと比較して、アカルボースが全死亡率を改善したり、心血管疾患による死亡のリスクを低下または増加させたり、重篤または非重篤な有害事象、非致死性脳卒中、うっ血性心不全、または非致死性心筋梗塞を改善したりしたという決定的な証拠はなかった。[91]同じレビューでは、食事療法と運動またはプラセボと比較して、ボグリボースが2型糖尿病の発症率、またはその他の測定されたアウトカムを低下させたという決定的な証拠はないことが判明した。[91]
2017年のレビューでは、長期的にはライフスタイルの変化によってリスクが28%減少したが、薬物療法では中止後にリスクは減少しなかったことがわかった。[92]ビタミンDレベルが低いと糖尿病のリスクが増加するが、ビタミンD3を補給してレベルを補正してもそのリスクは改善されない。[93]
管理
2型糖尿病の管理は、生活習慣の介入、他の心血管リスク因子の低下、および血糖値を正常範囲に維持することに重点を置いています。[27]新たに2型糖尿病と診断された人に対する血糖値の自己モニタリングは、教育と組み合わせて使用される場合がありますが、[94]多回投与インスリンを使用していない人に対する自己モニタリングの利点は疑問視されています。[27]血中濃度の測定を望まない人では、尿中の濃度を測定することができます。[95]高血圧、高コレステロール、微量アルブミン尿などの他の心血管リスク因子を管理することで、人の平均余命が延びます。[27]収縮期血圧を140 mmHg未満に下げると、死亡リスクが低下し、転帰が改善します。[96]標準血圧管理（収縮期血圧140～160mmHg未満、拡張期血圧85～100mmHg未満）と比較して、強化血圧管理（130/80mmHg未満）では脳卒中リスクがわずかに低下しますが、死亡リスク全体には影響がありません。[97]
標準的な血糖値低下（HbA 1c 7～7.9% ）と比較して、強力な血糖値低下（HbA 1c 6%未満）では死亡率は変わらないようです。[98] [99]治療の目標は通常、HbA 1c 7～8%または空腹時血糖値7.2 mmol/L（130 mg/dL）未満ですが、これらの目標は、低血糖や平均余命の特定のリスクを考慮して、専門家の臨床相談後に変更される場合があります。 [100] [101]低血糖は、2型糖尿病の高齢者の予後不良と関連しています。[102]ガイドラインでは、強力な血糖コントロールは、即時の害と長期的な利益のバランスに基づくべきであると推奨されていますが、多くの人々、例えば、平均余命が9年未満で利益を得られない人々は過剰治療を受けています。[103]
2型糖尿病患者は全員、定期的に眼科検診を受けることが推奨されています。[13]歯周病をスケーリングとルートプレーニングで治療すると、糖尿病患者の血糖値が改善するという中程度の証拠があります。[104]
ライフスタイル
エクササイズ
適切な食事と定期的な運動は糖尿病治療の基礎であり[24] 、ある研究では運動量を増やすと結果が改善することが示されています。[105]定期的な運動は血糖コントロールを改善し、体脂肪含有量を減らし、血中脂質レベルを低下させる可能性があります。[106]
ダイエット
一般的には、減量を促進するためにカロリー制限が推奨されています。 [107] 2型糖尿病の肥満者の約80％は、少なくとも15キログラム（33ポンド）の減量を維持すれば、薬を必要とせずに完全寛解に達しますが、[108] [109]ほとんどの患者は大幅な減量を達成または維持することができません。[110]適度な減量でも、血糖コントロールが大幅に改善され、薬の必要性が減ります。[111]
DASHダイエット、地中海ダイエット、低脂肪ダイエット、または低炭水化物ダイエットなどの炭水化物を監視されたダイエットなど、いくつかのダイエットが効果的である可能性があります。[112] [113] [114]その他の推奨事項には、果物、野菜、飽和脂肪を減らした低脂肪乳製品の摂取を重視し、個人に合わせた主要栄養素の摂取で、一日を通してカロリーと炭水化物を分配することが含まれます。 [ 112] [115] 2021年のレビューでは、木の実（クルミ、アーモンド、ヘーゼルナッツ）の摂取により、糖尿病患者の空腹時血糖値が低下したことが示されました。[116] 2015年現在、カロリー摂取量を減らすのに役立つ可能性のある非栄養甘味料を推奨するにはデータが不十分です。[117]微生物叢にアクセス可能な炭水化物の摂取量を増やすと、2型糖尿病の影響を軽減するのに役立ちます。[118]粘性繊維サプリメントは糖尿病患者に有効である可能性がある。[119][アップデート]
文化的に適切な教育は、2型糖尿病患者が最大24か月間血糖値をコントロールするのに役立つ可能性があります。[120]ライフスタイル介入がすでに2型糖尿病を患っている人の死亡率に影響を与えるかどうかを判断するには十分な証拠がありません。[82]
ストレス管理
心理的ストレスは2型糖尿病の危険因子として認識されているが[10] 、ストレス管理介入が病気の進行に及ぼす影響は確立されていない。[121] 2型糖尿病の成人に対するマインドフルネスに基づく介入の効果を評価するためのコクランレビューが進行中である。[122]
医薬品
血糖コントロール
糖尿病治療薬にはいくつかの種類がある。メトホルミンは死亡率を低下させるという証拠があるため、一般的に第一選択薬として推奨されているが[7] [27] [123]、この結論には疑問が呈されている。[124]メトホルミンは重度の腎臓または肝臓の問題を抱える患者には使用すべきではない。[24]米国糖尿病学会および欧州糖尿病学会は、動脈硬化性心血管疾患、心不全、または慢性腎臓病を患っている、またはこれらのリスクが高い患者には、GLP-1受容体作動薬またはSGLT2阻害剤を第一選択薬として使用することを推奨している。[125] [126]これらの薬剤はメトホルミンに比べてコストが高いため、使用が制限されている。[110] [127] [128]
他のクラスの薬剤には、スルホニル尿素、チアゾリジンジオン、ジペプチジルペプチダーゼ-4阻害薬、SGLT2阻害薬、GLP-1受容体作動薬などがある。[126] 2018年のレビューでは、SGLT2阻害薬とGLP-1作動薬はプラセボや無治療よりも死亡率が低いことがわかったが、DPP-4阻害薬はそうではなかった。[129]チアゾリジンジオンであるロシ グリタゾンは、血糖値を改善するにもかかわらず、長期的な転帰を改善することは確認されていない。[130]さらに、心臓病や死亡率の上昇と関連している。[131]
インスリン注射は経口薬に追加することも、単独で使用することもできます。[27]ほとんどの人は最初からインスリンを必要としません。[13]インスリンを使用する場合は、通常、経口薬を継続しながら夜間に長時間作用型製剤を追加します。[24] [27]その後、効果が出るまで用量を増やします（血糖値が十分にコントロールされている）。[27]夜間のインスリンが不十分な場合は、1日2回のインスリンでより良好なコントロールが得られる場合があります。[24]長時間作用型インスリンのグラルギンとデテミルは同等に安全で効果的であり、[132] NPHインスリンよりも大幅に優れているようには見えませんが、大幅に高価なため、2010年時点では費用対効果が高くありません。 [133]妊娠している人の場合、一般的にインスリンが治療の選択肢となります。[24]
血圧降下
多くの国際ガイドラインでは、糖尿病患者に対して140/90 mmHg未満の血圧治療目標を推奨しています。[134]しかし、下限値がどの程度であるべきかに関する証拠は限られています。2016年の系統的レビューでは、140 mmHg未満の目標値で治療すると潜在的な害があることが判明しました。[135]また、2019年のその後のレビューでは、血圧を130～140 mmHgに下げることによる追加の利点の証拠は見つかりませんでしたが、有害事象のリスクが高まりました。[136]
糖尿病および高血圧を有し、アルブミン尿または慢性腎臓病のいずれかを有する患者では、腎疾患の進行および心血管イベントのリスクを軽減するために、レニン-アンジオテンシン系の阻害剤（ACE阻害剤またはアンジオテンシン受容体拮抗薬など）が使用される。 [137]アンジオテンシン変換酵素阻害剤（ACEI）は、アンジオテンシン受容体拮抗薬（ARB）[138]またはアリスキレンなどの他のレニン-アンジオテンシン系の阻害剤よりも心血管疾患の予防に優れているという証拠がある。[139] 2016年のレビューでは、ACEIとARBが主要な心血管および腎臓の結果に同様の効果をもたらすことがわかった。[140] ACEIとARBを併用することで追加の利益が得られるという証拠はない。[140]
他の
心血管疾患を予防するための糖尿病患者へのスタチンの使用は、患者の心血管疾患の総合的なリスクを評価した上で検討されるべきである。[141]
糖尿病患者の心血管疾患予防のためのアスピリン（アセチルサリチル酸）の使用は議論の的となっている。 [141]アスピリンは心血管疾患の既往歴のある人に推奨されているが、アスピリンの日常的な使用が合併症のない糖尿病の転帰を改善することは確認されていない。[142]一次予防としてのアスピリンは利点よりもリスクが大きい可能性があるが、共有意思決定の一環として起こり得るリスクと利点に関する情報提供を受けた後、別の重要な心血管リスク因子を持ち出血リスクが低い50～70歳の人に対しては検討される可能性がある。[141]
2型糖尿病患者へのビタミンD補給は、インスリン抵抗性とHbA1cのマーカーを改善する可能性がある。 [143]
2型糖尿病患者と電子健康記録を共有することは、血糖値を下げるのに役立ちます。これは、人々が自分の健康状態を理解し、その管理に積極的に参加できるようにする方法です。[144] [145]
手術
肥満者に対する減量手術は、糖尿病の治療に効果的な手段である。[146]多くの人は、手術後にほとんどまたは全く薬を服用せずに正常な血糖値を維持でき[147]、長期死亡率は低下する。[148]しかし、手術による短期的な死亡リスクは 1% 未満である。[149]手術が適切な場合のBMIのカットオフ値はまだ明らかではない。[148]体重と血糖値の両方をコントロールできない人には、この選択肢を検討することが推奨される。[150] [151]
疫学
国際糖尿病連合は、2021年に世界中で約5億3700万人が糖尿病を患っていると推定しており、[152]そのうち90～95%が2型糖尿病です。[153]糖尿病は先進国でも発展途上国でも一般的です。[10]
南アジア人、太平洋諸島人、ラテン系アメリカ人、ネイティブアメリカンなどの一部の民族グループは、2型糖尿病を発症するリスクが特に高い。[24]一部のアジア諸国では、正常体重の人の2型糖尿病は全症例の60～80％を占めている。非肥満者の糖尿病発症メカニズムは十分に解明されていない。[154] [155] [156]
1985 年の糖尿病罹患率は 3,000 万人と推定され、1995 年には 1 億 3,500 万人、2005 年には 2 億 1,700 万人に増加しました。 [18]この増加は、主に世界的な人口の高齢化、運動量の減少、肥満率の上昇によるものと考えられています。[18]従来は成人の病気と考えられていた 2 型糖尿病ですが、肥満率の上昇と並行して小児の診断も増加しています。 [ 10] 2000 年の時点で糖尿病患者数が最も多い 5 カ国は、インド 3,170 万人、中国 2,080 万人、米国 1,770 万人、インドネシア 840 万人、日本 680 万人です。[157]世界保健機関は糖尿病を世界的な流行病として認識しています。[1]
歴史
糖尿病は最初に記述された病気の一つで[21]、紀元前 1500 年頃のエジプトの写本には「尿が多すぎる」と記されている。 [22] [158]最初に記述された症例は1型糖尿病であると考えられている。[22]同じ頃インドの医師もこの病気を特定し、尿がアリを引き寄せることに着目してマドゥメーハまたは蜂蜜尿に分類した。 [22]「糖尿病」または「通過する」という用語は、紀元前230年にギリシャのアポロニウス・メンフィスによって初めて使用された。[22]この病気はローマ帝国時代にはまれで、ガレノスは生涯で2例しか見たことがないと述べている。[22]
1型糖尿病と2型糖尿病は、400～ 500年に インドの医師スシュルタとチャラカによって初めて別々の病気として特定され、 1型は若年性、2型は太りすぎと関連付けられていました。[22]効果的な治療法は、1921年と1922年にカナダ人のフレデリック・バンティングとチャールズ・ベストがインスリンを発見した20世紀初頭まで開発されませんでした。[22]これに続いて、1940年代に長時間作用型のNPHインスリンが開発されました。[22]
1916年、エリオット・ジョスリンは、糖尿病患者には断食期間が有益であると提唱しました。[159]その後の研究でこれが裏付けられ、減量は2型糖尿病の第一選択治療となっています。[159]
研究
2020年には、糖尿病重症度スコア（DISSCO）が開発されました。これは、HbA1cよりも人の状態が悪化しているかどうかをより正確に識別できるツールです。[160] [161]これは、匿名化された電子患者記録からのデータを分析し、34の指標に基づいてスコアを生成するコンピューターアルゴリズムを使用しています。[162] [161]
参考文献
- ^ abcdefghijk 「糖尿病ファクトシートN°312」。世界保健機関。2011年8月。2013年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年1月9日閲覧。
- ^ 「糖尿病の青い円のシンボル」。国際糖尿病連合。2006年3月17日。2007年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcde 「糖尿病および糖尿病前症の診断」。国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所。2014年6月。2016年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年2月10日閲覧。
- ^ ab Pasquel FJ、 Umpierrez GE (2014 年 11 月)。「高浸透圧性高血糖状態:臨床所見、診断、治療の歴史的レビュー」。Diabetes Care。37 ( 11 ): 3124–31。doi :10.2337/dc14-0984。PMC 4207202。PMID 25342831。
- ^ ab Fasanmade OA、Odeniyi IA、Ogbera AO（2008年6月）。「糖尿病性ケトアシドーシス：診断と管理」。アフリカ医学医学ジャーナル。37 （2）：99–105。PMID 18939392。
- ^ abcdefg 「糖尿病の原因」。国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所。2014年6月。2016年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月10日閲覧。
- ^ abc Maruthur NM、Tseng E、Hutfless S、Wilson LM、Suarez-Cuervo C、Berger Z、他 (2016 年 6 月)。「2 型糖尿病に対する糖尿病治療薬の単独療法またはメトホルミン併用療法: 系統的レビューとメタ分析」。Annals of Internal Medicine。164 ( 11 ): 740–51。doi :10.7326/M15-2650。PMID 27088241。S2CID 32016657 。
- ^ ab Cetinkunar S、Erdem H、Aktimur R 、Sozen S (2015 年 6 月)。「2型糖尿病の肥満患者における体液性代謝異常の コントロールに対する肥満外科手術の影響: 仕組み」。World Journal of Clinical Cases。3 (6): 504–9。doi : 10.12998/ wjcc.v3.i6.504。PMC 4468896。PMID 26090370。
- ^ ab Krentz AJ、Bailey CJ (2005 年 2 月)。「経口抗糖尿病薬: 2 型糖尿病における現在の役割」。薬物。65 ( 3): 385–411。doi : 10.2165 /00003495-200565030-00005。PMID 15669880。S2CID 29670619 。
- ^ abcdefghijklmnopqr Melmed S、Polonsky KS、Larsen PR、Kronenberg HM、編 (2011)。ウィリアムズ内分泌学教科書（第12版）。フィラデルフィア：エルゼビア/サンダース。pp. 1371–1435。ISBN 978-1-4377-0324-5。
- ^ ab Vos T、Allen C、Arora M、Barber RM、Bhutta ZA、Brown A、他 (GBD 2015 疾病および傷害の発生率および有病率の共同研究者) (2016 年 10 月)。「1990 年から 2015 年にかけて 310 の疾病および傷害について世界、地域、および国別の発生率、有病率、および障害生存年数: 世界疾病負担研究 2015 の体系的分析」。Lancet。388 ( 10053 ): 1545–1602。doi : 10.1016 / S0140-6736 (16)31678-6。PMC 5055577。PMID 27733282。
- ^ MacKay I、Rose N、編（2014年）。自己免疫疾患。アカデミックプレス。p.575。ISBN 978-0-12-384929-8. OCLC 965646175.
- ^ abcdefghijklmno Gardner DG、Shoback D、編（2011）。「第17章：膵臓ホルモンと糖尿病」。Greenspanの基礎および臨床内分泌学（第9版）。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical。ISBN 978-0-07-162243-1. OCLC 613429053.
- ^ Saenz A、Fernandez-Esteban I、Mataix A、Ausejo M、Roque M、Moher D (2005 年 7 月)。Saenz A (編)。「2 型糖尿病に対するメトホルミン単独療法」。Cochrane系統的レビュー データベース(3): CD002966。doi :10.1002/ 14651858.CD002966.pub3。PMID 16034881 。(撤回済み、doi :10.1002/14651858.CD002966.pub4、PMID 26421423を参照)
- ^ Malanda UL、Welschen LM、Riphagen II、Dekker JM、Nijpels G、Bot SD (2012 年 1 月)。「インスリンを使用していない 2 型糖尿病患者の血糖自己モニタリング」。Cochrane系統的レビュー データベース。1 : CD005060。doi :10.1002/14651858.CD005060.pub3. hdl : 1871/ 48558。PMID 22258959。S2CID 205176936 。
- ^ Ganguly S、Tan HC、Lee PC、Tham KW（2015年4月）。「代謝性肥満手術と2型糖尿病：内分泌専門医の視点」。Journal of Biomedical Research。29（2）：105–11。doi ： 10.7555 / JBR.29.20140127。PMC 4389109。PMID 25859264。
- ^ Moscou S (2013)。「情報を広める：アドボカシー、ソーシャルマーケティング、およびポリシーの開発と施行」。Truglio-Londrigan M、Lewenson SB（編）公衆衛生看護：人口ベースのケアの実践（第2版）。バーリントン、マサチューセッツ州：Jones＆Bartlett Learning。p. 317。ISBN 978-1-4496-4660-8. OCLC 758391750.
- ^ abc Smyth S、 Heron A（2006年1月）。 「糖尿病と肥満：双子の流行」。ネイチャーメディシン。12 （1）：75–80。doi ：10.1038/nm0106-75。PMID 16397575。S2CID 1042625 。
- ^ Tfayli H、Arslanian S (2009 年 3 月)。 「若者の2型糖尿病の病態生理：進化するカメレオン」。内分泌学と代謝学のアルキボス ブラジレイロス。53 (2): 165-74。土井：10.1590/s0004-27302009000200008。PMC 2846552。PMID 19466209。
- ^ Imperatore G、Boyle JP、Thompson TJ、Case D、Dabelea D、Hamman RF、他 (2012 年 12 月)。「2050 年までの米国の 20 歳未満人口における 1 型および 2 型糖尿病の負担予測: 発症率、死亡率、人口増加の動的モデリング」。Diabetes Care。35 ( 12 ) : 2515–20。doi : 10.2337/dc12-0669。PMC 3507562。PMID 23173134。
- ^ ab Leutholtz BC、Ripoll I (2011)。「糖尿病」。運動と疾患管理（第2版）。ボカラトン：CRC Press。p. 25。ISBN 978-1-4398-2759-8. OCLC 725919496.
- ^ abcdefghi Zajac J、Shrestha A、Patel P、Poretsky L (2009)。「糖尿病の歴史における主な出来事」。Poretsky L (編)糖尿病の原理(第 2 版)。ニューヨーク: Springer。pp. 3–16。ISBN 978-0-387-09840-1. OCLC 663097550.
- ^ Zaccardi F、Webb DR、Yates T、Davies MJ (2016 年 2 月)。「1 型および 2 型糖尿病の病態生理学: 90 年の展望」。Postgraduate Medical Journal。92 ( 1084 ): 63–9。doi : 10.1136 /postgradmedj-2015-133281。PMID 26621825。S2CID 28169759 。
- ^ abcdefghij Vijan S (2010年3月). 「臨床で。2型糖尿病」Annals of Internal Medicine 152 ( 5): ITC31–15, quiz ITC316. doi :10.7326/0003-4819-152-5-201003020-01003. PMID 20194231. S2CID 207535925.
- ^ Rathee M 、 Prachi J (2019)。「Ageusia」。StatPearls。StatPearls Publishing。PMID 31747182。
- ^ 「糖尿病と心臓発作の将来のリスクを予測するためのツールの開発」。生物学・医学・健康学部。 2024年3月20日閲覧。
- ^ abcdefghij Ripsin CM、Kang H、Urban RJ（2009年1月）。「2型糖尿病における血糖値の管理」。American Family Physician。79（1）：29–36。PMID 19145963 。
- ^ Pasquier F (2010年10月). 「糖尿病と認知障害：認知状態をどのように評価するか？」.糖尿病と代謝. 36 (Suppl 3): S100-5. doi :10.1016/S1262-3636(10)70475-4. PMID 21211730.
- ^ 「糖尿病性ケトアシドーシス：警告サインを知る - 糖尿病性ケトアシドーシス - 症状と原因」メイヨークリニック。 2024年3月20日閲覧。
- ^ 「2型糖尿病とは何か？」Diabetes Daily . 2021年12月29日。2024年3月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年3月20日閲覧。
- ^ Akinpelu OV、Mujica - Mota M、Daniel SJ ( 2014年 3 月)。「2 型糖尿病は聴覚の変化と関連しているか? 系統的レビューとメタ分析」。The Laryngoscope。124 ( 3 ): 767–776。doi :10.1002/lary.24354。PMID 23945844。S2CID 25569962 。
- ^ ab Risérus U、Willett WC 、 Hu FB（2009年1月）。「食事 性脂肪と2型糖尿病の予防」。脂質研究の進歩。48 （1）：44–51。doi ： 10.1016 /j.plipres.2008.10.002。PMC 2654180。PMID 19032965。
- ^ Olokoba AB、Obateru OA、Olokoba LB (2012 年 7 月 7 日)。「2 型糖尿病: 現在の傾向のレビュー」。オマーン医学ジャーナル。27 ( 4 ) : 269–273。doi : 10.5001 / omj.2012.68。ISSN 1999-768X。PMC 3464757。PMID 23071876 。
- ^ Hilawe EH、Yatsuya H、Kawaguchi L、Aoyama A (2013年9月)。「サハラ以南のアフリカにおける糖尿病、空腹時血糖異常、耐糖能異常の有病率の性別による違い：系統的レビューとメタ分析」世界保健機関紀要。91 (9): 671–682D。doi : 10.2471 /BLT.12.113415。PMC 3790213。PMID 24101783 。
- ^ Christian P、Stewart CP（2010 年3月）。「母体の微量栄養素欠乏、胎児 の発育、慢性疾患のリスク」。The Journal of Nutrition。140（3）：437–45。doi ：10.3945 /jn.109.116327。PMID 20071652。
- ^ Pedersen HK、Gudmundsdottir V、Nielsen HB、Hyotylainen T、Nielsen T、Jensen BA、他。 （2016年7月）。 「ヒトの腸内微生物は宿主の血清メタボロームとインスリン感受性に影響を与える」。自然。535 (7612): 376–81。Bibcode :2016Natur.535..376P。土井：10.1038/nature18646. PMID 27409811。S2CID 4459808 。[永久リンク切れ]
- ^ Abdullah A、Peeters A、de Courten M、Stoelwinder J (2010 年 9 月)。「過体重および肥満と糖尿病リスクの関連性の程度: 前向きコホート研究のメタ分析」。糖尿病研究および臨床実践。89 (3): 309–19。doi :10.1016/ j.diabres.2010.04.012。PMID 20493574 。
- ^ Pan A、Wang Y、Talaei M、Hu FB、Wu T（2015年12月）。「喫煙、受動喫煙、禁煙と2型糖尿病発症の関係：系統的レビューとメタ分析」。The Lancet 。糖尿病と内分泌学。3 （12）：958–67。doi ： 10.1016 / S2213-8587 （ 15）00316-2。PMC 4656094。PMID 26388413。
- ^ ab Touma C, Pannain S (2011年8月). 「睡眠不足は糖尿病の原因となるか?」Cleveland Clinic Journal of Medicine . 78 (8): 549–58. doi : 10.3949/ccjm.78a.10165 . PMID 21807927. S2CID 45708828.
- ^ Malik VS、Popkin BM、Bray GA、Després JP、Hu FB (2010 年 3 月)。「砂糖入り飲料、肥満、2 型糖尿病、心血管疾患リスク」。Circulation。121 ( 11 ) : 1356–64。doi : 10.1161 /CIRCULATIONAHA.109.876185。PMC 2862465。PMID 20308626。
- ^ Malik VS、Popkin BM、Bray GA、Després JP、Willett WC、Hu FB (2010 年 11 月)。「砂糖入り飲料とメタボリックシンドロームおよび 2 型糖尿病のリスク: メタ分析」。Diabetes Care。33 ( 11 ) : 2477–83。doi : 10.2337 / dc10-1079。PMC 2963518。PMID 20693348。
- ^ Hu EA、Pan A、 Malik V、 Sun Q（2012年3月）。「白米摂取と2型糖尿病のリスク：メタ分析と系統的レビュー」。BMJ。344 ：e1454。doi：10.1136 /bmj.e1454。PMC 3307808。PMID 22422870。
- ^ Lee IM、Shiroma EJ、Lobelo F、Puska P、Blair SN、Katzmarzyk PT（2012年7月）。「世界の主要な非感染性疾患に対する身体活動不足の影響：疾病負担と平均余命の分析」 Lancet . 380 （ 9838 ）：219–29。doi ：10.1016/S0140-6736（12）61031-9。PMC 3645500。PMID 22818936。
- ^ Patterson R、McNamara E、Tainio M、de Sá TH、Smith AD、Sharp SJ、他 (2018 年 9 月)。「座位行動と全死因死亡、心血管疾患および癌死亡、および 2 型糖尿病発症リスク: 系統的レビューと用量反応メタ分析」。European Journal of Epidemiology。33 ( 9 ): 811–829。doi : 10.1007 /s10654-018-0380-1。PMC 6133005。PMID 29589226 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Lind L、Lind PM（2012年6月）。「残留性有機汚染物質とプラスチック関連化学物質は心血管疾患を引き起こす可能性があるか？」。Journal of Internal Medicine。271（6）：537–53。doi ：10.1111 /j.1365-2796.2012.02536.x。PMID 22372998。S2CID 41018361 。
- ^ Willemsen G、Ward KJ、Bell CG、Christensen K、Bowden J、Dalgård C、他 (2015 年 12 月)。「国際双子登録簿の 34,166 組の双子における 2 型糖尿病の一致と遺伝率: 不一致双子 (DISCOTWIN) コンソーシアム」。双子研究とヒト遺伝学。18 (6): 762–771。doi : 10.1017/ thg.2015.83。PMID 26678054 。
- ^ ab Herder C, Roden M (2011年6月). 「2型糖尿病の遺伝学：病態生理学的および臨床的関連性」. European Journal of Clinical Investigation . 41 (6): 679–692. doi : 10.1111/j.1365-2362.2010.02454.x . PMID 21198561. S2CID 43548816.
- ^ Fuchsberger C, Flannick J, Teslovich TM, Mahajan A, Agarwala V, Gaulton KJ, et al. (2016年8月). 「2型糖尿病の遺伝的構造」. Nature . 536 (7614): 41–47. Bibcode :2016Natur.536...41F. doi :10.1038/nature18642. PMC 5034897. PMID 27398621 .
- ^ 「単一遺伝子型糖尿病：新生児糖尿病と若年成人発症糖尿病」。国立糖尿病情報センター（NDIC）。国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所、NIH。2007年3月。2008年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年8月4日閲覧。
- ^ Rosen ED、Kaestner KH、Natarajan R、Patti ME、Sallari R、Sander M、Susztak K. エピジェネティクスとエピゲノミクス：糖尿病と肥満への影響。糖尿病。2018年10月;67(10):1923-1931。doi: 10.2337/db18-0537。PMID 30237160; PMCID: PMC6463748
- ^ ab Funnell MM、Anderson RM (2008)。「自己管理に影響を与える: コンプライアンスからコラボレーションへ」。Bethel MN、Feinglos MA (編)。2型糖尿病: 実践的管理へのエビデンスに基づくアプローチ。Contemporary endocrinology。Totowa、NJ: Humana Press。p. 462。ISBN 978-1-58829-794-5. OCLC 261324723.
- ^ Izzedine H、Launay-Vacher V、Deybach C、Bourry E、Barrou B、Deray G (2005 年 11 月)。「薬剤誘発性糖尿病」。 医薬品安全性に関する専門家の意見。4 (6): 1097–1109。doi : 10.1517 /14740338.4.6.1097。PMID 16255667。S2CID 21532595。
- ^ Sampson UK、Linton MF、Fazio S (2011年7月)。「スタチンは糖尿病を引き起こすか?」Current Opinion in Cardiology 26 ( 4): 342–347. doi :10.1097/HCO.0b013e3283470359. PMC 3341610 . PMID 21499090.
- ^ Giovannucci E、Harlan DM、Archer MC、Bergenstal RM、Gapstur SM、Habel LA、他 (2010 年 7 月)。「糖尿病と癌: コンセンサス レポート」。Diabetes Care (専門学会ガイドライン)。33 ( 7): 1674–1685。doi :10.2337/ dc10-0666。PMC 2890380。PMID 20587728。
- ^ Saad F, Gooren L (2009 年 3 月). 「メタボリック シンドロームにおけるテストステロンの役割: レビュー」.ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル. 114 (1–2): 40–43. doi :10.1016/j.jsbmb.2008.12.022. PMID 19444934. S2CID 22222112.
- ^ Farrell JB、Deshmukh A、Baghaie AA (2008)。「低テストステロンと 2型糖尿病との関連」。The Diabetes Educator。34 ( 5): 799–806。doi : 10.1177 /0145721708323100。PMID 18832284。
- ^ Nieto-Martínez R、González-Rivas JP、Medina-Inojosa JR、Florez H（2017年11月）。「摂食障害は2型糖尿病の危険因子か？系統的レビューとメタ分析」。Current Diabetes Reports （系統的レビューとメタ分析）。17 （ 12）：138。doi ：10.1007/s11892-017-0949-1。PMID 29168047。S2CID 3688434。
- ^ Cobelli C、Toffolo GM、Dalla Man C、Campioni M、Denti P、Caumo A、他 (2007 年 7 月)。「静脈内および経口グルコース検査によるインスリン感受性および肝臓抽出と同時のヒトのベータ細胞機能の評価」。American Journal of Physiology. 内分泌学および代謝。293 (1): E1–E15。doi : 10.1152/ajpendo.00421.2006。PMID 17341552 。
- ^ Hannon TS、Kahn SE、Utzschneider KM、Buchanan TA、Nadeau KJ、Zeitler PS、他 (2018年1月)。「β細胞機能の測定方法のレビュー：インスリン分泌回復（RISE）コンソーシアムによる設計上の考慮事項」。糖尿病、 肥満、代謝。20 （1 ）：14–24。doi ：10.1111/dom.13005。PMC 6095472。PMID 28493515。
- ^ Dietrich JW、Abood A、Dasgupta R、Anoop S、Jebasingh FK、Spurgeon R、他 (2024年1月2日)。「空腹時インスリンおよびグルコース濃度からの新規単純分布指数（SPINA-DI）は炭水化物恒常性の堅牢な尺度として」。Journal of Diabetes。16 ( 9 ) 。doi : 10.1111/ 1753-0407.13525。PMID 38169110 。
- ^ 糖尿病患者ケアガイド。フィラデルフィア：リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。2007年、p.15。ISBN 978-1-58255-732-8。
- ^ ab Sun T、Han X (2019)。「死と脱分化：2型糖尿病におけるβ細胞質量減少の分子基盤」。細胞および発生生物学セミナー。103 ：76–82。doi ： 10.1016 /j.semcdb.2019.12.002。PMID 31831356。S2CID 209341381。
- ^ Reed J、Bain S、 Kanamarlapudi V（2021年8月）。「2型糖尿病の疫学、病因、病態、治療、将来の展望に関する最新動向のレビュー」。糖尿病、メタボリックシンドローム、肥満：ターゲットと治療。14 ：3567–3602。doi ： 10.2147 / DMSO.S319895。PMC 8369920。PMID 34413662 。
- ^ 糖尿病および中等度高血糖の定義と診断：WHO/IDF協議報告書（PDF）。ジュネーブ：世界保健機関。2006年、 p.21。ISBN 978-92-4-159493-6。
- ^ Vijan S (2010年3月). 「臨床で。2型糖尿病」Annals of Internal Medicine 152 ( 5): ITC31-15、クイズITC316。doi :10.7326/0003-4819-152-5-201003020-01003。PMID 20194231 。
- ^ 世界保健機関。「糖尿病とその合併症の定義、診断、分類：WHO 協議報告書。第 1 部。糖尿病の診断と分類」。2007 年 5 月 29 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年 5 月 29 日閲覧。
- ^ abc International Expert Committee (2009 年7月)。「糖尿病の診断におけるA1C検査の役割に関する国際専門家委員会報告書」。Diabetes Care。32 ( 7):1327–34。doi : 10.2337 /dc09-9033。PMC 2699715。PMID 19502545。
- ^米国 糖尿病協会 (2010 年 1 月)。「糖尿病の診断と分類」。Diabetes Care。33 ( Supplement_1 ): S62-9。doi : 10.2337/dc10-S062。PMC 2797383。PMID 20042775。
- ^ abcdef アメリカ糖尿病協会専門業務委員会、ElSayed NA、Aleppo G、Bannuru RR、Bruemmer D、Collins BS、他 (2024-01-01)。「2. 糖尿病の診断と分類：糖尿病のケア基準—2024」。糖尿 病ケア。47 ( Supplement_1 ) : S20–S42。doi : 10.2337/dc24-S002。ISSN 0149-5992。PMC 10725812。PMID 38078589 。
- ^米国 糖尿病協会 (2012 年 1 月)。「糖尿病の診断と分類」。Diabetes Care。35 ( Suppl 1): S64-71。doi : 10.2337 / dc12 -s064。PMC 3632174。PMID 22187472。
- ^ Kumar V、Fausto N、Abbas AK、Cotran RS、Robbins SL (2005)。Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease (第 7 版)。フィラデルフィア、ペンシルバニア州: Saunders。pp. 1194–1195。ISBN 978-0-7216-0187-8。
- ^ 糖尿病患者ケアガイド。フィラデルフィア：リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。2007年、p.201。ISBN 978-1-58255-732-8。
- ^ Vivian EM、Blackorbay B (2013)。「第 13 章: 内分泌疾患」。Lee M (編)。検査データの解釈における基本スキル(第 5 版)。メリーランド州ベセスダ: アメリカ医療システム薬剤師協会。ISBN 978-1-58528-345-3. OCLC 859778842.
- ^ abcde US Preventive Services Task Force、Davidson KW、Barry MJ、Mangione CM、Cabana M、Caughey AB、et al. (2021-08-24)。「前糖尿病および2型糖尿病のスクリーニング：米国予防サービスタスクフォースの推奨声明」。JAMA。326 （8 ）：736–743。doi：10.1001 / jama.2021.12531。ISSN 0098-7484。PMID 34427594 。
- ^ Selph S、Dana T、Blazina I、Bougatsos C、Patel H、Chou R (2015 年 6 月)。「2 型糖尿病のスクリーニング: 米国予防サービスタスクフォースの系統的レビュー」。Annals of Internal Medicine。162 ( 11 ): 765–76。doi : 10.7326/M14-2221。PMID 25867111 。
- ^ Peer N、Balakrishna Y、 Durao S (2020年5月) 。 「 2型糖尿病のスクリーニング」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。5 (6): CD005266。doi :10.1002/ 14651858.cd005266.pub2。PMC 7259754。PMID 32470201。
- ^ ab 「糖尿病：人々をサービスの中心に置く」。NIHR エビデンス。国立医療研究機構。2022-07-26。doi :10.3310/nihrevidence_52026。S2CID 251299176。
- ^ 「糖尿病のリスクはありますか？研究により、予防は民族グループごとに異なるBMIから始める必要があることが判明」。NIHRエビデンス（平易な英語による要約）。国立医療研究機構。2022年3月10日。doi ： 10.3310/alert_48878。S2CID 247390548。
- ^ Caleyachetty R, Barber TM, Mohammed NI, Cappuccio FP, Hardy R, Mathur R, et al. (2021年7月). 「イングランドにおける2型糖尿病リスクに基づく肥満の民族別BMIカットオフ：人口ベースコホート研究」. The Lancet. Diabetes & Endocrinology . 9 (7): 419–426. doi :10.1016/S2213-8587(21)00088-7. PMC 8208895. PMID 33989535 .
- ^ Raina Elley C、Kenealy T（2008年12月）。「ライフスタイル介入により 、耐糖能障害 のある成人の糖尿病の長期リスクが軽減された」。エビデンスベースド・メディシン。13 （6）：173。doi ：10.1136/ebm.13.6.173。PMID 19043031。S2CID 26714233 。
- ^ Hemmingsen B、Gimenez-Perez G、Mauricio D、Roqué I、Figuls M、Metzendorf MI、他 (2017 年 12 月)。「2 型糖尿病の発症リスクが高い人における 2 型糖尿病およびその関連合併症の予防または遅延のための食事、身体活動またはその両方」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2017 (12): CD003054。doi : 10.1002 / 14651858.CD003054.pub4。PMC 6486271。PMID 29205264。
- ^ ab Schellenberg ES、Dryden DM、Vandermeer B、Ha C、Korownyk C (2013年10月)。「2型糖尿病患者および2型糖尿病リスク患者に対するライフスタイル介入：系統的レビューとメタ分析」。Annals of Internal Medicine。159 ( 8): 543–551。doi : 10.7326 /0003-4819-159-8-201310150-00007。PMID 24126648 。
- ^ O'Gorman DJ、Krook A (2011 年9月)。「運動と糖尿病および肥満の治療」。北米医療クリニック。95 (5):953–969。doi : 10.1016 /j.mcna.2011.06.007。PMID 21855702 。
- ^ Kyu HH、Bachman VF、Alexander LT、Mumford JE、Afshin A、Estep K、他 (2016 年 8 月)。「身体活動と乳がん、大腸がん、糖尿病、虚血性心疾患、虚血性脳卒中イベントのリスク: 世界疾病負担研究 2013 の系統的レビューと用量反応 メタ分析」。BMJ。354 : i3857。doi : 10.1136 / bmj.i3857。PMC 4979358。PMID 27510511。
- ^ Nield L、Summerbell CD、Hooper L、Whittaker V、Moore H (2008 年 7 月)。Nield L (編)。「成人の 2 型糖尿病予防のための食事アドバイス」。Cochrane系統的レビュー データベース(3): CD005102。doi :10.1002/14651858.CD005102.pub2. hdl : 10149/92337。PMID 18646120。S2CID 23039006 。（撤回）
- ^ Carter P、Gray LJ、Troughton J、Khunti K、Davies MJ (2010 年 8 月)。「果物と野菜の摂取と 2 型糖尿病の発症率: 系統的レビューとメタ分析」。BMJ。341 : c4229。doi : 10.1136 / bmj.c4229。PMC 2924474。PMID 20724400。
- ^ Schwingshackl L, Hoffmann G, Lampousi AM, Knüppel S, Iqbal K, Schwedhelm C, et al. (2017年5月). 「食品グループと2型糖尿病のリスク：前向き研究の系統的レビューとメタ分析」. European Journal of Epidemiology . 32 (5): 363–375. doi :10.1007/s10654-017-0246-y. PMC 5506108. PMID 28397016 .
- ^ Xi B, Li S, Liu Z, Tian H, Yin X, Huai P, et al. (2014). 「フルーツジュースの摂取と2型糖尿病の発症率：系統的レビューとメタ分析」. PLOS ONE . 9 (3): e93471. Bibcode :2014PLoSO...993471X. doi : 10.1371/journal.pone.0093471 . PMC 3969361. PMID 24682091 .
- ^ Reynolds A、Mann J、Cummings J、Winter N、Mete E、Te Morenga L（2019年2月）。「炭水化物の品質と人間の健康：一連の系統的レビューとメタ分析」。Lancet。393 （10170 ）：434–445。doi ：10.1016 / S0140-6736（18） 31809-9。PMID 30638909。S2CID 58632705 。
- ^ abc Madsen KS、Chi Y、Metzendorf MI、Richter B、Hemmingsen B、et al. (Cochrane 代謝・内分泌疾患グループ) (2019 年 12 月)。「2 型糖尿病の発症リスクが高い人における 2 型糖尿病およびその関連合併症の予防または遅延のためのメトホルミン」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2019 ( 12 ): CD008558。doi :10.1002/14651858.CD008558.pub2。PMC 6889926。PMID 31794067。
- ^ abc Moelands SV、Lucassen PL、Akkermans RP、De Grauw WJ、Van de Laar FA (2018-12-28). Cochrane 代謝・内分泌疾患グループ (編). 「2型糖尿病発症リスクが高い人における2型糖尿病およびその関連合併症の予防または遅延のためのアルファグルコシダーゼ阻害剤」Cochrane Database of Systematic Reviews . 2018 (12): CD005061. doi :10.1002/14651858.CD005061.pub3. PMC 6517235 . PMID 30592787.
- ^ Haw JS、Galaviz KI、Straus AN、Kowalski AJ、Magee MJ、Weber MB、他 (2017 年 12 月)。「糖尿病予防アプローチの長期的持続可能性: ランダム化臨床試験の系統的レビューとメタ分析」。JAMA内科医学。177 ( 12 ) : 1808–1817。doi :10.1001/jamainternmed.2017.6040。PMC 5820728。PMID 29114778。
- ^ Seida JC、Mitri J、Colmers IN、Majumdar SR、Davidson MB、Edwards AL、他 (2014 年 10 月)。「臨床レビュー: ビタミン D3 補給による血糖恒常性の改善と糖尿病予防への効果: 系統的レビューとメタ分析」。臨床内分泌・代謝学ジャーナル。99 ( 10 ) : 3551–60。doi :10.1210/jc.2014-2136。PMC 4483466。PMID 25062463。
- ^ Mannucci E, Giaccari A, Gallo M, Bonifazi A, Belén ÁD, Masini ML, et al. (2022年2月). 「2型糖尿病患者の自己管理：グループベースと個別教育。ランダム化試験のメタ分析による系統的レビュー」。栄養、代謝、心血管疾患。32 (2 ) : 330–336。doi :10.1016/j.numecd.2021.10.005。PMID 34893413。S2CID 244580173 。
- ^ 「2型糖尿病：2型糖尿病の管理」2009年5月。2015年5月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Emdin CA、Rahimi K、Neal B、Callender T、Perkovic V、Patel A (2015年2月)。「2型糖尿病における血圧低下：系統的レビューとメタ分析」。JAMA。313 ( 6 ) : 603–615。doi : 10.1001 /jama.2014.18574。PMID 25668264。
- ^ McBrien K、Rabi DM、Campbell N、Barnieh L、Clement F、Hemmelgarn BR、他 (2012 年 9 月)。「2 型糖尿病患者に対する強化および標準血圧目標値: 系統的レビューとメタ分析」。Archives of Internal Medicine。172 ( 17): 1296–1303。doi : 10.1001/ archinternmed.2012.3147。PMID 22868819。
- ^ Boussageon R、Bejan-Angoulvant T、Saadatian-Elahi M、Lafont S、Bergeonneau C、Kassaï B、他 (2011 年 7 月)。「2 型糖尿病における集中的な血糖降下治療が全死亡率、心血管死、微小血管イベントに与える影響: ランダム化比較試験のメタ分析」。BMJ。343 : d4169。doi : 10.1136 / bmj.d4169。PMC 3144314。PMID 21791495。
- ^ Webster MW (2011年7月). 「最近の糖尿病試験の臨床実践と影響」. Current Opinion in Cardiology . 26 (4): 288–93. doi :10.1097/HCO.0b013e328347b139. PMID 21577100. S2CID 20819316.
- ^ アメリカ糖尿病協会専門業務委員会、ElSayed NA、Aleppo G、Bannuru RR、Bruemmer D、Collins BS、他 (2024-01-01)。「6. 血糖目標と低血糖：糖尿病のケア基準—2024」。糖尿病ケア。47 ( Supplement_1 ): S111–S125。doi : 10.2337/dc24- S006。ISSN 0149-5992。PMC 10725808。PMID 38078586 。
- ^ Qaseem A、Wilt TJ、Kansagara D、Horwitch C、Barry MJ、Forciea MA（2018年4月）。「妊娠していない成人の2型糖尿病患者に対する薬物療法による血糖コントロールのためのヘモグロビンA1c目標値：米国内科学会によるガイダンスステートメントの最新情報」。Annals of Internal Medicine。168 （ 8 ）：569–576。doi ：10.7326/M17-0939。PMID 29507945。
- ^ Seaquist ER、Anderson J、Childs B、Cryer P、Dagogo-Jack S、Fish L、他 (2013 年 5 月)。「低血糖と糖尿病: 米国糖尿病協会と内分泌学会の作業部会の報告」。糖尿病ケア(専門学会ガイドライン) 。36 (5): 1384–1395。doi : 10.2337 /dc12-2480。PMC 3631867。PMID 23589542。
- ^ Makam AN、Nguyen OK (2017年1月)。「過剰治療を克服するための糖尿病の抗高血糖療法に対するエビデンスに基づく医療アプローチ」Circulation . 135 (2): 180–195. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022622. PMC 5502688 . PMID 28069712.
- ^ Simpson TC、Clarkson JE、Worthington HV、MacDonald L、Weldon JC、Needleman I、et al. (2022年4月14日)。「糖尿病患者の血糖コントロールのための歯周炎治療」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2022 (4): CD004714。doi : 10.1002 /14651858.CD004714.pub4 . hdl : 2164 / 20480。PMC 9009294。PMID 35420698。
- ^ Smith AD、Crippa A、Woodcock J、Brage S (2016 年 12 月)。「身体活動と 2 型糖尿病の発症: 前向きコホート研究の系統的レビューと用量反応メタ分析」。Diabetologia . 59 ( 12): 2527–2545. doi :10.1007/s00125-016-4079-0. PMC 6207340 . PMID 27747395。
- ^ Thomas DE、 Elliott EJ、 Naughton GA (2006年7 月)。「2 型糖尿病に対する運動」。Cochrane系統的レビュー データベース。2009 (3 ) : CD002968。doi :10.1002/ 14651858.CD002968.pub2。PMC 8989410。PMID 16855995。S2CID 25505640 。
- ^ Davis N、Forbes B、Wylie-Rosett J (2009 年6月)。「2型糖尿病の栄養戦略」。マウントサイナイ医学ジャーナル、ニューヨーク。76 (3):257–268。doi :10.1002/ msj.20118。PMID 19421969 。
- ^ Magkos F、Hjorth MF、Astrup A（2020年10月）。「2型糖尿病の予防と治療における食事と運動」。Nature Reviews Endocrinology。16（10）：545–555。doi ： 10.1038 /s41574-020-0381-5。ISSN 1759-5037。PMID 32690918。S2CID 220651657。集中的な管理プログラムの一環としてカロリー制限によって達成される約15kgの減量は、
肥満とT2DMを患う患者の約80％でT2DMの寛解につながる可能性があり
ます 。 - ^ 「減量による2型糖尿病の寛解の達成」国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所。2020年9月30日。 2023年11月29日閲覧。
- ^ ab 「2型糖尿病成人の高血糖の初期管理」。UpToDate。2023年9月。 2023年11月29日閲覧。
- ^ アメリカ糖尿病協会 (2021年1月1日). 「8. 2型糖尿病治療のための肥満管理：糖尿病の医療基準—2021年」.糖尿病ケア. 44 (Supplement_1): S100–S110. doi : 10.2337/dc21-S008 . PMID 33298419. S2CID 228087486.
- ^ ab アメリカ糖尿病協会専門業務委員会、ElSayed NA、Aleppo G、Bannuru RR、Bruemmer D、Collins BS、他 (2024-01-01)。「5. 健康成果を改善するための前向きな健康行動と幸福感の促進：糖尿病のケア基準—2024」。糖尿病 ケア。47 ( Supplement_1 ): S77–S110。doi : 10.2337/dc24- S005。ISSN 0149-5992。PMC 10725816。PMID 38078584 。
- ^ Thomas D、Elliott EJ ( 2009年1 月)。Thomas D (編)。「糖尿病患者のための低グリセミック インデックスまたは低グリセミック負荷の食事療法」。Cochrane 系統的レビューデータベース。2009 (1): CD006296。doi :10.1002/14651858.CD006296.pub2。PMC 6486008。PMID 19160276。
- ^ Feinman RD、Pogozelski WK、Astrup A、Bernstein RK 、 Fine EJ、Westman EC、他 (2015 年 1 月)。「糖尿病管理における第一アプローチとしての食事性炭水化物制限: 批判的レビューと根拠」。 栄養学。31 (1): 1–13。doi : 10.1016/ j.nut.2014.06.011。PMID 25287761。
- ^ Evert AB、Boucher JL、Cypress M、Dunbar SA、Franz MJ、Mayer-Davis EJ、他 (2014 年 1 月)。「成人糖尿病患者管理のための栄養療法の推奨事項」。Diabetes Care (専門学会ガイドライン)。37 ( Supplement_1): S120–S143。doi : 10.2337/dc14- S120。PMID 24357208 。
- ^ Muley A、Fernandez R、Ellwood L、Muley P、Shah M（2021年5月）。「2型糖尿病の成人における木の実の血糖値への影響：系統的レビュー」。JBIエビデンスシンセシス。19 （5）：966–1002。doi ： 10.11124 /JBISRIR- D -19-00397。PMID 33141798。S2CID 226250006 。
- ^ Gardner C, Wylie-Rosett J, Gidding SS, Steffen LM, Johnson RK, Reader D, et al. (2012年8月). 「非栄養性甘味料：現在の使用と健康観点：米国心臓協会と米国糖尿病協会の科学的声明」. Diabetes Care . 35 (8): 1798–1808. doi :10.2337/dc12-9002. PMC 3402256. PMID 22778165 .
- ^ Xu B、Fu J、Qiao Y、Cao J、Deehan EC、Li Z、et al. (2021年6月)。「微生物がアクセス可能な炭水化物の摂取量増加と心血管代謝リスク因子の改善：2型糖尿病患者の食事管理に関するメタ分析と包括的レビュー」。アメリカ臨床栄養学ジャーナル。113 (6) : 1515–1530。doi : 10.1093/ajcn/ nqaa435。PMID 33693499。
- ^ Jovanovski E、Khayyat R、Zurbau A、Komishon A、Mazhar N、Sievenpiper JL、他 (2019年5月)。「糖尿病管理において粘性繊維サプリメントを考慮すべきか？ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析の結果」。Diabetes Care。42 ( 5 ) : 755–766。doi : 10.2337 /dc18-1126。PMID 30617143。S2CID 58665219 。
- ^ Attridge M、Creamer J、Ramsden M、Cannings-John R、Hawthorne K ( 2014年 9 月)。「少数民族の 2 型糖尿病患者に対する文化的に適切な健康教育」。コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー。2014 (9): CD006424。doi :10.1002/14651858.CD006424.pub3。PMC 10680058。PMID 25188210 。
- ^ Hackett RA、Steptoe A (2017)。 「 2 型糖尿病と心理的ストレス - 修正可能なリスク要因」。Nature Reviews Endocrinology。13 ( 9 ): 547–560。doi : 10.1038 /nrendo.2017.64。ISSN 1759-5029。PMID 28664919。S2CID 34925223。
- ^ Ee CC、Armour M、Piya MK、McMorrow R、Al-Kanini I、Sabag A (2021-12-23). Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group (ed.). 「2型糖尿病の成人に対するマインドフルネスに基づく介入」。Cochrane Database of Systematic Reviews . 2021 (12): CD014881. doi :10.1002/14651858.CD014881. PMC 8701561 .
- ^ Palmer SC、Mavridis D、Nicolucci A、Johnson DW、Tonelli M、Craig JC、他 (2016 年 7 月)。「2 型糖尿病患者における血糖降下薬の臨床結果と有害事象の比較: メタ分析」。JAMA。316 ( 3 ) : 313–24。doi : 10.1001 /jama.2016.9400。PMID 27434443。
- ^ Boussageon R, Supper I, Bejan-Angoulvant T, Kellou N, Cucherat M, Boissel JP, et al. (2012). Groop L (ed.). 「2型糖尿病の治療におけるメトホルミンの有効性の再評価：ランダム化比較試験のメタ分析」. PLOS Medicine . 9 (4): e1001204. doi : 10.1371/journal.pmed.1001204 . PMC 3323508. PMID 22509138 .
- ^ Marx N、Davies MJ、Grant PJ、Mathieu C、Petrie JR、Cosentino F、et al. (2021年1月)。「2型糖尿病治療におけるガイドライン推奨事項と新薬の位置付け」。The Lancet Diabetes & Endocrinology。9 ( 1 ): 46–52。doi : 10.1016 /S2213-8587(20)30343-0。PMID 33159841。S2CID 226280186。
- ^ ab アメリカ糖尿病協会専門業務委員会、ElSayed NA、Aleppo G、Bannuru RR、Bruemmer D、Collins BS、他 (2024-01-01)。「9. 血糖治療への薬理学的アプローチ：糖尿病治療の基準—2024」。糖尿 病ケア。47 ( Supplement_1 ) : S158–S178。doi : 10.2337/dc24- S011。ISSN 1935-5548。PMC 10725810。PMID 38078590 。
- ^ Choi JG、Winn AN、Skandari MR、Franco MI、Staab EM、Alexander J、他 (2022年10月)。「ナトリウム-グルコース共輸送体-2阻害剤とグルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬による2型糖尿病の第一選択療法：費用対効果研究」。Annals of Internal Medicine。175 ( 10 ) : 1392–1400。doi :10.7326/ M21-2941。ISSN 1539-3704。PMC 10155215。PMID 36191315。
- ^ Baker C, Retzik-Stahr C, Singh V, Plomondon R, Anderson V, Rasouli N (2021年1月13日). 「メトホルミンは2型糖尿病治療の第一選択薬であり続けるべきか？」Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism . 12 : 2042018820980225. doi :10.1177/2042018820980225. ISSN 2042-0188. PMC 7809522 . PMID 33489086.
- ^ Zheng SL、Roddick AJ、Aghar-Jaffar R、Shun-Shin MJ、Francis D、Oliver N、他 (2018 年 4 月)。「2 型糖尿病患者におけるナトリウム-グルコース共輸送体 2 阻害剤、グルカゴン様ペプチド 1 作動薬、およびジペプチジルペプチダーゼ 4 阻害剤の使用と全死亡率との関連: 系統的レビューとメタ分析」。JAMA。319 ( 15 ) : 1580–1591。doi : 10.1001 /jama.2018.3024。PMC 5933330。PMID 29677303。
- ^ Richter B、Bandeira-Echtler E、Bergerhoff K、Clar C、Ebrahim SH (2007 年 7 月)。Richter B (編)。「2 型糖尿病に対するロシグリタゾン」( PDF)。コクラン・データベース ・オブ・システマティック・レビュー。2007 (3): CD006063。doi :10.1002/ 14651858.CD006063.pub2。PMC 7389529。PMID 17636824。
- ^ Chen X、Yang L、Zhai SD（2012年12月）。「ロシグリタゾンまたはピオグリタゾンを処方された糖尿病患者の心血管疾患および全死亡リスク：レトロスペクティブコホート研究のメタ分析」。中国医学雑誌。125 （23）：4301–6。PMID 23217404。
- ^ Swinnen SG、Simon AC、Holleman F、Hoekstra JB、Devries JH（2011年7月）。Simon AC（編）。「2型糖尿病に対するインスリンデテミルとインスリングラルギンの比較」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2011 （7）：CD006383。doi ：10.1002/ 14651858.CD006383.pub2。PMC 6486036。PMID 21735405。
- ^ Waugh N, Cummins E, Royle P, Clar C, Marien M, Richter B, et al. (2010年7月). 「2型糖尿病の血糖コントロールのための新しい薬剤：系統的レビューと経済的評価」.健康技術評価. 14 (36): 1–248. doi : 10.3310/hta14360 . PMID 20646668.
- ^ Mitchell S、Malanda B、 Damasceno A、Eckel RH、Gaita D、Kotseva K、他 (2019年9月)。「糖尿病患者の心血管疾患予防に関するロードマップ」。Global Heart。14 ( 3 ): 215–240。doi : 10.1016/ j.gheart.2019.07.009。PMID 31451236。
- ^ Brunström M、 Carlberg B（2016年2月）。「糖尿病患者における異なる血圧レベルでの抗高血圧治療の効果：系統的レビューとメタ分析」 。BMJ。352 ： i717。doi ： 10.1136 / bmj.i717。PMC 4770818。PMID 26920333。
- ^ Brunström M、Carlberg B（2019年9月）。 「血圧を下げる治療目標のメリットとデメリット：ランダム化プラセボ対照試験の系統的レビューとメタ分析」 。BMJ Open。9（9）：e026686。doi ： 10.1136/bmjopen-2018-026686。PMC 6773352。PMID 31575567。
- ^ アメリカ糖尿病協会専門業務委員会、ElSayed NA、Aleppo G、Bannuru RR、Bruemmer D、Collins BS、他 (2024-01-01)。「11. 慢性腎臓病とリスク管理：糖尿病のケア基準—2024」。糖尿病 ケア。47 ( Supplement_1 ) : S219–S230。doi : 10.2337/dc24-S011。ISSN 1935-5548。PMC 10725805。PMID 38078574 。
- ^ Cheng J, Zhang W, Zhang X, Han F, Li X, He X, et al. (2014年5月). 「糖尿病患者におけるアンジオテンシン変換酵素阻害薬とアンジオテンシンII受容体遮断薬の全死亡率、心血管死、心血管イベントに対する影響：メタ分析」JAMA内科医学. 174 (5): 773–785. doi : 10.1001/jamainternmed.2014.348 . PMID 24687000.
- ^ Zheng SL、Roddick AJ、Ayis S（2017年9月）。「糖尿病および心血管疾患またはリスク患者におけるアリスキレンの死亡率、心血管アウトカム、有害事象への影響：13,395人の患者を対象とした系統的レビューとメタアナリシス」。糖尿病および血管疾患研究。14 （5）：400–406。doi ： 10.1177 /1479164117715854。PMC 5600262。PMID 28844155 。
- ^ ab Catalá-López F, Macías Saint-Gerons D, González-Bermejo D, Rosano GM, Davis BR , Ridao M, et al. (2016年3月). 「成人糖尿病患者におけるレニン-アンジオテンシン系遮断の心血管および腎臓への効果：ネットワークメタ分析による系統的レビュー」. PLOS Medicine . 13 (3): e1001971. doi : 10.1371 /journal.pmed.1001971 . PMC 4783064. PMID 26954482.
- ^ abc アメリカ糖尿病協会専門業務委員会、ElSayed NA、Aleppo G、Bannuru RR、Bruemmer D、Collins BS、他 (2024-01-01)。「10. 心血管疾患とリスク管理：糖尿病のケア基準—2024」。糖尿病ケア。47 ( Supplement_1 ): S179 – S218。doi : 10.2337/dc24-S010。ISSN 1935-5548。PMC 10725811。PMID 38078592 。
- ^ Pignone M、Alberts MJ、Colwell JA、Cushman M、Inzucchi SE、Mukherjee D、他 (2010 年 6 月)。「糖尿病患者の心血管イベントの一次予防のためのアスピリン: 米国糖尿病協会の見解表明、米国心臓協会の科学的声明、米国心臓病学会財団の専門家合意文書」。Diabetes Care。33 ( 6 ) : 1395–402。doi : 10.2337/dc10-0555。PMC 2875463。PMID 20508233 。
- ^ Mirhosseini N、Vatanparast H、Mazidi M、Kimball SM（2017年9月）。「糖尿病患者の血清25-ヒドロキシビタミンD状態の改善による血糖コントロールへの影響：メタ分析」。臨床内分泌・代謝学ジャーナル。102 （9）：3097–3110。doi ：10.1210/jc.2017-01024。PMID 28957454 。
- ^ Neves AL、Freise L、Laranjo L、Carter AW、Darzi A、Mayer E（2020年12月）。「患者に電子医療記録へのアクセスを提供することが医療の質と安全性に与える影響：系統的レビューとメタ分析」。BMJ Quality & Safety。29 （12）：1019–1032。doi ：10.1136/bmjqs-2019-010581。PMC 7785164。PMID 32532814。
- ^ 「患者と電子記録を共有することで、2型糖尿病の管理が改善されました」。NIHRエビデンス（平易な英語による要約）。2020年10月21日。doi :10.3310/alert_42103。S2CID 242149388。
- ^ Picot J、Jones J、Colquitt JL、Gospodarevskaya E、Loveman E、Baxter L、他 (2009 年 9 月)。「肥満に対する減量手術の臨床効果と費用対効果: 系統的レビューと経済的評価」。健康技術評価。13 (41): 1–190、215–357、iii–iv。doi : 10.3310 / hta13410。hdl: 10536 / DRO/DU:30064294。PMID 19726018。
- ^ Frachetti KJ、Goldfine AB（2009年4月）。「糖尿病管理のための肥満手術」。Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity。16 （2）：119–24。doi ：10.1097 / MED.0b013e32832912e7。PMID 19276974。S2CID 31797748 。
- ^ ab Schulman AP、del Genio F、Sinha N、Rubino F (2009 年 9 月 - 10 月)。 」「 2型糖尿病の治療のための「代謝」手術」。内分泌診療。15 （6）：624–31。doi ： 10.4158 / EP09170.RAR。PMID 19625245。
- ^ Colucci RA (2011年1月). 「2型糖尿病患者に対する肥満手術：実行可能な選択肢」. Postgraduate Medicine . 123 (1): 24–33. doi :10.3810/pgm.2011.01.2242. PMID 21293081. S2CID 207551737.
- ^ Dixon JB、le Roux CW、Rubino F、 Zimmet P (2012年6 月)。「2型糖尿病に対する肥満手術」。Lancet。379 ( 9833): 2300–11。doi : 10.1016 /S0140-6736(12)60401-2。PMID 22683132。S2CID 5198462 。
- ^ Rubino F、Nathan DM、Eckel RH、Schauer PR、Alberti KG、Zimmet PZ、他 (2016 年 6 月)。「2 型糖尿病の治療アルゴリズムにおける代謝手術: 国際糖尿病組織の共同声明」。Diabetes Care。39 ( 6 ) : 861–77。doi : 10.2337/dc16-0236。PMID 27222544。
- ^ 国際糖尿病連合 (2021). IDF糖尿病アトラス(PDF) (第10版). 国際糖尿病連合. p. 33. ISBN 978-2-930229-98-0. 2022年3月18日閲覧。
- ^ Kahn CR、Ferris HA、O'Neill BT (2020)。「1型糖尿病の病態生理学：疫学」。ウィリアムズ内分泌学教科書（第14版）。エルゼビア。pp.1349–1370。
- ^ Olaogun I 、Farag M、 Hamid P (2020)。「非肥満者における2型糖尿病の病態生理学：現在の理解の概要」。Cureus。12 ( 4 ) : e7614。doi：10.7759 /cureus.7614。ISSN 2168-8184。PMC 7213678。PMID 32399348。
- ^ Salvatore T, Galiero R, Caturano A, Rinaldi L, Criscuolo L, Di Martino A, et al. (2022年12月30日). 「痩せ型/標準体重の2型糖尿病の病態生理学に関する最新知識」. International Journal of Molecular Sciences . 24 (1): 658. doi : 10.3390/ijms24010658 . ISSN 1422-0067. PMC 9820420. PMID 36614099 .
- ^ Vipin VA、 Blesson CS、Yallampalli C (2022年3月15日)。「母親の低タンパク質食と胎児の痩せ型2型糖尿病プログラミング」。World Journal of Diabetes。13 ( 3 ): 185–202。doi : 10.4239 / wjd.v13.i3.185。ISSN 1948-9358。PMC 8984567。PMID 35432755。
- ^ Wild S、Roglic G、Green A、Sicree R、King H (2004 年 5 月)。「糖尿病の世界的有病率: 2000 年の推定値と 2030 年の予測」。Diabetes Care。27 ( 5 ) : 1047–53。doi : 10.2337 /diacare.27.5.1047。PMID 15111519。
- ^ Sajida S (2021-01-26). 糖尿病ハンドブック。オレンジブック出版。p. 2。
- ^ ab Koutroumpakis E、Jozwik B、Aguilar D、Taegtmeyer H（2020年3月）。「心不全の代謝ストレスを軽減する戦略」。アメリカ医学ジャーナル（レビュー）。133 （ 3）：290–296。doi ： 10.1016 / j.amjmed.2019.08.035。PMC 7054139。PMID 31520618。
- ^ 「糖尿病と心臓発作の将来のリスクを予測するためのツールの開発」。生物学・医学・健康学部。 2024年3月20日閲覧。
- ^ ab Zghebi SS、Mamas MA、Ashcroft DM、Salisbury C、Mallen CD、Chew-Graham CA、et al. (2020年5月5日)。「2型糖尿病患者139,626人におけるDIabetes Severity SCOre (DISSCO)の開発と検証：レトロスペクティブコホート研究」。BMJ Open Diabetes Research & Care。8 ( 1 ): e000962。doi : 10.1136 /bmjdrc- 2019-000962。ISSN 2052-4897。PMC 7228474。PMID 32385076。
- ^ 「2型糖尿病の重症度を評価するための新しいツールは 、治療の個別化と結果の改善に役立つ可能性があります」。NIHRエビデンス（平易な英語の要約）。国立医療研究機構。2020年8月7日。doi ：10.3310/alert_40652。S2CID 242997909 。
外部リンク
糖尿病 Wikipediaの姉妹プロジェクト
ウィクショナリーの定義
コモンズからのメディア
ウィキニュースからのニュース
ウィキクォートからの引用
ウィキソースからのテキスト
ウィキブックスの教科書
Wikiversity からのリソース
- IDF糖尿病アトラス2021
- 国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所
- 疾病管理予防センター
- ADA 糖尿病医療基準 2024