ニシネズミザメ

ニシネズミザメ 時間範囲: 上部中新世11.608–0  Ma 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
CITES附属書II  （ワシントン条約）[2]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	ネズミ目
家族：	ラクダ科
属:	ラムナ
種：	ナサス
二名法名
ラムナナサス （ボナテール、1788年）
確認範囲   疑わしい範囲
同義語
Lamna philippii Perez Canto、1886 Lamna punctata Storer、1839 Lamna whitleyi Phillipps、1935 Oxyrina daekayi Gill、1861 Selanonius walkeri Fleming、1828 Squalus cornubicus Gmelin、1789 Squalus cornubiensis ペナント、1812 Squalusモネンシス ・ショー、1804 スクアルス・ナサス ・ボナテール、1788 スクワルス・ペナンティ・ ウォルバウム、1792 スクワルス・セラノーヌス ・リーチ、1818

ニシネズミザメ（学名： Lamna nasus）は、ネズミザメ科のサメの一種で、北大西洋と南半球の冷温帯の海域に広く分布しています。北太平洋では、生態学上、近縁種のサケザメ（L. ditropis）がこれに該当します。通常、体長は2.5メートル（8.2フィート）、体重は135キログラム（298ポンド）に達します。北大西洋のサメは南半球のサメよりも大きく、体色や生活史の様相が異なります。上面が灰色で下面が白いニシネズミザメは、胴体が非常に頑丈で、長く尖った吻部と狭い尾の付け根に向かって細くなっています。大きな胸鰭と第一背鰭、小さな腹鰭、第二背鰭、臀鰭、三日月形の尾鰭があります。この種の最も顕著な特徴は、3 つの尖った歯、第一背びれの後部基部の白い斑点、および尾にある 2 対の側方竜骨です。

ニシネズミザメは日和見主義のハンターで、主に水柱全体で、海底を含む硬骨魚類と頭足動物を捕食します。最も一般的に見られるのは、食物が豊富な外縁大陸棚の土手の上ですが、時折、海岸近くや外洋の深さ 1,360 メートル (4,460 フィート) まで進出します。また、季節ごとに長距離を移動し、一般的に浅瀬と深瀬の間を移動します。ニシネズミザメは素早く、非常に活動的で、周囲の水よりも高い体温を維持できる生理学的適応を備えています。単独で生活することもあれば、群れで生活することもあり、一見遊び心のある行動をとることで知られています。このサメは無胎盤胎生で卵食性で、成長中の胚は母親の子宮内に留められ、生育できない卵で生きていきます。メスは通常、毎年 4 匹の子どもを産みます。

ニシネズミザメによるサメによる襲撃は、原因がはっきりしないものが数件あるのみである。ニシネズミザメは釣りを楽しむ人々から狩猟魚として重宝されている。ニシネズミザメの肉とひれは高く評価されており、そのため人間による乱獲が長きにわたって行われてきた。しかし、この種は繁殖力が低いため、漁業による大きな圧力に耐えることができない。主にノルウェーのはえ縄漁船によるニシネズミザメの直接的な商業漁業により、1950年代には北大西洋東部で、1960年代には北大西洋西部で資源が激減した。ニシネズミザメは、さまざまな程度の監視と管理のもと、その生息域全域で意図的および混獲によって捕獲され続けている。国際自然保護連合（IUCN）は、ニシネズミザメを世界中で危急種、また生息域北部のさまざまな場所では 絶滅危惧種または絶滅寸前種と評価している。

「ニシネズミザメ」の語源ははっきりしない。一般的な説は、「porpoise」と「beagle」を組み合わせたもので、このサメの形状と執拗な狩猟習慣に由来しているというものである。[ ^3]また、コーンウォール 語で「港」を意味するporth と「羊飼い」を意味するbugelに由来するという説もある。^[4]オックスフォード英語辞典では、この語はコーンウォール語から借用されたか、コーンウォール語の語源と英語の「beagle」から形成されたとしている。同辞典ではまた、フランス語のporc（「豚」を意味する）や、これまで提唱されてきたporpoiseとの関連を示す証拠は存在しないとしている。 ^[5]ニシネズミザメの他の一般的な名前には、Atlantic mackerel shark、Beaumaris shark、band-nosed shark、blue dog などがある。^[3]

ニシネズミザメに関する最初の科学的記述は、 1788年にフランスの博物学者 ピエール・ジョゼフ・ボナテールが著した『Tableau encyclopédique et methodique des trois règnes de la nature 』で、ウェールズの博物学者トーマス・ペナントが1769年に発表した記述に基づいている。ボナテールはこのサメをSqualus nasusと命名した。種小名の nasusはラテン語で「鼻」を意味する。[ ^{3] [6]} 1816年にフランスの博物学者ジョルジュ・キュヴィエはニシネズミザメを独自の亜属Lamnaに分類し、後に著者らがこれを完全な属に昇格させた。^[7]

形態学的特徴とミトコンドリアDNA配列に基づくいくつかの系統学的研究により、ニシネズミザメとサケザメ（L. ditropis）の間に姉妹種関係が確立されており、 ^{[8] [9]}北太平洋ではニシネズミザメの代わりにL. ditropisが生息している。^[10] Lamna属は6500万～4500万年前に進化した。現存する2種がいつ分岐したかは不明だが、分岐のきっかけは北極海の氷床形成であった可能性が高い。この氷床形成により北太平洋のサメは北大西洋のサメから隔離されたと考えられる。^{[11] [12]}

ネズミザメの化石は、ベルギーとオランダの後期中新 世（約720万年前）の堆積物、ベルギー、スペイン、チリの鮮新世（530万年前～260万年前）の堆積物、オランダの更新世（260万年前～1万2000年前）の堆積物から発見されている。 ^{[13] [14] [15]}しかし、ネズミザメの歯によく似たLamnaの歯が、南極半島沖のセイモア島のLa Meseta層で発見されており、中期から後期始新世（5000万年前～3400万年前）のものである。成体の歯の形態は種内でも大きく異なるため、化石記録におけるLamnaの分類学上の混乱は依然として大きい。 ^{[14] [16]}

ニシネズミザメはほぼ全世界的に温帯分布しており、熱帯地方には生息していない。北太平洋では、その地位をサケザメが担っている。主に北緯30～70度、南緯30～50度に生息している。^[10]北大西洋では、分布域の北限はカナダ沖のニューファンドランド島グランドバンクスからグリーンランド南部、スカンジナビア半島、ロシアに及び、分布域の南限はニュージャージー州、バミューダ諸島、アゾレス諸島、マデイラ諸島、モロッコに及ぶ。地中海にも生息しているが、黒海には生息していない。通常、北大西洋のサメはサウスカロライナ州やギニア湾までしか南に回らないが、^[7]北大西洋西部の個体群の妊娠した雌は出産のためイスパニョーラ島付近までサルガッソー海まで移動することが知られている。^[17]南半球では、ニシネズミザメは南は南極収束線で区切られ、北はチリとブラジル、南アフリカの西ケープ州、オーストラリアから西オーストラリア州南部とクイーンズランド州南部、そしてニュージーランドまで連続した帯状に生息しているようです。^[7]ニュージーランドでは、クック海峡の南で最もよく見られます。^{[18]ニシネズミザメは、熱帯気候帯が現在よりもはるかに狭かった}第四紀氷河期（約260万年前から始まる）に南半球に定着したと考えられています。 ^[12]

沖合の漁場はニシネズミザメの好む生息地だが、水深1,360メートル（4,460フィート）の海洋盆地から水深1メートル（3.3フィート）未満の沿岸水域まで、水柱全体に生息する。^{[7] [19] [20]}アルゼンチンのマル・チキータの汽水域に生息する幼魚に関する異常な記録が1件ある。^[21]イギリス諸島沖での追跡調査では、この種の短期的な移動には個体間および個体内の大幅な変動があることが明らかになった。垂直方向の移動は水深とそれに伴う水温成層とともに増加する傾向があり、浅く成層化していない水域では、サメは水深の変化にパターンを示さないか、逆日周移動をして日中は浅瀬で過ごし、夜間に潜降する。より深く成層化した水域では、サメは規則的な日周回遊を行い、日中はサーモクラインより下で過ごし、夜間に水面に向かって浮上した。^[22]ニシネズミザメは1〜23℃（34〜73℉）の温度範囲で報告されており、ほとんどの記録は8〜20℃（46〜68℉）の間である。^{[7] [23]}カナダ沖北西大西洋で捕獲された420匹のニシネズミザメを対象とした研究では、すべてのニシネズミザメが13℃（55℉）以下の水温におり、大多数は5〜10℃（41〜50℉）の間でした。^[23]

ニシネズミザメの個体群は、北半球と南半球で完全に分離しているようである。北大西洋には東と西に2つの群があり、めったに混ざらない。大西洋を横断した個体は1匹だけ知られており、アイルランドからカナダまで4,260 km (2,650 mi) を移動した。南半球にもいくつかの別個の群が存在する可能性がある。この種は北大西洋では大きさと性別で分離しており、南太平洋では少なくとも大きさで分離している。例えば、スペイン沖では雄が雌の2倍、スコットランド沖では雌が雄より30%多く、ブリストル海峡では未成熟の雄が優勢である。年老いて大型のサメは若い個体よりも高緯度によく現れる可能性がある。^[10]

季節的な回遊は両半球のニシネズミザメで観察されている。北大西洋西部では、個体群の大部分が春をノバスコシア大陸棚 の深海で過ごし、北へ500～1,000 km (310～620 mi)移動して、夏の終わりから秋にかけてニューファンドランド・グランドバンクスやセントローレンス湾の浅瀬で過ごす。^{[10] [17] [24]} 12月には、大きく成熟したメスが子育てのためサルガッソー海へ2,000 km (1,200 mi)以上南へ移動し、日中は水深600 m (2,000 ft)以上、夜間は水深200 m (660 ft)の深いところを潜り、メキシコ湾流の下のより冷たい水域に留まる。^[20]北大西洋東部では、ニシネズミザメは春から夏にかけて浅い大陸棚の海域で過ごし、北方へと分散して沖合の深い海域で越冬すると考えられている。^[22]回遊するサメは2,300 km（1,400マイル）以上移動することがあるが、目的地に到着すると比較的限られた海域にとどまる傾向がある。^{[10] [20] [22]}南太平洋では、冬から春にかけて個体群は南緯30度を超えて北の亜熱帯海域に移動し、夏には南緯35度を超えて南に後退するが、この時期のサメは亜南極諸島沖で頻繁に目撃される。^[10]

ニシネズミザメは紡錘形（紡錘状）の体を持つ非常にずんぐりとしたサメである。長く円錐状の吻部は鋭く尖っており、大きく高度に石灰化した吻側軟骨で支えられている。目は大きく黒く、瞬膜（保護用の第三眼瞼）はない。小さなS字型の鼻孔は目より前方かつ下に位置している。口は大きく強く湾曲しており、適度に突き出せる顎を持つ。^[7]北大西洋のサメは上顎歯列が28～29列、下顎歯列が26～27列であるのに対し、南半球のサメは上顎歯列が30～31列、下顎歯列が27～29列である。^[25]各歯は基部が強く弓なりになっており、ほぼ真っ直ぐな錐状の中央尖頭を持ち、最も小型の個体を除き、その両側に一対の小さな尖頭がある。 5対の鰓裂は長く、胸鰭基部の前方に位置している。^[7]

胸鰭は細長く、第 1 背鰭は大きくて高く、先端は丸く、胸鰭基部のすぐ後ろから始まる。腹鰭は第 1 背鰭よりずっと小さい。第 2 背鰭と臀鰭はさらに小さく、左右に旋回できる狭い基部にほぼ揃って配置されている。尾柄の側面は突出した側方キールへと広がっている。第 2 のより短いキールが主キールの下に存在する。尾鰭は大きくて三日月形で、下葉は上葉とほぼ同じ長さである。背側と腹側の両方のくぼみ (尾鰭前窩) が尾鰭基部にあり、深い腹側の切れ込みが尾鰭上葉の先端近くにある。^[7]皮膚は柔らかく、小さく平らな真皮歯状突起（鱗）で覆われており、ベルベットのような質感を醸し出しています。各歯状突起には3つの水平の隆起があり、後縁の歯につながっています。^[3]

背びれの色は中灰色から暗灰色または粘板岩で、胸びれの基部まで広がっている。下面は白色で、南半球の成魚は頭部の下側が暗色で、腹部には暗褐色の斑点が散在していることが多い。第一背びれの自由後端は突然明るい灰色または白色になるが、これは本種に特有の特徴である。ニシネズミザメは全長3.7メートルに達することがあるが、これは不確かで、他のサバ科のサメと混同された結果である可能性がある。より一般的な全長は2.5メートルである。^{[7] [17] [19]}北大西洋ではメスのサメの方がオスよりも大きく成長し、確認されている最大尾びれ長（吻端から尾びれの分岐まで）はオスで2.5メートル、メスで3.0メートルである。南半球のサメは小型で、雌雄のサイズはほぼ同じで、雄の尾叉長は2.0メートル、雌の尾叉長は2.1メートル（6.6フィートと6.9フィート）である。^[10]ほとんどのニシネズミザメの体重は135キログラム（298ポンド）以下で、記録は1993年にスコットランドのケイスネス沖で捕獲された230キログラム（510ポンド）の個体である。^{[7] [21]}

素早く活発なニシネズミザメは、単独でも群れでも見られる。^[7]紡錘形の体、側方の竜骨を持つ細い尾柄、三日月形の尾は、効率的に速度を維持するための適応であり、マグロ類、カジキ類、その他いくつかの活発な魚類グループが独自に進化させたものである。ニシネズミザメとその仲間は、サケザメ科の中で最も体が太く（体長と体深の比は4.5に迫る）、その結果最も硬い泳ぎ方をする。体をほぼ固く保ったまま尾を振ることで、高いエネルギー効率で推進力を得るが、機動性は犠牲になっている。ニシネズミザメの大きな鰓表面積により、組織に多くの酸素を供給できる。また、両側に短い帯状の好気性「赤筋」があり、通常の「白筋」とは独立して低いエネルギーコストで収縮できるため、サメのスタミナが向上します。 ^{[26] [27]}

ニシネズミザメは、明らかに遊びの行動を示す数少ない魚類の1つである。^[21]主にコーンウォール沖で、この種が転がり、水面近くの長いケルプの葉に何度も巻き付くという報告がある。この行動は探索的または自己刺激的な目的がある可能性があるが、代わりに、サメが小さなケルプの生物を食べたり、寄生虫をこすり落としたりしようとしている可能性もある。 ^{[21] [28]さらに、ニシネズミザメは群れでお互いを追いかけ合うのが見られ、報告によると「水に浮かんでいるものなら何でも遊ぶ」という。}流木や釣り人が使う風船の浮き輪など、自然物や人工物を突いたり、投げたり、噛んだりする個体が観察されている。[ 21 ^{] [28] [29]}

ホホジロザメ（Carcharodon carcharias）とシャチ（Orcinus orca）は、記録されていないものの、ニシネズミザメの捕食者である可能性が高い。ある記録では、アルゼンチン沖で捕獲された小型の個体に、アメリカスリザメ（Carcharhinus brachyurus ）または類似種の 咬み痕があったが、ニシネズミザメが捕食対象であったのか、あるいは単に両者が種間攻撃に関与していただけなのかは不明である。^[7]この種の既知の寄生虫には、条虫の Dinobothrium septariaとHepatoxylon trichiuri、^[30] [ ^31]、カイアシ類の Dinemoura producta [ ^{32] 、} Laminifera doello-juradoi ^[33]、Pandarus floridanusなどがある。^[34]自然年間死亡率は低く、北大西洋西部では幼魚で10％、成魚の雄で15％、成魚の雌で20％と推定されている。^[10]

ニシネズミザメは主に小型から中型の硬骨魚類を食べる活発な捕食者です。ナマズ、サバ、イワシ、ニシン、サンマなどの遠洋魚を追いかけ、底近くでカスク、ハドック、レッドフィッシュ（セバステス、フエダイ、トラキクチイダエ、ベリシダエなど）、^[35]タラ、メルルーサ、シラウオ、ドーリー、イカナゴ、ウナギ、カレイなどの底生魚を探します。頭足動物、特にイカも重要な餌ですが、ツノザメ（Squalus acanthias）やトペザメ（Galeorhinus galeus ）などの小型のサメはほとんど捕食されません。ニシネズミザメの胃の内容物の検査では、偶発的に摂取されたと思われる小さな殻付き軟体動物、甲殻類、棘皮動物、その他の無脊椎動物や、小石、羽毛、ゴミの破片などの食べられない残骸も発見されている。 ^{[3] [21] [24]}

北大西洋西部では、ニシネズミザメは春には主に浮魚やイカ、秋には底生魚を食べる。このパターンは、春から秋にかけてこれらのサメが深い水域から浅い水域へ、そしてそれぞれの生息地で最も入手しやすい獲物の種類へと回遊することに対応している。したがって、ニシネズミザメは食性の強い特異性のない日和見捕食者であると考えられる。^[24]春から夏にかけて、ケルト海とノバスコシア棚の外側では、ニシネズミザメは潮汐によって誘発される温熱前線に集まり、高濃度の動物プランクトンに引き寄せられた魚を食べる。^{[22] [23]狩りをするニシネズミザメは、数時間おきに水面から海底まで定期的に潜水する。この垂直方向の動きが}嗅覚の手がかりの検出に役立つ可能性がある。^[22]体長1メートル（3.3フィート）の1歳のニシネズミザメは、オキアミや多毛類の虫を食べていたと報告されている。^[32]

ニシネズミザメの生殖周期のタイミングは、6か月もずれるのではなく、両半球でほぼ同じであるという点で珍しい。これは、おそらく生理学的に内温性であるため、繁殖が温度や昼の長さに大きく影響されないことを示唆している。^[36]交尾は主に9月から11月の間に行われるが、シェトランド諸島沖では1月という遅い時期にも、新鮮な交尾痕のあるメスが報告されている。オスは求愛中や交尾を待つために、メスの胸びれ、えら部、脇腹を噛む。^[37]北大西洋西部のニシネズミザメの交尾場は2か所知られており、1つはニューファンドランド沖、もう1つはメイン湾のジョージズバンクである。^{[37] [38]成体のメスは、右側に機能する}卵巣を1つと、機能する子宮を2つ持つ。彼らはおそらく毎年繁殖する。 1回の出産で生まれる子犬の数は通常4匹で、反対方向を向いた2つの胚がそれぞれの子宮を共有します。まれに、1回の出産で1匹から5匹の子犬が生まれることもあります。^[36]妊娠期間は8～9ヶ月です。^{[7] [37]}

他の科のニシネズミザメ類と同様、この魚は無胎盤胎生で卵食性であり、胎児の主な栄養源は未受精卵である。妊娠前半では、母親は子宮内に最大7.5cmの嚢に詰められた多数の微小な卵子を排卵する。受精したばかりの胎児は卵黄嚢に支えられ、長さ3.2～4​​.2cmで卵嚢から出てくる。この時点で、胎児は外鰓が十分に発達し、螺旋状の弁腸を持つ。胎児が長さ4.2～9.2cmになると、外鰓と卵黄嚢の大部分が吸収されるが、卵嚢を開ける手段がないため、まだ餌を食べることはできない。体長10～12cm（3.9～4.7インチ）になると、下顎にカプセルを破る2本の巨大な反り返った「牙」が生え、上顎にはそれよりはるかに小さな2本の歯が生えてくる。卵黄を貪るように食べ始め、胃が非常に膨張する。これに対応するため、腹部の筋肉が真ん中で分裂し、腹部の皮膚が大きく伸びる。^{[36] [37]}

体長20～21cm（7.9～8.3インチ）の胎児は、目以外に色素がないためピンク色に見え、頭と鰓の部分は横に大きくなってゼリー状になっている。体長30～42cm（12～17インチ）になると、卵黄胃は胎児の全重量の81％を占めることもある。胎児は体長34～38cm（13～15インチ）になると色素がつき、牙が抜け落ちる。この頃、母親は卵子を産まなくなる。それ以降、胎児は主に胃に蓄えられた卵黄に頼るが、顎で卵子嚢を潰したり丸呑みしたりして、残りの卵子を食べ続けることもある。胎児はエネルギー貯蔵庫を胃から肝臓に移し始め、胃は縮小し、肝臓は飛躍的に成長する。胎児は、長さ40cm（16インチ）までにほぼ完全に色素沈着し、長さ58cm（23インチ）までに新生児の外観を呈する。その頃には、腹部の筋肉が閉じるほどに胃が縮み、「臍の傷跡」または「卵黄嚢の傷跡」（どちらも正確ではない）と呼ばれるものが残る。両顎に数列の単尖歯が生えてくるが、出生まで平らで機能しないままである。^{[36] [37]}

生まれたばかりのニシネズミザメの体長は58～67cm（23～26インチ）で、体重は5kg（11ポンド）を超えない。体重の最大10分の1は肝臓で占められているが、胃の中には卵黄も残っており、幼魚が餌を食べることを学ぶまで栄養を与え続ける。^{[10] [36]}胎児の全体的な成長率は1ヶ月に7～8cm（2.8～3.1インチ）である。^{[36] [37]}子宮内の一匹の仔が他の仔よりかなり小さいことがあるが、それ以外は正常である。これらの「小柄な仔」は、優位な前向きの胎児が卵子のほとんどを食べてしまうか、母親が子孫全員に十分な卵子を提供できないことが原因で生じる可能性がある。^[36]出産は4月から9月まで行われ、北大西洋のサメでは4月と5月（春夏）、南半球のサメでは6月と7月（冬）がピークとなる。北大西洋西部では、サルガッソ海の沖合約500メートル（1,600フィート）の深さで出産が行われます。^[20]

成熟するまでは雌雄ともに同様の成長率で成長するが、雌は雄よりも成熟が遅く、サイズも大きい。^[39]生後4年間の年間成長率は16～20cm（6.3～7.9インチ）で、両半球で同様である。その後、南太平洋西部のサメは北大西洋のサメよりも成長が遅くなり始める。^[40]北大西洋では、雄は尾叉長1.6～1.8m（5.2～5.9フィート）、6～11歳で成熟し、雌は尾叉長2.0～2.2m（6.6～7.2フィート）、12～18歳で成熟する。^{[37] [39]}南西太平洋では、雄は尾叉長1.4～1.5メートル（4.6～4.9フィート）、8～11歳で成熟し、雌は尾叉長1.7～1.8メートル（5.6～5.9フィート）、15～18歳で成熟する。^{[36] [40] [41]}記録上最も高齢のニシネズミザメは26歳で、体長は2.5メートル（8.2フィート）であった。^[42]この種の最大寿命は大西洋では30～40年と見られるが、^[42]南太平洋では65年にも及ぶ可能性がある。^[40]

他の科のニシネズミザメ類と同様に、ニシネズミザメは内温性である。赤筋で発生した代謝熱は、レティア・ミラビリア（ラテン語で「素晴らしい網」、単数形はレテ・ミラビレ）と呼ばれる特殊な血管系によって体内に保持され、非常に効率的な逆流熱交換器として機能する。ニシネズミザメには、脳と眼に通じる眼窩網、遊泳筋に通じる側方皮網、内臓に通じる肝上網、および腎網など、複数のレテ・ミラビレ系がある。^[27]

サメ類の中で、ニシネズミザメの体温上昇能力はサケザメに次いで2番目に高い。赤い筋肉は背骨に隣接した体の深部に位置し、側索は4,000本以上の細い動脈が帯状に配置されたものから構成されている。^[43]このサメは科の中で最も体幹温度が高く、周囲の水よりも8～10℃（14～18℉）暖かい。^[44]体が温厚なため、このサメはより速い巡航速度を維持し、より長い時間深海で狩りをし、冬季には他のサメには手に入らない食料資源を利用するために高緯度地域に進出することが可能なのかもしれない。^{[27] [32]}ニシネズミザメの眼窩網は脳と目の温度を3～6℃（5.4～10.8℉）上昇させることができ、深度の変化に伴う大きな温度変化からこれらの敏感な器官を保護する役割を果たしていると考えられています。これにより、視力の向上や反応時間の短縮などの潜在的な利点があります。^[45]

ニシネズミザメが遊泳者やボートを噛むことは、ほとんどない。^[7] 2009年現在、国際サメ襲撃記録では、この種による咬傷が3件とされており、うち1件は挑発されたもので致命的ではなく、2件はボート上でのものである。^[46]古い逸話では、漁師がニシネズミザメを挑発して水から飛び出させ、服を引き裂いたとされている。遊泳者が「サメ」に噛まれたという別の話では、その種はアオザメかホオジロザメと誤認されていた可能性が高い。最近^{[いつ? ]}北海で、成体のニシネズミザメが石油プラットフォームで作業するダイバーに突進し、時には軽く擦り寄っても害を与えない様子が撮影された。これらの突進は捕食目的ではなく、好奇心や防御が動機となっている可能性がある。^[7]

2018年5月14日、イギリスのコーンウォール沖で、ニシネズミザメが海に戻されていた漁師を噛んだと報告された。^[47]

かつてニシネズミザメは、小型魚を釣るための軽量の漁具を損傷したり、釣り糸にかかった魚を食い荒らしたりすることから、一部の漁師から厄介者とみなされていた。^[7]このサメは、アイルランド、イギリス、アメリカのスポーツフィッシング愛好家からゲームフィッシュとして高く評価されている。釣り針と釣り糸に強く抵抗するが、同族のアオザメのように空中に飛び上がることは通常ない。初心者の釣り人はこのサメをアオザメと間違えることが多く、ニューイングランドでは親しみを込めて「ファコ」と呼ばれている。^[21]国際ゲームフィッシュ協会はニシネズミザメの記録を保管している。^{[7] [21]}

ニシネズミザメは肉とヒレが珍重されるため、長い間厳しい漁業圧力にさらされてきた。^[1]肉は生、冷凍、乾燥、塩漬けの状態で販売され、サメの中でも最も価値が高い部類に入る。1997年と1998年には卸売価格は1kgあたり5～7ユーロで、ヨシキリザメ（ Prionace glauca）の4倍だった。需要のほとんどはヨーロッパからだが、米国と日本もこの種を輸入している。ヒレは東アジアに出荷され、フカヒレスープに使われる。残りのサメは皮革、肝油、魚粉の生産にも使われる。ニシネズミザメの国際取引は相当な規模であると思われるが、サメ製品は種レベルで報告されない傾向があり、多くのものがさまざまな種の混合で構成されているため、定量化されていない。^{[48] [49]このサメは}延縄で最もよく捕獲されるが、刺し網、流し網、トロール網、手釣りにも弱い。混獲された場合でも貴重なので、通常は保管しておくが、保管スペースに余裕がない場合は、ヒレを切り落とされ、死骸は廃棄されることもある。^[1]

ニシネズミザメの集中的な漁業は、ノルウェーと、それほどではないがデンマークが北東大西洋で延縄漁船の操業を開始した1930年代に遡る。ノルウェーの年間漁獲量は、1926年の279トンから1933年には3,884トンに増加し、第二次世界大戦後に漁業が再開された1947年には約6,000トンでピークに達した。その後まもなく、ニシネズミザメの資源は激減し、ノルウェーの年間漁獲量は着実に減少し、1953年から1960年にかけては1,200～1,900トン、1970年代初頭には160～300トン、1980年代後半から1990年代初頭には10～40トンとなった。同様に、デンマークの年間漁獲量は1950年代初めの1,500トンから1990年代には100トン未満に減少した。^{[7] [50]}フランスとスペインは1970年代に北東大西洋でニシネズミザメを狙い始めた。フランスの漁師は主にケルト海とビスケー湾で操業し、1979年の年間1,000トンを超える漁獲量から1990年代後半には300〜400トンに減少した。スペインの漁師による漁獲量は無視できるほど少ないものから年間4,000トンを超えるものまで非常にばらつきがあり、これは歴史的にあまり利用されていない海域への漁獲努力の移行を反映している可能性がある。^{[1] 2011年以降、}欧州連合（EU）の水域でのニシネズミザメ漁はすべて違法となり、EU登録船も国際水域でこの種を漁獲することを禁止されている。^[51] 2012年にノルウェーでも同様の制限が施行されました。^[52]

1960年代、北東大西洋のニシネズミザメが希少になったため、ノルウェーの漁船団は西のニューイングランドとニューファンドランド沖に移動した。数年後、フェロー諸島の延縄漁船がこれに加わった。ノルウェーの年間漁獲量は1961年の1,900トンから1965年には9,000トン以上に増加し、^{[17]漁獲物の多くは}イタリアに輸出された。イタリアではニシネズミザメ（スメリリオ）が非常に人気のある食用魚である。^{[21] [53]}今度はわずか6年の間に資源が再び激減し、1970年までにノルウェーの漁獲量は年間1,000トンを下回り、フェロー諸島の漁獲量も同様の傾向を示した。個体数が激減したため、ほとんどの漁師は別の場所に移動するか、他の魚種に切り替えた。その後の25年間でニシネズミザメの個体数は徐々に回復し、乱獲前の約30%になった。1995年、カナダは排他的経済水域を設定し、この地域でニシネズミザメの主な漁業者となった。1994年から1998年にかけて、カナダの漁船は年間1,000～2,000トンを水揚げし、2000年までに個体数は乱獲前の11～17%にまで減少した。^[17] 2000年に導入された厳しい規制と漁獲割当量の大幅な削減により、個体数の減少は反転し始めたが、この種の生産性が低いため、個体数の回復には数十年かかると予測されている。^[54]いくつかの証拠は、乱獲によって引き起こされた偶発的な人為的選択が、代償的な成長反応、すなわちより速い成長とより早い成熟につながったことを示している。^[55]

南半球では、ニシネズミザメの商業漁業はほとんど記録されていない。日本、ウルグアイ、アルゼンチン、南アフリカ、ニュージーランドの船舶を含む遠洋延縄漁業では、ミナミマグロ（Thunnus maccoyii）、メカジキ（Xiphias gladius）、マゼランアイナメ（Dissostichus eleginoides）など、より価値の高い種を狙ったニシネズミザメが偶然かなりの数捕獲されている。ウルグアイのマグロ遠洋延縄漁業によるニシネズミザメの漁獲量は、1984年に150トンが水揚げされピークに達した。この漁業の単位努力量当たりの漁獲量の記録によると、1988年から1998年にかけてニシネズミザメの水揚げ量は 90%減少しているが、これが実際の個体数の減少を反映しているのか、漁業習慣の変化を反映しているのかは不明である。ニュージーランドは1998年から2003年にかけて、主に未成熟個体を中心に年間150～300トンの漁獲量を報告している。^[1]

北大西洋の両側でニシネズミザメの個体数が急速に減少したことは、サメ漁業の「好況と不況」の典型としてよく挙げられる。一腹の魚の数が少ないこと、成熟に長い時間を要すること、複数の年齢の魚が捕獲されることなどの要因が、このサメが乱獲されやすい原因となっている。^[56]国際自然保護連合は、ニシネズミザメを世界的に危急種[ ^1] 、北大西洋西部（バルト海を含む）では絶滅危惧種^{[53] 、 [57]}、北大西洋東部^{[50]および地中海では絶滅が深刻[58]}と評価している。

ニシネズミザメは、海洋法に関する国際連合条約の付属書1（高度回遊性種） および回遊性野生生物種の保全に関する（CMS、ボン条約としても知られる）回遊性サメに関する覚書の付属書1に掲載されている。この種は、カナダ、アメリカ合衆国、ブラジル、オーストラリア、欧州連合、大西洋まぐろ類保存国際委員会を含むいくつかの国や超国家機関によって制定されたフカヒレ切り禁止の恩恵を受けている。国連絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）の動物委員会は ニシネズミザメに対する追加的な保全活動を勧告したが、CITESは2008年と2010年に本種を記載する提案を却下した。^[1] 2013年3月、ニシネズミザメはCITESの付属書IIに掲載され、この種の国際取引の規制強化が可能となった。^[59]

2015年3月、国立海洋漁業局（NMFS）は、このサメが絶滅危惧種法に基づいて絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定されるかどうかについての情報を収集するよう求める裁判所命令に応じた。^[60]

南半球におけるニシネズミザメの漁獲に関する唯一の規制は、2004年に制定されたニュージーランドの年間総漁獲許容量249トンである。^[1] 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド絶滅危惧種分類システムに基づき、ニシネズミザメを「絶滅危惧ではない」と「海外では絶滅危惧」に分類した。^[61]

北大西洋東部では、2011年以降、欧州連合（EU）の海域でのニシネズミザメ漁は違法となっている。^[51] 1985年からEUの禁止まで、フェロー諸島とノルウェー（EU非加盟国）は、欧州共同体海域からそれぞれ年間200トンと125トンの漁獲枠を認められていた。これらの漁獲枠は、1982年に設定された当初の漁獲枠（ノルウェー500トン、フェロー諸島300トン）よりは少なかったが、それでもこの地域のニシネズミザメの年間漁獲量よりは一貫して多かったため、実質的な効果はなかった。^{[50]この種はノルウェーの}レッドリストに掲載されており、2012年以降、同国の領海で保護されている。 ^[52] EUまたはノルウェーの海域で偶然捕獲されたニシネズミザメは、放流されなければならない。^{[51] [62]}

地中海ではニシネズミザメは絶滅の危機に瀕しており、20世紀半ば以降、個体数が99.99%以上減少している。生息域はイタリア半島周辺の海域に縮小しており、そこには生育地が存在する可能性がある。過去数十年間に科学調査、メカジキ漁業の混獲、スポーツフィッシングによって記録された個体は数十匹に過ぎない。^{[58] [63]} 1995年、地中海の保護地域と生物多様性に関するバルセロナ条約議定書の付属書III（「漁獲が規制されている種」）に掲載されたが、この議定書は批准されていない。1997年にはベルン条約（ヨーロッパ野生生物および自然生息地の保全に関する条約）の付属書IIIに掲載された。しかし、これらの掲載は、緊急の対策が必要であると認識されているにもかかわらず、新しい管理計画の実施には至っていない。^[58]

欧州連合は、2011年1月以降、EUの船舶がニシネズミザメを捕獲、保持、乗船、積み替え、または陸揚げすることをすべての海域で禁止している。 ^[51] EU海域では、いかなる船舶による漁獲量もゼロとされている。^[64]

北大西洋西部のニシネズミザメの個体数は、北大西洋東部よりも明るい見通しがある。カナダ海域での漁業は、もともと1995年のカナダ大西洋岸遠洋サメ漁業管理計画によって規制されていた。この計画では年間1,500トンの割当量が設定され、商業漁業に許可される時期、場所、漁具の種類が制限され、混獲とレクリエーション漁業に制限が設けられた。2000～2001年に、カナダ水産海洋省は詳細な個体数モデルを作成し、200～250トンの割当量であれば個体数の増加が見込めると結論付け、2002～2007年の期間には250トンの割当量を採用した。ニューファンドランド沖の繁殖地もサメ漁が禁止された。 2004年、カナダの絶滅危惧野生生物委員会は、主に個体数の少なさ（元の個体数の25%未満）を理由にニシネズミザメを絶滅危惧種に指定した。カナダは絶滅危惧種法でこの種をリストに載せないことを決定したが、漁獲割当量をさらに185トンに減らした。^[54] 米国海域では、1993年の大西洋のサメ漁業管理計画でニシネズミザメの年間割当量を92トン（加工後）と定めている。^{[53] 2006年、この種はNMFSによって}懸念種に指定され、保護の懸念に値するが、米国絶滅危惧種法に含めるにはデータが不十分であることを意味する。^[65]

ウィキメディア・コモンズには、ニシネズミザメに関連するメディアがあります。

• ラムナ ナス、Porbeagle、FishBase
• 生物学的プロフィール: フロリダ自然史博物館魚類学部門のニシネズミザメ
• リーフクエストサメ研究センターにおけるニシネズミザメの生物学
• カナダのサメ研究所のニシネズミザメ