ハイブリッド（生物学）

生物学では、雑種とは、有性生殖によって異なる変種、亜種、種、または属の 2つの生物の特性が組み合わさって生まれた子孫のことである。一般的に、雑種とは各細胞が 2 つの異なる生物の遺伝物質を持っていることを意味し、一部の細胞が異なる生物に由来する個体はキメラと呼ばれる。^{[1]雑種は、}混合遺伝(現代遺伝学では粒子遺伝によって現在では信用されていない理論)のように常に両親の中間体であるとは限らず、雑種強勢を示し、両親のどちらかよりも大きくまたは背が高くなることがある。雑種の概念は、動物と植物の育種では異なる方法で解釈され、個々の親子関係に関心がある。遺伝学では、染色体の数に注目が集まる。分類学では、親種がどれだけ近縁であるかが重要な問題となる。^{[説明が必要]}

種は、遺伝的および形態的差異、異なる受精時期、交配行動および合図、精細胞または発達中の胚の生理的拒絶を含む、交雑に対する強力な障壁によって生殖的に隔離されている。 一部は受精前に作用し、他は受精後に作用する。 同様の障壁が植物にも存在し、開花時期、花粉媒介、花粉管成長の抑制、体細胞性不稔性、細胞質性雄性不稔性、染色体の構造が異なる。 しかし、いくつかの動物種と多くの植物種は、染色体数が2倍になった 小麦などの重要な作物を含め、雑種分化の結果である。

多くの場合、人間が意図的に介在する交雑の一形態として、野生種と家畜種の交配がある。これは伝統的な園芸と現代農業の両方で一般的であり、商業的に有用な多くの果物、花、庭のハーブ、樹木が交雑によって生産されている。そのような花の 1 つであるマツヨイセンノウは、突然変異と倍数性に関する初期の遺伝学研究の中心であった。これは、家畜やペットの取引でもまれに行われる。よく知られている野生種 × 家畜種の交雑種には、ビーファローやウルフドッグなどがある。人間による家畜化された動物や植物の選択的育種によって、異なる品種(植物に関しては通常栽培品種と呼ばれる)が開発され、それらの間の交雑種(野生種を含まない) も、不正確に「雑種」と呼ばれることがある。

先史時代には混血の人間が存在していました。例えば、ネアンデルタール人と解剖学的に現代人の混血は、つい最近、4万年前に起こったと考えられています。

神話上の混血種は、ミノタウロス、動物と人間とケンタウロスやスフィンクスなどの神話上の獣の混合、そして堕天使と魅力的な女性の邪悪な息子として描かれている聖書外典のネフィリムなど、多様な形で人間の文化に登場します。

種間の交雑は進化において重要な役割を果たしているが、その重要性については多くの議論がある。およそ 25% の植物と 10% の動物は、少なくとも 1 つの他の種と交雑することが知られている。^{[2]交雑の適応的利点の 1 つの例は、交雑個体が親種の 1 つと}戻し交配するときに、ある種から別の種に潜在的に有用な遺伝子を伝達する「橋」を形成できることである。このプロセスは遺伝子移入と呼ばれる。[3] 交雑種は、交雑種が親とは遺伝的に不適合であるが互いに不適合ではないため、または交雑種が親とは異なるニッチを占めるため、種分化を引き起こすこと^もある 。

雑種形成は植物の種分化において特に一般的なメカニズムであり、現在では植物の進化の歴史において基本的なものであることが知られています。^[4]植物は頻繁に倍数体、つまり各染色体の2つ以上のコピーを持つ個体を形成します。全ゲノム倍加は植物の進化において繰り返し起こっています。2つの植物種が雑種化すると、雑種は両親の核ゲノム全体を組み込むことで染色体数を2倍にすることがあり、その結果、染色体数が異なるためどちらの親とも生殖的に不適合な子孫が生まれます。

人間が環境に与える影響により、地域内の種間の交配が増加し、また、外来種の世界的な増加により、雑種化も増加しています。これは、多くの種を絶滅に追い込む恐れがあることから、遺伝子汚染と呼ばれています。同様に、作物の単一栽培による遺伝子侵食により、将来の繁殖のために多くの種の遺伝子プールが損なわれている可能性があります。

種間の交雑が保全に与える影響については、激しい議論が交わされている。交雑は、遺伝的に「純粋な」個体を雑種で「圧倒」することで希少種や系統を脅かす可能性がある一方で、遺伝的多様性をもたらすことで希少系統を絶滅から救うこともできる。^{[5] [6]}交雑は生物の適応を可能にすることで生物多様性を保全する有用な手段となり得るが、「純粋な」系統の独立性を維持しようとする努力は、特に個体数の少ない種において、生物の遺伝的多様性と適応能力を低下させることで保全に悪影響を及ぼす可能性があると提案されている。^{[7] [8] [9]}絶滅危惧種は法律で保護されることが多いが、雑種は保護から除外されることが多く、保全に課題が生じている。

ハイブリッドという用語はラテン語のhybridaに由来し、飼いならされた雌豚とイノシシなどの交配種を指す。この用語は19世紀に英語で一般的に使われるようになったが、17世紀初頭から使用例が見つかっている。^{[10]目立つハイブリッドは、1920年代にトラとライオンのハイブリッド（}ライガーとタイゴン）の繁殖に始まり、一般的にはかばん語で命名されるようになった。^[11]

動物や植物の育種家の観点から見ると、異なる品種間など、種内における交配から形成される雑種にはいくつかの種類があります。^[12]単交雑種は、2つの純粋種生物の交配から生じ、F1雑種（最初の子孫世代）を生み出します。2つの異なるホモ接合体系統の交配では、ヘテロ接合性のF1雑種が生まれます。これは、両親からそれぞれ1つずつ受け継がれた2つの対立遺伝子を持ち、通常1つは優性で、もう1つは劣性です。通常、F1世代は表現型も均質で、すべて互いに似た子孫を生み出します。^[13] 複交雑種は、2つの異なるF1雑種（つまり、血縁関係のない祖父母が4人いる）の交配から生じます。^[14] 三元交雑種は、F1雑種と近親交配系統の交配から生じます。三元交雑種は、2つの異なる三元交雑種の交配から生じます。^[15]トップクロス（または「トップクロス」）ハイブリッドは、最高品質または純血種の雄と低品質の雌を交配して生まれ、子孫の平均的品質を向上させることを目的としています。^[16]

集団雑種は、ある集団の植物や動物と別の集団の植物や動物の交配によって生じる。これには種間雑種や異なる品種間の交配が含まれる。^[17]生物学では、2つの集団の交配の結果は、合成人口^[18 ]

園芸学では、安定雑種という用語は、外部の花粉のない小規模な単一栽培（例えば、空気濾過温室）で栽培および繁殖された場合、表現型に関して「タイプに忠実な」子孫を生み出す一年生植物、すなわち純粋繁殖生物を表すために使用されます。^[19]

交雑は、種、亜種、または明確な遺伝的系統の地理的範囲が重なる交雑地帯で発生することがあります。たとえば、蝶Limenitis arthemis には、北アメリカに 2 つの主要な亜種、L. a. arthemis (シロチョウ) とL. a. astyanax (アカショウビン) があります。シロチョウの羽には明るい白い帯があり、アカショウビンはより涼しい青緑色の色合いです。交雑は、ニューイングランド、オンタリオ州南部、五大湖の「縫合領域」にまたがる狭い地域で発生します。亜種が形成されたのはこの領域です。^[20]植物と動物の記載された種の間では、他の交雑地帯も形成されています。

遺伝学の観点からは、いくつかの異なる種類の雑種を区別することができる。^{[21] [22]} 遺伝的雑種は、同じ遺伝子の2つの異なる対立遺伝子を持ち、例えば、一方の対立遺伝子は他方よりも明るい毛色をコードする。^{[21] [22]}構造的雑種は、構造異常の結果として、少なくとも1つの染色体で異なる構造を持つ配偶子の融合によって生じる。 [21] ^{[22]数的雑種は、異なる}半数染色体数を持つ配偶子の融合によって生じる。^{[21] [ 22]}永久雑種は、Oenothera lamarckianaのようにヘテロ接合性の遺伝子型のみが発生した場合に生じる。 ^[23]なぜなら、ホモ接合性の組み合わせはすべて致死的だからである。^{[21] [22]}遺伝学の初期の歴史において、Hugo de Vries は、これらは突然変異によって引き起こされると考えていた。^{[24] [25]}

遺伝的相補性は、遺伝学で広く使用されている交配試験であり、同じ（または類似の）表現型を持つ2つの別々に分離された突然変異体が、同じ遺伝子に欠陥があるか、異なる遺伝子に欠陥があるかを判断するために使用されます（相補性（遺伝学）の記事を参照）。^[26] 2つの異なる突然変異親生物のゲノムを 含むハイブリッド生物が野生型の表現型を示す場合、通常、2つの親突然変異生物は異なる遺伝子に欠陥があると考えられます。ハイブリッド生物が明確に突然変異した表現型を示す場合、2つの突然変異親生物は同じ遺伝子に欠陥があると考えられます。ただし、ハイブリッド生物が弱く（または部分的に）野生型の表現型を示す場合もあり、これは遺伝子内（対立遺伝子間）相補性を反映している可能性があります。

分類学の観点から見ると、雑種はその親子関係によって異なります。異なる亜種間の雑種（イヌとユーラシアオオカミなど）は種内雑種と呼ばれます。^{[27]種間雑種は}種間交配によって生まれた子孫です。^[28]これにより雑種種分化が起こることもあります。^{[29]属間雑種は、}ヒツジとヤギなど、異なる属間の交配によって生まれます。^[30]ニワトリとホロホロチョウやキジなど、科間雑種は確実に記載されていますが、極めてまれです。^[31]異なる目間の雑種は少ないですが、ウニの Strongylocentrotus purpuratus（メス）とサンドダラーの Dendraster excentricus（オス）の間で作り出されています。^[32]

2つの異なる種類の生物が交配すると、結果として生じる雑種は通常、中間的な特徴を持ちます（たとえば、一方の植物の親は赤い花を咲かせ、もう一方は白い花を咲かせ、雑種はピンクの花を咲かせます）。^[33]また、雑種では、どちらか一方の親にのみ見られる特徴が組み合わされることもよくあります（たとえば、鳥の雑種では、一方の親の黄色い頭ともう一方の親のオレンジ色の腹が組み合わされることがあります）。^[33]

種間雑種は、通常同じ属の2種の個体を交配して繁殖される。子孫は両親の形質や特徴を示すが、不妊であることが多く、種間の遺伝子流動を妨げる。^[34]不妊は、2種の染色体数の違いに起因することが多い。例えば、ロバは62本の染色体を持ち、馬は64本の染色体を持ち、ラバやラバの雌は63本の染色体を持つ。ラバやラバの雌、その他の通常は不妊の種間雑種は、染色体構造の違いにより減数分裂中に適切な対合と分離が妨げられ、減数分裂が妨げられ、生存可能な精子と卵子が形成されないため、生存可能な配偶子を生成できない。しかし、ロバを父親とする雌のラバの繁殖能力が報告されている。^[35]

交雑の成功を阻むメカニズムは多岐にわたり、ほとんどの種の間には遺伝的差異が大きい。障壁には形態的差異、生殖時期の違い、交配行動や交尾のきっかけ、精子や発育中の胚の生理的拒絶反応などがある。交雑の障壁の中には受精前に作用するものもあれば、受精後に作用するものもある。^{[36] [37] [38] [39]}

植物における交雑の障壁としては、開花期の違い、花粉媒介者の違い、花粉管の成長阻害、体細胞性不稔性、細胞質性雄性不稔性、染色体の構造の違いなどがあげられる。^[40]

いくつかの動物種は交雑の結果である。スイカズラは自然交雑種である。アメリカアカオオカミは、ハイイロオオカミとコヨーテの交雑種と思われるが^[42]、その分類上の地位は論争の的となっている。^{[43] [44] [45]}ヨーロッパの食用カエルは、池のカエルと沼のカエルの半永久的な交雑種であり、その個体群は少なくとも一方の親種が継続的に存在していることを必要とする。^{[46]洞窟壁画は、}ヨーロッパバイソンがオーロックスとステップバイソンの自然交雑種であることを示している。^{[47] [48]}

植物の交雑は動物の交雑に比べて一般的です。多くの作物種は雑種であり、特に倍数体小麦は4セットの染色体（四倍体）または6セット（六倍体）の染色体を持つものもあれば、（ほとんどの真核生物と同様に）2セット（二倍体）の染色体を持つものもあり、交雑イベントでは染色体セットが倍増し、即座に遺伝的分離を引き起こす可能性があります。^[49]

雑種化は、一部の植物群の種分化において重要な意味を持つ可能性がある。しかし、同質倍数体雑種種分化（染色体セットの数を増やさない）は稀である可能性がある。1997年までに、完全に記述された自然の例はわずか8つであった。実験的研究は、雑種化が種分化への迅速なルートを提供することを示唆しており、この予測は、初期世代の雑種と古代の雑種種が一致するゲノムを持っているという事実によって裏付けられている。つまり、一度雑種化が起こると、新しい雑種ゲノムは安定したままである可​​能性がある。^[50]

2種の生息域が交わる場所には多くの雑種地帯が知られており、雑種が大量に継続的に生産されている。これらの雑種地帯は、種分化のメカニズムを研究するための生物学的モデルシステムとして有用である。最近、ノースウエスト準州でハンターが撃ったクマのDNA分析により、自然に発生し繁殖可能なハイイログマとホッキョクグマの雑種の存在が確認された。^[51]

生殖的に隔離された種同士の交雑では、多くの場合、どちらの親よりも適応度が低い雑種子孫が生まれます。しかし、雑種は、予想されるように常に両親の中間になるわけではなく（混合遺伝があるかのように）、親の系統や品種よりも強くなったり、優れた能力を発揮したりすることがあり、この現象は雑種強勢、雑種強勢、またはヘテロ接合体優位と呼ばれます。これは、植物の雑種で最も一般的です。^[52]越境表現型とは、どちらの親系統よりも極端な特徴を示す表現型です。^[53] 植物育種家は、系統育種や複雑な雑種の形成など、いくつかの技術を使用して雑種を生産します。経済的に重要な例としては、ハイブリッドトウモロコシ（トウモロコシ）があり、開放受粉品種よりも種子収量でかなりの優位性があります。ハイブリッド種子は、米国、カナダ、その他の多くの主要なトウモロコシ生産国で商業用トウモロコシ種子市場を支配しています。^[54]

雑種では、親の変異の範囲外にある形質（つまり、単に両親の中間ではない形質）は雑種強勢とみなされる。正の雑種強勢はより強健な雑種を生み出し、より強くなったり大きくなったりする。一方、負の雑種強勢という用語は、より弱く小さい雑種を指す。^[55]雑種強勢は動物と植物の両方の雑種で一般的である。例えば、ライオンと雌トラの雑種（「ライガー」）は2つの祖先のどちらよりもはるかに大きいが、「タイゴン」（雌ライオン×トラ）はより小さい。同様に、キジ（Phasianus colchicus）と家禽（Gallus gallus）の雑種は、キジと雌のキジ（Chrysolophus pictus）の雑種と同様に、どちらの親よりも大きい。^[56]前者のタイプの雑種には距がないが、両親にはある。^[57]

雑種化は、生息地の断片化や種の導入などの影響を通じて、環境に対する人間の影響に大きく左右される。[ ^{58 ]このような影響により、}交雑交配を受けている個体群の遺伝子の保存が困難になる。人間は、生物学的制御などの目的で意図的に、また個体の偶発的な逃亡など意図せずに、長年にわたって世界中の環境に種を導入してきた。導入は、雑種化を通じても含め、個体群に劇的な影響を及ぼす可能性がある。^{[22] [60]}

人為的雑種化には、移入を伴わない雑種化、広範囲にわたる移入を伴う雑種化（親種との戻し交配）、雑種群（親種との戻し交配だけでなく交配も多い、非常に多様性のある個体群）という、3 つの半ば明確に区別されたカテゴリーがあるような連続体がある。個体群がこの連続体のどこに位置するかによって、その個体群の管理計画は変わる。雑種化は現在、野生生物管理と生息地管理において大きな議論の的となっている分野である。地球規模の気候変動は、個体群分布の違いなど、人為的雑種化の増加の間接的な原因となる他の変化も引き起こしている。^[58]

自然保護論者の間では、雑種化が進んでいる個体群をいつ見切りをつけ、まだ存在する純粋な個体群を救おうとすべきかについて意見が分かれている。個体群が完全に混ざり合うようになると、その雑種群を保全して損失を回避することが目標となる。自然保護論者は、個体群内で雑種群を検出したかどうかに応じて、それぞれのケースをその価値に基づいて扱う。雑種化は「自然に」起こると有益に起こり、雑種群群が以前の種の唯一の証拠である場合は、それらも保全する必要があるため、統一された雑種化政策を策定することはほぼ不可能である。^[58]

地域的に発達した生態型は、その生態型を変える新しい対立遺伝子または遺伝子が導入されると、絶滅の危機に瀕する可能性があります。これは遺伝子混合と呼ばれることもあります。 ^[61]自然集団と雑種集団で発生する可能性のある新しい遺伝物質の交雑と遺伝子移入は、雑種が土着の生態型または種よりも適応性が高く、繁殖上の利点がある場合、地元の遺伝子型の置き換えにつながる可能性があります。これらの交雑イベントは、人間による非在来遺伝子型の導入、または生息地の改変によって、以前は隔離されていた種が接触することによって発生する可能性があります。遺伝子混合は、孤立した生息地の希少種にとって特に有害であり、最終的には、元々遺伝的に異なる集団がまったく残らないほどの影響を与えます。^{[62] [63]}

農業と畜産では、緑の革命による従来の交配法によって、高収量品種の育成によって収量が増加した。しかし、意図しない交配や交雑（遺伝子の混合）と相まって、現地固有の品種の置き換えにより、さまざまな野生種と現地固有の品種の遺伝子プールが減少し、遺伝的多様性が失われた。^[65]現地固有の品種は、多くの場合、現地の極端な気候によく適応し、現地の病原体に対する免疫を持っているため、これは将来の育種のための遺伝子プールの重大な遺伝的侵食となる可能性がある。そのため、商業植物遺伝学者は、この傾向に対抗するために「広く適応した」栽培品種の育成に努めている。^[66]

ウマ科動物の雑種のよく知られた例としては、雌馬と雄ロバの交雑種であるラバや、雌ロバと雄馬の交雑種であるヒニーがある。ラバとヒニーのような補完的な種類のペアは、相互雑種と呼ばれる。^[67] ホッキョクグマとヒグマも交雑種のペアの例であり、^[68]クマの非姉妹種間の遺伝子移入がクマ科の系統樹を形成したと思われる。^[69]他の多くの哺乳類の交雑種の中には、フタコブラクダとヒトコブラクダの交雑種であるラクダがある。^[70]ライガーを含むネコ科動物の雑種の例は数多くある。人間が飼育した動物の雑種として最も古いものは、 4,500年前に現在のシリアのウンム・エル・マラで役畜およびステータスシンボルとして生み出されたクンガ・ウマ科雑種である。^{[71] [72]}

海洋哺乳類における雑種分化の最初の例は2014年に発見されました。クライメンイルカ（Stenella clymene ）は、ハシナガイルカとシマカジキという2つの大西洋種の雑種です。^[73] 2019年、科学者は30年前に発見された頭蓋骨がシロイルカとイッカクの雑種であり、ナルルガと名付けられたことを確認しました。^[74]

鳥類では種間の交雑は一般的である。雑種鳥は人間によって意図的に繁殖されるが、野生でも交雑は一般的である。水鳥は特に交雑の発生率が高く、少なくとも60％の種が他の種と雑種を生むことが知られている。^[75]アヒルの中では、マガモは他の多くの種と広く交雑しており、アヒル間の遺伝的関係は野生のマガモと家畜のマガモの間での広範な遺伝子流動によってさらに複雑になっている。^[76]

ガチョウ類における最も一般的な種間雑種の一つは、ハイイロガンとカナダガン（Anser anser x Branta canadensis）の間で発生する。これらのガチョウ類における雑種発生の潜在的なメカニズムの一つは、種間巣寄生であり、卵が他の種の巣に産み付けられ、非生物学的親によって育てられる。ひなは生物学的親の種ではなく、自分を育てた種に刷り込まれ、最終的にはその中で配偶者を探す。^[77]

鳥類飼育者は、ゴシキヒワ×カナリアなど、フィンチ類の種を交配してミュールと呼ばれる鳥類の雑種を飼育することがある。^[78]

両生類では、ニホンオオサンショウウオとシナオオサンショウウオが交雑種を形成し、日本国内の類似資源をめぐる競争によりニホンオオサンショウウオの生存を脅かしている。^[79]

魚類では、オーストラリアのツマグロザメと大型のツマグロザメの自然交雑種約50匹が2012年にオーストラリア東海岸で発見された。^[80]

ロシアチョウザメとアメリカチョウザメは、チョウザメの精子とチョウザメの卵子を混合して飼育下で交雑し、予想外に生存可能な子孫が生まれました。この交雑種はスタードルフィッシュと呼ばれています。^{[81] [82]}

アシンメトロン属とブランキオストマ属の2つの属は、両親の共通の祖先が数千万年前に生きていたにもかかわらず、これまで成体まで生き残った個体はいないものの、生存可能な雑種の子孫を生み出すことができる。^{[83] [84]}

昆虫の中では、いわゆるキラービーが、より多くの蜂蜜を生産し、熱帯の環境に適応した蜂の品種を育成する試みの中で偶然に誕生した。これは、ヨーロッパのミツバチとアフリカのミツバチを交配することによって行われた。^[85]

Colias eurythemeとC. philodiceの蝶は、生存可能な雑種子孫を生み出すのに十分な遺伝的適合性を保持している。^[86]雑種分化により多様なHeliconius 蝶が生まれた可能性があるが、^[87]これについては議論がある。^[88]

収穫アリの2つの近縁種であるPogonomyrmex barbatusとPogonomyrmex rugosusは、交雑に依存するように進化した。女王アリが自分の種の雄の精子で卵を受精させると、その子孫は常に新しい女王アリとなる。また、女王アリが他の種の雄の精子で卵を受精させると、その子孫は常に不妊の働きアリとなる（アリは半二倍体なので、未受精卵は雄になる）。他の種の雄と交尾しなければ、女王アリは働きアリを産むことができず、独自のコロニーを確立することができない。^[89]

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  「ゾンキー」、シマウマとロバのハイブリッド
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  ジャガーとライオンのハイブリッド「ジャグリオン」
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  国内産のカナリアとゴールドフィンチのハイブリッド

植物種は動物種よりも容易に交雑し、その結果生じた雑種はより頻繁に稔性を持つ。多くの植物種は、染色体を複製する倍数性と組み合わされた交雑の結果である。染色体の複製により秩序だった減数分裂が可能になり、生存可能な種子が生産される。^[90]

植物の雑種には、通常「×」（イタリック体ではない）を含む名前が付けられます。たとえば、ロンドンプラタナスは、P. orientalis（東洋プラタナス）とP. occidentalis（アメリカニレ）の自然交雑種です。[ 91 ] [ ^{92 ]親の名前は、} Prunus persica × Prunus americanaのように、そのまま使用する場合もあります。その場合は、雌親の名前を先にします。不明な場合は、親の名前をアルファベット順で示します。^[93]

遺伝的に適合性のある植物種は、地理的な隔離、開花期の違い、花粉媒介者の違いなど、さまざまな理由により、自然界では交雑しない場合があります。人間が庭に持ち込んだ種は自然に交雑する可能性があり、開花期の変更や人工授粉などの人間の努力によって交雑が促進されることもあります。ハイブリッドは、親種の特徴の一部を備えた改良された植物を生み出すために人間によって作成されることがあります。現在、農作物と園芸作物の両方の耐病性や気候耐性を向上させるために、作物とその野生近縁種とのハイブリッドに関する研究が盛んに行われています。^[94]

いくつかの作物は異なる属からの雑種（属間雑種）であり、例えば、コムギとライ麦の雑種であるTriticale , × Triticosecaleがある。^[95]現代および古代の小麦の品種のほとんどはそれ自体が雑種であり、パン小麦（Triticum aestivum）は3種類の野生イネ科植物の6倍体雑種である。^[41]ローガンベリー（Rubus × loganobaccus）^[96]やグレープフルーツ（Citrus × paradisi）^[97]などの商業用果物のいくつかは雑種であり、ペパーミント（Mentha × piperita）^{[98]などの園芸ハーブや}ロンドンプラタナス（Platanus × hispanica ）などの樹木も雑種である。^{[99] [100]}多くの自然交雑植物の中には、根茎分裂によって広がる不妊雑種であるアヤメ^[101]や、倍数性についての理解をもたらしたヒューゴ・デ・フリースによる重要な実験の対象となった花であるマツヨイセンノウ^[23]などがあります。

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  トリリウム・セルヌウムとT.グランディフロラムの不妊雑種^[要出典]
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  ユリの交配種で、ユリ「シトロネラ」として知られる^[102]

非倍数体雑種における不妊は、染色体数の結果であることが多い。両親の染色体対数が異なる場合、子孫は奇数の染色体を持ち、染色体的にバランスのとれた配偶子を生成できなくなる。^[103]これは小麦などの作物では望ましくなく、種子を生成しない作物を栽培しても意味がないが、一部の果物では魅力的な特性である。三倍体の バナナやスイカは、種子を生成せず、また単為結果性もあるため、意図的に交配されている。^[104]

真菌種間の交雑は一般的であり、特に 酵母ではよく知られています。^{[105]酵母の雑種は、}醸造^[106]やワイン醸造[107]などの人間関連の活動で広く見られ、使用されています。たとえばラガービールの製造は、サッカロミセス・セレビシエとサッカロミセス・ユーバヤヌス^{[109 ]の}耐寒性雑種であるサッカロミセス・パストリアヌス^[108]によって行われていることが知られています。これは低温での発酵を可能にします。

現代人とホモ属の他の種との交雑の証拠がある。2010年、ネアンデルタール人ゲノムプロジェクトは、サハラ以南のアフリカ人のほとんどを除く、現在生きているすべての人々のDNAの1〜4％がネアンデルタール人の遺伝子であることを示した。600人のヨーロッパ人と東アジア人のゲノムを分析したところ、それらを組み合わせると現代人の集団に含まれるネアンデルタール人ゲノムの20％をカバーすることが判明した。^{[110]古代の人類集団は、ネアンデルタール人、}デニソワ人、および少なくとも他の絶滅したホモ属の種と暮らし、交雑した。^[111]したがって、ネアンデルタール人とデニソワ人のDNAは、遺伝子移入によって人間のDNAに組み込まれた。^[112]

1998年、ポルトガルで発見された先史時代の完全な骨格、ラペドの子供は、解剖学的に現代人とネアンデルタール人の両方の特徴を持っていました。^[113]特に大きな鼻腔と異常な形の脳頭蓋を持つ古代人の頭蓋骨の中には、人間とネアンデルタール人の混血を示すものがあります。ルーマニアのオアセ洞窟で発見された37,000〜42,000年前の人間の顎骨には、わずか4〜6世代前のネアンデルタール人の祖先の痕跡が含まれています。 ^[115]現在の人類集団におけるネアンデルタール人の遺伝子はすべて、ネアンデルタール人の父親と人間の母親に由来しています。^[116]

民話や神話には、神話上の混血種が登場することがある。ミノタウロスは、人間であるパシパエと白い雄牛の間に生まれた子供である。^[117]多くの場合、混血種は、2種類以上の動物、神話上の獣、人間の身体的特徴を組み合わせたものであり、交配の結果であるとは示唆されていない。ケンタウロス（人​​間/馬）、キメラ（山羊/ライオン/蛇）、ヒッポカンポス（魚/馬）、スフィンクス（女性/ライオン）などがそうだ。^[118]旧約聖書には、半人間の混血巨人であるネフィリムの第一世代について言及されている。 [ 119 ^{] [120]}一方、外典のエノク書では、ネフィリムは 堕天使と魅力的な女性の邪悪な息子として描かれている。^[121]

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