大型動物

動物学では、メガファウナ（ギリシャ語のμέγας megas「大きい」と新ラテン語の fauna「動物の生命」に由来）は大型動物である。この用語の正確な定義は多岐にわたるが、一般的な閾値は約 45 キログラム (99 ポンド) であるが、他の閾値は 10 キログラム (22 ポンド) ほど低く、1,000 キログラム (2,200 ポンド) ほど高い。体が大きいことは、一般的に、繁殖速度が遅いことや、大型草食動物では捕食動物に殺されて成獣が死亡する確率が低いか無視できるほど低いことなどの他の特徴と関連付けられている。

大型動物種は、木本植物の成長の抑制やそれに伴う山火事の発生頻度の減少など、地域環境に多大な影響を及ぼします。大型動物はまた、小動物の個体数を調節し、安定させる役割も担っています。

更新世には、大型動物は世界中で多様であり、大陸のほとんどの生態系は、今日のアフリカの生態系と比較して、大型動物の種の豊富さが同等かそれ以上であった。後期更新世、特に約5万年前以降には、ほとんどの大型哺乳類種が絶滅し、その中には1,000キログラム（2,200ポンド）を超えるすべての哺乳類の80％が含まれていたが、小型動物はほとんど影響を受けなかった。このサイズ偏重の顕著な絶滅は、それ以外の点では地質学上の記録では前例のないものである。ほとんどの著者は、人間と気候変動がその原因である可能性が高いとしているが、どちらの要因の相対的な重要性も大きな論争の的となっている。

「大型動物」という用語が最も古くから使われているのは、アルフレッド・ラッセル・ウォレスの 1876 年の著作『動物の地理的分布』である。ウォレスは、大型動物を「最も巨大で、最も獰猛で、最も奇妙な形態」と表現した。20 世紀と 21 世紀では、この用語は通常、大型動物を指す。大型動物を全体または特定の大型動物のグループとして定義するために使用される閾値にはばらつきがある。多くの科学文献では、動物を大型動物として分類するために、ポール・S・マーティンが提案した 45 キログラム (99 ポンド) という閾値を採用している。ただし、淡水種の場合、30 キログラム (66 ポンド) が好ましい閾値である。一部の科学者は、草食性の陸生大型動物を体重 100 キログラム (220 ポンド) を超えるものと定義し、陸生肉食性の大型動物を体重 15 キログラム (33 ポンド) を超えるものと定義している。さらに、オーウェン・スミスは体重1,000キログラム（2,200ポンド）を超える草食動物を表すために「メガ草食動物」という用語を作り出し、他の研究者もこの用語を使用しています。^[1]

現生動物の中で、大型動物相という用語は、現存する最大の陸生哺乳類を指すのに最も一般的に使われており、これにはゾウ、キリン、カバ、サイ、大型のウシなどが含まれるが、これらに限定されない。これら5つの大型草食動物のカテゴリーのうち、現在アフリカとアジア以外で見られるのはウシのみであるが、他の動物も以前は生息範囲が広く、生息範囲と個体数は時間の経過とともに縮小し、減少し続けている。野生のウマも大型動物相の一例であるが、現在の生息範囲は旧世界、具体的にはアフリカとアジアに大きく限定されている。大型動物相の種は、食性によって、大型草食動物（ゾウなど）、大型肉食動物（ライオンなど）、大型雑食動物（クマなど）に分類できる。^{[2] [3]}

大型動物相の動物（最も大きな哺乳類と鳥類という意味）は、一般的にK戦略家であり、寿命が長く、個体数の増加率が遅く、死亡率が低く、（少なくとも最も大きな動物については）成体を殺せる天敵がほとんどいないか全くいない。^{[4] [1]}これらの特徴は大型動物相に限ったものではないが、個体数の回復率が遅いこともあり、人間による過剰搾取に対して脆弱である。 ^{[5] [6]}

体サイズの大型化の進化についてなされた観察の 1 つは、比較的短い時間間隔でよく見られる急速な増加率は、はるかに長い期間にわたって持続可能ではないということです。時間の経過に伴う哺乳類の体重の変化を調べたところ、特定の時間間隔で可能な最大増加率は、時間間隔の長さの 0.25 乗に比例することがわかりました。^[7]これは、最大体サイズの増大傾向の間に、解剖学的、生理学的、環境的、遺伝学的、およびその他の一連の制約が出現し、進化的革新によってこれらの制約を克服しなければ、さらなるサイズ増大は不可能になったことを反映していると考えられます。島嶼性矮小化現象に関連する可能性がある体重の大幅な減少では、著しく速い変化率が見られました。世代の長さに標準化すると、体重減少の最大率は、10 倍の変化に対する体重増加の最大率の 30 倍以上であることがわかりました。^[7]

約66Ma（百万年前）に非鳥類恐竜を絶滅させた白亜紀-古第三紀の絶滅イベントの後、陸生哺乳類は多様化し、空いた生態学的ニッチを占めるにつれて体の大きさがほぼ指数関数的に増加しました。 ^{[8]イベント前にはわずか数kgだった最大サイズは、数百万年後には約50kg（110ポンド）、}暁新世の終わりには約750kg（1,650ポンド）に達しました。この体重増加の傾向は約40Ma前（始新世後期）に横ばいになったようで、体重が3桁以上増加した後、生理学的または生態学的な制約に達したことを示唆しています。^[8]ただし、世代ごとのサイズ増加率の観点から考えると、指数関数的な増加は30Ma前のインドリコテリウムの出現まで続いていたことがわかります。 （世代時間は体重^0.259に比例するため、サイズが大きくなるにつれて世代時間が長くなると、対数質量対時間のプロットは直線近似から下向きにカーブします。）^[7]

大型草食動物は最終的に10,000キログラム（22,000ポンド）を超える体重に到達した。これらのうち最大のものはインドリコテリス類と長鼻類で、後腸発酵動物であり、非常に大量の食物摂取に対応するために胃腸の通過を加速できるという点で前腸発酵動物よりも優れていると考えられている。 ^{[9]さまざまな哺乳類の}系統における世代ごとの最大体重の増加率を比較した場合も、同様の傾向が見られる（大進化の時間スケールで平均した率を使用）。陸生哺乳類の中で、時間（Ma）に対する体重の増加率^{0.259が最も速かったのは}奇蹄類（傾き2.1）で、これに齧歯類（1.2）と長鼻類（1.1）が続き、^[7]いずれも後腸発酵動物である。偶蹄類の増加率（0.74）は、奇蹄類の約3分の1でした。肉食動物の増加率（0.65）はさらにわずかに低く、霊長類は、おそらく樹上生活の習性によって、研究対象となった哺乳類グループの中で最も低い増加率（0.39）を示しました。^[7]

いくつかの真獣類グループの陸生哺乳類肉食動物（偶蹄目アンドリュー サルクス（以前はメソニクス科と考えられていた） 、オキシエニア科 サルカストドン、食肉類アンフィキオンとアルクトドゥス）はすべて最大で約1,000キログラム（2,200ポンド）の大きさに達した^[8]（食肉類アルクトテリウムとヒアエノドン科 シンバクブワはいくらか大きかった可能性がある）。知られている最大の後獣類肉食動物プロボヒアエナ・ギガンテアは明らかに600キログラム（1,300ポンド）に達し、これもこの限界に近い。^[10]哺乳類の代謝率、獲物を獲得するためのエネルギーコスト、および獲物摂取の最大推定速度係数に基づいて、哺乳類肉食動物の同様​​の理論的な最大サイズが予測されている。^{[11]また、哺乳類の肉食動物の最大サイズは、最高速度で走るときに}上腕骨が耐えられるストレスによって制限されると考えられています。 ^[10]

過去 4000 万年間の最大体サイズの変動を分析すると、気温の低下と大陸の陸地面積の増加が最大体サイズの増大と関連していることが示唆される。前者の相関関係はベルクマンの法則^[12]と一致し、寒冷な気候における大きな体重の体温調節上の利点^[8] 、大型生物が食料供給の季節性に対応する能力に優れていること^[12]またはその他の要因^[12]に関連している可能性がある。後者の相関関係は、生息範囲と資源の制限の観点から説明できる。^[8]ただし、2 つのパラメーターは相互に関連しており (氷河作用の増加に伴う海面低下のため)、最大サイズの傾向の要因を特定することがより困難になっている。^[8]

後期ペルム紀に四肢動物（最初は爬虫類、後に哺乳類）が海に戻って以来、肺を使った方が効率的に酸素を摂取できるため、海洋の体長範囲の上限は四肢動物が占めてきた。^{[13] [14]}クジラ目の祖先は、約5300万年前のイヌほどの大きさの半水生のパキケティス類であると考えられている。 ^{[15] 40 Ma前までには、クジラ目は}バシロサウルスで体長20 m（66フィート）以上に達していた。バシロサウルスは細長い蛇のようなクジラで、現代のクジラとは多くの点で異なり、現代のクジラの祖先ではなかった。これに続いて、クジラ目の大型化の進化は一時的に停止し、その後逆方向に進んだようであるが、利用可能な化石記録は限られている。しかし、3100万年前（漸新世）から現在までの期間、鯨類はどの陸生哺乳類よりも大幅に急速な持続的な体重増加（体重増加率は100万年あたり3.2倍の^{0.259 ）を遂げた。 [7]}この傾向により、史上最大の動物である現代のシロナガスクジラが誕生した。鯨類の大型化が急速に進んだ理由はいくつか考えられる。体サイズの増加に対する生体力学的制約が少ないのは、重力に逆らって立つのではなく水中に浮遊していること、および陸上での移動ではなく遊泳していることと関連している可能性がある。また、空気と比較して水は熱容量と熱伝導率が大きいため、海洋内温動物の大型体サイズの体温調節上の利点が高まる可能性があるが、収穫逓減の法則が当てはまる。^[7]

ハクジラ類では、最大体長は食物の入手可能性によって制限されるようだ。マッコウクジラやハチクジラのように体が大きいと、競争の少ない環境で比較的捕まえやすい大型の頭足動物の獲物に近づくために、より深く潜りやすくなる。ハクジラ類と比較すると、プランクトン性食物が密集している場合には、ヒゲクジラの濾過摂食の効率は体が大きくなるほど有利になり、体が大きい方が有利になる。ナガスクジラの突進摂食法は、ヒゲクジラの突進摂食法よりもエネルギー効率が良いようだ。後者の方法は、密度が低く、まだら状のプランクトンに用いられる。^[16]地球の近年の歴史における寒冷化傾向は、風による湧昇によってプランクトンが豊富な地域を増やし、巨大クジラの進化を促進した可能性がある。^[16]

鯨類は巨大な体格に成長する唯一の海洋哺乳類ではありません。^[17]史上最大の肉食哺乳類は海棲鰭脚類で、その中で最大のものはミナミゾウアザラシで、体長は6メートル（20フィート）を超え、体重は5,000キログラム（11,000ポンド）にもなります。他の大型鰭脚類には、体重4,000キログラム（8,800ポンド）のキタゾウアザラシ、 2,000キログラム（4,400ポンド）のセイウチ、 1,135キログラム（2,502ポンド）のトドなどがいます。 ^{[18] [19]}海牛類は、鯨類とほぼ同時期に完全に水生生活に適応した別の海洋哺乳類のグループです。海牛類はゾウと近縁です。最大の海牛類はステラーカイギュウで、体長は最大10メートル（33フィート）、体重は8,000～10,000キログラム（18,000～22,000ポンド）に達し、18世紀に乱獲されて絶滅した。^[20]

非鳥類型恐竜の絶滅後、すべての哺乳類が当初小さかったため、哺乳類以外の脊椎動物は、競争がほとんどない状態で巨大化の進化を遂げる絶好の機会（暁新世）が約1000万年にわたって続いた。^[21]この期間中、頂点捕食者の地位は、陸生ワニ類（例：プリスティチャンプスス）、大型ヘビ類（例：ティタノボア） 、オオトカゲ類などの爬虫類、または飛べない鳥類^[8]（例：南米のパレオプシロプテルス）によって占められることが多かった。この時期は、北半球で大型動物相の飛べない草食性ガストルニス科鳥類が進化し、ゴンドワナ大陸とヨーロッパで飛べない古顎類が大型化した時期でもある。ガストルニス科と少なくとも1つの飛べない古顎類の鳥類の系統はヨーロッパに起源を持ち、両系統は哺乳類の体重が45キログラム（99ポンド）未満であった時代には大型草食動物のニッチを支配し（北米やアジアなどの他の陸地ではより早い時期に大型哺乳類の進化が見られたのとは対照的）、暁新世ではヨーロッパ最大の四肢動物であった。^[22]

飛べない古顎類は走鳥類と呼ばれ、従来、飛べる小型の近縁種である新熱帯 シギダネとは別の系統だと考えられてきた。しかし、最近の遺伝学的研究では、シギダネは走鳥類の樹木の中にうまく巣を作り、ニュージーランドの絶滅したモアの姉妹群であることが明らかになった。 ^{[21] [23] [24]}同様に、ニュージーランドの小型キーウィはマダガスカルの絶滅したゾウドリの姉妹群であることが判明している。^{[21]これらの発見は、}飛べないことと巨大化が、平行進化によって走鳥類の間で複数回独立して発生したことを示している。^[25]

捕食性の大型飛べない鳥類は、新生代初期には哺乳類と競合することが多かった。しかし、新生代後期には進化した肉食動物に取って代わられ、絶滅した。北アメリカでは、バソルニス科のパラ クラックスとバソルニスが頂点捕食者であったが、中新世初期までに絶滅した。南アメリカでは、近縁のフォルスラコス科が新生代の大半の間、後獣類のスパラソドン類と優勢な捕食ニッチを共有していたが、鮮新世に真獣類の捕食者が（アメリカ大陸のグレート・インターチェンジの一環として）北アメリカから到来した後、衰退し、最終的に絶滅した。対照的に、大型の草食性の飛べない走鳥類は現在まで生き残っている。^[25]

しかし、新生代の飛べない鳥類は、捕食性のブロントルニス、おそらく雑食性のドロモルニス・スティルトン^{[25] 、草食性の}エピオルニスを含め、いずれも体重が500キログラム（1,100ポンド）を大きく超えることはなく、最大の哺乳類肉食動物の大きさに達することはなく、ましてや最大の哺乳類草食動物の大きさに達することはなかった。鳥類の卵殻の厚さは卵の質量に比例して増加し、卵のサイズが大きくなることで、鳥類の大きさに上限が設けられると示唆されている。^{[26] [注 1]}ドロモルニスの最大種であるD. スティルトンは、鳥類の最大体重に達した後、数倍の大きさに進化した有袋類のディプロトドン類に競争で負けて絶滅した可能性がある。^[29]

ゾウガメは後期新生代大型動物相の重要な構成要素であり、ヒト科動物が到来するまで、すべての非極性大陸に存在していた。^{[30] [31]}知られている最大の陸生ゾウガメはメガロケリス・アトラスで、体重はおそらく約1,000 kg（2,200ポンド）だった。^[32]

初期の水生カメ目、例えば白亜紀の海洋性アーケロン^[33]や中新世の淡水性ストゥペンデミスなどは、体重が2,000kg（4,400ポンド）を超えるかなり大型のものもあった。^[34]

最終氷期の後半には、アメリカ大陸、オーストラリア・ニューギニア、ユーラシア大陸で、体重1,000キログラム（2,200ポンド）を超える陸生動物の80％以上を含む、ほとんどの大型哺乳類が絶滅したため、多数の絶滅が起こりました。小動物や植物などの他の生物は、一般的に絶滅の影響を受けませんでしたが、これは過去3000万年間の絶滅では前例のないことです。^[35]

絶滅の波は、人間の狩猟、気候変動、病気、地球外からの衝突、他の動物との競争など、さまざまな原因によるものとされている。しかし、更新世末期のこの絶滅は、過去5万年間に地球上のほとんどの地域で起きた一連の大型動物の絶滅の波のうちの1つに過ぎず、アフリカとアジア（現地の大型動物が現代人とともに進化する機会があった地域）は比較的影響が少なかった。後者の地域では、過去数百万年の間に大型動物、特に動きの遅い種（ゾウガメに代表される脆弱な大型動物のクラス）が徐々に減少した。^{[36] [37]}

アフロユーラシア大陸の外では、これらの大型動物相の絶滅は、人類が以前には人が住んでいなかった地域に広がったのと非常によく似た、非常に特徴的な陸地ごとのパターンをたどっており、気候史（海洋酸素同位体や大気中の二酸化炭素濃度などの気候マーカーの最近の地質学的期間にわたるプロットで視覚化できます）との全体的な相関関係は見られません。^{[38] [39]} オーストラリア^[40]と近くの島々（例えば、フローレス島^[41]）は、約46,000年前に最初に襲われ、続いて約41,000年前にタスマニア島が襲われました（約43,000年前にオーストラリアへの陸橋が形成された後）。^{[42] [43] [44]}オーストラリアとニューギニアの大型動物の絶滅における人間の役割については議論があり、複数の研究で、人間が大陸に到着する前から種の数が減少しており、人間による捕食の証拠がないことが示されています。^{[45] [46] [47] [48]}代わりに、気候変動の影響が種の減少の原因として挙げられています。^{[49] [45]}同様に、日本では約3万年前に大型動物のほとんどが失われたようで、^[50] 北米では1万3000年前^[注2]、南米では約500年後、^{[52] [53]} キプロスでは1万年前、^{[54] [55]}アンティル諸島では6000年前、^{[56] [57]} ニューカレドニア^[58]と近隣の島々^[59]では3000年前、マダガスカルでは2000年前、^[60] ニュージーランドでは700年前、^[61]マスカリン諸島では400年前、^{[62]コマンド}ル諸島では250年前に絶滅した。^[63]世界のほぼすべての孤立した島々は、人類の到着後間もなく同様の絶滅の例を提供する可能性があるが、ハワイ諸島などこれらの島々のほとんどには陸上の大型動物が存在しなかったため、絶滅した動物はより小型であったが、それでも島の巨大化を示していた。^{[38] [39]}

過去56,000年間にわたるホラクトニックの大型動物の絶滅と消滅の時期を分析したところ、そのような出来事は急激な温暖化の期間であるインタースタディアルに集中する傾向があることが明らかになりましたが、それは人間も存在していたときだけです。人間は、大型動物種が気候変動に適応することを可能にする移住と再植民地化のプロセスを妨げた可能性があります。^[64]少なくとも一部の地域では、インタースタディアルは人間の人口が拡大した時期でした。^[65]

オーストラリアのクイーンズランド州リンチクレーターで過去13万年にわたる沼地堆積物コア中のスポロルミエラ菌胞子（主に大型草食動物の糞から生成）の分析により、その地域の大型動物は約4万1000年前、気候の変化が最小限であった時期に事実上絶滅したことが示された。この変化は木炭の増加を伴い、その後に熱帯雨林から火災に耐性のある硬葉植物への移行が続いた。変化の高解像度の年代順は、人間の狩猟のみが大型動物を絶滅させ、その後の植物相の変化はおそらく草食動物の絶滅と火災の増加の結果であるという仮説を裏付けている。^{[66] [67] [68] [69]}火災の増加は大型動物の絶滅から約1世紀遅れており、草食動物の絶滅が止まった後に燃料が蓄積したことが原因である可能性が高い。その後数世紀にわたって草が増加し、さらに1世紀遅れで硬葉植物が増加し、さらに約1000年後に硬葉植物の森が発達した。^[68]約12万年前と7万5000年前の2度の気候変動の時期には、より寒冷で乾燥した気候への変化に応じて、この場所で硬葉植物も増加したが、どちらの出来事も大型動物の個体数に大きな影響を与えなかった。^[68]更新世の大型動物の絶滅における人間の狩猟者の責任に関する同様の結論は、オーストラリアの飛べない鳥であるジェニオルニス・ニュートンの卵殻破片の大規模なコレクションの分析から得られた高解像度の年表から導き出された。^{[70] [71] [69]}北米東部の湖のスポロルミエラ菌胞子の分析から^{[72] [73]}そして、アメリカ南西部の6つ以上の洞窟に残されたシャスタの地上ナマケモノの糞の堆積物の研究から導き出された。 ^{[74] [75]}

人間による狩猟と環境の撹乱が続いているため、近年では大型動物の絶滅がさらに進み、近い将来にはさらなる絶滅の深刻な危険が生じています（以下の例を参照）。主に肉やその他の体の一部を目的とした人間による直接的な殺害が、現代の大型動物の減少の最も重要な要因です。^{[76] [77]}

地球の地質学的歴史の以前にも、いくつかの大量絶滅が起こっており、その際にも当時の大型動物の一部またはすべてが絶滅した。有名なところでは、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントでは、非鳥類型恐竜と他のほとんどの巨大爬虫類が絶滅した。しかし、それ以前の大量絶滅はより地球規模で、大型動物に対してそれほど選択的ではなかった。つまり、植物、海洋無脊椎動物^{[78] 、プランクトンなど、他の多くの種も絶滅した。したがって、それ以前の大量絶滅は、より一般的なタイプの}生物圏への撹乱によって引き起こされたに違いない。^[79]

草食性の大型動物の減少は木本植物の成長の増加につながり、^{[80]結果として}山火事の頻度が増加します。^[81]大型動物は侵入植物の成長を抑制する可能性があります。^[82]大型の草食動物と肉食動物は小動物の個体数を抑制するため、大型動物が除去されると小動物の個体数が増加する可能性があります。^[80]

大型動物は、生態系における無機栄養素の横方向の輸送において重要な役割を果たしており、栄養素を豊富な地域から少ない地域へ移動させる傾向がある。大型動物は、栄養素を摂取してから、排泄（または、はるかに少ない程度ではあるが、死後の分解）によって栄養素を放出するまでの間、移動することによってこれを実行する。^[83]南米のアマゾン川流域では、およそ12,500年前に起きた大型動物の絶滅の後、このような横方向の拡散が98％以上減少したと推定されている。^{[84] [85]この地域の大部分では}リンの利用可能性が生産性を制限していると考えられていることから、流域西部および氾濫原（どちらもアンデス山脈の隆起によって供給されている）から他の地域へのリン輸送の減少は、この地域の生態系に大きな影響を与えていると考えられており、その影響はまだ限界に達していない可能性がある。^[85]海では、深海で餌をとるクジラ目動物や鰭脚類は、深海から浅海へ窒素を移動させ、海洋の生産性を高め、逆の働きをする動物プランクトンの活動を阻害すると考えられています。^[86]

大型草食動物の大規模な個体群は、重要な温室効果ガスであるメタンの大気中濃度に大きく寄与する可能性があります。現代の反芻草食動物は、消化時に前腸発酵の副産物としてメタンを生成し、げっぷや放屁を通じてそれを放出します。今日、年間のメタン排出量の約20％は家畜のメタン放出によるものです。中生代には、竜脚類が年間5億2000万トンのメタンを大気中に放出していたと推定されており、 ^[87]当時の気候がより温暖であった（現在よりも最大10℃（18℉）高かった）一因となっています。^{[87] [88]}この大量の排出量は、竜脚類の推定バイオマスが膨大であることと、個々の草食動物のメタン生成量がその質量にほぼ比例すると考えられていることに起因しています。^[87]

最近の研究によると、大型草食動物の絶滅が大気中のメタンの減少を引き起こした可能性がある。この仮説は比較的新しい。^[89]ある研究では、ヨーロッパからの入植者と接触する前に北アメリカの大平原に生息していたバイソンからのメタン放出を調査した。この研究では、バイソンの除去により年間220万トンもの減少が引き起こされたと推定されている。^{[90]別の研究では、アメリカ大陸で大型動物が絶滅した後の更新}世末期の大気中のメタン濃度の変化を調査した。約13,000年前に初期の人類がアメリカ大陸に移住した後、彼らの狩猟やその他の関連する生態学的影響により、そこで多くの大型動物種が絶滅した。計算によると、この絶滅によりメタン生成が年間約960万トン減少したと示唆されている。これは、大型動物によるメタン放出の欠如が、ヤンガードリアス期の始まりの急激な気候寒冷化に寄与した可能性があることを示唆している。^[89]氷床コアに記録されているように、当時の大気中のメタンの減少は、過去50万年間のどの減少よりも2～4倍急速であり、異常なメカニズムが働いていたことを示唆している。^[89]

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  モア （写真はディノルニス）
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  ディプロトドン・オプタトゥム
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  「メガラニア」 ( Varanus priscus )
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  アメリカライオン( Panthera atrox )
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  マンモス
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  亜化石キツネザル Archaeoindris
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  ハーストの鷲
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  絶滅した有蹄類リトプテルナのラクダ大の種であるマクロウケニアの復元
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  グリプトドン類の ドエディクルス（前）とグリプトドンの復元

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  ドロモルニス・スティルトーニ
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  アジアサイ科パラケラテリウムは最大の陸生哺乳類の一つである^[91]
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  復元されたメガロドン（オトドゥス・メガロドン）の顎
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  デイノテリウム
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  ギレルモイのケレンケン
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  ガストルニス・ギガンテア

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  レア​
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  東部ゴリラ
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  ベンガルトラ
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  ホッキョクグマ
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  クロサイ​
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  ケブカサイやマンモスとは異なり、ジャコウウシは第四紀の絶滅を辛うじて生き延びた。^[92]
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  カバ
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  マッコウクジラ
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  シャチ​
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  ヒクイドリ​
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  ダチョウ​
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  イリエワニ​
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  コモドドラゴン
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  緑のアナコンダ
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  中国オオサンショウウオ
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  巨大なマンボウ
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  ナイルパーチ​
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  ホホジロザメは世界最大の捕食魚であり、世界最大の肉食サメの一種で、世界中に生息しています。^[93]
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  マンタ​
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  9メートルの巨大イカの検査