絶滅の原因 ティム・フラナリー をはじめとする多くの現代の研究者は、初期のアボリジニ・オーストラリア人の到来 とともに、狩猟や環境管理のための火 の使用が大型動物 の絶滅に寄与した可能性があると考えている。[ 3 ] 氷河期のピーク時(約18,000年前)の乾燥の 増加も寄与した可能性があるが、この時までにほとんどの大型動物は絶滅していた。スティーブ・ウォー をはじめとする他の研究者は、オーストラリアの更新世の記録はまれであり、多くの種の絶滅時期を決定的に判断するのに十分なデータがなく、過去10万年以内に確認された記録がない種も多いと指摘している。彼らは、多くの絶滅は、人類の到来以前の中期更新世後期から後期更新世初期にかけて、気候ストレスのために段階的に起こったと示唆している。[ 4 ]
プロコプトドン ゴリアの 復元ゲニオルニス・ニュートニ 大型動物の遺骸の正確な光刺激ルミネセンス とウラン・トリウム年代測定 に基づく新たな証拠は、オーストラリアの大型動物の一部が絶滅した究極的な原因は人間であったことを示唆している。[ 5 ] [ 6 ] 得られた年代は、オーストラリア本土のすべての形態の大型動物が、約46,000年前[ 1 ] という同じ急速な期間に絶滅したことを示している。これは、最初期の人類がオーストラリアに初めて到達した 時期(長期年代記では約70,000〜65,000年前、短期年代記では約50,000年前)である。[ 3 ] しかし、これらの結果はその後異議を唱えられ、別の研究では、88種の大型動物のうち50種は、約130,000年前の最後の氷河期最盛期以降の年代がなく、8〜14種の大型動物と人類の重複を示す確固たる証拠しかないことが示された。[ 4 ] メガファウナの歯から酸素と炭素の同位体を分析すると、絶滅時の地域の気候は今日の乾燥した地域の気候と似ており、メガファウナは乾燥した気候によく適応していたことが示唆される。 [ 5 ] 得られた年代は、絶滅の主なメカニズムは、当時火にあまり適応していなかった景観を人間が燃やしたことであると解釈されている。歯の酸素と炭素の同位体は、生き残った有袋類の植生と食生活に、気候とは無関係の突然かつ劇的な変化があったことを示している。しかし、初期のアボリジニの人々は、約 41,000 年前 (氷河期の 海面低下により約 43,000 年前にオーストラリアへの陸橋が形成された後) に、火を使って環境を改変することなく、タスマニアのメガファウナを急速に絶滅させたようである。 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] これは、少なくともこのケースでは狩猟が最も重要な要因であったことを示唆している。また、本土で起こった植生の変化は、大型動物の絶滅の原因ではなく結果であったという説も提唱されている。[ 7 ] この考えは、クイーンズランド州のリンチクレーター の堆積物コアによって裏付けられており、スポロルミエラ ( 大型動物の指標として用いられる草食動物の糞に見られる菌類)が消失してから約1世紀後に、地域の生態系で火災が増加し、その後 、耐火性のある硬葉 植物への移行が起こったことを示唆している。[ 10 ] 11 ] [ 12 ] しかし、スポロルミエラを 使用することには批判があり、スポロルミエラは 大型動物だけでなく、現存するエミューやカンガルーなどのさまざまな草食動物の糞にも散発的に見られること、その存在はさまざまな要因に依存し、大型動物の豊富さとは無関係な場合が多いこと、そしてカディ スポロルミエラ の密度が一貫して低かったことが指摘されている。 [ 13 ] クイーンズランド州のウォーカー・クリーク遺跡で絶滅した大型動物を調査したところ、4万年前以降にその場所から姿を消したのは、長期間にわたる環境悪化の後であったことがわかった。 [ 14 ]
オーストラリアで絶滅した飛べない鳥 、ゲニオルニス・ニュートニ の卵殻 の破片を200か所以上の場所から化学分析したところ、人為的な火で調理した痕跡が見つかり、おそらくオーストラリアの大型動物種の絶滅に人間が関与した最初の直接的な証拠となった。 [ 15 ] しかし、この説は後に別の研究によって異議を唱えられ、ゲニオルニス の卵とされるものはサイズが小さすぎる(126 x 97 mm、おおよそエミューの卵と同じ大きさで、モアの卵は約240 mm)と指摘され、むしろ絶滅したがはるかに小型の鳥、ツカツクリ科の プログラ の卵であるとされた。[ 16 ] ゲニオルニスが 実際に姿を消した時期は未だに不明だが、これはオーストラリアで最もよく記録された大型動物の絶滅の一つと考えられている。
「気づかないうちに過剰に殺戮する」というシナリオ、つまり人為的な圧力によって大型動物がゆっくりと徐々に絶滅していくシナリオが提唱されている。[ 17 ]
一方、(他の結論とは異なり)メガファウナが数千年にわたって人間と共存していたことを示唆する証拠もある。[ 18 ] [ 19 ] メガファウナが人間の到来前に絶滅したかどうか(そしてどのように絶滅したか)については依然として議論が続いており、一部の著者は、最初の人間が本土に定住した時点では、そのような動物のごく一部しか残っていなかったと主張している。[ 20 ] 人間の役割を最も強く主張する人物の一人である『未来の捕食者 』の著者ティム・フラナリーも、その結論について激しく批判された。[ 21 ] [ 22 ] ニューサウスウェールズ州ウィランドラ湖地域で発見された ジゴマトゥルス 標本は、オーストラリアのメガファウナの既知の最も遅い年代である33,000~37,000年前という驚くほど遅い年代が知られている。これは、約50,000年前にアボリジニがオーストラリアに到着した後である。[ 23 ]
2021年の研究では、オーストラリアの大型動物の絶滅速度はかなり異例で、より汎用性の高い種は早く絶滅した一方で、高度に特殊化した種は後に絶滅したり、今日でも生き残っていることが判明した。さまざまな人為的および環境的圧力によるモザイク状の絶滅原因が提案された。[ 24 ]
オーストラリアに生息する大型動物 「メガファウナ」という用語は通常、大型動物(100 kg(220 lb)以上)に適用されます。しかし、オーストラリアでは、メガファウナは他の大陸で見られるほど大きくはなかったので、 40 kg(88 lb) 以上というより緩やかな基準が適用されることがよくあります。[ 25 ]
有袋類 赤いカンガルー アカカンガルー (学名: Osphranter rufus )は、オスは体高が最大1.8 メートル(6 フィート) 、体重が最大85キログラム(187ポンド)に達します。メスは体高が最大1.1 メートル(3 フィート7 インチ) 、体重が最大35キログラム(77ポンド)に達します。オスとメスともに、尾の長さは最大1 メートル(3 フィート3 インチ) にもなります。 ヒガシハイイロカンガルー (Macropus giganteus )。オスは通常、体高が約2 メートル(6 フィート7 インチ) 、体重が約66キログラム(145ポンド)に達するが、学名であるMacropus giganteus (巨大な大きな足)は誤解を招く。半乾燥地帯の内陸部に生息するアカカンガルーの方が大きいからである。 アンテロープカンガルー (学名: Osphranter antilopinus )は、アンテロープワラビーとも呼ばれ、 オーストラリア 北部のクイーンズランド州ケープヨーク 半島 、ノーザンテリトリー のトップエンド 、西オーストラリア州キンバリー地域に生息する カンガルー科 の動物です。体重は最大47kg (104 ポンド) 、体長は 1m (3 フィート3 インチ) を超えることもあります。 コモンウォンバット (学名: Vombatus ursinus )は体重が40kg (88 ポンド)に達することもある。 オーストラリア東部 とタスマニア に生息し、温帯林 や高地を好む。
爬虫類 ペレンティ 肉食性の トカゲであるオオトカゲは 、多くの場合、非常に大きく、体格もがっしりとしており、鋭い歯と爪を持っています。現存する最大のオオトカゲはペレンティオオトカゲ ( Varanus giganteus )で、体長は 2 メートル(6 フィート7 インチ) を超えることもあります。しかし、すべてのオオトカゲが巨大というわけではなく、ピグミーオオトカゲは人間の腕よりも小さい場合もあります。 健康な成体のオスのイリエワニ (Crocodylus porosus )は、通常体長が4.8~7 メートル(15 フィート9 インチ ~23 フィート0 インチ) 、体重が約 1,000 キログラム(2,200 ポンド )で、これよりはるかに大きい個体も多数存在する。[ 26 ] メスははるかに小さく、体長は通常2.5~3 メートル(8 フィート2 インチ ~9 フィート10 インチ) である。 1957年にクイーンズランド州のノーマン川で体長8.5 メートル(28 フィート) のイリエワニが射殺されたと報告されている。そのワニの型が作られ、人気の観光名所として展示されている。しかし、確固たる証拠(石膏のレプリカ以外)がなく、ワニが捕獲されてから長い年月が経っているため、「公式」とはみなされていない。 淡水ワニ (学名: Crocodylus johnstoni )は、比較的小型のワニ類です。オスは体長2.3~3 メートル(7 フィート7 インチ ~9 フィート10 インチ) まで成長し、メスは最大で体長2.1 メートル(6 フィート11 インチ) に達します。オスの体重は通常約60 キログラム(130 ポンド) ですが、大型個体では85 キログラム(187 ポンド) 以上になることもあります。一方、メスの平均体重は20 キログラム(44 ポンド)です。 アーガイル湖 やニトミルック国立公園 (キャサリン渓谷)などの地域では、体長4メートル(13 フィート) の個体が確認されています。
絶滅したオーストラリアの大型動物 以下は、絶滅したオーストラリアの大型動物(単孔類、有袋類、鳥類、爬虫類)の不完全なリストです。形式は次のとおりです。
ラテン語名 、(一般名、生存期間)、および簡単な説明。
有袋類 有袋類は大きさ順に並べられており、最も大きいものが一番上に掲載されています。
ディプロトドン・ オプタトゥムはカバほど の大きさの有袋類で、ウォンバット に最も近縁であった。ジゴマトゥルス・トリロブス
1,000~3,000キログラム(2,200~6,610 ポンド)
100~1,000キログラム(220~2,200 ポンド) ジゴマトゥルス・ トリロブスは 、体長約2 メートル 、 体高約 1 メートル と小型の双前歯類で、おそらく短い胴体を持っていたと考えられている。湿地に生息し、2本のフォーク状の切歯を 使って葦やスゲを掘り起こして食べていたようだ。 Macropus pearsoni とM. ferragus Phascolonus gigasは 巨大なウォンバットであり、既知のウォンバットの中で最大である。プロコプトドン・ゴリア (オオカンガルー )は、これまで生息したカンガルーの 中で最大の種として知られています。体高は2~3メートル(7~10フィート)、体重は最大230 キログラム(510 ポンド) に。 プロコプトドン ラファ 、 P. pusio 、 P. texasensis プロテムノドンは 、11種の既知の種のうち4種が巨大な種であるワラビーの属である[ 29 ]。 ラムサイア・ マグナは、体重約100キログラム(220 ポンド) の巨大なウォンバットである。 Sthenurus tindalei とS. atlas ティラコレオ・カルニフェックス (有袋類ライオン )は、先史時代のオーストラリアに生息していたことが知られている最大の肉食哺乳類であり、雌の胎盤哺乳類のライオン やトラ に匹敵する大きさだった。ネコ科動物のような頭蓋骨には大きな前臼歯があり、親指の爪は出し入れ可能で、前肢は巨大だった。ほぼ間違いなく肉食性で、樹上生活を送っていたと考えられている。
オーストラリア先住民と同時期に生息していた絶滅した大型動物 カバほどの大きさのディプロトドンの復元図 ドリームタイムの 物語に登場する怪物や大型動物は、絶滅した巨大動物と関連付けられてきた。
ウビル遺跡 の岩絵に描かれたフクロオオカミ この関連性は少なくとも1845年にはすでに指摘されており、入植者たちは先住民がディプロトドンの 骨をブニップ のものと認識していたと記し、トーマス・ウォースノップは 、水飲み場でのブニップの襲撃への恐怖は、ディプロトドンが 沼地に生息していた時代を思い起こさせるものだと結論づけた。[ 35 ]
1900年代初頭、ジョン・ウォルター・グレゴリーは、 ディヤリ族の カディマカラ (またはクディムルカ 、カディメルケラ )の物語(近隣の民族によって語られている同様の物語)の概要を述べた。この物語では、中央オーストラリアの砂漠はかつて巨大なユーカリの木が生い茂る「肥沃で水が豊富な平原」であり、頭上にはほぼ一面の雲が覆っていたと描写されている。木々は植生の屋根を作り出し、その中にカディマカラと呼ばれる奇妙な怪物が住んでいた。怪物は時折地上に降りてきて食事をしていた。ある時、ユーカリの木が破壊され、カディマカラは地上、特にエア湖 とカラモリナ に留まらざるを得なくなり、そこで死んでしまった。[ 36 ]
干ばつや洪水の際には、ディヤリ族はカディマカラの骨の前でコロボリー (踊りや生贄を含む)を行い、カディマカラをなだめ、雨や雲の精霊に取り成してくれるよう祈願した。アボリジニの人々によって特定されたカディマカラの骨の場所は、大型動物の化石の場所と一致しており、アボリジニのガイドはディプロトドンの 顎がカディマカラのものであると特定した。[ 36 ]
グレゴリーは、この話はディヤリ族が別の場所に住んでいた頃、あるいは中央オーストラリアの地理的条件が異なっていた頃の名残かもしれないと推測した。後者の可能性はアボリジニと大型動物の共存を示唆しており、グレゴリーは次のように述べている。[ 36 ]
したがって、地質学者がエア湖の絶滅した怪物の骨がアボリジニの伝承に記されているものと一致するかどうかを判断できれば、いくつかの興味深い問題に光を当てることができるだろう。もし伝説が絶滅した動物に、先住民が骨から推測できなかった特徴を帰しているのだとすれば、その伝説は地域起源のものとなる。それは、巨大なディプロトドンや絶滅した巨大カンガルーが生息していたのと同じ時代に、人類が中央オーストラリアに住んでいたことを証明するだろう。一方、伝説と化石の間にそのような一致が見られない場合、伝承は、移住する民族が民話に記録された出来事を新しい居住地に定着させる習慣によるものと考えなければならない。
化石を調べた結果、グレゴリーは、この話は2つの要因が組み合わさったものだが、エア湖の環境はアボリジニの居住以来あまり変わっていないだろうと結論付けた。彼は、カディマカラへの言及の中には、かつてエア湖で見つかったワニの記憶である可能性が高いが、「額に1本の角を持つ、大きくて重い陸上動物」と描写しているものの中には、おそらくディプロトドン への言及である可能性が高いと結論付けた。[ 36 ]
有袋類ライオン の中には、当時オーストラリアで最大の哺乳類捕食動物だったものもいた。 地質学者のマイケル・ウェランド は、オーストラリアのドリームタイム全体から「乾燥が訪れ、最終的にカティ・タンダ(エア湖)の干上がった湿地で滅びるまで、緑豊かな風景をさまよっていた巨大な生き物の物語」について述べており、例としてエア湖のカディマカラや、大陸全体に伝わる虹の蛇 の物語を挙げ、それがウォナンビ・ナラコルテンシス に相当すると述べている。[ 37 ]
ジャーナリストのピーター・ハンコックは著書『存在しなかったワニ』 の中で、パース地域のドリームタイムの物語はオオトカゲ(Varanus priscus) の記憶である可能性があると推測している。[ 38 ] しかし、問題の物語では、巨大なトカゲが絶滅したとされる時に、ディンゴが オオトカゲを攻撃したり追い払ったりしたと詳述されている。この絶滅は 、ディンゴの到来時期として一般的に認められている時期よりも約4万6000年も前のことである。[ 39 ]
キンバリー 地域の岩絵には、有袋類のライオン [ 40 ] と有袋類のバク [ 41 ] が描かれているようで、アーネムランドの岩絵にも同様の描写が見られる[ 42 ] 。アーネムランドの岩絵には、4万年前に絶滅したと考えられている鳥類のゲニオルニスも描かれているようだ [ 43 ] 。
クイーンズランド州で発見された初期三畳紀の 主竜類 、カディマカラ・オーストラリエンシスは 、カディマカラにちなんで命名されました。[ 44 ]
参考文献 1 2 Roberts, RG; Flannery, TF ; Ayliffe, LK; Yoshida, H.; Olley, JM; Prideaux, GJ; Laslett, GM; Baynes, A.; Smith, MA; Jones, R.; Smith, BL (2001 年 6 月 8 日). "最後のオーストラリアの大型動物相の新たな時代: 約 46,000 年前の大陸規模の絶滅" (PDF) . Science . 292 (#5523): 1888– 1892. Bibcode : 2001Sci...292.1888R . doi : 10.1126/science.1060264 . PMID 11397939 . S2CID 45643228 . 2011 年 8 月 26 日 取得 . 1 2 Mackness, BS (2009). 「巨大カンガルーから有袋類の「バク」まで、Palorchestes (有袋類: Palorchestidae) の再構築」 「 .ウェールズ・リンネ協会紀要 130 : 21– 36. ISSN 0370-047X . 1 2 Miller, GH (2005). "更新世オーストラリアの生態系崩壊と大型動物絶滅における人間の役割" (PDF) . Science . 309 (#5732): 287– 290. Bibcode : 2005Sci...309..287M . doi : 10.1126/science.1111288 . PMID 16002615 . S2CID 22761857 . 1 2 Wroe, S. ; Field, JH; Archer, M. ; Grayson, DK; Price, GJ; Louys, J.; Faith, JT; Webb, GE; Davidson, I.; Mooney, SD (2013 年 5 月 28 日). "気候変動がサフル大陸 (更新世オーストラリア-ニューギニア) の巨大動物絶滅に関する議論の枠組みを形成" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 110 (#22): 8777– 8781. Bibcode : 2013PNAS..110.8777W . doi : 10.1073/pnas.1302698110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3670326 . PMID 23650401 . 1 2 Prideaux, GJ; Long, JA ; Ayliffe, LK; Hellstrom, JC; Pillans, B.; Boles, WE; Hutchinson, MN; Roberts, RG; Cupper, ML; Arnold, LJ; Devine, PD; Warburton, NM (2007 年 1 月 25 日). 「オーストラリア中南部の乾燥地帯に適応した中期更新世の脊椎動物相」. Nature . 445 (#7126): 422– 425. Bibcode : 2007Natur.445..422P . doi : 10.1038/nature05471 . PMID 17251978 . S2CID 4429899 . ↑ Saltré, Frédérik; Rodríguez-Rey, Marta; Brook, Barry W. ; Johnson, Christopher N; Turney, Chris SM ; Alroy, John ; Cooper, Alan ; Beeton, Nicholas; Bird, Michael I.; Fordham, Damien A.; Gillespie, Richard; Herrando-Pérez, Salvador; Jacobs, Zenobia ; Miller, Gifford H.; Nogués-Bravo, David; Prideaux, Gavin J.; Roberts, Richard G.; Bradshaw, Corey JA (2016). "オーストラリアにおける後期第四紀の大型動物絶滅は気候変動のせいではない" . Nature Communications . 7 10511. Bibcode : 2016NatCo...710511S . doi : 10.1038/ ncomms10511 . ISSN 2041-1723 . PMC 4740174. PMID 26821754 . 1 2 ダイアモンド、ジャレッド ( 2008 年8 月13 日 )。 「 古生物学:最後の巨大カンガルー」。 ネイチャー 。454 ( # 7206 ): 835–836。Bibcode : 2008Natur.454..835D。doi : 10.1038/ 454835a。PMID 18704074。S2CID 36583693 。 ↑ Turney, CSM; Flannery, TF ; Roberts, RG; et al. (2008年8月21日). 「オーストラリア、タスマニアの晩年まで生き残った大型動物は、その絶滅に人間の関与があったことを示唆している」 . 米国科学アカデミー紀要 . 105 (#34): 12150– 12153. Bibcode : 2008PNAS..10512150T . doi : 10.1073/pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID 18719103 . ↑ Roberts, R.; Jacobs, Z. (2008 年 10 月). "タスマニアの失われた巨人" (PDF) . Australasian Science . 29 (#9): 14– 17. 2011 年 9 月 27 日に オリジナル (PDF)からアーカイブ済み。2011 年 8 月 26 日 に取得 。 ↑ Biello, D. (2012年3月22日). 「巨大カンガルーを絶滅させたのは、大きな殺戮であって、大きな寒さではない」 . Scientific American . 2012年 3月25日 閲覧 . ↑ McGlone, M. (2012年3 月23日). "The Hunters Did It". Science . 335 (#6075): 1452–1453 . Bibcode : 2012Sci...335.1452M . doi : 10.1126/science.1220176 . PMID 22442471. S2CID 36914192 . ↑ Rule, S.; Brook, BW; Haberle, SG; Turney, CSM; Kershaw, AP (2012年3月23日). "巨大動物絶滅の余波:更新世オーストラリアの生態系の変化". Science . 335 (#6075): 1483– 1486. Bibcode : 2012Sci...335.1483R . doi : 10.1126/science.1214261 . PMID 22442481 . S2CID 26675232 . ↑ Dodson, J.; Field, JH (2018 年 5 月). 「 オーストラリアの化石層序における Sporormiella ( Preussia ) 胞子の出現は何を意味するのか?」. Journal of Quaternary Science . 33 (#4): 380– 392. Bibcode : 2018JQS....33..380D . doi : 10.1002/jqs.3020 . S2CID 133737405 . ↑ Hocknull, Scott A. ; Lewis, Richard; Arnold, Lee J.; Pietsch, Tim; Joannes-Boyau, Renaud; Price, Gilbert J.; Moss, Patrick; Wood, Rachel ; Dosseto, Anthony; Louys, Julien; Olley, Jon (2020年5月18日). " 東サフルの大型動物の絶滅は持続的な環境悪化と一致する" . Nature Communications . 11 (#1): 2250. Bibcode : 2020NatCo..11.2250H . doi : 10.1038/s41467-020-15785-w . ISSN 2041-1723 . PMC 7231803. PMID 32418985 . ↑ Miller, Gifford; Magee, John; Smith, Mike; Spooner, Nigel; Baynes, Alexander; Lehman, Scott; Fogel, Marilyn; Johnston, Harvey; Williams, Doug; Clark, Peter; Florian, Christopher; Holst, Richard; DeVogel, Stephen (2016年1月29日). "Human predation contributed to the extinction of the Australian megafaunal bird Genyornis newtoni ~ 47 ka" . Nature Communications . 7 (#10496) 10496. Bibcode : 2016NatCo...710496M . doi : 10.1038/ ncomms10496 . PMC 4740177. PMID 26823193 . ↑ Grellet-Tinner, Gerald; Spooner, Nigel A.; Worthy, Trevor H. (2016年2月)「Genyornisの卵はミヒルングか、それともオーストラリアのドリームタイムに由来する別の絶滅した鳥のものか?」 Quaternary Science Reviews . 133 : 147–164 . Bibcode : 2016QSRv..133..147G . doi : 10.1016/j.quascirev.2015.12.011 . hdl : 2328/35952 . ↑ 「気候変動ではなく、人間がオーストラリアの大型動物を絶滅させた」 。phys.org 。 2017年 5月30日 取得 。 ↑ 「カカドゥでのアボリジニの考古学的発見がオーストラリアの歴史を書き換える」 。Smh.com.au。2017年7月20日。 2018年 6月5日 閲覧 。 ↑ Olley, Jon (2017年1月11日). 「オーストラリア先住民は少なくとも1万7000年間、大型動物と共存していた」 . theconversation.com . 2017年 5月30日 閲覧 。 ↑ Wroe, Stephen; Field, Judith H.; Archer, Michael; Grayson, Donald K.; Price, Gilbert J.; Louys, Julien; Faith, J. Tyler; Webb, Gregory E.; Davidson, Iain; Mooney, Scott D. (2013年5月28日). 「気候変動がサフル(更新世オーストラリア・ニューギニア)の大型動物絶滅に関する議論の枠組みとなる」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 110 (#22): 8777– 8781. Bibcode : 2013PNAS..110.8777W . doi : 10.1073 / pnas.1302698110 . PMC 3670326. PMID 23650401 . ↑ 「未来の食通たち ― その批評家たち」 www.abc.net.au 2017 年 5 月30日 閲覧 ↑ 「フラナリーを食べる人々」 。www.smh.com.au 。2004年6月5日。 2017年5 月 30日 閲覧 。 ↑ Westaway, Michael C.; Olley, Jon; Grün, Rainer (2017年2月)「少なくとも17,000年の共存:オーストラリア南東部ウィランドラ湖における現代人と大型動物」 Quaternary Science Reviews . 157 : 206–211 . Bibcode : 2017QSRv..157..206W . doi : 10.1016/j.quascirev.2016.11.031 . ↑ Bradshaw, Corey JA; Johnson, Christopher N.; Llewelyn, John; Weisbecker, Vera; Strona, Giovanni; Saltré, Frédérik (2021). "相対的な人口学的感受性は、サフルの巨大動物の絶滅年代を説明しない" . eLife . 10 . doi : 10.7554/eLife.63870 . PMC 8043753 . PMID 33783356 . ↑ ダニエル・クロード (2009)『先史時代の巨獣:オーストラリアの巨大動物』 、ビクトリア博物館ISBN 978-0-9803813-2-0 ↑ Vanderwal and Fullager 1989、Josephine Flood (2004) Archaeology of the Dreamtime 、JB Publishing、Marleston p、182 ISBN に引用 1-876622-50-4 ↑ フラナリー。「更新世の絶滅」は、ジョセフィン・フラッド(2004)『ドリームタイムの考古学』 、JB Publishing、マールストン、178ページ、 ISBNに引用されている。 1-876622-50-4 ↑ プライス、ギルバート・J.ファーガソン、カイル・J.ウェッブ、グレゴリー E.フォン・ユエシン;ヒギンズ、ペニリン。グエン、アイ・ドゥク。趙建新。ジョアンヌ・ボワイ、ルノー。ルイズ、ジュリアン(2017年9月27日)。 「更新世のサフル(オーストラリア~ニューギニア)における有袋類の大型動物の季節移動」 。 手順R. Soc. B . 284 (#1863) 20170785. 土井 : 10.1098/rspb.2017.0785 。 ISSN 0962-8452 。 PMC 5627191 。 PMID 28954903 。 ↑ Helgen, KM; Wells, RT; Kear, BP; Gerdtz, WR; Flannery, TF (2006). "絶滅した巨大カンガルーの大きさの生態学的および進化的意義". Australian Journal of Zoology . 54 (#4): 293– 303. doi : 10.1071/ZO05077 . ↑ フライ、ブライアン G.ひどいよ、スティーブン。ティーウィス、ワウター。ヴァン・オッシュ、マティアス JP;モレノ、カレン。イングル、ジャネット。マクヘンリー、コリン。フェラーラ、トニ。クラウセン、フィリップ。シャイブ、ホルガー。ウィンター、ケリー・L.グライスマン、ローラ。ロエラント、キム。ファン・デル・ウィアード、ルイーズ。クレメンテ、クリストファー・J. (2009 年 6 月 2 日)。 「ヴァラヌス・コモドエンシス(コモドオオトカゲ)と絶滅した巨大なヴァラヌス(メガラニア)プリスクスによる捕食における毒の中心的な役割」 。 アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録 。 106 (22): 8969–8974 。 Bibcode : 2009PNAS..106.8969F 。 doi : 10.1073/ pnas.0810883106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2690028. PMID 19451641 . ↑ Flannery, TF (1990). "更新世の動物相の消失:オーストラリアの過去と未来に対する余震の影響". Archaeology in Oceania . 25 (2): 45–55 . doi : 10.1002/j.1834-4453.1990.tb00232.x . ↑ Sobbe, Ian H.; Price, Gilbert J.; Knezour, Robert A. (2013). "クイーンズランド州ダーリングダウンズ、キングクリーク流域の後期更新世のジフォドントワニ" . クイーンズランド博物館紀要 . 52 (2): 601– 606. ↑ Willis, Paul MA; Mackness, Brian S. (1996). "Quinkana babarra、オーストラリア北部ブラフダウンズの初期鮮新世の局所動物相からのジフォドント・メコスクス亜科ワニの新種、および属の改訂" . ニューサウスウェールズ・リンネ協会紀要 . 116 : 143– 151. ↑ Ristevski, J.; Willis, PMA; Yates, AM; White, MA; Hart, LJ; Stein, MD; Price, GJ; Salisbury, SW (2023). "Migrations, diversifications and extinctions: the evolutionary history of crocodyliforms in Australasia" . Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 47 (4): 370– 415. Bibcode : 2023Alch...47..370R . doi : 10.1080/03115518.2023.2201319 . hdl : 1959.4/104056 . S2CID 258878554 . ↑ ホールデン、ロバート、ホールデン、ニコラス(2001)。 『バニップ:オーストラリアの恐怖の民話 』オーストラリア国立図書館、 87~ 91ページ 。ISBN 978-0-642-10732-9 。1 2 3 4 グレゴリー、JW(ジョン・ ウォルター)(1906)。 オーストラリアの死んだ心臓 。カリフォルニア大学図書館。ロンドン:J.マレー 。pp . 3–7、74、224、230–235 。 ↑ ウェランド、マイケル(2017年9月)。 「土地は実際には大きな本のようなものだ、わかるかい?」 (PDF) 。 グローバル土地展望 : 9-10 。2018年5月12日に オリジナル (PDF) からアーカイブ 。 ↑ 「西オーストラリア州の歴史家がデジタル化へ」 。PerthNow 。 2012年9月11日。 2018年 5月12日 閲覧 。 ↑ スミス、ブラッドリー(2015年8月3日)。 ディンゴ論争:起源、行動、そして保全 。Csiro Publishing。ISBN 978-1-4863-0030-3 。↑ キム・アッカーマン。 「西オーストラリア州キンバリー地方の有袋類ライオン、ティラコレオ・カルニフェックスの古代岩絵」 。 ↑ 「ブラッドショー岩絵における大型動物の描写の増加」 (PDF) 。 ↑ Murray, Peter; Chaloupka, George (1984 年 10 月) 「ドリームタイムの動物たち:アーネムランドの岩絵に描かれた絶滅した巨大動物」。Archaeology in Oceania 19 ( #3): 105–116 . doi : 10.1002/j.1834-4453.1984.tb00089.x . ISSN 0728-4896 . ↑ 「巨大動物の洞窟壁画は4万年前のものかもしれない」 ABC ニュース 。2010年5月31日。 2018年 5月12日 閲覧 。 ↑ Ezcurra, Martín D. (2016年4月28日). 「基底的な主竜形 類 の系統関係、特にプロテロスクス類主竜形類の分類に重点を置いて」 . PeerJ . 4 e1778. doi : 10.7717/peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . PMC 4860341. PMID 27162705 . ↑ Hocknull SA、Piper PJ、van den Bergh GD、Due RA、Morwood MJ、Kurniawan I (2009)。 「ドラゴン の失われ た 楽園:史上最大の陸生トカゲ(オオトカゲ科)の古生物地理、進化、絶滅」 。PLOS ONE。4 ( 9 ) e7241。Bibcode : 2009PLoSO ... 4.7241H。doi : 10.1371 / journal.pone.0007241。PMC 2748693。PMID 19789642 。 ↑ 「オーストラリアは殺人トカゲの温床だった」 。オーストラリア放送協会。2009年9月30日。 2009年10月3日の オリジナルからアーカイブ。 2009年 9月30日 取得 。 ↑ Marris, Emma (2017年10月7日). 「これらの巨大な侵略的外来生物は、実は地球にとって良いものかもしれない」 . ナショナルジオグラフィック . 2024年 4月28日 閲覧 . Field , JH; Dodson, J. ( 1999). 「オーストラリア南東部カディ・スプリングスの後期更新世の大型動物相と考古学」。先史学会紀要。65 : 1–27。doi : 10.1017 /S0079497X00002024。S2CID 131617908 。 フィールド、JH;ボールズ、WE (1998)。 「ニューサウスウェールズ州中部北部の30,000 bpのGenyornis newtoni とDromaius novaehollandiae 」。 アルチェリンガ 。22 (#2): 177–188 。Bibcode : 1998Alch...22..177F。土井 : 10.1080/03115519808619199。 Long, JA、Archer, M.、Flannery, TF、Hand, S. (2003).オーストラリアとニューギニアの先史時代の哺乳類 - 1億年の進化 . ジョンズ・ホプキンス大学出版局、ボルチモア。242ページ。 モルナー、R. (2004).塵の中の竜:巨大トカゲ Megalania の古生物学 . インディアナ大学出版局. p. 127. Murray, PF; Megirian, D. (1998). 「ドロモルニス科の鳥の頭蓋骨:カモ目との関係を示す解剖学的証拠(ドロモルニス科、カモ目)」南オーストラリア博物館記録 31 : 51–97 . Wroe, S.; Field, J.; Fullagar, R. (2002). 「失われた巨人」。ネイチャー・オーストラリア 。27 ( #5): 54–61 。 Prideaux, Gavin J; Roberts, Richard G.; Megirian, Dirk; Westaway, Kira E.; Hellstrom, John C.; Olley, John M. (2007). "オーストラリア南東部における更新世の気候変動に対する哺乳類の反応" (PDF) . Geology . 35 (#1): 33– 36. Bibcode : 2007Geo....35...33P . doi : 10.1130/G23070A.1 .
外部リンク カディ・スプリングス ビクトリア博物館の学芸員、ジョン・ロング博士へのインタビュー 南オーストラリア州のナラコート洞窟 オーストラリア の大型動物を絶滅させたのは、気候変動ではなく人間だった。Phys.org 、2017年1月20日。