ビタミンDは、構造的に関連する 脂溶性 化合物のグループであり、カルシウム とリン酸 の腸管吸収を増加させるほか、その他多くの生物学的機能に関与しています。[ 1 ] [ 2 ] （ コレカルシフェロール ）とビタミンD2 （ エルゴカルシフェロール ）です。[ 2 ] [ 3 ]
他の12種類のビタミン とは異なり、ビタミンDは食事において条件付き必須ビタミンに過ぎません。日光 の紫外線B（UVB）成分に皮膚が十分に曝露されると、 皮膚の表皮のより深い層 でコレカルシフェロールが合成さ れるからです。ビタミンDは食事、食品強化 、栄養補助食品 からも摂取できます。[ 2 ] [ 4 ] 牛乳 や植物性ミルク代替品 、多くの朝食用シリアルにビタミンDが添加されています。米国の食事ガイドでは、 都市生活による日光への曝露不足、屋外での衣服の量に関する文化的選択、安全な日光曝露 への懸念による日焼け 止めの使用などを考慮すると、一般的に人のビタミンDはすべて経口摂取されると想定されています。ビタミンDという名称は誤称です。ビタミンDは厳密にはビタミンではなく、脂溶性のセコステロイド ホルモンです。[ 5 ]
コレカルシフェロールは肝臓でカルシフェジオール （カルシジオールまたは25-ヒドロキシコレカルシフェロールとも呼ばれる）に変換され、エルゴカルシフェロールはエルカルシジオール（25-ヒドロキシエルゴカルシフェロール）に変換されます。これら2つのビタミンD代謝物は、まとめて25-ヒドロキシビタミンDまたは25(OH)Dと呼ばれ、血清中で測定されて人のビタミンD状態を評価します。カルシフェジオールは、腎臓および特定の免疫細胞によってさらに水酸化されて、ビタミンDの生物学的に活性な形態であるカルシトリオール （1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール; 1,25(OH) 2 D）を形成します。 [ 3 ] 核内受容体 であるビタミンD受容体 に結合します。
1922年にビタミンDが発見されたのは、くる病 の子供の食事性欠乏症を特定しようとする試みによるものでした。[ 6 ] [ 7 ] アドルフ・ヴィンダウスは、 ステロール の構成とビタミンとの関連性に関する研究で、1928年にノーベル化学賞 を受賞しました。 [ 8 ] [ 2 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
歴史 1944年、イングランド、ケンブリッジシャーで、子供たちにタラ肝油が投与されている様子。 スコット社製純粋タラ肝油乳剤のトレードカード 北ヨーロッパ諸国では、タラ肝油は 民間療法として長い歴史があり、皮膚に塗布したり、リウマチ や痛風 の治療として経口摂取したりしていた。[ 12 ] 、 1日小さじ1杯を服用し、 淡い油と褐色の油の両方が使用された。経口摂取の急増のきっかけとなったのは、1820年代にドイツ[ 13 ] くる病を発症しないという観察結果であった [ 12 ] [ 12 ] 。
タラ肝油がヒトのくる病予防に効果があるという知識は、動物の治療にも応用されました。1899年、ロンドンの外科医ジョン・ブランド＝サットン は、ロンドン動物園でライオンの赤ちゃんがくる病の症状で死んでいく原因を調査するよう依頼されました。彼は、妊娠中および授乳中の雌ライオンと離乳した子ライオンの食事を、赤身の馬肉から、カルシウムとリンを含む骨 と タラ肝油を含むヤギ肉に切り替えることを推奨し、問題を解決しました。その後、研究者たちは、犬やラットなどの動物モデルがくる病の研究に使用できることに気づき[ 14 ] [ 15 ]。
1914年、アメリカの研究者エルマー・マッカラム とマーガレット・デイビスは、 タラ肝油に含まれる物質を発見し、後に「ビタミンA 」と名付けました。[ 6 ] イギリスの研究者エドワード・メランビーは 、タラ肝油を与えられた犬はくる病を発症しないことを観察し、（誤って）ビタミンAがこの病気を予防できると結論付けました。1922年、マッカラムはビタミンAを破壊した改変タラ肝油を試験しました。改変油は病気の犬を治癒させたため、マッカラムは、タラ肝油に含まれるくる病を治癒する因子はビタミンAとは異なると結論付けました。彼は、それが4番目に命名されたビタミンであることから、それをビタミンDと名付けました。[ 6 ] [ 16 ] [ 17 ]
1925年、7-デヒドロコレステロール に光を照射すると、現在ビタミンD3として知られる脂溶性物質の一種が生成されることが 確立 されました。[ 6 ] [ 7 ] ゲッティンゲン大学 のアドルフ・ヴィンダウスは 、 1928年に「ステロールの構造とビタミンとの関連性に関する研究を通じて提供された貢献」によりノーベル化学賞を受賞しました。 [ 8 ] 彼の研究助手であったアルフレッド・ファビアン・ヘスは 、「光はビタミンDに等しい」と述べています。 [ 18 ] [ 19 ] ケネス・キャロウら とビタミンDの単離と特性評価について協力しました。 [ 20 ] [ 21 ]
1969年に、ビタミンD受容体 と呼ばれるビタミンDの特異的結合タンパク質が同定された。[ 22 ] [ 23 ] 1980年には、プレビタミンD3 を介した皮膚におけるビタミンD3 の光合成とその後の代謝が記述された。[ 24 ]
ビタミンDの発見は、集約型畜産 の実現可能性と普及率を高めるのに役立った。発見以前は、冬に家畜を屋内に移動させると死亡率が高かった。飼料 にビタミンDを添加できるようになったことで、その問題が解消され、多数の動物を年間を通して屋内で飼育することが可能になった。[ 25 ]
欠乏 世界中で、10億人以上の人々[ 32 ] （ 乳幼児、子供、成人、高齢者[ 33 ] ） がビタミンD欠乏症とみなされており、報告されている割合は「欠乏」を定義するために使用する測定方法によって異なります[ 34 ] [ 35 ] [ 33 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] [ 33 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]
血清25(OH)D濃度は、ビタミンD欠乏症のバイオマーカーとして使用されます。測定単位はng/mLまたはnmol/Lで、1ng [ 34 ] [ 28 ] : 75–111 [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 28 ] : 439–440 石灰化 を引き起こす可能性がある。[ 48 ]
25(OH)Dアッセイを、一般的に健康な集団のスクリーニングツールとして使用して個人を特定し治療することは、政府が義務付ける強化プログラムほど費用対効果が高くないと考えられています。その代わりに、検査はビタミンD欠乏症の症状を示す人、またはビタミン欠乏症を引き起こすことが知られている健康状態にある人に限定すべきであるという推奨事項があります。[ 4 ] [ 41 ]
原因 皮膚でのビタミン D 合成が不十分な原因としては、高緯度地域（赤道から遠く、結果として冬の日照時間が短い）に住んでいるため、日光からの UVB 光への曝露が不十分なことが挙げられます。冬の終わりまでに血清濃度は夏の終わりの 3 分の 1 ～ 2 分の 1 まで低下する可能性があります。[ 28 ] ： [ 4 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 50 ] [ 52 ] 日焼け止めを使用するよう勧められること、そして最後に、 暗い肌 のUV-B遮断特性などが挙げられる。[ 40 ]
ビタミン D を自然に含む食品の摂取は、皮膚での合成の寄与がない場合、推奨される血清 25(OH)D 濃度を維持するのに十分であることはほとんどありません。寄与率は、食事が約 20%、日光が約 80% です。[ 4 ] ビーガンは 雑食者と比較してビタミン D の食事摂取量が少なく、血清 25(OH)D も低く、卵黄や強化乳製品のビタミン含有量により、乳卵菜食主義者はその中間に位置します。 [ 53 ] [ 54 ] 食品医薬品局は、 大豆、アーモンド、ココナッツ、オーツ麦などから作られた飲料など、牛乳の代替品として意図された植物性ミルク 飲料へのビタミンDの添加を承認した。 [ 55 ] [ 56 ]
ビタミンD欠乏症のリスクを高める疾患、治療法、薬は数多くあります 。リスクを高める慢性疾患には、腎不全[ 51 ] [ 40 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 4 ] [ 40 ] 臓器移植を 受けた患者は、皮膚がんを発症するリスクが高まる免疫抑制療法を受けるため、日光への曝露を避け、ビタミンDサプリメントを摂取するように勧められます。[ 59 ]
処理 1日1回の投与レジメンは、週単位または月単位のスケジュールで大量投与するよりも好ましいとされ、D 3 はD 2 よりも好ましい場合があるが、最適な種類、投与量、期間、または成功を判断するために何を測定すべきかについてはコンセンサスが得られていない。1日4,000 IU程度の投与レジメン（乳児を除く）は、週単位または月単位のボーラス投与（後者は最大100,000 IU）と比較して、25(OH)D 欠乏からの回復に大きな効果があり、副作用のリスクが低い。ボーラス投与の唯一の利点は、ボーラス投与は通常、自己投与ではなく医療従事者によって投与されるため、コンプライアンスが向上する可能性があることである。[ 4 ] 、 [ 60 ] [ 61 ]ビタミン D2 源も同様に生物学的利用能が高く、25(OH)Dの上昇と維持に効果的であると主張する研究もある。[ 62 ] [ 63 ] が 治療的である。[ 4 ]
肌の色が濃い人は欠乏症のリスクがある メラニン 、特にそのサブタイプであるユーメラニンは、酸化 アミノ酸 チロシン の分子が結合した生体分子です。メラニンは、メラノサイトと呼ばれる細胞によってメラニン 生成と呼ばれるプロセスで生成されます。皮膚では、メラニンは皮膚の表皮の最下層（ 基底層 ）にあります。メラニンは皮膚に永久的に組み込まれて暗い肌になる場合もあれば、 紫外線 にさらされることで合成が開始され、一時的な日焼け として皮膚が黒くなる場合もあります。ユーメラニンは光を効果的に吸収します。この色素は、吸収された紫外線の99.9%以上を散逸させることができます。[ 64 ] 日光 の紫外線A （UVA）および紫外線B （UVB）放射線による損傷から保護し、皮膚組織の 葉酸 枯渇のリスクを軽減し、皮膚の早期老化を防ぎ、日焼け や皮膚がん のリスクを軽減すると考えられています。[ 65 ] [ 66 ] [ 40 ] [ 67 ] [ 66 ]
米国では、ビタミンD欠乏症は、非白人のヒスパニック系およびアフリカ系アメリカ人の間で特に一般的です。[ 45 ] [ 66 ] [ 68 ] [ 66 ] [ 68 ] [ 69 ] また、遺伝的に血清ビタミンD結合タンパク質 が低いため、総血清25(OH)Dが低くても、生物学的に利用可能な25(OH)Dが十分になることも考えられます。[ 70 ] [ 66 ] [ 68 ] [ 48 ] [ 48 ]
乳児の欠乏症 授乳中の母親を対象に行われた比較研究では、母乳中のビタミンD含有量の平均値は45 IU/リットルであることが示されています。[ 71 ] [ 28 ] ： [ 2 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 71 ] [ 71 ] [ 71 ] [ 75 ] – 生後1か月を過ぎた正期産児の通常の摂取量です。[ 76 ]
過剰 ビタミンD中毒、またはビタミンD過剰症は、ビタミンDの過剰摂取による中毒状態です。これはまれな疾患で、歴史的には、特に乳幼児に提供される食品の規制のない強化が行われていた時代に発生したか、[ 28 ] ： [ 56 ] [ 77 ] [ 78 ] （ 日光または日焼けマシン）は 、血清 25(OH)D 濃度を 100 nmol/L をわずかに上回るレベルまで上昇させるが、ビタミン D 過剰症を引き起こすレベルには達しない。その理由は、皮膚で合成される前駆体 7- デヒドロコレステロールの量が限られていることと、腎臓で負のフィードバックがあり、カルシトリオールの存在によって代謝的に不活性な24,25- ヒドロキシビタミン D への転換が誘導され、代謝的に活性なカルシトリオール (1,25- ヒドロキシビタミン D) にはならないためである。[ 79 ] さらに代謝されると、胆汁 中に排泄される不活性な水溶性化合物であるカルシトロ酸 が生成される。[ 80 ]
ビタミンDの摂取量で有害となるレベルについては、一般的な合意が得られていません。IOMのレビューによると、「1日10,000 IU未満の投与量では通常毒性は認められませんが、1日50,000 IU以上の投与量を数週間から数か月間摂取すると、高カルシウム血症などの毒性副作用が頻繁に認められます。」[ 28 ] ： 。[ 28 ] ：
ビタミンDの過剰摂取は高カルシウム血症 （血中カルシウム濃度の上昇）を引き起こし、動脈、心臓、腎臓などの骨や軟部組織の過剰な石灰化を引き起こす可能性があります。治療せずに放置すると、不可逆的な腎不全につながる可能性があります。ビタミンD中毒の症状には、喉の渇きの増加 、尿量の増加 、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、イライラ、便秘、疲労、筋力低下、不眠症などがあります。[ 81 ] [ 82 ] [ 83 ]
2011年、米国国立医学アカデミーは、 ビタミンDの毒性から身を守るために、許容上限摂取量（UL）を改訂しました。改訂前は、9歳以上のULは50μg /日（2000 IU/日）でした。[ 28 ] ： [ 84 ] マイクログラム （mcgまたはμg）と国際単位 （IU）で表すと次のようになります。
0～6ヶ月：25μg /日（ 1000IU/日） 7～12ヶ月：38μg /日（ 1500IU/日） 1～3歳：63μg /日（ 2500IU/日） 4～8歳：75μg /日（ 3000IU/日） 9歳以上：100μg /日（ 4000IU/日） 妊娠中および授乳中：100μg /日（4000IU /日） 米国では成人のULは4,000 IU/日と定められているが、市販品は5,000、10,000、さらには50,000 IUのものも入手可能である（最後のものは週に1回服用するよう指示されている）。1999年以降、4,000 IU/日を超える量を摂取している米国人の割合が増加している。[ 56 ]
健康への影響 ビタミンDの補給はくる病の 予防や治療に有効な方法です。一方、ビタミンD補給が骨格以外の健康に及ぼす影響は不明です。[ 87 ] [ 88 ] [ 89 ] ビタミンDサプリメントは、心筋梗塞 、脳卒中または脳血管疾患 、癌、骨折 、膝の変形性関節 症の転帰を変えません。[ 10 ] [ 90 ] [ 91 ]
米国医学研究所 （IOM）の報告書には、「がん、心血管疾患 および高血圧 、糖尿病 およびメタボリックシンドローム、転倒および身体能力、免疫機能および自己免疫疾患 、感染症、神経心理学的機能、および妊娠高血圧症に関連する 結果は、カルシウムまたはビタミンDの摂取量と確実に関連付けることができず、しばしば矛盾していた」と記載されている。[ 28 ] ： [ 28 ] ： [ 92 ] [ 92 ]
ビタミン D 3 の 補給は、高齢者の死亡リスクの低下につながることが暫定的に判明しているが、[ 93 ] [ 89 ] [ 10 ] 2 、アルファカルシドール、カルシトリオール) は、死亡リスクに関して有益な効果はないようだ。[ 93 ] [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] [ 28 ] ：
免疫系 ビタミンD受容体は免疫に関与する細胞型に存在します。その機能は解明されていません。一部の自己免疫疾患や感染症はビタミンD欠乏症と関連していますが、サプリメント摂取に効果があるかどうかの証拠がないか、あるいは効果がないことを示唆する証拠があるかのいずれかです。[ 127 ] [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ]
炎症性腸疾患 ビタミンD欠乏症は炎症性腸疾患（IBD）の重症度と関連付けられています。[ 141 ] [ 142 ] [ 142 ] [ 143 ] [ 142 ]
COVID-19（新型コロナウイルス感染症 2020 年 7 月、米国国立衛生研究所は 「COVID-19 の予防または治療のためにビタミン D サプリメントを使用することを推奨または反対する十分な証拠はない」と述べた。[ 145 ] 国立医療技術評価機構 (NICE) は、COVID-19 の予防または治療のみを目的としてビタミン D サプリメントを人々に提供することを推奨しないという立場をとった。[ 146 ] [ 147 ] [ 145 ] [ 146 ]
ビタミンD欠乏症および不足は、COVID-19の有害な転帰と関連付けられています。[ 148 ] [ 149 ] [ 150 ] [ 151 ] [ 152 ] [ 153 ] [ 154 ] [ 155 ]
その他の疾患および症状
観察研究のメタ分析では、ADHD の子供はビタミンDレベルが低く、出生時のビタミンDレベルの低さと後のADHDの発症との間にわずかな関連性があることが示されました。[ 161 ] [ 162 ]
認知機能と認知症 臨床研究の系統的レビューでは、ビタミンDレベルの低下と認知機能障害および アルツハイマー病 の発症リスクの上昇との関連性が認められました。しかし、ビタミンD濃度の低下は、栄養不良や屋外で過ごす時間の減少とも関連しています。したがって、認知機能障害の増加には別の説明も存在し、ビタミンDレベルと認知機能 との直接的な因果関係を確立することはできませんでした。[ 164 ]
統合失調症 統合失調症と診断された人は、そうでない人に比べて血清ビタミンD濃度が低い傾向があります。これは、例えば食事からのビタミンD摂取量の不足や日光に当たる時間の減少などが原因で、病気の結果であって原因ではない可能性があります。 [ 165 ] [ 166 ] [ 165 ]
性機能障害 勃起不全は ビタミンD欠乏症の結果である可能性があります。メカニズムには、血管の硬さの調節、血管拡張性一酸化窒素 の産生、および血管透過性の調節が含まれる可能性があります。しかし、臨床試験の文献には、サプリメントがこの問題を治療するという十分な証拠はまだありません。複雑な理由の一つは、ビタミンD欠乏症が、肥満、高血圧、糖尿病、高コレステロール血症、慢性腎臓病、性腺機能低下症など、勃起不全に関連する疾患にも関連していることです。[ 167 ] [ 168 ]
女性では、ビタミンD受容体は泌尿生殖器の表層に発現しています。ビタミンD欠乏症と、女性の性欲、オーガズム、満足度などの性機能の低下との関連があり、症状の重症度はビタミンD血清濃度と相関しています。臨床試験の文献には、サプリメントがこれらの機能障害を逆転させたり、膣 や泌尿生殖器の 健康の他の側面を改善したりする十分な証拠はまだありません。[ 169 ]
肥満 肥満は血清ビタミンD値が低くなるリスクを高めます。サプリメントを摂取しても体重は減りませんが、体重が減ると血清ビタミンD値は上昇します。脂肪組織がビタミンDを隔離するという理論があります。 [ 57 ] [ 58 ]
虫歯 あるレビューでは、子供のビタミンD欠乏症は虫歯 のリスクを約22%増加させた。[ 176 ]
承認された医療費請求 政府の規制機関は、食品および栄養補助食品業界に対し、包装に記載できる特定の健康強調表示を規定している。
欧州：欧州食品安全機関 （EFSA）
米国：食品医薬品局 （FDA）
「バランスの取れた食事の一部として十分なカルシウムとビタミンDを摂取し、身体活動を行うことで、骨粗鬆症のリスクを軽減できる可能性がある。」[ 106 ] カナダ：カナダ保健省
「十分なカルシウム摂取と定期的な運動は、子供や青少年の骨を強くし、高齢者の骨粗鬆症のリスクを軽減するのに役立つ可能性があります。ビタミンDの十分な摂取も必要です。」[ 179 ] 日本：栄養機能表示食品（FNFC）
「ビタミンDは腸内でのカルシウムの吸収を促進し、骨の発達を助ける栄養素です。」[ 180 ]
食事摂取量
推奨レベル さまざまな政府機関が、ビタミンDの1日摂取 量について異なる推奨値を提案しています。これらは、年齢、妊娠、授乳、および皮膚合成に関する仮定の程度によって異なります。[ 2 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 181 ] [ 183 ]
換算: 1 IU (国際単位)。[ 72 ] 3 と D 2 を生物学的に同等とみなしています。[ 28 ] [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 181 ]
イギリス 英国国民保健サービス （NHS）は、ビタミンD欠乏症のリスクがある人、母乳で育てられている乳児、 [ 72 ] イングランド公衆衛生局は 、ビタミンD合成に十分な日光が当たらない秋と冬には、妊娠中や授乳中の人を含め、すべての人に1日10μg（400IU）のビタミンDを含むサプリメントを摂取することを検討する [ 184 ]
アメリカ合衆国 2011年に米国医学研究所（IoM）（ 2015年に米国医学アカデミーに改称）が発表したビタミンDの 食事摂取基準 は、適正摂取量という観点から示されていた以前の推奨値に取って代わるものでした。この推奨値は、日光への曝露が不十分なために皮膚でのビタミンD合成がないことを前提として作成されました。ビタミンDの摂取基準は、食品、飲料、サプリメントからの総摂取量を指し、カルシウムの必要量が満たされていることを前提としています。[ 28 ] ： 362～394 上限摂取量 （UL）は、「一般集団のほぼすべての人に対して健康への悪影響のリスクがないと考えられる栄養素の1日平均摂取量の最大値」と定義されています。[ 28 ] ： 424～446 [ 28 ] ： 404 ： 439～440
米国の食品および栄養補助食品の表示目的では、1食分に含まれる量は1日摂取量のパーセント（%DV）で表されます。ビタミン Dの表示目的では、1日摂取量の100%は400 [ 185 ] [ 186 ] Reference Daily Intake で提供されています。
オーストラリアとニュージーランド オーストラリアとニュージーランドは、2006年に食事からのビタミンD摂取に関するガイドラインを含む栄養素基準値を公表した。[ 181 ] [ 187 ] [ 188 ]
欧州連合 欧州食品安全機関 （EFSA）は2016年に現在のエビデンスをレビューし[ 74 ] [ 74 ]
一方、EU委員会は、ビタミンDの推奨一日摂取量（RDA） 5μg/日（200IU ）に関する食品の栄養表示を100%と定義した。[ 189 ]
EFSAは2012年に安全な摂取量を検討し[ 182 ]
スウェーデン国立食品庁は、 75歳までの子供と成人には1日あたり10μg 摂取 を推奨している。 [ 190 ]
ヨーロッパの非政府組織は独自の推奨事項を発表しています。ドイツ栄養学会は20μgを推奨しています [ 191 ] [ 192 ]
ビタミン D を自然に含む食品は少ない。栄養補助食品としてのタラ肝油には、小さじ 1 杯あたり 450 IU が含まれている。脂の多い魚 (マグロなどの脂の少ない魚ではない) は、ビタミン D 3 の最良の天然食品源である。牛レバー、卵、チーズには少量含まれている。キノコは、紫外線処理によって含有量を大幅に増やすことができるため、ビタミン D 2の含有量は変動する。 [ 62 ] [ 193 ] [ 2 ] [ 194 ] [ 76 ] [ 194 ]
要塞化 1930年代初頭、米国と北欧諸国はくる病撲滅を目指して牛乳にビタミンDを添加し始めた。これに加えて、乳児を日光に当てるようにという医学的助言により、くる病の高い罹患率は事実上終息した。ビタミンDの健康上の利点が証明されたことで、ホットドッグやビールなどの食品を含む多くの食品にビタミンDが添加されるようになった。1950年代には、高カルシウム血症 や先天異常の症例が広く報道されたため、ビタミンDの添加は規制され、一部の国では中止された。[ 49 ] [ 54 ] [ 54 ] D 2 または D 3 で強化された加工食品には、牛乳やその他の乳製品、フルーツジュースやフルーツジュース飲料、食事代替 食品バー、大豆タンパク質 ベースの飲料、小麦粉やトウモロコシ粉製品、乳児用 調製粉乳、朝食用シリアル 、および「植物性ミルク 」が含まれる場合があります。[ 55 ] [ 195 ] [ 39 ]
生合成 皮膚の表皮層において、ビタミンDの生成は基底層（図では赤色で示されている）と有棘層（薄茶色で示されている）で最も多く行われる。 動物および真菌におけるビタミンDの生合成 自然界におけるビタミンDの合成は、紫外線の存在とそれに続く肝臓および腎臓での活性化に依存している。多くの動物は7-デヒドロコレステロール からビタミンD3を合成し、多くの真菌は エルゴステロール からビタミンD2を合成する 。[ 62 ]
ビタミン D 3 は、ヒトを含むほとんどの脊椎動物の皮膚で7-デヒドロコレステロール から光化学的に生成されます。 [ 196 ] 真皮 と呼ばれる内側の層と、より薄い外側の表皮 という 2 つの主要な層から構成されています。ビタミン D は、表皮の最も内側の 2 つの層である基底層と 有棘層の ケラチノサイト で生成され、これらの細胞はカルシトリオールも生成し、ビタミン D 受容体を発現します。[ 197 ] これら の波長は、日光だけでなく、 日焼けマシン の UV ランプから放出される光にも含まれています(UV ランプは主に UVA スペクトルの紫外線を生成しますが、通常、全 UV 放出の 4% ～ 10% を UVB として生成します)。窓からの光への曝露は不十分である。なぜならガラスはUVB光をほぼ完全に遮断するからである。[ 198 ] [ 64 ]
皮膚における7-デヒドロコレステロールからビタミンD3への変換は2 段階で起こる。まず、7-デヒドロコレステロールは紫外線によって6電子同旋環開環電気 環状反応で 光分解され 、プレビタミン D3 が 生成される。次に、プレビタミンD3 シグマトロピー水素転位 によって自発的にビタミンD3 （コレカルシフェロール ） に異性化する。真菌では、エルゴステロールからビタミン D2 への変換は同様の手順で行われ、UVB光分解によってプレビタミンD2が生成され、これがビタミン D2 （エルゴカルシフェロール ）に異性化する。[ 4 ]
インタラクティブな経路 下部の「表示」をクリックして開いてください。
以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [ §1 ]
↑ インタラクティブな経路マップはWikiPathwaysの「VitaminDSynthesis_WP1531」で編集できます。
進化 少なくとも 12 億年前から、真核生物 (単細胞生物、菌類、植物、動物を含むが細菌は含まない、膜で囲まれた核を持つ細胞を特徴とする生命形態の分類) は7- デヒドロ コレステロールを合成することができた。この分子が太陽からの UVB 光にさらされると、ビタミン D に変換される過程でエネルギーを吸収する。その機能は DNA 損傷を防ぐことであり、変換された分子はビタミン機能を持たない最終産物である。現在、海洋の植物プランクトンはカルシウム管理機能なしにビタミン D を光合成しており、藻類、地衣類、菌類、植物の一部も同様である。[ 199 ] [ 200 ] [ 201 ] ビタミンD受容体（ VDR ） 、血漿輸送タンパク質、およびカルシウム調節ホルモンによって調節されるビタミンD代謝酵素CYP450の発達が必要でした。受容体タンパク質、輸送、および代謝酵素の三位一体は 脊椎動物 にのみ見られます。[ 202 ] [ 203 ] [ 204 ]
ビタミンの初期機能は、自然免疫と獲得免疫をサポートする代謝遺伝子の制御のために進化しました。その後になって初めて、VDR システムは陸生脊椎動物の石灰化した骨格へのカルシウム供給の重要な調節因子として機能し始めました。両生類以降、骨の管理は生体動的であり、骨は副甲状腺ホルモン と 1α,25-ジヒドロキシビタミン D 3 の複合作用を介して破骨細胞によって制御される内部カルシウム貯蔵庫として機能します。[ 202 ] [ 203 ] [ 204 ]
動物の生合成と食物源 陸生脊椎動物のほとんど（ 哺乳類、爬虫類、鳥類、両生類） は、紫外線に反応してビタミンDを生成します。肉食動物と雑食動物は食事からもビタミンを摂取し、草食動物は植物性食品と一緒に摂取する菌類からビタミンを摂取することができます。[ 205 ] [ 206 ]鳥類 [ 207 ] [ 208 ] ネコ科動物とイヌは、 7-デヒドロコレステロール還元 酵素の活性が高いため、ビタミンDを合成することが事実上不可能です。この酵素は、皮膚の7-デヒドロコレステロールをUVB光で修飾される前にコレステロールに変換してしまうため、代わりに食事からビタミンDを摂取します。[ 209 ] [ 210 ]
魚は紫外線に当たってもビタミンDを合成しません。野生の魚は、植物プランクトン、動物プランクトン、および水生食物連鎖を通じてビタミンDを摂取します。商業的に養殖された魚は、ビタミンD3強化飼料を与えられます。 陸生脊椎動物と同様に、ビタミンはビタミンD結合タンパク質によって細胞受容体に運ばれます。肝臓 と脂肪組織に蓄積されるため、魚は人間の食用として優れた供給源となります。[ 211 ]
人類の進化 100万年前から300万年前の長い期間に、ホモ・サピエンス の 祖先を含むヒト科動物は 、いくつかの進化的な変化を経験しました。乾燥した気候への長期的な変化は、主に植物ベースの食事で森林に定住する生活から、開けた地形での直立歩行/走行と肉の消費量の増加へと生活様式の変化を促しました。[ 212 ] 蒸発は 毛を冷やしますが、その下の皮膚を冷やさないため、体毛が少なくなるという進化的な変化を意味しました。[ 213 ] [ 212 ] 赤道 付近の地域で進化した初期の人類は、皮膚に恒常的に大量のメラニン を持っていたため、肌の色は茶色/黒色になりました。肌の色が明るい人は、紫外線 にさらされるとメラニンの合成が促進され、肌が黒くなります（日焼け ）。いずれにしても、この色素は吸収された紫外線の最大 99.9% を散逸させることで肌を保護することができます。[ 64 ] 光老化やメラニン細胞の癌である メラノーマ のリスクを引き起こす UVA および UVB 放射線による皮膚細胞へのダメージから保護します。[ 214 ] 葉酸 の光分解を防ぎ、目においては目の健康を維持します。[ 212 ]
アフリカで進化した肌の黒い人類は、約 5 万～ 8 万年前に移住によって世界の他の地域に広がった。[ 215 ] [ 204 ] [ 203 ] [ 212 ] [ 216 ] 移住 など、近年の文化的変化はすべて、ビタミンD不足や欠乏症の発生率の増加に寄与しており、食品強化やビタミンDサプリメントによる対処が必要である。[ 212 ]
無効化 カルシトリオールの生物活性は、遺伝子CYP24A1 ビタミン D3 24-ヒドロキシラーゼ による 24 位の水酸化によって終結し、カルシテトロールが生成される。[ 3 ] [ 80 ]
ビタミン 、 類似しているが同一ではない作用機序を共有している。[ 3 ] ビタミンD2 によって生成される代謝物は、D3 ベース の対応物（場合によってはコレカルシ フェロール）と区別するために、er- またはergo-の 接頭辞で命名される。[ 26 ]
ビタミン D結合タンパク質への結合力が低い傾向がある。[ 3 ] ビタミン は、 CYP27A1 は 水酸化されない。[ 3 ] エルゴカルシフェロールは、 CYP27A1 によってコードされる酵素によって24位で直接水酸化される。[ 3 ]
規制 人体におけるカルシウム代謝における活性型ビタミンDまたはカルシトリオール（オレンジ）の役割[ 234 ]
ホルモン ビタミンD代謝は、カルシトリオールの負のフィードバック機構だけでなく、 副甲状腺ホルモン （PTH）と線維芽細胞増殖因子-23 （FGF-23）という2つのホルモンによっても調節されます。これらのホルモンは、体内のカルシウムとリン酸の バランスを維持するために不可欠です。[ 222 ]
副甲状腺ホルモン（PTH）は、骨、腎臓、小腸への作用によって血清カルシウム を調節します。生涯を通じて絶えず行われる骨リモデリングでは、骨ミネラル成分が 破骨細胞 によって放出され（骨吸収 ）、骨芽細胞 によって沈着されます。PTHは、骨に含まれる大きな貯蔵庫からのカルシウム放出を促進します。これは、骨芽細胞に結合することによって達成され、骨にミネラル成分を追加する細胞を阻害し、破骨細胞の作用を促進します。[ 235 ] 糸球体濾過液 に濾過され、その大部分が再吸収され、残りが尿中に排泄されます。[ 236 ] PTHは、腎臓によるリン酸 （HPO42− ） の再吸収を阻害し、血漿リン酸濃度を 低下させます。リン酸イオンはカルシウムと水不溶性塩を形成するため、血漿中のリン酸濃度が低下すると（総カルシウム濃度が一定の場合）、イオン化（遊離）カルシウムの量が増加します。[ 235 ] [ 235 ] このビタミンDの形態は、カルビンジン の作用を介して腸からのカルシウム吸収を促進する活性ホルモンです。[ 237 ] [ 234 ]
図に示すように、カルシトリオールは副甲状腺ホルモン 遺伝子を抑制し、それによって負のフィードバックループが形成され、血漿カルシウム濃度が 総カルシウムで2.1～2.6 mmol/L、イオン化カルシウム で1.1～1.3 mmol/Lの正常範囲に厳密に維持されます。[ 228 ] 高カルシウム血症 とその症状を引き起こします。[ 238 ]
参考文献 1 2 3 4 5 6 7 8 「ビタミン D」 。微量栄養素情報センター、ライナス・ポーリング研究所、オレゴン州立大学、コーバリス。2021 年 2 月 11 日。2015 年 4 月 8 日のオリジナルから アーカイブ。2022 年 3 月 14 日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 「ビタミンD：医療従事者向けファクトシート」 。米国国立衛生研究所栄養補助食品室。2024年7月26日。 2021年4月9日のオリジナルから アーカイブ。 2025年 1月20日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Bikle DD (2014 年 3 月 )。 「ビタミン D 代謝 、 作用機序、および臨床応用」 。Chemistry & Biology。21 ( 3 ) : 319–329。doi : 10.1016 / j.chembiol.2013.12.016。PMC 3968073。PMID 24529992 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Giustina A、Bilezikian JP、Adler RA、Banfi G、Bikle DD、Binkley NC、et al. (2024 年 9 月)。 「ビタミン D 状態評価とサプリメント に関する コンセンサス声明: 理由、時期、方法」 。Endocrine Reviews。45 ( 5 ) : 625–654。doi : 10.1210/ endrev / bnae009。PMC 11405507。PMID 38676447 。 ↑ Demer LL、Hsu JJ、Tintut Y (2018 年 5 月 25 日)。 「ステロイドホルモン・ビタミンD」 。 循環研究 。 122 (11): 1576 ～ 1585 年。 土井 : 10.1161/CIRCRESAHA.118.311585 。 PMC 6122607 。 PMID 29798901 。 1 2 3 4 Wolf G (2004 年 6 月). 「ビタミン D の発見: アドルフ・ヴィンダウスの貢献」 . The Journal of Nutrition . 134 (6): 1299–302 . doi : 10.1093/jn/134.6.1299 . PMID 15173387 . 1 2 Deluca HF (2014 年 1 月) 「ビタミン D とその活性代謝物の発見の歴史」 BoneKEy Reports 3 : 479. doi : 10.1038/bonekey.2013.213 . PMC 3899558 . PMID 24466410 . 1 2 「アドルフ・ヴィンダウス – 略歴」 。Nobelprize.org。2010年3月25日。 2018年7月24日のオリジナルから アーカイブ 。 2010年 3月25日 取得。 1 2 Reid IR、Bolland MJ、Grey A (2014 年 1 月)。「ビタミン D サプリメントが骨密度に及ぼす影響: システマティック レビューとメタ分析」。Lancet。383 ( 9912 ) : 146–155。doi : 10.1016 / s0140-6736 ( 13 ) 61647-5。PMID 24119980。S2CID 37968189 。 1 2 3 4 5 Bolland MJ、Grey A、Gamble GD、Reid IR（2014年4月）。「ビタミンD補給が骨格、血管、または癌の転帰に及ぼす影響：試験逐次メタ分析」。The Lancet. Diabetes & Endocrinology (Meta-analysis). 2 (4): 307– 320. doi : 10.1016/S2213-8587(13)70212-2 . PMID 24703049 . ↑ 「ランセット糖尿病・内分泌学：成人におけるビタミンDサプリメント摂取は骨折や転倒を予防せず、骨密度も改善しない」 。EurekAlert ! 。 2022年3月24日のオリジナルから アーカイブ 。 2022年 2月23日 取得。著者らは、長期間日光に当たらないことでビタミンD欠乏症を引き起こす可能性のある高リスク群におけるくる病や 骨軟化症 などのまれな疾患の予防を除いて、筋骨格系の健康を維持または改善するため にビタミンDサプリメントを使用する理由はほとんどないと結論付けている。 1 2 3 Hernigou P 、Auregan JC、Dubory A (2019 年 3 月)。「 ビタミンD : パート II; タラ肝油、紫外線、くる病の根絶」。International Orthopaedics。43 ( 3 ): 735–749。doi : 10.1007/s00264-019-04288- z。PMID 30627846 。 ↑ Ihde AJ (1975). "くる病の歴史に関する研究 II: タラ肝油と光の役割". Pharmacy in History . 17 (1): 13– 20. JSTOR 41108885 . PMID 11609872 – via JSTOR. ↑ Chesney RW、Hedberg G (2010年8月)。 「1889年のロンドン動物園のライオンの子における代謝性骨疾患：くる病の最初の動物モデル」 。J Biomed Sci。17 Suppl 1 (Suppl 1): S36。doi : 10.1186 / 1423-0127-17-S1- S36。PMC 2994403。PMID 20804612 。 ↑ Jones G (2022 年 4月) 「ビタミンD の 100年：ビタミンDの歴史的側面」 Endocrine Connections.11 ( 4 ) .doi : 10.1530 /EC - 21-0594.PMC9066576.PMID35245207 . ↑ Carere S (2007年7月25日) 「昔からある子供の病気が再び猛威を振るう」 トロント ・スター 。 2008年5月17日の オリジナル からアーカイブ。 2010年 8月24日 閲覧 。 ↑ McClean FC、Budy AM (1964 年 1 月)。 「ビタミン A、ビタミン D、軟骨、骨、歯」 。 ビタミンとホルモン 。第 21 巻 。Academic Press。pp. 51–52。2023 年 3 月 19 日にオリジナルから アーカイブ。2023 年 3 月 19 日 に 取得 。 ↑ 「ビタミンDの歴史」 。カリフォルニア大学リバーサイド校。2011年。 2017年10月16日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2014年 5月9日 に取得。 ↑ Rosenheim O、King H (1932)。「ステロールと胆汁酸の環状構造。パートII」。J . Chem. Technol. Biotechnol . 51 (47): 954–7 . doi : 10.1002/jctb.5000514702 。 ↑ Askew FA、Bourdillon RB、Bruce HM、Callow RK、St. L. Philpot J、Webster TA (1932)。 「結晶性ビタミンD」 。Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character . 109 (764): 488– 506. doi : 10.1098/rspb.1932.0008 . JSTOR 81571 . ↑ Hirsch AL (2011). 「ビタミンDの産業的側面」 . Feldman DJ、Pike JW、Adams JS (編)『 ビタミンD』 . Academic Press. p. 73. ISBN 978-0-12-387035-3 2023年3月19日にオリジナルからアーカイブされました。2023年 3月19日 に取得されました 。↑ Haussler MR、Norman AW (1969 年 1 月 )。 「ビタミン D 代謝産物の染色体受容体」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。62 ( 1 ) : 155–162。Bibcode : 1969PNAS ...62..155H。doi : 10.1073 / pnas.62.1.155。PMC 285968。PMID 5253652 。 ↑ Norman AW、Myrtle JF 、Midgett RJ、Nowicki HG、Williams V、Popják G (1971年7月)。「1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール：腸内におけるビタミンD3の活性型候補の同定」 。Science。173 ( 3991 ) : 51–54。Bibcode : 1971Sci ... 173 ... 51N。doi : 10.1126 / science.173.3991.51。PMID 4325863。S2CID 35236666 。 ↑ Holick MF、MacLaughlin JA 、 Clark MB、Holick SA、Potts JT、Anderson RR、et al. (1980 年 10 月)。「ヒト皮膚におけるプレビタミン D3 の光合成とその生理学的 影響 」 。Science。210 ( 4466 ) : 203–205。Bibcode : 1980Sci ... 210..203H。doi : 10.1126 / science.6251551。JSTOR 1685024。PMID 6251551 。 ↑ Torrella K (2023年2月10日) 「1世紀以上前の輸送ミスがどのようにして300億ドル規模の鶏肉産業を生み出したか」 Vox 。 2025年 8月7日 閲覧 。 1 2 「 IUPAC-IUB生化学命名法合同委員会（JCBN）：ビタミンDの命名法 。 1981年の勧告」 。European Journal of Biochemistry。124 （ 2）： 223–227 。 1982年5月。doi ： 10.1111 /j.1432-1033.1982.tb06581.x。PMID 7094913 。 1 2 3 Fleet JC、Shapses SA (2020)。「ビタミンD」。Marriott BP、Birt DF、Stallings VA、Yates AA (編)『栄養学の最新知識（第11版）』所収 。 ロンドン 、 英国 ：Academic Press (Elsevier)。pp. 93–114。ISBN 978-0-323-66162-1 。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 米国 医学研究所 (2011)。Ross AC、Taylor CL、Yaktine AL、Del Valle HB (編)。 カルシウムとビタミンDの食事摂取基準 。米国科学アカデミーコレクション：米国国立衛生研究所の資金提供を受けた報告書。米国科学アカデミー出版局 。doi ： 10.17226 / 13050。ISBN 978-0-309-16394-1 PMID 21796828。S2CID 58721779。 2021 年1月 26日にオリジナルからアーカイブ済み。2017年 9月17日 に取得 。 ↑ Bouillon R、Van Cromphaut S 、 Carmeliet G (2003 年 2 月)。「腸管カルシウム吸収：ビタミン D を介した分子メカニズム」。Journal of Cellular Biochemistry。88 ( 2 ) : 332–339。doi : 10.1002/ jcb.10360。PMID 12520535。S2CID 9853381 。 ↑ Holick MF (2004 年 12 月) 「骨の健康と自己免疫疾患、癌、心血管疾患の予防のための日光とビタミン D」 . The American Journal of Clinical Nutrition . 80 (6 Suppl): 1678S– 1688S. doi : 10.1093/ajcn/80.6.1678S . PMID 15585788 . ↑ Watkins RR、Lemonovich TL、Salata RA（2015年5月）。「ビタミンD欠乏症 と一般的な感染症 と の関連性に関する最新情報」。Canadian Journal of Physiology and Pharmacology。93 （ 5）： 363–368。doi ： 10.1139 / cjpp -2014-0352。PMID 25741906 。 ↑ Holick MF、Chen TC (2008 年 4 月)。「ビタミン D 欠乏症：健康 への影響を伴う世界的 な 問題」。 アメリカ臨床栄養学ジャーナル 。87 (4): 1080S– 1086S。doi : 10.1093 / ajcn /87.4.1080S。PMID 18400738 。 1 2 3 Palacios C、Gonzalez L（2014年10月）。 「ビタミンD欠乏症は世界的な公衆衛生 上 の 大きな問題か？」 。 The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology。144 （ Pt A）： 138–145。doi ： 10.1016 /j.jsbmb.2013.11.003。PMC 4018438。PMID 24239505 。 1 2 Tello M (2020年4月16日). 「ビタミンD: 適切なレベルとは？」 . ハーバード・ヘルス・パブリッシング. 2024年 12月15日 取得 . ↑ Cashman KD (2023). "ビタミンD欠乏症の世界的な有病率：系統的レビューとメタ分析" . The Lancet Regional Health – Europe . 28 (6) 100576. doi : 10.1016/j.lanepe.2022.100576 . PMC 9989648 . PMID 36573029 . ↑ Jiang Z, Pu R, Li N, Chen C, Li J, Dai W, et al. (2023). "アジアにおけるビタミンD欠乏症の高い有病率：系統的レビューとメタ分析". Critical Reviews in Food Science and Nutrition . 63 (19): 3602– 3611. doi : 10.1080/10408398.2021.1990850 . PMID 34783278 . ↑ Mogire RM、Mutua A、Kimita W、Kamau A、Bejon P、Pettifor JM、et al. (2020 年 1 月)。 「アフリカにおけるビタミン D 欠乏症の有病率: システマティック レビューとメタ分析」 。The Lancet. Global Health . 8 (1): e134– e142. doi : 10.1016/S2214-109X(19)30457-7 . PMC 7024961 . PMID 31786117 . ↑ Mendes MM、Gomes AP、Araújo MM、Coelho AS、Carvalho KM、Botelho PB（2023年9月）。「南米におけるビタミンD欠乏症の有病率：系統的レビューとメタ分析」。Nutrition Reviews。81 （ 10 ） ： 1290–1309。doi ： 10.1093/ nutrit / nuad010。PMID 36882047 。 1 2 Spiro A 、Buttriss JL (2014 年12 月 )。 「ビタミン D: ヨーロッパにおけるビタミン D の 状態と摂取 量 の 概要」 。Nutrition Bulletin。39 (4): 322–350。doi : 10.1111/ nbu.12108。PMC 4288313。PMID 25635171 。 1 2 3 4 5 Amrein K、Scherkl M、Hoffmann M、Neuwersch-Sommeregger S、Köstenberger M、Tmava Berisha A、 他。 （2020年11月）。 「ビタミン D 欠乏症 2.0: 世界の現状に関する最新情報」 。 欧州臨床栄養ジャーナル 。 74 (11): 1498–1513 。 土井 : 10.1038/s41430-020-0558-y 。 PMC 7091696 。 PMID 31959942 。 1 2 Harvey NC、Ward KA、Agnusdei D、Binkley N、Biver E、Campusano C、et al . (2024 年 8 月)。「世界人口におけるビタミン D 状態の最適化」。Osteoporosis International。35 ( 8 ): 1313–1322。doi : 10.1007 / s00198-024-07127 - z。hdl : 2268 / 319515。PMID 38836946 。 ↑ Cashman KD、Dowling KG、Škrabáková Z、Gonzalez-Gross M、Valtueña J、De Henauw S、et al . ( 2016 年 4 月)。 「ヨーロッパにおけるビタミン D 欠乏症：パンデミックか？」 。 The American Journal of Clinical Nutrition。103 (4 ) : 1033–1044。doi : 10.3945 / ajcn.115.120873。PMC 5527850。PMID 26864360 。 ↑ Martin CA、Gowda U、Renzaho AM (2016年1月)。「移住段階と出生地地域に応じた、肌の色の濃い人々のビタミンD欠乏症の有病率：メタ分析」 。Nutrition。32 ( 1 ) : 21– 32。doi : 10.1016 / j.nut.2015.07.007。PMID 26643747 。 ↑ Lowe NM、Bhojani I (2017年6月)。 「 英国在住の南アジア系住民におけるビタミンDに関する特別な考慮事項」 。 筋 骨格 疾患 の 治療的進歩 。9 ( 6): 137– 144。doi : 10.1177/1759720X17704430。PMC 5466148。PMID 28620422 。 1 2 Holick MF、Binkley NC、Bischoff-Ferrari HA、Gordon CM、Hanley DA、Heaney RP、et al. (2011 年 7 月) 「ビタミン D 欠乏症の評価、治療、および予防: 内分泌学会の臨床診療ガイドライン」 . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 96 (7): 1911– 1930. doi : 10.1210/jc.2011-0385 . PMID 21646368 . ↑ Bischoff-Ferrari HA (2008). 「複数の健康アウトカムに対する最適な血清25-ヒドロキシビタミンD濃度」。 日光 、ビタミンD、皮膚がん （ レビュー）。実験医学と生物学の進歩。第 810巻。Springer。pp. 500–25。doi : 10.1007 / 978-0-387-77574-6_5。ISBN 978-0-387-77573-9 PMID 25207384 ↑ Dahlquist DT、Dieter BP、Koehle MS (2015)。 「ビタミンD の 運動能力と回復に対する妥当なエルゴジェニック効果」 。 国際 スポーツ 栄養学会誌 （ レビュー）。12 33。doi : 10.1186/ s12970-015-0093-8。PMC 4539891。PMID 26288575 。 1 2 3 Freedman BI、Register TC (2012 年 6 月)。 「人種と遺伝がビタミン D 代謝、骨と血管の健康に及ぼす影響」 。Nature Reviews. Nephrology . 8 (8): 459–466 . doi : 10.1038/nrneph.2012.112 . PMC 10032380 . PMID 22688752 . S2CID 29026212 . 1 2 Wacker M、Holick MF (2013 年 1 月)。 「 日光 と ビタミン D: 健康に関するグローバルな視点」 。Dermato - Endocrinology。5 ( 1 ): 51–108。doi : 10.4161/ derm.24494。PMC 3897598。PMID 24494042 。 1 2 Giustina A、Bouillon R、Dawson-Hughes B、Ebeling PR、Lazaretti-Castro M、Lips P、et al . ( 2023 年 1 月)。 「 高齢 者におけるビタミン D: コンセンサス ステートメント」 。Endocrine。79 ( 1 ) : 31–44。doi : 10.1007 / s12020-022-03208-3。PMC 9607753。PMID 36287374 。 1 2 Jean G 、 Souberbielle JC、Chazot C (2017 年3 月 )。 「慢性腎臓病および透析患者におけるビタミン D」 。Nutrients。9 ( 4 ) : 328。doi : 10.3390/ nu9040328。PMC 5409667。PMID 28346348 。 ↑ Hoseinzadeh E、Taha P、Wei C、Godini H、Ashraf GM、Taghavi M、et al. (2018 年 3月) 。 「大気汚染物質、紫外線曝露、地理 的位置 が ビタミン D 欠乏症に及ぼす影響」。Food and Chemical Toxicology。113 : 241–254。doi : 10.1016/j.fct.2018.01.052。PMID 29409825 。 ↑ Neufingerl N、Eilander A（2021年12 月 ）。 「植物性食品中心の食事を摂取する成人と肉食者の栄養摂取量と栄養状態の比較：系統的レビュー」 。Nutrients。14 （ 1 ） ： 29。doi ： 10.3390 / nu14010029。PMC 8746448。PMID 35010904 。 1 2 3 「マップ：強化基準における栄養素の数」 . グローバル強化データ交換 . 2024年。 2019年4月11日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2024年 12月16日 取得。 1 2 「牛乳および牛乳代替品へのビタミンD」 。食品医薬品局。2016年7月15日。 2020年12月22日に オリジナルからアーカイブ 。 2017年 2月22日 に取得。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています 。 1 2 3 Rooney MR、Harnack L 、 Michos ED、Ogilvie RP、Sempos CT、Lutsey PL (2017 年 6 月)。 「 1 日 1000 または 4000 国際単位を超える高用量ビタミン D サプリメントの使用動向、1999 ～ 2014 年」 。JAMA。317 ( 23 ): 2448–2450。doi : 10.1001 / jama.2017.4392。PMC 5587346。PMID 28632857 。 1 2 Mallard SR、Howe AS、Houghton LA (2016 年 10 月)。「ビタミン D の状態と体重減少: ランダム化および非ランダム化対照体重減少試験の系統的レビューとメタ分析」。The American Journal of Clinical Nutrition。104 ( 4 ): 1151–1159。doi : 10.3945/ajcn.116.136879。PMID 27604772 。 1 2 Chen L、Chen Y、Yu X、Liang S、Guan Y、Yang J、et al. (2024年7月)「肥満外科手術後のビタミン欠乏症の長期有病率：メタ分析」 Langenbeck's Archives of Surgery . 409 (1) 226. doi : 10.1007/s00423-024-03422-9 . PMID 39030449 . ↑ Saternus R、Vogt T、Reichrath J (2020)。「更新：臓器移植患者（OTR）における太陽紫外線、ビタミンD、および皮膚がんサーベイランス」。 日光 、ビタミンD、および皮膚がん 。Adv Exp Med Biol. Vol. 1268. pp. 335–53 . doi : 10.1007/978-3-030-46227-7_17 。ISBN 978-3-030-46226-0 PMID 32918227 ↑ Tripkovic L、Lambert H、Hart K、Smith CP、Bucca G、Penson S、et al. (2012 年 6 月)。 「血清 25-ヒドロキシビタミン D 状態を上昇させるためのビタミン D2 とビタミン D3 サプリメント の比較: システマティック レビューとメタ分析」 。The American Journal of Clinical Nutrition。95 ( 6 ) : 1357–1364。doi : 10.3945 /ajcn.111.031070。PMC 3349454。PMID 22552031 。 ↑ Alshahrani F、Aljohani N (2013 年9 月 ) 。 「 ビタミン D: 欠乏、充足、毒性」 。Nutrients。5 ( 9 ) : 3605–3616。doi : 10.3390 / nu5093605。PMC 3798924。PMID 24067388 。 1 2 3 4 5 Keegan RJ 、 Lu Z、Bogusz JM、Williams JE、Holick MF (2013 年 1 月)。 「キノコ におけるビタミン D の 光生物学とヒトにおけるその生物学的利用能」 。Dermato -Endocrinology。5 ( 1 ): 165–176。doi : 10.4161 / derm.23321。PMC 3897585。PMID 24494050 。 ↑ Borel P、Caillaud D、Cano NJ (2015)。 「ビタミンD の 生体利用率：現状」 （PDF） 。Critical Reviews in Food Science and Nutrition。55 （ 9）： 1193–1205。doi ： 10.1080/10408398.2012.688897。PMID 24915331。S2CID 9818323。 2021年 7 月 13日にオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2021年 4 月27 日 に 取得 。 1 2 3 Meredith P、Riesz J ( 2004 年2 月 )。「合成ユーメラニンの放射緩和量子収率」。Photochemistry and Photobiology。79 ( 2 ): 211–216。arXiv : cond-mat / 0312277。doi : 10.1111 / j.1751-1097.2004.tb00012.x。PMID 15068035。S2CID 222101966 。 ↑ UVAとUVBの理解 、 2012年5月1日にオリジナルから アーカイブ 、 2012年 4月30日に取得 1 2 3 4 5 6 Ames BN、Grant WB、Willett WC (2021 年 2 月)。 「 アフリカ 系アメリカ人 における ビタミン D 欠乏症の高い有病率は健康格差に寄与しているか？」 。 Nutrients。13 ( 2 ) : 499。doi : 10.3390/nu13020499。PMC 7913332。PMID 33546262 。 ↑ Khalid AT、Moore CG、Hall C、Olabopo F、Rozario NL、Holick MF、et al. (2017 年 9 月) 「ビタミン D 欠乏症を識別するための日光反応性皮膚タイプ分類とメラニン指数の有用性」 . Pediatric Research . 82 (3): 444– 451. doi : 10.1038/pr.2017.114 . PMC 5570640 . PMID 28467404 . 1 2 3 O'Connor MY、Thoreson CK、Ramsey NL、Ricks M、Sumner AE (2013)。 「アフリカ系集団 における 低 ビタミンDレベルの不確かな意義：骨と心血管代謝 に関する 文献のレビュー」 。Progress in Cardiovascular Diseases。56 ( 3): 261–269。doi : 10.1016 / j.pcad.2013.10.015。PMC 3894250。PMID 24267433 。 ↑ Shieh A、Aloia JF (2017 年 3 月)。「アフリカ系アメリカ人のビタミン D 状態 の評価とビタミン D が骨格の健康パラメータに 及ぼす 影響」。Endocrinology and Metabolism Clinics of North America。46 ( 1 ): 135–152。doi : 10.1016/j.ecl.2016.09.006。PMID 28131129 。 ↑ Powe CE、Evans MK、Wenger J、Zonderman AB、Berg AH、Nalls M、et al. (2013 年 11 月)。 「 黒人アメリカ 人 と白人アメリカ人 の ビタミン D 結合タンパク質とビタミン D 状態」 。 ニューイングランド ジャーナル オブ メディシン 。369 ( 21): 1991–2000。doi : 10.1056/NEJMoa1306357。PMC 4030388。PMID 24256378 。 1 2 3 4 デュラ-トラベ T、ガリナス-ビクトリアーノ F (2023 年 7 月)。 「妊娠、授乳、ビタミンD」 。 国際分子科学ジャーナル 。 24 (15) 11881. 土井 : 10.3390/ijms241511881 。 PMC 10418507 。 PMID 37569256 。 1 2 3 4 5 6 「ビタミンとミネラル – ビタミンD」 。 国民保健サービス 。2020年8月3日。 2025年10月7日にオリジナルから アーカイブ 。 2025年 12月5日 に取得。 1 2 3 4 5 6 「ビタミンDとカルシウム：最新の食事摂取基準」 。 栄養と健康的な食事 。カナダ保健省。2008年12月5日。 2017年6月14日のオリジナルから アーカイブ。 2018年 4月28日 取得 。 1 2 3 4 5 6 EFSA 栄養製品、栄養およびアレルギー に関する パネル (NDA) (2016 年 6 月 29 日)。 「 ビタミン D の食事摂取 基準値」 。EFSA ジャーナル 。14 (10): e04547。doi : 10.2903/ j.efsa.2016.4547。hdl : 11380/1228918 。 ↑ Kim YJ (2013年5月). 「母乳育児児と人工乳育児児の血清ビタミンD濃度の比較：血清ビタミンD濃度に影響を与えるいくつかの要因」 . Korean Journal of Pediatrics . 56 (5): 202–204 . doi : 10.3345/kjp.2013.56.5.202 . PMC 3668200 . PMID 23741233 . 1 2 「赤ちゃんの授乳：最初の1年間」 。 クリーブランド・クリニック 。2023年9月13日。 2024年 12月28日 取得 。 ↑ Dudenkov DV、Yawn BP、Oberhelman SS、Fischer PR、Singh RJ、Cha SS、et al. (2015 年 5 月) 「血清 25-ヒドロキシビタミン D 値が 50 ng/mL を超える発生率の変化: 10 年間の集団ベースの研究」 . Mayo Clinic Proceedings . 90 (5): 577– 586. doi : 10.1016/j.mayocp.2015.02.012 . PMC 4437692 . PMID 25939935 . ↑ Taylor PN、Davies JS (2018 年 6 月)。 「不適切な 診療による ビタミンD 毒性 のリスク増大 に関する レビュー」 。British Journal of Clinical Pharmacology。84 (6): 1121–1127。doi : 10.1111/ bcp.13573。PMC 5980613。PMID 29498758 。 ↑ Macdonald HM (2013年2月)「日光と食事によるビタミンD状態への影響」 Calcified Tissue International . 92 (2): 163– 176. doi : 10.1007/s00223-012-9634-1 . PMID 23001438 . 1 2 Yu OB、Arnold LA (2016 年 10 月)。 「 カルシトロ 酸 - レビュー」 。ACS Chemical Biology。11 ( 10 ): 2665–72。doi : 10.1021 / acschembio.6b00569。PMC 5074857。PMID 27574921 。 1 2 ビタミンD （ メルクマニュアル診断と治療 専門家版） 1 2 ブラウン JE、アイザックス J、クリンケ B、レヒテンバーグ E、マータフ M (2013 年 6 月 28 日)。 ライフサイクル全体にわたる栄養 。センゲージ学習。 ISBN 978-1-285-82025-5 2023年3月19日にオリジナルからアーカイブされました。2017年 4月9日 に取得 。1 2 Insel P、Ross D、Bernstein M、 McMahon K（2015年3月18日）。 栄養学の発見 。Jones & Bartlett Publishers。ISBN 978-1-284-06465-0 2023年3月19日にオリジナルからアーカイブされました。2017年 4月9日 に取得 。↑ Ross AC、Manson JE、Abrams SA、Aloia JF、Brannon PM、Clinton SK、et al. (2011 年 1 月) 「米国医学研究所によるカルシウムとビタミン D の食事摂取基準に関する 2011 年の報告: 臨床医が知っておくべきこと」 . The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 96 (1): 53– 58. doi : 10.1210/jc.2010-2704 . PMC 3046611 . PMID 21118827 . ↑ De Paolis E、Scaglione GL、De Bonis M、Minucci A、Capoluongo E (2019 年 10 月)。 「特発性乳児高カルシウム血症に関連する CYP24A1 および SLC34A1 遺伝子欠損: 遺伝子型から表現型へ」 。 臨床 化学 および 検査医学 。57 ( 11): 1650–1667。doi : 10.1515/cclm- 2018-1208。PMID 31188746 。 ↑ Tebben PJ、Singh RJ、Kumar R (2016 年 10 月)。 「 ビタミン D を 介した高カルシウム血症: メカニズム、診断、および治療」 。Endocrine Reviews。37 ( 5 ): 521–547。doi : 10.1210 / er.2016-1070。PMC 5045493。PMID 27588937 。 ↑ Chung M、Balk EM、Brendel M、Ip S、Lau J、Lee J、et al. (2009 年 8 月)。 「 ビタミン D とカルシウム: 健康アウトカムの系統的レビュー」 。Evidence Report /Technology Assessment ( 183): 1–420。PMC 4781105。PMID 20629479 。 ↑ Theodoratou E、 Tzoulaki I、Zgaga L、Ioannidis JP ( 2014 年 4 月)。 「ビタミン D と複数 の健康アウトカム: 観察研究とランダム化試験 の 系統的レビュー とメタ分析の包括的なレビュー」 。BMJ。348 g2035。doi : 10.1136 / bmj.g2035。PMC 3972415。PMID 24690624 。 1 2 Autier P、Boniol M、Pizot C、Mullie P（2014年1月）。「ビタミンDの状態と健康障害：系統的レビュー」。The Lancet . Diabetes & Endocrinology . 2 （1）： 76–89。doi ： 10.1016 / S2213-8587（ 13 ）70165-7。PMID 24622671 。 ↑ Hussain S 、Singh A、Akhtar M 、Najmi AK（2017年9月）。「膝変形性関節症の管理におけるビタミンD補給：ランダム化比較試験の系統的レビュー」 。Rheumatology International。37 （ 9 ） ： 1489–1498。doi ： 10.1007 / s00296-017-3719-0。PMID 28421358。S2CID 23994681 。 ↑ Massé O、Mercurio CM、Dupuis S、Al Sahwi M、Arruda A、Dallaire G、et al. (2026年5月20日)。 「骨折と転倒 を予防するためのカルシウム、ビタミンD、またはそれらの併用サプリメント：系統的レビューとメタ分析」。BMJ。393 e088050。doi ： 10.1136 / bmj - 2025-088050。ISSN 1756-1833 。 2026 年 5 月21 日 取得 。 1 2 Maxmen A (2011年7月)。 「栄養アドバイス：ビタミンDのジレンマ」 ( PDF) 。Nature 。475 (7354): 23–25。doi : 10.1038/475023a。PMID 21734684。 2020 年 8月 3日にオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2011年 11 月 17日 取得 。 1 2 Bjelakovic G、Gluud LL、Nikolova D、Whitfield K、Wetterslev J、Simonetti RG、et al. (2014 年 1 月) 「 成人 の死亡率予防のためのビタミン D サプリメント」 。The Cochrane Database of Systematic Reviews (Systematic review)。2014 ( 1) CD007470。doi : 10.1002/14651858.CD007470.pub3。PMC 11285307。PMID 24414552 。 ↑ Schöttker B、Jorde R、Peasey A、Thorand B、Jansen EH、Groot L、et al. (Consortium on Health Ageing: Network of Cohorts in Europe the United States) (2014 年 6 月)。 「ビタミン Dと死亡 率 : ヨーロッパと米国の大規模なコホート研究コンソーシアムからの個々の参加者データのメタ分析」 。BMJ。348 ( jun17 16 ) g3656。doi : 10.1136/ bmj.g3656。PMC 4061380。PMID 24938302 。 ↑ Tuohimaa P (2009年3月)「ビタミンDと老化」 The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 114 ( 1–2 ): 78–84 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2008.12.020 . PMID 19444937. S2CID 40625040 . ↑ Tuohimaa P、Keisala T、Minasyan A、Cachat J、Kalueff A (2009 年 12 月)。「ビタミン D、神経系、および老化 」 。Psychoneuroendocrinology。34 ( Suppl 1 ) : S278– S286。doi : 10.1016 / j.psyneuen.2009.07.003。PMID 19660871。S2CID 17462970 。 ↑ Elidrissy AT (2016 年 9 月) 「先天性くる病の再流行、潜在的な症例を見逃しているのではないか？」 Calcified Tissue International (レビュー) 99 (3): 227–236 . doi : 10.1007/s00223-016-0146-2 . PMID 27245342 . S2CID 14727399 . ↑ Paterson CR、Ayoub D（2015 年 10月）。「母親のビタミンD欠乏による先天性くる病」。 臨床 栄養 （レビュー）。34 （ 5 ）： 793–798。doi ： 10.1016/ j.clnu.2014.12.006。PMID 25552383 。 ↑ Wagner CL、Greer FR （ 2008年11 月 ）。「乳幼児、小児、青年におけるくる病およびビタミンD欠乏症の予防」 。Pediatrics。122 （ 5 ） ： 1142–1152。doi ： 10.1542 / peds.2008-1862。PMID 18977996。S2CID 342161 。 ↑ Lerch C、Meissner T（2007年10月）。Lerch C（編）。 「正期産児の栄養性くる病予防のための介入」 。 コクラン ・ システマティック・レビュー・データベース 。2007 （ 4 ） CD006164。doi ： 10.1002 /14651858.CD006164.pub2。PMC 8990776。PMID 17943890 。 ↑ Clements MR (1989). 「英国アジア人におけるくる病の問題」 Journal of Human Nutrition and Dietetics . 2 (2): 105– 16. doi : 10.1111/j.1365-277X.1989.tb00015.x . ↑ Pettifor JM (2004 年 12 月) 「栄養性くる病: ビタミン D、カルシウム、またはその両方の欠乏？」 アメリカ 臨床栄養学ジャーナル 80 ( 6 Suppl): 1725S– 1729S. doi : 10.1093/ajcn/80.6.1725S . PMID 15585795 . ↑ Dupuis EM (2002年2月1日). Nature's Perfect Food: How Milk Became America's Drink . NYU Press. ISBN 978-0-8147-1938-1 2023年3月19日にオリジナルからアーカイブされました。2017年 4月9日 に取得 。↑ Chibuzor MT、Graham-Kalio D、Osaji JO、Meremikwu MM、他 （Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group）（2020年4月）。 「 小児の栄養性くる病の治療におけるビタミンD 、カルシウム、またはビタミン Dとカルシウム の 組み合わせ」 。Cochrane Database of Systematic Reviews。2020 （ 4）CD012581。doi ： 10.1002/14651858.CD012581.pub2。PMC 7164979。PMID 32303107 。 ↑ Munns CF、Shaw N、Kiely M、Specker BL、Thacher TD、Ozono K、et al. (2016 年 2 月)。 「栄養 性くる病 の予防と 管理 に関するグローバル コンセンサス 推奨事項」 。 臨床 内分泌代謝ジャーナル 。101 ( 2): 394–415。doi : 10.1210/ jc.2015-2175。PMC 4880117。PMID 26745253 。 1 2 「業界向けガイダンス：食品表示ガイド」 。 食品医薬品局 （FDA）。2013年1月。 2020年12月22日にオリジナルから アーカイブ 。 2019年 7月17日 に取得。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています 。 ↑ Holick MF (2006 年 3 月) 「ビタミン D 不足の有病率の高さと健康への影響」 Mayo Clinic Proceedings 81 ( 3): 353– 373. doi : 10.4065/81.3.353 . PMID 16529140 . ↑ Avenell A、Mak JC、O'Connell D (2014年4月)。 「閉経後女性と高齢男性の骨折予防のためのビタミンDおよびビタミンD類似体」 。 コクラン ・ システマティック ・レビュー・データベース 。2014 ( 4 ) CD000227。doi : 10.1002/14651858.CD000227.pub4。PMC 7032685。PMID 24729336 。 ↑ Bischoff-Ferrari HA、Willett WC、Orav EJ、Lips P、Meunier PJ、Lyons RA、 他 (2012 年 7 月)。 「骨折予防のためのビタミン D 投与量要件の統合分析」 (PDF) 。 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 。367 ( 1 ): 40–49。doi : 10.1056/NEJMoa1109617。hdl : 1871/48765。PMID 22762317。S2CID 24338997。2020 年 12 月 15 日の オリジナルから アーカイブ (PDF) 。2019 年 7 月 17 日 取得 。 ↑ Chung M、Lee J、Terasawa T、Lau J、Trikalinos TA (2011 年 12 月)。「ビタミン D とカルシウム補給の有無によるがんおよび骨折予防：米国予防サービス特別委員会向けの最新のメタ分析」 。Annals of Internal Medicine。155 ( 12 ) : 827–838。doi : 10.7326 / 0003-4819-155-12-201112200-00005。PMID 22184690。S2CID 22380502 。 ↑ Zhao JG 、 Zeng XT、Wang J、Liu L（2017年12月）。 「地域在住高齢者におけるカルシウムまたはビタミンDサプリメント摂取と骨折発生率との関連：系統的レビューとメタ 分析 」 。JAMA。318 （ 24 ） ： 2466–2482。doi ： 10.1001 / jama.2017.19344。PMC 5820727。PMID 29279934 。 ↑ Cranney A、Horsley T、O'Donnell S、Weiler H、Puil L、Ooi D、et al. (2007 年 8 月) 「骨の健康に関連するビタミン D の有効性と安全性」 . Evidence Report/Technology Assessment (158): 1– 235. PMC 4781354 . PMID 18088161 . ↑ Bolland MJ、Grey A、Gamble GD、Reid IR (2014年7月)。「ビタミンD補給と転倒：試験逐次メタ分析」。The Lancet. Diabetes & Endocrinology . 2 (7): 573– 580. doi : 10.1016/S2213-8587(14)70068-3 . PMID 24768505 . ↑ Shuler FD、Wingate MK、Moore GH、Giangarra C（2012 年11 月 ）。 「 ビタミンDのスポーツにおける健康上の利点」 。Sports Health。4 （ 6 ） ： 496–501。doi ： 10.1177 / 1941738112461621。PMC 3497950。PMID 24179588 。 1 2 Sluyter JD、Manson JE、Scragg R (2021 年 1 月)。 「 ビタミン D と臨床がん 転帰: メタ分析のレビュー」 。JBMR Plus。5 ( 1 ) e10420。doi : 10.1002 / jbm4.10420。PMC 7839823。PMID 33553987 。 ↑ Zhao Y, Chen C, Pan W, Gao M, He W, Mao R, et al. (2016 年 5 月). "膀胱がんのリスク低減におけるビタミン D 状態の比較有効性: システマティック レビューとネットワーク メタ分析". Nutrition . 32 (5): 515– 523. doi : 10.1016/j.nut.2015.10.023 . PMID 26822497 . ↑ Hernández-Alonso P、Boughanem H、Canudas S、Becerra-Tomás N、Fernández de la Puente M、Babio N、et al. (2021年7月)。「血中ビタミンD濃度と大腸がんリスク：症例対照 研究 および前向きコホート研究 の メタ分析と系統的レビュー」。Critical Reviews in Food Science and Nutrition。63 ( 1 ): 1– 17。doi : 10.1080/10408398.2021.1939649。hdl : 10609 / 136992。PMID 34224246。S2CID 235746547 。 ↑ 「ビタミンDとがん予防」 。米国国立がん研究所、米国国立衛生研究所。2013年10月21日。 2015年2月13日のオリジナルから アーカイブ。 2016年 12月15日 取得 。 ↑ Goulão B、Stewart F、Ford JA、MacLennan G、Avenell A（2018年4月）。 「癌 と ビタミンD補給：系統的レビューとメタ分析」 。The American Journal of Clinical Nutrition。107 （ 4 ） ： 652–663。doi ： 10.1093/ajcn / nqx047。PMID 29635490 。 ↑ Keum N、Lee DH、Greenwood DC、Manson JE、Giovannucci E（2019年5月）。 「ビタミンD補給と全がん 発生率および 死亡率：ランダム 化 比較試験のメタ分析」 。Annals of Oncology。30 （ 5 ）： 733–743。doi ： 10.1093/ annonc / mdz059。PMC 6821324。PMID 30796437 。 ↑ Barbarawi M、Kheiri B、Zayed Y、Barbarawi O、Dhillon H、Swaid B、et al. (2019 年 8 月) 「21 件のランダム化臨床試験における 83,000 人以上の個人におけるビタミン D サプリメント摂取と心血管疾患リスク: メタ分析」 . JAMA Cardiology . 4 (8): 765– 776. doi : 10.1001/jamacardio.2019.1870 . PMC 6584896 . PMID 31215980 . ↑ Nudy M、Krakowski G、Ghahramani M、Ruzieh M、Foy AJ (2020年6月)。 「ビタミンD補給、心臓イベント、脳卒中：系統的レビューとメタ回帰分析」 。International Journal of Cardiology. Heart & Vasculature . 28 100537. doi : 10.1016/j.ijcha.2020.100537 . PMC 7240168 . PMID 32462077 . ↑ Beveridge LA、Struthers AD、Khan F、Jorde R、Scragg R、Macdonald HM、et al. (2015 年 5 月)。 「 ビタミン D サプリメント が血圧に及ぼす影響: 個別患者データを取り入れた系統的レビューとメタ分析」 。JAMA Internal Medicine。175 ( 5 ): 745–754。doi : 10.1001/ jamainternmed.2015.0237。PMC 5966296。PMID 25775274 。 ↑ Zhang D, Cheng C, Wang Y, Sun H, Yu S, Xue Y, et al. (2020年1月). "一般集団におけるビタミンDの血圧および高血圧への影響：コホート研究およびランダム化比較試験の最新メタ分析" . Preventing Chronic Disease . 17 190307: E03. doi : 10.5888/pcd17.190307 . PMC 6977781 . PMID 31922371 . ↑ Abboud M、Al Anouti F、Papandreou D、Rizk R、Mahboub N、Haidar S (2021年2月)。 「 小児 および青年におけるビタミンD の 状態と血圧：観察研究の系統的レビュー」 。Systematic Reviews。10 (1) 60。doi : 10.1186 / s13643-021-01584- x。PMC 7898425。PMID 33618764 。 ↑ Khan SU、Khan MU、Riaz H、Valavoor S、Zhao D、Vaughan L、et al. (2019 年 8 月) 「栄養補助食品と食事介入が心血管疾患の転帰に及ぼす影響：包括的レビューとエビデンス マップ」 . Annals of Internal Medicine . 171 (3): 190– 198. doi : 10.7326/m19-0341 . PMC 7261374 . PMID 31284304 . ↑ Al-Saoodi H、Kolahdooz F、Andersen JR、Jalili M (2024年4月)。「関節リウマチ患者におけるビタミンDの炎症および臨床転帰への影響：ランダム化比較試験の系統的レビューと用量反応メタ分析」。Nutrition Reviews。82 ( 5 ) : 600–11。doi : 10.1093 / nutrit/ nuad083。PMID 37437898 。 1 2 Mahler JV、Solti M、Apóstolos-Pereira SL、Adoni T、Silva GD、Callegaro D (2024 年 2 月)。 「 多発 性 硬化 症の補助療法としてのビタミン D3: ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析」 。Multiple Sclerosis and Related Disorders。82 105433。doi : 10.1016/j.msard.2024.105433。PMID 38211504 。 1 2 Cao Y, Wang X, Liu P, Su Y, Yu H, Du J (2022年1月). "ビタミンDと潜在性結核感染のリスク：系統的レビューとメタ分析" . BMC Pulmonary Medicine . 22 (1) 39. doi : 10.1186/s12890-022-01830-5 . PMC 8772077 . PMID 35045861 . 1 2 Goyal JP、Singh S、Bishnoi R、Bhardwaj P、Kaur RJ、Dhingra S、et al. (2022年7月)。「結核患者におけるビタミンDの有効性と安全性：系統的レビューとメタ分析」。Expert Review of Anti - Infective Therapy。20 (7): 1049–1059。doi: 10.1080 / 14787210.2022.2071702。PMID 35477334 。 ↑ Taheriniya S、Arab A、Hadi A、Fadel A、Askari G (2021年8月)。 「 ビタミンD と 甲状腺疾患：観察研究の系統的レビューとメタ分析」 。BMC Endocrine Disorders。21 ( 1) 171。doi : 10.1186 / s12902-021-00831-5。PMC 8381493。PMID 34425794 。 ↑ Islam MA、Khandker SS、Alam SS、Kotyla P、Hassan R (2019年11月)「全身性エリテマトーデス（SLE）患者におけるビタミンDの状態：系統的レビューとメタ分析」 Autoimmunity Reviews . 18 (11) 102392. doi : 10.1016/j.autrev.2019.102392 . PMID 31520805 . ↑ Bonaccorso G (2023). "重症筋無力症とビタミンD血清レベル：系統的レビューとメタ分析". CNS & Neurological Disorders Drug Targets . 22 (5): 752–60 . doi : 10.2174/1871527321666220707111344 . PMID 35796450 . ↑ Lee YH、Bae SC（2016年9月）。「関節リウマチにおけるビタミンD濃度と疾患活動 性と の 相関：メタアナリシス」。 臨床および実験リウマチ学 。34 （ 5）： 827–33。PMID 27049238 。 ↑ Balasooriya NN、Elliott TM、Neale RE、Vasquez P、Comans T、Gordon LG (2024 年 10 月)。 「ビタミン D 欠乏症と多発性硬化 症 の 関連性: 最新の系統的レビューとメタ分析」 。多発性硬化症 および 関連疾患 。90 105804。doi : 10.1016/ j.msard.2024.105804。PMID 39180838 。 ↑ Clasen JL、Cole R、Aune D、Sellon E、Heath AK (2023 年 3 月)。 「ビタミン D の状態 と 関節リウマチのリスク: システマティックレビュー とメタ分析」 。BMC Rheumatology。7 ( 1 ) 3。doi : 10.1186 /s41927-023-00325- y。PMC 10015722。PMID 36918989 。 ↑ Jolliffe DA、Camargo CA、Sluyter JD、Aglipay M、Aloia JF、Ganmaa D、et al. (2021 年 5 月)。 「急性呼吸器感染症予防のためのビタミン D 補給：ランダム化比較試験の集計 データ の系統的レビューとメタ分析」 。Lancet Diabetes Endocrinol。9 ( 5 ) : 276–92。doi : 10.1016 / S2213-8587(21) 00051-6。PMC 7709175。PMID 33798465 。 {{cite journal}}: CS1 maint: 設定の上書き (リンク)↑ Hewison M (2011). 「ビタミンD と 自然免疫および獲得免疫」。 ビタミンと免疫システム 。ビタミンとホルモン。第 86巻。Academic Press。pp. 23–62。doi : 10.1016 /B978-0-12-386960-9.00002-2。ISBN 978-0-12-386960-9 PMID 21419266 ↑ Bishop EL、Ismailova A、Dimeloe S、Hewison M、White JH (2021年1月)。 「 ビタミン D と 免疫調節：抗菌、抗ウイルス、抗炎症」 。Journal of Bone and Mineral Research Plus。5 ( 1 ) e10405。doi : 10.1002 / jbm4.10405。PMC 7461279。PMID 32904944 。 ↑ Nnoaham KE 、Clarke A（2008年 2月）。 「 血清ビタミンD低値と結核：系統的レビューとメタ分析」。International Journal of Epidemiology。37 （ 1）： 113–119。CiteSeerX 10.1.1.513.3969。doi ： 10.1093/ ije / dym247。PMID 18245055 。 ↑ Del Pinto R、Pietropaoli D、Chandar AK、Ferri C、Cominelli F (2015 年 11 月)。 「炎症性腸疾患 とビタミン D欠乏症 の 関連性: システマティック レビューとメタ分析」 。炎症 性 腸疾患 。21 (11 ) : 2708–2717。doi : 10.1097 / MIB.0000000000000546。PMC 4615394。PMID 26348447 。 1 2 3 Wallace C、Gordon M、Sinopoulou V、Limketkai BN、et al . (Cochrane Gut Group) (2023 年 10 月)。 「 炎症 性 腸 疾患 の治療におけるビタミン D」 。The Cochrane Database of Systematic Reviews。2023 (10) CD011806。doi : 10.1002 / 14651858.CD011806.pub2。PMC 10542962。PMID 37781953 。 ↑ Guzman-Prado Y、Samson O、Segal JP、Limdi JK、Hayee B (2020年11月)。「炎症性腸疾患の成人におけるビタミンD療法：系統的レビューとメタ分析」。 炎症 性腸疾患 。26 ( 12): 1819–1830。doi : 10.1093/ ibd / izaa087。PMID 32385487 。 ↑ Williamson A、Martineau AR、Sheikh A、Jolliffe D 、 Griffiths CJ (2023年2月)。 「喘息 の 管理におけるビタミンD」 。 コクラン・システマティック・レビュー・データベース 。2023 ( 2 ) CD011511。doi : 10.1002/ 14651858.CD011511.pub3。PMC 9899558。PMID 36744416 。 1 2 「ビタミンD」 。 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療ガイドライン 。 米国国立衛生研究所 （NIH）。2020年7月17日。 2021年2月21日の オリジナルからアーカイブ。 2021年 2月22日 取得 。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています 。 1 2 COVID-19迅速ガイドライン：ビタミンD （PDF） （技術報告書）。国立医療技術評価機構（NICE）。2020年12月 。ISBN 978-1-4731-3942-8 . NG187。2021年12月3日にオリジナルからアーカイブされました。2021年2月22日 に取得。↑ 「COVID-19迅速ガイドライン：COVID-19の管理」 国立 医療技術評価機構（NICE） 。2024年5月8日。 2025年 1月18日 取得 。 ↑ Liu N, Sun J, Wang X, Zhang T, Zhao M, Li H (2021年3月). "ビタミンD低値は2019年コロナウイルス感染症の転帰と関連している：系統的レビューとメタ分析" . International Journal of Infectious Diseases . 104 : 58– 64. doi : 10.1016/j.ijid.2020.12.077 . PMC 7833186 . PMID 33401034 . ↑ Kazemi A、Mohammadi V、Aghababaee SK、Golzarand M、Clark CC、Babajafari S (2021 年 10 月)。 「ビタミン D の状態と SARS-CoV-2 感染または COVID-19 の重症度と の 関連: システマティック レビューとメタ分析」 。Advances in Nutrition。12 ( 5): 1636–1658。doi : 10.1093 /advances/ nmab012。PMC 7989595。PMID 33751020 。 ↑ Petrelli F、Luciani A、Perego G、Dognini G、Colombelli PL、Ghidini A (2021年7月)。 「 COVID-19感染に対するビタミンDの治療的および予後的役割：43件 の 観察研究の系統的レビューとメタ分析」 。The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology。211 105883。doi ： 10.1016 / j.jsbmb.2021.105883。PMC 7997262。PMID 33775818 。 ↑ Bassatne A、Basbous M、Chakhtoura M、El Zein O、Rahme M、El-Hajj Fuleihan G (2021年6月)。 「 COVID - 19と ビタミンD の 関連性（VIVID）：系統的レビューとメタ分析」 。Metabolism （系統的レビュー）。119 154753。doi ： 10.1016 / j.metabol.2021.154753。PMC 7989070。PMID 33774074 。 ↑ Dissanayake HA、de Silva NL、Sumanatilleke M、de Silva SD、Gamage KK、Dematapitiya C、et al. (2022 年 4 月)。 「COVID-19 におけるビタミン D の予後および治療上 の役割: システマティック レビュー と メタ分析」 。The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism。107 ( 5 ): 1484–1502。doi : 10.1210 / clinem / dgab892。PMC 8689831。PMID 34894254 。 ↑ Sartini M、Del Puente F、Carbone A、Schinca E、Ottria G、Dupont C、et al. (2024 年 11 月)。 「 COVID-19 感染後 のビタミン D サプリメント の 効果と関連する結果: システマティック レビューとメタ分析」 。Nutrients。16 ( 22 ) : 3794。doi : 10.3390 / nu16223794。PMC 11597733。PMID 39599582 。 ↑ Kow CS 、Ramachandram DS、Hasan SS、Wong Z、Thiruchelvam K (2024 年 10 月)。 「COVID-19 患者 の 死亡 率に対するビタミン D 投与の影響: ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析」 。Inflammopharmacology。32 ( 5): 3205–12。doi : 10.1007 / s10787-024-01564-2。PMID 39225947 。 ↑ Sobczak M、Pawliczak R (2024 年5 月 )。 「ビタミン D3 補給が重症 COVID - 19 に 及ぼす 影響: ランダム化臨床 試験 のメタ分析」 。Nutrients。16 (10): 1402。doi : 10.3390/ nu16101402。PMC 11124475。PMID 38794642 。 ↑ Jolliffe DA、Greenberg L、Hooper RL、Mathyssen C、Rafiq R、de Jongh RT、et al. (2019 年 4 月) 「ビタミン D による COPD 増悪の予防: ランダム 化 比較試験の個別参加者データの系統的レビューとメタ分析」 Thorax . 74 (4): 337– 345. doi : 10.1136/thoraxjnl-2018-212092 . PMID 30630893 . S2CID 58548871 . ↑ Zhang Y, Tan H, Tang J, Li J, Chong W, Hai Y, et al. (2020年7月). "糖尿病予備群患者におけるビタミンD補給による2型糖尿病予防効果：系統的レビューとメタ分析" . Diabetes Care . 43 (7): 1650– 1658. doi : 10.2337/dc19-1708 . PMID 33534730 . S2CID 219897727 . ↑ Sahebi R、Rezayi M、Emadzadeh M、Salehi M、Tayefi M、Parizadeh SM、et al. (2019 年 2 月)。 「イラン の糖尿病患者 における ビタミン D サプリメント摂取が血糖コントロール指標 に 及ぼす 影響：系統的レビューとメタ分析」。Complementary Therapies in Clinical Practice。34 ： 294–304。doi ： 10.1016 /j.ctcp.2018.12.009。PMID 30712741。S2CID 57479957 。 ↑ Mohammadi S、Hajhashemy Z、Saneei P (2021年6月)。「成人における2型糖尿病および糖尿病予備群と血清ビタミンD濃度との関連：疫学研究の系統的レビューと用量反応メタ分析」。Critical Reviews in Food Science and Nutrition。62 ( 29): 8178–8198。doi : 10.1080 / 10408398.2021.1926220。PMID 34076544。S2CID 235295924 。 ↑ Brophy S、Davies H、Mannan S、Brunt H、Williams R（2011年9月）。 「成人における潜在性自己免疫性糖尿病（LADA）に対する介入」 。 コクラン ・ システマティック・レビュー・データベース 。2011 （ 9 ） CD006165。doi ： 10.1002 / 14651858.cd006165.pub3。PMC 6486159。PMID 21901702 。 ↑ Khoshbakht Y、Bidaki R、Salehi-Abargouei A (2018年1月)。 「ビタミンD の状態 と 注意欠陥多動性障害：観察研究の系統的レビュー とメタ分析」 。Advances in Nutrition。9 ( 1 ): 9– 20。doi : 10.1093/advances/ nmx002。PMC 6333940。PMID 29438455 。 ↑ Gan J、Galer P、Ma D、Chen C、Xiong T（2019年11月）。「ビタミンD補給が注意欠陥・多動性障害に及ぼす影響：ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析」。 児童 青年 精神 薬 理学 ジャーナル 。29 （ 9）： 670–687。doi ： 10.1089 /cap.2019.0059。PMID 31368773。S2CID 199054851 。 ↑ Shaffer JA、Edmondson D、Wasson LT、Falzon L、Homma K、Ezeokoli N、et al. (2014 年 4 月)。 「 うつ 症状 に対するビタミン D 補給: ランダム 化 比較試験の系統的レビューとメタ分析」 。Psychosomatic Medicine。76 ( 3): 190–196。doi : 10.1097 / psy.0000000000000044。PMC 4008710。PMID 24632894 。 ↑ Balion C 、Griffith LE、Strifler L、Henderson M、Patterson C、Heckman G、et al . (2012 年 9 月)。 「 ビタミン D 、 認知機能、 認知 症：系統的レビューとメタ分析」 。Neurology。79 (13): 1397–1405。doi : 10.1212 /WNL.0b013e31826c197f。PMC 3448747。PMID 23008220 。 1 2 Cui X 、 McGrath JJ 、 Burne TH 、 Eyles DW (2021年7 月 )。 「 ビタミンDと統合失調症：20年後」 。Molecular Psychiatry。26 ( 7): 2708–2720。doi : 10.1038/s41380-021-01025-0。PMC 8505257。PMID 33500553 。 ↑ Zhu JL、Luo WW、Cheng X、Li Y、Zhang QZ、Peng WX (2020年6月)。「成人におけるビタミンD欠乏症と統合失調症：観察研究の系統的レビューとメタ 分析 」 。Psychiatry Research。288 112959。doi ： 10.1016 / j.psychres.2020.112959。PMID 32335466 。 ↑ クラファ A、カンナレッラ R、バルバガッロ F、レアンザ C、パラッツォーロ R、フローレス HA 他(2023 年 6 月)。 「ビタミン D と勃起不全の関係を示唆するメカニズム: 概要 」 生体分子 。 13 (6): 930. 土井 : 10.3390/biom13060930 。 PMC 10295993 。 PMID 37371510 。 ↑ Canguven O、Al Malki AH (2021年1月)。 「 ビタミンDと男性の 勃起機能：最新のレビュー」 。The World Journal of Men's Health。39 ( 1): 31– 37。doi : 10.5534 / wjmh.190151。PMC 7752519。PMID 32009309 。 ↑ Hassanein MM 、Huri HZ、Abduelkarem AR、Baig K (2023 年8 月 )。 「閉経後女性 の 膣、性機能、泌尿器機能に対するビタミン D の治療効果」 。Nutrients。15 ( 17 ): 3804。doi : 10.3390/ nu15173804。PMC 10490181。PMID 37686835 。 ↑ Wagner CL、Taylor SN、Dawodu A、Johnson DD、Hollis BW (2012 年 3 月)。 「 妊娠 中 の ビタミン D と母体および胎児の最適な健康状態を達成する役割」 。Nutrients。4 ( 3): 208–230。doi : 10.3390 / nu4030208。PMC 3347028。PMID 22666547 。 1 2 Aghajafari F、Nagulesapillai T、Ronksley PE、Tough SC、O'Beirne M、Rabi DM (2013 年 3 月)。 「 母体 血清 25-ヒドロキシビタミン D レベルと妊娠および新生児の転帰と の関連: 観察研究の系統的レビューとメタ分析 」 。BMJ。346 f1169。doi : 10.1136 / bmj.f1169。PMID 23533188 。 ↑ Roth DE、 Leung M、Mesfin E、Qamar H、Watterworth J、Papp E (2017年11月)。 「 妊娠 中 のビタミンD補給：ランダム化試験 の 系統的レビューによるエビデンスの現状」 。BMJ。359 j5237。doi ： 10.1136 / bmj.j5237。PMC 5706533。PMID 29187358 。 ↑ Palacios C、Kostiuk LL、Cuthbert A、Weeks J （ 2024年7月）。 「 妊娠中の女性に対するビタミンD補給」 。 コクラン ・ システマティック・レビュー・データベース 。2024 （ 7 ）CD008873。doi ： 10.1002/14651858.CD008873.pub5。PMC 11287789。PMID 39077939 。 ↑ Alsharif SA、Baradwan S、Alshahrani MS、Khadawardi K、AlSghan R、Badghish E、et al. (2024)「ビタミンDの経口摂取が子宮筋腫に及ぼす影響：ランダム化臨床試験の系統的レビューとメタ分析」 Nutrition and Cancer . 76 (3): 226– 235. doi : 10.1080/01635581.2023.2288716 . PMID 38234246 . ↑ Combs A、Singh B、Nylander E、Islam MS、Nguyen HV、Parra E、et al. (2023 年 4 月)。「ビタミン D と子宮筋腫の系統的レビュー: 病態生理、予防、および治療」。Reproductive Sciences。30 ( 4 ) : 1049–1064。doi : 10.1007 /s43032-022-01011 - z。PMID 35960442 。 ↑ Li Z, Wei X, Shao Z, Liu H, Bai S (2023年10月19日). "小児の血清ビタミンD濃度と虫歯リスクの相関：系統的レビューとメタ分析" . BMC Oral Health . 23 (1): 768. doi : 10.1186/s12903-023-03422-z . ISSN 1472-6831 . PMC 10585927 . PMID 37858104 . 1 2 3 欧州食品安全機関 (EFSA) 栄養製品、栄養およびアレルギー (NDA) に関するパネル (2010)。 「規則 (EC) No 1924/2006 の第 13 条 (1) に基づく、ビタミン D と免疫系の正常な機能および炎症反応 (ID 154、159)、正常な筋肉機能の維持 (ID 155) および正常な心血管機能の維持 (ID 159) に関連する健康強調表示の根拠に関する科学的意見」 。EFSA Journal。8 ( 2 ) : 1468–85。doi : 10.2903 /j.efsa.2010.1468 。 ↑ 欧州食品安全機関 (EFSA) 栄養製品、栄養およびアレルギー (NDA) に関するパネル (2011)。 「規則 (EC) No 1924/2006 の 第 14 条に基づくビタミン D と転倒リスクに関する健康強調表示の根拠に関する科学的意見」 (PDF) 。 EFSA ジャーナル 。9 (9): 2382–2400。doi : 10.2903/j.efsa.2011.2382。2019 年8 月 20 日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。2019 年 8月 20 日 取得 。 ↑ 「カルシウムと骨粗鬆症に関する米国の健康強調表示に関するカナダ保健省の科学的要約」 。栄養科学局食品局、健康製品・食品課、カナダ保健省。2000年5月1日。 2016年12月3日にオリジナルから アーカイブ。 2012年 1月29日 取得 。 ↑ 清水 徹（2002）「日本における新たな規制：健康強調表示食品」 アジア太平洋臨床栄養学ジャーナル 11 （2）： S94– S96 . doi ： 10.1046/j.1440-6047.2002.00007.x . PMID 12074195 . 1 2 3 4 5 オーストラリアとニュージーランドの栄養素基準値（推奨摂取量を含む） 。キャンベラ：国立保健医療研究評議会。2006年 。ISBN 1-86496-243-7 2023年3月3日にオリジナルからアーカイブされました。2023年 3月19日 に取得 。1 2 EFSA 栄養製品、栄養およびアレルギーに関するパネル (NDA) (2012)。 「ビタミン D の許容上限摂取量に関する科学的意見」 。EFSA ジャーナル ( 投稿原稿)。10 ( 7): 2813。doi : 10.2903/j.efsa.2012.2813 。 hdl : 2434/257871 。 ↑ 米国医学研究所 （1997年） 「ビタミンD」 。 カルシウム、リン、マグネシウム、ビタミンD、フッ化物の食事摂取基準 。ワシントンD.C.：米国科学アカデミー出版局。250 ～ 287ページ 。ISBN 0-309-06403-1 2024年12月28日 に取得 。↑ 「PHEがビタミンDに関する新たなアドバイスを発表」 。イングランド公衆衛生庁。2016年7月21日。 2021年1月3日にオリジナルから アーカイブ済み。 2020年 11月15日 取得 。 ↑ 「連邦官報 2016年5月27日 食品表示：栄養成分表示およびサプリメント成分表示の改訂。FR 33982ページ」 （PDF） 。 2016年8月8日にオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2019年 8月20日 取得 。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています 。 ↑ 「栄養補助食品ラベルデータベース（DSLD）の1日あたりの摂取量基準値」 。 栄養補助食品ラベルデータベース（DSLD） 。 2020年4月7日の オリジナル からアーカイブ。 2020年 5月16日 取得 。 ↑ Salleh A (2012年6月12日) 「食卓におけるビタミンDの食品強化」 オーストラリア放送協会。 2020年12月22日時点のオリジナルより アーカイブ。 2012年 6月12日 閲覧 。 ↑ 「オーストラリア健康調査：栄養素に関する生物医学的結果、2011～12年」 。 オーストラリア統計局 。2011年12月21日。 2023年3月10日にオリジナルから アーカイブ。 2023年 3月19日 取得 。 ↑ 「食品の栄養表示に関する推奨一日摂取量、エネルギー換算係数、および定義」 。2008年10月28日。 ↑ 「ビタミンD（翻訳）」 （スウェーデン語）。 スウェーデン国立食品庁 。 2020年10月26日時点のオリジナルより アーカイブ。 2018年 10月19日 取得 。 ↑ ビタミン D-Bedarf bei fehlender endogener Synthese ↑ ペレス＝ロペス FR、ブリンキャット M、エレル CT、トレモリエール F、ガンバッチャーニ M、ランブリノウダキ I 他（2012年1月）。 「EMAS の立場表明: ビタミン D と閉経後の健康」 。 マトゥリタス 。 71 (1): 83–88 . 土井 : 10.1016/j.maturitas.2011.11.002 。 PMID 22100145 。 ↑ Haytowitz DB (2009). 「キノコに含まれるビタミンD」 （PDF） 。米国農務省栄養データ研究所。 2021年2月1日にオリジナルから アーカイブ （PDF） 。 2018年 4月16日 取得 。 1 2 Schmid A、Walther B (2013 年 7 月)。 「動物性食品中の天然ビタミン D 含有量」 。Advances in Nutrition。4 ( 4 ) : 453–462。doi : 10.3945 / an.113.003780。PMC 3941824。PMID 23858093 。 ↑ ルルド・サマニエゴ＝ヴァエスケン M、アロンソ＝アペルテ E、バレラ＝モレイラス G (2012)。 「今日のビタミン強化食品」 . 食品と栄養の研究 。 56 : 5459. 土井 : 10.3402/fnr.v56i0.5459 。 PMC 3319130 。 PMID 22481896 。 ↑ Crissey SD、Ange KD、Jacobsen KL、Slifka KA、Bowen PE、Stacewicz-Sapuntzakis M、et al. (2003 年 1 月)。 「4 つの動物園で飼育されている 12 種の野生ネコ科動物の血清中の脂質、ビタミン d 代謝物、レチノール、レチニルエステル、トコフェロール、および選択されたカロテノイドの濃度」 。The Journal of Nutrition。133 ( 1 ): 160–6。doi : 10.1093 / jn/133.1.160。PMID 12514284 。 ↑ Bikle DD ( 2010 年 3月) 「 ビタミン Dと皮膚」。Journal of Bone and Mineral Metabolism。28 ( 2): 117–30。doi : 10.1007 / s00774-009-0153-8。PMID 20107849。S2CID 6072459 。 ↑ Holick MF (2020). 「日光、紫外線、ビタミンD、皮膚がん：どれくらいの日光が必要なのか？」。 日光 、 ビタミンD、皮膚がん 。実験医学と生物学の進歩。第1268巻 。Springer。pp . 19–36。doi : 10.1007 /978-3-030-46227-7_2。ISBN 978-3-030-46226-0 PMID 32918212、S2CID 221636019、参考文献108件 ↑ Jäpelt RB、Jakobsen J (2013 年5 月 )。 「植物におけるビタミン D: 存在、分析、および生合成のレビュー」 。Frontiers in Plant Science。4 : 136。Bibcode : 2013FrPS .... 4..136J。doi : 10.3389 / fpls.2013.00136。PMC 3651966。PMID 23717318 。 ↑ Göring H (2018年11月)「自然界におけるビタミンD：細胞膜成分の合成および／または分解の産物」 Biochemistry. Biokhimiia . 83 (11): 1350– 1357. doi : 10.1134/S0006297918110056 . PMID 30482146 . S2CID 53437216 . ↑ Björn LO、Wang T (2000年1月)。「生態学 的 文脈におけるビタミンD」。International Journal of Circumpolar Health。59 ( 1 ): 26–32。PMID 10850004 。 1 2 Bouillon R、Suda T (2014 年1 月 )。 「ビタミン D: 進化におけるカルシウムと骨の恒常 性 」 。BoneKey Reports。3 : 480。doi : 10.1038 / bonekey.2013.214。PMC 3899559。PMID 24466411 。 1 2 3 Hanel A、Carlberg C (2020 年 3 月)。「ビタミン D と進化: 薬理学的意味」。 生化学 薬理学 。173 113595。doi : 10.1016/ j.bcp.2019.07.024。PMID 31377232 。 1 2 3 Carlberg C (2022年7月) 「進化 の 文脈におけるビタミンD」 . Nutrients . 14 (15): 3018. Bibcode : 2022Nutri..14.3018C . doi : 10.3390/nu14153018 . PMC 9332464. PMID 35893872 . ↑ Uhl EW (2018 年 12 月) 「家畜におけるビタミン D 欠乏症の病理：進化的および比較的概観」 . International Journal of Paleopathology . 23 : 100– 09. Bibcode : 2018IJPal..23..100U . doi : 10.1016/j.ijpp.2018.03.001 . PMID 29544996 . ↑ Nijboer J (2024年9月) 「爬虫類の栄養：ビタミンDと紫外線」 Merck Veterinary Manual . 2025年 2月10日 取得 。 ↑ Hoppes S (2024 年 9 月) 「ペットの鳥の栄養障害：リンとビタミン D3 の不均衡」 Merck Veterinary Manual . 2025 年 2 月 10 日 取得 。 ↑ Antwis RE、Browne RK（2009 年 10月）。 「両生類の健康、行動、食餌、保全における紫外線とビタミンD3」 （ PDF ） 。Comp Biochem Physiol A。154 （ 2 ）： 184–90。doi ： 10.1016 /j.cbpa.2009.06.008。PMID 19555772 。 ↑ Zafalon RV、Risolia LW、Pedrinelli V、Vendramini TH、Rodrigues RB、Amaral AR、et al. (2020 年 1 月)。 「犬と猫 における ビタミン D 代謝と骨代謝に関連しない疾患との関係」 。 動物 生理学および動物 栄養学ジャーナル 。104 (1): 322–42。doi : 10.1111 / jpn.13259。PMID 31803981 。 ↑ Zafalon RV、Ruberti B 、 Rentas MF、Amaral AR、Vendramini TH、Chacar FC、et al. (2020 年 12 月)。 「 小動物 の 骨 代謝におけるビタミン D の 役割」 。Metabolites。10 (12): 496。doi : 10.3390/ metabo10120496。PMC 7761812。PMID 33287408 。 ↑ Cheng K、Huang Y、Wang C、Ali W、Karrow NA (2023年3月)。「魚類におけるビタミンD3の生理機能」。Reviews in Aquaculture。15 ( 4 ) : 1732–1748。Bibcode : 2023RvAq ... 15.1732C。doi : 10.1111/raq.12814 。 1 2 3 4 5 Jarrett P、Scragg R（2020 年1 月 ） 。 「進化 、 先史時代、ビタミンD」 。International Journal of Environmental Research and Public Health。17 （ 2）：646。doi ： 10.3390/ ijerph17020646。PMC 7027011。PMID 31963858 。 ↑ Wade N (2003年8月19日) 「人間と毛皮が別れた理由」 ニューヨーク ・タイムズ 。ISSN 0362-4331 。 2009 年 6月18日のオリジナルから アーカイブ。 2019年 8月24日 閲覧 。 ↑ Brenner M 、Hearing VJ ( 2008)。 「ヒト皮膚における紫外線損傷 に対するメラニン の 保護的役割」 。Photochemistry and Photobiology。84 ( 3 ): 539–549。doi : 10.1111 / j.1751-1097.2007.00226.x。PMC 2671032。PMID 18435612 。 ↑ 「アフリカからの単一の移住が世界人口増加の原因となったことが研究で判明」 ニューヨーク ・タイムズ 。2016年9月22日。 2019年5月2日にオリジナルから アーカイブ。 2017年 3月2日 に取得 。 ↑ Young AR、Morgan KA、Harrison GI、Lawrence KP、Petersen B、Wulf HC、et al. (2021 年 10 月)。 「 ヒトにおける亜紅斑性紫外線照射によるビタミン D 合成の改訂された作用スペクトル」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。118 ( 40 ) e2015867118。Bibcode : 2021PNAS..11815867Y。doi : 10.1073 / pnas.2015867118。PMC 8501902。PMID 34580202 。 1 2 Holick MF (2005年11月) 「ビタミンDの流行とその健康への影響」 (PDF) . The Journal of Nutrition . 135 (11): 2739S– 2748S. doi : 10.1093/jn/135.11.2739S . PMID 16251641 . 2017年11月18日に オリジナル (PDF) からアーカイブ済み。 ビタミンD3は、羊毛脂から7-デヒドロコレステロールを抽出し、続いてUVB照射と精製を行うことで商業的に生産されている[...] [ビタミンD2]は、酵母から抽出したエルゴステロールを照射し、精製することで商業的に製造されている。 ↑ Hirsch AL (2011年5月12日) 「第6章：ビタミンDの産業的側面」 Feldman D、Pike JW、Adam JS編『 ビタミンD：2巻セット 』 Academic Press。ISBN 978-0-12-381978-9 。↑ Cheng JB、Levine MA、Bell NH、Mangelsdorf DJ、Russell DW (2004 年 5 月)。 「ヒト CYP2R1 酵素 が ビタミン D 25- ヒドロキシラーゼの鍵となることを示す遺伝学的証拠」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。101 ( 20 ) : 7711–15。Bibcode : 2004PNAS..101.7711C。doi : 10.1073 / pnas.0402490101。PMC 419671。PMID 15128933 。 ↑ Laing CJ、Cooke NE (2004)。 「第I部：第8章：ビタミンD結合タンパク質」 。Feldman D 、Glorieux FH、Pike JW編『 ビタミンD 』第 1巻（第2 版）。Academic Press、pp. 117–134。ISBN 978-0-12-252687-9 2023年3月19日にオリジナルからアーカイブされました。2017年 4月9日 に取得 。1 2 Adams JS、Hewison M（2010 年2 月 ）。 「ビタミンDの最新情報」 。 臨床 内分泌代謝ジャーナル 。95 （ 2）： 471–478。doi ： 10.1210 / jc.2009-1773。PMC 2840860。PMID 20133466 。 1 2 3 4 Jeon SM、Shin EA（2018 年4 月 ） 。 「癌におけるビタミンD代謝と機能の探求」 。Experimental & Molecular Medicine。50 （ 4）： 1–14。doi ： 10.1038 /s12276-018-0038-9。PMC 5938036。PMID 29657326 。 ↑ Bikle DD (2021年12月31日) [初版2000年]。 「ビタミンD：生成、代謝、作用機序」 。Feingold KR、Anawalt B、Blackman MRら編 。Endotext [インターネット] 。サウスダートマス（マサチューセッツ州）：MDText.com, Inc. PMID 25905172 。 ↑ Slominski AT、Tuckey RC、Jenkinson C、Li W、Jetten AM (2024年1月)「ビタミンD代謝の代替経路」Hewison M、Bouillon R、Giovanucci E、Goltzman D、Meyer M、Welsh J (編)『 Feldman and Pike's Vitamin D 』Academic Press、pp. 85–109。doi : 10.1016 / B978-0-323-91386-7.00001-5。ISBN 978-0-323-91390-4 。↑ Doroudi M、Schwartz Z、Boyan BD (2015 年 3 月)。 「1,25-ジヒドロキシビタミン D3 の膜を介した作用: ホスホリパーゼ A2 活性化タンパク質と Ca(2+)/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II の役割のレビュー」 。The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology。147 : 81–84。doi : 10.1016 / j.jsbmb.2014.11.002。PMC 4323845。PMID 25448737 。 ↑ Hii CS 、Ferrante A (2016 年3 月 )。 「 ビタミンDの非ゲノム作用」 。Nutrients。8 ( 3): 135。doi : 10.3390 / nu8030135。PMC 4808864。PMID 26950144 。 ↑ Żmijewski MA (2022 年 12 月)。 「ビタミンDの非ゲノム活性」 。 栄養素 。 14 (23): 5104. 土井 : 10.3390/nu14235104 。 PMC 9737885 。 PMID 36501134 。 1 2 3 4 5 6 7 Carlberg C (2022 年 3 月). 「ビタミン D とその標的遺伝子」 . Nutrients . 14 (7): 1354. doi : 10.3390/nu14071354 . PMC 9003440 . PMID 35405966 . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Pike JW、Meyer MB (2010 年 6 月)。 「ビタミン D 受容体: 1,25-ジヒドロキシビタミン D(3) による遺伝子 発現 調節の新しいパラダイム」 。Endocrinology and Metabolism Clinics of North America。39 ( 2): 255–69 、目次。doi : 10.1016 / j.ecl.2010.02.007。PMC 2879406。PMID 20511050 。 1 2 加藤 茂（2000 年 5 月） 「ビタミン D 作用におけるビタミン D 受容体の機能」 . 生化学ジャーナル . 127 (5): 717–22 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022662 . PMID 10788778 . 1 2 3 Khammissa RA、Fourie J、Motswaledi MH、Ballyram R、Lemmer J、Feller L (2018)。 「カルシウムと骨 の 恒常性、癌、免疫系 と心血管系、皮膚生物学、口腔衛生に関連するビタミンDとその受容体の生物学的活性」 。BioMed Research International。2018 9276380。doi : 10.1155 / 2018 / 9276380。PMC 5987305。PMID 29951549 。 ↑ Fleet JC (2017年9月) 「 カルシウム 恒常性を 制御する内分泌学におけるビタミンD の 役割」 。 分子 細胞内分泌学 。453 : 36–45。doi : 10.1016/j.mce.2017.04.008。PMC 5529228。PMID 28400273 。 1 2 Lu M、 Taylor BV、Körner H ( 2018)。 「ビタミンD受容体のゲノム効果：ビタミンD、免疫細胞、多発性硬化症の潜在的な リンク 」 。Frontiers in Immunology。9 477。doi ： 10.3389 / fimmu.2018.00477。PMC 5857605。PMID 29593729 。 1 2 Boron WF、Boulpaep EL（2016年3月29日）。 医学 生理学電子書籍 。Elsevier Health Sciences。ISBN 978-1-4557-3328-6 2023年3月19日にオリジナルからアーカイブされました。2017年 4月9日 に取得 。1 2 3 Poole KE、Reeve J（2005年12月）。「副甲状腺ホルモン - 骨の同化作用と異化作用」。Current Opinion in Pharmacology。5 （ 6 ）： 612-7。doi ： 10.1016 / j.coph.2005.07.004。PMID 16181808 。 ↑ ブレイン J、チョンチョル M、レヴィ M (2015)。 「カルシウム、リン酸塩、マグネシウムの恒常性の腎臓制御」 。 米国腎臓学会の臨床ジャーナル 。 10 (7): 1257–72 。 土井 : 10.2215/CJN.09750913 。 PMC 4491294 。 PMID 25287933 。 ↑ Wasserman RH、Fullmer CS (1989)「腸管カルシウム輸送の分子メカニズムについて」 単胃動物の消化管におけるミネラル吸収 。 実験 医学と生物学の進歩。第249巻、 45～ 65 ページ。doi : 10.1007 /978-1-4684-9111-1_5。ISBN 978-1-4684-9113-5 PMID 2543194 . ↑ Nakamichi Y, Liu Z, Mori T, He Z, Yasuda H, Takahashi N, et al. (2023年9月). "骨芽細胞におけるビタミンD受容体は、分泌された副甲状腺ホルモンとは異なり、1,25(OH)2D3の骨吸収促進活性によって誘発される軟部組織石灰化に重要である 。 " J Steroid Biochem Mol Biol . 232 106351. doi : 10.1016/j.jsbmb.2023.106351 . PMID 37352941 .
さらに読む フェルドマンとパイクのビタミンD （第5版）第1巻：生化学、生理学、診断；編集者：ヒューイソンM、ブイヨンR、ジョバンヌッチE、ゴルツマンD、マイヤーMB、ウェルシュJ。アカデミックプレス（2023年10月）ISBN 978-0-32-391386-7フェルドマンとパイクのビタミンD （第5版）第2巻：疾患と治療法；編集者：ヒューイソンM、ブイヨンR、ジョバンヌッチE、ゴルツマンD、マイヤーMB、ウェルシュJ。アカデミックプレス（2024年1月）ISBN 978-0-32-391338-6ビタミンDとカルシウムの食事摂取基準 編集者: Ross AC、Taylor CL、Yaktine AL、Del Valle HB。National Academies Press (米国) (2011) ISBN 978-0-30-916394-1 入手先:ビタミンDとカルシウムの食事摂取基準doi: 10.17226/13050
この記事には、パブリックドメインにあるこの情報源からのテキストが含まれています。