バソニス

バソニス 時間範囲:始新世後期-中新世前期 3700万～2000 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
既知の資料と現代のセリエマに基づいた、 Bathornis grallatorの仮説的な復元。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	サクラマス目
家族：	†バトルニス科
属:	†バソーニス・ ウェットモア、1927年
タイプ種
†バソニス・ヴェレドゥス ウェットモア、1927年
種
† B. celeripes Wetmore, 1933 † B. cursor Wetmore, 1933 † B. fricki Ostrom , 1961 † B. geographicus Wetmore, 1942 † B. grallator Olson, 1985 † B. minor † B. veredus Wetmore, 1927 および本文参照。
同義語[1] [2]
ネオカタルテス パレオギプス パレオクレックス

バソルニス（「背の高い鳥」 ^{[3] [4]}）は、現代のセリエマ属に関連する絶滅した鳥類の系統で、約3700万年から2000万年前に北アメリカに生息していた。近縁種で絶滅したフォルスラコス科と同様に、飛べない捕食者であり、哺乳類が優勢であると伝統的に考えられていた環境で捕食性の地位を占めていた。プリアボニアン始新 世からブルディガリア中 新世にかけて生息した非常に多様性に富んだ繁栄した属で、多数の種を擁していた。 ^[5]

バソルニス属の化石のほとんどは極めて不完全であるが、それでもバソルニスは様々な骨格要素から知られている：後肢（最も一般的なのは足根中足骨）、前肢要素（特に上腕骨）、骨盤、頭骨。^[6] バソルニス・グララトールは、頭骨を含むほぼ完全な骨格から知られており、比例して大きな鉤状の嘴を持っている。^{[7] [8]}バソルニス科の第2趾は現在不明であるが、第1趾はほとんどのカリアムリ科と同様に著しく縮小しており、^[2]フォルスラコス科と同様に 、頑丈な頬骨と縮小した烏口骨突起を有している。これら2つの特徴は、類似した生活様式により収束進化した可能性がある。^{[9] [10]}

バソニスは全体的に、脚が長く、翼が短く、頭蓋骨が大きい鳥で^{[8] [10] 、フォルスラコス科に似た形状をしています。種が多く、体の大きさも多種多様で、現代の}セリエマと同じくらいの大きさのものから、体高2メートルの動物まであります^{[5] 。}

バソルニスは、バソルニス科（Cariamiformes）の1種であるバソルニス科のタイプ属であり、現代のセリエマ類（この関係は最初の記載以来認識されている^{[4] ）および、}フォルスラコス科、ストリゴギプス科、イディオルニス科などのさまざまな絶滅種と関連があり、さらに、ハヤブサ類、スズメ目、オウム類を含むオーストラレーヴス群の一部である。^{[注 1]}バソルニス科内の種間関係は非常に不安定で未解決であり、バソルニス科は、セリエマ類、フォルスラコス科、イディオルニス科の姉妹分類群として記載されることがあり、時には多系統群としてさえ記載されている。 [ ^2]

通常、バソルニスはパラクラックスの姉妹群と考えられており、^{[5] [1]}、いくつかの専門家は、ネオカタルテスと他のいくつかの分類群がバソルニスと同類であると考えています（下記参照）。しかし、少なくとも1つの系統学的研究では、バソルニス（およびその同義語）はパラクラックスよりもフォルスラコス科に近いとされていますが、^[6]これは時期尚早であり、あまりにも少数の類縁関係に基づいていると考えられています。^[2]

最近の系統学的研究では、バソーニスがバソーニス科の唯一の代表であり、セリエマ類とフォルスラコス科を含む系統群の外に位置することがわかった。パラクラックスはバソーニス科の外に位置することがわかったが、セリエマ類としての地位は不明である。^[10]しかし、2024年の研究では、バソーニスはフォルスラコス科よりもセリエマ類に近いことがわかった。^[11]

タイプ種はB. veredusで、タイプ標本はDenver Mus. Nat. Hist. No. 805 で、これはPhilip Reinheinter によってコロラド州ウェルド郡の漸新世の堆積物から発見された四肢要素 (中足骨の遠位部分) であり、この堆積物は、ヒメヒメヒメドリ科のPhasmagypsの先駆けでもあった。Alexander Wetmoreによって初めて記載されたこの鳥は、現代のセリマ科鳥類に関連する「cedicnemidid」( 「厚い膝」の鳥類のゴミ箱分類群) と呼ばれ、 Bathornithinae亜科が設立された。^[4]一緒に記載された 2 羽の鳥、推定上はラリ科のPalaeocrexと推定上はヒメヒメヒメドリ科のPalaeogyps は、後にバソルニス科の標本であることが判明し、特に後者はB. veredusと同義である。^[1]

この鳥は現代のセリエマ属の近縁種と比較して巨大であることが知られており、おそらくこれが「背の高い鳥」という属名の由来となっている。^[4]種小名の「veredus」は速度に関連するラテン語であるが、説明はない。^[12]

バソニス属は種の数が多いことで知られ、絶滅した、あるいは現存するすべてのカワヒメウオ科の中で最も種が多い。 ^[8]少なくとも5種が一貫して認められており、それ以外は単型の分類群がいくつか、この属と同列に並べられるか、既存の種の完全な同義語とされることが多い。同所性種の中には実際には異なる性別や形態を表すものもある可能性があるため、注意が必要であるとされているが、この属の広大な時間的広がりは依然として大きな多様性を提供している。^[13]

発見と語源は上で述べたタイプ種。コロラド州とネブラスカ州のシャドロン層の始新世と漸新世の堆積物から知られている。複数の脛足根骨の化石から知られており、現代のエミューとほぼ同じ大きさの動物であることが分かっており、「化石鳥類相に最近加わったものの中で最も注目すべきものの1つ」と評されている。この種の頭骨の化石も知られている。^{[6] [8]}

1933年にアレクサンダー・ウェットモアによって初めて記載された種。B . veredusと同じ堆積層に生息し、大きさも似ているが、滑車のいくつかの特徴により別種と考えられている。ウェットモアはこの鳥を「同じ堆積層に生息するBathornis celeripesの大型版」と呼んだが、その後の分析ではその分類群とも大きく異なることが示され、かなり古い堆積層に生息している。^[5]

1942年にアレクサンダー・ウェットモアによって初めて記載された種。サウスダコタ州、ネブラスカ州、ワイオミング州の堆積層から発見された後期漸新世の種で、 B. veredusの直系の子孫である可能性が高い。B . veredusやB. cursorよりも大きな鳥で、おそらくこの属で記載されている種の中では最大であり、同サイズのParacrax giganteaとブルール層で共存し、 Hyaenodonなどの哺乳類とともに大型捕食者としての役割を果たしていた。^[5]

もともとは、ラッコ科のPalaeocrex属に分類されていたが（ B. veredusを最初に記載したのと同じ論文^{[4] ）、その後の調査で}Bathornis属に属することが判明した。B . veredusの別の種なのか、それともより若い形態なのかについては疑問がある。^{[1]独立した種であるならば、現代の}セリエマとほぼ同じ大きさで、最も小さい種に属する。

ウェットモアが1958年に記載した種で、サウスダコタ州の上部漸新世の堆積層に遡る。16点ほどの標本が比較的よく研究されており、そのほとんどは後肢だが、前肢や肩甲帯の標本もある。ウェットモアによってB. cursorの小型変種として記載されたが、実際は大きさはB. cursorに似ていた。^[5]それでも、共存していたと思われる 大型のB. geographicusや大型のParacrax種に比べると小型だった。

バソルニス科の種の中で最も若い種の一つ^{[注 2] 。ウィロークリークの}前期中新世 アリカレアン堆積物から発見された。B . celeripesと非常に類似しており、一部の研究者はこれをB. frickiの直接の祖先であると考えている。^[5]

B. frickiと同種の種^[14]で、同時代のものとはいくつかの点で異なる類似の脛足根骨から知られている。

B. grallatorはワイオミング州の始新世 後期のワシャキー層から発見されている。同様の化石がウィルウッド層からも発見されているが、バソルニス科であるかどうかは不明である。当初は陸生のニシキヘビ科と解釈されていたが、 1985年にストーズ・オルソンがバソルニス科に再分類した。^[15]

ネオカタルテスの元々の説明とともに出版された復元図は何度も再版され、今では「陸生ハゲワシ」は鳥類古生物学の伝承の不可欠な一部となっている。まあ、忘れてしまおう。

ネオカタルテスは、私たちの古い友人であるバソルニスの別の姿です。

それ以来、研究者らはNeocathartesをBathornisの同義語と評価する立場を一変させたが、最近の研究では一貫してこの属に含めている。^{[2] [10]}

始新世後期と漸新世の未記載化石がいくつかバソルニスのものと推定されている。^[8]

バソルニス属は全体として、長く力強い脚を持つ大型の陸生鳥類であった。ほとんどの種は飛べなかったと考えられており（バソルニス属グララトールは伝統的に飛べたと考えられていたが、その後飛べなかったことが判明した^{[10] ）、この点では}パラクラックス^[14]よりも特殊であった可能性があり、翼と竜骨が相対的に短く、烏口骨の鉤爪突起が縮小していた。

バソルニスは肉食鳥だった。バソルニス・グララトールとバソルニス・ベレドゥスは、フォルスラコス科のものに似た強い嘴を持ち、頬骨の強化も共通しており、同様の咬合ストレスを示唆している。^{[6] [10]}バソルニス属の種は大型化したため、南米のフォルスラコス科の同族と同様に、生息環境内で頂点捕食者であった可能性が高い。近縁のパラクラックスとともに、大型肉食哺乳類と1700万年以上共存し、哺乳類とうまく競争してきた大型捕食鳥の例である。^[8]

バソニスは 寿命が長く、種数が多いことから、さまざまな環境に生息していた。しかし、大まかに言えば、その生息範囲は現在のグレートプレーンズ周辺であった。このことからウェットモアは、バソニスを平原地帯に生息するアトピーとして想像した。^[4]

地質学者は、入手可能な証拠から、漸新世の北アメリカは比較的平坦で起伏が少なかったと報告しており、そのため、ここで議論している種は広大な平原を移動していたと想像できます。

しかし、最近の分析では、おそらく湿地バイオームが有利だったという結論が出ています。^[13]

いずれにせよ、バソルニスは豊富な哺乳類動物相の中にいる。B . cursorはメガケロプスと、B. geographicusはメリコイドドンと密接な関係にあり、^{[5]これらの哺乳類を捕食していた可能性がある。バソルニスは、}ヒエノドン類、エンテロドン類、ニムラビドス類などのいくつかの肉食哺乳類や、カリアムリ類のパラクラックスと生息環境を共有しており、競合していたと思われる。特に、後者は乾燥した環境に生息するため、ニッチ分割の証拠がある可能性がある。^[13]