パタゴティタン

パタゴティタン 時間範囲:アルビアン 101.62 万 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
米国イリノイ州 シカゴのフィールド自然史博物館に展示されている復元された骨格
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	†竜脚形類
クレード:	†竜脚類
クレード:	†マクロナリア
クレード:	†ティタノサウルス類
クレード:	†ロングコサウルス類
属:	† Patagotitan Carballido et al.、2017年
タイプ種
†パタゴティタン・マヨルム カルバリド他、2017

パタゴティタンは、アルゼンチンのパタゴニア地方チュブ州のセロ・バルシーノ層から発見されたティタ ノサウルス類の 竜脚類恐竜の属です。この属には、少なくとも6体の若い成体個体が知られるパタゴティタン・マヨラムという単一の種が含まれます。この種は2014年に初めて発表され、その後2017年にホセ・カルバリドとその同僚によって命名されました。予備研究とプレスリリースによると、パタゴティタンは全長37メートル（121フィート）、体重69トン（76米トン）と推定され、全​​体として最大の既知のティタノサウルス類であり陸上動物であると示唆されましたその後の研究では、体長の推定値は31メートル（102フィート）、体重の推定値は約50〜57トン（55〜63米トン）に修正され、パタゴティタンは最も近い親戚であるアルゼンチノサウルスやプエルタサウルスと同程度か、それより小さかったこと。それでも、パタゴティタンは最もよく知られているティタノサウルス類の1つであり、系統解析では他のティタノサウルス類との相互関係が比較的一貫しています。これにより、2022年にカルバリドと同僚がコロッサス亜科を再定義する際にパタゴティタンが使用されました。

アルゼンチノサウルスや他のロンコサウルス亜科と同様、パタゴティタンは特に大型で頑丈なティタノサウルス類だった。背椎と尾椎、前肢の肩甲骨と上腕骨、後肢の坐骨と大腿骨に見られる一連の独特な特徴によって近縁種と区別できる。その中には、肩甲骨の高さで1対の椎骨の間にある副椎骨関節、すなわち下垂体-下垂体関節があるが、これは他の竜脚類には見られない体重を支える適応であった可能性が高い（すべての椎骨の間に存在するか、全く存在しない）。四肢の独特な特徴のいくつかも、筋肉の付着痕である可能性が高い。生前、パタゴティタンは針葉樹が大半を占める氾濫原の森林地帯に生息していた。

2010年、農場労働者のアウレリオ・エルナンデスが、アルゼンチンのラ・フレチャ近郊の砂漠で下腿骨の一部を発見した。トレレウの西約250キロに位置する。この発見は、トレレウにあるエヒディオ・フェルグリオ古生物学博物館（MPEF）のP・ウエルタに報告された。ラ・フレチャ遺跡への予備的な現地調査は2012年後半にMPEFによって実施され、その後2013年1月から2015年2月の間に7回の調査が行われ、新たな化石が発見された。発掘調査の主任科学者はホセ・ルイス・カルバリドとディエゴ・ポルで、ジュラシック財団からの部分的な資金提供を受けた。130個の竜脚類の骨と57個の獣脚類の歯を含む200個以上の化石が発見された。ラ・フレチャ遺跡の岩層はセロ・バルシーノ層のセロ・カスターニョ層に属し、具体的には約1億162万年前（白亜紀の最後のアルビアン期に相当）のものと年代測定された。^[1]

収集された竜脚類の化石は 6 つの部分骨格にまとめられており、形態と大きさが均一であることから、同じ種に属していた可能性が高い (個体ごとに体長の差は 5% 以内)。化石はすべて同じ採石場から出土したが、個体がすべて同時に死んだわけではない可能性が高い。化石を含む 3.43 メートル (11.3 フィート) の堆積層には、3 つの埋葬イベントに対応する 3 つの別個の、しかし密集した層があり、FLV1、FLV2、FLV3 と名付けられている。 FLV3の骨格の1つが新種のホロタイプ標本に指定され、MPEF-PV 3400としてカタログ化された。これは頭蓋骨のない部分骨格で、頸椎3つ、背椎6つ、前尾椎6つ、V字型骨3つ、肋骨、胸骨の両板と肩甲帯の右肩甲烏口骨、両恥骨、両大腿骨から構成されている。この骨格は最も保存状態が良く、最も特徴的な特徴を示していたため、ホロタイプとして選ばれた。^[1]

その他の標本はパラタイプに指定された。重複する要素に基づくと、これらにはホロタイプ以外に、少なくとも FLV1 から 3 個体、FLV2 から 1 個体、FLV3 から 1 個体が含まれる。MPEF-PV 3399 (FLV1 由来) は、6 つの頸椎、4 つの背椎、1 つの前尾椎、16 の後尾椎、肋骨、V 字型骨、左尺骨と橈骨、両方の坐骨、左恥骨、および左大腿骨からなる 2 番目の骨格である。MPEF-PV 3372 (FLV1 由来) は歯である。MPEF-PV 3393 (層に関連付けられていない) は後尾椎である。MPEF-PV 3395 と MPEV-PV 3396 (両方とも FLV1 由来) は左上腕骨であり、MPEF-PV 3397 (FLV2 由来) は右上腕骨である。 MPEF-PV 3375 (FLV3) は左大腿骨、MPEF-PV 3394 (FLV1) は右大腿骨です。MPEF-PV 3391 と MPEF-PV 3392 (どちらも FLV1 から) は 2 つの腓骨を表しています。別の採石場が西に約 300 メートル (980 フィート) のところで発掘され、同様の大きさの竜脚類の骨格を含む 4 番目の堆積層 (FLV4) が発見されました。^{[1] [2]}

2017年、ホセ・ルイス・カルバリド、ディエゴ・ポル、アレハンドロ・オテロ、イグナシオ・アレハンドロ・セルダ、レオナルド・サルガド、アルベルト・カルロス・ガリド、ハハンダル・ラメザニ、ネストル・ルーベン・クネオ、ハビエル・マルセロ・クラウゼは、これらの化石を新属パタゴティタン・マヨルムのタイプ種と命名した。既知の化石を総合すると、パタゴティタンはティタノサウルス類の中で最も完全に知られている種の一つとなった。^{[2]属名は、}パタゴニアとギリシャの巨人を組み合わせたもので、このティタノサウルスの「強さと大きさ」を表している。種小名は、ラ・フレチャ牧場の所有者であるマヨ一家にちなんで付けられた。^[1]

パタゴティタンの入手可能なあらゆる材料を基にした骨格標本が、複数の博物館に展示されている。リサーチ・キャスティング・インターナショナルが標本をデジタルスキャンし、その後、発泡スチロールの型、グラスファイバーの型、3Dプリントを作成した。1つの標本はエジディオ・フェルグリオ古生物学博物館に展示されている。もう1つはアメリカ自然史博物館に展示されており、バロサウルスの幼体の標本と入れ替わっている。^[3]大腿骨を含む元の化石の一部も短期間展示されていた。^{[4] [5] 1つは}フィールド自然史博物館に展示されており、ティラノサウルスのスー標本（別の展示場に移動済み）と入れ替わっている。^{[6] 2023年3月から2024年1月まで、1つが}ロンドン自然史博物館に展示される。^{[7] [8]}

他のティタノサウルス類竜脚類と同様に、パタゴティタンは長い首と尾を持つ四足の草食動物であり、その大きな体で有名である。カルバリドとその同僚はメディアで次のように述べている。^[9]

これらの骨の大きさは、これまで知られていたどの巨大動物よりも大きく、この新しい恐竜は地球上を歩いた動物としては最大のものである。

2014年の報道では、パタゴティタンの体長は40メートル（131フィート）、体重は77トン（85ショートトン）と推定された。^{[9] [10]} 2017年にカルバリドらは体長37メートル（121フィート）という推定値を発表し、体重はスケーリング方程式を用いた推定値69トン（76ショートトン）、3D骨格モデルに基づく体積測定法を用いた推定値44.2〜77.6トン（43.5〜76.4ロングトン、48.7〜85.5ショートトン）という2つの推定値を示した。これらの推定値から、パタゴティタンはアルゼンチノサウルスよりも10%大きかったことが示唆された。^{[1] [10]} 2019年にグレゴリー・S・ポールは体積モデルを用いてパタゴティタンの体長を31メートル（102フィート）、体重を50～55トン（49～54長トン、55～61ショートトン）と推定した。これにより、ポールが体長35メートル（115フィート）以上、体重65～75トン（64～74長トン、72～83ショートトン）と推定したアルゼンチノサウルスよりも小型となった。 ^[11] 2020年にカンピオーネとエヴァンスは体重を約55.7トン（54.8長トン、61.4ショートトン）と推定した。^[12] 2020年にオテロとカルバリドは、改訂されたスケーリング方程式を使用して、誤差範囲42.5〜71.4トン（41.8〜70.3長トン、46.8〜78.7ショートトン）で平均重量を57トン（56長トン、63ショートトン）と低く推定したと発表した。これは2017年の容積推定に近いものだった。^{[2] 5つの大腿骨と1つの上腕骨の} 組織学的検査により、個体は若い成体の間に死亡し、成長は遅くなったが完全に停止したわけではないことが示された。^[1]

2017年にパタゴティタンが初めて出版された後、サイエンスライターのライリー・ブラックと古生物学者のマット・ウェデルは、報告された推定値に対して警告した。ブログ投稿で、ウェデルは、入手可能な測定値に基づくと、パタゴティタンは他の既知の巨大ティタノサウルス類とサイズが同等であると指摘した。しかし、比較できるほぼすべての測定値はアルゼンチノサウルスの方が大きかった。^{[13] [14]ウェデルはまた、カルバリドらが}パタゴティタンとアルゼンチノサウルスの椎骨のサイズを比較するために使用した多角形ベースの方法を批判し、前者は大部分が空きスペースであると指摘した。^[15]他の研究では、アルゼンチノサウルスは65〜96.4トン（71.7〜106.3ショートトン）と推定されている。^{[11] [16] [17] [18]} 2019年にポールは、背椎の関節長がアルゼンチノサウルス（4.47メートル（14.7フィート））の方がパタゴティタン（3.67メートル（12.0フィート））よりも長いことを指摘し、パタゴティタンの胴体がこれより大きいことはあり得ないことを示した。パタゴティタンがこれより大きいためには、体の残りの部分があり得ないほど大きくなければならなかったと彼は推論し、アルゼンチノサウルスの場合はその逆であった。彼はこの結論が適切な測定技術の欠如によるものだとした。また、彼は体積推定に使用された3Dモデルの胴体が平らであると批判し、首と尾がかなり長いものとして再構築されたことを指摘した。^[11]

パタゴティタンの首の前部と中部の椎骨は非常に長く、後部の幅の少なくとも5倍の長さがあり、上部の神経棘は水平に平らで、側面には小さな穴があるだけで大​​きな胸腔（神経血管の開口部）はありませんでした。対照的に、パタゴティタンの後部の首椎には側面から骨の内部に開いた深い胸腔がありました。これらの椎骨の神経棘がフタロンコサウルス、リガブエサウルス、メンドーササウルスのように水平に広がっていたかどうかは不明です。^[1]

フタロンコサウルスや、完全な背椎セットを保存した他のティタノサウルス類と同様に、パタゴティタンはおそらく10個の背椎を持っていた。背椎のいくつかの特徴は、パタゴティタンを他のティタノサウルス類と区別するものだった。椎板、つまり椎骨を横切る骨の隆起は、アルゼンチノサウルスやプエルタサウルスとは異なり、パタゴティタンの背椎では薄く強く発達していた。特異なことに、前接合骨棘板（関節突起の間を走り、前面の前接合骨棘から側面の骨棘まで伸びるPRDL）は、前接合骨棘が骨棘よりも椎骨の上部に位置していたため、ほぼ垂直だった。他の竜脚類では、PRDLは通常、骨棘から前方に伸びていた。パタゴティタンでは、背中の神経棘は全て高く垂直で、最初の数本の先端は広がった矢印の形をしていた。アルゼンチノサウルスは先端が矢印の形をした前神経棘を持っていたが、ティタノサウルス類の他の種と同様に、後神経棘は後方に傾いていた。パタゴティタンは、非ティタノサウルス類の状態とは逆である。ドレッドノートゥス、プエルタサウルス、およびロングコサウルス類の他の種は、先端が矢印の形をしていない短い前神経棘を持っていた。独特なことに、最初の2つの背椎では、神経棘の前部に沿って走る前棘板が底部近くで外側に膨らんでいた。また独特なことに、3番目の背椎は後端に下弓状骨を残しているが、前端には下弓状骨がない。失われた4番目の背椎には、おそらく対応する下弓状骨があったと思われる。脊椎を硬くするための下垂体と下垂体関節は竜脚類に原始的に存在し、何度も失われたが^{[19] 、}パタゴティタンは、この関節が1対の脊椎の間にのみ保持されていた最初の竜脚類として知られている。肩甲骨がこの位置にあったことから、これは体重を支えるための適応であった可能性がある。^[1]

ほとんどのティタノサウルス類では、前尾椎は前体腔型で、前関節面は凹面で後関節面は凸面であった。パタゴティタンでは唯一、第1尾椎の前関節面が平らであった。また、前尾椎の神経棘は、前後の長さの約4～6倍の左右幅があり、前後に長いドレッドノートゥス、エパクトサウルス、マラウィサウルスとは対照的であった。神経棘は背が高く、下にある椎体の1.5倍もあった。さらにもう1つのユニークな特徴は、神経棘の頂部が凹面で、先端が前方にカールしてやや二股になっていることである。神経棘では、縦板が前棘板と後棘板から分離しており、これは以前はボニタサウラでのみ見られたものであった。前尾椎の側面にある横突起（骨棘が位置する）は、フタロンコサウルスやメンドーサウルスのように高くて細いが、ドレッドノートゥスや他のティタノサウルス類とは異なっている。前尾椎の横突起が翼のような形をしているディプロドクス科とは異なり、パタゴティタンでは横突起の下部が幅広だった。これらの拡大した横突起により、長尾大腿筋、腸骨坐骨尾筋、棘筋の付着領域が大きくなり、より筋肉質な尾になったと考えられる。また、フタロンコサウルス、メンドーサウルス、ドルシラサウラと同様に、よく発達した棘骨棘板（SDL）が神経棘から横突起を下って骨棘まで走っていた。^[1]

パタゴティタンは頑丈で拡張した肩甲骨を持ち、その刃の長さは最も狭い部分の幅のわずか4.15倍であった。ドルシラサウラ、イシサウルス、ネウクエンサウルス、サルタサウルスを除けば、マクロナリア科の中では通常この数値はかなり高かった。さらに、両端が拡張しており、肩甲骨の上端が下端とほぼ同じ高さにあり、これはイシサウルスにも見られる珍しい特徴であった。しかし、他のティタノサウルス類と同様に、肩峰隆起は肩甲骨の約30%の長さであった。ティタノサウルス類では一般的な、肩関節 (関節窩)のすぐ後ろにある肩甲骨底部の突起に加え、さらに後方の刃の始まりの部分に 2 つ目の突起があり、これ以外の突起はアラモサウルス、ドレッドノートゥス、ドルシラサウラ、エラリティタン、サウロポセイドンにのみ見られる。さらに、刃の正中線に沿って底部に平行に走る隆起に加え、骨の上部に向かって斜め上方に走る 2 つ目の隆起があり、これはパタゴティタンに特有である。烏口骨と肩甲骨の関節面は、前後の長さが高さの 80% であり、これはギラファティタン、ルヤンゴサウルス、タプイアサウルスに共通する珍しい特徴である。他のティタノサウルス類と同様に、胸骨板は三日月形で、外縁はわずかに凹んでいる（大きく凹んでいるサルタサウルス科よりも、ドレッドノートゥスやサバンナサウルスに似ている）。胸骨板の外側の下隅から斜めに走る尾根があり、その向きはドレッドノートゥスやオピストコエリカウディアに似ていた。^[2]

パタゴティタンの上腕骨は平均して長さの 28% の幅があり、ノトコロッススやラペトサウルスと同程度に頑丈だが、サルタサウルス科のものほど頑丈ではない。ドレッドノートゥス、エパクトサウルス、オピストコエリカウディアと同様に、大腿骨の約 70% の長さであった。上腕骨に筋肉付着用の多数の膨らみがあるのが、パタゴティタンのユニークな特徴である。上腕骨の上部前面のくぼみ (窩) には、上下に 1 対の瘢痕があり、上の瘢痕は幅が高さより大きく、下の瘢痕は幅より高さが大きかった。ここが烏口腕筋が付着する部分である。骨の反対側、三角胸筋隆起の外側には、隆起の中央と下部に 1 つの瘢痕があった。ここは烏口上筋、鎖骨三角筋、広背筋が付着する場所であった。尺骨は頑丈で、上端の幅は長さの約50%であり、ドレッドノートゥス、イシサウルス、ノイクエンサウルス、オピストコエリカウディア、サルタサウルスと同様であった。しかし、尺骨の内側を向いた前内側突起は比較的細く、長さは幅の3.5倍であり、角度は40°で比較的水平であった。パタゴティタンは両方の点でノイクエンサウルスとは異なっていた。骨の下端はやや拡大していたが、オピストコエリカウディアやサルタサウルスほどではなかった。橈骨もかなり拡大しており、上端の幅は長さの36%であった。橈骨の内側の縁には、上腕二頭筋の付着部の隆起した瘢痕が骨の前方に向かって隆起として伸びており、これはエラティタンにも見られる（ギラファティタンとハエスタサウルスは隆起はあったが隆起は見られなかった）。^[2]

股関節帯では、前方を向いた恥骨と後方を向いた坐骨との接触部は、前者の長さの約半分（ドレッドノートゥス、フタロンコサウルス、ムイェレンサウルス、およびチャオワンロンよりも長い）であったが、後者の長さの半分未満（イシサウルス、マラウィサウルス、およびサルタサウルス科を除いて一般的）であった。恥骨間の関節は、アラモサウルスやエラリティタンのように、曲がった表面によって他の骨との関節から明確に区別されていた。ウベラバティタンのように、恥骨の側面に沿って走る隆起があり、上部の閉鎖孔（他のティタノサウルス類のように細長かった）の近くで消失していた。エラリティタンやフタロンコサウルスと同様だがアラモサウルスとは異なり、恥骨の「ブーツ」の底部は特に拡張されていなかった。坐骨の側面には、坐骨結節（ティタノサウルス類に共通する特徴）から刃まで伸びるよく発達した隆起（ティタノサウルス類のアンデサウルス、ジャンシャノサウルス、ヴェネノサウルスにも程度は低いが見られる）もあり、これらの特徴の組み合わせはパタゴティタンに特有である。上腕骨と同様に、パタゴティタンの大腿骨は頑丈で、平均して幅が長さの23%であり、ロカサウルスに似ているが、ディアマンティナサウルス、オピストコエリカウディア、サルタサウルスよりはやや短い。他のティタノサウルス類と同様に、大腿骨頭は上端の外側で大転子に対して上向きに傾斜していた。ネウクエンサウルスやラペトサウルスと同様に、大腿骨の後ろ側と後ろ側には隆起があり、この2つの特徴の間にあるが、アラモサウルス、ディアマンティナサウルス、サルタサウルス亜科のような隆起は前面にはない。ボニタサウラ、ネウクエンサウルス、ラペトサウルス、サルタサウルスと同様に、大腿骨の内側表面にある第4転子は、下半分ではなく上から3分の1の位置に位置している。竜脚類の中では独特なことに、大腿骨の底部の外縁には、外側顆と呼ばれる関節の真上に粗い隆起が連なっており、ここに長趾屈筋が挿入されている。^[2]

2017年、カルバリドとその同僚による系統解析により、パタゴティタンは最も近い親戚であるアルゼンチノサウルスの姉妹グループと位置付けられ、前後の椎骨に長い神経棘があることで2つが結びついた。パタゴティタンの尾椎にあるSDL、長い横突起、神経棘を前接合骨に接続する小さな板（すなわち、脊柱前接合骨板またはSPPL）に基づいて、これら2つはログノサウルス亜科内に配置された。これらの最後の特徴に基づいて、尾椎のSPPLがはるかに発達していた他のティタノサウルス類を除外して、ログノサウルス類をノトコロッススとグループ化した。注目すべきことに、このグループの出現は、体重が最大で20トンから60トン（22ショートトンから66ショートトン）に増加した最大のティタノサウルス類を含むため、体サイズの大幅な増加と一致していた。ドレッドノートゥスとアラモサウルスは、はるかに小さい程度ではあるが、独立した体サイズの増加を示した。ロコンコサウルス類、ノトコロッサス、ボニタサウラのグループは、リンコンサウリアの姉妹グループとして発見された。最後に、 ^{[18] [20] [21]}以前の分析結果とは異なり、カルバリドと同僚の分析では、ロコンコサウルス類をリトストロティアの外側に、ユーティタノサウルス類、さらにはティタノサウルス類内の別のグループとして配置した。次の系統樹は、彼らの系統分析の結果を示している。^[1]

歴史的に、ティタノサウルス類の相互関係は非常に不安定で、異なる分析の間で変化してきました。それにもかかわらず、パタゴティタンは、3種のティタノサウルス類を含む分析において、一貫してアルゼンチノサウルスやプエルタサウルスとグループ化されており、いずれかが最も近い親戚であることがわかっています。 ^[22] 2018年、ベルナルド・ゴンザレス・リガと同僚は、パタゴティタンがプエルタサウルスやノトコロッサスと多枝性を形成し、アルゼンチノサウルスがこのグループに最も近いことを発見しました。ただし、カルバリドと同僚とは異なり、彼らはリトストロティアの中にログンコサウルス類を発見しました。 ^[23] 2019年、ゴンザレス・リガと同僚は同じ配置を発見し、ログンコサウルスとリンコンサウルスによって形成されたグループをコロッサウルスと命名しました。^[24]同じく2019年にフィリップ・マニオンらは、パタゴティタン、プエルタサウルス、ノトコロッサスのグループが他のティタノサウルス類と多枝関係にあることを発見した。分析から他のティタノサウルス類の一部を除外した結果、アルゼンチノサウルス、フタロンコサウルス、メンドーサウルスなどが含まれた。この除外は、ログンコサウリアがリトストロティアの中にあったかどうかにも影響した。 ^[25] 2020年にカルバリドらは再び、パタゴティタンがアルゼンチノサウルスとグループ化され、そのグループ化がプエルタサウルスやドルシラサウラと多枝関係にあり、ログンコサウリアがリトストロティア外にあったことを発見した。^[26]フェデリコ・アグノリンらは2023年に同様の配置を発見した。 ^[27] 2021年にオテロらは同じ配置を発見した。^[28]同じく2021年にパブロ・ガリーナとその同僚は同様の配置を発見したが、ニンジャティタンはプエルタサウルスよりもパタゴティタンやアルゼンチノサウルスに近い可能性があるという。^{[29] 2023年にアグスティン・ペレス・モレノとその同僚はガリーナとその同僚の分析に基づいて分析を行い、}ニンジャティタンがリンコンサウルスに近いことを除いて同様の配置を発見した。 ^[30]

カルバリドらは2022年に、その完全性から、パタゴティタンがログンコサウルス亜科内での確固たる地位により、回復指数が62%と高く(つまり、分析の62%で不安定性のために除去されないほど安定している)、系統学的に最も安定したティタノサウルス類の一つであることを発見した。彼らは、ログンコサウルス亜科がリトホストティアに属するかどうかに関する不確実性は、系統学的に不安定なマラウィサウルスに基づいたリトホストティアの定義に大きく起因していることを発見した。彼らはリトホストティアを使用する代わりに、ユーティタノサウルス亜科をサルタサウルス上科とコロッサス亜科に分けることを提案した。彼らはまた、コロッサス亜科を、安定性の低いメンドーサウルスではなくパタゴティタンを含み、サルタサウルスを含まない最も包括的なグループとして精緻化した。以下の系統樹は、最も安定したティタノサウルス類のみを含む、提案されたグループの定義を示しています。^[22]

パタゴティタンは当時森林地帯だった場所に生息していた。^{[9] [31] [32]}パタゴティタンの標本から約200メートル（660フィート）離れた場所では、シダの小羽状花序、針葉樹の葉、球果、木化石、被子植物の葉と花の圧痕、木化石など、多数の植物化石が発見されている。植物相は針葉樹が優勢で、被子植物の木化石は比較的稀だった。 2019年、化石化した木から、現生のフィッツロヤやピルゲロデンドロンに似たヒノキの新属、オーストロクプレッシノキシロンが命名された。これらの木の高さは15.3メートル（50フィート）と推定されている。^[33]被子植物木材属カールキストキシロンの新種であるC. australeも2018年に命名された。^[34]

パタゴティタンの標本が発見されたセロ・カスターニョ層の細粒砂岩と凝灰岩を含むシルト岩の堆積物は、氾濫原の水の流れが低エネルギーであったことを示し、散発的な面状洪水に関連している可能性が高い。この洪水はパタゴティタンの骨を運ぶにはおそらく弱すぎたため、個体は死亡した場所で保存されたと考えられる。^{[1] [35]}セロ・カスターニョ層の他の産地から発見された動物には、獣脚類恐竜のティラノティタン^[36]とジェニオデクテス^[37]、ワニ型のバルシノスクス[ ^38]、および未確認カメのチュブテミス^[39]がいる。

2016年1月に放送されたBBCテレビ番組「アッテンボローと巨大恐竜」は、デイビッド・アッテンボロー卿の司会で、 2年間にわたるラ・フレチャ・パタゴティタンの化石の発掘、調査、復元を追った。 ^{[40] [41]この番組は}「恐竜の巨人を育てる」という別名でも知られている。

• 最大の恐竜

• 史上最大の恐竜パタゴティタンに会いましょうエド・ヨング著、2017年

• デイビッド・アッテンボローと巨大恐竜、BBC
• 恐竜の巨人を育てる、PBS、ページ下部にトランスクリプトあり